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    Organizador Grafico

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    sara zavaleta cordova
    Este documento describe las diferencias entre medicamento, principio activo y fármaco. Explica que el medicamento es una mezcla de compuestos con al menos uno que tiene actividad farmacológica. El principio activo es la sustancia bioactiva que interactúa con macromoléculas. El fármaco es la forma farmacéutica y principio activo acondicionado para su uso. También cubre los tres tipos de estabilidad en medicamentos terminados: física, química y biológica.

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    sara zavaleta cordova
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    Este documento describe las diferencias entre medicamento, principio activo y fármaco. Explica que el medicamento es una mezcla de compuestos con al menos uno que tiene actividad farmacológica. El principio activo es la sustancia bioactiva que interactúa con macromoléculas. El fármaco es la forma farmacéutica y principio activo acondicionado para su uso. También cubre los tres tipos de estabilidad en medicamentos terminados: física, química y biológica.

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    Este documento describe las diferencias entre medicamento, principio activo y fármaco. Explica que el medicamento es una mezcla de compuestos con al menos uno que tiene actividad farmacológica. El principio activo es la sustancia bioactiva que interactúa con macromoléculas. El fármaco es la forma farmacéutica y principio activo acondicionado para su uso. También cubre los tres tipos de estabilidad en medicamentos terminados: física, química y biológica.

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    de 3

    FARMACOTECNIA

    ALUMNA: SARA M.ZAVALETA


    CORDOVA

    DOCENTE: Dr. JOSE JULIO SOSA SALAZAR


    Mencionar las diferencias de Medicamento, Principio
    Activo y Fármaco

    MEDICAMENTO

    PRINCIPIO ACTIVO (O SUSTANCIA FARMACO


    ACTIVA) Es toda sustancia o combinación de
    sustancias que se presente como
    poseedora de propiedades para el Forma farmacéutica o principio activo
    Es toda sustancia o mezcla de tratamiento o prevención de debidamente acondicionado para su
    sustancias destinadas a la fabricación enfermedades en seres humanos utilización por pacientes
    de un medicamento

    Es la droga preparada para ser Es una molécula bioactiva que en


    administrada a un paciente en una virtud de su estructura y
    Una mezcla de compuestos, de los dosis (concentración), forma configuración química puede
    cuales por lo menos uno tiene farmacéutica (excipientes) y vía interactuar con macromoléculas
    actividad farmacológica pero se requerida
    desconoce tanto el tipo como la Sustancia con composición química
    exactamente conocida y es capaz de
    Es la suma de una forma producir efectos o cambios sobre una
    farmacéutica + acondicionamiento determinada propiedad fisiológica de
    (envasado, etiquetado, estuchado, quien lo consume
    prospecto).
    Sustancia con composición química
    exactamente conocida y es capaz de
    producir efectos o cambios sobre una
    Se guían por su forma farmacéutica determinada propiedad fisiológica de
    (sólido, líquida...), según la vía de
    administración (oral, rectal,...) o Ejemplos de fármacos son el
    según su indicaciones. acetaminofén, el propanolol y el
    haloperidol.
    ¿Que tipos de Estabilidades se dan a los medicamentos Terminados y fundamentar
    por qué?

    Existen tres tipos o categorías principales de estabilidad en los


    medicamentos: física, química y biológica

    FÍSICA: Se deben mantener las


    BIOFARMACÉUTICA: cambios en
    QUÍMICA: Los componentes características físicas del
    la biodisponibilidad
    mantienen la integridad de la medicamento: apariencia, color,
    estructura química y la potencia olor, sabor.
    declarada en la etiqueta
    Productos de degradación tóxicos
    riesgos para el paciente

    BIOLÓGICA: desarrollo microbiano

    La estabilidad de los productos farmacéuticos acabados depende, por una parte de factores ambientales, tales como la
    temperatura, la humedad y la luz ambiente, y, por otra parte, de factores relacionados con el producto

    Por ejemplo
    las propiedades químicas y físicas de la sustancia activa y
    de los excipientes farmacéuticos, la forma farmacéutica y
    su composición, el proceso de fabricación, la naturaleza
    del sistema de cierre del envase y las propiedades de los
    materiales de envase.

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