Chopo Sars2
Chopo Sars2
Chopo Sars2
m Orden: DW0264738
ID Paciente: 18550411
Esta prueba está basada según las guías publicadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los criterios empleados para la interpretación de este resultado son los emitidos por el Instituto de
Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE) a los Laboratorios de Apoyo a la Vigilancia
Epidemiológica el día 23 de abril de 2020 en el oficio DGE-DDYR-03936-2020
El resultado de este examen debe ser interpretado bajo el contexto de la información clínica y no debe
ser utilizado como la única base para el diagnóstico y tratamiento del paciente. Un resultado negativo
no excluye la posibilidad de una infección subclínica.
m Orden: DW0264738
ID Paciente: 18550411
AVISO IMPORTANTE. Grupo Diagnóstico Médico PROA, S.A. de C.V. ( en lo sucesivo el Prestador) a través de
este medio hace entrega de los resultados de la prueba practicada. El Prestador NO se hace responsable por
cualquier modificación o alteración que los resultados aquí ofrecidos pudieran sufrir por actos del Usuario o de
terceros, por lo que, en caso de duda, es responsabilidad del Usuario y de su médico confrontar la información,
solicitando la impresión de sus resultados en cualquiera de nuestras unidades en un período no mayor a los 30
días de practicada la prueba o solicitada la orden.
El Prestador por cuestión de confidencialidad, NO revelará, dará, venderá, donará o transmitirá ningún tipo de
información personal del Usuario relacionada con los resultados de la prueba practicada, excepto cuando esta
información sea solicitada por autoridad competente. Lo anterior en términos de nuestro aviso de privacidad
publicado en www.chopo.com.mx
Recuerde que su médico es el único con conocimiento y autoridad para interpretar estos resultados.
En caso de que su médico tenga la necesidad de ratificar el resultado, lo podrá solicitar dentro de los 3 días
posteriores a la fecha de entrega, el reproceso del estudio se realiza en la misma muestra. Posterior a esta fecha
el resultado entregado se tomará como aceptado. Aplica en muestras sanguíneas con proceso analítico de 24
horas.