Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

20-Gases I

Descargar como ppt, pdf o txt
Descargar como ppt, pdf o txt
Está en la página 1de 19

ESTUDIO

JB
CONSULTORIO DE CIENCIAS
Lic. Carlos Jara Benites
Telf. : 567-2443 – Cel. : 987164522

estudiojb50@yahoo.es

BÚSCANOS EN
LA WEB EN:
cienciajb
Lic. Carlos Jara Benites

ESTADO GASEOSO I
Contiene
:
 Características generales.
 Diferencia entre gas y vapor.
 Las fuerzas de atracción y la energía
cinética.
 Teoría cinética molecular de los gases.
 Condiciones normales.
 Volumen molar normal
 Procesos gasimétricos.
CARACTERÍSTICAS GENERALES
 Son fluidos porque se derraman si no están en un
recipiente
 Son transparentes y la mayoría incoloros con
excepción de I2 (vapores violetas), Cl2 (verde),
NO2 (pardo rojizo), etc.
 Son compresibles porque su volumen disminuye
cuando se someten a una presión, que hace que
las moléculas del gas se aproximen mas entre si.
Ej. GNC
 Son expandibles: aumentan su volumen por
incremento de la temperatura o disminución de la
presión. Se dilatan con el calor.
zzzgif de quimica\solido.exe vvvgif de quimica\liquido.exe xxxgif de quimica\gas.ex
 No tienen volumen ni forma propia. Tienden a
expandirse en forma ilimitada, llenando cualquier
recipiente que los contenga.
 Son elásticos. Una vez que cesa la causa que
los comprime o expande tienden a recuperar sus
dimensiones originales.
 Poseen baja densidad comparada con la de un
sólido o un líquido.
 Son miscibles, se mezclan entre si formando
mezclas homogéneas independientemente de
que sean gases distintos.
 Ejercen presión: están constituidos por partículas
que se mueven continuamente chocando entre
ellas y contra las paredes del recipiente
 Un gas está compuesto por un gran número de
moléculas que se mueven continuamente al azar
(movimiento aleatorio) y en línea recta, chocando entre
si y contra las paredes del recipiente que las contiene.
Este estado se llama agitación térmica.
 Todo gas ejerce presión con las paredes del recipiente
que lo contiene. Esta PRESIÓN es debida a los
choques de las moléculas del gas contra estas paredes.
Los gases pueden ser clasificados en ideales o reales.
 Los gases reales son aquellos que existen en la
naturaleza, como por ejemplo el oxígeno ( O2), el gas
carbónico (CO2), , el amoniaco (NH3), , el ozono (O3), ,
etc.
 Los gases ideales no existen, son sólo modelos
teóricos; son considerados como tales aquellos que
cumplen con las LEYES DE LOS GASES IDEALES.
 Los gases reales, obedecen a este comportamiento
ideal sólo a bajas presiones o a altas temperaturas.
DIFERENCIA ENTRE GAS Y VAPOR
 La palabra gas hace referencia a una
sustancia que a temperatura ambiente y a
presión normal se presenta en estado
gaseoso. Por ejemplo : el oxígeno O2 , el
propano C3H8 , el ozono O3 , etc.
 La palabra vapor, en cambio, se reserva
para la forma gaseosa de una sustancia
que a temperatura ambiente y presión
normal, es líquida o sólida. Ej. Vapor de
agua H2O, Vapor de alcohol C2H5OH.
LAS FUERZAS DE ATRACCIÓN Y LA
ENERGÍA CINÉTICA
 Los movimientos de las partículas en el estado sólido
están prácticamente restringidos a vibraciones alrededor
de puntos fijos. Las fuerzas de atracción entre partículas
son mucho mayores que su energía cinética. Por eso, las
partículas se mantienen cohesionadas dentro de su
estructura cristalina.
 En los gases, las moléculas se mueven con mayor
libertad, porque su energía cinética es mucho mayor que
la fuerza de atracción que hay entre ellas. Por ese
motivo, la fluidez y la velocidad de difusión son mayores
en los gases que en los líquidos y los sólidos.
TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR DE LOS
GASES
 Las moléculas de un gas ideal son puntuales, es decir, son de forma
esférica y de dimensión (volumen) despreciable.
 Las moléculas están en movimiento contínua, rápido y al azar,
describiendo trayectorias rectilíneas.
 No existen fuerzas de repulsión ni cohesión intermoleculares, es decir, las
interacciones moleculares son nulas: Fr = 0, Fc = 0; por lo tantop, poseen
un movimiento libre.
 Los choques intermoleculares y contra las paredes del recipiente son
perfectamente elásticos, es decir, no hay pérdida neta en la energía
cinética total de las moléculas.
 La energía cinética media de las moléculas es directamente proporcional
a la temperatura absoluta.
Los gases nobles y el aire son los que más se
aproximan a la definición de los gases ideales
o perfectos.

A elevadas temperaturas y bajas presiones,


los gases reales se comportan
aproximadamente como gases ideales o
perfectos.

Los gases ideales o perfectos cumplen con la


ecuación de estado y los gaes reales cumplen
con la ecuación de Ven der Waals.
CONDICIONES NORMALES
Un sistema se encuentra en condiciones normales
cuando su presión es de 1 atmósfera (760mmHg) y su
temperatura 0°C (273 K).

HIPÓTESIS DE AVOGADRO-AMPERE: En volúmenes


iguales de gases diferentes, en las mismas
condiuciones de presión y temperatura, se tiene igual
número de moles y moléculas, pero diferentes masas.
LEY DE AVOGADRO: Una mol de sustancia gaseosa, en condiciones
normales (1 atm y 0°C) ocupa un volumen molar normal de 22,4 litros.
PROCESOS GASIMÉTRICOS

Los gases ideales tienen tres variables de estado:


Temperatura absoluta (T): Se expresa en la escala
absoluta o Kelvin (recuerde que K = °C + 273)
Presión absoluta (P) : se expresa en pascales (Pa),
atmósferas (atm), milímetros de marcurio (mmHg) o
torricellis (Torr).
Volumen (V) : Se expresa en litros.

NOTITA: También recordemos algunas equivalencias:


1 atm = 1,103.105 Pa = 760 mmHg = 760 Torr
1 m3 = 1 000 L = 106 mL
1 L = 1 000 mL
 Cuando una de las tres variables de estado permanece
constante y sólo dos de ellas cambian , el proceso se
denomina proceso restringido.
 Los procesos restringidos son tres:
A) Procesos isotérmicos.
B) Procesos isobáricos.
C) Procesos isocóricos o isométricos.
 Debemos tener en cuenta que en todos los procesos
restringidos (incluso los generales) la masa del gas ideal
se mantiene constante, lo mismo el número de moles y
de moléculas; por lo que diremos que todos estos
procesos son isomásicos.
BIBLIOGRAFÍA
1. CHANG, RAYMOND, 4ta. Ed.,
Editorial Mc. Graw Hill,Méxixo 1995.
2. SEESE W.. DAUB G. ,5TA ED. ,
Prentice Hall Hispanoamericana.
3. MORTINER, C. ,
Grupo Editorial Iberoamericana, 1983.
4. WHITHEN,
Mc. Graw-Hill, 1980.
5. CRUZ D. Chamizo, J. GARRITZ A.
Addison-Wesley Iberoamericana,
1991.
6. JARA BENITES CARLOS Y CUEVA
GARCÍA RUBEN,
Problemas de química y como
resolverlos. Colección RACSO.
Lima-Perú, 2001.
7. BURNS R. , 2da. Ed. ,
Prentice-Hall Hispanamericana S. A.
México, 1996.
8. PETRUCCI R., 1ra. Ed. , Lic. Carlos Jara Benites
Fondo Educativo Interamericano,
México, 1977.
LIBROS EN VENTA DEL
LIC. CARLOS A. JARA BENITES

También podría gustarte