Teoría Replicación y Transcripción Del ADN, Traducción Del ARN.

REPLICACIÓN
DEL ADN EN
PROCARIOTAS
Blga. FELÍCITA KARINA CAMARGO PAREDES

REPLICACIÓN DEL ADN
Proceso
semiconservador por el
cual cada cadena de la
molécula de ADN
parental actúa de molde
para la síntesis dos
nuevas moléculas de
ADN, cada molécula
tiene una cadena «vieja»
y una «nueva».
CARACTERÍSTICAS DEL ADN POLIMERASA III
• Está formada por 2

juegos de 10
cadenas
polipeptídicas
(dímeros)
• Presenta las sub

unidades: α, β, γ δ,
ε, θ,г,ψ,Ҳ
El núcleo enzimático está formado por 3 sub unidades
α Responsable de la actividad
Polimerización de nucleótidos 5´-
3´
ε Posee actividad exonucleasa

3´- 5´, capacidad de
corrección de errores.
θ Ensamblaje del núcleo al ADN.
 Actúa como “abrazadera” corrediza para evitar que el núcleo

enzimático se separe del ADN molde durante la polimerización.
ETAPAS DE LA REPLICACIÓN DEL ADN
INICIACIÓN: Desenrollamiento y
apertura de la doble hélice en el Ori-C.
Las Helicasas
Se ubican en el Ori-C para
desenrollar las hebras del ADN
formando la horquilla de
replicación.
Las proteínas SSBP
Se unen a las hebras ADN
original, para evitar que se
enrollen.
Las Topoisomerasas
Eliminan la tensión generada
por la torsión en el
desenrollamiento de las hebras
ADN, cortando enlaces ésteres
y restaurándolas después.
ELONGACIÓN: Síntesis o alargamiento de las hebras hijas; una en sentido 5´-
3´(Hebra discontinua por Fragmentos de Okazaki) y la otra 3´- 5´ (Hebra continua)
La ADN Pol III una vez

instalado el cebador inicia la
síntesis de las hebras
nuevas, corrige sus errores.
La ADN Pol II detecta y

corrige daños por agentes
físicos.
La ADN Pol I corrige errores

por la Pol III y elimina
cebadores una vez
formadas las hebras hijas.
ELONGACIÓN: Síntesis o Alargamiento de las hebras hijas.
TERMINACIÓN: Corrección de errores
Las ADN Polimerasas I, II y III

por su actividad exonucleasa
3´- 5´; cortan los segmentos
erróneos.
La ADN Polimerasa I por su

actividad exonucleasa 3’- 5’ y
5’-3’ corrige errores y sintetiza
los segmentos correctos y
rellenan los espacios en ambas
hebras.
La ADN ligasa une los

extremos corregidos y
fragmentos de Okazaki.
TERMINACIÓN: Corrección de errores
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN EN
PROCARIOTAS
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN
Es el proceso
de trasvase de la
información contenida en el
ADN, a la molécula de ARN.
Ocurre mediante la
polimerización de
ribonucleótidos a lo largo de
la hebra molde de ADN
resultando la molécula de
ARNm complementaria a
una hebra del ADN.
CARACTERISTICAS DE ARN POLIMERASA
➢ La forma activa de la enzima esta compuesta por el núcleo y el
factor sigma
➢ En núcleo está compuesto por 4 sub unidades: 2α, 1β y 1β´
➢ No necesita cebadores
➢ No tiene actividad exonucleasa (No corrige errores)
HOLOENZIMA = NÚCLEO (Core) + FACTOR SIGMA
α β
-50 ... -35 -25 -15 -10 -5 5 10
σ
α β´
CAJA PRIBNOW
α β
-50 ... -35 -25 -15 -10 -5 5 10
α σ β´
Zona Promotora: Nucleótidos ubicados en -35 y -10,

CAJA PRIBNOW
en este último se abre la hebra.
ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN
INICIACIÓN. Reconocimiento de los centros promotores del ADN molde
y formación de los complejos moleculares.
a) Complejo binario cerrado

➢ La Holoenzima o ARN Polimerasa se une al ADN y reconoce la
región promotora .
➢ El factor σ se une a la secuencia consenso –10.
➢ No hay ruptura de los puentes de H+.
5´
3´
b) Complejo binario abierto
➢ El ARN polimerasa comienza a separar las dos hélices por la región -

10 (rica en pares AT). El desenrollamiento implica a 17 pares de bases.
➢ El desenrollamiento parcial de las hebras de ADN genera ruptura de

los puentes de hidrógenos.
5´ 3´
3´ 5´
c) Complejo ternario (Presencia del híbrido)
➢ Se agrega el primer ribonucleósido trifosfato ( ATP o GTP) en
dirección 5’-3’.
➢ Posteriormente se insertan mas ribonucleótidos y se unen entre si
mediante enlaces fosfodiester en dirección 5’-3’, creando un dúplex
de ADN/ARN temporal de 8 pares de bases.
2. ELONGACIÓN (Alargamiento de la hebra de ARNm)
➢ Aumenta el tamaño de la burbuja de transcripción.

➢ Después de agregarse 8 ribonucleótidos a la cadena de ARN en
crecimiento, la subunidad sigma se disocia de la Holoenzima y la
elongación de la hebra queda bajo la dirección del núcleo de la
enzima.
➢ Continúa insertándose mas ribonucleótidos hasta completar la hebra.
3. TERMINACIÓN.
a) La enzima recorre todo el gen y encuentra secuencia nucleotídica (40
pares de bases) que actúa de señal de terminación.
a)
b) La característica de esta secuencia de terminación implica que el
transcrito se pliegue sobre si mismo, lo que genera una estructura
secundaria en horquilla.
c) Si no hay Rho (proteína), la hebra del ADN se separa

espontáneamente del ARNm a partir del extremo 3´ que contiene varios
uracilos.
d) Si hay Rho, esta proteína corta los puentes de hidrógeno que une
al ARN y ADN (híbrido)
e) Se disocian los componentes de la transcripción.
TRADUCCIÓN DEL ARN
O SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN
PROCARIONTES
Mag. FELÍCITA KARINA CAMARGO PAREDES

TRADUCCIÓN DEL ARN EN PROCARIOTAS
Consiste en la síntesis de proteínas mediante la
unión de aminoácidos según el orden establecido por
la secuencia de nucleótidos del ARNm y el código
genético.
Enzimas/proteínas
ETAPAS FACTOR FUNCIÓN
Iniciación de la FI1 Estabiliza la subunidad 30S
traducción FI2 Une el ART-fMet al complejo 30S/ARNm; junto
con la GTP y estimula la hidrólisis.
FI3 Une la subunidad 30S al ARNm. Disocia a los
monosomas en subunidades después de la
terminación.
Elongación del FE-Tu Se une al GTP; lleva el aminoacil ARNt al sitio A
polipéptido del ribosoma.
FE-Ts Genera Fe-Tu activo
FE-G Estimula la translocación; dependiente de GTP
Terminación de la FT1 Cataliza la liberación de la cadena polipeptídica

traducción y del ARNt y disocia el complejo de translocación;
liberación del es especifico de los codones de terminación UAA
polipéptido
y UAG
FT2 Se comporta como FT1; es especifico de los
codones UGA y UAA
FT3 Estimula a FT1 y FT2
ETAPAS DE LA TRADUCCIÓN DEL ARN
1.- INICIACIÓN: «Formación del ribosoma completo 70S»
Primer paso:
➢ El ARNm se une a la subunidad 30S junto con los factores de
iniciación (FI1, 2, 3)
➢ En este paso el ribosoma reconoce al ARNm (Hipótesis Shine

Dalgarno)
Segundo Paso: Se forma el complejo de iniciación.
➢ El primer ARNt fMet o iniciador se une al codón AUG del ARNm

en el sitio P, mediante el complejo enzimático FI2/GTP; luego se
libera FI3.
➢ En este paso «se ajusta» la fase de lectura para que se lean
todos los codones posteriores (tres ribonucleótidos).
Complejo de iniciación.
Tercer Paso: Se forma el ribosoma completo 70S
➢ La subunidad 50S se une al complejo de iniciación: se
liberan el FI1 e FI2
➢ El complejo FE– Tu/GTP se une al segundo ARNt cargado,

facilitando su entrada en el sitio A.
2.- ELONGACIÓN: «Alargamiento de la cadena peptídica»
Primer paso: «Entrada de un ARNt cargado»
➢ Colocación del segundo ARNt cargado con Asparagina al

sitio A, con la ayuda de FE-Tu y con la hidrólisis de GTP.
Los sitios E, P y A, se han diseñado específicamente para los ARNt
entren cargados y salgan descargados del ribosoma.
Segundo paso: «Enlace peptídico»
➢ Se forma el enlace peptídico entre el formilmetionina y la

leucina mediante la enzima Peptidil transferasa, utilizando
energía del enlace covalente que hay entre el aminoácido y el
ARNt que ocupa el sitio P.
➢ El ARNt sin carga se mueve al sitio E y luego será eliminado
del ribosoma.
➢ El ARNt con el dipéptido queda en el sitio A.
Tercer paso: «Translocación»
➢ El ARNm avanza tres nucleótidos por el ribosoma, y el

resultado es que el ARNt que lleva el dipéptido se desplaza del
sitio A al sitio P, ayudado por el complejo FE-G/GTP.
Cuarto paso:
➢ Se Inicia el primer paso, el tercer ARNt cargado con glicina
ingresa al sitio A, transportado por el complejo enzimático FE-
Tu/GTP y sale como FE- Tu/GDP; luego empieza el segundo
paso de elongación “enlace peptídico”.
Quinto paso:
➢ Se forma un tripéptido en el sitio A; se completa el segundo
paso de la elongación; el ARNt sin carga se mueve al sitio E.
Empieza el tercer paso “translocación”.
➢ Se repite muchas veces los tres pasos primeros hasta formar
la proteína.
Sexto paso:
➢ Se sintetiza la cadena completa de aminoácidos, que salen
del Ribosoma.
3. TERMINACIÓN
Ocurre cuando en el sitio A
aparece uno de los tres
codones stop o sin sentido
(UAG, UAA y UGA).
Que son reconocidos por

los factores de terminación
(FT1 o FT2) y un GTP.
FT1 reconoce a UAG,
UAA.
FT2 reconoce a UGA,
UAA.
El reconocimiento de los
complejos anteriores
permite el bloqueo de la
elongación.
CÓDIGO GENÉTICO
Es la relación entre las secuencias de bases en el ADN y la
secuencia de aminoácidos en las proteínas.
Está compuesto por ”palabras” de tres letras (Codón)

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• Está formada por 2

• Presenta las sub

ε Posee actividad exonucleasa

θ Ensamblaje del núcleo al ADN.

 Actúa como “abrazadera” corrediza para evitar que el núcleo

La ADN Pol III una vez

La ADN Pol II detecta y

La ADN Pol I corrige errores

Las ADN Polimerasas I, II y III

La ADN Polimerasa I por su

La ADN ligasa une los

HOLOENZIMA = NÚCLEO (Core) + FACTOR SIGMA

Zona Promotora: Nucleótidos ubicados en -35 y -10,

a) Complejo binario cerrado

➢ El ARN polimerasa comienza a separar las dos hélices por la región -

➢ El desenrollamiento parcial de las hebras de ADN genera ruptura de

➢ Aumenta el tamaño de la burbuja de transcripción.

c) Si no hay Rho (proteína), la hebra del ADN se separa

Mag. FELÍCITA KARINA CAMARGO PAREDES

Terminación de la FT1 Cataliza la liberación de la cadena polipeptídica

➢ En este paso el ribosoma reconoce al ARNm (Hipótesis Shine

➢ El primer ARNt fMet o iniciador se une al codón AUG del ARNm

➢ El complejo FE– Tu/GTP se une al segundo ARNt cargado,

Primer paso: «Entrada de un ARNt cargado»

➢ Colocación del segundo ARNt cargado con Asparagina al

➢ Se forma el enlace peptídico entre el formilmetionina y la

➢ El ARNm avanza tres nucleótidos por el ribosoma, y el

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