La paciente Laura Rodríguez Candila dio positivo en la prueba PCR de SARS-CoV-2 realizada el 28 de enero de 2022. La prueba se realizó mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y tuvo una sensibilidad analítica de 10 copias por reacción. El resultado positivo indica la presencia de material genético del coronavirus en el momento de la toma de muestra.
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La paciente Laura Rodríguez Candila dio positivo en la prueba PCR de SARS-CoV-2 realizada el 28 de enero de 2022. La prueba se realizó mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y tuvo una sensibilidad analítica de 10 copias por reacción. El resultado positivo indica la presencia de material genético del coronavirus en el momento de la toma de muestra.
La paciente Laura Rodríguez Candila dio positivo en la prueba PCR de SARS-CoV-2 realizada el 28 de enero de 2022. La prueba se realizó mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y tuvo una sensibilidad analítica de 10 copias por reacción. El resultado positivo indica la presencia de material genético del coronavirus en el momento de la toma de muestra.
La paciente Laura Rodríguez Candila dio positivo en la prueba PCR de SARS-CoV-2 realizada el 28 de enero de 2022. La prueba se realizó mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y tuvo una sensibilidad analítica de 10 copias por reacción. El resultado positivo indica la presencia de material genético del coronavirus en el momento de la toma de muestra.
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Nº Cliente: 34379949 Fecha Toma: 28/01/2022 07:49:42AM
Folio : 220128166033 Fecha de Nacimiento: 06/09/1983 Fecha Validación: 30/01/2022 02:51:36AM RSV474669956 Médico: A QUIEN CORRESPONDA Paciente: RODRIGUEZ CANDILA, LAURA Sexo: Mujer Edad: 38 Años
Nota: Un resultado Positivo indica presencia total o parcial de material genético del coronavirus SARS-CoV-2 en el momento de la toma de la muestra biológica, debido a exposición reciente, contagio actual o residuos del virus en etapas tardías. Este resultado debe interpretarse por el médico en el contexto clínico; Esta prueba de PCR no debe ser utilizada como la única base para el diagnóstico, toma de decisiones de manejo y tratamiento del paciente.
Kit de detección: CerTest BIOTEC VIASURE SARS-CoV-2
Tipo de muestra: Exudado nasofaríngeo y orofaringeo. Método: Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (RT-qPCR) Sensibilidad analítica: 10 copias /reacción. Equipo: CFX96, BIORAD
Valido: Q.F.B. Ariadna Patricia Langle Martínez
+=ANALITO ACREDITADO ANTE LA ENTIDAD MEXICANA DE ACREDITACION. LABORATORIO CLINICO ACREDITADO POR EMA, A.C: CON ACREDITACION N°. CL-164
* RESULTADOS FUERA DE LOS LIMITES DE REFERENCIA PARA PACIENTES NORMALES
** RESULTADOS CON CIFRA DE ALERTA "Estudios realizados en el laboratorio Centro Nacional de Referencia Valle de México" Chopo 33, Los Reyes Ixtacala, Tlalnepantla de Baz, Edo. de México.
Q.F.B. Ariadna Patricia Langle Martínez
_____________________________________________ Responsable de Laboratorio Reimpresión de resultados CED. PROF. 8417591 1 de 1 BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA Fecha: 30/01/202202:51:36AM
