PARTE I: LOS FUNDAMENTOS QUIMICOS DE LA GEOLOGIA

TEMA 1. La Química en las Ciencias Geológicas.

TEMA 2. El origen de los elementos. Cosmoquímica. Principios de Geoquímica Inorgánica
TEMA3. Energía en sistemas químicos y minerales; energía libre.
TEMA4. Equilibrio Químico en Geología .

PARTE II: PRINCIPIOS GENERALES DE GEOQUIMICA

TEMA 5. Geoquímica Endógena. La clasificación cosmoquímica o de Goldschmidt. Tabla
Periódica de los Elementos y sus Iones para Ciencias de la Tierra. Los elementos volátiles
y semivolátiles. Los elementos alcalinos y alcalino-térreos. Las tierras raras. Los
elementos HFS. Distribución de elementos entre fases: el coeficiente de partición.
TEMA 6. Los isótopos radiogénicos y estables. Aplicaciones.
TEMA 7. Geoquímica Exógena. Meteorización química. Susceptibilidad mineral.
TEMA 8. Aguas naturales.
TEMA 9. Arcillas.
TEMA 10. Diagénesis. Sedimentos químicos
TEMA 11 Geoquímica Aplicada
TEMA 12. Los ciclos geoquímicos: C, N, P, S.

¿Cómo se diferenció la Tierra en sus principales reservorios

internos y cual fue el comportamiento de los elementos
químicos durante ese proceso?

¿Como es a gran escala la estructura interna de la Tierra (núcleo,

manto, corteza oceánica, corteza continental, hidrósfera,
atmósfera) y cómo lo sabemos?

Como se formó el núcleo y cuándo?

Qué elementos están concentrados en los grandes

compartimentos y por qué?

Cómo se formó la Luna y cómo se relaciona con la diferenciación

química de la Tierra?

1
 DIFERENCIACION QUIMICA DE LA TIERRA

Protoplanetas homogéneos de baja densidad Planetas densos diferenciados

La migración de elementos químicos en el interior de la Tierra fue

controlada por la densidad y también por la afinidad/propiedades
químicas de los elementos….el proceso de diferenciación
geoquímica del planeta no fue meramente mecánico.

Algunos elementos pesados con reducida afinidad para formar

compuestos livianos con el oxigeno (O) el silicio (Si), como por
ejemplo el oro (Au) y el platino (Pt), migraron hacia el núcleo.

Elementos pesados, como por ejemplo o uranio (U) o

torio (Th), con afinidad para formar compuestos livianos con el
oxigeno (O), silicio (Si) y fósforo (P), migraron hacia la superficie,
acumulándose en la corteza.

Los elementos con densidades intermedias permanecieron

preferentemente en el manto.
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2
 Afinidad Geoquimica
Mediante el estudio de minerales acumulados en escorias de fundición y meteoritos,
Goldschmidt, dividió los elementos de acuerdo a la forma en que se distribuyen entre la
coexistencia líquido de silicato, sulfuro líquido, liquido metálico y la fase de gas
• Al fundir condritos se obtienen 3 líquidos inmiscibles y vapor:

Fase Gaseosa Amófilos H, He, N, Noble gases

Alcalinos, Alcalinos térreos,

Líquidos de Silicatados Litófilos Halógenos, B, O, Al, Si, Sc,
Ti, V, Cr, Mn, Y, Zr, Nb,
Lantánidos, Hf, Ta, Th, U
Líquidos Sulfurosos
Calcófilos Cu, Zn, Ga, Ag, Cd, In, Hg,
Tl, As, S, Sb, Se, Pb, Bi, Te
Líquidos Metálicos
Siderófilos Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir,
Pt, Mo, Re, Au, C, P, Ge, Sn

• Entonces, la distribución de elementos entre núcleo y manto se asemeja al equilibrio de

partición entre líquido metálico y silicatos…confirmado al analizar meteoritos metálicos 5
y acondritos (cuando hay mucho P, no hay separación
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Afinidad Geoquímica y configuración electrónica

Que hace que un elementos sea siderofilo o litofilo? En la clasificación de
Goldschmidt los elementos están agrupados como en la tabla periódica de los
elementos: Los átomos de un grupo tienen una química similar (mayor similitud de los
electrones exteriores)
IA IIA Atmophile Siderophile IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
1 2
1 H Lithophile Artificial He
3 4 5 6 7 8 9 10
2 Li Be Chalcophile B C N O F Ne
11 12 13 14 15 16 17 18
3 Na Mg IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB IB IIB Al Si P S Cl Ar
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
6 Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
87 88 104 105 106 107 108 109
7 Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Lanthanides La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Actinides Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
6
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3
 Propiedades derivadas del e- externo

• Potencial de ionización: energía requerida para

remover totalmente un electrón de un átomo
• Afinidad electrónica: la energía liberada cuando
un electrón es incorporado a un elemento
• Electronegatividad: cuantifica la tendencia de un
elemento a atraer electrones unidos a átomos de
otro elemento.

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Significancia geoquímica de la electronegatividad

• Pares atómicos con marcada diferencia en electronegatividad logran mayor estabilidad
intercambiando en forma completa sus electrones y formando enlaces iónicos. Este es
el tipo de enlaces dominantes en casi todos los minerales. Los elementos con muy alta o
baja electronegatividad tienden a ser litófilos.
• Pares atómicos con valores casi iguales de electronegatividad comparten electrones en
enlaces covalentes. Este es el tipo de enlace dominantes en compuestos orgánicos,
sulfuros y compuestos aniónicos (CO32-, SO42-, etc.). Elementos con valores de
electronegatividad intermedia y capas de orbitales d llenas o vacías están cómodos en
enlaces covalentes con S y entonces son calcófilos.
• Los elementos con electronegatividad intermedia y ~4 a ~8 electrones en orbitales d son
estabilizados en enlaces metálicos neutros y tienden a ser siderófilos

Cl– Cl– Cl– Cl–

Electrons desapareados

Na + Na + Na +
Cl
Cl– Cl– Cl– Cl– Cr3+ Cr3+ Cr3+ Cr3+

Na + Na + Na +
Cl C Cl
Cl– Cl– Cl– Cl– Cr3+ Cr3+ Cr3+ Cr3+

Na + Na + Na +
Cl
Cl– Cl– Cl– Cl–
Cr3+ Cr3+ Cr3+ Cr3+

NaCl, iónico CCl4, covalente Cr, metálico 8

4
 Tabla Periódica de elementos y sus iones para
Ciencias de la Tierra (Railsback, 2003/Geology)

Clasifica los elementos y sus iones permitiendo

entender sus comportamientos y asociaciones
geoquímicas y establece las bases para el estudio
mineralógico sistemático.
A diferencia de la Tabla convencional las
especies se ordenan de acuerdo a sus estados de
oxidación.
La clasificación basada en el estado de oxidación
permite que las características intrínsecas de cada
ion (polarizabilidad/potencial iónico-φ)
pongan en evidencia algunas tendencias
biogeoquímicas.

5
 Potencial iónico
• Debido a que la polarizabilidad depende tanto de características
intrínsecas de los elementos (radio iónico, carga, conf.
electrónica, etc) como de la magnitud del campo eléctrico
impuesto no se puede establecer una escala absoluta de
polaridad.
• Es por ello que la tabla periódica geoquímica está organizada
según el potencial iónico de los iones

Φ = z/r
Z: carga del ión
r: radio iónico

La Tabla Periódica Geoquímica – Principios

para la clasificación
Un ión se considera fuerte o débil de acuerdo a su grado de polarizabilidad.

Los términos duro y blando derivan de la teoría de Pearson (1963) que establece
que los cationes metálicos con alta carga y radio iónico pequeño tienen a asociarse
preferencialmente con aniones pequeños y poco polarizables (por ej: F-, O2-),
mientras que los cationes que no han alcanzado su máximo estado de oxidación
tienden a asociarse preferentemente con aniones grandes y polarizables (por ej: S2-
, Se2-)
Los iones que no poseen electrones en la capa de valencia son poco
polarizables y, por lo tanto, se los considera más duros que aquellos que tienen
tamaño similar pero que si cuentan con electrones en la capa de valencia.

La polaridad es función del radio iónico y del número de electrones que posee en
la capa de valencia.

6
 ión duro
ión blando

La clasificación de Railsback (2013) no es el primer intento en

utilizar el potencial iónico de los iones como factor de
clasificación.

V. GOLDSCHMIDT ya en 1937 había visualizado un sistema de

clasificación similar pero no consideró que algunos elementos
podían aparecer varias veces en dicha clasificación debido a que
presenta estados de oxidación múltiples.

La principal diferencia entre ambas propuesta es la inclusión de

trazos de contorno de potencial iónico, facilitando la
identificación de grupos de elementos que se comportan de forma
similar bajo diferentes condiciones y procesos de diferenciación
geoquímica.

7
 Tabla Periódica de los Elementos y sus Iones
para Ciencias de la Tierra
• Recordemos que la dureza o blandura de un ión es equivalente a su polarizabilidad,
y es función del radio iónico y del número de electrones que posee en la capa de
valencia.
• Aquellos iones sin electrones en la capa de valencia son poco polarizables y, por lo
tanto, de mayor dureza que aquellos de tamaño similar pero que cuentan con
electrones en la capa de valencia.
• Por otra parte, ϕ se refiere únicamente a la relación carga/radio del ión, por lo que
dos iones con carga y radios similares tendrán valores de ϕ similares, lo cual no
implica necesariamente que ambos iones compartan propiedades y/o afinidades
geoquímicas.
• Los iones Na+ y Cu+ representan un buen ejemplo para ilustrar lo anterior: ambos
cationes poseen radios iónicos semejantes (0.96 y 0.95 Å, respectivamente) por lo
que, al poseer la misma carga, tienen valores muy similares de ϕ. Sin embargo,
mientras que el Na+ es un ácido duro por no poseer electrones en la capa de
valencia, el Cu+ es un ácido blando por poseer un electrón en la capa de valencia.
• El Cu+ no puede sustituir al Na+ en los feldespatos debido a la incapacidad para
formar enlaces covalentes estables con O2-

8
En esta sección se encuentran los cationes que poseen valores de ϕ entre 3 y 8, también se encuentran
enriquecidos en suelos, forman óxidos minerales, y son parte fundamental de fases minerales ígneas
formadas en las etapas tempranas de cristalización. En la parte central de esta sección se encuentran los
ácidos blandos por excelencia, caracterizados por poseer valores bajos de ϕ. Entre ellos se encuentran
los iones de los principales metales de acuñación (Cu, Ag, y Au) denotados por diamantes amarillos que
indican su preferencia para formar sulfuros, bromuros y yoduros minerales (elementos con valores de
electronegatividad intermedia y capas de orbitales d llenas o vacías están cómodos en enlaces
covalentes con S y entonces son calcófilos)

Parte derecha, se presentan los aniones, que

comprenden tanto a las bases duras como
a las blandas.
la simbología permite observar que los
aniones con valores más negativos de ϕ
(bases duras), en la parte alta de la tabla
periódica, presentan propiedades
similares a sus análogos ácidos
la parte baja de la tabla presenta a los aniones
blandos: aquellos con valores de ϕ más
cercanos a cero, y que preferentemente
se coordinan con cationes blandos,
formando sulfuros, bromuros, yoduros y
teluros con ácidos blandos como Ag+ y
Au+.
de derecha a izquierda, o de F- y Cl- hasta
C4- y O2- es la transición de aniones que
forman minerales con cationes duros (por
ejemplo K+ y Na+) hasta aquellos que
forman minerales con cationes duros con
valores de ϕ extremos (p. ej., Al3+ y Si4+).

9
 La Tierra en su conjunto tiene significante cantidad de Fe – debido al núcleo

Composición
Otros total
Al
Ca
S Fe
Ni
Mg
Si Oxig.

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LA INTERACCIÓN CATIÓN con O2-

• La diferencia entre los cationes de bajo y alto ϕ puede
ilustrarse a partir de la interacción de éstos con el ión O2-.
• Los iones de bajo ϕ sólo ejercen cierta atracción
electrostática sobre el anión óxido,
• Los cationes con alto ϕ concentran tal cantidad de carga
positiva que forman enlaces con el oxígeno de alto carácter
covalente, difíciles de romper.
• Esto es de gran relevancia en geoquímica ya que el
oxígeno es uno de los elementos más abundante en la
Tierra e implica que la sola interacción catión-oxígeno es el
principal regulador de los procesos de diferenciación
geoquímica.
• Para ilustrar lo anterior, la interacción entre iones con
diferente valor de ϕ y moléculas de H2O resulta interesante.

10
 La interacción
Baja densidad de
catión-O2- carga

Moléculas de H2O orientadas

Al3+ + 2nH2O ↔ Al(OH)n + n H3O+

hidrólisis
n → 1a5

No puede liberar OH-

Enlaces altamente covalentes

Forman oxianiones

La existencia de óxidos minerales puede ser explicada de manera similar a la

especiación de los cationes en medio acuoso

Los valores de potencial iónico permiten explicar la presencia o sustituciones que se

observan en las distintas etapas de la cristalización magmática

11
 Cationes con valores de ϕ
bajos forman enlaces débiles con el ión
óxido, por lo que no forman óxidos
minerales, ni son retenidos en los
suelos como óxidos o hidróxidos; estos
cationes se disuelven fácilmente en
agua, lo que los ha convertido en
nutrientes importantes para plantas y
algunos otros seres vivos (p. ej.,
Na+, K+).

La incapacidad que tienen estos iones

para formar enlaces estables con el ión
O2- también implica que estos cationes
sólo son incorporados en las fases
minerales de más baja temperatura
(biotita, muscovita, feldespato-K) y, por
lo tanto, en las últimas etapas de
cristalización.

Los cationes con valores altos de ϕ (p. ej.,

P5+, N5+, S6+) forman enlaces
extremadamente estables con el ión óxido.

Sin embargo, la alta densidad de carga

positiva del catión central ejerce atracción
hacia los electrones del ión O2-,
polarizando efectivamente la distribución
de electrones en el enlace catión-oxígeno
hacia el centro del oxianión, evitando que
éste pueda formar enlaces con otro
catión a través del oxígeno y formar la
base de una posible estructura del óxido
mineral correspondiente.

Resultado: ausencia de óxidos minerales

de este tipo de cationes y también que
estos iones sean muy solubles en agua
(abundantes en aguas naturales) y que
sean considerados como elementos
incompatibles con fases minerales ígneas.

12
Cationes con ϕ intermedia, 4 <ϕ <10 (p.
ej., Si4+, Al3+), forman enlaces con
oxígeno relativamente fuertes, sin
embargo, la densidad de carga en el centro
del ión no es lo suficientemente alta como
para evitar que el oxígeno pueda formar
enlaces con otros cationes.

De esta manera, estos iones pueden

formar óxidos e hidróxidos minerales, e
incorporarse a fases minerales ígneas de
alta temperatura que se forman en las
etapas tempranas de la cristalización
magmática. Su estabilidad como óxidos y/o
hidróxidos les confiere poca solubilidad en
agua y, por ende, son relativamente poco
abundantes en aguas naturales.

ELEMENTOS TRAZAS
• El comportamiento de los iones con valores
diferentes de ϕ en solución acuosa tiene también
implicaciones en estudios de petrología ígnea.

• En particular permite explicar por qué los basaltos

generados en zonas de subducción poseen
composiciones de elementos traza muy
diferentes a las de aquellos generados en otros
ambientes tectónicos.

13
 ELEMENTOS TRAZAS
Compatibles vs incompatibles
Elementos incompatibles: Elementos que son demasiado grandes y / o muy
cargados para incorporarse fácilmente en las estructuras cristalinas de los
minerales formadores de las rocas más comunes que cristalizan a partir
de fundidos.
Estos elementos se concentran en las masas fundidas:
1) Iones litófilos de radio iónico grande (LIL de): son incompatible debido
al gran tamaño, por ejemplo, Rb+, Cs+, Sr2+, Ba2 +, (K+).
2) Elementos de alta intensidad de campo (HFSE): Incompatible debido a
la alta carga, por ejemplo, Zr4 +, Hf 4 +, Nb5 +, Th4 +, U4 +, Mo6 +, W6 +,
etc

Elementos compatibles: Elementos que se acomodan fácilmente en las

estructuras cristalinas de los minerales que forman rocas; por ejemplo: Cr,
V, Ni, Co, Ti, etc

Reglas de Goldschmidt
1. Los iones de un elemento pueden reemplazar ampliamente los de otro
en cristales formados mediante enlaces iónicos si sus radios difieren en
menos de aproximadamente 15%. (por ej: Rb por K, Ba o Eu2+ por
Ca) en la estructura cristalina de los minerales (ej: plagioclasas, FK).

2. Si dos iones tienen radios iónicos similares y la misma carga, el que

tiene radio más pequeño es incorporado preferentemente en la
estructura cristalina de los minerales (por ej: Mg2+ es más pequeño que
el Fe2+)

3. Cuando dos iones diferentes pueden ocupar una posición particular en

una red cristalina, el ion con mayor Φ formará enlace más fuerte con
los aniones que rodean el sitio.

Hay muchas excepciones!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

14
 MODIFICACIONES DE LAS REGLAS GOLDSCHMIDT (1937)
SEGÚN RINGWOOD (1955)

4. Las sustituciones pueden ser limitadas (incluso

cuando los criterios de tamaño y carga están
satisfechos), cuando los iones competidores tienen
diferentes electronegatividades y forman uniones
con diferente carácter iónico.
Esta regla fue propuesta en 1955 para explicar las
discrepancias con respecto a las tres primeras reglas
Goldschmidt.
Ejemplo, Na+ y Cu+

Elementos incompatibles

Iones litófilos de radio iónico grande (ej. Sr, Rb, Ba) son aquellos elementos que la
mayoría de los cristales excluye de su estructura debido a que sus iones son demasiados
grandes para ubicarse en los sitios disponibles.

15
 Tipos de sustituciones en las que
participan los elementos traza

1. CAMUFLAGE
2. CAPTURA
3. ADMISIÓN

CAMUFLAGE
• Se produce cuando el elemento traza tiene
carga y radio iónico similar al elemento
principal (el mismo Φ).
• Zr4+ (0.80 Å); Hf4+ (0.79 Å)
• Hf usualmente no forma minerales propios; se
camufla en zircones (ZrSiO4)

16
 CAPTURA
Se produce cuando un elemento traza entra en un
cristal en reemplazo del elemento mas importante
porque tiene un potencial iónico mayor que este.
Por ejemplo:
Feld-K captura Ba2+ (1.44 Å; Z/r = 1.39) o Sr2+ (1.21
Å; Z/r = 1.65) en lugar de K+ (1.46 Å, Z/r = 0.68).

Requiere de un par de sustituciones para balancear

la carga: K+ + Si4+ ↔ Sr2+ (Ba2+) + Al3+

ADMISION
Se trata del ingreso de iones foráneos con potencial
iónico menor que el del ión principal.

Ejemplo Rb+ (1.57 Å; Z/r = 0.637) por K+ (1.46 Å, Z/r =

0.68) en Feld.- K.

El ión principal es el preferido.

17
 ELEMENTOS TRAZAS
Compatibles vs incompatibles
• Los basaltos de arco, por
ejemplo, muestran
enriquecimientos en
elementos LIL (bajo ϕ),
pero concentraciones de
elementos HFS (muy alto
ϕ) similares a las
observadas en basaltos de
dorsales oceánicas (N-
MORB).

• Tales anomalías son

generalmente
interpretadas como el
resultado de procesos
metasomáticos en la cuña
del manto, originados por
la deshidratación de
diversos minerales de la
corteza oceánica y
sedimentos subducidos
(p.ej., filosilicatos y
anfíboles)

ELEMENTOS TRAZAS
• De esta manera los elementos
LIL, al ser solubles en agua,
Compatibles vs incompatibles
pueden ser transportados hacia
la cuña del manto por los fluidos
generados durante la
subducción, mientras que la baja
solubilidad en agua de los HFS
(debido a su alto valor de ϕ)
evita su movilización, por lo que
es común encontrarlos en fases
minerales presentes en la placa
metamorfizada.
• Las disoluciones generadas en
estos procesos, enriquecidas en
LIL y empobrecidas en HFS,
pueden interactuar con la cuña
del manto y alterar la
abundancia de elementos LIL en
los magmas máficos generados
en zonas de arco, dando como
resultado perfiles de elementos
similares al que se muestra en la
Figura, donde los elementos LIL
se encuentran enriquecidos con
respecto a N-MORB, al tiempo
que los HFS se encuentran en
proporciones similares a los N-
MORB.

18
El fraccionamiento geoquímico

•Indica la distribución de los elementos entre distintas fases. Por ejemplo:

•Etapa ígnea: Cristal – fundido
•Etapa de meteorización: roca – agua
•La distribución entre una u otra fase está caracterizada (cuantificada) por un
coeficiente de partición (Kd).

sólido
a
K d = ifundido
ai
Si Kd > 1: elementos compatibles: se concentran en el sólido

Si Kd < 1: elementos incompatibles: se concentran en el fundido. Sus iones no

pueden acomodarse fácilmente en la estructura de los principales minerales
ígneos o metamórficos

Seleccionar elementos incompatibles. El comportamiento

es el mismo en todos los minerales?
Table 9-1. Partition Coefficients (CS/CL) for Some Commonly Used Trace
Elements in Basaltic and Andesitic Rocks

Olivine Opx Cpx Garnet Plag Amph Magnetite

Rb 0.010 0.022 0.031 0.042 0.071 0.29
Sr 0.014 0.040 0.060 0.012 1.830 0.46
Ba 0.010 0.013 0.026 0.023 0.23 0.42
Ni 14 5 7 0.955 0.01 6.8 29
Cr 0.70 10 34 1.345 0.01 2.00 7.4
La 0.007 0.03 0.056 0.001 0.148 0.544 2
Rare Earth Elements

Ce 0.006 0.02 0.092 0.007 0.082 0.843 2

Nd 0.006 0.03 0.230 0.026 0.055 1.340 2
Sm 0.007 0.05 0.445 0.102 0.039 1.804 1
Eu 0.007 0.05 0.474 0.243 0.1/1.5* 1.557 1
Dy 0.013 0.15 0.582 1.940 0.023 2.024 1
Er 0.026 0.23 0.583 4.700 0.020 1.740 1.5
Yb 0.049 0.34 0.542 6.167 0.023 1.642 1.4
Lu 0.045 0.42 0.506 6.950 0.019 1.563
Data from Rollinson (1993). * Eu3+/Eu2+ Italics are estimated

19
LILE

Son solubles en soluciones acuosas

Se movilizan durante la meteorización y el metamorfismo
Su radio iónico grande no les permite entrar en las
estructuras cristalinas
Tienen afinidad por la fase fundida en los magmas
Tienden a concentrarse en la corteza y están empobrecidos
en el manto.

HFSE

Tienen alta carga (+4 y +5) y radio iónico pequeño:

Alto potencial iónico (carga/radio)
Son insolubles en fluidos acuosos
No se movilizan durante el intemperismo y/o el
metamorfismo
Nb-Ta (+5) son altamente incompatibles
Zr-Hf (+4) son moderadamente incompatibles
La incompatibilidad en este caso es función de la
alta carga y no del radio iónico

20
Tierras raras (REE)

ETR livianos ETR pesados

Tierras raras (REE) - Generalidades

Todos los ETR tienen propiedades químicas similares, por

lo que se los estudia en conjunto. Su radio atómico
disminuye al aumentar el nº atómico.
Todos tienen estado de oxidación +3, excepto Ce (que
puede aparecer como Ce+4) y Eu (Eu+2)
Al graficar las concentraciones absolutas en función del nº
atómico se observa un efecto en serrucho debido a que
los elementos pares son más abundantes que los
impares
Para minimizar ese efecto, las concentraciones suelen
normalizarse usando un patrón (condrito, Corteza
Continental Superior, PAAS, etc)

21
Diagramas normalizados (diagramas spider –
araña)

Patrones utilizados para hacer las normalizaciones

CCS: corteza continental superior (Taylor and

McLennan, 1985)
PAAS - Post-Archean Australian Shale (Taylor and
McLennan, 1985)
Condrito
Roca de caja: granitos, gneiss, basalto, etc
Sedimento: loess, sedimentos de lecho

22
 Diagrama normalizado para rocas/sedimentos

Anomalía de Eu

Fraccionamiento
La/Yb

Anomalía de Europio
Puede ser negativa o positiva. Se produce porque el Eu2+ reemplaza al Ca2+ en la estructura de
las plagioclasas.
La anomalía es positiva si la roca no está alterada.
La anomalía es negativa en rocas alteradas (el Eu2+ se pierde por meteorización de las
plagioclasas)

REE diagram for 10%

batch melting of a
hypothetical lherzolite with
20% plagioclase, resulting
in a pronounced negative
Europium anomaly. From
Winter (2001) An
Introduction to Igneous
and Metamorphic
Petrology. Prentice Hall.

23
 Basaltos lunares:
El patrón de REE de
abajo muestra la
composición de una lava
formada directamente del
manto lunar

Anomalía de Ce

•En el ambiente exógeno,

el Ce3+ se puede oxidar a
Ce+4 formando CeO2,
altamente insoluble. Esto
da lugar a anomalías de Ce
Anomalía de Ce
negativas en diagramas de
ETR de aguas naturales y
sedimentos.

24
Relación La/Yb

Indica el fraccionamiento entre ETR livianos y pesados.

La representa a los ETR livianos
Yb representa a los ETR pesados

Si La/Yb>1 la muestra está enriquecida en ETR livianos

Si La/Yb<1 la muestra está enriquecida en ETR pesados

Usos industriales de los ETR

Paneles solares

Pantallas
planas

Baterías recargables

Lámparas incandescentes

25
 METALES ALCALINOS

Son los elementos ubicados en el Grupo I de la Tabla Periódica de los

elementos
Son elementos fuertemente electropositivos
Sus compuestos son ionicos y forman óxidos básicos
El feldespato K es el principal mineral en alojar estos elementos
Son muy solubles en solución acuosa y están entre los primeros
elementos en disolverse durante la meteorización
El Na y el K son importantes constituyentes en el agua de mar y
forman depósitos evaporíticos de importancia comercial
El K es un importante nutriente para las plantas
Sus cationes son de gran tamaño y solo pueden acomodarse en sitios
cationicos acordes a su tamaño
K, Rb, Cs tienen gran radio iónico, por lo que son excluidos de
minerales ferromagnesianos. Son elementos incompatibles

METALES ALCALINOS TERREOS

Las relaciones entre estos elementos divalentes comparten ciertas
semejanzas como con los elementos alcalinos

Al igual que los elementos alcalinos son fuertmente electropositivos y

muy reactivos

Forman óxidos básicos estables y altamente refractarios

Ca y el Mg son elementos mayoritarios en la mayoría de las rocas, en

tanto el Ba y el Sr son elementos trazas y son altamente incompatibles

El Mg es un constituyente esencial de la clorofila y después del Na es el

segundo catión mas importante en el agua de mar

El Ca es menos abundante en el agua de mar ya que las sales de este

elemento (sulfatos y carbonatos) son las primeras en precipitar en
ambientes evaporíticos

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ALUMINIO
Es el elemento metálico mas común de la corteza
Es el elemento ideal para muchos propósitos industriales por su
maleabilidad, ductilidad, buen conductor de la corriente eléctrica,
estabilidad y baja densidad
Su movilidad en los procesos de meteorización depende del pH de
la solución. El Al2O3 es insoluble en la mayoría de las aguas
subterráneas donde el pH fluctúa entre 5-6
Durante la meteorización de un granito el Al es inmóvil
Las bauxitas (mezcla de óxidos de Al) son los productos de la
intensa meteorización a que son sometidos productos volcánicos y
cenizas en climas tropicales, donde la si es totalmente removible
Las lluvias ácidas (pH 4) pueden llegar a disolver la alumina. Este
proceso es común en perfiles de suelo de bosques templados, donde el
Al puede reprecipitar en horizontes inferiores

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