Ultrasonido Chattanooga 2776

Manual de
Usuario
Ref 2776
Intelect® Mobile
Ultrasound
DJO is an ISO 13485 Certified Company

ÍNDICE DE CONTENIDOS Intelect® Mobile Ultrasound
INTRODUCCIÓN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Especificaciones Técnicas del Ultrasonido . . . . . . . . . . . . . 19
Descripción del Producto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Descripcion de las Marcas del Dispositivo . . . . . . . . . . . . . 21
SOBRE TERAPIA DE ULTRASONIDO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 CONFIGURACIÓN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Instrucciones de Precaución . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Montaje del Aparato en la Pared . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Cuidado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Instalación del Paquete de Batería . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Atención . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Carga & Uso del Paquete de Batería . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Peligro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Carga del Paquete de Batería . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Visión General de la Terapia de Ultrasonido . . . . . . . . . . . . 7 Uso del Paquete de Batería . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Términos Comunes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 FUNCIONAMIENTO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Descripción de Campo de Ultrasonido . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Uso de Protocolos Clínicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Indicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Creación de un Protocolo de Usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Contraindicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Restauración de los Ajustes de Fábrica . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Precauciones Adicionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Restauración de los Protocolos de Fábrica . . . . . . . . . . . . . 36
Potencial Para las Quemaduras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Selección de un Protocolo Definido para un Usuario . . . 38
Prevención del Sobrecalentamiento de los
Preparación de la Piel de Paciente para la Terapia . . . . . . 40
Cabezales de Ultrasonido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Prevención de Efectos Adversos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Comienzo, Parada, & Interrupción de la Terapia . . . . . . . . 41
Movimiento del Cabezal de Sonido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Uso de la Característica de Acoplamiento . . . . . . . . . . . . . 44
Susceptibilidad del Paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Utilidades del Sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Energía de Salida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Tonos Audibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Acoplamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Cambio de los Parámetros del Protocolo . . . . . . . . . . . . . . 47
Negador Temp. Máx. del Cabezal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Cambio de los Preajustes de Encendido . . . . . . . . . . . . . . . 48
Aclaración u Oscurecimiento de la LCD . . . . . . . . . . . . . . . 50
NOMENCLATURA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 Cambio de Idiomas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
ESPECIFICACIONES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 Uso de la Característica de Calentamiento
Especificaciones del Aparato . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 del Cabezal de Sonido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
i
ÍNDICE DE CONTENIDOS Intelect® Mobile Ultrasound
Visualización de la Información de la Versión
de la Unidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
ACCESORIOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Accesorios Estándar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Accesorios Opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
LOCALIZACIÓN DE AVERÍAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Mensajes De Error . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Localización de Averías de la Pantalla . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Localización de Averías, Mensajes de Error . . . . . . . . . . . . 57
MANTENIMIENTO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Mantenimiento del Intelect Mobile de Ultrasonido . . . . 58
Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Reparación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
GARANTÍA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
ii
INTRODUCCIÓN Intelect® Mobile Ultrasound
Este manual se ha escrito para los operadores de Intelect® Mobile de Ultrasonido. Contiene las instrucciones de funcionamiento,
instrucciones de precaución y recomendaciones de mantenimiento generales. Para obtener una vida y eficiencia máxima de su
Intelect Mobile de Ultrasonido, y para ayudar a un funcionamiento apropiado del aparato, lea y entienda a fondo este manual.
Las especificaciones que aparecen más adelante en este manual estaban en vigor en el momento de la publicación. No obstante,
debido a la política del Grupo DJO, LLC de mejora continua, se pueden hacer cambios de estas especificaciones en cualquier
momento sin ninguna obligación por parte del Grupo DJO, LLC.
Antes de administrar cualquier tratamiento al paciente, debe familiarizarse con los procedimientos de funcionamiento, así como con
las indicaciones, contraindicaciones, atenciones y precauciones. Consulte otros recursos para información adicional relacionada con
la aplicación de ultrasonido terapéutico.
Descripción del Producto
El Intelect Mobile de Ultrasonido, diseñado y fabricado por el Grupo DJO, LLC, ofrece una dimensión nueva en la terapia de
ultrasonido portátil que se hace posible por el diseño de software avanzado y el procesamiento de señales digitales. El resultado es
un aparato con versatilidad extraordinaria basada en la simplicidad de funcionamiento.
El Intelect Mobile de Ultrasonido le permite seleccionar una frecuencia de 1 o 3 MHz sin cambiar los aplicadores (excepto el 1 cm2
de uso). Hay disponibles cabezales de 1 cm2, 2 cm2, 5 cm2 y 10 cm2 e incluye la característica Electronic Signature™ pendiente de
patente. El ciclo de funcionamiento se puede fijar en un 10%, 20%, 50% o Continuo.
NOTA: El unidad estado calibrado durante el fabricando proceso. El unidad es preparado ser metido a servicio en el momento de la
entrega.
© 2011 DJO, LLC. Todos los derechos reservados. Cualquier uso del contenido editorial o gráfico, o del diseño de esta publicación, sin el consentimiento expreso por escrito de DJO, LLC queda
estrictamente prohibido. Esta publicación ha sido redactada, ilustrada y preparada para su distribución por DJO, LLC.
1
INTRODUCCIÓN Intelect® Mobile Ultrasound
Están disponibles las siguientes características en el Intelect Mobile de Ultrasonido:

• Clínica Portátil con Opción de Funcionamiento a Pilas
El Intelect Mobile de Ultrasonido es un aparato de ultrasonido realmente portátil que no le confina a un enchufe de la pared
para funcionar. Frecuencia dual de aplicación en la clínica o en el camino.
• Clinical Indications™
Una aproximación eficiente para ajustar un tratamiento usando los parámetros predeterminados.
• Electronic Signature™
Calibra automáticamente el sistema a cualquier tamaño del cabezal de sonido del Intelect Mobile de Ultrasonido.
• Aplicadores Ergonómicos
Un diseño ergonómico nuevo que ofrece contorno de 20 grados en el control manual del aplicador. Este extra ergonómico
ayudará a entregar ultrasonido uniforme con la mayor comodidad clínica.
• Calentamiento del Cabezal
Una característica disponible tradicionalmente en tipos de ultrasonido más caros. Esto ayudará a controlar la ansiedad de los
pacientes durante los primeros momentos del tratamiento.
• Pantalla LCD clara
Guía a los operadores a través del proceso de ajuste proporcionando retroalimentación continua sobre los ajustes de
tratamiento. Le da una visibilidad óptima durante los procedimientos asistidos.
• Protocolos de Usuario
Los protocolos de usuario le permiten fijar, guardar y cambiar los parámetros de cada programa (protocolo) para diseñarle
para que encuentre las necesidades específicas de sus pacientes. Están disponibles diez pistas de almacenaje para los
protocolos de usuario.
2
SOBRE LA TERAPIA DE ULTRASONIDO Intelect® Mobile Ultrasound
Instrucciones de Precaución
Las instrucciones de precaución que se encuentran en esta sección y a lo largo
de este manual se indican con símbolos específicos. Entienda estos símbolos y
sus definiciones antes de manejar este equipo. La definición de estos símbolos
CUIDADO
es la siguiente: • L ea, entienda y ponga en práctica las instrucciones de precaución y
funcionamiento. Conozca las limitaciones y los peligros relacionados con el
CUIDADO
uso de cualquier aparato de ultrasonido. Observe los rótulos de precaución y
funcionamiento colocados en el aparato.
• No ponga en funcionamiento este aparato cuando esté conectado a
cualquier otro aparato que no sea un aparato del Grupo DJO. No ponga en
El texto con un indicador de "CUIDADO" expli cará posibles infracciones de funcionamiento el aparato en un entorno de uso de diatermia de onda corta.
Seguridad que podrían tener la capacidad de causar lesiones de menores a • El generador de ultrasonido se comprobará rutinariamente antes de cada
moderadas o dañar el equipo. uso para determinar que todos los controles funcionan con normalidad;
especialmente que el control de intensidad ajusta adecuadamente la
ATENCIÓN
intensidad de la salida de energía de ultrasonido de una forma estable.
También, determine que el control de tiempo del tratamiento realmente
termina la salida de energía del ultrasonido cuando el temporizador alcanza
el cero.
• NO use objetos afilados como la punta de un lápiz o un bolígrafo para poner
El texto con un indicador de "ATENCIÓN" expli cará posibles infracciones de en funcionamiento los botones del panel de control ya que los puede dañar.
Seguridad que causarían potencialmente lesiones serias y dañarían el equipo.
• El uso de los controles de los ajustes o ejecuciones de procedimientos
distintos a los especificados en el documento presente pueden dar como
PELIGRO resultado la exposición peligrosa a la energía de ultrasonido.

• Maneje el aplicador con cuidado. El manejo inapropiado del aplicador puede
afectar adversamente a sus características.
El texto con un indicador de "PELIGRO" expli cará las posibles infracciones de • Antes de cada uso inspeccione el aplicador por si tiene grietas, que
Seguridad que tendrían como resultado la muerte o lesiones serias. permitirán la entrada de fluido conductivo.
• Inspeccione los cables del cabezal de tratamiento y los conectores
PELIGRO DE EXPLOSIÓN relacionados antes de cada uso.
El texto con un indicador de "Peligro de Explosión" explicará las • El paquete de baterías Intelect está diseñado solo para usarlo con sistemas
de Intelect Mobile Stim, Combo, Láser, y Ultrasonido del Grupo Chattanooga.
posibles infracciones de Seguridad si este equipo se usa en presencia
de anestésicos inflamables. • Esta unidad se debe poner en funcionamiento entre 15 y 40 °C (59 y 85 °F), y
transportar y almacenar a temperaturas entre - 7 y 43 °C (20 y 110 °F), con una
NOTA: A lo largo de este manual se puede encontrar "NOTA". Estas Notas humedad relativa entre 30% - 60%.
son información útil para ayudar en el área o función particular que
describen.
3
CUIDADO CUIDADO
• D onde esté en duda la integridad de la disposición de la protección La interferencia perjudicial para otros aparatos se puede determinar
externa de un conductor con toma de tierra, el equipo se pondrá en encendiendo y apagando este equipo, intente corregir la interferencia
funcionamiento desde su fuente de energía eléctrica interna. utilizando una o más de las opciones siguiente: Reoriente o recoloque
• El paquete de batería se quitará cuando se almacene el aparato durante el aparato receptor, aumente la separación entre los equipo, conecte el
periodos de tiempo largos. equipo en un enchufe de un circuito diferente del que está conectado
el otro(s) aparato(s) y/o consulte a los técnicos de servicio de campo de
• NO desmonte, modifique o remodele el aparato o los accesorios. Esto la fábrica para que le ayude.
puede causar que el aparato se dañe, se avería, descarga eléctrica, fuego
o lesión personal. • El uso de partes o materiales que no sean de DJO pueden afectar a los
niveles mínimos de seguridad.
• El fallo en el uso y mantenimiento de Intelect Mobile de Ultrasonido • No ponga en funcionamiento este aparato en un entorno en el que
y sus accesorios de acuerdo con las instrucciones planteadas en este se estén utilizando otros aparatos que radien a propósito energía
manual invalidará su garantía. electromagnética de una forma no protegida. El equipo eléctrico
• NO quite la tapa. Esto puede causar que el aparato se dañe, se médico necesita unas precauciones especiales en lo relativo a EMC y
averíe, descarga eléctrica, fuego o lesión personal. No hay ninguna debe ser instalado y puesto en servicio según la información sobre EMC
pieza para que utilice el usuario dentro del aparato. Si ocurre una incluida en este manual.
avería, interrumpa el funcionamiento inmediatamente y consulte al • Se debe quitar el paquete de batería cuando se guarde la unidad
distribuidor para el servicio de reparación. durante periodos de tiempo prolongados.
• NO permita que entre en el aparato ningún material o líquido externo.
Tenga cuidado para evitar que cualquier material externo incluso, pero
no limitado a, inflamables, agua y objetos metálicos entre en el aparato.
ATENCIÓN
Esto puede causar que el aparato se dañe, se averíe, descarga eléctrica,
fuego o lesión personal.
• Si tiene alguna dificultad para poner en funcionamiento el aparato
después de revisar con cuidado esta guía de usuario, contacte con el • M antenga siempre el cabezal de sonido en movimiento constante.
distribuidor del Grupo DJO para que le ayude.
• Mantenga siempre el cabezal de sonido en pleno contacto con la piel
• Este equipo genera, usa y puede radiar energía de radio frecuencia del paciente o sumérjalo bajo el agua cuando ajuste la intensidad.
y, si no está instalado o no se usa de acuerdo con las instrucciones,
puede causar interferencias perjudiciales para otros aparatos cercanos. • Use un gel plenamente conductivo para asegurar el buen
No obstante, no hay garantía de que no ocurran interferencias en una acoplamiento a lo largo del tratamiento. Si es necesario, aplíquelo
instalación particular. cuando se ajuste la intensidad.
4
ATENCIÓN ATENCIÓN
• A segúrese de leer todas las instrucciones de funcionamiento antes de • E l uso de controles o ajustes o ejecución de procedimientos distintos
tratar a un paciente. a los especificados en el presente manual pueden dar como resultado
• No deje el aplicador en superficies duras. No enfríe un cabezal de sonido condiciones peligrosas causando daño al paquete de batería o a las
sobrecalentado con agua helada o con bolsas de hielo. No permita que el baterías.
cabezal de sonido alcance temperaturas máximas repetidas veces. Todas • Para evitar la descarga eléctrica, desconecte el paquete de batería del
estas condiciones probablemente dañarán el cristal del cabezal de sonido. sistema antes de intentar cualquier procedimiento de mantenimiento.
El daño resultante de estas condiciones no está cubierto por la garantía. • Use únicamente los accesorios especialmente diseñados para este
• El uso de controles o ajustes o la realización de procedimientos distintos aparato. No use en este aparato accesorios fabricados por otras
a los especificados en el presente manual pueden dar como resultado empresas. DJO no se responsabiliza de ninguna consecuencia derivada
exposición peligrosa a energía de ultrasonido. del uso de productos fabricados por otras empresas. El uso de otros
• Asegúrese de que el aparato está conectado a tierra conectándolo solo a accesorios o cables puede provocar un aumento de las emisiones o una
un enchufe de suministro de energía con toma de tierra conforme a los reducción de la inmunidad de este aparato.
códigos eléctricos nacionales y locales aplicables. • Si no va a utilizar el aparato, apáguelo o retire el aplicador
• Este aparato debe mantenerse fuera del alcance de los niños. • Cuando no se esté utilizando, el equipo debe estar protegido para que
• Este aparato debe usarse solo bajo la supervisión continua de un no la use nadie sin la cualificación correspondiente.
profesional autorizado. • El uso de accesorios distintos a los especificados puede provocar un
• El unidad should no ser usado adyacente hasta o pila con otro equipo , y aumento de las emisiones o una reducción de la inmunidad.
si adyacente o pila uso es necesario , el unidad should ser observado hasta
verificar normal operación en el configuración en cuál estará usado.
• La ley federal restringe la venta de este aparato a, o por el pedido de, un
médico o profesional autorizado.
• Elimínense todos los productos de acuerdo con las regulaciones y códigos
locales y nacionales.
• Para la protección continua contra el peligro de incendio, cargue el
paquete de batería solo cuando esté instalado en el Intelect Mobile de
Ultrasonido.
• Este equipo no está diseñado para evitar la entrada de agua o líquidos.
La entrada de agua o líquidos puede causar la avería de componentes
internos del sistema y por lo tanto crear un riesgo de lesión al paciente.
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PELIGRO PELIGRO
• E quipo no apropiado para el uso en presencia de mezcla • C argue el paquete de batería de acuerdo con las instrucciones que
anestésica inflamables con aire, con oxígeno u óxido nitroso. encontrará en este manual. Nunca intente cargar el paquete de batería
en cualquier otro mecanismo de carga.
• Se debe dejar que se evaporen los disolventes de las
disoluciones adhesivas e inflamables usados para la limpieza • Use el paquete de batería solo con aparatos de las Series Intelect Mobile.
y desinfección antes de usar la unidad. • No invierta la polaridad del paquete de batería. Si lo hace puede
• NO conecte el aparato un suministro eléctrico sin verificar aumentar la temperatura de la pila individual y causar la ruptura o escape
primero que el suministro de energía es del voltaje correcto. de la batería.
Un voltaje incorrecto puede causar daño, avería, descarga • No deje nunca el paquete de batería al fuego. No cortocircuite el paquete
eléctrica, fuego o lesión personal. Su aparato se construyó de batería. El paquete de batería puede explotar, prenderse fuego, tener
para funcionar solo a un voltaje eléctrico especificado en el escapes o calentarse causando serias lesiones personales.
Índice de Voltaje y en la Placa del Número de Serie. Contacte
con el distribuidor del Grupo DJO si el aparato no lo está • Deshágase de las baterías de NiMH de acuerdo con los códigos y
considerado adecuadamente. regulaciones nacionales, estatales y locales.
• Las Baterías NiMH contiene materiales corrosivos Clase E.
En el caso de que se rompa o tenga escapes una batería,
maneje el paquete de batería con guantes de neopreno
o de goma natural. El contenido de una batería rota
o con escapes puede causar irritación respiratoria. La
hipersensibilidad al níquel puede causar asma pulmonar
alérgico. Si los contenidos de la pila entran en contacto con
la piel puede causar la irritación de la piel y/o quemaduras
químicas.
• Nunca, bajo ninguna circunstancia, abra el alojamiento del
paquete de la batería o las baterías. Si se desmonta una
batería individual de un paquete de batería, es posible la
combustión espontánea del electrodo negativo. Puede
haber un retraso entre la exposición al aire y la combustión
espontánea.
6
VISIÓN GENERAL DE LA TERAPIA DE ULTRASONIDO
La utilización de ondas de ultrasonido a lo largo de músculos, nervios y tejido conjuntivo se ha documentado ampliamente como
efectiva en la reducción del dolor, los espasmos musculares y las contracturas de articulaciones.
Hay varios puntos que afectan a la penetración del ultrasonido en los tejidos objetivo. Por favor consulte la documentación como
una referencia sobre la frecuencia adecuada para sus necesidades clínicas.
Hay cuatro cabezales de sonido disponibles con el Sistema de Intelect Mobile de Ultrasonido: 1 cm2, 2 cm2, 5 cm2, y 10 cm2.
Selecciones las frecuencias de 1 o 3 MHz para cada aplicador (solamente 3.3 megaciclos están disponibles con el 1, cm2 corrigen la
cabeza). La frecuencia se puede seleccionar tanto antes como durante la terapia.
Términos Comunes
Aplicador - El dispositivo que se sujeta con la mano que se usa para entregar la energía ultrasónica. El aplicador incluye el cabezal de
sonido, transductor y electrónicas relacionadas.
Proporción del Haz No Uniforme (BNR) – Por naturaleza, un haz de ultrasonido no es homogéneo. La BNR es una proporción de la
más alta intensidad encontrada en el campo del haz a la intensidad media como se indicó en la pantalla de salida del aparato. Esta
medida no debe exceder de 5.0:1. Debido a las áreas de intensidad aumentada, el cabezal de sonido se mueve continuamente
durante el tratamiento.
Alineación (Coll)- La forma del haz de ultrasonido. Aun cuando ni se enfoca ni se dispersa, este haz de ultrasonido parece una
columna cuando se aplica desde el aparato a través del cabezal de sonido.
Modo Continuo – La salida del ultrasonido no se interrumpe durante el tiempo del tratamiento. Este modo da la mayor energía a los
tejidos y se usa cuando se desea el efecto máximo (Ver Ciclo de Funcionamiento).
7
VISIÓN GENERAL DE LA TERAPIA DE ULTRASONIDO - TÉRMINOS COMUNES (CONTINUACIÓN)

Medio de Unión – Un agente usado para asegurar que se transmite el ultrasonido desde el cabezal de sonido al tejido a tratar. Se
recomienda el uso de geles y lociones etiquetadas para ultrasonido terapéutico.
Ciclo de Funcionamiento – Este es la proporción del tiempo "On" y tiempo "Total" del ciclo, expresada como un porcentaje. El ciclo
de funcionamiento describe los modos pulsados del ultrasonido. Cuanto menor sea el porcentaje, menor será la intensidad media
temporal. 100% es ultrasonido continuo.
Área de Radiación Efectiva (ERA) – Una medida del haz de ultrasonido hecha bajo el agua, a 5 mm desde la superficie de radiación
del cabezal de sonido. El ERA es siempre menor que el área geométrica del cabezal de sonido, pero debe ser tan próximo como
sea posible. Esta medida se usa para calcular la intensidad el ultrasonido en W/ cm2.
Frecuencia (Freq) – Se puede seleccionar 1 o 3 MHz con el cabezal de sonido de 1 cm2, 2 cm2, 5 cm2, o 10 cm2 (solamente 3.3
megaciclos están disponibles con el 1, cm2 corrigen la cabeza). Cuanto menor sea la frecuencia, mayor la longitud de onda, más
profunda la penetración del ultrasonido.
Titanato Circonato de Plomo – Un cristal sintético utilizado para crear el haz de ultrasonido vibrando 1,000,000 (1 MHz) o 3,000,000
(3 MHz) veces por segundo. Este tipo de cristal es tanto duradero como eficiente en sus funciones.
Energía – Una medida de la intensidad del ultrasonido entregado al paciente. La unidad de medida es vatios (W).
Duración de Pulso – Se refiere a la cantidad de ultrasonido que se está entregando en el modo pulsado. Por ejemplo, en el modo de
ciclo de funcionamiento del 20%, el ultrasonido se entrega durante 2 mseg y se apaga durante 8 mseg a lo largo del periodo de
tratamiento.
Frecuencia de Pulso - La frecuencia de pulso es el número de pulsos por segundo y se expresa en hercios. Las frecuencias de pulso
disponibles en Intelect Mobile de Ultrasonido son 16, 48 y 100 Hz.
8
VISIÓN GENERAL DE LA TERAPIA DE ULTRASONIDO - TÉRMINOS COMUNES (CONTINUACIÓN)
Modo Pulsado – La salida del ultrasonido se interrumpe automáticamente durante el tiempo de tratamiento. Esto limita la cantidad
de energía entregada a los tejidos.
Cabezal de Sonido – La superficie de aluminio del aplicador que está en contacto con la piel del paciente. Cubre un mecanismo
transductor que convierte la energía eléctrica en energía mecánica en forma de un cristal de vibración.
Intensidad del Ultrasonido – La energía del ultrasonido entregada al paciente expresada en energía total en vatios (W) o en
términos de área de radiación efectiva del cabezal de sonido, vatios por centímetro cuadrado (W/ cm2).
Descripción de Campo Ultrasónido

La distribución espacial del campo radiado es esencialmente un haz alineado de la energía ultrasónica que tiene un área de sección
transversal de 8.5 cm2 para el cabezal de sonido de 10 cm2 cuando se mide en un punto a 5 mm de la superficie del transductor.
La distribución de energía dentro del campo radiado es de un máximo de 3.0 W/ cm2 y tiene normalmente una forma cónica,
disminuyendo progresivamente la intensidad al aumentar la distancia a la superficie del transductor. Esta distribución del campo se
aplica para la radiación emitida en el equivalente de un medio infinito de destilado, agua sin gas a 30 °C y con la línea de variaciones
de voltaje en el rango del 10% de la línea de voltaje considerada.
9
Indicaciones • Este aparato no se debe usar cuando estén presentes
Aplicación de calor profundo terapéutico para el lesiones cancerosas en la zona de tratamiento.
tratamiento de afecciones médicas subcrónicas y • Este aparato no se debe usar cuando estén presentes heridas
crónicas tales como: abiertas en la zona de tratamiento.
• Alivio del dolor, espasmos musculares y contracturas • Otra contraindicación son pacientes que se sospecha que
de articulaciones tienen enfermedad infecciosa seria y/o enfermedad donde es
• Alivio del dolor, espasmos musculares y contracturas aconsejable, para propósitos médicos generales, suprimir el
de articulaciones que pueden estar relacionadas con: calor o la fiebre.
• Capsulitis adhesiva • Este aparato no se debe usar sobre o cerca de centros de
• Bursitis con ligera calcificación crecimiento del hueso hasta que haya terminado el crecimien
to del hueso.
• Miositis
• Lesiones en tejido suave • Este aparato no se debe usar sobre la zona torácica si el
paciente está usando un marcapasos cardiaco.
• Tendones acortados debido a lesiones
anteriores y tejidos cicatrizados • Este aparato no se debe usar sobre fractura cicatrizando.
• Alivio de dolor subcrónico y crónico y contracturas de • Este aparato no se debe usar sobre o aplicado a los ojos.
articulaciones resultantes de: • Este aparato no se debe usar sobre úteros embarazados.
• Tensión capsular • Este aparato no se debe usar en tejidos con isquemia en indi
• Cicatrización capsular viduos con enfermedad vascular donde el suministro de san
Contraindicaciones gre sería incapaz de seguir el aumento de la demanda
metabólica y pueda dar como resultado necrosis del tejido.
• Este aparato no se debe usar para alivio de dolor local
sintomático a menos que la etiología esté establecida
o a menos que se haya diagnosticado el síndrome del
dolor.
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Precauciones Adicionales Potencial para las Quemaduras

Se debe tener precaución adicional cuando el ultrasonido se usa Es posible que la terapia de ultrasonido cause quemaduras si la
en pacientes con las siguientes afecciones: terapia no se realiza adecuadamente. Pueden darse quemaduras
• Sobre una zona de la médula espinal después de una en la piel como resultado de uno o más de los puntos siguientes:
laminectomía, es decir, cuando se hayan quitado los tejidos
de cubierta principales. • Si la intensidad (energía) es demasiado alta.
• Sobre zonas anestesiadas. • Si está usando una frecuencia demasiado baja.
• En pacientes con diátesis hemorrágica. • Se usa una técnica estacionaria (manteniendo el cabezal de
sonido en un lugar).
PELIGRO • Se mueve el cabezal de sonido demasiado despacio.

• Se trata una zona con nervio sensitivo dañado (o la
Los pacientes con un aparato de neuroestimulación pérdida de sensibilidades normales de la piel).
implantado no se deben tratar con o tener cerca de ninguna • Zonas desensibilizadas se pueden sobrecalentar o quemar sin
parte del cuerpo cualquier aparato de diatermia de onda que lo note el paciente. Tenga un cuidado extremo con estos
corta, diatermia de microondas, diatermia de ultrasonido pacientes (p. ej. diabéticos, daño neuronal, etc.).
terapéutico o diatermia láser. La energía de la diatermia (onda • Las prominencias en el hueso son especialmente vulnerables:
corta, microondas, ultrasonido y láser) se puede transferir reflejan las ondas de sonido y aumentan la intensidad del
a lo largo del sistema de neuroestimulación implantado, periostio.
puede causar daños al tejido y puede dar como resultado
una lesión grave o la muerte. Lesión, daño o muerte pueden
ocurrir durante la terapia de diatermia incluso si el sistema de
neuroestimulación implantado está "apagado".
11
Prevención del Sobrecalentamiento de los Susceptibilidad del Paciente
Cabezales de Ultrasonido Algunos pacientes son más sensibles a la salida del ultrasonido
Para evitar que se sobrecaliente el cabezal de sonido, haga lo y pueden experimentar una reacción similar a un sarpullido.
siguiente: Asegúrese de inspeccionar la zona de tratamiento durante y
• Compruebe para asegurarse de que se ha hecho el después del tratamiento, e interrúmpalo si se dan reacciones
contacto adecuado a lo largo del tratamiento. adversas.
• Cuando se trate en agua, asegúrese de que el cabezal Energía de Salida
de sonido está completamente bajo el agua. Escoja un ajuste de vatios más bajo para reducir la salida o
• Para acoplamiento directo, puede necesitar aplicar más seleccione un ciclo de funcionamiento pulsado. Niveles más
gel o loción conductora durante el tratamiento para altos de salida tienen mayor potencial de molestia para el
lograr un mejor acoplamiento. paciente.
• También puede reducir la energía o el ciclo de fun Acoplamiento
cionamiento durante el tratamiento si está tratando una El acoplamiento se describe como un contacto entre el cabezal
zona en que sea difícil la obtención de un buen de sonido y la zona de tratamiento y se puede llevar a cabo
acoplamiento. mediante el uso de un agente de acoplamiento, tal como un
gel, loción o agua (solo en tratamientos bajo el agua). Lo que
Prevención de los Efectos Adversos se utilice como un agente de acoplamiento debe ser altamente
Realice los procedimientos siguientes para evitar los efectos conductivo. El aire es un conductor muy malo de las ondas de
negativos de la terapia de ultrasonido. ultrasonido.
Movimiento del Cabezal de Sonido Negador Temp. Máx. del Cabezal
Si el movimiento del cabezal de sonido es demasiado lento, La Temp. Máx. del Cabezal es para la protección del equipo, no
el paciente puede sentir un dolor periosteal caracterizado por para la protección del paciente.
un dolor profundo. Si el movimiento es demasiado rápido, o si
el cabezal de sonido no mantiene buen contacto con la piel,
el efecto terapéutico de las ondas de sonido se reducirá y el
cabezal de sonido se puede sobrecalentar.
12
NOMENCLATURA Intelect® Mobile Ultrasound
LCD Intensidad/
ContrasteDial
Cabezal de
Encender/Apagar Sonido
LCD Indicador LED

(Energía de Salida)
Recursos Clínicos
Ciclo de Funcionamiento/
Frecuencia de Pulso
(Flecha de Subir)
Aplicador
Tiempo
Intensidad
Calentamiento del
Cabezal Visualización de la
(Atrás) Intensidad
(Introducir)
Frecuencia
(Flecha de Bajar)
Parar
Pausa Empezar
13
Cabezal de Sonido
La superficie de aluminio del aplicador que está en contacto con la piel del paciente. Cubre un mecanismo transductor que convierte
la energía eléctrica en energía mecánica en la forma de cristal vibrando.
Encender/Apagar
El botón de Encender/Apagar controla el flujo de electricidad al aparato.
LCD
La LCD (Pantalla de Cristal Líquido) permite al usuario visualizar y monitorizar la información visualizada durante la terapia de
ultrasonido. En la LCD se visualiza la siguiente información:
• Frecuencia
• Ciclo de Funcionamiento
• Energía
• Tiempo de Tratamiento
• Indicaciones Clínicas
Recursos Clínicos
Seleccione este botón para acceder a las funciones siguientes:
• Indicaciones Clínicas
• Utilitidades
• Recuperar los Protocolos de Usuario
• Guardar los Protocolos de Usuario
Use los botones con flecha de Subir y Bajar para navegar por las opciones disponibles.
14
Tiempo
Presione los botones de la flecha de Subir o Bajar para fijar el tiempo total de tratamiento de la terapia.
Calentamiento del Cabezal
Seleccione este botón para calentar el cabezal de sonido antes del tratamiento. El cabezal de sonido se
calienta ligeramente por encima de la temperatura corporal para aumentar la comodidad el paciente. Aparecerá
un icono pequeño de un termómetro, y se encenderá un ventilador para indicar que está funcionando el
calentamiento del cabezal.
NOTA: La función de Calentamiento del Cabezal solo es posible antes de tocar el botón de Empezar para
iniciar el tratamiento, y cuando la intensidad está en 0. Cuando se presiona el botón de Empezar, el
Calentamiento de Cabezal se apaga. Observe también que cuando se usa la característica de
Calentamiento del Cabezal se está emitiendo una pequeña cantidad de energía de ultrasonido.
Frecuencia
Seleccione este botón para cambiar a una frecuencia de 1 MHz o 3 MHz. La Frecuencia de ultrasonido determina la
profundidad de la penetración. Un megahercio penetra aproximadamente de 3 a 5 centímetros, y 3 megahercios tiene una
penetración menor o igual a 2 centímetros. Tanto las frecuencias de 1 como de 3 MHz están disponibles y se puede cambiar
a lo largo del curso de tratamiento presionando el botón de Frecuencia.
Empezar
Seleccione Empezar para empezar una sesión de tratamiento o para aceptar un protocolo.
Pausa
Use este botón para hacer una pausa en la sesión de tratamiento. Cuando se presiona, se visualiza el icono .
Para volver a la terapia, presione el botón de PAUSA.
15
Parar
Seleccione este botón para parar la sesión de tratamiento.
Visualización de la Intensidad
Seleccione este botón para cambiar la visualización de W/ cm2 (Intensidad) a Watios (Energía).
Intensidad
Use la flecha de Subir o Bajar para aumentar o disminuir la intensidad de energía de salida.
Aplicador
El dispositivo que se sujeta con la mano que se utiliza para entregar energía ultrasónica. El aplicador incluye el cabezal de
sonido, el transductor, y los electrónicos relacionados.
Ciclo de Funcionamiento
Seleccione este botón para cambiar a un ciclo de funcionamiento de 10%, 20%, 50%, o Continuo.
Frecuencia de Pulso
Presione y mantenga el botón de Ciclo de Funcionamiento (flecha de bajar) para cambiar la frecuencia de
pulso en todos los ciclos de funcionamiento excepto en Continuo. Las frecuencias de pulso disponibles son
16, 48 y 100 Hz.
Indicador de la Batería
Cuando se visualice en la LCD, este símbolo indica que se presenta la opción del paquete de batería en el
Intelect Mobile de Ultrasonido. Este símbolo también visualiza el estado de carga de la batería.
 LCD Dial de Intensidad/Contraste
Si la intensidad de la pantalla LCD disminuye, girar el dial hasta que el contraste de la pantalla sea óptimo.
16
 Indicador de Carga
Este símbolo se visualiza cuando el aparato está conectado a los conductores de energía y el paquete de
batería está cargando.
NOTA: Durante el funcionamiento de la batería, si el aparato se deja encendido, pero no activo, durante más
de cinco minutos, se apagará para conservar la carga de la batería. Para volverlo a encender, presione
el botón de Encender/Apagar.
Símbolos del Aplicador
Este símbolo indica que aunque el aplicador esté enchufado, no se está emitiendo energía de ultrasonido (aparte de la
energía de ultrasonido necesaria para calentar el cabezal de sonido) desde el aplicador.
Este símbolo indica que la terapia ha empezado, pero el cabezal de sonido se ha desacoplado de la piel del paciente.
Este símbolo indica que la terapia está en marcha, el cabezal de sonido está acoplado de forma adecuada con la piel del
paciente, la salida se está distribuyendo al paciente y el aplicador está funcionando con normalidad.
Este símbolo indica que se ha presionado el botón de Pausa, y no se está emitiendo ninguna salida desde el aplicador.
Este símbolo indica que se ha desconectado el aplicador de la unidad.
17
ESPECIFICACIONES Intelect® Mobile Ultrasound
ESPECIFICACIONES DEL APARATO

PESO
Peso Estándar (con aplicador y base).......................2.3 kg (5.07 lb)
Paquete de Batería........................................................ 0.85 kg (1.87 lb)
ENERGÍA
Entrada................................. 100 - 240 V - 1.0 A, 50/60 Hz 75 W Máx
Clase Eléctrica.................................................................................. CLASE I
Grado de protección contra descargas eléctricas ......TIPO B
DIMENSIONES Grado de protección contra la entrada de agua......................IPXO

Alto (con base).................................................. 16.3 cm (6.4 pulgadas)
Ancho (con aplicador)..................................28.8 cm (11.3 pulgadas) Tipo de Batería......................................Níquel Metal Hidruro (NiMH)
.........................................................................................(1.2V x 20 size AA)
Ancho (sin aplicador)...................................... 23.9 cm (9.4 pulgadas)
Espesor (frontal hasta trasera)...................32.8 cm (12.9 pulgadas)
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL ULTRASONIDO
Cabezales de Sonido............................. 1 cm2, 2 cm2, 5 cm2, 10 cm2 Tiempo de Tratamiento Máximo......................................30 Minutos
Ciclos de Funcionamiento Salida

Pulsado............................................................................... 10%, 20%, y 50% Pulsado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . señal a 1 MHz,
Continuo...................................................................................................100% modulada 100% por una onda
rectangular de 100 Hz con el
Frecuencia de Pulso.......................................................16, 48, y 100 Hz Ciclo de Funcionamiento seleccionado.
Continua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 MHz, señal nominal
Duración de Pulso.........................................................................................
que se activa mientras
...................................1 msec, +/-20% (10% Ciclo de Funcionamiento
está funcionando el cronómetro.
..................................................................................................Modo Pulsado)
...................................2 msec, +/-20% (20% Ciclo de Funcionamiento Precisión del Cronómetro.............................................. +/-0.2 minuto
..................................................................................................Modo Pulsado)
...................................5 msec, +/-20% (50% Ciclo de Funcionamiento
..................................................................................................Modo Pulsado)
Precisión de la Salida...................... +/- 20% sobre10% de máximo
Amplitud...................................... 0 to 2.5 w/cm2 en modo Continuo,

................................................................. 0-3 w/cm2 en modos pulsados
Temporal Peak to Average Ratios:
2:1, +/- 20%, para 50% Ciclo de Funcionamiento
19
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL ULTRASONIDO (CONTINUACIÓN)

Cabezal de Sonido de 1 cm2 Cabezal de Sonido de 5 cm2
Frecuencia................................................................ 3.3 MHz (todo+/- 5%) Frecuencia.................................................................. 1 MHz (todo +/- 5%)
Energía..............................................................................0 vatios a 2 vatios Energía........................................................................... 0 vatios a 10 vatios
Área de Radiación Efectiva............................................ 0.7 cm2 – 1 cm2 Área de Radiación Efectiva............................................ 3.5 cm2 – 5 cm2
Proporción no uniforme del haz máximo......................................5.0:1 Proporción no uniforme del haz máximo......................................5.0:1
Tipo de Haz....................................................................................... Alineado Tipo de Haz....................................................................................... Alineado
Grado de protección contra la entrada de agua......................... IPX7 Grado de protección contra la entrada de agua......................... IPX7
*Acoplamiento de ................................................................................1-2 W *Acoplamiento de ................................................................................2-8 W
Cabezal de Sonido de 2 cm2 Cabezal de Sonido de 10 cm2

Frecuencia....................................................................1 MHz (todo+/- 5%) Frecuencia....................................................................1 MHz (todo+/- 5%)
Energía........................................................................... 0 vatios a 20 vatios Energía................................................................1 MHz: vatios a 20 vatios
Área de Radiación Efectiva............................................ 1.4 cm2 – 2 cm2 ........................................................................... 3 MHz: 0 vatios a 10 vatios
Proporción no uniforme del haz máximo......................................5.0:1 Área de Radiación Efectiva..........................................6.8 cm2 – 10 cm2
Tipo de Haz....................................................................................... Alineado Proporción no uniforme del haz máximo......................................5.0:1
Grado de protección contra la entrada de agua......................... IPX7 Tipo de Haz....................................................................................... Alineado
*Acoplamiento de ................................................................................1-4 W Grado de protección contra la entrada de agua......................... IPX7
*Acoplamiento de ............................................................... 1 MHz 2-18 W
.......................................................................................................3 MHz 2-8 W
*Intervalo de salida en el que el control de acoplamiento, cuando está activado, está operativo. Fuera de este intervalo, la unidad
siempre indicará que está acoplada.
20
DESCRIPCIÓN DE LAS MARCAS DEL DISPOSITIVO
Las marcas de la unidad son su garantía de cumplimiento con las normas más aplicables de seguridad de equipos médicos y
compatibilidad electromagnética. En el dispositivo pueden aparecer una o más de las siguientes marcas:
Clasificado por
Intertek Testing Services NA Inc..
UL/IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC 60601-2-10
Consulte la DOCUMENTACIÓN ADJUNTA
Grado de protección contra descargas eléctricas tipo B
La directiva de la UE sobre residuos de aparatos

eléctricos y electrónicos (WEEE) garantiza que el
producto es eliminado correctamente o reciclado
al final de su vida.
21
CONFIGURACIÓN Intelect® Mobile Ultrasound
MONTAJE DEL APARATO EN LA PARED
El Intelect Mobile de Ultrasonido se puede poner en funcionamiento mientras el aparato está apoyado en una superficie lisa, o
montado en una pared. Para montar el aparato en la pared, haga lo siguiente:
1. Quite el soporte de montaje de la parte de atrás del aparato.
2. Usando el soporte como guía, marque con un lapicero o con un bolígrafo los 4
agujeros en la pared.
22
MONTAJE DEL APARATO EN LA PARED (CONTINUACIÓN)

3. Usando un barreno de 9/64(3.6 mm o .357 cm), taladrar los cuatro agujeros
que se han marcado en el paso anterior
4. Presione los 4 dispositivos de sujeción de estuco de tamaño aproximado en la

pared para que el dispositivo de sujeción de estuco esté al mismo nivel que la
pared.
5. Atornille los cuatro tornillos de madera de cabeza plana #8 (2.54 cm o 1 pulga

da) en los dispositivos de sujeción a la pared. Asegurarse de que se dejan
0.635 cm (1/4 de pulgada) entre la pared y la cabeza del tornillo.
23
MONTAJE DEL APARATO EN LA PARED (CONTINUACIÓN)
6. Vuelva a colocar el soporte de montaje en la parte de atrás del aparato.
7. Alinee las cabezas de los tornillos con los agujeros del soporte de montaje, y
deslice el aparato hacia abajo ligeramente hasta que las cabezas del tornillo
estén sujetas con seguridad al soporte de montaje.
24
INSTALACIÓN DEL PAQUETE DE BATERÍA

El Intelect Mobile de Ultrasonido se ajusta tanto a suministro de energía de CA como a un paquete de batería opcional. El paquete
contiene 20 baterías de pila seca de Níquel Metal Hidruro (NiMH). El aparato puede funcionar con una fuente de energía recargable
durante aproximadamente cinco horas de uso continuado.
Para instalar el paquete de batería en el Intelect Mobile de Ultrasonido, haga lo siguiente:
1. Coloque la puerta de acceso a la batería en la parte de atrás del aparato y quite
el tornillo con un destornillador normal.
2. Quite la puerta de acceso a la batería y guarde esta tapa.
25
INSTALACIÓN DEL PAQUETE DE BATERÍA (CONTINUACIÓN)
3. Conecte el cable del paquete de la batería al conector de batería del aparato en
la parte de atrás del hueco de la batería.
4. Ponga el paquete de la batería dentro del aparato, asegurándose de orientarlo

como se muestra.
5. Vuelva a colocar la puerta de acceso a la batería y vuelva a apretar los tornillos

usando el destornillador.
6. Haga los pasos contrarios a esta sección para quitar el paquete de la batería.
26
CARGA & USO DEL PAQUETE DE BATERÍA

Carga del Paquete de Batería
El paquete de la batería lo carga automáticamente el aparato siempre que esté conectado a una red eléctrica. La carga se puede
interrumpir durante el funcionamiento del aparato por el sistema de circuitos del control para limitar el consumo de energía total.
Una batería totalmente cargada proporcionará 2-5 horas de tratamiento dependiendo de la energía, el ciclo de funcionamiento, y la
frecuencia utilizadas.
NotA: Incluso cuando del paquete de la batería está conectado, el aparato irá por defecto a la red eléctrica.
Uso del Paquete de Batería

Para ahorrar la energía de la batería, el Intelect Mobile de Ultrasonido está equipado con una función "apagar". Esta función se activa
cuando el aparato está encendido y se ha dejado inactivo durante aproximadamente 5 minutos, pasado este tiempo el aparato se
apaga. Para volver a encenderlo, presione el botón de Encender/Apagar.
27
FUNCIONAMIENTO Intelect® Mobile Ultrasound
USO DE Protocolos CLÍNICAS
Las indicaciones contenidas en esta sección hay que usarlas solo como directrices.
Cada paciente se debe evaluar individualmente para determinar la adecuación de los parámetros fijados antes de usarlo
Para elegir una indicación para el paciente, haga lo siguiente:
1. Presione el botón de Recursos Clínicos.
Se visualiza el menú de Recursos Clínicos.
2. Usando los botones de Ciclo de Funcionamiento (flecha de subir) y de

Frecuencia (flecha de bajar), seleccione Indicaciones Clínicas y presione el
botón de VISUALIZAR (introducir).
Se visualiza el menú de Indicaciones Clínicas.
28
USO DE Protocolos CLÍNICAS (CONTINUACIÓN)

3. Usando los botones de CICLO DE FUNCIONAMIENTO (flecha de subir) y
FRECUENCIA (flecha de bajar), marque la indicación adecuada. Están
disponibles las siguientes indicaciones:
• Tendinitis Aguda (disponible Superficial o Profundo)
• Tendinitis Crónica (disponible Superficial o Profundo)
• Esguince Muscular Agudo (disponible Superficial o Profundo)
• Esguince Muscular Crónico (disponible Superficial o Profundo)
• Osteoartritis (disponible Superficial o Profundo)
• Cicatrización de Tejido/Adhesiones (disponible Superficial o Profundo)
• Enfermedad de Raynaud
• Síndrome de Dupuytren
• Distrofia Simpática Refleja
4. Después de marcar la parte del cuerpo adecuada, presione el botón de

VISUALIZAR (introducir) para aceptar la selección marcada.
29
5. Si está disponible, marcar el ultrasonido adecuado del tejido profundo
(Superficial o Profundo) con la indicación que seleccionó usando los botones de
CICLO DE FUNCIONAMIENTO (flecha de subir) y FRECUENCIA (flecha de
bajar).
6. Presione el botón de VISUALIZAR (introducir) para aceptar la selección

marcada.
Ha vuelto a la pantalla principal con la visualización de los ajustes de la
indicación que seleccionó.
7. Revise los últimos ajustes de protocolo para el tratamiento de ultrasonido. Haga

cualquier modificación o corrección necesaria.
30

8. Presione el botón de Intensidad (con la flecha de subir o bajar) para ajustar la
intensidad prescrita de salida.
9. Para empezar la terapia, continúe con las instrucciones esbozadas en la sección titulada
"Preparación de la Piel del Paciente para la Terapia de Ultrasonido" en la página 40.
Luego, continúe con el paso 7 de la página 43.
31
CREACIÓN DE UN PROTOCOLO DE USUARIO
Esta es una biblioteca que crea usted. Puede almacenar hasta 10 protocolos en la Biblioteca de Protocolos de Usuario. Para crear los
Protocolos de Usuario, haga lo siguiente:
1. Haga los cambios de parámetros deseados.
3. Presione los botones de FRECUENCIA (flecha de bajar) o CICLO DE

FUNCIONAMIENTO (flecha de subir) para marcar la opción de Guardar
Protocolo.
4. Presione el botón de VISUALIZAR (introducir) para aceptar la selección de

Guardar Protocolo.
Se visualiza el menú de Guardar Protocolo.
32
CREACIÓN DE UN PROTOCOLO DE USUARIO (CONTINUACIÓN)

5. Use los botones de CICLO DE FUNCIONAMIENTO (flecha de subir) y
FRECUENCIA (flecha de bajar) para marcar cualquier protocolo de usuario que
no se esté utilizando.
Si selecciona Protocolo del Aparato por Defecto, este será el protocolo
visualizado cuando se encienda el aparato.
6. Presione el botón de VISUALIZAR (introducir) para aceptar la selección marcada

y guardar su protocolo del cliente.
Se visualiza la ventana de Confirmación de Protocolo de Usuario para indicar
que el protocolo se ha guardado ahora con el número que usted especificó.
7. Presione cualquier botón de la Interfaz de Funcionamiento.

Se visualiza el menú de Recursos Clínicos y ahora se puede guardar su nuevo
protocolo definido para el usuario.
33
RESTAURACIÓN DE LOS AJUSTES DE FÁBRICA

Ciertos ajustes de utilidad por defecto del aparato se pueden cambiar para adaptarse a sus necesidades. Estos ajustes consisten en el
idioma del aparato, ajustes de acoplamiento, y activación del calentamiento del cabezal. No obstante, puede que quiera volver a los
ajustes originales de su aparato.
Para restaurar los ajustes por defecto de encendido original del aparato, haga lo siguiente:
2. Presione los botones de CICLO DE FUNCIONAMIENTO (flecha de subir) o

FRECUENCIA (flecha de bajar) para marcar la opción de Restauración de los
Ajustes de Fábrica.
34
RESTAURACIÓN DE LOS AJUSTES DE FÁBRICA (CONTINUACIÓN)

marcada.
Se visualiza la ventana de Confirmación de Restauración de los Ajustes de
Fábrica.
4. Presione cualquier botón para confirmar que ha restaurado los ajuste de fábrica
en su aparato.
Los ajustes de encendido por defecto están restaurados y le ha devuelto al
menú de Recursos Clínicos.
35
RESTAURACIÓN DE LOS PROTOCOLOS DE FÁBRICA
Si es necesario, puede elegir restaurar los protocolos definidos por el usuario a los parámetros originales de la unidad cuando se le
envió. Para hacer esto, haga lo siguiente:
Se visualizará el menú de Recursos Clínicos.

FRECUENCIA (flecha de bajar) para marcar la opción de Restaurar Protocolos de
Fábrica.
36
RESTAURACIÓN DE LOS PROTOCOLOS DE FÁBRICA (CONTINUACIÓN)

3. Presione el botón de Visualizar (Introducir) para aceptar la selección marcada.
Se visualiza la ventana de Confirmación de Restaurar los Protocolos de Fábrica.
4. Presione cualquier botón para confirmar que ha restaurado los protocolos de

fábrica en su unidad.
Los protocolos definidos por el usuario se borrarán y se restaurarán los
parámetros originales. Ha vuelto al menú de Recursos Clínicos.
37
SELECCIÓN DE UN PROTOCOLO DEFINIDO PARA UN USUARIO
Para seleccionar un programa de terapia de ultrasonido predefinido, haga lo siguiente:
Se visualizará el menú de Recursos Clínicos.
2. Use los botones de CICLO DE FUNCIONAMIENTO (flecha de subir o

FRECUENCIA (flecha de bajar) para marcar la opción de Recuperar Protocolo de
Usuario.

Se visualizará una lista de protocolos definidos de usuario.
38
SELECCIÓN DE UN PROTOCOLO DEFINIDO PARA UN USUARIO (CONTINUACIÓN)

4. Use el botón de FRECUENCIA (flecha de bajar) para marcar el protocolo
adecuado.
Mientras marca cada protocolo, se visualiza una descripción de los parámetros
del protocolo a la derecha.

Se visualiza la pantalla principal con los parámetros del protocolo que
seleccionó.
6. Verifique los parámetros de este programa, y use los botones adecuados en la

Interfaz de Funcionamiento para modificar los ajustes, si es necesario. Por
ejemplo, para modificar el tiempo, presione las flechas de subir y bajar en el
botón de TIEMPO.
7. Para empezar la terapia, realice todos los procedimientos de la sección titulada
"Preparación de la Piel del Paciente para la Terapia de Ultrasonido" en la página 40.
Luego siga con el paso 7 de la sección titulada "Comienzo, Parada e Interrupción de la
Terapia" de la página 43.
39
Preparación de la Piel de Paciente para la Terapia
Antes de aplicar el cabezal de sonido al paciente, debe preparar primero la piel del paciente para la terapia de ultrasonido. Para
preparar adecuadamente la piel del paciente para la terapia de ultrasonido, debe dejar que más energía de ultrasonido alcance las
zonas objetivo para reducir el riesgo de irritación de la piel
Para preparar la piel del paciente para la terapia de ultrasonido, haga lo siguiente:
1. Lave a fondo la piel sobre la que tiene intención de colocar el cabezal
de sonido con jabón suave y agua o trapo del alcohol..
2. Seque completamente la piel.
3. Aplique el gel de ultrasonido generosamente en la zona objetivo del

paciente.
40
Comienzo, Parada, & Interrupción de la Terapia

La Interfaz del Operario consiste en botones con una pantalla de cristal líquido (LCD). El operario puede ver las opciones de los
parámetros en la pantalla y hacer selecciones presionando los botones del panel de control. La LCD proporcionará información
continua durante los tratamientos relacionada con la energía y el tiempo transcurrido. Los parámetros se ajustan usando los botones
del panel de control de la parte delantera del aparato. La salida de ultrasonido se puede parar presionando los botones de "PAUSA" o
"PARAR" situados en el panel.
A control para aplicar terapia de ultrasonido, haga lo siguiente:
1. Encienda el sistema presionando el Botón de Encender/Apagar.
El aparato irá por los autodiagnósticos, y se visualizará la pantalla de inicio en
la LCD.
2. Presione el botón de Frecuencia para seleccionar 1 o 3 MHz. Cuando se pre

sione el botón, la frecuencia irá de 1 a 3 MHz y volverá otra vez mientras se
esté presionando el botón.
Se oirá un tono audible cuando se hagan los cam bios.
NotA: Con cabezal de sonido de 1 cm2, 2 cm2, y 5 cm2, los cambios de 1 a
3 MHz no darán como resultado cambios en la energía. Cuando se use un cabezal
de 10 cm2 con más de 10 vatios, el cambio de 1 a 3 MHz reduce la energía a
10 vatios.
41
Comienzo, Parada, & Interrupción de la Terapia (CONTINUACIÓN)
3. Presione el botón de Ciclo de Funcionamiento para seleccionar el ciclo de
funcionamiento al 10%, 20%, 50% o Continuo. Cuando se presiona el botón, se
oye un tono audible mientras el ciclo de funcionamiento se mueve por las
opciones en la LCD.
4. Mantenga pulsado el botón Ciclo de funcionamiento para seleccionar una frecuencia
de pulso de 16, 48 o 100 Hz. La frecuencia de pulso no se puede cambiar cuando aparece
el ciclo de funcionamiento Continuo.
5. Presione el botón de Tiempo y aumente o disminuya el tiempo de tratamiento
usando las flechas de subir y bajar.
6. Presione el botón de Intensidad y aumente o disminuya las salidas de la unidad

usando las flechas de subir y bajar.
42
Comienzo, Parada, & Interrupción de la Terapia (CONTINUACIÓN)

7. Presione el botón de EMPEZAR. La unidad pitará 5 veces y la energía de ultra
sonido distribuirá la salida seleccionada.
NotA: Cuando haya terminado el tiempo de tratamiento sonará un tono tres
veces.
8. La terapia se puede interrumpir en cualquier momento presionando los botones

de PARAR o PAUSA. Cuando se presiona el botón de PARAR, el aplicador deja
de emitir energía de ultrasonido, y la unidad vuelve a los ajustes fijados por
defecto. Para continuar con la terapia, presione el botón de Empezar.
Cuando se presiona el botón de PAUSA, se visualiza el icono, se para el cronómetro,

y el aplicador deja de emitir energía de ultrasonido. Para continuar con la terapia,
presione el botón de PAUSA otra vez.
9. Los parámetros de la terapia se pueden cambiar en cualquier momento durante

la sesión de terapia presionando el botón apropiado.
10. Después de terminar la terapia, limpie el gel de ultrasonido en exceso de la piel
del paciente y del cabezal de sonido.
43
USO DE LA CARACTERÍSTICA DE ACOPLAMIENTO
La característica de acoplamiento del Intelect Mobile de Ultrasonido está diseñada para indicar cuando el cabezal de sonido no está
haciendo un contacto adecuado con la piel del paciente. El "buen acoplamiento" se logra cuando se usa la cantidad apropiada de
gel, y el cabezal de sonido hace un contacto satisfactorio con la piel del paciente. El buen acoplamiento da como resultado el uso
más eficiente de la terapia de ultrasonido.
NOTA: La luz verde situada en la parte de atrás del aplicador parpadea intermitentemente cuando el cabezal de sonido
deja de estar en contacto con el paciente.
También, mientras el cabezal de sonido está en buen contacto con el paciente, se visualiza el icono . No obstante,
cuando el cabezal de sonido no está en contacto con la piel del paciente, se visualiza el icono (implica do que la
característica de Ajuste del Acoplamiento está desactivada).
Para usar la característica de acoplamiento, haga lo siguiente:
1. Presione el botón de Carpeta de Recursos Clínicos.
44
USO DE LA CARACTERÍSTICA DE ACOPLAMIENTO (CONTINUACIÓN)
Frecuencia (flecha de bajar) hasta que se marque la opción de Ajustar
Acoplamiento.
3. Presione el botón de Visualizar (introducir) para visualizar el menú de Ajustes de

Acoplamiento.
4. Presione los botones de Frecuencia (flecha de bajar) o Ciclo de Funcionamiento

(flecha de subir) para seleccionar la forma en que quiere que se modifique cuan
do el cabezal de sonido deja de estar en contacto con la piel del paciente. La
lista siguiente detalla estas opciones:
• El cronómetro se interrumpe y pita - el cronómetro para y la unidad pita una
vez. Para continuar con el tratamiento, solo hay que establecer el contacto
adecuado con la piel del paciente.
45
USO DE LA CARACTERÍSTICA DE ACOPLAMIENTO (CONTINUACIÓN)
• El cronómetro se interrumpe, no pita - el cronómetro para pero la unidad no
emite ningún tono audible. Para continuar con el tratamiento, solo hay que
establecer el contacto adecuado con la piel del paciente.
• El cronómetro sigue y pita - el cronómetro continua la cuenta atrás y la
unidad pita una vez.
• El cronómetro sigue, no pita - el cronómetro continua la cuenta atrás, pero la
unidad no emite ningún tono audible.
NOTA: Cuando el aplicador se desacopla durante el tratamiento, continua dis
tribuyendo energía de ultrasonido.
5. Presione el botón de Visualizar (introducir) para aceptar la selección marcada.
46
UTILIDADES DEL SISTEMA

Tonos Audibles
Se oirán tonos audibles en las situaciones siguientes:
• Se presiona cualquier botón.
• Se ha excedido la Temperatura Máxima para el cabezal de sonido.
• La carga de la batería recargable está baja (en cuyo caso se visualizará el icono de Batería Baja).
• Se visualiza cualquier mensaje de error.
• El cabezal de sonido se ha desacoplado con la piel del paciente y se ha elegido la opción de acoplamiento
adecuada (páginas 44-46).
• El tiempo de terapia alcanza 0:00.
Cambio de los Parámetros del Protocolo

Puede cambiar cualquier protocolo de usuario o parámetro de indicación antes o durante la terapia. Para cambia la Frecuencia o el
Ciclo de Funcionamiento, haga lo siguiente:
1. Presione los botones de FRECUENCIA (flecha de subir) o CICLO DE
FUNCIONAMIENTO (flecha de bajar) para hojear las opciones proporcionadas.
47
UTILIDADES DEL SISTEMA (CONTINUACIÓN)
2. Para hacer que cambie la INTENSIDAD y el TIEMPO de tratamiento, pulse los
botones respectivos y use las flechas de subir o bajar para avanzar hacia los
ajustes deseados.
Cambio de los Preajustes de Encendido

Se pueden cambiar los siguientes preajustes de encendido y guardarlos como nuevos preajustes:
• Frecuencia
• Ciclo de Funcionamiento
• Tiempo de Tratamiento
• Intensidad
• Frecuencia de Pulso
Para cambiar los preajustes de encendido, haga lo siguiente:
1. Haga los cambios deseados.

48

3. Presione los botones de CICLO DE FUNCIONAMIENTO (flecha de subir) y
FRECUENCIA (flecha de bajar) para marcar Guardar Protocolo. Presione el botón de
VISUALIZAR (introducir) para aceptar la selección marca da.
Se visualiza la ventana de confirmación de Protocolo de Usuario por Defecto.
4. Presione los botones de CICLO DE FUNCIONAMIENTO (flecha de subir) y

FRECUENCIA (flecha de bajar) para marcar el Protocolo de Usuario por Defecto.
5. Presione el botón de VISUALIZAR (introducir) para aceptar la selección marcada.
Se visualiza la ventana de confirmación de Protocolo de Usuario por Defecto.
49

6. Presione cualquier tecla para confirmar los ajustes.
Volverá al menú de Recursos Clínicos.
Aclaración u Oscurecimiento de la LCD

Para aclarar u oscurecer la LCD, gire el dial de control del contraste hasta que el
contraste de la pantalla sea óptimo.
50

Cambio de Idiomas
Para cambiar el idioma visualizado en la LCD, haga lo siguiente:
2. Use los botones de FRECUENCIA (flecha de bajar) y CICLO DE

FUNCIONAMIENTO (flecha de subir) para marcar la opción del Idioma.
51

marcada.

4. Presione los botones de FRECUENCIA (flecha de bajar) y CICLO DE
FUNCIONAMIENTO (flecha de subir) para marcar el idioma apropiado.

marcada.
En su aparato ahora se visualiza el idioma que seleccionó.
52

Uso de la Característica de Calentamiento del Cabezal de Sonido
Para usar la característica de Calentamiento del Cabezal en el aparato, haga lo siguiente:
1. Presione el botón de Calentamiento del Cabezal.
El cabezal de sonido se calentará un poco por encima de la temperatura
corporal. Aparecerá en la LCD un icono pequeño con un termómetro.
2. Presione el botón de Calentamiento del Cabezal otra vez para desactivar la

característica.
53

Visualización de la Información de la Versión de la Unidad
Use esta utilidad para verificar que la unidad está usando el último software disponible. Para hacer esto, haga lo siguiente:
2. Use los botones de FRECUENCIA (flecha de bajar) y CICLO DE

FUNCIONAMIENTO (flecha de subir) para marcar Ver Info de Usuario.
54

3. Presione el botón de Visualizar para aceptar la selección marcada.
Se visualiza la ventana de Información de la Versión de la Unidad.
4. Presione cualquier tecla para volver al menú de Recursos Clínicos.
55
ACCESORIOS Intelect® Mobile Ultrasound
Accesorios Estándar Accesorios Opcionales

Aplicador de 5 cm2 (Azul)-27335 Aplicador 1 cm2 (Azul)-27333
Gel de Transmisión de Ultrasonido botella de 9 onz. -4248 Aplicador 2 cm2 (Azul)-27334
Cable de Alimentación Eléctrica (Europeo)-21284 Aplicador 10 cm2 (Azul)-27336
Cable de Alimentación Eléctrica (US)-27325 Paquete de Batería-27478
Cable de Alimentación Eléctrica (Australiano)-20971 Bolsa de Transporte de Intelect Mobile -27467
Cable de Alimentación Eléctrica (Suizo)-20972 Gel de Transmisión de Ultrasonido 5 litros-4238
Cable de Alimentación Eléctrica (RU)-20973
Cable de Alimentación Eléctrica (Danés)-20974
Cable de Alimentación Eléctrica (Japonés)-20975
Cable de Alimentación Eléctrica (Indio)-20976
Cable de Alimentación Eléctrica (Israelí)-20977
56
LOCALIZACIÓN DE AVERÍAS Intelect® Mobile Ultrasound
MENSAJES DE ERROR
Localización de Averías de la Pantalla
Si presiona el botón de Encender/Apagar, y la LCD sigue en blanco más de unos segundos, puede
ser necesario ajustar el contraste. Para ajustarlo, gire el dial del control de contraste en el sentido
de las agujas del reloj hasta que el contraste de la pantalla sea óptimo.
Localización de Averías, Mensajes de Error

Se visualizan los siguientes mensajes en la "Zona de Estado" de la LCD en las siguientes situaciones.
Mensaje Visualizado Cuando
Cabezal Sobrecalentado. el cabezal de sonido alcanza una temperatura que podría dañar el cristal
Ningún Cabezal Detectado cabezal de sonido no conectado o no hay cabezal de sonido

NOTA: Cualquier error que encuentre el aparato parará inmediatamente la terapia.
57
MANTENIMIENTO Intelect® Mobile Ultrasound
Mantenimiento del Intelect Mobile de Ultrasonido
Se deben comprobar los puntos siguientes al menos mensualmente para asegurar el funcionamiento adecuado de este aparato:
• Cable eléctrico y enchufe: Verifique para asegurarse que el cable no está deshilachado, retorcido, no está desgastado o el
aislamiento cortado.
• Cable del aplicador: Verifique para asegurarse que el cable es flexible, no está retorcido, ni deshilachado y el aislante está
intacto.
• Superficie del cabezal de sonido: Verifique para ver que no hay acumulación de gel o material extraño sobre la superficie de
aluminio.
Limpieza
Para limpiar los accesorios, use solo jabón y agua. Se debe usar alcohol para desinfectar la superficie de aluminio, pero evite la zona
de plástico.
La caja del Intelect Mobile de Ultrasonido se puede limpiar con un trapo húmedo o con una solución limpiadora suave. Evite los
limpiadores abrasivos.
NOTA: El cabezal de sonido se debe limpiar con alcohol entre una sesión de terapia y otra.
Reparación
El Intelect Mobile de Ultrasonido se debe calibrar anualmente. Se recomienda que todos los productos de ultrasonido del Grupo DJO
se devuelvan a la fábrica o a un distribuidor autorizado para las reparaciones o recalibración. También se recomienda la recalibración
después de la sustitución o reparación de algún componente importante. En el caso de que la unidad requiera que se revise, se
someta a la garantía o se repare, póngase en contacto con el distribuidor de ventas o el servicio de atención al cliente de DJO.
La directiva de la UE sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (WEEE) garantiza que el producto es eliminado
correctamente o reciclado al final de su vida.
58
GARANTÍA Intelect® Mobile Ultrasound
DJO, LLC ("Compañía") garantiza que el Intelect Mobile de Ultrasonido ("Producto") no tiene defectos en los materiales ni de ejecución. Este periodo de garantía
tendrá una vigencia de tres años (36 meses) a partir de la fecha de compra del producto original. Si este Producto dejara de funcionar en algún momento durante los
tres años del mencionado periodo de garantía, ya sea por un defecto en sus materiales o de mano de obra, bajo el criterio exclusivo de la Empresa, la Empresa o el
distribuidor de ventas reparará o sustituirá este Producto sin cargo alguno al cliente en un plazo de treinta días a partir de la fecha en que se devuelva el Producto a la
Empresa o al distribuidor.
Cualquier reparación que precise el Producto deberá ser realizada por un centro de reparación autorizado por la Empresa. Cualquier modificación o reparación
realizada por centros o grupos no autorizados anulará esta garantía.
El periodo de garantía para los aplicadores es de un año (12 meses).
Esta Garantía No Cubre:
Las piezas de recambio o mano de obra que sean ajenas a la Compañía, el distribuidor de ventas o un servicio técnico certificado por la Compañía.
Defectos o daños causados por la mano de obra de cualquier persona ajena a la Compañía, el distribuidor de ventas o un servicio técnico certificado por la Compañía.
Cualquier avería o fallo en el Producto causado por el mal uso del producto, incluso, pero no limitado a, el fallo al proporcionar el mantenimiento razonable y
necesario o cualquier uso que sea incoherente con el Manual de Usuario del Producto.
DJO, LLC no es responsable de las lesiones ni de los daños derivados de la modificación ni de la revisión que se realice por parte de personal de servicio que no cuente
con la autorización de DJO, LLC.
LA COMPAÑÍA NO SE RESPONSABILIZARÁ EN TODO CASO POR ACCIDENTE O LOS DAÑOS CONSIGUIENTES.
Algunos estados no permiten la exclusión o limitación de daños por accidente o los daños consiguientes, por lo tanto la limitación o exclusión anterior no será de
aplicación.
Para Obtener Reparación De la Compañía o del distribuidor de ventas bajo esta garantía:
1. Se debe hacer una reclamación por escrito dentro del periodo de garantía a la Compañía o al distribuidor de ventas.
2. El propietario debe devolver el Producto a la Compañía o al distribuidor de ventas.
Esta garantía le da los derechos legales específicos y puede tener otros derechos que varían de unos estados a otros o de unas poblaciones a otras.
La Compañía no autoriza a ninguna persona o representante a crear para él cualquier otra obligación o responsabilidad con relación a la venta del Producto. Cualquier
representación o acuerdo que no esté contenido en la garantiza no tendrá valor y no tendrá ningún efecto.
LA GARANTÍA ANTERIOR SUSTITUYE A TODAS LAS OTRAS GARANTÍAS, EXPRESADAS O IMPLÍCITAS, INCLUYENDO
CUALQUIER GARANTÍA O COMERCIABILIDAD O APTITUD PARA UN PROPÓSITO PARTICULAR.
59
DJO is an ISO 13485 Certified Company
DJO France SAS

Centre Européen de Fret
64990 Mouguerre, France
T: 1-800-592-7329 USA
T: + 1-317-406-2209
F: + 1-317-406-2014
chattgroup.com
© 2011 DJO, LLC. All rights reserved.
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Están disponibles las siguientes características en el Intelect Mobile de Ultrasonido:

PELIGRO resultado la exposición peligrosa a la energía de ultrasonido.

VISIÓN GENERAL DE LA TERAPIA DE ULTRASONIDO - TÉRMINOS COMUNES (CONTINUACIÓN)

Descripción de Campo Ultrasónido

Precauciones Adicionales Potencial para las Quemaduras

PELIGRO • Se mueve el cabezal de sonido demasiado despacio.

LCD Indicador LED

ESPECIFICACIONES DEL APARATO

Clase Eléctrica.................................................................................. CLASE I

Grado de protección contra descargas eléctricas ......TIPO B

DIMENSIONES Grado de protección contra la entrada de agua......................IPXO

Ciclos de Funcionamiento Salida

Amplitud...................................... 0 to 2.5 w/cm2 en modo Continuo,

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL ULTRASONIDO (CONTINUACIÓN)

Cabezal de Sonido de 2 cm2 Cabezal de Sonido de 10 cm2

Consulte la DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Grado de protección contra descargas eléctricas tipo B

La directiva de la UE sobre residuos de aparatos

MONTAJE DEL APARATO EN LA PARED (CONTINUACIÓN)

4. Presione los 4 dispositivos de sujeción de estuco de tamaño aproximado en la

5. Atornille los cuatro tornillos de madera de cabeza plana #8 (2.54 cm o 1 pulga

INSTALACIÓN DEL PAQUETE DE BATERÍA

2. Quite la puerta de acceso a la batería y guarde esta tapa.

4. Ponga el paquete de la batería dentro del aparato, asegurándose de orientarlo

5. Vuelva a colocar la puerta de acceso a la batería y vuelva a apretar los tornillos

CARGA & USO DEL PAQUETE DE BATERÍA

Uso del Paquete de Batería

2. Usando los botones de Ciclo de Funcionamiento (flecha de subir) y de

USO DE Protocolos CLÍNICAS (CONTINUACIÓN)

4. Después de marcar la parte del cuerpo adecuada, presione el botón de

6. Presione el botón de VISUALIZAR (introducir) para aceptar la selección

7. Revise los últimos ajustes de protocolo para el tratamiento de ultrasonido. Haga

USO DE Protocolos CLÍNICAS (CONTINUACIÓN)

3. Presione los botones de FRECUENCIA (flecha de bajar) o CICLO DE

4. Presione el botón de VISUALIZAR (introducir) para aceptar la selección de

CREACIÓN DE UN PROTOCOLO DE USUARIO (CONTINUACIÓN)

6. Presione el botón de VISUALIZAR (introducir) para aceptar la selección marcada

7. Presione cualquier botón de la Interfaz de Funcionamiento.

RESTAURACIÓN DE LOS AJUSTES DE FÁBRICA

2. Presione los botones de CICLO DE FUNCIONAMIENTO (flecha de subir) o

RESTAURACIÓN DE LOS AJUSTES DE FÁBRICA (CONTINUACIÓN)

2. Presione los botones de CICLO DE FUNCIONAMIENTO (flecha de subir) o

RESTAURACIÓN DE LOS PROTOCOLOS DE FÁBRICA (CONTINUACIÓN)

4. Presione cualquier botón para confirmar que ha restaurado los protocolos de

2. Use los botones de CICLO DE FUNCIONAMIENTO (flecha de subir o

3. Presione el botón de Visualizar (Introducir) para aceptar la selección marcada.

SELECCIÓN DE UN PROTOCOLO DEFINIDO PARA UN USUARIO (CONTINUACIÓN)

5. Presione el botón de Visualizar (Introducir) para aceptar la selección marcada.

6. Verifique los parámetros de este programa, y use los botones adecuados en la

3. Aplique el gel de ultrasonido generosamente en la zona objetivo del

Comienzo, Parada, & Interrupción de la Terapia

2. Presione el botón de Frecuencia para seleccionar 1 o 3 MHz. Cuando se pre

6. Presione el botón de Intensidad y aumente o disminuya las salidas de la unidad

Comienzo, Parada, & Interrupción de la Terapia (CONTINUACIÓN)

8. La terapia se puede interrumpir en cualquier momento presionando los botones

Cuando se presiona el botón de PAUSA, se visualiza el icono, se para el cronómetro,

9. Los parámetros de la terapia se pueden cambiar en cualquier momento durante