CAPITULO 1 CIENCIA DE LOS MATERIALES

1.1 Los Materiales y la Ingeniería.

El hombre, los materiales y la ingeniería han evolucionado en el transcurso del tiempo y

continúan haciéndolo.
Los ingenieros deben de conocer:

Para que puedan elegir los más adecuados para cada aplicación y crear los mejores
métodos para procesarlos.
Hay ingenieros que se dedican a la investigación y desarrollo y crean nuevos materiales
o modifican las propiedades de los existentes.
1.2 Ciencia e Ingeniería de Materiales.
1.3 Tipos de Materiales.
1.4 Competencia entre los materiales
¿Costo o nuevos descubrimientos?
1.5 Avances recientes en la ciencia y
tecnología de los materiales
Entre los avances de la tecnología de los materiales se encuentran:

materiales inteligentes
1.6 Diseño y Selección.

Los ingenieros especialistas deben conocer varias clases de éstos, sus

propiedades, estructuras, los métodos de fabricación pertinentes, las
cuestiones ambientales y económicas, y muchas otras cosas.
El átomo.

Es la unidad constituyente más pequeña de la materia.

Número y masa atómicas
La masa de un átomo, masa atómica se expresa en unidades de masa atómica
(uma). Una uma se define como exactamente como 1/12 de la masa de un átomo de
carbono con seis protones y seis neutrones. De tal modo que el átomo de carbono
12 tiene una masa atómica de 12 uma.
Isótopos.
Las variaciones de protones en el núcleo se le denominan isotopos, por lo
tanto varia su numero de masa.
Número de Avogadro.
Es un número que surgió de una actividad experimental, en la cual se
determino que en 12 gramos de carbono hay 6.02 x 1023 átomos de carbono y se
denomino así en honor al científico que lo descubrió.

Un mol o gramo-mol (mol) de cualquier elemento se define entonces como la

cantidad de sustancia que contiene 6.02 x 10 23 átomos.
Configuración electrónica
Cómo se construye la configuración
electrónica.
Regla de las Diagonales o Diagrama de Moeller:
Disposición Periódica de los
materiales
La tabla periódica de los elementos es una disposición de los elementos
químicos en forma de tabla, ordenados por su número atómico (número de
protones), por su configuración de electrones y sus propiedades químicas. ...
Las filas de la tabla se denominan períodos y las columnas grupos.
Disposición Periódica de los
materiales

Número atómico

Energía de Ionización
CAPITULO 1 CIENCIA DE LOS MATERIALES
ENLACES QUÍMICOS.
MATERIALES CRISTALINOS Y
AMORFOS

Amorfo: No tiene orden.

Cristalino: Tienen orden.

 CELDA UNITARIA

Se define como celda unitaria, la

porción más simple de la estructura
cristalina que al repetirse mediante
traslación reproduce todo el cristal.
El grupo de celdas forman redes.
 UNIDAD 2

IMPERFECCIONES EN LOS MATERIALES

 LAS REDES ESPACIALES Y LA CELDA UNITARIA

Orden de largo alcance (long range order):

al solidificar el material, los átomos se sitúan
según un patrón tridimensional repetitivo, en
el cual cada átomo está enlazado con su
vecino más próximo
Sólidos
Sin orden (short range order): carecen de
un ordenamiento atómico sistemático y
regular a distancias atómicas relativamente
grandes.
En el año 1912, Von Laue comprobó, mediante rayos X, que los
metales están fundamentalmente compuestos de átomos
dispuestos en redes geométricas específicas.
Cristal Vidrio
Imagen de microscopía electrónica de alta resolución de una nanopartícula
de Hematita (Fe2O3) rodeada por una matriz polimérica de poliestireno.
Red cristalina: disposición tridimensional de puntos coincidentes
con las posiciones de los átomos (o centro de las esferas). Los
átomos están ordenados en un patrón periódico, de tal modo que los
alrededores de cada punto de la red son idénticos

La Red Cristalina no considera los átomos

Celda unitaria: unidad de repetición en la red (subdivisión de una
red que sigue conservando las características generales de toda la
red) Al apilar celdas unitarias idénticas se puede construir toda la
red.

Parámetros de red (lattice parameters): longitudes a, b y c de

las tres aristas de la celda unitaria, y los tres ángulos a, b y g
entre las aristas
• Empaquetamientos de esferas
• Las esferas se empacan de forma distinta. Cada arreglo distinto
presenta un número de coordinación
• Empaquetamiento no compacto


• Celda unitaria Celda cúbica simple


• Celda unitaria Celda cúbica centrada en el cuerpo


• Empaquetamiento compacto


• Celda unitaria Celda cúbica centrada en las caras


• Celda unitaria Celda hexagonal compacta
PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METALICAS
Estructuras cristalinas de elementos metálicos a 20ºC y
1atm
 POSICION DEL ATOMO EN CELDAS UNITARIAS
CUBICAS
Posiciones

– Las posiciones atómicas en celdas unitarias se localizan

usando distancias unidas a lo largo de los ejes x, y, z
z

(0,0,1)
(0,1,1)

(1,0,1) (1,1,1)

(1/2,1/2,1/2)

(0,0,0) y
(0,1,0)

(1,1,0)
x (1,0,0)
 DIRECCIONES EN LAS CELDAS UNITARIAS
CUBICAS

Direcciones

– Son los componentes vectoriales de ls direcciones

resueltos a lo largo de cd eje coordenado y reducido a
los enteros mas pequeños

– Las letras u, v, w son utilizadas generalmente para

índices de dirección en las direcciones de los ejes x, y,
z, respectivamente y se transcribe [uvw]
 z z

T
[111]

Origen
o o
y y
[100] [110]
x R S
x

z z

[110]
o y N y
[210]
M
x 1/2 x o
Índices de Miller de un plano. Ejemplos en
3D:
 INDICES DE MILLER PARA PLANOS CRISTALOGRAFICOS EN
CELDAS UNITARIAS CUBICAS

Para identificar a los planos cristalinos para una

estructura cristalina cúbica se utiliza los Índices de
Miller.
DEFINICIÓN

Recíprocos de las intersecciones que el plano

determina con los ejes x, y, z de los tres lados no
paralelos del cubo unitario. Se denotan (hkl)
Procedimiento

– Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0)

– Determinar las intersecciones del plano en base a los

ejes x, y, z cristalográficos para un cubo unitario, estas
intersecciones pueden ser fraccionarias

– Construir los recíprocos de estas intersecciones

– Despejar fracciones y determinar el conjunto mas

pequeño de números enteros que estén en la misma
razón que las intersecciones
Un plano cúbico tiene los siguientes cortes con los ejes: a = 2/3, b = 1/2,
c = ½. ¿Cuáles son los índices del plano?

z
Cálculos

Posiciones del plano:

(2/3,1/2,1/2)
1/2 Recíprocos del plano:
(3/2,2,2)
1/2
Índices de Miller:
y (3,4,4)
2/3
x
 z

Posiciones del
plano:
Recíprocos del
plano:
Índices de
Miller:

x
 INDICES DE MILLER
Familia de planos cristalográficos:
2. Presentan la misma distancia interplanar “d”

d11
0
d10
0
c b
d11
a 1
3. Se representan, mediante los
menores índices de Miller
Si el plano cristalino considerado pasa por el origen de tal
forma que una o más intersecciones son cero, el plano debe
ser movido a una posición equivalente en la misma celda
unitaria y el plano debe ser paralelo al plano original.

En las estructuras cristalinas cúbicas, el espaciado

interplanar entre dos planos paralelos con los mismos
Índices de Miller se indica como dhkl este espaciado
representa la distancia desde un origen elegido que contiene
a un plano a otro plano paralelo con los mismos índices que
sea cercano al primero.
 POLIMORFISMO O ALOTROPIA

DEFINICIÓN:

Muchos elementos y
compuestos existen en más de
una forma cristalina en
diferentes condiciones de
temperatura y presión. Esté
fenómeno se llama
polimorfismo o alotrópía.
Muchos metales de
importancia industrial como el
hierro, titanio y cobalto sufren
transformaciones alotrópicas a
temperaturas elevadas a
 ANALISIS DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS

DEFINICIÓN:

El conocimiento actual de las estructuras se ha

obtenido principalmente por la técnica de difracción de
rayos X que utiliza radiación de aproximadamente la
misma longitud de onda que la distancia entre los
plano de la red cristalina.
 FUENTES DE RAYOS X

Los rayos utilizados en la difracción son radiaciones

electromagnéticas con longitudes de onda entre 0.05
a 0.25 nm (0.5 a 2.5 Armstrong) para producir rayos
x para fines de difracción, se debe aplicar un voltaje
de unos 35 kV entre un cátodo y un ánodo metálico
ambos en el vacio.

Esto mecanismo produce calor por lo que el metal

objetivo de refrigerarse externamente.
1895: descubrimiento de los rayos X (W.
C. Roentgen). 1º premio Nobel de Física
1901.

1912: aplicación de los rayos X para revelar

la estructura interna de los cristales (Max
Von Laue). 1914 recibe premio Nobel de
Física.
 El origen de la radiación característica se explica de
la siguiente manera: primero, los electrones K
(electrones en el nivel n =1) son expulsados del
átomo por bombardeo del objetivo con electrones de
alta energía.

Después, algunos electrones de niveles superiores

(como n = 2 o 3), caen a niveles de energía inferiores
reemplazando a los electrones K perdidos, emitiendo
energía de una longitud de onda característica.

La transición de electrones del nivel L ( n = 2 ) al nivel

K ( n = 1 ) da lugar a una energía de longitud de onda
Kα
 Producción de Rayos X

M5 M5
M4 M4
M M3 M M3
M2 M2
M1 M1

L3 L3
L L2 L L2
L1 L1
Kβ Kα
K K K K

NUCLEO NUCLEO
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Dado que las longitudes de onda de algunos rayos X

son aproximadamente iguales a la distancia entre
planos de los átomos en los sólidos cristalinos, puede
generarse picos de difracción reforzados por intensidad
variables que puede producirse cuando un haz de
rayos X choca con un sólido cristalino.

Sin embargo, antes de considerar la aplicación de las

técnicas de difracción de rayos X al análisis de las
estructuras cristalinas, deben examinarse las
condiciones geométricas necesarias para que se
produzcan rayos difractados o reforzados de los rayos
X reflejados
 Cuando un haz de rayos X monocromático de longitud
de onda λ incide en este conjunto de planos con un
ángulo tal que las trayectorias de las ondas que
abandonan los diferentes planos no están en fase, no se
producirá reforzamiento del haz.

Así, tiene lugar una interferencia destructiva. Si las

trayectorias de las ondas reflejadas por los diferentes
planos no están en fase, tiene usar un reforzamiento del
haz o bien se da una interferencia constructiva.
Ley de Bragg
1913: La Ley de Bragg la cual permite predecir los ángulos en los
que los rayos X son difractados por un material con estructura
atómica periódica. por los físicos británicos William Henry Bragg y
su hijo William Lawrence Bragg. 1915 Padre e hijo recibieron el
premio Nobel de Física.
Para que los rayos difractados estén en fase la
distancia adicional recorrida por un segundo rayo es
igual a la suma de sus distancias, esto debe ser
igual a un número entero de longitudes de onda λ
así

nλ = MP + NP

Donde n = 1,2,3…., se llama orden de difracción,

dado que MP y PN son equivalentes a dhkl sen θ
donde a dhkl es el espaciado interplanar o distancia
entre los planos del cristal de índices (hkl), la
condición para una interferencia constructiva (por
ejemplo, la producción de un pico de difracción de
radiación intensa) debe ser: (Ley de Bragg)

nλ = 2dhkl sen θ
La ecuación anterior es conocida como la Ley de
Bragg, da la relación entre las posiciones angulares de
los haces difractados reforzados en función de la
longitud de onda λ de la radiación de rayos X incidente
y del espaciado interplanar dhkl de los planos cristalino.

En muchos casos se utiliza el primer orden de

difracción donde n = 1 y en este caso la ley de Bragg
resulta:

λ = 2dhkl sen θ
 ANALISIS POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X DE LAS
ESTRUCTURAS CRISTALINAS

1-. Método de análisis de polvo por difracción de rayos X: La

técnica más comúnmente utilizada en difracción de rayos X es el
método de polvo.

En está técnica se utiliza una muestra pulverizada de muchos

cristales para que tenga lugar una orientación al azar y asegurar
que algunas partículas estarán orientadas en el haz de rayos X
´para que cumplan las condiciones de difracción de la Ley de
Bragg.

En los análisis modernos de cristales se utiliza un difractómetro de

rayos X que tiene un contador de radiación que detecta el ángulo y
la intensidad del haz difractado. Para esto se utiliza un goniómetro.
2-. Condiciones de difracción para celdas unitarias cubicas:
Las técnicas de difracción de rayos X permiten determinar las
estructuras de los sólidos cristalinos.

Para efectos de aplicación sencillo solo se considera el caso de la

difracción de un metal puro cúbico. Los datos de los análisis de
rayos X por difracción de las celdas unitarias cúbicas pueden
simplificarse combinando la ecuación:
Con la ecuación de la ley de Bragg λ = 2dsen θ se obtiene :

Esta ecuación puede emplearse junto con los datos de difracción de

rayos X para determinar si una estructura es cúbica centrada en el
cuerpo o en las caras. A continuación se describe como hacerlo.
Para emplear la ecuación anterior se deberá conocerse cuales
planos cristalinos son planos de difracción para cada tipo de
estructura cristalina. Para la red cubica simple, todos los planos (hkl)
son planos de reflexión.

Sin embargo, para la estructura BCC la difracción tiene lugar solo en

los planos cuyos índices de Miller sumados (h + k + l) dan un
número par, así para la estructura cristalina BCC los planos de
difracción principales son {110}, {200} , {211} etc.

En el caso de la estructura cristalina FCC, los principales planos de

difracción son los que sus índices de Miller son todos pares o todos
impares (el cero se considera par). Así para la estructura cristalina
FCC, los planos de difracción son {111}, {200}, {220}
3-. Interpretación de resultados experimentales de difracción
de rayos X para metales con estructuras cristalinas cúbicas:
se puede emplear los resultados experimentales de difracción de
rayos X para determinar estructuras cristalinas.

Un caso sencillo que permite ilustrar cómo se puede emplear este

análisis es diferenciar entre las estructuras cristalinas BCC y FCC
de un metal cúbico. Elevando al cuadrado ambos miembros de la
ecuación y despejando se obtiene
Aplicando la relación de dos valores de sen2 θ obtenemos:

Así, si la estructura cristalina de un metal cúbico desconocido es

BCC, la relación de los valores que corresponden a los primeros
planos de difracción será 0.5 y si la estructura es FCC la relación
de los valores que corresponden a los dos primeros planos de
difracción será de 0.75.
 MATERIALES AMORFOS

Algunos materiales se denomina amorfos o no cristalinos,

porque carecen de ordenamiento de largo alcance en su
estructura atómica. Los átomos están enlazados de manera
desordenada debido a factores que inhiben la formación de
ordenamiento periódico. Ocupan posiciones espaciales
aleatorias.

Los polímeros, vidrios y algunos metales. Algunos suelen

clasificarse como semicristalinos.
A velocidades de enfriamiento tan altas, los átomos sencillamente no
tienen tiempo suficiente para formar una estructura cristalina y en
lugar de ello forma un metal con estructura amorfa. En teoría
cualquier material cristalino puede formar una estructura no
cristalina si se solidifica con suficiente rapidez desde un estado
fundido.

Los materiales amorfos, debido a su estructura, tienen propiedades

superiores. Por ejemplo, en comparación con sus similares
cristalinos, los vidrios metálicos tienen mayor resistencia, mejores
características de corrosión y propiedades magnéticas.

Finalmente los materiales amorfos no muestran patrones definidos de

difracción al analizarlos con técnicas de difracción de rayos X. esto
se debe a la falta de orden y periodicidad de la estructura atómica.
 METALES Y NO METALES

CAPITULO 3
 METALES Y NO METALES
Los metales son elementos químicos, extraídos de la tierra o producidos por
aleaciones de metales, que sirven – en su mayoría -como conductores del calor y la
electricidad. Los metales son fáciles de reciclar y todos pueden ser fundidos y cambiar
su forma.
son un grupo de elementos químicos que presentan todas o gran parte de las
siguientes propiedades físicas: estado sólido a temperatura normal, excepto el
mercurio que es líquido; opacidad, excepto en capas muy finas; buenos conductores
eléctricos y térmicos; brillantes, una vez pulidos, y estructura cristalina en estado
sólido.
Los no metales comprenden una de las tres categorías de elementos químicos
siguiendo una clasificación de acuerdo con las propiedades de enlace e ionización. Se
caracterizan por presentar una alta electronegatividad, por lo que es más fácil que
ganen electrones a que los pierdan. Los no metales, excepto el hidrógeno, están
situados en la tabla periódica de los elementos en el bloque p. De este bloque,
excepto los metaloides y, generalmente, gases nobles, se considera que todos son no
metales.
METALES Y NO METALES
 CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA
•  
 CONDUCCIÓN ELECTRÓNICA
En la mayoría de los materiales se origina una corriente, a partir del flujo de
electrones, lo cual se denomina conducción electrónica, además en los materiales
ionicos puede tener un lugar un movimiento neto de partículas cargadas que genere
una corriente, lo cual se denomina conducción ionica
 SUPERCONDUCTIVIDAD
Se denomina superconductividad a la capacidad
intrínseca que poseen ciertos materiales para
conducir corriente eléctrica sin resistencia ni
pérdida de energía en determinadas
condiciones. Fue descubierto por el físico
neerlandés Heike Kamerlingh Onnes el 8 de
abril de 1911 en Leiden.

A muy bajas temperaturas algunos materiales

tales como el plomo y el aluminio cambian
radicalmente sus propiedades eléctricas y
magnéticas. No poseen resistencia eléctrica
por lo que el superconductor es un conductor
perfecto y la conducción de los electrones se
realiza sin pérdidas de energía. Los
superconductores además expulsan el campo
magnético –efecto Meissner– lo que da lugar a
fenómenos de levitación muy espectaculares.
 SEMICONDUCTIVIDAD
Los semiconductores son materiales,
inorgánicos u orgánicos, que tienen la
capacidad de controlar su conducción
dependiendo de la estructura química,
la temperatura y la iluminación.

En los semiconductores, los electrones

pueden alcanzar la banda de
conducción, cuando están excitados ,
por ejemplo, por radiación ionizante
(es decir, deben obtener una energía
mayor que el espacio E
PROPIEDADES MECÁNICAS
 ESFUERZO

•  
 DEFORMACIÓN Y MÓDULO DE
ELASTICIDAD
•  
 DEFORMACIÓN Y MÓDULO DE
ELASTICIDAD

Debemos recordar que existe esfuerzo y deformación, para tensión o compresión.

Tensión Compresión
 ELASTICIDAD Y PLASTICIDAD

La ley de Hooke (la proporcionalidad entre el esfuerzo y la deformación

elástica) tiene un intervalo de validez limitado.
 DUREZA Y ENSAYO DE DUREZA.

La dureza es una medida de la resistencia de un metal a la deformación

permanente (plástica).

La dureza de un metal se mide forzando la indentación de un penetrador en la

superficie del metal. El penetrador, que normalmente es una bola, pirámide o
cono, está fabricado con un material mucho más duro que el material a
ensayar. Por ejemplo, el material empleado en estos penetradores suele ser
acero templado, carburo de tungsteno o diamante.

Cuatro ensayos de dureza comunes: Brinell, Vickers, Knoop y Rock-well. El

número de dureza para cada uno de estos ensayos depende del penetrador y
de la carga aplicada.
 SISTEMA DE DESLIZAMIENTO.

La combinación de un plano de deslizamiento y una dirección de deslizamiento

se denomina

Sistema de deslizamiento. El deslizamiento en metales ocurre en determinados

sistemas de deslizamiento que son característicos de cada estructura cristalina.
 LEY DE SCHMID

La ley de Schmid (también factor de Schmid, m ) describe el plano de

deslizamiento y la dirección de deslizamiento de un material estresado, que
puede resolver la mayoría de la cantidad de esfuerzo de cizallamiento.
 FRACTURA
La fractura es la separación de un sólido en dos o
más piezas bajo la acción de una fuerza. En general,
la fractura de los metales puede clasificarse en
dúctil y frágil, pero puede ser una mezcla de
ambas.

La fractura dúctil de un metal tiene lugar

después de una deformación plástica intensa y se
caracteriza por la lenta propagación de la fisura.

La fractura frágil, en contraste, se produce

usualmente a lo largo de planos cristalográficos
característicos, denominados planos de exfoliación
y presenta una rápida propagación de la fisura.
 TENACIDAD Y PRUEBA DE IMPACTO

La tenacidad es una medida de la cantidad de energía que un material puede

absorber antes de fracturarse.

Esta propiedad es de importancia en la ingeniería cuando se considera la

capacidad que tiene un material para soportar un impacto sin que se
produzca la fractura.

Uno de los métodos más simples de medida de la tenacidad es la prueba de

impacto.
 FATIGA

La fatiga es un proceso de
degeneración de un material
sometido a cargas cíclicas de valores
por debajo de aquellos que serían
capaces de provocar su rotura
mediante tracción.

Durante dicho proceso se genera una

grieta que, si se dan las condiciones
adecuadas crecerá hasta producir la
rotura de la pieza al aplicar un
número de ciclos suficientes.

El número de ciclos necesarios

dependerá de varios factores como la
carga aplicada, entre otros.
 FLUENCIA
Es la deformación irrecuperable o deformación
plástica del material, permanente y progresiva con el
tiempo bajo la acción de una carga aplicada.

La fluencia en los metales y aleaciones es muy

importante en algunos diseños en ingeniería,
particularmente en aquellos que operan a elevadas
temperaturas.

Por ejemplo, un ingeniero que seleccione una

aleación para los álabes de una turbina de gas de un
motor, debe elegir una aleación con muy baja
velocidad de fluencia puesto que los álabes deben
permanecer en servicio durante un largo periodo
antes de ser reemplazados por estar próximos a
alcanzar la deformación plástica permitida.