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Informe 8

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

DECANA DE AMÉRICA
Facultad de Química e Ingeniería Química

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

INFORME DE LABORATORIO VIII: COMPUESTOS OXIGENADOS E

HIDROGENADOS DEL NITRÓGENO (II)

INTEGRANTES:

MADRID HUARACALLO KEVIN JHORDAN (20070138)

TOCAS JERI LIZET ADRIANA (20070026)

GRUPO: 3

SECCIÓN: 9

DOCENTE: FERNANDO GRANDEZ ARIAS

LIMA – PERÚ, 2021


RESUMEN

En el presente informe se detallan los resultados de la práctica de laboratorio denominada


“Compuestos oxigenados e hidrogenados del nitrógeno”. Al inicio se trató de identificar el ion
nitrito mediante el comportamiento químico que adquiere en las reacciones presentadas;
asimismo también se trató de identificar el nitrato en forma de un anillo. Más adelante se realizó
la descomposición de nitratos dando nitritos. La acción oxidante del ácido nítrico se logra
observar al oxidar el hierro, yodo y zinc y formarse el ion nitrito y amoniaco (medio básico);
además se estudió la preparación de amoniaco y la sal de amonio. Por otro lado, en las
reacciones el ion nitrito se comportó como agente oxidante con el yodo y agente reductor con
el manganeso. Para la descomposición de nitrato a nitritos se realizó un simple calentamiento
y así obtener el ion nitrito y luego identificándose como en la sección anterior (identificar al
ion nitrito). Al haberse recolectado estas observaciones en el laboratorio de Química
Inorgánica fueron llevadas a una discusión o interpretación de estos resultados para luego dar
con las conclusiones vigentes.
Palabras claves: amonio, difusión, nitrato, nitrito
INTRODUCCIÓN

Actualmente se considera que el nitrito es esencial en el crecimiento de las plantas y está


presente en todos los vegetales y granos. Por esta razón, el uso predominante de nitrato en la
industria es como fertilizante. Nitrito es usado para curar carnes, en la fabricación de
explosivos, y en el mantenimiento de calderas industriales. De acuerdo con la Organización
Mundial de la Salud, el hombre americano promedio consume 9-22 miligramos de nitrato-N
por día principalmente en verduras de hoja verde y vegetales de raíz como zanahorias,
remolacha, y rábanos. El consumo promedio de nitrito-N es más bajo a 0.1-0.8 mg por día,
principalmente en carnes curadas. El consumo a estos niveles no es considerado un riesgo a la
salud. (1)
Asimismo, se tiene que el nitrógeno molecular (N2) es químicamente inerte y debe fijarse para
ser biológicamente activo. Esto sucede a través del ciclo del nitrógeno (N2), en el que el N2 se
fija a las plantas como amoníaco, NO2- y NO3-, apoyado por bacterias nitrificantes y, de este
modo, puede ser utilizable por la planta. Durante la producción agrícola, los suelos se
complementan con fertilizantes de amonio (nitrato de amonio, fosfatos de amonio, sulfato de
amonio, sales de nitrato, urea y otras formas orgánicas de N2), que se convierte rápidamente
en nitrato por bacterias nitrificantes. También se usan otros compuestos orgánicos que son una
excelente fuente de N2 como el estiércol animal y residuos de leguminosas, que contribuyen al
mejoramiento del suelo, y aproximadamente la mitad de este se convertirá en nitrato. Sin
embargo, la aplicación de fertilizantes en cantidades que van más allá de la capacidad del
cultivo para usarlos o de ciertos productos químicos para el control de malezas puede resultar
en una acumulación alta de nitrato, particularmente si algún otro nutriente esencial no es
adecuado, como el fósforo, el potasio y el calcio. (2)
En el presente informe se reportan resultados de la identificación del ion nitrito mediante la
reacción entre el nitrito de sodio con yoduro de potasio acidulado además de la reacción con el
permanganato de potasio en medio acido también se estudió la identificación del nitrato
mediante la formación de un anillo del nitrito de sodio con sulfato de hierro (II) asimismo la
descomposición de los nitratos para obtener productos como los nitritos además de la acción
oxidante del nitrito como también la formación de sales de amonio. Todos estos procesos son
observados y analizados cuidadosamente con tal de llevarse a una determinada interpretación
de los datos verídicos observados; para finalmente obtener las ideas claras en la propia
conclusión.
OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

● Estudiar el comportamiento químico de los compuestos oxigenados del nitrógeno.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

● Identificar los Iones Nitrito y Nitrato mediante reacciones químicas.

● Estudiar la propiedad oxidante del ácido Nítrico.

● Obtención del Amoniaco y la formación de su Sal.


MARCO TEÓRICO

Nitrito de sodio

Higroscópico. Oxidante fuerte. Poco a poco se oxida a nitratos en el aire. Reacciona

vigorosamente con la reducción de los materiales. El nitrito de sodio es un oxidante fuerte y es

incompatible con acetanilida, metales en forma de polvos, sales de amonio, sales de

aminoguanidina, antipirina, butadieno, cloratos, hipofosfitos, carbón activado, yoduros, sales

de mercurio, permanganato de potasio, ácido ftálico, Anhídrido ftálico, amida de sodio,

bisulfito de sodio, cianuros. (3)

Nitrato de sodio

El nitrato de sodio es soluble en agua, glicerol y amonio. Este compuesto se puede preparar a

partir de ácido nítrico y carbonato sódico anhidro; el nitrato sintético es de alta calidad y

apropiado como absorbente activado en la dinamita y en la fabricación de pólvora negra. (4)

Oxidación

La mayoría de los metales sufre un proceso llamado oxidación, donde el metal al estar en

contacto con el oxígeno del aire a temperatura ambiente reacciona y se deteriora, este proceso

bajo las condiciones antes mencionadas es termodinámicamente favorable. (5)

Reducción

Es el proceso por el cual una especie en una reacción química gana uno o más electrones y por

lo tanto reduce su estado de oxidación. (6)

Dismutación

La reacción inversa a la dismutación es la con proporción. En esta reacción dos especies del

mismo elemento en estado de oxidación diferentes forman un producto en el que el elemento

se encuentra en un estado de oxidación intermedio. (7)


SECCIÓN EXPERIMENTAL

1. Identificación del ion nitrito


1.1 Parte I

 Materiales
 Nitrito de sodio
 Acido clorhidrico
 Yoduro de potasio
 Almidón
 Gotero
 Tubos /de ensayo

 Reacción química

𝐚𝐥𝐦𝐢𝐝ó𝐧
𝐍𝐚𝐍𝐎𝟐(𝐚𝐜) + 𝐇𝐂𝐥(𝒂𝒄) + 𝐊𝐈 (𝒂𝒄) 𝐈𝟐(𝐬) + 𝐍𝐎(𝒈) + 𝐍𝐚𝐂𝐥(𝒂𝒄) + 𝐊𝐂𝐥(𝒂𝒄) + 𝐇𝟐 𝐎(𝒍)…(Rxn. 1)

 Procedimiento y observaciones

Se agregó al nitrito de sodio ácido clorhídrico para acidificar el medio, luego se agregó
yoduro de potasio observándose con rapidez la formación de una solución anaranjada
lo cual indica la formación de yodo (fig.1) debido a que el nitrito de sodio actúa como
un agente oxidante es decir el yodo pasa de -1 a 0 y el nitrógeno cambia su estado de
oxidación de +3 a +2; luego se agregó almidón formando rápidamente el complejo
yodo-almidón (fig.2) el que se visualiza por la coloración azul oscura de la solución.
Figura 1. Formación de I2

Figura 2. Formación del complejo yodo-almidón


1.2 Parte II

 Materiales

 Permanganato de potasio
 Ácido sulfúrico concentrado
 Ácido sulfúrico en solución
 Tubos de ensayo

 Reacción química
𝟓𝑵𝒂𝑵𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 → 𝟓𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑 + 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟑𝐇𝟐 𝐎.................(Rxn. 2)

 Procedimiento y observaciones

Se aciduló al permanganato de potasio con ácido sulfúrico concentrado, luego se agregó


la solución de nitrito de sodio observándose la decoloración de la solución además de
burbujeo por la formación del gas con coloración anaranjada del dióxido de nitrógeno
(fig.3) debido a que ocurren dos reacciones paralelas.
Asimismo, se realizó una segunda prueba usando en este caso solo una solución de
ácido sulfúrico para acidificar el medio y en este caso no se observó burbujeo es decir
no hubo formación de ningún gas simplemente se observa la reducción del
permanganato mediante la decoloración de la solución.

Figura 3. Formación del dióxido de nitrógeno

2. Identificación del nitrato mediante la formación de un anillo

 Materiales

 Agua destilada
 Sulfato de hierro
 Nitrato de sodio
 Ácido clorhídrico
 Tubos de ensayo

 Reacción química

𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑 + 𝑯𝑪𝒍 + 𝑭𝒆𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑵𝑶 + 𝑭𝒆𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑶𝟐 + 𝐇𝟐 ….(Rxn.3)

 Procedimiento y observaciones

Se tiene agua destilada y se procede agregar sulfato de hierro (II), también se puede
usar sal de Mohr, en otro tubo de ensayo se agrega solución de nitrato luego se agrega
ácido clorhídrico diluido para acidificar el medio asimismo se agrega la solución
preparada inicialmente de sulfato de hierro y finalmente se agrega por las paredes ácido
sulfúrico concentrado observándose después de unos minutos la formación del anillo
(fig. 4).

Figura 4. Formación del anillo

3. Descomposición de nitratos dando nitritos

 Materiales

 Nitrato de magnesio
 Nitrato de litio
 Nitrato de potasio
 Nitrato de sodio
 Nitrato de bario
 Nitrato de calcio
 Una brasa
 Mechero
 Tubos de ensayo

 Procedimiento y observaciones

a) Descomposición térmica del nitrato de potasio

𝐾𝑁𝑂3(𝑠) + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 → 𝐾𝑁𝑂2(𝑠) + 𝑂2(𝑔) ….(Rxn.4)

Se tiene nitrato de potasio luego se procede a calentarlo mediante el mechero hasta


obtener una fundición y se observa una coloración ligeramente amarilla (fig.5) además
de un burbujeo, para realizar la comprobación de la presencia del oxígeno se usa un
palito de madera en brasa y se introduce en el tubo de ensayo con la sal fundida donde
se observa la combustión de este mediante la formación de una llama. (fig.6)
b) Descomposición térmica del nitrato de sodio

Se tuvo un tubo de ensayo con nitrato de sodio, se procede a calentarlo (fig.7) y se observó una
descomposición lenta, en la cual se obtiene como productos al dióxido de nitrógeno (color
pardo) y oxígeno. Para poder identificar la producción de oxígeno se realiza la prueba de la
presencia del oxígeno introduciendo la varilla generando que este se encienda evidenciando así
la presencia del O2.
𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑠) + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 → 𝑁𝑎𝑁𝑂2(𝑠) + 𝑂2(𝑔) ….(Rxn.5)

Figura 7. Descomposición térmica del nitrato de sodio


c) Descomposición térmica del nitrato de litio

En un tubo de ensayo con nitrato de litio se le calienta, éste se funde se descompuso generando
el dióxido de nitrógeno y oxígeno, el NO2 se identifica por la presencia del gas de color pardo
(fig.8), el oxígeno para poder identificar su presencia se realiza la misma prueba mediante el
uso de la brasa.

4𝐿𝑖𝑁𝑂3(𝑠) + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 → 𝐿𝑖𝑂2(𝑠) + 4𝑁𝑂2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) ….(Rxn.6)

Figura 8. Formación del NO2

d) Descomposición térmica del nitrato de magnesio

Se prepara un tubo de ensayo con nitrato de magnesio el cual se somete al calentamiento


mediante el uso de un mechero, a medida que se va calentando se observa un alto burbujeo,
esto se da debido a la presencia de agua en la sal (fig.9) asimismo conforme continua el
calentamiento se vaporiza el agua obtenida luego se observa cómo se produce el gas dióxido
de nitrógeno junto con el oxígeno. De igual manera se realiza la identificación del oxígeno
además de que se identifica la presencia del NO2 por el color característico pardo que se
visualiza en el tubo de ensayo.

𝑀𝑔(𝑁𝑂3 )2(𝑠) + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 → 𝑀𝑔𝑂(𝑠) + 𝑁𝑂2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) ….(Rxn.7)


Figura 9. Burbujeo como evidencia de la formación de agua

e) Descomposición térmica del nitrato de calcio

En un tubo de ensayo con nitrato de calcio se le calienta, la sal se funde y empieza a


descomponerse, se observó la obtención de los productos de las experiencias anteriores oxígeno
y dióxido de nitrógeno (fig.10)

𝐶𝑎(𝑁𝑂3 )2(𝑠) + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝑁𝑂2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) ….(Rxn.8)

Figura 10. Descomposición térmica del nitrato de calcio

f) Descomposición térmica del nitrato de bario


En un tubo de ensayo con nitrato de bario se calienta, la sal se funde y empieza a
descomponerse, generando el gas dióxido de nitrógeno (color pardo) y el gas oxígeno. De la
misma forma se realiza la prueba de la presencia de oxígeno introduciendo la varilla generando
su combustión.
2𝐵𝑎(𝑁𝑂3 )2(𝑠) + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 → 2𝐵𝑎𝑂(𝑠) + 4𝑁𝑂2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) ….(Rxn.9)

Figura 11. Descomposición del nitrato de bario

4. Acción oxidante del Ácido Nítrico

❖ Materiales

● tubos de ensayo
● 𝐻𝑁𝑂3
● 𝐹𝑒𝑆𝑂4
● almidón
● Zn
● Fe
● KI
● NaOH

4.1 Parte 1

❖ Procedimiento
El sulfato de hierro de color verde, luego de calentarlo se añadió ácido nítrico
concentrado. Al haber producción del NO y estar en contacto con el oxígeno se formó
el dióxido de nitrógeno donde se caracterizó por su color

 Reacciones químicas

𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 𝐻𝑁𝑂3 → 𝐹𝑒(𝑆𝑂4 )3 + 𝑁𝑂 ↑ +𝐻2 𝑂 …………….(Rxn.10)

𝑵𝑶(𝒈) + 𝑶𝟐 → 𝑵𝑶𝟐(𝒈)…………….(Rxn.11)

❖ Observaciones

El ácido nítrico actúo como agente oxidante, haciendo que el 𝐹𝑒 +2 pase a 𝐹𝑒 +3 ,


observándose que la solución se va esclareciendo, y también se observó el
desprendimiento del gas NO en forma de burbujeo, debido a que el 𝐻𝑁𝑂3 se ha
reducido a NO.

4.2 Parte 2

❖ Procedimiento

Se acidulo 1 mL de solución de nitrato con HCl, luego se adiciono una solución de KI


y almidón, así también con granallas de Zn. Al poco tiempo aparece una coloración
azul debido a que el yoduro pasa a yodo y en nitrato se ha reducido a nitrito.

 Reacción química

𝑁𝑎𝑁𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝐼 + 𝑎𝑙𝑚𝑖𝑑ó𝑛 + 𝑍𝑛 → 𝐼2 + 𝑁𝑎𝑁𝑂2 + 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝑍𝑛𝐶𝑙2 + 𝐻2 …..(Rxn.12)

❖ Observaciones

El ácido nítrico actuó como agente oxidante, se utilizó como catalizador el zinc para
que el ácido nítrico pueda reducirse rápidamente hasta el nitrito. Y se observó la
oxidación del yoduro 𝐼 −2 a yodo libre 𝐼2 , el cual se identificó con el almidón haciendo
que la mezcla final tenga color azul oscuro.
4.3 Parte 3

❖ Procedimiento

En un tubo de ensayo se desarrolló una alcalinización de una solución de nitrato con


NaOH y luego se añadió 0,1 g de Zn en polvo. Finalmente se produce el gas amoniaco
y se usó un papel tornasol para identificar la producción.

 Reacción química

𝑁𝑎𝑁𝑂3 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑍𝑛 → 𝑁𝐻3 ↑ +𝑁𝑎𝑍𝑛𝑂2 + 𝐻2 ↑ +𝐻2 𝑂……..(Rxn.13)

❖ Observaciones

Se verifico la acción oxidante del ácido nítrico, se tiene que el zinc es oxidado de Zn
a 𝑍𝑛+3 . Se verificó también el desprendimiento de dos gases: uno es el amoniaco y el
otro es el gas hidrógeno. El amoniaco se pudo identificar colocando un papel de tornasol
rojo en la parte superior del tubo y se observó el cambio de coloración a azul, debido a
que el amoniaco posee carácter básico.

5. Obtención del Amoníaco

❖ Materiales

● tubo o balón
● mechero de Bunsen
● tubo de desprendimiento
● vasos
● CaO
● 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
● agua destilada

❖ Procedimiento
En un tubo o balón donde se contenía una mezcla óxido de calcio y cloruro de amonio,
y una cantidad de 8 ml de agua (fig.12); que al calentarse el tubo se produjo amoniaco.
El amoniaco pasó dirigido por un tubo de desprendimiento hasta llegar a una sección
de secado y finalmente obtenerlo en un vaso invertido (fig.13), para luego taparlo con
un corcho y guardarlo para la siguiente experiencia.

𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 𝐶𝑎𝑂 → 𝐻𝑁3 + 𝐶𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂……….(Rxn.14 )

Fig. 12 Los reactivos en el balón de iniciación

Fig. 13 Tubo de desprendimiento y el vaso invertido

❖ Observaciones
Como el amoniaco es un gas incoloro, se necesitó un papel tornasol húmedo de color
rojo, cuyo cambio de coloración (fig. 14) azul significa la presencia de un medio
alcalino. Otra forma de identificación fue reconocerlo por su olor característico.

Fig. 14 Cambio de color del papel tornasol

6. Formación de sales de Amonio

❖ Materiales

● 1 tubo abierto en ambos lados


● 2 tapones
● 𝑁𝐻3
● HCl
❖ Procedimiento

Se añadió HCl concentrado y una solución de amoníaco a un tubo vacío en cada lado,
seco y ligeramente caliente. Luego de cerrarse con tapones se inició el calentamiento,
luego se notó la presencia de un humo blanca.

𝑁𝐻3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 …………(Rxn.15 )

❖ Observaciones

Por difusión (fig.16) se notó la presencia de un humo blanco que significó la obtención
de cloruro de amonio que se encontraba en partículas sólidas muy pequeñas.
Fig.16 Obtención del cloruro de amonio

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Identificación del ion nitrito

El nitrito potásico en soluciones aciduladas con ácido sulfúrico diluido oxida el ion yoduro a
yodo (distinción de cloruros y bromuros). El yodo que queda en libertad se puede reconocer
por la colaboración violetarrojiza del tetracloruro de carbono o la azul del engrudo de almidón.
La reacción es muy sensible. Para conseguir con el engrudo de almidón un bello color azul la
solución es concentrada, se forma un precipitado casi negro. Como oxidante del ion yoduro se
prefiere el nitrito potásico al agua de cloro, porque el exceso de reactivo no da lugar a la
oxidación del yodo a ácido yódico.´
El ácido sulfúrico concentrado disuelve metales menos reductores que el hidrógeno con
desprendimiento de SO2 y formación de sulfato. En cambio, como ya hemos dicho, el ácido
sulfúrico diluido disuelve metales más reductores que el hidrógeno, mediante el cual se observa
un desprendimiento de hidrógeno es por ello por lo que cuando se desarrolla la reacción en un
medio concentrado se desarrolla dos reacciones paralelas caso contrario lo que ocurre cuando
se desarrolla la misma reacción con un acido en diluido donde simplemente ocurre la reducción
del permanganato de potasio.
El ácido sulfúrico diluido no tiene acción sobre los nitratos (distinción de los nitritos) si se
calienta un nitrato con ácido sulfúrico medianamente concentrado, se forma ácido nítrico y
algo de éste se descompone, con desprendimiento de humos pardos de NO2, de olor
característico
Identificación del nitrato mediante la formación de un anillo

En este caso se desarrolla una reacción de complejación debido a la formación del Fe2(SO4)3
como producto principal además de ser una reacción de oxidación-reducción, el compuesto
principal formado es característicamente de color amarillento sin embargo la coloración esta
condicionada a la concentración del reactante usado es decir depende de las cantidades usadas
de nitrato.

Descomposición térmica de nitratos

Los nitratos alcalinos y alcalinotérreos producen los nitritos correspondientes con


desprendimiento de oxígeno. A temperatura aún más elevada los nitritos se descomponen con
formación de óxido o peróxido metálico y desprendimiento de una mezcla de oxígeno y
nitrógeno.
Los nitratos de los metales pesados, calentados fuertemente produce una mezcla de peróxido
de nitrógeno y oxígeno y el óxido del metal, a menos que esté sea inestable a la temperatura de
calcinación, en cuyo caso se forma el metal.

Acción oxidante del ácido nítrico

El nitrato al estar en medio básico(NaOH) se redujo y se formó el gas amoniaco sin notar
ninguna variación del color sino una observación de liberación de burbujeo. Al igual que en
todas las partes del experimento, el ácido nítrico oxida a los elementos como el hierro, yodo y
el zinc demostrando así que el ácido nítrico tiene una buena capacidad oxidante.

Obtención del Amoníaco

La presencia del amoniaco en forma de gas incoloro hizo necesario usar un papel de tornasol
que lograra su identificación. Antes de ello, como el amonio contenía pequeñas cantidades de
agua, este gas formado pasó por una sección de secado por lo que gracias a esto se pudo obtener
el amoniaco en forma pura y no húmeda. En su obtención en la parte del vaso invertido, no fue
necesario usar agua ya que este gas era soluble en ella es por ello el amoniaco solo desplaza al
aire por el simple hecho de ser más ligero que este.
CONCLUSIONES

● El ácido nítrico es un buen agente oxidante.

● El ácido nítrico en medio básico se forma amoniaco.

● La coloración azul en el papel tornasol identifica la presencia del gas amoniaco.

● El amoniaco es más ligero que el aire y es soluble en el agua.

● La concentración del uso del ácido sulfúrico para acidular el medio donde se realizan
las reacciones influye en su acción reductora para la obtención de productos.

● El nitrito potásico en soluciones aciduladas con ácido sulfúrico diluido oxida el ion
yoduro a yodo.

● El ácido sulfúrico diluido no tiene acción sobre los nitratos (distinción de los nitritos).

● Los nitratos de los metales pesados, calentados fuertemente produce una mezcla de
peróxido de nitrógeno y oxígeno y el óxido del metal.

● Los nitratos alcalinos y alcalinotérreos producen los nitritos correspondientes con


desprendimiento de oxígeno.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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http://region8water.colostate.edu/PDFs/we_espanol/Nitrate%202012-11-15-
SP.pdf
2. Gomez, B.; Londoño, M. (2020). Nitratos y nitritos, la doble cara de la moneda.
Revista de la Asociación Colombiana de Nutrición Clínica, (4) 1. Recuperado de
https://revistanutricionclinicametabolismo.org/public/site/202_Revision_Londono.pdf
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Internacional Thomson Editores S.A. de C.V. 5. G 6.
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