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    Salud Digna

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    Este documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a una paciente. El resultado fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus. Sin embargo, se sugiere realizar una prueba PCR en caso de síntomas para confirmar el resultado, ya que una prueba de antígeno puede arrojar falsos negativos. El documento también proporciona detalles sobre el método de prueba, su sensibilidad y especificidad.

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    Este documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a una paciente. El resultado fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus. Sin embargo, se sugiere realizar una prueba PCR en caso de síntomas para confirmar el resultado, ya que una prueba de antígeno puede arrojar falsos negativos. El documento también proporciona detalles sobre el método de prueba, su sensibilidad y especificidad.

    Descripción original:

    Prueba COVID

    Título original

    SALUD DIGNA

    Derechos de autor

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    Este documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a una paciente. El resultado fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus. Sin embargo, se sugiere realizar una prueba PCR en caso de síntomas para confirmar el resultado, ya que una prueba de antígeno puede arrojar falsos negativos. El documento también proporciona detalles sobre el método de prueba, su sensibilidad y especificidad.

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    Nº Cliente: 26256190 Fecha Toma: 08/02/2022 12:15:56PM

    Folio : 220208080176
    Fecha de Nacimiento: 10/04/1991 Fecha Validación: 08/02/2022 12:47:19PM
    RSV478859883 Médico: A QUIEN CORRESPONDA
    Paciente: BAUTISTA VILLA, DEYSI KARINA Sexo: Mujer Edad: 30 Años

    ANTÍGENO DE SARS-COV-2 (COVID-19)


    ANTÍGENO DE SARS-COV-2 (COVID-19) Negativo [ Valor referencia = Negativo ]

    Un resultado POSITIVO indica que ha sido detectado el antígeno del virus SARS-CoV-2, en la muestra analizada.
    Un resultado NEGATIVO con presencia de síntomas, se sugiere realizar la prueba de PCR para confirmar el resultado.

    Este resultado debe interpretarse por el médico en el contexto clínico; NO debe ser utilizado como la única base para el diagnóstico, toma de decisiones de manejo y tratamiento del paciente
    Tipo de muestra: Exudado nasofaríngeo
    Método: Inmunocromatografía.
    Kit de detección: SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test - Roche Diagnostics
    Sensibilidad: 96.52%
    Especificidad: 99.68%

    Tipo de muestra: Exudado nasofaríngeo


    Método: Inmunocromatografía.
    Kit de detección: SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test - Roche Diagnostics
    Sensibilidad: 96.52%
    Especificidad: 99.68%

    Valido: TLC AGHATTA ALEJANDRA ROCA


    +=ANALITO ACREDITADO ANTE LA ENTIDAD MEXICANA DE ACREDITACION.
    LABORATORIO CLINICO ACREDITADO POR EMA, A.C: CON ACREDITACION N°. CL-164

    * RESULTADOS FUERA DE LOS LIMITES DE REFERENCIA PARA PACIENTES NORMALES


    ** RESULTADOS CON CIFRA DE ALERTA
    "Estudios realizados en el laboratorio Centro Nacional de Referencia Valle de México"
    Chopo 33, Los Reyes Ixtacala, Tlalnepantla de Baz, Edo. de México.

    CALZADA MEXICO TACUBA, #737, TACUBA, CP 11410, MIGUEL HIDALGO, CIUDAD DE MEXICO
    Q.C. Paola Vega Carrera
    __________________________________________
    Responsable de Laboratorio
    Reimpresión de resultados CED. PROF. 9564477
    1 de 1 Universidad Veracruzana

    Fecha: 08/02/202212:47:19PM
    b)

    Manténgase en contacto con


    su médico.

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