Universidad de Oriente

Núcleo de Anzoátegui

Escuela de Ingeniería y ciencias aplicadas

Departamento de Ingeniería de petróleo

GASES REALES

Profesor: Bachilleres:

Jairo Uricare. González, Jhoangelys CI.:28.255.828.

SEC 01 Presilla, Michel CI.:28.344.359.

Rodríguez, Arístides CI.:27.455.881.

Barcelona, Marzo de 2020

ÍNDICE

2
 INTRODUCCIÓN

La propia naturaleza del hombre hace que continuamente se pregunte lo que pasa en
su entorno y con los fenómenos naturales que lo rodean, como es el caso de los diferentes
cambios químicos y físicos que sufren los distintos estados de la materia (gas, sólido,
líquido), debido a que su comportamiento está en función de sus propiedades
termodinámicas, tales como, presión, temperatura y volumen. Tomando en cuenta que estos
se caracterizan por la fuerza de unión de sus partículas (moléculas, átomos o iones).

El gas, es de interés en los procesos químicos, debido principalmente a que su

comportamiento no es fácil de predecir en comparación con el estado sólido o líquido.
Debido a que las moléculas que lo constituyen no son atraídas unas por otras, estas pueden
desplazarse en el vacío en forma separada y muy rápidamente, expresando así sus
propiedades.

Al hacer modificaciones de la temperatura en un gas considerando la presión

constante, el resultado serán cambios considerables de volumen, sin embargo este resultado
es diferente en el caso de los sólidos y líquidos.

Esta modificación ocurre en el gas ideal ya que está contemplado como parte del
grupo de los gases teóricos por componerse de partículas puntuales que se mueven de
modo aleatorio y que no interactúan entre sí. Sin embargo el gas real, es aquel que posee un
comportamiento termodinámico y que no sigue la misma ecuación de estado de los gases
ideales, un gas puede ser considerado como real, a elevadas presiones y bajas temperaturas,
es decir, con valores de densidad bastante grandes. Para entender el comportamiento de los
gases reales, debe ser tomado en cuenta los efectos de compresibilidad, la capacidad
calorífica específica variable, fuerzas de Van der Waals, entre otros.

3
 ¿QUÉ ES UN GAS?

Es un término químico que se refiere a estado de agregación de la materia, el cual

carece de forma y volumen, esto se debe a la manera como está compuesto, ya que está
integrado por moléculas que no se encuentran unidas, propagadas y con una mínima fuerza
de atracción entre ellas, acogiendo la forma y el volumen del envase que lo contiene.
Debido a que las moléculas que constituyen el gas no son atraídas unas por otras, estas
pueden desplazarse en el vacío en forma separada y muy rápidamente, expresando así sus
propiedades.

Las partículas de un gas son totalmente libres, por lo que pueden propagarse por todo el
espacio en donde están encerrados. También pueden ocupar todo el espacio del recipiente
que lo contiene, no tienen determinada forma y pueden comprimirse sin esfuerzo.

Propiedades de los gases.

Las moléculas que constituyen un gas se mueven en el vacío a gran velocidad y muy
separadas unas de otras, explicando así las siguientes propiedades:

 Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres, de modo que son

capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas
gravitatorias y de atracción entre las moléculas son despreciables, en comparación
con la velocidad a la que se mueven sus moléculas.

 Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al

cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el
volumen y toma la forma de su nuevo recipiente ya que los gases no tienen forma
definida.

 Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las moléculas

se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una
presión.

4
  Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre sus
partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.

 Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es directamente

proporcional a la temperatura aplicada.

Cabe destacar que a temperatura y presiones ambientales los gases pueden ser
elementos como el hidrógeno, el oxígeno, el nitrógeno, el cloro, el flúor y los gases nobles,
compuestos como el dióxido de carbono o el propano, o mezclas como el aire.

Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas
homogéneas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como cuerpos
gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.

El volumen ocupado por el gas (V) depende de la presión (P), la temperatura (T) y de la
cantidad o número de moles (n).

Variables que afectan el comportamiento de los gases

1. Presión: Es la fuerza ejercida por unidad de área. En los gases esta fuerza actúa en
forma uniforme sobre todas las partes del recipiente. La presión atmosférica es la
fuerza ejercida por la atmósfera sobre los cuerpos que están en la superficie
terrestre. Se origina del peso del aire que la forma. Mientras más alto se halle un
cuerpo menos aire hay por encima de él, por consiguiente la presión sobre él será
menor.

2. Temperatura: Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una

forma de energía que podemos medir en unidades de calorías. Cuando un cuerpo
caliente se coloca en contacto con uno frío, el calor fluye del cuerpo caliente al
cuerpo frío.

La temperatura de un gas es proporcional a la energía cinética media de las

moléculas del gas. A mayor energía cinética mayor temperatura y viceversa. La
temperatura de los gases se expresa en grados kelvin.

5
 3. Cantidad: Un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en gramos. De
acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad también se expresa mediante el
número de moles de sustancia, esta puede calcularse dividiendo el peso del gas por
su peso molecular.

4. Volumen: Es el espacio ocupado por un cuerpo.

5. Densidad: Es la relación que se establece entre el peso molecular en gramos de un

gas y su volumen molar en litros.

Condiciones estándar de un gas

La versión actual de la norma de la IUPAC define como condiciones estándar de un gas

a una temperatura de 25 °C (298,15 K) y una presión absoluta de 100 kPa (0,9869 atm,
14,504 psi). Mientras que la versión del NIST es una temperatura de 20 °C (293,15 K) y
una presión absoluta de 101,325 kPa (1 atm, 14,696 psi).

¿QUÉ ES UN GAS NATURAL?

El gas natural es una mezcla de hidrocarburos livianos en estado gaseoso, que en su

mayor parte está compuesta por metano y etano, y en menor proporción por propano,
butanos, pentanos e hidrocarburos más pesados. Si el contenido de hidrocarburos de orden
superior al metano es alto se le denomina gas rico, de lo contrario se conoce como gas seco.
Las principales impurezas que puede contener la mezcla son vapor de agua, gas carbónico,
nitrógeno, sulfuro de hidrógeno y helio, entre otros.

¿Cómo se encuentra el gas natural?

El gas natural se encuentra al igual que el petróleo en yacimientos en el subsuelo.

Puede ser asociado (gas mezclado con crudo) o libre. Las propiedades del gas tales como:
composición, gravedad específica, peso molecular promedio y poder calorífico varían de un
yacimiento a otro.

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 Principales ventajas del gas natural

 No requiere mayor infraestructura para su uso, como tanques de almacenamiento,

bombas, intercambiadores de calor, etc.
 No requiere procesamiento previo o posterior a su uso en el punto de consumo, a
diferencia de otros energéticos como el carbón que requiere molienda previa y
remoción de cenizas después de su uso.
 Es seguro en caso de fugas, debido a que se disipa fácilmente por el aire
disminuyendo el riesgo de explosión generado por altas concentraciones.
 Es más amigable con el medio ambiente.
 La frecuencia de mantenimiento de los equipos que operan con gas natural es menor
si se compara con la requerida por equipos que utilizan otros energéticos.

Composición del gas natural

El gas natural es un hidrocarburo formado principalmente por metano, aunque también

suele contener una proporción variable de nitrógeno, etano, CO2, H2O, butano, propano,
mercaptanos y trazas de hidrocarburos más pesados. El metano es un átomo de carbono
unido a cuatro de hidrógeno (CH4) y puede constituir hasta el 97% del gas natural.

GASES REALES

El gas real, es aquel que posee un comportamiento termodinámico y que no sigue la

misma ecuación de estado de los gases ideales. Los gases se consideran como reales a
presión elevada y poca temperatura. En condiciones normales de presión y temperatura, en
cambio, los gases reales suelen comportarse en forma cualitativa del mismo modo que un
gas ideal. Por lo tanto, gases como el oxígeno, el nitrógeno, el hidrógeno o el dióxido de
carbono se pueden tratar como gases ideales en determinadas circunstancias. Para entender
el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:

 Efectos de compresibilidad
 Capacidad calorífica específica variable

7
 Fuerzas de Van der Waals
 Efectos termodinámicos del no-equilibrio
 Cuestiones con disociación molecular y reacciones elementales con composición
variable.

Factor de compresibilidad (Z)

El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de compresión,

es la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas ideal
a la misma temperatura y presión.

Es una propiedad termodinámica útil para modificar la ley de los gases ideales para
ajustarse al comportamiento de un gas real. En general, la desviación del
comportamiento ideal se vuelve más significativa entre más cercano esté un gas a un
cambio de fase, sea menor la temperatura o más grande la presión. Los valores de factor
de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante cálculos de las ecuaciones de
estado, tales como la ecuación del viral la cual toma constantes empíricas de
compuestos específicos como datos de entrada. Para un gas que sea una mezcla de dos o
más gases puros

(Aire o gas natural, ejemplo), es requerida una composición del gas para que la
compresibilidad sea calculada.

El factor de compresibilidad es definido como:

PVm
=Z
RT

Dónde:

V= Vm . n

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 Capacidad calorífica

Es la energía necesaria para aumentar la temperatura de una determinada sustancia

en una unidad de temperatura. Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho
cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor

Para medir la capacidad calorífica bajo unas determinadas condiciones es necesario

comparar el calor absorbido por una sustancia (o un sistema) con el incremento de
temperatura resultante. La capacidad calorífica viene dada por:

Dónde:

 C es la capacidad calorífica, que en general será función de las variables de estado.

 es el calor absorbido por el sistema.
 la variación de temperatura

Se mide en unidades del SI julios por kelvin (J/K) (o también en cal/C)

Ecuación de van der waals

Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y

volumen molares

a
RT = P+
( V 2m)( V m −b )

Dónde:

P= presión

T= temperatura

R=constante de los gases ideales

Vm=volumen molar

9
 a y b = parámetros que son determinados empíricamente para cada gas, pero
en ocasiones son estimados a partir de su temperatura crítica (Tc) y su
presión crítica (Pc) utilizando estas relaciones:

27 R 2 T 2c RTc
a= b=
64 Pc 8 Pc

Se conocen varias ecuaciones de estado para gases reales, en todas ellas se

introducen factores de corrección para la ecuación de gases ideales. El grado de
aproximación que alcanzaremos es variable según los niveles de presiones y temperaturas,
y a mayor grado de aproximación, mayor complejidad algebraica. Consideraremos la
ecuación de Van der Waals.

Por otra parte, los modelos de gas real tienen que ser utilizados cerca del punto de
condensación de los gases, cerca de puntos críticos, a muy altas presiones, y en otros casos
menos usuales.

Ecuaciones de estado para los gases reales

Modelo de Van der Waals

Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y

volumen molares

Donde P es la presión, T es la temperatura, R es la constante de los gases ideales, y

Vm es el volumen molar. "a" y "b" son parámetros que son determinados
empíricamente para cada gas, pero en ocasiones son estimados a partir de su
temperatura crítica (Tc) y su presión crítica (Pc) utilizando estas relaciones:

10
Modelo de Redlich–Kwong

Es casi siempre más precisa que la ecuación de Van der Waals, y en ocasiones más
precisa que algunas ecuaciones de más de dos parámetros. La ecuación es

Donde "a" y "b" son dos parámetros empíricos que no son los mismos parámetros
que en la ecuación de Van der Waals. Estos parámetros pueden ser determinados:

Modelo de Berthelot y de Berthelot modificado

11
 Modelo de Dieterici

Modelo de Clausius

La ecuación es una ecuación muy simple de tres parámetros usada para modelar
gases.

Donde

Donde Vc es el volumen crítico.

Modelo virial

La ecuación virial deriva a partir de un tratamiento perturbacional de la mecánica

estadística.

12
 O alternativamente

Donde A, B, C, A′, B′, y C′ son constantes dependientes de la temperatura.

Modelo de Peng–Robinson

Esta ecuación de dos parámetros (nombrada en honor de D.-Y. Peng y D. B.

Robinson) tiene la interesante propiedad de ser útil para modelar algunos líquidos además
de gases reales.

Modelo de Wohl

La ecuación de Wohl (nombrada en honor de A. Wohl) está formulada en términos

de valores críticos, haciéndola útil cuando no están disponibles las constantes de gases
reales.

Donde

13
 .

Modelo de Beattie–Bridgman

Esta ecuación está basada en cinco constantes determinadas experimentalmente.

Está expresada como

Donde

Se sabe que esta ecuación es razonablemente precisa para densidades hasta alrededor de
0.8 ρcr, donde ρcr es la densidad de la sustancia en su punto crítico.

Las constantes que aparecen en la ecuación superior están dadas en la siguiente tabla

cuando P está en KPa, v está en , T está en K y R=8.314

14
 GAS IDEAL

Es aquel cuyas dimensiones moleculares pueden despreciarse. Esto puede parecer

contradictorio pues desde el punto de visto matemático, ningún punto tiene dimensión y el
gas ideal está compuesto por puntos materiales, por lo cual no ocurren colisiones entre ellos
y sus velocidades individuales no sufren cambios.

Condiciones del gas ideal:

 Ocupa el volumen del recipiente que lo contiene.

 Está formado por moléculas.

 Estas moléculas se mueven individualmente y al azar en todas direcciones a

distancias considerablemente mayores que el tamaño de la molécula.

 La interacción entre las moléculas se reduce solo a su choque.

 Se utiliza la ecuación de los gases ideales para calcular la densidad de un gas

determinado o la masa molar de un gas desconocido.

 Como sabemos la relación entre la masa y el volumen de una sustancia es la

densidad de la sustancia, entonces la ecuación para hallar la densidad de cualquier
gas que se comporta idealmente es la siguiente: PM/RT=d, donde d es la densidad.

 Otro tipo de problema que se puede plantear con esta ecuación es hallar el peso
molecular de un gas desconocido si conocemos las condiciones de presión y
temperatura y tenemos alguna manera experimental de hallar su densidad.

Ecuación de estado de los gases ideales

PV = NKT

P: Es la presión del gas, cuyo valor depende de manera directa del número (N) de
moléculas por unidad volumétrica

V: Es el volumen donde está contenido el gas; su valor es inverso al de la presión.

T: Es la temperatura del gas.

K: Kelvin
15
Aplicaciones de los gases ideales

 Se utiliza la ecuación de los gases ideales para calcular la densidad de un gas

determinado o la masa molar de un gas desconocido.

 Como sabemos la relación entre la masa y el volumen de una sustancia es la

densidad de la sustancia, entonces la ecuación para hallar la densidad de cualquier
gas que se comporta Idealmente es la siguiente: PM/RT=d, donde d es la densidad.

 Otro tipo de problema que se puede plantear con esta ecuación es hallar el peso
molecular de un gas desconocido si conocemos las condiciones de presión y
temperatura y tenemos alguna manera experimental de hallar su densidad.

Semejanzas entre gases reales e ideales:

 Si un gas es un compuesto sus moléculas son iguales.

 Las moléculas de un gas están en movimiento aleatorio.

 El volumen de las moléculas es muy pequeña a comparación del espacio ocupado.

 En los choques es donde se presentan fuerzas en las moléculas, la distancia entre

estas es muy grande por el mismo tamaño, como anteriormente estas son muy
pequeñas

 Sus choques conservan la energía cinética del recipiente donde se encuentra,

mientras el choque que dura un momento muy corto cambia la energía cinética a
energía potencial.

Diferencia entre gas real e ideal:

 Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z"
tiene que valer diferente que uno.

16
 La ecuación de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya que esta
para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene que ser
diferente de uno, así que la fórmula queda de esta forma: pV=znRT.

 La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la
presencia de dos términos de corrección; uno corrige el volumen, el otro modifica la
presión.

 Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actúan

como gases ideales.

 Los gases se comportan de manera no ideal (o real) a temperaturas frías debido al

hecho de que a temperaturas frías, las moléculas se mueven lentamente, permitiendo
que las fuerzas de repulsión o de atracción surtan efecto, desviándose del
comportamiento de un gas ideal. Los gases también se comportan de forma no ideal
a altas presiones, porque a altas presiones, el volumen de moléculas se convierte en
un factor.

17
 Ejercicio 1.

Se necesita calcular el factor de compresibilidad de un gas natural que posee la siguiente

densidad relativa, y se encuentra bajo las condiciones de presión y temperatura
especificadas a continuación.

P(lpcm
γg ) T (°F)
0,6 2500 200

 Método 1) Papay

Psc y Tsc. Standing (yg<0.75)

Psc =677+15∗γ g−37 . 5∗( γ g )2

T sc =168+325∗γ g−12 . 5∗( γ g )2

Psc= 677+15*0.6-37.5*0.360
Psc=672,500Lpca

Tsc=168+325*0.6-12.5*0.360
Tsc=358,500R

Transformación de la presión y temperatura

P ( lpca ) =P ( lpcm )+14.696

T ( R ) =T ( ° F ) +460

P(Lpca)= 2500Lpcm+14,696
P(Lpca)=2514,696 Lpca

18
T®= 200 °F + 460
T®= 660 R

Presión y temperatura pseudo-reducidas

T
T sr =
T sc
P
Psr =
P sc

Tsr = 660 R
358,500 R
Tsr = 1,841

Psr = 2514,696 lpca

672,500 lpca
Psr = 3,739

Papay (0.2 ≤ Psr ≤ 15); (1.2 ≤ Tsr ≤ 3)

Z= 1- 3,52 * 3,739 + 0,274 * 13,983

10^ (0,9813* 1,841) 10^ (0,8157 *1,841)

Z= 1 - 0,205 + 0,121
Z= 0,915

19
 Ejercicio 2.

Se necesita calcular el factor de compresibilidad de un gas natural que posee la

siguiente densidad relativa, y se encuentra bajo las condiciones de presión y temperatura
especificadas a continuación.
γg P (lpcm) T (°F)
1,15 2000 150

Método 2) Beggs y Brill

Psc y Tsc. Standing (yg≥0.75)

Psc =706−51. 7∗γ g −11.1∗( γ g ) 2

T sc =187+330∗γ g−71 . 5∗( γ g )2

Psc= 706 - 51,7 * 1,15 - 11,1 * 1,323

Psc= 631,865 lpca

Tsc= 187 + 330 * 1,15 - 71,5 * 1,323

Tsc= 471,941 R

Transformación de la presión y temperatura

P ( lpca ) =P ( lpcm )+14.696

T ( R ) =T ( ° F ) +460

P (lpca)= 2000 lpcm + 14,696

P (lpca)= 2014,696 lpca

T (R)= 150 °F + 460

T (R)= 610 R

20
 Presión y temperatura pseudo-reducidas

T
T sr =
T sc
P
Psr =
P sc

Tsr= 610 R
471,941 R
Tsr= 1,293

Psr = 2014,696 lpca

631,865 lpca
Psr= 3,188

Beggs y Brill (0≤ Psr ≤ 13); (1.2 ≤ Tsr ≤ 2.4)

0.5
A=1.39∗( Tsr−0.92 ) −0.36∗Tsr−0.10
0.066 0.32
B=( 0.62−0.23∗Tsr )∗Psr + ( Tsr−0.86 )
−0.037 ∗( Psr )2+
( 10 ) 9∗( Tsr−1)
∗( Psr )6

C=0.132−0.32∗log ( Tsr )
2

D= (10 )0.3106−0.49∗Tsr +0.1824∗( Tsr )

1− A
Z=A + +C∗( Psr )D
exp ( B )

A=
1,39 *
(1,293 - 0,92) ^ 0,5 - 0,36 * 1,293 - 0,1
A= 1,39 * 0,610 - 0,465 - 0,1
A= 0,283

B= (0,62 - 0,23 * 1,293) * 3,188 + ( 0,066 - 0,037) *10,166

(1,293 - 0,86)

+ (0,32 * 1,051E + 03)

(10 ^ (9 * (1,293 – 1))

21
B= 0,323 * 3,188 + 0,116 * 10,166 + 7,453E – 04 * 1,051E + 03
B= 2,987

C= 0,132 - 0,32 * LOG (1,293)

C= 0,132 - 0,32 * 0,111
C= 0,096

D= 10 ^ (0,3106 - 0,49 * 1,293 + 0,1824 * 1,671 )

D= 10 ^ -1,802E-02
D= 0,959

Z= 0,283 + 1 - 0,283 + 0,096 * 3,188 ^0,959

EXP (2,987)
Z= 0,283 + 0,036 + 0,096 * 3,042
Z= 0,612

22
 Ejercicio 3.

Se necesita calcular el factor de compresibilidad de un gas natural que posee la

siguiente densidad relativa, y se encuentra bajo las condiciones de presión y temperatura
especificadas a continuación.

γg P (lpcm) T (°F)
0,9 8000 500

Método 3) Gopal

Psc y Tsc. Sutton (0.571<yg<1.679)

Psc =756.8−131∗γ g −3.6∗( γ g )2

T sc =169.2+ 349.5∗γ g−74∗( γ g )2

Psc = 756,8 – 131 * 0,9 - 3,6 * 0,810
Psc = 635,984 lpca

Tsc = 169,2 + 349,5 * 0,9 – 74 * 0,810

Tsc = 423,810 R

Transformación de la presión y temperatura

P ( lpca ) =P ( lpcm )+14.696

T ( R ) =T ( ° F ) +460

P (lpca)= 8000 lpcm + 14,696

P (lpca)= 8014,696 lpca

T (R)= 500 °F + 460

T (R)= 960 R

Presión y temperatura pseudo-reducidas

T
T sr =
T sc
P
Psr =
P sc

Tsr= 960 R
423,810 R
23
Tsr= 2,265

Psr= 8014,696 lpca

635,984 lpca

Psr= 12,602

Ecuaciones de Gopal
Rango de Psr (5.4 < Psr ≤ 15); Rango de Tsr (1.05 < Tsr ≤ 3)

Z= 12,602 *(0,711 + 3,66 * 2,265) ^- 1,4667 - 1,637 + 2,071

(0,319*2,265+0,522)
Z= 12,602 * 0,040 - 1,315 + 2,071
Z= 1,258

Ejercicio 4.

Se necesita calcular el factor de compresibilidad de un gas natural que posee la

siguiente densidad relativa, y se encuentra bajo las condiciones de presión y temperatura
especificadas a continuación.

γg P (lpcm) T (°F)

24
 0,7 5000 300

Método 4) Standing y Katz

 Psc y Tsc. Standing (yg<0.75)

Psc =677+15∗γ g−37 . 5∗( γ g )2

T sc =168+325∗γ g−12 . 5∗( γ g )2

Psc= 677 + 15 * 0,7 - 37,5 * 0,490

Psc= 669,125 lpca

Tsc= 168 + 325 * 0,7 - 12,5 * 0,490

Tsc= 389,375 R

 Transformación de la presión y temperatura

P ( lpca ) =P ( lpcm )+14.696

T ( R ) =T ( ° F ) +460

P (lpca)= 5000 lpcm + 14,696

P (lpca)= 5014,696 lpca

T (R)= 300 °F + 460

T (R)= 760 R

 Presión y temperatura pseudo-reducidas

T
T sr =
T sc
P
Psr =
P sc

Tsr= 760 R
25
 389,375 R
Tsr= 1,952

Psr= 5014,696 lpca

669,125 lpca
Psr= 7,494

 Standing y Katz (0 ≤ Psr ≤ 15); (1.05 ≤ Tsr ≤ 3)

26
27
* Se entra en la gráfica por arriba con el valor de Psr, se intersecta con la curva de Tsr y se lee Z a la
izquierda

Psr= 7,494

Tsr= 1,952

Z= 1,030

28
 CONCLUSIÓN

Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actúan

como gases ideales. Por lo tanto, gases como el oxígeno, el nitrógeno, el hidrógeno o el
dióxido de carbono se pueden tratar como gases ideales en ciertas condiciones.

Para medir el comportamiento de un gas que difiere de las condiciones habituales

del gas ideal, es necesario utilizar las ecuaciones de los gases reales. Estas demuestran que
los gases reales no se expanden infinitamente, de lo contrario, alcanzarían un estado en el
que ya no ocuparían más volumen.

El comportamiento de un gas real se acerca al comportamiento de un gas ideal

cuando su fórmula química es sencilla y cuando su reactividad es baja. El helio, por
ejemplo, es un gas real cuyo comportamiento es cercano al ideal.

Es importante tener en cuenta la diferencia que existe entre los gases reales respecto
a la consideración de gas ideal para poder predecir de mejor manera su comportamiento.

29
 BIBLIOGRAFÍA

Paul, J. (2014, Octubre 3) los gases reales e ideales. PREZI

https://prezi.com/ce4owwcsv8tk/los-gases-ideales-y-reales/

Méndez, A. (2010, Abril 23) Ley de los gases Reales. LA GUÍA

https://quimica.laguia2000.com/leyes-quimicas/ley-de-los-gases-reales

Páz, C. (s.f.). QUÍMICA INORGANICA. Recuperado de

https://www.fullquimica.com/2011/10/gas-real.html

Many, A. (2018, Julio 21) QUORA

https://es.quora.com/Cu%C3%A1les-son-las-diferencias-entre-los-gases-ideales-y-los-gases-reales

30
Densidades de los gases y Volumen Molar (a condiciones normales de presión y temperatura)

Densidad (g/L) Volumen Molar (Litros)

He 0.1785 22.4
N2 1.2506 22.4
O2 1.4290 22.4

CH4 0.717 22.3

CO2 1.977 22.3

C2H4 1.260 22.2
NH3 0.769 22.1
SO2 2.926 21.9

Primer principio de termodinámica

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 EL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

Comportamiento real de algunos gases a 273°K.

A una T diferente las curvas de Z vs P para cada gas se modificarán también

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