PREVIO
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CAMPO 1
INGENIERÌA QUÍMICA
-FEBRERO-2010
# platos _ reales _ requeridos
2.-¿què es la Eficiencia de Murphree? Muestre en un diagrama del plato las corrientes involucradas en la eficiencia
de Murphree:
Es la relación entre la diferencia de concentraciones reales y la diferencia de las concentraciones de una de las fases si
hubiese habido equilibrio.
x1 x2
Murphee
x1 x *
Donde:
MR
EME R
= eficiencia fraccionaria de la etapa de Murphree para la fase E
Entonces:
Donde:
EMG = Eficiencia de la etapa para
p ara la fase gaseosa de Murphree, fraccionaria.
y*n = es el valor en equilibrio con una concentración del líquido saliente, xn.
4.- Efectúe una discusión de las variables que afectan el valor de la eficiencia del plato:
La eficiencia del plato se incrementa (que es el fin básico) cuando existe una buena distribución de la fase gaseosa en la
líquida. Una forma de lograr esta distribución es teniendo una buena formación de espuma, de modo que el gas entre en
contacto con el líquido, además de que el diámetro del plato sea grande de modo que se incremente la superficie de
contacto. Otra forma es incrementar el tiempo de contacto entre fases.
Finalmente es necesario tener una buena separación entre plato a fin de evitar el fenómeno de acarreo de líquido.
atransferencia
través de undespués
líquidosebien
convierte en una
mezclado. Loseficiencia
cambiospuntual por el uso del
en la composición delmodelo
líquidodea Murphree para
través de la burbujas
bandeja y laascendentes
eficiencia
puntual es convertida a eficiencia de vapor de Murphree de la etapa completa. Finalmente , los efectos de arrastre son
estimados para convertir la eficiencia de vapor de Murphree en eficiencia aparente, que es la que se usa si no hay otros
efectos a considerar.
considerar.
NSC,
N SC
D AB
La difusividad se obtuvo a partir de la ecuación de Wilke-Lee:
Wilke-Lee:
4
10 (1.084 0.249 1/ M A 1/ M B )T 1/ M A 1/ M B
3/ 2
D AB 2
Pt (r AB ) f (kT / AB )
1/2
donde r AB
AB = (r A+ r B)/2, εAB = ( εA εB ) . La temperatur
temperaturaa se obtiene a partir del diagrama
diagrama T
T,, xy intercept
interceptando
ando a la
composición del plato.
2. Rete
Retenc
nció
iónn de
dell llíq
íqui
uido
do Zc expresado en pulgadas
Z C 1.65 0.19W
0.20 L 0.65 F
3. El tiemp
tiempoo de contact
contactoo promedi
promedioo del líqui
líquido
do en segund
segundos
os tL:
37 .4 Z C Z l
t L
Zl es la distancia recorrida por el líquido en el plato, en pies. L
4. Se pred
predic
icee un
un va
valo
lorr ppar
araa (NTU
(NTU))L, de la fase líquida:
( NTU ) L (1.065 *10 * D
L ) (0.26 F 0.15)t L
4 1/ 2
Donde:
DL es la difusividad de la fase líquida, pies 2/h, y se obtuvo a partir de la correlación de Wilke
Wilke y Chang
MB:: volumen
V peso molecular del soluto
molar del disolvente
en el(agua)
punto de ebullición normal φ = 2.26, obteniéndose lo siguiente:
A
5. Se combi
ombinanann ((N
NTU
TU))G y (NTU)L, para predecir la eficiencia puntual E OG:
1 1 1
Ln(1 E OG ) ( NTU ) OG ( NTU ) G ( NTU ) L
Donde λ es la razón de las pendientes de la curva de equilibrio y la línea de operación, aquí la pendiente de la línea de
operación es igual a 1 y las pendientes de las curvas de equilibrio se calcularon para cada etapa.
Por tanto la ecuación
ecuación anterior queda m = λ:
1 1 m
Ln(1 E OG ) ( NTU
)G ( NTU ) L
6. Se cal
calcula
cula un valor
valor para la
la difusivida
difusividadd efectiva
efectiva en la direcc
dirección
ión del flujo
flujo del liquid
liquidoo como sig
sigue:
ue:
7. Se cal
calcu
cula
la eell núme
número
ro de
de Pecl
Peclet
et,, NPC
8. Se oobt
btie
iene
ne llaa razó
razónn EMV / E OG . Ya que en la grafica tenemos en Y (E MV / EOG), mientras que en X (E OG* λ) y
entramos a la línea con el N PC
9. Se ccal
alcu
culla:
0.5
G
K V L
U eng
L
El volumen de la mezcla de la siguiente manera:
n
V mezcla xi vi
i 1
10. La eficiencia
eficiencia del plato resultante
resultante se corrige
corrige por efecto
efecto del arrastre con la ecuación
ecuación de Colburn.
Colburn.
E a E MV
1 E MV
/(1 )
Bibliografía:
TREYBAL Robert. E. “Operación de Transferencia
Transferencia de Masa” Mc. Graw Hill, 2da edición, México D. F
, F.. 2000.
KING, C.J., “Procesos de Separación”, McGraw-Hill, 2ª, Edición, New Y
York,
ork, (1980).
HENLEY E.J. “Operaciones de Separación por Etapas de Equilibrio en la Ingeniería Química“, John Wiley,
New York,
York, (1981).