Azitrom

Azitrom
Polvo para suspensión oral 200 mg/5 mL (con solvente)
Guarde este folleto, puede necesrtar leerlo nuevamente. Si tiene cualqurer duda o no esta
seguro de algo, pregunte a su medico o químico farmaceutico.
Composición y Presentación:
Cada 5 mL de suspensión oral reconstituida contiene: Azitromicina 200 mg
Excipientes: Fosfato tribásico de sodio dodecahidrato, benzoato de sodio, aspartamo,

croscarmelosa sódica, goma carragenina, dióxido de silicio coloidal, gelatina,
esencia de plátano, esencia de almendra, esencia de cerezas, sacarosa. Solvente:
metilparabeno, agua purificada.
Indicaciones:
Tratamiento de infecciones leves a moderadas del tracto respiratorio alto bajo, causadas
por cepas de microorganismos susceptibles, como estreptococos o hemófilos. Alternativa
a la terapia de primera línea, reservada a pacientes intolerantes a la penicilina. Se utiliza
además en infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos, causados por
estafilococos o estreptococos. Infecciones genitales no complicadas uretrales o
endocervicales, causadas por Chlamydia trachomatis.
Clasificación:
Antibiótico
Contraindicaciones:
No usar en pacientes con reconocida hipersensibilidad a Eritromicina, Azitromicina o a
algún otro antibiótico de la misma familia (macrólidos), o algún componente de la
formulación. No usar en personas con insuficiencia hepática grave.
Interacciones:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos
que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes
productos: Antiácidos que contienen aluminio o magnesio, Digoxina, Antiarrítmicos,
Ergotamina o Dihidroergotamina, Carbamazepina y otros antiepilépticos, Cisaprida. No se
aconseja su asociación con estos productos.
Reacciones Adversas:
El uso de este medicamento puede producir algunos efectos que normalmente no
requieren atención médica: molestias gastrointestinales; dolor abdominal, diarrea,
náuseas, vómitos; mareos, dolor de cabeza.
Si se presentan algunas reacciones adversas graves mientras esté en tratamiento con
este producto suspenda el tratamiento; acuda a su médico en caso de: reacciones
alérgicas; enrojecimiento cutáneo, dificultad para respirar, hinchazón dela cara, boca,
cuello, manos y pies.
Precauciones y advertencias:
Los pacientes que toman este medicamento deben informar a su médico en caso que
tengan antecedentes de enfermedad cardiaca o en caso que experimenten molestias
como palpitaciones, fatiga, ahogos u opresión torácica.
Los pacientes que toman azitromicina no deben dejar de tomarla antes del fin de su
tratamiento, sin antes consultar a su profesional de la salud.
Se han descrito casos aislados de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) y angioedema
con inflamación repentina de boca, garganta y obstrucción respiratoria, en pacientes que
toman Azitromicina. A pesar de la suspensión del medicamento y del tratamiento
sintomático de las reacciones alérgicas, estos pueden reaparecer después de suspender
el tratamiento de los síntomas. Estos pacientes requieren períodos prolongados de
observación.
Usese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Evitar su uso en embarazo y la
lactancia, si no existe otra alternativa, usar sólo bajo control directo del médico.
Administrar con precaución a pacientes con deterioro de la función hepática y/o renal.
Este medicamento no se debe administrar en conjunto con alimentos y/o antiácidos que
contengan magnesio y aluminio.
No usar en cuadros de fenilcetonuria.
Precaución en diabéticos: contiene azúcar.
Dosis:
El médico deber indicar la posología mas apropiada para su caso particular; No obstante,
las dosis usuales son:
En pacientes pediátricos la dosis oral es de 10 mg/Kg el primer día, seguido de 5 mg/Kg
diarios por cuatro días consecutivos. Sin embargo, en niños con un peso mayor de 45 Kg,
se deberá administrar la dosis de adultos( 500 mg durante tres días).
Modo de empleo:
Administrar por vía oral. Azitrom debe administrarse al menos 1 hora antes o 2 horas
después de las comidas. Cumplir con el ciclo completo del tratamiento. No tomar más
cantidad que la prescrita y no suspender el medicamento sin consultar al médico. La
suspensión oral, se reconstituye agregando el solvente que viene incluido en el estuche y
agitando bien; mezclar y agitar siempre antes de usar. Después de la reconstitución, las
suspensiones mantienen su potencia durante 5 días, almacenado entre 2-8ºC.
Sobredosis:
No se tiene antecedentes acerca de sobredosis y sus síntomas. En caso necesario, acudir
a un centro asistencial para el tratamiento de los síntomas y medidas de mantención
necesarias.
Condiciones de almacenamiento:
Mantener lejos del alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor, la luz y
la humedad a no más de 30ºC. No use este producto después de la fecha de
vencimiento indicada en el envase.
No repita el tratamiento sin indicación médica

No recomiende este medicamento a otra persona.

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