PCR-LATEX (MONLAB) FR-LATEX (SPINREACT) ASTO-LATEX (SPINREACT)

PROCEDIMIENTO CUALITATIVO PROCEDIMIENTO CUALITATIVO PROCEDIMIENTO CUALITATIVO

Agregar 25 uL de suero + 25 uL de reactivo Agregar 50 uL de suero + 50 uL de reactivo Agregar 50 uL de suero + 50 uL de reactivo

(mezclar x 2 min) (mezclar x 2 min) (mezclar x 2 min)
Observar la presencia o ausencia de Observar la presencia o ausencia de Observar la presencia o ausencia de
aglutinación aglutinación aglutinación
PROCEDIMIENO CUANTITATIVO PROCEDIMIENO CUANTITATIVO PROCEDIMIENO CUANTITATIVO
Muestra positiva se realiza dilución Muestra positiva se realiza dilución Muestra positiva se realiza dilución
1.- Agregar 50
25 ul de solfi
+
25 ul de suero
50

⅟2 ⅟4 ⅟2 ⅟4 ⅟2 ⅟4

⅟8 ⅟16 ⅟32 ⅟8 ⅟16 ⅟32 ⅟8 ⅟16 ⅟32

2.- Realizar la dilución 1/2; 1/4; 1/8; 1/16; 2.- Realizar la dilución 1/2; 1/4; 1/8; 1/16; 2.- Realizar la dilución 1/2; 1/4; 1/8; 1/16; 1/32;
1/32; 1/64…… 1/32; 1/64…… 1/64……
3.- Agregar 25 uL de reactivo a cada dilución 3.- Agregar 50 uL de reactivo a cada dilución 3.- Agregar 50 uL de reactivo a cada dilución
(mezclar x 2 min) y observar el corte de (mezclar x 2 min) y observar el corte de (mezclar x 2 min) y observar el corte de
aglutinación y multiplicar por el factor de aglutinación y multiplicar por el factor de aglutinación y multiplicar por el factor de
referencia. referencia. referencia.
La concentración aproximada de PCR en la La concentración aproximada de FR en la muestra La concentración aproximada de ASTO en la
muestra del paciente se obtiene aplicando la sigte del paciente se obtiene aplicando la sigte formula: muestra del paciente se obtiene aplicando la sigte
formula: 6x título de la dilución de PCR=mg/l 8x título de la dilución de FR= IU/ml formula: 200x título de la dilución de ASTO= UI/ml
 REACCION DE WIDAL (SPINREACT) VDRL (WIENER LAB) VIH 1/2 (ALERE)
PROCEDIMIENTO CUALITATIVO PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA PROCEDIMIENTO CUALITATIVO
Agregar 50 ul de
O
3.- Interpretar aH A B
suero
los 15 minutos VDRL
+
1 gota de Reactivo
2.- Agregar 50
VDRL
ul de suero

1.- Retirar lamina

protectora
reactivo Ag. O Ag.H Ag.AH Ag.BH

suero 50ul 50ul 50ul 50ul Agitar horizontalmente la placa a 180 rpm Retire la cubierta protectora de la tira y coloque
durante 4 minutos. Observar inmediatamente en una superficie plana y seca.
en microscopio con lente de 40 x Transfiera 50ul de suero en la superficie
Mezclar 1 minuto a 100 rpm y observar al
microscopio la presencia o ausencia de absorbente
microaglutinación.
PROCEDIMIENO PARA MUESTRAS POSITIVAS PROCEDIMIENO PARA MUESTRAS REACTORAS POSIBLES RESULTADOS

En los casos positivos se debe realizar ⅟2 ⅟4 ⅟8

diluciones 1/40 dil ,1/80dil, 1/160 dil y NO REACTIVO
1/320 dil.
⅟16 ⅟32 ⅟64
reactivo Ag. O Ag.H Ag.AH Ag.BH Titulo

suero 40ul 40ul 40ul 40ul 1/40 REACTIVO

Suero 20ul 20ul 20ul 20ul 1/80
1.- Preparar diluciones de la muestra 1:2, 1:4, 1:8,
Suero 10 ul 10 ul 10ul 10ul 1/160 1:16, 1:32…. Con 50 uL suero y 50 uL de solución
fisiológica y realizar para cada dilución la prueba.
suero 5 ul 5ul 5ul 5ul 1/320 2.- Agregar una gota de Reactivo VDRL para cada
dilución.
3.- Mezclar po4 4 minutos a 180 rpm y observar el
título de corte al microscopio con lente de 40x. INVALIDO
La determinación de estos anticuerpos forma las La concentración aproximada de Reaginas en la No Reactivo: si aparece solamente una línea de
bases para el ensayo de Widal que establece que muestra del paciente se obtiene con el título más color rojo(Control) en la ventana de resultado.
altos niveles de anticuerpos O y H superiores a alto. Reactivo: La presencia de dos bandas de color rojo
1/80 en suero, es indicativo de infección reciente (“paciente” y “Control”) dentro de la ventana de
por salmonelosis resultado, sin importar cual aparezca primero
 HEPATITIS A (SD BIOLINE) HEPATITIS B (SD BIOLINE) HEPATITIS C (SD BIOLINE)
PREPARACION DE LA DILUCION PROCEDIMIENO DE LA PRUEBA PROCEDIMIENO DE LA PRUEBA
1.Agregar 50 uL de Suero a la dilución
1.- Agregar con una micropipeta 100 uL de Suero en el 1.- Agregar 10 uL de Suero en el pocillo “S” con una
2.Cerrar y mezclar la dilución por 10 pocillo “S”. micropipeta o un capilar graduado.
segundos

1.- Agregar 5
uL de la
2.- Agregar 4 gotas del “diluyente” en el pocillo “circular” 2.- Agregar 4 gotas del “diluyente” en el pocillo
dilución
“circular”
preparada
20
DILUYENTE

2.- Agregar 2 mins.

gotas del
diluyente o
Buffer 3. Interpretar los resultados a los 20 minutos.

Interpretar los resultados a los 15 minutos

3. Interpretar los resultados a los 15 minutos.
POSIBLES RESULTADOS POSIBLES RESULTADOS POSIBLES RESULTADOS

NEGATIVO NEGATIVO NEGATIVO

C T C T C T

POSITIVO POSITIVO POSITIVO

C T C T C T
/ / /

C T INVALIDO C T INVALIDO C T INVALIDO

C T C T C T
Realizar la prueba a temperatura ambiente Realizar la prueba a temperatura ambiente Realizar la prueba a temperatura ambiente

COVID-19 IGM/IGG (CROMATEST) HELICOBACTER PYLORI (SD BIOLINE) HCG (SD BIOLINE)
 PROCEDIMIENO DE LA PRUEBA PROCEDIMIENO DE LA PRUEBA PROCEDIMIENO DE LA PRUEBA

1.- Agregar 10 uL de Suero en el pocillo “S” con una 1.- Agregar con una micropipeta 10 uL de Suero en el 1.- Con un gotero agregar 3 gotas de Suero en el
micropipeta o un capilar graduado. pocillo “S”. pocillo “S” / o agregar en un tubo 150 uL de suero y
añadir la tira reactiva.
H.pylori

C G M

2.- Agregar 2 gotas del “diluyente” en el pocillo

“circular” 2.- Agregar 3 gotas del “diluyente” en el pocillo “S”
COVID-19
2.- Agregar 4 gotas del “diluyente” en el pocillo
“circular”
DILUYENTE

10
C G M
mins.

3. Interpretar los resultados a los 15 minutos.

3. Interpretar los resultados a los 10 minutos. 3. Interpretar los resultados a los 10 minutos.
POSIBLES RESULTADOS POSIBLES RESULTADOS POSIBLES RESULTADOS

NEGATIVO NEGATIVO
C M G C T
C C C
IgM POSITIVO POSITIVO
T T T
C M G C T
/
IgG POSITIVO
C M G C T INVALIDO

IgM/IgG POSITIVO
POSITIVO NEGATIVO INVALIDO
C M G C T

HAI CHAGAS (POLYCHACO)

1.- Agregar con una micropipeta de 25 uL diluyente (1 mL de diluyente de muestras + 2.- Agregar de 25 uL de suero al primer pocillo y realizar la dilución desde el pocillo A
50 uL Solución proteica) en los pocillos 1-8 hasta el pocillo H

3.- Agregar de 25 uL de hematíes no sensibilizados a los pocillos (A y B) 4.- Agregar de 25 uL de Antígeno a los pocillos (C y H)

HAI CHAGAS (POLYCHACO)

5.- Incubar en campo oscuro durante 120 minutos 5.- Muestra positiva: Formación de Halo

+ -

HAI TOXOPLASMOSIS (POLYCHACO)

1.- Agregar con una micropipeta de 25 uL diluyente (1 mL de diluyente de muestras + 2.- Agregar de 25 uL de suero al primer pocillo y realizar la dilución desde el pocillo A
50 uL Solución proteica) en los pocillos 1-8 hasta el pocillo H

3.- Agregar de 25 uL de hematíes no sensibilizados a los pocillos (A y C) 4.- Agregar de 25 uL de Antígeno a los pocillos (D y H)

HAI CHAGAS (POLYCHACO)

5.- Incubar en campo oscuro durante 120 minutos 5.- Muestra positiva: Formación de Halo

+ -