FASE 3 – CONTAMINACION DEL AIRE

INDUSTRIA GANADERA

Presentado por:

EDITH MARYURI ONOFRE CABRERA

Código: 1120217593

Tutor:
DIEGO ARISTOBULO MENDEZ

Grupo:
401549_26

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
PUTUMAYO, 25 DE NOVIEMBRE 2018
1. A partir de la industria identificada en la actividad de la Fase 1, realice una lista
de aquello que conoce sobre la contaminación que genera la industria al
componente aire.

EDITH MARYURI ONOFRE CABRERA

Departamento: Putumayo
Sector Industrial: Agrícola, ganadera y acuicultura
Industria: Agricultura -ganadera
Contaminación del aire
Se denomina efecto boina, al efecto provocado por el aire contaminado. Este fenómeno
se produce por la inversión térmica: las altas presiones forman una tapadera, de forma
que el aire frío se queda en las capas bajas, bloqueado por la capa superior que está a
mayor temperatura.
Hay un riesgo muy alto de padecer una infección viral, ya que el dióxido de nitrógeno
(NO2) produce irritaciones en la piel o mucosas del cuerpo humano. La irritación de los
tejidos pulmonares y las mucosas es provocada por el ozono troposférico, causante
también de dolores de cabeza y pecho, entre otras dolencias y afecciones
Efectos en la agricultura por la contaminación del aire
La contaminación del aire puede afectar a los ríos, mares, quebradas y fuentes hídricas.
Las plantas tienen una especial sensibilidad a la mayor parte de los contaminantes que
se encuentran suspendidos en el aire. Por ejemplo, el dióxido de azufre provoca la
aparición de manchas por las gotas de ácido que quedan depositadas con el rocío o la
niebla sobre las hojas.
Lluvia ácida
Se produce por la gran cantidad de compuestos químicos liberados por las fábricas,
viviendas o automóviles, que se quedan en suspensión en el aire, que los arrastra por
el agua de lluvia, la niebla o la nieve. El amoniaco es un gran causante de esta lluvia
ácida que acidifica el suelo, precipita en los árboles, y perjudica la biodiversidad.
Tanto en los países desarrollados como en aquellos países que se encuentran en vías
de desarrollo, las emisiones de amoniaco procedentes de la agricultura y la ganadería
seguirán aumentando. Las perspectivas suponen un aumento del 60% en las emisiones
de amoniaco, procedentes de los excrementos de los animales.
EDITH MARYURI ONOFRE CABRERA
Causa - Efecto
EDITH MARYURI ONOFRE CABRERA
Juicio de Valor
 Estudiante N° 1
1 Realice un cuadro comparativo y cite un ejemplo para las siguientes
a características: fuente de emisión, fuente fija, fuente fija puntual, fuente fija
dispersa, fuente natural y fuente móvil.
TIPO DE CARACTERÍSTICAS Y EJEMPLOS
FUENTE
Fuente fija Es la fuente de emisión situada en un lugar determinado e
inamovible, aun cuando la descarga de contaminantes se
produzca en forma dispersa. Los cuales pueden ser humos,
gases, vapores, polvos o partículas, provenientes del
proceso de producción, de la actividad misma, de la
incineración de residuos, o de la operación de hornos o
calderas.
Ejemplos: La quema industrial o comercial de combustibles
fósiles
Fuente fija Corresponde aquellas fuentes que se derivan de la
puntual generación de energía eléctrica y de actividades
industriales, Las emisiones derivadas de la combustión
utilizada para la generación de energía o vapor, dependen
de la calidad de los combustibles y de la eficiencia de los
quemadores, mantenimiento del equipo y de la presencia de
equipo de control al final del proceso, Los principales
contaminantes asociados a la combustión son partículas
SO2, NOx, CO2, CO e hidrocarburos.
Ejemplos: la química, textil, alimentaria, maderera,
metalúrgica, metálica, manufacturera y procesadora de
productos vegetales y animales, entre otras
Fuente fija Este tipo de fuente corresponde a aquélla en que los focos
dispersa de emisión de una fuente fija se dispersan en un área, por
razón del desplazamiento de la acción causante de la
emisión.
Ejemplos: Tenemos como en el caso de las quemas
abiertas controladas en zonas rurales.
Fuente Dentro de esta fuente se encuentran las emisiones
natural producidas por volcanes, océanos, plantas, suspensión de
suelos, emisiones por digestión anaerobia y aerobia de
sistemas naturales estas son denominadas emisiones
biogénicas las cueles incluyen óxido de nitrógeno,
hidrocarburos no metanogénicos, metano, dióxido y
monóxido de carbono y compuestos nitrogenados y
azufrados
Ejemplos: Emisión de suelos (El óxido nitroso (N2O) es
producido naturalmente en los suelos como parte de los
procesos de desnitrificación).
Son todas aquellas fuentes que por su operación generan
 emisiones contaminantes a la atmosfera, Los motores de los
vehículos son los responsables de las emisiones de CO, de
compuestos orgánicos volátiles, SO 2, y NOx, producidos
Fuente durante la combustión.
móvil Ejemplos: en este grupo de encuentran los aviones,
helicópteros, ferrocarriles, tranvías, tractocamiones,
autobuses, camiones, automóviles, motocicletas,
embarcaciones, equipo y maquinarias no fijas con motores
de combustión y similares.
1 Establezca la diferencia entre las concentraciones deseables del ozono en
b la estratosfera y en la troposfera.
CONDICIONES DESEABLES CONDICIONES DESEABLES
DEL OZONO EN LA DEL OZONO EN LA
ESTRATOSFERA TROPOSFERA
La estratosfera se encuentra El ozono que se encuentra en la
ubicada después de la capa troposfera entre superficie y los
terminal de la troposfera, que se 18 km de altitud para las zonas
extiende desde los 12 km hasta los ecuatoriales, es el principal
50 km, donde el ozono interviene a contaminante fotoquímico, se
través de reacciones fotoquímicas, origina en las áreas urbanas por
el ozono absorbe radiación varias fuentes de emisión, como
ultravioleta de longitudes de onda los automóviles y la industria. Es
entre 200 y 290 nm. causante de muchos problemas,
Las cantidades torales del ozono porque este gas reacciona
atmosférico sobre cualquier punto fuertemente para destruir o alterar
del planeta en unidades Dobson otras moléculas y actúa como un
(UD). Esta unidad es igual a una contaminante tóxico para la salud
capa de ozono puro con espesor humana. El Ozono troposférico
de 0,001 mm a una presión de 1 fluctúa entre 18 y 34 U.D, en las
atm y temperatura de 273 K. menores concentraciones, las
En términos generales, las cuales varían entre 18 y 26 U.D.
cantidades totales de ozono son En se observa que las mayores
de hasta 450 UD en concentraciones se presentan en
las regiones polares, 350 UD en el oriente de país, mientras que
las templadas y de 250 UD en las las menores se localizan sobre el
ecuatoriales agua marítima del océano
Pacífico.

1 Determine la alcalinidad y el pH en una muestra de agua que tiene una

c presión parcial de CO2 de 3.6x10-4 atm, considerando que KH a condiciones
ideales de temperatura es de 29.6 atm/mol.L y la constante de disociación
del agua (Kw) es de 10-14.
CO2(g) + H2O ↔ CO2 (ac) + H2O
CO2(g) + H2O ↔ H+ + HCO3-
H2CO3 ↔ H+ + HCO3-
 calculo de alcalinidad

KH =
[ H 2 CO 3]
PCO 2
= 29,6 (atm
mol∗L )
∗3.6 x 10−4 =[ H 2CO 3 ]
[ H 2CO 3 ] =0,01065=H ++ HCO 3−¿
Kw = [H+] * [OH-]
−4
[ OH ]= 10 =9.389∗10−14
0.01065

POH = - log (9.389 x 10−14 ¿=13.02de Alcalinidad

pH= 14-13,02 = 0,972

1 Una industria productora de ácido sulfúrico (H 2SO4) que emplea Diesel
d para su funcionamiento maquinarias; contamina con óxidos de azufre,
cuyo contenido de azufre corresponde al 1.0% y el volumen empleado al
día es de 525Kg. Calcule la concentración de SO 2 presente en los gases
emitidos, asumiendo que la emisión generada corresponde a 2.0 Nm 3 por
Kg de combustible empleado. Exprese la respuesta en Nm 3 (trabaje a
condiciones normales de temperatura y presión.
2SO2 + O2 → 2SO3
SO3 + H2O → H2SO4
% = 2,0 Nm3 * Kg / (525 Kg) = 3,80x10-3 Nm3

Asumiendo que la emisión generada corresponde a 2.0 Nm 3 por Kg de

combustible empleado, tenemos que la concentración de SO 2 corresponde
a 3,80x10-3 Nm3

Estudiante N° 2
2 Explique la dinámica de cada uno de los denominados gases invernadero.
a
Los gases de efecto invernadero (GEI) o gases de invernadero son los
componentes gaseosos de la atmósfera, tanto naturales como
antropógenos, que absorben y emiten radiación en determinadas
longitudes de onda del espectro de radiación infrarroja emitido por la
superficie de la Tierra, la atmósfera y las nubes.
GEI Directos: Son gases que contribuyen al efecto invernadero tal como
son emitidos a la atmósfera.
En este grupo se encuentran: el dióxido de carbono, el metano, el óxido
nitroso y los compuestos halogenados.
GEI Indirectos: Son precursores de ozono troposférico, además de
contaminantes del aire ambiente de carácter local y en la atmósfera se
transforman a gases de efecto invernadero directo.
En este grupo se encuentran: los óxidos de nitrógeno, los compuestos
orgánicos volátiles diferentes del metano y el monóxido de carbono.
GEI DIRECTOS
1. DIÓXIDO DE CARBONO (CO2)
El dióxido de carbono es uno de los gases traza más comunes e
importantes en el sistema atmósfera-océano-Tierra, es el más importante
GEI asociado a actividades humanas y el segundo gas más importante en
el calentamiento global después del vapor de agua. Este gas tiene fuentes
antropogénicas y naturales.
Dentro del ciclo natural del carbono, el CO 2 juega un rol principal en un
gran número de procesos biológicos. En relación a las actividades
humanas el CO2 se emite principalmente, por el consumo de combustibles
fósiles (carbón, gas natural, petróleo y sus derivados) y leña para generar
energía, por la tala y quema de bosques y por algunos procesos
industriales como la fabricación del cemento.
Las mayores concentraciones de CO2 se presentan en el hemisferio norte,
donde se encuentra la totalidad de los países industrializados
responsables exclusivos del aumento de la concentración de la mayoría de
los gases de GEI que se han ido acumulando en la atmósfera desde la
revolución industrial.
2. METANO (CH4)
El metano juega un papel importante en la determinación de la capacidad
de oxidación de la troposfera.
El metano es removido de la atmósfera por reacción con radicales
hidroxilos (OH) convirtiéndose finalmente en CO2.
La fuente más importante de metano es la descomposición de materia
orgánica en sistemas biológicos:
1. Las actividades agrícolas relacionadas con: a) fermentación entérica
como consecuencia del proceso digestivo de los herbívoros; b)
descomposición en condiciones anaerobias (sin oxígeno) del estiércol
generado por especies pecuarias; c) cultivos de arroz bajo riego y d)
quemas de sabanas y residuos agrícolas.
2. Disposición de residuos sólidos.
3. El tratamiento anaerobio de aguas residuales domésticas e industriales.
Otra fuente importante de metano está relacionada con la producción y
distribución de gas natural y petróleo y en la explotación de carbón
mineral.
El efecto de las emisiones de metano por fermentación intestinal de los
rumiantes es bastante grande a nivel global y se estima que esta fuente
produce hasta el 37% del metano presente en la atmósfera. El desfogue
del intestino de una vaca es tan perjudicial para el medio ambiente.
La producción de metano depende de la temperatura en el equipo. En las
fuentes de combustión más pequeñas las velocidades de emisión son más
grandes particularmente cuando ocurre fuego lento sin llama
(smouldering). Las velocidades más altas de emisiones de metano ocurren
en aplicaciones residenciales (pequeñas estufas y quemas a cielo abierto).

3. OXIDO NITROSO (N2O)

El óxido nitroso, cuyas fuentes son de carácter natural y antropogénico,
contribuye con cerca del 6% del forzamiento del efecto invernadero.
Sus fuentes incluyen los océanos, la quema de combustibles fósiles y
biomasa y la agricultura. El óxido nitroso es inerte en la troposfera. Su
principal sumidero es a través de las reacciones fotoquímicas en la
estratosfera que afectan la abundancia de ozono estratosférico.
La fuente más importante de óxido nitroso son las emisiones generadas
por suelos agrícolas y en menor grado por el consumo de combustibles
fósiles para generar energía y las emitidas por descomposición de
proteínas de aguas residuales domésticas.
Las emisiones de óxido nitroso generadas por los suelos agrícolas se
deben principalmente al proceso microbiológico de la nitrificación y
desnitrificación del suelo.
Se pueden distinguir tres tipos de emisiones: las directas desde el suelo,
las directas de óxido nitroso del suelo debido a la producción animal
(pastoreo) y las indirectas generadas por el uso de fertilizantes.
El óxido nitroso es producido por diferentes procesos de reducción
catalítica.
Las emisiones desde vehículos hasta ahora se están estudiando con
detalle y son bajas respecto al total de emisiones antropogénicas y pueden
ser relativamente más altas cuando se utilizan controles de emisión
(especialmente catalíticos).
Otras fuentes de N2O de menor importancia son: la producción de ácido
nítrico y adípico (nylon), tratamiento de aguas residuales y quema de
residuos y biomasa.
4. COMPUESTOS HALOGENADOS
Los halocarbonos tienen efectos sobre los forzamientos radiactivos tanto
directos como indirectos. Los clorofluorocarbonos (CFCs), los cuales
incluyen el CFC11 (CFC3) y el CFC12 (CF2Cl2) son una familia de
compuestos que no existen naturalmente en el ambiente, los CFCs han
sido utilizados como gases refrigerantes, como solventes en aplicaciones
industriales y en la limpieza en seco y como propulsor en los recipientes de
aerosoles. Otros compuestos que contienen cloro incluyen los
hidroclorofluorocarbonos (HCFCs), el metil cloroformo y el tetracloruro de
carbono, mientras que entre los compuestos que contienen bromo están
los halones, el bromuro de metilo y los hidrobromofluorocarbonos
(HBFCs).
Estos compuestos halogenados son poco reactivos en la troposfera, pero
en la estratosfera pierden los átomos de cloro y bromo (a través de
procesos fotoquímicos) y posteriormente destruyen catalíticamente el
ozono.
Estos compuestos también contribuyen al forzamiento del efecto
invernadero. A pesar de que entre los CFCs y los HCFCs se incluyen
gases con altos potenciales de calentamiento global, su forzamiento
radiactivo neto es reducido debido a que ellos destruyen el ozono
estratosférico el cual es un importante GEI.
Los Hidrofluorocarbonos (HFCs), perfluorocarbonos (PFCs) y el
hexafluoruro de azufre (SF6) no destruyen la capa de ozono, sin embargo,
estos son poderosos GEIs.
Los CFC, HCFC, HFC y los perfluorocarbonos (PFC, compuestos que solo
tienen átomos de carbono y flúor y están caracterizados por tener una alta
estabilidad, baja toxicidad y un Potencial de Agotamiento de Ozono-ODP
de cero) son buenos absorbentes de radiación infrarroja, en parte, porque
muchos de ellos absorben energía en la región de longitudes de onda
donde la energía no es absorbida por el dióxido de carbono ni el vapor de
agua,
5. OZONO TROPOSFERICO
El ozono está presente en la estratosfera superior, donde protege la Tierra
de niveles perjudiciales de radiación ultravioleta y en concentraciones más
bajas en la troposfera, donde es el componente principal del smog
fotoquímico antropogénico.
El aumento en las concentraciones de ozono troposférico, que también es
un GEI, se estima que proporcionará el tercer aumento más grande en el
forzamiento radiactivo directo positivo desde la era preindustrial, detrás del
CO2 y el CH4. El ozono troposférico es producido a partir de reacciones
químicas complejas de compuestos orgánicos volátiles que se mezclan
con óxidos de nitrógeno (NOx) en presencia de luz solar.
6. VAPOR DE AGUA
El vapor de agua sigue siendo el GEI más abundante en la atmósfera y las
nubes son una parte importante del invernadero planetario de la Tierra; las
nubes pueden provocar el mismo efecto que los demás GEI: calientan el
planeta atrapando el calor que se encuentra debajo de ellas. A diferencia
de los gases de invernadero, sin embargo, las nubes que reflejan los rayos
solares también poseen una influencia refrigerante. Además, la
temperatura del aire, que se ve afectada por las nubes, a su vez afecta la
formación de las propias nubes.

Las actividades humanas no están afectando directamente la

concentración media global del vapor del agua; sin embargo, el
forzamiento radiactivo producido por el incremento en las concentraciones
de otros GEIs puede afectar indirectamente el ciclo hidrológico. Una
atmósfera más caliente tiende a incrementar su contenido de vapor de
agua lo cual afectará la formación de nubes.
En general, las nubes bajas y espesas reflejan la luz solar nuevamente
hacia el espacio enfriando el planeta. Por otro lado, las delgadas nubes
que se desplazan en lo alto forman una escasa sombra y debido a que son
frías en sí mismas, atrapan el calor que irradia el planeta ubicado allá
abajo. La temperatura del aire que se encuentra cerca del suelo, en efecto
podría aumentar.

GEI INDIRECTOS
1. MONÓXIDO DE CARBONO (CO)
En la troposfera, el monóxido de carbono es frecuentemente el principal
sumidero de radicales hidroxilos (OH). Es un componente de la amplia
variedad de reacciones que oxidan el carbón, nitrógeno y azufre reducido
contenido en gases traza. Aunque el CO por sí mismo no contribuye
directamente al efecto invernadero, a causa de su influencia sobre los
radicales OH, el CO tiene la importancia climatológica ya que su cantidad
afecta indirectamente la formación de otros GEI tales como el metano y el
ozono troposférico.
Este es un GEI indirecto creado cuando el carbono contenido en los
combustibles es quemado incompletamente y posteriormente es oxidado a
CO2 a través de procesos naturales. La mayoría de las emisiones de CO
de la combustión de combustibles proviene de los automotores. Otro gran
 contribuyente es el sector residencial desde pequeños equipos de
combustión.
El CO es un producto intermedio de los procesos de combustión y en
particular bajo condiciones estequiométricas de combustión.
Las emisiones de CO desde fuentes móviles son una función de la
eficiencia de la combustión, así como los controles de emisión post
combustión. Las emisiones son más altas cuando las mezclas aire-
combustible contienen menos oxígeno que el requerido para una
combustión completa. Esto ocurre especialmente en velocidades bajas y
en condiciones de arranque en frío.

2. COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES DIFERENTES AL METANO

(COVDM)
Estos son GEI indirectos e incluye gases como el butano, propano y etano.
Estos compuestos participan, junto a los NOx, en la formación de ozono
troposférico y otros oxidantes fotoquímicos. La mayoría de las emisiones
de COVDM de la combustión de combustibles proviene de los
automotores.
Otro gran contribuyente es el sector residencial (especialmente desde la
combustión de biomasa) y los procesos industriales.
Las emisiones de COVDM (ej. olefinas, cetonas y aldehídos) son el
producto de la combustión incompleta. Ellos son directamente
influenciados por patrones de uso, tipo y tamaño del equipo,
mantenimiento y tecnología de la operación. Las velocidades de emisión
pueden variar varios órdenes de magnitud para equipos que son
pobremente operados o inapropiadamente mantenidos, tal como puede ser
el caso de equipos viejos.
2 En la tropósfera uno de los procesos más importantes es la
b oxidación, respecto a éste indique la especie química clave para
iniciar el proceso y los resultados globales de la combinación del
oxígeno con el CO, los óxidos de nitrógeno, el dióxido de azufre y el
metano.
En relación con la química de la fase gaseosa en la troposfera, uno de los
procesos generales más importantes es la oxidación, en la cual participa el
oxígeno.
Los resultados globales de la combinación del oxígeno con sustancias
comúnmente existentes en la atmósfera, como son el monóxido de
carbono, los óxidos de nitrógeno y el dióxido de azufre, se presentan a
continuación:
 CO CO2
NO, NO2 HNO3
SO2 H2SO4
Para los hidrocarburos el proceso general es similar a la combustión,
aunque pueden formarse diversas especies químicas intermedias.
Ej. del proceso global:
CH4 HCHO CO
En todos los casos anteriores se dan mecanismos de reacción en los
cuales la especie química clave para iniciar el proceso es el radical libre
hidroxilo y posteriormente participan otros radicales libres.
2
c El sector agrícola del área metropolitana de la Zona Oriente del país
quema al día 152 toneladas de residuos, generando emisiones de 5550
Nm3/hora con contenido de carbono (80%), azufre (5%) y cromo (0.1%).
Calcule la cantidad de dióxido de azufre (SO 2) presente en la emisión.
Carbono (80%)
Azufre (5%)
Cromo (0.1%).
= 85,1% 100 %−85,1 %=14.9 %

N m3
5550 →
h 100 %
x→ 14,9 %
3
Nm 3
5550 ∗14,9 % Nm
h ¿ 826,9
h
100 %

N m3
SO2 = 826,9
h
2 Calcule la longitud de onda (λ) máxima que necesita un fotón para disociar
d el enlace N2. Exprese la respuesta en nanómetros.
Solución:
N 2 (g) →2 N( g) ∆ H =+225 kcal/mol
 kcal
∗1
mol
23 −1
∗4.184 J
6.022∗10 mol −18
∆ H =225 =1.563∗10 J
1 cal

Lo que corresponde con la energía de un fotón capaz de producir la

reacción:
c hc
∆ H =hv=h → λ=
λ ∆H

6.626∗10−34 Js∗2.998∗108 m/s

¿ −7
¿ 1.271∗10 m=127,1nm
1.563∗10−18 J

Estudiante N° 3
3 Suponga que usted trabaja en un laboratorio y las medidas del lugar de
a trabajo son de 16m (largo), 11m (ancho) y 4.2 m (altura), en donde la
composición del aire corresponde a 60% de nitrógeno y 40% de oxígeno.
En el laboratorio se encuentran tres frascos de 50 mL con nitrógeno y se
presenta una fuga (de los tres frascos) a una presión de 200 Bar. Calcule
si esa situación de emergencia puede generar algún tipo de efecto. Tenga
en cuenta que el valor límite umbral es del 20%.
Para resolver este problema se tiene que aplicar la ecuación de la concentración de volumen−volumen ,cu
%v / v=Vs/V ∗100 %

Los datos son :

V =16∗11∗4.2=739.2m ³=739200 L
Vs=0.4∗739200=295680 L
Si se liberan 3 frascos de 50 mL, entonces el aumento de volumen es :
V 2=50∗3=150 mL=0.15 L

Entoncesla nueva concentración es :

%v/ v=295680/( 739200+ 0.15)∗100 %
%v/ v=39.999 %
Por lo tanto no hay riesgo .

3 A partir del ciclo del oxígeno atmosférico, explique la participación de esta

b especie química en intercambios entre la hidrósfera, la litósfera y la
atmósfera.
Atmósfera
 El O2 le confiere un carácter oxidante a la atmósfera. Se formó por fotólisis
de H2O, formándose H2 y O2 :

H2O + hν → 1/2 O22

El oxígeno molecular presente en la atmósfera y el disuelto en el agua
interviene en muchas reacciones de los seres vivos. En la respiración
celular se reduce dioxígeno para la producción de energía generándose
dióxido de carbono, y en el proceso de fotosíntesis se origina oxígeno y
glucosa a partir de agua, dióxido de carbono (CO 2) y radiación solar.

Hidrósfera y atmósfera
El oxígeno es ligeramente soluble en agua, disminuyendo su solubilidad
con la temperatura. Condiciona las propiedades rédox de los sistemas
acuáticos. Oxida materia orgánica dando el dióxido de carbono y agua.

El dióxido de carbono es ligeramente soluble en agua dando carbonatos;

condiciona las propiedades ácido-base de los sistemas acuáticos. Una
parte importante del dióxido de carbono atmosférico es captado por los
océanos quedando en los fondos marinos como carbonato de calcio. Por
eso los campos gravitatorios son la única protección que tenemos.
3 Calcule la concentración molar del aire atmosférico bajo condiciones
c ideales. Exprese su respuesta en concentración molar (M) y en moléculas
por centímetros cúbicos (moléculas/cm3).
Existe un principio expuesto en la ley de logases( Ley de Avogadro) 1mol de un gas en condiciones ideales t
volumen equivalente a22.4 litros(temperatura y presión normal ). Por otra
parte , hayen el aire , mientras que el Oxígeno presenteen el aire equivale al 21 % , entonces , en unlitro de a
que tomar en cuenta que el Nitrógeno posee una concentración del 78 %
hay :
Oxígeno 1 litro … … … .100 %
X . … … … 21 %
x=0,21 litros de Oxigeno .
lo llevamos a moles

1 mol … … … . 22,4
x … … … .0,21 l

x=0.009375 moles

Por lo que hay 0.009375 moles de oxigenoen 1 litro de aire ,

y para llevarlo de litros a cc dividimos entre
1000( porque 1< ¿ 1000 cc)

0,009375/ 1000=0,000009375=9,375 x 10⁶ moles de oxígeno/ cc de aire

Aplicamos el mismo razonamiento para el
Nitrógeno :

1 litro.......... 100 %

X ...........78 %

X =0,78 litros de Nitrógeno .

Que si lo pasamos a moles es igual a

1 mol ..............22.4 l
X .............. 0.78l

X =0.0348

Por lo que hay 0.0348 moles de Nitrógeno en 1 litro de aire=¿

0,0000348=3,48 x 10⁵ moles de Nitrógeno/cc

Para calcular lasmoléculas , simplemente partimos

del principiode que 1 mol=N ° de Avogadro de moléculas , siendo este valor
6,022 x 10²³ , decimos :

Para el Oxígeno :
1 mol … … … … .. 6,022 x 10²³ molécula
0.009375 mol de X

X =( 0,009375 x 6,022 x 10²³ )/1=0,0565 x

10²³ moléculas
0,0565 x 10²³ moléculas de Oxígeno /¿ de aire .

Para el Nitrógeno :1 mol … … … … .. 6,022 x 10²³ moléculas

0.0348 mol … … .. X

X =( 0,0348 x 6,022 x 10²³)/1=0,210 x 10²³

3 Cite tres ejemplos de compuestos pertenecientes al grupo denominado
d Compuestos Orgánicos Volátiles (COV) y explique la diferencia entre las
reacciones de oxidación que experimentan en el día y en la noche.
Ejemplos son el formaldehído, clorobenceno, disolventes
como tolueno, xileno, acetona,), el principal disolvente usado en la
industria de lavado en seco.

Muchos compuestos orgánicos volátiles son peligrosos contaminantes del

aire Y Contribuyen a la formación del smog fotoquímico al reaccionar con
otros contaminantes atmosféricos (como óxidos de nitrógeno) y con la luz
solar.(en el día y la noche)Se da principalmente en áreas urbanas, dando
lugar a atmósferas ricas en ozono de un color marrón. Reduciendo la
emisión de estos compuestos orgánicos volátiles y de los óxidos de
nitrógeno se conseguiría evitar la formación del smog
Estudiante 4.
4 Explique las similitudes y diferencias entre el efecto invernadero y el efecto
a invernadero intensificado.
SIMILITUDES: Empezaremos por decir que en los dos escenarios los GEI
se hacen presentes y absorben la radiación térmica emitida por la
superficie del planeta y esta a su vez es trasmitida o direccionada a toda la
tierra.
Los dos gases son esenciales para la vida en nuestro planeta ya que sin
ellos no sería posible la mantener una temperatura que permita la
supervivencia de los seres vivos y organismo que integran el planeta.
DIFERENCIAS: Los GEI son esenciales para la vida, pero los GEI
intensificados provocan aumento de la temperatura del planeta, sequias de
las fuentes hídricas, aumento de inundaciones, días de calor intensos y
prolongados, todo esto debido a la alta producción de CO2, Metano y
quema de combustibles fósiles.
4 Tomando como ejemplo la formación de los ácidos nítrico y sulfúrico,
b explique la participación de las fases sólida y líquida de la atmósfera en las
diferentes reacciones.
Los ácidos nítrico y sulfúrico que se forman mediante reacciones en fase
gaseosa siguen experimentando cambios, como se absorbidos por las
gotas de agua presente, debido a su solubilidad en ella.
A su vez estos ácidos pueden reaccionar con partículas sólidas como las
de NaCl, de origen marino, con lo cual se convierten en sulfato y/o nitrato
de sodio.
En la fase acusa se pueden acumular sustancias gaseosas o sólidas y
ocurren reacciones químicas que transforman a los elementos presentes.
4 Calcule la concentración de SO2 de una planta productora de energía que
c funciona 24 horas al día, siete días a la semana y que genera 175 μg/m 3
emisiones de SO2/d a una temperatura promedio de 277K.
 En la reacción: S + O2 → SO2

La cantidad de SO2 emitidas

175 μg/m3 ------ 0,000175gr/m3

PV =nRT

w/ v = 1 at x 64gr/mol / 0,08205 at l/k-mol-gr x 277K

w/v = 2,81 gr/l

0,000175 gr/m3 x 1 /2,81gr/l x 1molSO2 /día x 1m3/1000l = 6,2 x10-

8
molSO2/día

4 Calcule el porcentaje de monóxido de carbono (CO) generado por el

d consumo de cigarrillo de una población de 7050 habitantes, de los cuales
952 en promedio consumen un cigarrillo al día. Tenga en cuenta que la
concentración del CO se da en volumen (cm 3) por m3 de aire. Haga una
relación con el número de habitantes considerados como fumadores
activos.

Promedio de cigarrillo consumidos por persona en el día:

1 cigarrillos diarios por persona

Total de cigarrillos consumidos al día:952∗1=952

La cantidad de CO producido por el humo del cigarrillo es de 400 ppm.

400 m3 400000000 cm3 400 cm 3

400 ppm= = =
1000000m3 1000000 m3 m3

3
1 dia 400 cm 3 3
× =0,420 cm /m o ppm
952 cigarrillos 1m 3

Estudiante N° 5
5 Si el aire está conformado por 78% de N 2, 21% de O2 y 1% de Argón (Ar),
a calcule las moléculas de cada tipo de gas que están presentes en 1 L de
 aire a condiciones de temperatura y presión estándar (condiciones
ideales).
Números de moles en un litro de aire en condiciones normales
PV = nRT
n= PV/RT
n = 1 at x 1 l / 0,08205 at-l/K- mol x 273K
n= 0,0446 mol aire
En gases la fracción molar es igual a la fracción volumen
0,78 N2(0,0446mol) x 6,022x10-23moleculas de N2/ 1mol = 2,09 x1022
moléculas de N2
0,21 O2(0,0446mol) x 6,022x10-23moleculas de O2/ 1mol = 5,64 x10 21
moléculas de O2
0,01 Ar(0,0446mol) x 6,022x10 -23moleculas de Ar/ 1mol = 2,68 x10 20
moléculas de Ar

5 Relacione en un cuadro las capas de la atmósfera en razón a su altura,

b temperatura y fenómenos más relevantes.
5 Una muestra gaseosa contiene 0.4 moles de Argón (Ar) a una temperatura
c de 15 °C y a una presión de 488 Torr. Si se caliente la muestra a 59 °C y
se aumenta la presión a 838 Torr, determine el cambio de volumen que
experimenta la muestra.
PV = n RT
V= nRT/P
V = 0,4 mol x 0,08205 at -l /K mol-g x 288K / 0,64 at
V = 14,8 litros
P1V1T2 = P2V2T1
V2 = P1V1T2 / P2T1

V2 = 14,8 l x 332K x 0,64at / 1,10 at x 288 K

 V2 = 9,92 litros

5 Calcule la longitud de onda (λ) y la frecuencia (ν) que necesita un fotón

d para disociar el enlace NO-O del dióxido de nitrógeno (NO 2) e indique la
zona del espectro electromagnético en la que se ubicaría.
Sabemos que para partículas tan pequeña como un fotón, la longitud de
onda viene dada de la siguiente forma en donde se incluye la constante de
planck :

λ = (h·c)/E

Por otra parte, la energía de disociación de N₂ tiene un valor estándar de

1.56x10⁻¹⁸ J, por tanto, procedemos a calcular la longitud de onda.

λ = (6.63x10³⁴ J·s ·3x10⁸ m/s) /1.56x10⁻¹⁸ J

λ = 127.5 nm

Por tanto, la longitud de onda es de 127.5 nm.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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República de Colombia. Recuperado de:
http://www.minambiente.gov.co/images/normativa/app/decretos/54-
dec_0948_1995.pdf
 Tiempo, C. (2016). Estiércol de vacas y cerdos da energía a 2.500
viviendas - Ciencia - El Tiempo. El Tiempo. Fecha de visita: 9 de
septiembre del 2016, recuperado de: http://www.eltiempo.com/estilo-de-
vida/ciencia/estiercol-de-vacas-y-cerdos-da-energia-a-viviendas/14843555
 Contreras, A., & Molero, M. (2006). Ciencia y tecnología del medioambiente
(2da. Ed.) Madrid, España. UNED - Universidad Nacional de Educación a
Distancia. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?
ppg=1&docID=3198702&tm=1530139801424
 Contaminación de la Industria Láctea, Consultado (Noviembre 06, 2018);
Recuperado de: https://www.inti.gob.ar/lacteos/pdf/aspectos.pdf
 https://www.google.com.co/search?
q=contaminacion+de+la+ganderia&oq=contaminacion+de+la+ganderia&aqs
=chrome..69i57.7268j0j7&sourceid=chrome&ie=UTF-8#
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ganadera y alternativas para medir sus emisiones y aminorar su impacto a
nivel ambiental y productivo. Revista colombiana de ciencias pecuarias, Vol.
18:1, 15. Consultado el 13 de septiembre 2016 disponible en:
http://www.scielo.org.co/pdf/rccp/v18n1/v18n1a06.pdf