Geoquimica PPT ULTIMO
Geoquimica PPT ULTIMO
Geoquimica PPT ULTIMO
• Objetivos:
– Analizar el comportamiento de los elementos
traza en rocas magmáticas
2
Importancia de los Elementos Traza
18
16
• Mayor variación en 14
Datos de la FVM
12
concentración que los
MGO
10
8
elementos mayores 6
4
Ba
2500
se observan en los 2000
1500
• Procesos y dinámica de 8
7
MAR-MORB
Hawaii
fusión en el manto 6
Sm/Yb
5
• Formación de 4
3
yacimientos minerales e 2
hidrocarburos 1
0
• Cambios climáticos y 40 45 50 55 60 65
• Contaminación
Ambiental
4
¿Qué es un elemento traza?
• Aquellos elementos que no afectan
significativamente las propiedades químicas
y físicas de un sistema
¿Excepciones?
Alcalis, Alcalino-térreos,
Líquido Silicatado Litófilo Halógenos, B, O, Al, Si, Sc,
Ti, V, Cr, Mn, Y, Zr, Nb,
Lantánidos, Hf, Ta, Th, U
Líquido Azufroso
Calcófilo Cu, Zn, Ga, Ag, Cd, In, Hg,
Tl, As, S, Sb, Se, Pb, Bi, Te
Líquido Metálico
Siderófilo Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir,
Pt, Mo, Re, Au, C, P, Ge, Sn
6
La Tabla Periódica de la Geoquímica
• Comportamiento de los elementos traza en
la tierra silicatada
7
Los Elementos Volátiles
• Gases Nobles y N
– N2 relativamente inerte
– En rocas está como NH3 (amonia):
sustituye al K y es muy soluble
– N componente importante en proteínas
8
Los elementos semi-volátiles
• C, F, S, Cl, As, Se, Br, Sb, Te e I
• Tienen afinidad por las fases fluidas o gaseosas (Cl, Br, F) o forman
compuestos que son volátiles (SO2, CO2)
• No todos son estrictamente volátiles (i.e. C es refractario en estado
elemental)
• Partición del S entre líquido y gas depende de la fugacidad de oxígeno
(estado de REDOX del sistema):
– Alta fO2 el azufre está como SO2 (dióxido de azufre)
– Baja fO2 el azufre está como S2 (sulfuro)
– En magmas con altas concentraciones de S el azufre puede separarse
• La solubilidad de CO2 en magmas es función de la Presión
– En magmas con altas concentraciones de C, el CO2 puede separarse y
formar magmas carbonatíticos (CaCO3 es el principal componente)
10
Los Elementos LILE
PI=carga/radio
11
Las Tierras Raras y el Y
• Tierras raras: Lantánidos y Actínidos
• En geoquímica REE: La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb,
Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu.
• Actínidos: U y Th
• El Y se comporta de manera similar a las tierras raras
medias-pesadas
REE3+
13
Diagramas de Tierras Raras
• Diagramas que expresan el logaritmo de las abundancias relativas con respecto al número
atómico: Diagramas de “Masuda”, “Masuda-Coryell” o “Coryell”
• Las abundancias relativas:
• concentración en la muestra/concentración en un material de referencia
• Valores de normalización utilizados (ver Rollinson 1993, pag. 134):
• Condritas
• Manto Primitivo
• MORB
• Etc..
sample/CI Chondrite
100
Concentración ppm
Upper Crust
N-MORB
N-MORB
10 Pm
Pm 100
1
10
0.1
0.01 1
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
14
¿Por qué los patrones de tierras raras son distintos?
1000
Corteza Oceánica
sample/CI Chondrite
Corteza Continental
Manto Primitivo
100
10
1
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
15
Los elementos de alto potencial iónico
• También llamados High Field Strenght o por sus siglas HFSE: Zr, Hf,
Nb y Ta
• Tienen alta carga (+4 y +5) y radio iónico pequeño: Alto potencial
iónico (carga/radio):
– Son insolubles en fluidos acuosos
– No se movilizan durante el intemperismo y/o el metamorfismo
– Nb-Ta (+5) son altamente incompatibles
– Zr-Hf (+4) son moderadamente incompatibles
• La incompatibilidad en este caso es función de la alta carga y no del
radio iónico
Izu-Bonin Glasses
1000
100
Sample/PM
10
0.1 16
Y
Dy
Yb
Hf
K2O
Pr
Sr
Zr
Er
Rb
Ba
Th
U
Nb
Ta
La
Ce
Pb
Nd
Eu
Gd
Tb
Ho
Lu
Cs
Sm
Los de alto potencial iónico (HFS)
17
Los metales de transición (primera serie)
100.0
MVB
Ni
Izu-Bonin
EPR
10.0
1.0
40 50 60 70 80 18
Mg#
Los Metales Nobles
• Los elementos del grupo del platino (Rh, Ru, Pd, Os, Ir y Pt) y el Au
• Son muy raros, no reactivos, y comúnmente están en estado nativo
• Dos o más valencias: forman enlaces complejos
• Escasez debido a su carácter siderófilo
• Los elementos del grupo del platino se dividen:
– Grupo del Ir (Ir, Os, Ru): Asociado a cromitas y rocas ultramáficas
– Grupo del Pd (Pd, Rh, Pt): Asociado a sulfuros en rocas gabroicas
19
Menor T de fusión
COEFICIENTES DE DISTRIBUCION DEL LIQUIDO
– MINERALPARA SISTEMAS MAFICOS Y
ULTRAMAFICOS
20
EFECTOS DEL CAMPO CRISTALINO
21
• Este modelo de comportamiento es notablemente menos satisfactorio
para muchos metales de transición debido a la geometría compleja de
orbitales electrónicos.
22
DISTRIBUCION DE ELEMENTOS EN
TRAZAS DURANTE LA FUCION PARCIAL
• En la geoquímica de las temperaturas ígneas los elementos taza son
útiles para entender los procesos magmáticos y evaluar la composición
de fuentes magmáticas tales como el manto y la corteza inferior.
• La tarea del geoquímico ígneo es a menudo hacer inferencias sobre las
fuentes de magma, el manto y la corteza inferior a cerca de la
composición de los propios magmas.
23
EQUILIBRIO DE FUSION SIMULTANEA
• La cristalización o fusión en equilibrio implica el equilibrio completo
entre el solido y la mescla fundida.
24
RELACION ENTRE LA FUSION
FRACCIONADA Y LA TEMPERATURA Y LA
PRESION
• podemos acortar nuestra lista de variables si de algún modo podemos
relacionar el grado de fusión con la temperatura y finalmente con la
presión. La mayor de los fundidos en el manto parece ser resultado de
la descompresión bolsadas de manto moviéndose hacia arriba
asumiendo condiciones adiabáticas , el manto se enfría a medida que
haciende.
25
PERMEABILIDAD DEL MANTO Y
DISTRIBUCIÓN DE LA FUSIÓN Y
EXTRACCIÓN
• El modelo fraccionario depende la permeabilidad de la región fuente.
Si la región fuente es muy permeable la fusión fluirá fuera a medida
que se crea, aproximándose al modelo de fusión fraccionario. Si es
impermeable se emplaza aun lugar antes de ascender. La
permeabilidad depende del agrado a que la fusión este interconectada
esto a su vez depende de la energía intercala cristal – liquido.
26
DISTRIBUCION DE ELEMENTOS EN
TRAZAS DURANTE LA CRISTALIZACION
Cristalización en equilibrio: esto ocurre cuando el liquido total y solido
total permanece en equilibrio a lo largo de la cristalización.
Cristalización fraccionada: esto asume solo el equilibrio instantáneo
entre el solido y el líquido, es un modelo general mas aplicable de
cristalización.
27
CRISTALIZACION IN SITU
• Es probable que una cámara magmática sea substancialmente mas
caliente que la roca que la rodea lo que producirá un gradiente térmico
sustancial en el borde de la cámara así es probable que los márgenes
del techo y las parees estén mas frescos que el interior y es aquí donde
principalmente ocurrirá la cristalización, los cristales que se
desprenden de las paredes y el techo se acumularan en el suelo.
28
CAMARAS MAGMATICAS
CIRSTALIZACION EN SISTEMA ABIERTO
• Este no es ciertamente un modelo de magmatismo y vulcanismo. Por
ejemplo, en los volcanes muy estudiado de Hawái las eyecciones del
nuevo magma en las cámaras magmáticas corticales son bastante
frecuentes a la cámara magmática. Además, muchas rocas ígneas
muestran evidencias petrográficas de mesclas de magmas
diferenciados con otros más primitivos. En esta sección consideramos
las concentraciones de elementos trazas en cámaras magmáticas
abiertas, es decir en el caso que en el nuevo magma primario se mezcla
con un magma que ya ha sufrido una cristalización fraccionada.
29
GRACIAS!!!
30