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Precipitacion de Sulfuros

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5.

-Precipitacion de Sulfuros metlicos en funcin del ph:


En tres tubos de ensayo coloque respectivamente 1ml de soluciones de CuSO4,
ZnSO4, FeSO4 al 5% .Acidule con 1ml de HCl 0.1N e introduzca durante un minuto una
intensa corriente de H2S. A las soluciones que permanezcan incoloras o presentan un
ligero enturbiamiento de S precipitado (Debido a la oxidacin de H2S ),
Tratarlas con 1 ml de solucin de acetato de sodio al 5%. A la solucin que se
mantiene invariable aadir 1ml de NH3 0.1N.
Nota: El H2S se prepara agregando HCl(1:1) o H2SO4(1:1) a una cantidad de FeS.
Juntamos tres tubos de ensayo y a cada uno le echamos CuSO4, ZnSO4 y FeSO4
luego aadimos a cada uno HCl como medio, notamos que el color de la primera
solucin es azul, de la segunda es trasparente y la ltima se debe preparar al instante
ya que con el tiempo el Fe+2 del sulfato de hierro pasara rpidamente al Fe+3
notndose con el cambio de color de amarillo a verde, echando a perder as nuestra
reaccin.

Tambin se le agrega H2S(ac) con la ayuda de la pirita calentada :


Fe2S FeS + S
Se notara que se formar precipitado en el sulfato de cobre, en el resto solo se
enturbia debido al azufre precipitado. A estos agregar acetato de sodio cuyo ph =7.
Ahora vemos que el tubo donde contiene sulfato de hierro precipita, finalmente al que
contiene sulfato de zinc le aadimos NH3 y formar precipitado como vemos a
continuacion:

6.-El ion sulfuro(S-2) como agente reductor:


6.1-Agregue 1ml de H2S(ac) a 1ml KI3, la solucin se decolora por la reduccin del yodo
a yoduro y la oxidacin del sulfuro a azufre.
KI3 + H2S KI + HI + S
Notamos una decoloracin en la reaccin esto es debido a que el yodo pasa de -1/3 a
-1, es decir, se reduce mientras que el azufre pasa del ion sulfuro (S-2) a S 0
oxidndose.
6.2-Caliente 1 ml de H2S(ac) con unas gotas de HNO3 concentrado . El NO producido se
oxida rpidamente a NO2 en contacto con el aire.
Se acelera calentando la siguiente reaccin:
3 H2S + 8 HNO3 3H2SO4 + 8NO + 4H2O
Observamos un gas pardo rojizo que es NO 2 que se produjo por la instantnea
reaccin del NO con el O2 del aire.

Uno de los productos tambin debera ser el H2SO4, para distinguirlo aadimos BaCl2 y
debera formar un el precipitado BaSO4 asegurando as la presencia de cido sulfrico
como vemos en la siguiente imagen:

6.3-Acidule 1ml de KMnO4 0.1N con 1ml de HNO3 0.1N; adicione 2 ml de H2S(ac) y
caliente . Si no hay decoloracin adicione un poco ms de H2S(ac), debiendo
eventualmente aumentar as mismo la cantidad de cido. Agregue solucin de BaCl2 al
5% al tubo para comprobar la presencia de los sulfatos formados.
La reaccin que se produce es la siguiente:
5H2S + + 8KMnO4 + 24HNO3 5H2SO4 + 8Mn (NO3) 2 + 8KNO3 + 12H2O
El color de la solucin se pierde debido a la reduccin del Mn de +7 a +2 ,es decir, de
morado a transparente. Esto ocurre sin la necesidad de agregar ms H2S.
Luego para asegurar la presencia de cido sulfrico se le agrega BaCl2 y deber
formar sulfato de bario como precipitado.
7.-Obtencion del Polisulfuro de Amonio:
En un tubo de prueba, vierta 2ml de NH3 0.1N y sature con H2S(g). A esta solucin
aada un volumen igual de solucin concentrada de amoniaco. Luego agregue un
poco de azufre en polvo y agite la mezcla. A medida que se disuelve en la solucin
,esta se vuelve amarilla, indicando la formacin de polisulfuro de amonio.
Escriba las reacciones respectivas. Vierta en tubo de ensayo 1ml de solucin obtenida
y aada HCl 0.1N hasta reaccin acida, se forma un precipitado fino de S dispersado.

La reaccin a considerar es la siguiente:


NH3 + H2S (NH4)2S + H2
Aadimos el H2S hasta saturar, luego al verter el S(s) y agitar con la bagueta notamos
que la solucin se torna amarillento , luego le agregamos HCl y observamos que

precipita el S demostrando as que anteriormente se haba formado un polisulfuro de


amonio.

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