201 ManualLCB 2 2015 2
201 ManualLCB 2 2015 2
201 ManualLCB 2 2015 2
PÁG
INTRODUCCIÓN 1
PRESENTACIÓN
El trabajo de laboratorio está organizado con siete experiencias, las cuales pueden
desarrollarse con el esquema de trabajo mencionado anteriormente.
La humanidad desde su inicio se ha sentido atraída por la naturaleza que la rodea, y ante
cambios que se generan en forma colectiva e individual. Por ello, la sociedad moderna es
Las ciencias básicas, inmersas en el campo de las ciencias naturales, tienen como
términos como los conceptos de ciencia, ciencia básica, tecnología y ciencias básicas en
el contexto académico.
1
La ciencia es la fuerza que en el breve lapso de tres siglos transformó al mundo medieval
en moderno y que ahora nos proyecta, cada vez con mayor velocidad, a un futuro todavía
más complejo y vertiginoso. Para tener una idea clara de la ciencia, de sus métodos, sus
alcances y sus límites, a través de una definición acorde a la evolución de la misma. Ruy
Pérez Tamayo (1989) aporta una definición de ciencia como: “actividad humana creativa
obtenido por medio de un método científico organizado en forma deductiva y que aspira
Mientras que las proposiciones de la ciencia básica son de validez general y esa es su
mundial y ampliamente disponibles; siendo con esto una gran construcción conceptual
Es importante aclarar la diferencia entre Ciencia Básica y Las Ciencias Básicas; la primera
2
El conjunto de las áreas de conocimiento comprendido por matemáticas, física, química
adecuado aporte económico-social, pero también con períodos de crisis, en los que se ha
química y biología.
química y biología, con una adecuada integración para que el alumno vincule los
contenidos teóricos con los prácticos y más aún con la realidad cotidiana de su entorno.
educativa, en donde se debe asumir que los años universitarios son la continuación de
un proceso de formación, y que parte de los problemas detectados podrían ser superados
3
propio aprendizaje. Para esto, el profesor, debe proponer trabajos que fomenten y
el compromiso que tiene la universidad con una formación completa y continuada de los
sujetos.
que permitan provocar cambios en la estructura mental a partir de las nuevas experiencias
que la persona construye y que modifican sus aprendizajes de base (Soto, 2005). Por
debe propender a que el alumno sea capaz de: realizar los experimentos; analizar los
experimentales.
las precauciones necesarias para su manejo; a conocer los límites de precisión; a analizar
importante: hay que saber captar y anotar las variaciones de un valor, coleccionar
4
medidas, registrar adecuadamente valores de variables independientes y de las
modelos matemáticos, entre otras actividades que son de mucho provecho que favorecen
teórico experimentales.
5
P ROPÓSITOSDELL ABORATORIO O BJETIVOSDELAA SIGNATURA
6
G ENERAL
PARTICULARES
a) Aplicar los principales elementos del método científico para elaborar diseños
experimentales y resolver los problemas planteados en algunas experiencias de
aprendizaje.
i) Adquirir los conceptos fundamentales que se establezcan para cada uno de los
experimentos del manual.
7
j) Introducir al alumno en el manejo de algunos métodos modernos de
investigación bibliográfica.
C ONTENIDOSE XPERIMENTALES
8
Como contenidos experimentales para la asignatura se contempla el desarrollo de
9
C AMPODEESTUDIO: F ISICOQUÍMICA:EQUILIBRIOQ UÍMICO
P R O Y E C T O 1: E Q U I L I B R I O Q U Í M I C O
PROBLEMA 1
OBJETIVO GENERAL
modifican.
OBJETIVOS PARTICULARES
10
MATERIALYREACTIVOSSUGERIDOS
Cloruro férrico
Balanza analítica Termómetro Cloruro de amonio
Matraces volumétricos Mechero Bunsen Sulfato férrico
Vidrio de reloj Tripié Tiocianato de potasio
Vaso de precipitados Tela de asbesto Nitrato férrico
Probeta graduada Pinzas para crisol
Agitadores de vidrio Pinzas para tubo de
ensayo
Vasos de precipitados Baño María
Pipetas graduadas Propipeta
Piseta
FASES A DESARROLLAR
1. EL PROBLEMA
resolución metodológica.
2. INVESTIGACIÓN BIBLIOGRÁFICA
3. DISEÑO EXPERIMENTAL
piloto.
11
e) Elaborar y entregar el diseño experimental (documento).
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
5. RESULTADOS
(documento).
12
2. ESTUDIO EXPERIMENTAL DEL DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO QUÍMICO DE UN SISTEMA REDOX
PROBLEMA 2
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
h) Calcular la constante de equilibrio del sistema con base en los Potenciales normales redox
(E°).
13
MATERIALYREACTIVOSSUGERIDOS
14
3. ESTUDIO EXPERIMENTAL DEL DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO QUÍMICO DE DISOLUCIÓN
DE UN ELECTROLITO POCO SOLUBLE
PROBLEMA 3
soluble.
OBJETIVO GENERAL
modifican.
OBJETIVOS PARTICULARES
15
h) Estudiar experimentalmente el desplazamiento del equilibrio químico del electrolito poco
16
Balanza granataria Termómetro Propipeta
Piseta Mechero Bunsen Cloruro de plomo
Vidrio de reloj Tripié Nitrato de plomo
Vaso de precipitados Tela de asbesto Sulfato de calcio
Probeta graduada Pinzas para crisol Carbonato de calcio
Agitadores de vidrio Pinzas para tubo de ensayo
Vasos de precipitados Baño María
PROBLEMA 4
escala de pH.
OBJETIVO GENERAL
P R O Y E C T O 2: E Q U I L I B R I O Á C I D O B A S E
17
OBJETIVOS PARTICULARES
18
g) Preparar disoluciones de ácidos y bases fuertes de menor concentración a partir de
la escala de pH.
19
PROBLEMA 5
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS PARTICULARES
estequiométricos correspondientes.
20
6. DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DE LA ACIDEZ TOTAL EN PRODUCTOS COMERCIALES O
NATURALES.
21
PROBLEMA 6
P R O Y E C T O 3: C I N É T I C A Q U Í M I C A
22
PROBLEMA 7
OBJETIVO GENERAL
Aplicar una técnica analítica volumétrica para determinar la relación cuantitativa entre la
OBJETIVOS PARTICULARES
primario.
reacción.
23
BIBLIOGRAFÍA
BÁSICA
24
Avery, Harold E. Cinética química básica y mecanismos de reacción, Reverté, España,
Ayres, Gilbert H. Análisis químico cuantitativo, Oxford University Press, México, 2001 Burriel,
Fernando. Química Analítica Cuantitativa, 18 ed., Paraninfo, España, 2008.
Hernández Sampieri, Roberto. Metodología de la investigación, 3 ed., McGraw Hill, México, 2003.
Izquierdo, José Felipe. Cinética de las reacciones químicas, Universitat de Barcelona, Barcelona,
2004.
C OMPLEMENTARIA
Dean, John A. Lange. Manual de química, 13 ed., Mc Graw Hill México, 1989.
ANEXO 1
CONTENIDOS
25
PRESENTACIÓNDELAASIGNATURA
26
3.4.4 Calcular la solubilidad molar de electrolitos poco solubles a partir del valor de la
constante del producto de solubilidad.
3.4.5 Calcular el producto iónico para electrolitos poco solubles.
3.4.6 Analizar cualitativamente la influencia de los efectos del ion salino y común en
electrolitos poco solubles.
O BJETIVO
Analizar el equilibrio ácido base en sistemas acuosos y algunas de sus aplicaciones.
O BJETIVO
5.1 Concepto de cinética química y velocidad de reacción.
5.2 Establecer el concepto de cinética química.
53 Enunciar la ley de velocidad y orden de reacción a partir de la ecuación química.
5.4 Analizar las variables que modifican la cinética química de una reacción.
5.5 Analizar los modelos teóricos que explican la cinética de reacciones.
5.6 Ley de velocidad y factores que afectan la velocidad de reacción.
5.7 Teoría de las colisiones.
5.8 Orden de reacción y constante de velocidad.
27
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICAS SECCIÓN
CIENCIA BÁSICA
Los alumnos abajo firmantes, manifestamos que con base a la información dada por el
(los) profesor (es) asignado (s) a este grupo en la presentación del curso, tenemos
conocimiento del Programa de la asignatura, la forma y criterios de evaluación, la
calendarización de actividades, el Reglamento Interno de Laboratorio, las actividades que
prestan los laboratoristas, así como el procedimiento de préstamo de material, asignación
de gavetas.
Nos comprometemos al buen uso y aseo de las instalaciones de este laboratorio. Estamos
consientes del riesgo de nuestra parte al trabajar dentro del laboratorio al no seguir los
reglamentos y normas establecidos, asumiendo la responsabilidad legal de nuestros actos
en caso del incumplimiento o negligencia de las indicaciones recibidas.
CRITERIOSDEEVALUACIÓN
CRITERIO PORCENTAJE
DISEÑO EXPERIMENTAL 25
INFORME DE TRABAJO 30
TRABAJO DE LABORATORIO 25
TEORÍA (EXÁMENES) 20
ANEXO 3
REGLAMENTODELABORATORIO
28
2. Mantener las tarjas libres de basura, en éstas sólo deberán desecharse aquellos
residuos que no resulten altamente contaminantes. En las tarjas no se eliminarán
solventes orgánicos o mezclas que puedan producir gases.
3. No tirar basura al piso del laboratorio.
4. Se tendrá acceso al laboratorio correspondiente sólo en su horario asignado.
5. No se aceptarán visitas al laboratorio.
6. Queda estrictamente prohibido fumar, ingerir alimentos, portar y escuchar radios con
audífonos. Se deberán apagar radios, teléfonos celulares, localizadores y similares.
7. El alumno pedirá autorización a su asesor para ausentarse temporalmente del
laboratorio.
8. Todos los usuarios de una gaveta deberán tener una copia de la llave del candado.
9. Sólo se prestará material de laboratorio al alumno con vale e identificación.
10. El vale contendrá los siguientes datos: nombre del material, cantidad, capacidad y
observaciones.
11. El alumno debe asegurarse de que el material y/o equipo que solicite está en buen
estado, limpio y en condiciones de uso e indicarlo en el vale, de lo contario, se
responsabiliza a reponerlo.
12. Al finalizar la sesión de laboratorio el alumno deberá entregar el material limpio y seco.
No se recibirá material y/o equipo deteriorado, rallado, despostillado, roto, sucio,
descompuesto.
13. El alumno deberá entregar todo el material de laboratorio al terminar la sesión de
trabajo. Queda prohibido guardarlo en su gaveta. Sólo podrá quedarse con material
con el permiso del asesor, elaborando el vale correspondiente.
14. El alumno que no entregue el material y/o equipo correspondiente se considerará que
rompió o perdió el material especificado en el vale y tendrá que reponerlo en los
términos especificados en el numeral 16.
15. Cuando un alumno rompa o deteriore material de laboratorio deberá reponerlo en su
totalidad, dejando para tal efecto, su credencial y vale correspondiente con la firma del
responsable de reponer el material.
16. Para cancelar el vale de adeudo el alumno deberá reponer el material anexando la
nota de compra de la casa comercial. El plazo de reposición no deberá exceder de 15
días naturales.
17. El equipo de laboratorio se usará solamente cuando se conozca su manejo y cuando
así lo requiera el experimento.
18. Para trabajar en el laboratorio es indispensable el uso de bata de material adecuado
(preferentemente de algodón).
19. Los recipientes para contener disoluciones y/o reactivos analíticos deberán estar
etiquetados con los datos siguientes: fórmula, nombre, concentración, fecha de
preparación, grupo.
20. El alumno dispondrá de una gaveta para guardar el material que se le solicite. La
gaveta la deberá limpiar y forrar con papel para evitar la corrosión de la misma. Al
término del semestre el alumno se obliga a dejar limpia la gaveta: sin forro y sin
material alguno en su interior. Todo material que no se desee conservar deberá
eliminarse de la manera adecuada, y los frascos y basura deberán depositarse en los
botes de basura que se encuentran fuera del laboratorio.
29
21. El alumno se deberá comportar correctamente en el laboratorio. No usar gorras,
cachuchas, sombreros o similares. No jugar juegos de azar ni con balones. No correr
en el laboratorio. No usar lentes para sol durante las clases.
ANEXO 4
REGLASDESEGURIDADENELL ABORATORIO
30
6. Nunca debe verterse agua en un recipiente que contenga ácido concentrado. El ácido
deberá verterse lentamente en el agua, mientras la mezcla se agita.
7. Si en un experimento se producen gases tóxicos o desagradables, se deberá trabajar en
un local provisto de extractor de gases.
8. Los reactivos químicos se conservarán en botellas etiquetadas. Leer cuidadosamente la
etiqueta y verificar indicaciones y composición. No trasvasar un gran exceso de los
reactivos usados. Cuando se termine de utilizar un reactivo correspondiente, éste se
colocará en un lugar seguro, como la estantería donde generalmente se guarda.
9. Los reactivos analíticos y las disoluciones no utilizados nunca deberán regresarse al
frasco, para evitar la contaminación.
10 Las disoluciones que se preparan para un experimento determinado deberán
almacenarse en un recipiente especial y se les colocarán los datos siguientes: nombre,
fórmula química, concentración y fecha de preparación.
11 Los experimentos deben realizarse con base en una metodología establecida.
12 Todos los materiales sólidos de desecho (papel, productos químicos no solubles, entre
otros) deberán colocarse en recipientes especiales y nunca en las tarjas o vertederos.
13 Los residuos de disolventes orgánicos deberán colocarse en un recipiente adecuado para
su posterior tratamiento.
14 En caso de que un aparato se incendie deberá, si es posible, cerrarse la fuente de calor.
A continuación se apagará el fuego limitándole el suministro de oxígeno, siempre que no
haya riesgo para las personas.
15 Está prohibido comer y fumar dentro de los laboratorios.
16 Nunca se deberá pipetear un líquido con la boca.
17 Cuando en un experimento se menciona agua, por lo general, se trata de agua destilada,
a menos que se dé otra indicación.
18 Cuando se utilizan disolventes flamables de bajo punto de ebullición, deberá cuidarse que
no haya una fuente de calor importante en la habitación. Se sugiere realizar
preferentemente el experimento en un local provisto con extractor de gases.
19 Cuando se utilicen materiales peligrosos, por ejemplo disoluciones o materiales altamente
tóxicos o flamables, deberán observarse las precauciones de seguridad que se detallan
en los métodos de trabajo, o en las fichas técnicas de seguridad de las sustancias.
20 Con respecto a los aparatos eléctricos se sugiere:
a) No descuidar el equipo e informar de cualquier falla como sobrecalentamiento o
un aislamiento dañado.
b) Tener cuidado de que no caiga agua sobre el equipo eléctrico.
c) Las manos, ropa, pisos y bancos del laboratorio deberán estar secos cuando se
utilicen.
d) Tener especial cuidado al utilizar equipo que produzca altos voltajes.
21 Para el uso de balanzas analíticas deberán observarse las indicaciones específicas de
acuerdo al fabricante, sin olvidar que no debe regarse reactivo dentro de la cabina de
pesado. Observar que estén niveladas y calibradas.
31
22 En las balanzas analíticas nunca se deberán pesar sustancias higroscópicas como
hidróxido de sodio, o bien, sustancias que desprendan gases como el ácido clorhídrico, a
menos que se empleen pesafiltros o recipientes herméticos.
23 No correr en el laboratorio, especialmente cuando se trabaja experimentalmente.
24 Todos los casos de accidente deberán ser comunicados inmediatamente al asesor.
l
32
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE E UPERIORES CUAUTITLÁN
BÁSICA
NACIONAL
STUDIOS S
CIENCIA NACIONAL STUDIOS S
CIENCIA
33
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE E UPERIORES CUAUTITLÁN
BÁSICA
ANEXO 6
CARACTERÍSTICAS Y CONTENIDO DEL INFORME EXPERIMENTAL
Características Contenido
1. Portada
Datos de la institución:
Título del trabajo, indicando que es un informe experimental.
Asignatura; carrera, grupo, equipo, profesor, fecha de entrega.
2.
Contenido Indicando la temática del trabajo.
3.
Problema Indicar enunciado del problema de acuerdo al manual.
4.
Introducción Desarrollo con base en el fenómeno y objetivos.
Trabajar los marcos referencial y teórico.
5.
Objetivos a) a)General
b) b)Particulares
6.
Sujeto de estudio
7.
Variables a) Identificación.
b) Selección metodológica.
8.
Hipótesis a) Enunciado: debe contener las variables independiente y
dependiente, variables o factores que son constantes, condiciones
experimentales.
b) Modelo matemático: Ecuación que explica el fenómeno.
9.
Método Sujeto de estudio.
Aparatos de medición y equipo
Materiales
Reactivos analíticos
Disoluciones de reactivos analíticos.
Procedimiento experimental que puede apoyarse
con ilustraciones.
10.
Resultados Instrumentos de captura de datos:
Tablas, gráficas, cuadros, con base en los datos experimentales
obtenidos.
11.
Análisis y Discusión Análisis tabular, gráfico, estadístico básico, de
regresión lineal, fenomenológico.
12.
Conclusiones Con base en los logros del experimento, afirmando la
resolución del problema con los elementos estadísticos y la aceptación o
rechazo de la hipótesis.
34
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE E UPERIORES CUAUTITLÁN
BÁSICA
13.
Anexos Cálculos matemáticos o químicos.
Hojas de seguridad.
14.
Diagrama ecológico
15.
Glosario Opcional
16.
Referencias a) Mínimo tres fuentes.
b) Incluir bibliografía recomendada.
NACIONAL
STUDIOS S
CIENCIA
ANEXO 7
35
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE E UPERIORES CUAUTITLÁN
BÁSICA
36
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
CIENCIA BÁSICA
ANEXO 8
37
HOJAS DE SEGURIDAD
FÓRMULA: NaOH.
MASA MOLAR: 40.01 g/mol
GENERALIDADES:
El hidróxido de sodio es un sólido blanco e industrialmente se utiliza como disolución al
50 % por su facilidad de manejo. Es soluble en agua, desprendiéndose calor. Absorbe
humedad y dióxido de carbono del aire y es corrosivo de metales y tejidos.
Es usado en síntesis, en el tratamiento de celulosa para hacer rayón y celofán, en la
elaboración de plásticos, jabones y otros productos de limpieza, entre otros usos. Se
obtiene, principalmente por electrólisis de cloruro de sodio, por reacción de hidróxido de
calcio y carbonato de sodio y al tratar sodio metálico con vapor de agua a bajas
temperaturas.
NÚMEROS DE IDENTIFICACIÓN:
SINÓNIMOS:
SOSA En inglés:
SOSA CAUSTICA ASCARITE
LEJIA CAUSTIC SODA
Otros idiomas: COLLO-GRILLREIN
HYDROXYDE DE SODIUM (FRANCES) COLLO-TAPETTA
NATRIUMHYDROXID (ALEMAN) LEWIS-RED DEVIL LYE
AETZNATRON (ALEMAN) SODIUM HYDRATE
NATRIUMHYDROXYDE (HOLANDES)
SODIUM HYDROXIDE
SODIO (IDROSSIDO DI) (ITALIANO) LYE SODA LYE
WHITE CAUSTIC
PROPIEDADES FÍSICAS Y TERMODINÁMICAS:
Punto de ebullición: 1388ºC (a 760 mm de Hg)
Punto de fusión: 318.4 ºC
38
Índice de refracción a 589.4 nm: 1.433 ( a 320 º) y 1.421 (a 420 ºC)
Presión de vapor: 1mm (739 ºC)
Densidad: 2.13 g/ml (25 ºC)
Solubilidad: Soluble en agua, alcoholes y glicerol, insoluble en acetona (aunque reacciona
con ella) y éter.
1 g se disuelve en 0.9 ml de agua, 0.3 ml de agua hirviendo, 7.2 ml de alcohol etílico y 4.2
ml de metanol. pH de disoluciones acuosas (peso/peso): 0.05 %:12; 0.5 %: 13 y 5 %: 14
En la tabla a continuación, se presentan algunas propiedades de disoluciones acuosas de
NaOH.
PROPIEDADES QUÍMICAS:
El NaOH reacciona con metales como Al, Zn y Sn, generando aniones como AlO2-, ZnO2-
y SnO32- e hidrógeno. Con los óxidos de estos metales, forma esos mismos aniones y
agua. Con cinc metálico, además, hay ignición.
Se ha informado de reacciones explosivas entre el hidróxido de sodio y nitrato de plata
amoniacal caliente, 4-cloro-2-metil-fenol, 2-nitro anisol, cinc metálico, N,N,-bis(trinitroetil)-
urea, azida de cianógeno, 3-metil-2-penten-4-in-1-ol, nitrobenceno, tetrahidroborato de
sodio, 1,1,1-tricloroetanol, 1,2,4,5-tetraclorobenceno y circonio metálico. Con bromo,
cloroformo y triclorometano las reacciones son vigorosas o violentas. La reacción con sosa
y tricloroetileno es peligrosa, ya que este último se descompone y genera dicloroacetileno,
el cual es inflamable.
NIVELES DE TOXICIDAD:
LD50 (en conejos): 500 ml/Kg de una disolución al 10 %.
Niveles de irritación a piel de conejos: 500 mg/ 24 h, severa
Niveles de irritación a ojos de conejos: 4 mg, leve; 1 % o 50 microg/24 h, severo
RQ: 1000
IDLH: 250 mg/m3
39
MANEJO:
Equipo de protección personal:
Para el manejo del NaOH es necesario el uso de lentes de seguridad, bata y guantes de
neopreno, nitrilo o vinilo. Siempre debe manejarse en una campana y no deben utilizarse
lentes de contacto al trabajar con este compuesto.
En el caso de trasvasar pequeñas cantidades de disoluciones de sosa con pipeta, utilizar
una propipeta. NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.
RIESGOS:
Riesgos de fuego o explosión:
Este compuesto no es inflamable sin embargo, puede provocar fuego si se encuentra en
contacto con materiales combustibles. Por otra parte, se generan gases inflamables al
ponerse en contacto con algunos metales. Es soluble en agua generando calor.
Riesgos a la salud:
El hidróxido de sodio es irritante y corrosivo de los tejidos. Los casos mas comunes de
accidente son por contacto con la piel y ojos, así como inhalación de neblinas o polvo.
Inhalación: La inhalación de polvo o neblina causa irritación y daño del tracto respiratorio.
En caso de exposición a concentraciones altas, se presenta ulceración nasal.
A una concentración de 0.005-0.7 mg/m3, se ha informado de quemaduras en la nariz y
tracto. En estudios con animales, se han reportado daños graves en el tracto respiratorio,
después de una exposición crónica.
Contacto con ojos: El NaOH es extremadamente corrosivo a los ojos por lo que las
salpicaduras son muy peligrosas, pueden provocar desde una gran irritación en la córnea,
ulceración, nubosidades y, finalmente, su desintegración. En casos más severos puede
haber ceguera permanente, por lo que los primeros auxilios inmediatos son vitales.
Contacto con la piel: Tanto el NaOH sólido, como en disoluciones concentradas es
altamente corrosivo a la piel.
Se han hecho biopsias de piel en voluntarios a los cuales se aplicó una disolución de
NaOH 1N en los brazos de 15 a 180 minutos, observándose cambios progresivos,
empezando con disolución de células en las partes callosas, pasando por edema y llegar
hasta una destrucción total de la epidermis en 60 minutos. Las disoluciones de
concentración menor del 0.12 % dañan la piel en aproximadamente 1 hora. Se han
reportado casos de disolución total de cabello, calvicie reversible y quemaduras del cuero
cabelludo en trabajadores expuestos a disoluciones concentradas de sosa por varias
horas. Por otro lado, una disolución acuosa al 5% genera necrosis cuando se aplica en la
piel de conejos por 4 horas.
40
Peligros reproductivos: No hay información disponible a este respecto.
ACCIONES DE EMERGENCIA:
Primeros Auxilios:
Inhalación: Retirar del área de exposición hacia una bien ventilada. Si el accidentado se
encuentra inconsciente, no dar a beber nada, dar respiración artificial y rehabilitación
cardiopulmonar. Si se encuentra conciente, levantarlo o sentarlo lentamente, suministrar
oxígeno, si es necesario.
Ojos: Lavar con abundante agua corriente, asegurándose de levantar los párpados, hasta
eliminación total del producto.
Piel: Quitar la ropa contaminada inmediatamente. Lavar el área afectada con abundante
agua corriente.
Ingestión: No provocar vómito. Si el accidentado se encuentra inconciente, tratar como
en el caso de inhalación. Si está conciente, dar a beber una cucharada de agua
inmediatamente y después, cada 10 minutos.
EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER
TRANSPORTADO ALHOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.
Control de fuego:
Pueden usarse extinguidores de agua en las áreas donde haya fuego y se almacene
NaOH, evitando que haya contacto directo con el compuesto.
Fugas o derrames:
En caso de derrame, ventilar el área y colocarse la ropa de protección necesaria como
lentes de seguridad, guantes, overoles químicamente resistentes, botas de seguridad.
Mezclar el sólido derramado con arena seca, neutralizar con HCl diluido, diluir con agua,
decantar y tirar al drenaje. La arena puede desecharse como basura doméstica. Si el
derrame es de una disolución, hacer un dique y neutralizar con HCl diluido, agregar gran
cantidad de agua y tirar al drenaje.
DESECHOS
Para pequeñas cantidades, agregar lentamente y con agitación, agua y hielo. Ajustar el
pH a neutro con HCl diluido. La disolución acuosa resultante, puede tirarse al drenaje
diluyéndola con agua.
Durante la neutralización se desprende calor y vapores, por lo que debe hacerse
lentamente y en un lugar ventilado adecuadamente.
ALMACENAMIENTO:
El hidróxido de sodio debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la humedad,
agua, daño físico y alejado de ácidos, metales, disolventes clorados, explosivos,
peróxidos orgánicos y materiales que puedan arder fácilmente.
41
REQUISITOS DE TRANSPORTE Y EMPAQUE:
42
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
CIENCIA BÁSICA
ANEXO 8
HOJA DE SEGURIDAD
FÓRMULA: KMnO4
COMPOSICION: K: 24.74 %; Mn: 34.76 % y O: 40.50 %.
MASA MOLAR: 158.03 g/mol
GENERALIDADES:
El permanganato de potasio es un sólido cristalino púrpura, soluble en agua. Es no
inflamable, sin embargo acelera la combustión de materiales inflamables y si este material
se encuentra dividido finamente, puede producirse una explosión.
Es utilizado como reactivo en química orgánica, inorgánica y analítica; como blanqueador
de resinas, ceras, grasas, aceites, algodón y seda; en teñido de lana y telas impresas; en
el lavado de dióxido de carbono utilizado en fotografía y en purificación de agua. Se
obtiene por oxidación electrolítica de mineral de manganeso.
NÚMEROS DE IDENTIFICACIÓN:
SINÓNIMOS:
SAL DE POTASIO DEL ACIDO PERMANGANICO
En inglés: Otros idiomas:
POTASSIUM PERMANGANATE KALIUMPERMANGANAAT (HOLANDES)
C.I. 77755 KALIUMPERMANGANAT (ALEMAN)
CAIROX PERMANGANATE DE POTASSIUM (FRANCES)
CHAMELEON MINERAL
CONDY'S CRYSTALS
PERMANGANATE OF POTASH
PERMANGANIC ACID, POTASSIUM SALT
PROPIEDADES FÍSICAS:
Punto de fusión: se descompone a 240 oC con evolución de oxígeno.
Densidad (a 25 oC): 2.703 g/ml
Solubilidad: Soluble en 14.2 partes de agua fría y 3.5 de agua hirviendo. También es
soluble en ácido acético, ácido trifluoro acético, anhidrido acético, acetona, piridina,
benzonitrilo y sulfolano.
43
PROPIEDADES QUÍMICAS:
Reacciona de manera explosiva con muchas sustancias como: ácido y anhidrido acético
sin control de la temperatura; polvo de aluminio; nitrato de amonio; nitrato de glicerol y
nitrocelulosa; dimetilformamida; formaldehido; ácido clorhídrico; arsénico (polvo fino);
fósforo (polvo fino); azúcares reductores; cloruro de potasio y ácido sulfúrico; residuos de
lana y en caliente con polvo de titanio o azufre.
El permanganato de potasio sólido se prende en presencia de los siguientes compuestos:
dimetilsulfóxido, glicerol, compuestos nitro, aldehidos en general, acetilacetona, ácido
láctico, trietanolamina, manitol, eritrol, etilen glicol, ésteres de etilenglicol, 1,2-
propanodiol, 3-cloropropano-1,2-diol, hidroxilamina, ácido oxálico en polvo, polipropileno
y diclorosilano. Lo mismo ocurre con alcoholes (metanol, etanol, isopropanol, pentanol o
isopentanol) en presencia de ácido nítrico y disolución al 20 % de permanganato de
potasio.
Por otro lado, se ha informado de reacciones exotérmicas violentas de este compuesto
con ácido fluorhídrico y con peróxido de hidrógeno.
Con mezclas etanol y ácido sulfurico y durante la oxidación de ter-alquilaminas en acetona
y agua, las reacciones son violentas.
Con carburo de aluminio y con carbón se presenta incandescencia.
Trazas de este producto en nitrato de amonio, perclorato de amonio o diclorosilano,
aumentan la sensibilidad de estos productos al calor y la fricción.
Puede descomponerse violentamente en presencia de álcalis o ácidos concentrados
liberándose oxígeno.
En general, es incompatible con agentes reductores fuertes (sales de fierro (II)y mercurio
(I), hipofosfitos, arsenitos), metales finamente divididos, peróxidos, aluminio, plomo, cobre
y aleaciones de este último.
NIVELES DE TOXICIDAD:
RQ: 100
LDLo (oral en humanos):143 mg/Kg
LD50 (oral en ratas): 1090 mg/Kg
MANEJO:
Equipo de protección personal:
Para manejar este compuesto deben utilizarse bata, lentes de seguridad y guantes, en un
área bien ventilada. Para cantidades grandes, debe usarse, además, equipo de
respiración autónoma.
44
No deben usarse lentes de contacto al manejar este producto.
Al trasvasar disoluciones de este producto, usar propipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA
BOCA.
RIESGOS:
Riesgos de fuego y explosión:
Es un compuesto no inflamable. Sin embargo los recipientes que lo contienen pueden
explotar al calentarse y genera fuego y explosión al entrar en contacto con materiales
combustibles.
RIESGOS A LA SALUD:
En experimentos con ratas a las cuales se les administró este producto por via rectal, se
observó hiperemia (aumento en la cantidad de sangre) del cerebro, corazón, hígado,
riñón, bazo y tracto gastrointestinal. Además, se presenta atrofia y degeneración de
tejidos parenquimales, cambios destructivos en el intestino delgado, shock y muerte en
las siguientes 3 a 20 horas. En ratones a los que se les inyectó por vía subcutánea
presentaron necrosis del hígado.
Inhalación: Causa irritación de nariz y tracto respiratorio superior, tos, laringitis, dolor de
cabeza, náusea y vómito. La muerte puede presentarse por inflamación, edema o
espasmo de la laringe y bronquios, edema pulmonar o neumonitis química.
Contacto con ojos: Tanto en formas de cristales como en disolución, este compuesto es
muy corrosivo.
Contacto con la piel: La irrita y en casos severos causa quemaduras químicas.
45
ACCIONES DE EMERGENCIA:
Primeros auxilios:
Inhalación: Transportar a la víctima a una zona bien ventilada. Si se encuentra
inconciente, proporcionar respiración artificial. Si se encuentra conciente, sentarlo
lentamente y proporcionar oxígeno.
Ojos: Lavarlos con agua corriente asegurándose de abrir bien los párpados, por lo menos
durante 15 minutos.
Piel: Eliminar la ropa contaminada, si es necesario, y lavar la zona afectada con agua
corriente.
Ingestión: No induzca el vómito. Si la víctima se encuentra consciente dar agua a beber
inmediatamente.
EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER
TRANSPORTADO AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.
Control de fuego:
Utilizar equipo de respiración autónoma en incendios donde se involucre a este
compuesto. Utilizar agua para enfriar los contenedores involucrados y también para
extinguir el incendio.
FUGAS Y DERRAMES:
Utilizar el equipo de seguridad mínimo como bata, lentes de seguridad y guantes y,
dependiendo de
la magnitud del derrame, será necesario la evacuación del área y la utilización de equipo
de respiración autónoma.
Alejar del derrame cualquier fuente de ignición y mantenerlo alejado de drenajes y fuentes
de agua.
Construir un dique para contener el material líquido y absorberlo con arena. Si el material
derramado es sólido, cubrirlo para evitar que se moje.
Almacenar la arena contaminada o el sólido derramado en áreas seguras para su
posterior tratamiento (Ver DESECHOS).
DESECHOS:
Agregar disoluciones diluidas de bisulfito de sodio, tiosulfato de sodio, sales ferrosas o
mezclas
sulfito-sales ferrosas y ácido sulfúrico 2M para acelerar la reducción (no usar carbón o
azufre). Transferir la mezcla a un contenedor y neutralizar con carbonato de sodio, el
sólido resultante (MnO2), debe filtrarse y confinarse adecuadamente.
ALMACENAMIENTO:
Debe almacenarse en recipientes bien tapados alejados de ácido sulfúrico, peróxido de
hidrógeno, combustibles, compuestos orgánicos en general, materiales oxidables y
protegidos de daños físicos, en lugares frescos y bien ventilados.
46
Transportación terrestre Transportación aérea Transportación marítima
Marcaje: 1490 Código ICAO/IATA: 1490 Código IMDG: 5067
Sustancia oxidante Clase 5.1 Marcaje: Agente oxidante.
Marcaje: Oxidante Clase 5.1
Cantidad máxima en vuelo
de pasajeros: 5 Kg.
Cantidad máxima en vuelos
de carga: 25 Kg
ANEXO 8
47
HOJA DE SEGURIDAD
HOJA DE SEGURIDAD
DEL SODIO METÁLICO
GENERALIDADES:
El sodio es un metal alcalino. Es blando, de color plateado, que se vuelve gris al
exponerse al aire y puede prenderse espontáneamente. Al prenderse, arde violentamente
con explosión. También con humedad o agua reacciona violentamente, produciendo
hidróxido de sodio e hidrógeno y el calor de la reacción es suficiente para causar que este
último se prenda o explote. Su símbolo, Na, proviene del latín Natrium y fue obtenido por
primera vez en forma metálica por Sir Humphry Davy en 1807.
En la naturaleza no se encuentra en forma metálica, sino formando parte de una gran
variedad de minerales. La reducción térmica de muchos de estos minerales genera al
metal. Otra manera de producirlo es mediante la electrólisis de hidróxido de sodio fundido
o cloruro de sodio. Comercialmente, puede encontrarse como sólido o líquido fundido.
Se utiliza en la elaboración de aditivos antidetonantes para gasolinas, como medio de
transferencia de calor, lámparas, en la elaboración de productos químicos utilizados en
síntesis orgánica y productos farmacéuticos como hidruro de sodio, sodamida y peróxido
de sodio, entre otros.
NÚMEROS DE IDENTIFICACIÓN:
SINÓNIMOS: En inglés:
SODIO METALICO SODIUM
NATRIUM SODIUM-23
48
Calor específico del sólido (kJ/kg K): 2.01 (20 oC) y 2.16 (en el punto de fusión)
Calor específico del líquido kJ/kg K):1.38 (en el punto de fusión), 1.28 (400 oC) y 1.26
(550 oC)
Viscosidad (cP): 0.68 (100 oC), 0.284 (400 oC) y 0.225 (550 oC)
Tensión superficial (mN/m): 192 (en el punto de fusión), 161 (400 oC) y 146 (550 oC)
Solubilidad: Soluble en mercurio (forma amalgamas sódicas) y amoniaco (generando una
disolución azul). Radio atómico: 185 pm
Radio iónico: 97 pm
Configuración electrónica: 1s22s22p63s1
Potencial de ionización (V): 5.12
Cambio de volumen al fundir (%):+2.63
Conductividad térmica del sólido (W/n K): 1323 (20 oC)
Conductividad térmica del líquido (W/n K): 879 (en el punto de fusión), 722 (400 oC) y 640
(550 oC).
El sodio es paramagnético y en forma de vapor predomina en forma monoatómica,
aunque se ha informado de la presencia de dímeros y tetrámeros. En forma de vapor es
de color azul, sin embargo, en algunas ocasiones puede presentarse de color verde,
debido a la mezcla de azul y amarillo, el cual proviene del vapor de sodio al quemarse.
PROPIEDADES QUÍMICAS:
En general, es incompatible con agentes oxidantes, agua y ácidos.
Reacciona explosivamente con: agua; disoluciones acuosas de cloruro de hidrógeno;
fluoruro de hidrógeno y ácido sulfúrico; 1-cloro-butano en éter de petróleo a temperaturas
bajas; cloroformo y metanol; diazometano; etanol en disolventes hidrocarbonados sin
eliminar aire; compuestos fluorados; disolventes halogenados; yoduro de perfluorohexilo;
yodometano; pentafluoruro de yodo; yodo; tribromuro de fósforo en presencia de
pequeñas cantidades de agua; monóxido de carbono; nitrato de amonio; nitrato de sodio
y cloruro de fosforilo caliente, entre otros.
Si existen vapores de sodio en el ambiente, reacciona violentamente con carbón en polvo.
Se han observado reacciones exotérmicas entre sodio dividido finamente y clorobenceno
y benceno en atmósfera de nitrógeno. Por otra parte, mezclas de este metal y haluros
metálicos son sensibles a golpes.
Genera explosivos sensibles a golpes con bromo, bromuro de yodo, cloruro de yodo,
yodato de plata, yodato de sodio, pentacloruro de fósforo, tribromuro de fósforo, dicloruro
de azufre, tribromuro de boro, dibromuro de azufre, fluoruro de sulfinilo, tetracloruro de
silicio, tetrafluoruro de silicio, oxihaluros y oxisulfuros inorgánicos y compuestos orgánicos
con varios átomos de oxígeno, como alquil-oxalatos.
El sodio se prende en presencia de: ácido nítrico (con densidad mayor de 1.056 g/ml),
éter
dietílico, flúor, cloruro de sulfinilo a 300 oC, pentóxido de dinitrógeno,
2,2,3,3tetrefluoropropanol y con polvo muy fino de óxido de plomo.
49
Reacciona de manera vigorosa con: dimetilformamida caliente, dicloruro de selenio
caliente y al fundirlo con cuarzo y óxido de plomo.
Mezclas de sodio y azufre interaccionan violentamente, de la misma manera que sodio y
éter con bromobenceno o 1-bromobutano (a 30 oC) y mercurio con cloruro de vanadio (a
mas de 180 oC).
Con heptafluoruro de yodo, pentóxido de fósforo, fluoruro de nitrosilo y fluoruro de nitrilo,
reacciona incandescentemente. Los siguientes compuestos se reducen con
incandescencia en presencia de sodio: óxido de bismuto (III), trióxido de cromo y óxido
de cobre (II) y estaño (IV).
En presencia de oxígeno, arde con flama amarilla.
Reduce muchos óxidos a su estado elemental y reduce cloruros metálicos.
Generalmente, se encuentra cubierto de una capa blanca de óxido, carbonato o hidróxido,
dependiendo de la atmósfera a la que esté expuesto.
NIVELES DE TOXICIDAD:
RQ: 10
MANEJO:
Equipo de protección personal:
Al manejar este producto deben utilizarse bata, lentes de seguridad y guantes en
campanas extractoras de gases. Dependiendo de la cantidad, deberá utilizarse también,
careta y ropa protectora con retardantes de flama. NO OLVIDAR QUE ESTE PRODUCTO
ES MUY REACTIVO.
RIESGOS:
Riesgos de fuego y explosión:
Es un producto inflamable, que produce hidrógeno (inflamable, también) al contacto con
humedad y agua.
El calor de la reacción es suficiente para causar que el hidrógeno producido se prenda o
explote. Los vapores generados al quemarse son muy irritantes de piel, ojos y mucosas.
Riesgos a la salud:
En estado sólido, causa quemaduras en piel (especialmente si está húmeda) y ojos. Al
quemarse, produce vapores irritantes para la piel, ojos y mucosas.
Inhalación: Los vapores que genera el sodio al arder son altamente irritantes de nariz y
garganta causando tos, dificultad para respirar y provocan, incluso, edema pulmonar.
Experimentos con ratas sometidas a aerosoles que contienen sodio, han demostrado
que a concentraciones de 65 μg/l, no se presentan daños patológicos. Sin embargo a
concentraciones entre 1000 μg/l y 2000 μg/l por 40 minutos, se presentan efectos
corrosivos severos en las fosas nasales y laringe.
Contacto con ojos: Causa quemaduras severas e incluso ceguera. En forma de vapor es
altamente irritante.
Contacto con la piel: El contacto del sodio con la humedad de la piel causa quemaduras
térmicas y cáusticas.
Ingestión: Causa quemaduras severas en la boca y tracto digestivo, presentándose dolor
abdominal y vómito.
Carcinogenicidad: No existe información al respecto.
50
Mutagenicidad: No existe información al respecto.
Peligros reproductivos: No existe información al respecto.
ACCIONES DE EMERGENCIA:
Primeros auxilios:
Inhalación: Transportar a la víctima a una zona bien ventilada. Si está inconciente
proporcionar rehabilitación cardiopulmonar. Si se encuentra conciente, mantenerla
sentada en reposo y proporcionar oxígeno.
Ojos: Lavarlos con agua corriente.
Piel: Eliminar restos de metal y después lavar la zona afectada con agua. Debe tratarse
como una quemadura cáustica o por calor.
Ingestión: No provocar el vómito. Si la víctima se encuentra conciente, dar a beber una
taza de agua, inmediatamente y después, una cucharada cada 10 minutos.
EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER
TRANSPORTADO AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.
Control de fuego:
Usar equipo de respiración autónoma y traje completo de hule.
No debe usarse agua ni extinguidores de dióxido de carbono o compuestos halogenados.
Puede utilizarse grafito seco, sosa, cloruro de sodio en polvo o un polvo seco adecuado.
Fugas y derrames:
Dependiendo de la magnitud del derrame, deberá portarse la ropa de protección
adecuada, equipo de respiración autónoma, guantes resistentes químicamente, lentes de
seguridad, careta de policarbonato y zapatos de seguridad.
No usar agua y alejar cualquier fuente de ignición del área. Mantener el material
derramado alejado de fuentes de agua y drenajes. Cubrirlo con sosa seca o bicarbonato
de sodio, mezclar cuidadosamente y recoger. Añadirle alcohol butílico en un recipiente y
mantenerlo en la campana por lo menos por 24 horas.
Debe recordarse que al prenderse, arde violentamente con explosión. Lo mismo sucede
en presencia de humedad o agua, produciendo hidróxido de sodio e hidrógeno siendo el
calor de la reacción suficiente para causar que este último se prenda o explote.
DESECHOS
Los desechos de sodio deben ser tratados con alcohol butílico en una campana de
extracción.
Neutralizar la disolución resultante e incinerarla.
ALMACENAMIENTO:
Debe almacenarse alejado de fuentes de agua, protegido de altas temperaturas y de
daños físicos. Los recipientes que los contengan deben estar bajo atmósfera de nitrógeno
o con querosina, nunca en disolventes halogenados.
51
REQUISITOS DE TRANSPORTE Y EMPAQUE:
52
53
+ x
54
55
+ x
56
+ x
57
+ x
58
59
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
CIENCIA BÁSICA
57
ANEXO 11
58
63
64
65
66
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
CIENCIA BÁSICA
ANEXO 14
LISTADO DE REACTIVOS ANALÍTICOS
E QUILIBRIOQUÍMICO
NH4SCN Tiocianato de Amonio RA (97.5 %)
NH4Cl Cloruro de Amonio RA (99.5 %)
FeCl3.6H2O Cloruro de Hierro (III) hexahidratado RA (97 – 102 %)
AgNO3 Nitrato de Plata RA (99 %)
Fe2(SO4)3.nH2O Sulfato de Hierro (III) n.hidratado RA (73 %)
FeSO4.7H2O Sulfato de Hierro (II) heptahidratado RA (99 %)
PbCl2 Cloruro de Plomo (II) RA (99 %)
NaCl Cloruro de Sodio Grado comercial
HCl Acido Clorhídrico RA (37 – 38 % D = 1.19 g/mL)
K3Fe(CN)6.3H2O Hexacianoferrato (III) de Potasio trihidratado RA (99 – 102 %)
K4Fe(CN)6 Hexacianoferrato (II) de Potasio anhidro RA (99 %)
KI Yoduro de Potasio RA (99 %)
E QUILIBRIOÁCIDOBASE
HCl Acido Clorhídrico RA (37 – 38 % D = 1.19 g/mL)
H2SO4 Acido Sulfúrico RA (95 – 98 %, D = 1.84 g/mL)
HNO3 Acido Nítrico RA (69 – 70 %, d = 1.42 g/mL)
CH3COOH Acido Acético glacial RA (99 %)
NaOH Hidróxido de Sodio RA (97 %)
KOH Hidróxido de Potasio RA (99.6 %)
NH4OH Hidróxido de Amonio RA (30 – 33 % D = 0.88 g/mL)
Na2CO3 Carbonato de Sodio RA (99.6 % PP)
KOOC-C6H4-COOH Biftalato de Potasio (RA 99.97 % PP)
Fenolftaleína (Solución en etanol al 1%)
Rojo de Metilo (Solución acuosa alcalina al 0.04 %)
Anaranjado de Metilo (Solución acuosa 0.1 %)
Azul de Bromotimol (Solución acuosa alcalina al 0.04 %)
Azul de timol
C INÉTICAQUÍMICA
K2S2O8 Persulfato de Potasio RA (99 %)
KIO3 Yodato de Potasio RA (99.4 – 100.4% PP)
KI Yoduro de Potasio RA (99 %)
H2SO4 Acido Sulfúrico RA (95 – 98 %, D = 1.84 g/mL)
Na2S2O3.5H2O Tiosulfato de Sodio RA (99.5 %)
Almidón soluble Grado ACS
H2O2 Agua oxigenada Grado comercial
MnO2 Dióxido de Manganeso RA (99 %)
KMnO4 Permanganato de Potasio RA (99 %)
NaOOC-COONa Oxalato de Sodio RA (99.8 % PP)
63
ANEXO 15
GUÍA DIDÁCTICA
1.0.0. Mezcla 3 ml de NH4SCN 0.1 M con 1 ml de FeCl3 0.1 M y anota tus observaciones.
1.0.1. Escribe la ecuación que representa la reacción anterior asumiendo que se trata de
una reacción de doble sustitución.
1.0.2. ¿Puedes decir si reaccionan en su totalidad los reactivos para formar los productos?
Para fundamentar tu respuesta, ¿de cuáles conceptos te servirías?
1.0.3. En términos de la estequiometría de la reacción ¿puedes contestar la pregunta
anterior? Explica tu respuesta.
1.0.4. ¿Cuántos ml de solución de NH4SCN 0.1 M se requieren para que reaccionen en
su totalidad el FeCl3? Es importante que presentes los cálculos químicos
correspondientes.
1.0.5 Elabora un procedimiento para verificar que en la reacción que efectuaste se formaron
los productos que propusiste. Diseña una tabla para colocar los resultados.
1.1.0. Para contrastar la respuesta de 1.0.3. se propone el siguiente experimento: añade
100 ml de agua a la mezcla obtenida según 1.0.0. y repártela en 4 vasos de precipitados.
Deja el contenido de uno de los vasos como testigo. Diseña una tabla para colocar los
resultados siguientes.
1.1.1. Añade 1 ml de solución 0.1 M de FeCl3 al vaso 2 y anota tus observaciones.
1.1.2. Añade 1 ml de NH4SCN 0.1 M al contenido del vaso 3 y anota tus observaciones.
1.1.3. Añade 1 ml de NH4Cl 1M al contenido del vaso 4 y anota tus observaciones.
1.1.4. Posteriormente enfría y calienta el contenido de los vasos. Anota tus observaciones.
¿Qué sucede cuando se enfrían las disoluciones? ¿Qué sucede cuando se calientan las
disoluciones?
1.2.0. Analiza los resultados que obtuviste desde 1.1.1 a 1.1.3. Contrástalos sobre la
respuesta que diste a los incisos 1.0.2. y 1.0.3. Anota tus inferencias. Utiliza las evidencias
teóricas y experimentales para explicar lo sucedido.
1.2.1. Sugiere un procedimiento para comprobar experimentalmente la respuesta del punto
anterior.
1.2.2. Consulta en la bibliografía el Principio de Le Chatelier y asócialo con la
experimentación que acabas de realizar. 1.2.3 Elabora una síntesis de tus observaciones.
1.3.0. Elabora un modelo que explique el comportamiento observado. Entrégalo a tu profesor
(a) en hojas adicionales.
1.3.1. Explica si puede existir algún tipo de equilibrio entre reactivos y productos.
1.3.2. En caso de existir tal equilibrio, indica si es estático o dinámico. Fundamenta tu
respuesta.
1.3.3. Investiga en la bibliografía qué se entiende por "Ley de Acción de Masas" y refiérela a
la reacción en estudio.
1.3.4. Expresa mediante un modelo matemático el equilibrio de la reacción estudiada.
64
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICAS
SECCIÓN CIENCIA BÁSICA
CODIGO: FPE-CQ-DEX-02-02
CALENDARIZACIÓN DE
ACTIVIDADES
No. de REVISIÓN: 0
LCE-2 LBC-2
CARRERA ASIGNATURA SEMESTRE GRUPO