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 GLOSARIO DE TERMINOS
 “itis”: sufijo que implica inflamación.

 “oma”: sufijo agregado a la línea diferenciativa celular de una neoplasia

benigna de este grupo.
“sarcoma”: ídem anterior para las variedades malignas.

 Absceso: colección localizada de pus.

 Adenocarcinoma: neoplasia epitelial glandular maligna. Puede ser quística,

cistoadenocarcinoma.
Adenoma proliferante: neoplasia epitelial glandular con características
intermedias entre adenoma y adenocarcinoma.
Adenoma: neoplasia epitelial glandular benigna. Puede ser quística,
cistoadenoma; si además tiene brotes papilares al interior se la denomina
cistoadenoma papilífero. Puede ser poliposa, adenoma poliposo.

 Amigdalitis: inflamación de la/s amígdala/s.

 Ampolla: lesión con contenido líquido, generalmente mayor a 0,5 cm y

subepidérmica

 Anaplasia: falta de diferenciación, indiferenciación.

 Anencefalia: trastorno severo del desarrollo con ausencia de los derivados del
prosencéfalo.

 Aneurisma: dilatación anormal de un vaso arterial o de la pared cardíaca.

 Angina de pecho: manifestación clínica de isquemia de miocardio

caracterizada por dolor opresivo precordial de corta duración (5 a 15 minutos)
que no llega a producir infarto. Hay variedades.
Angina: inflamación de los componentes de la rino y orofaringe, incluyendo las
amígdalas, orofaringe, incluyendo las amígdalas.

 Antígeno prostático específico: antígeno secretado por las glándulas

prostáticas presente en suero con valores muy bajos (<4ng/ml) que se
presenta aumentado en casos de carcinoma de próstata (75%).
 Anuria: ausencia de emisión de orina.

 Apoptosis: muerte unicelular genéticamente programada desencadenada por

mecanismos diversos y mediada finalmente por acción de caspasas con
fragmentación del ADN.

 Arterioloesclerosis: lesión caracterizada por engrosamiento de la pared de

las arteriolas. Hay dos variedades.
Artritis: inflamación de la articulación.
Artrosis: proceso destructivo del cartílago articular secundario a inadecuado
roce entre ambas superficies.
 Ascitis: acumulación de transudado en la cavidad abdominal.

 Asma bronquial: lesión inflamatoria bronquial y bronquitis secundaria a

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 mecanismo de hipersensibilidad tipo I que resulta en dificultad espiratoria
por constricción de esos sectores de la vía aérea.

 Ateroesclerosis: lesión caracterizada por acumulación de lípidos (ateromas) y

fibroesclerosis progresiva de la íntima (placas fibro-adiposas) con reducción
de la luz y/o debilitamiento de la pared vascular.

 Atipia: en las neoplasias, alteraciones morfológicas celulares combinación de

anaplasia y pleomorfismo.

 Atrofia: disminución del tamaño. Accesoriamente, hipotrofia.

 Autolisis: autodigestión enzimática (por lisosomas) de las células.

 Blastoma: neoplasia que en su constitución recapitula la embriogénesis del

órgano o tejido donde se desarrolla.

 Bocio: tumoración secundaria a lesión de tiroides; puede ser difuso o nodular.

 Bronconeumonía: proceso inflamatorio agudo que compromete bronquíolos y

alvéolos vecinos en múltiples focos.
Bronquiectasia: inflamación destructiva de paredes bronquiales que lleva a
dilatación permanente de los mismos con la resultante disfunción.
Bronquitis crónica: en su acepción clínica, tos persistente con expectoración
durante 3 meses seguidos, en 2 años seguidos, sin causa definida.

 Carcinoma: neoplasia maligna compuesta por células epiteliales.

 Caries dental: defectos dentales producidos por la disolución del componente

mineral por efecto de la liberación de metabolitos ácidos resultantes de la
fermentación de azúcares por bacterias bucales.

 Catarro: denominación clínica para el proceso inflamatorio acompañado por

hipersecreción de moco.

 Célula de Reed-Sternberg: célula tumoral gigante característica del Linfoma

de Hodgkin.

 Chancro: lesión inflamatoria ulcerada, más comúnmente en zona genital. Tiene

varias etiologías, principalmente sífilis.

 Cicatrización: proceso que combina regeneración y reparación por tejido

conectivo fibroso.

 Ciclo anovulatorio: período hormonal femenino sin producirse ovulación.

 Circulación colateral: drenaje venoso alternativo cuando hay un defecto en la

circulación venosa de un tronco principal.
 Cirrosis: enfermedad inflamatoria crónica del hígado caracterizada por
nódulos regenerativos separados por septos de tejido conectivo-vascular con
compromiso hepático difuso.

 Colestasis: estasis de sales y pigmentos biliares. Reconocible en la histología

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 hepática como pigmento intracelular y en los capilares o canalículos biliares.

 Cólico “hepático”: manifestación clínica dolorosa secundaria al enclavamiento

obstructivo de la vía biliar, generalmente por una concreción litiásica. Es más
correctamente, un cólico “biliar”.

 Colitis: inflamación del colon.

 Coristoma: fragmentos tisulares heterotópicos.

 Cortocircuito de derecha a izquierda: cuando la sangre pasa de las

cavidades cardíacas derechas a las izquierdas por una comunicación anómala
sin hacerlo por el pulmón (ejemplo; tetralogía de Fallot).
Cortocircuito de izquierda a derecha: cuando una comunicación anómala
permite el pasaje de sangre desde las cavidades izquierdas a las derechas
(Ejemplo; conducto arterioso persistente).

 Costra: exudado seco combinado con restos epiteliales.

 Craneofaringioma: neoplasia derivada de restos embrionarios que en su

histología recapitula los tejidos del desarrollo dental. Se presenta en
localización selar o supraselar.

 Criptorquidia: inadecuado descenso del testículo a su ubicación intraescrotal.

Puede ser desde intra abdominal a una localización vecina a la normal.

 Derrame por el pezón: salida espontánea de líquido sin o con sangre, por el
pezón.

 Diarrea: aumento en el número de deposiciones diarias y/o disminución de la

consistencia de la materia fecal.

 Disfagia: dificultad en el pasaje de los alimentos por el esófago.

Dismenorrea: dolor durante la menstruación.
Disnea: dificultad respiratoria resultante de una insuficiente oxigenación de
la sangre.
Dispareunia: dolor durante el acto sexual.
Displasia: literalmente, proliferación anormal. Dos significados: 1.
Anormalidad del desarrollo embriológico. 2. Desorden estructural y citológico
de un epitelio, con células con alteraciones morfológicas, principalmente
nucleares, cercanas a la anaplasia.
Disuria: ardor al orinar.

 Eclampsia: toxemia gravídica más convulsiones con coagulación intravascular

diseminada.
 Edema: acumulación de trasudado en el intersticio.
Ejemplos: leiomioma; lipoma; rabdomioma; hemangioma.
Ejemplos: leiomiosarcoma; liposarcoma; rabdomiosarcoma; angiosarcoma.

 Embarazo ectópico: implante gestacional fuera del endometrio.

 Embolia: material sólido, líquido (diferente de la sangre no coagulada) o

gaseoso que se desplaza en el sistema circulatorio para producir finalmente
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 una oclusión vascular.

 Empiema: acumulación de exudado purulento en una cavidad preformada, por

ejemplo la pleura.

 Enfermedad fibro-quística del páncreas: trastorno generalizado de las

glándulas exocrinas secundario a un defecto congénito en el transporte de
membrana citoplasmática de Na y Cl.
Enfermedad periodontal: proceso inflamatorio crónico del reborde encía-
diente que destruye la membrana periodontal provocando retroceso de la
encía y pérdida del diente.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica: proceso caracterizado por
aumento de la resistencia al flujo de aire en las vías respiratorias. Incluye
enfisema, bronquiectasias, bronquitis crónica y asma bronquial
Enfermedad valvular: combinación de las dos anteriores por sinequias en las
comisuras y retracción del resto (Ejemplo; enfermedad mitral por valvulopatía
reumática crónica secuelar).

 Enfisema: ectasia esclero-atrófica de las vías aéreas distales con destrucción

de paredes alveolares. Produce insuficiencia respiratoria e hipertensión
pulmonar.

 Enteritis: inflamación del intestino delgado.

Enterorragia: hemorragia digestiva por vía anal con sangre roja.

 Escama: laminillas epidérmicas secas que se desprenden en la superficie.

 Estenosis valvular: reducción del orificio valvular por donde pasa la sangre
durante la apertura de la misma.

 Estomatitis: inflamación de la mucosa bucal.

 Etiología: causa de lesión o enfermedad.

 Excoriación: zonas con pérdida de sustancia epidérmica.

 Exoftalmía: protrusión del globo ocular con exposición completa de la córnea.

 Extrofia vesical: defecto del desarrollo de la pared anterior del abdomen y

de la vejiga, con exposición al exterior de la mucosa vesical.

 Exudado: líquido intersticial proteínico con densidad >1,040) con o sin

leucocitos, proveniente de vasos locales lesionados.

 Faringitis: inflamación de la faringe (rinofaringitis; orofaringitis).

 Fimosis: prepucio estrecho que impide su retracción sobre el glande.

 Gastritis: inflamación de la mucosa gástrica. En su forma crónica la causa más

frecuente es Helicobacter pylori.

 Ginecomastia: hipertrofia de la mama masculina.

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 Gingivitis: inflamación de la encía.

 GIST: acrónimo de “Gastrointestinal Stromal-cell Tumor”, refiriéndose al

Tumor de células intersticiales del tubo digestivo.
 Glomerulopatía difusa: todos o casi todos los glomérulos afectados.
Glomerulopatía focal: algunos glomérulos comprometidos (<50%).
Glomerulopatía global: compromiso de todo el glomérulo.
Glomerulopatía segmentaria: compromiso de parte del glomérulo.

 Granuloma de Aschoff: granuloma característico de la fiebre reumática en el

intersticio del miocardio.
Granuloma de cuerpo extraño: granuloma en relación a un cuerpo indigerible
para los macrófagos, sin respuesta inmune.
Granuloma de cuerpo extraño: granuloma secundario a la presencia de
material extraño indigerible por macrófagos.
Granuloma: patrón tisular de inflamación crónica compuesto por nódulo de
histiocitos epitelioides, frecuentemente con histiocitos multinucleados. Indica
activación de la respuesta inmune retardada con reclutamiento y activación de
macrófagos.

 Halitosis: aliento con mal olor.

 Hamartoma: lesión tumoral compuesta por tejidos maduros desordenados,

propios del lugar donde se presentan.

 Hematemesis: vómitos con material hemático.

Hematuria: orina con sangre.

 Hemianopsia: visión en la mitad del campo visual.

 Hepatitis: inflamación del hígado. Reconoce varias etiologías siendo la viral la

más común.

 Hernia de tejido nervioso: pasaje (protrusión) de sustancia nerviosa de un

compartimiento intracraneano a otro, o al canal raquídeo, como consecuencia
de hipertensión endocraneana.
Hernia del hiatus: protrusión del esófago inferior y/o parte del estómago
hacia el tórax, vía el hiatus esofágico del diafragma.
 Hidrocefalia ex-vacuo: la segunda alternativa mencionada arriba.
Hidrocefalia: aumento de tamaño de las cavidades ventriculares cerebrales
y/o el espacio subaracnoideo craneano por obstrucción a la circulación del LCR
o atrofia del tejido nervioso.

 Hiperplasia atípica: proliferación intraglandular intermedia entre hiperplasia

y carcinoma intraepitelial.
Hiperplasia ganglionar reactiva: proliferación linfoide secundaria a
estimulación antigénica prolongada, con conservación de la arquitectura
ganglionar general.
Hiperplasia nodular (de próstata): proliferación hiperplásica multinodular de
tejido prostático a partir de la zona de transición peri uretral, muy frecuente
(50% de los hombres de más de 50 años), que genera obstrucción uretral.

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 Hiperplasia: aumento en el número de células.

 Hipertensión endocraneana: aumento de la presión dentro del cráneo.

Hipertensión portal: hipertensión venosa dentro de la vena porta y sus venas
afluentes.

 Hipertrofia: aumento del tamaño celular. Adicionalmente aumento del tamaño

de una estructura anatómica.

 Holoprosencefalia: trastorno del desarrollo que genera una cavidad

prosencefálica común con ausencia de cuerpo calloso.

 Ictericia: coloración amarillenta de piel y mucosa secundaria a

hiperbilirrubinemia.

 Infarto sub endocárdico: compromiso de la zona interna del miocardio

ventricular.
Infarto transmural: compromiso de todo el espesor de la pared cardíaca.
Infarto: área de necrosis por isquemia.

 Inflamación aguda: caracterizada por la presencia de exudado. Clínicamente,

por la tétrada de Celso y por tener menos de 30 días de evolución.
Inflamación crónica: más de 30 días, hay células de la respuesta inmune y
tejido de granulación.
Inflamación: reacción estereotipada de los tejidos vascularizados a la lesión
de los mismos.

 Insuficiencia cardíaca congestiva: incapacidad del corazón para actuar como

bomba y enviar la sangre según los requerimiento metabólicos del organismo.
Puede ser del ventrículo derecho, del izquierdo o de los dos (global).
Insuficiencia hepática aguda: incapacidad funcional hepática de rápida
instalación. Generalmente secundaria a efecto tóxico o infeccioso viral.
Insuficiencia hepática crónica: ídem anterior de instalación progresiva.
Generalmente secundaria a algún tipo de cirrosis.
Insuficiencia renal aguda: incapacidad funcional renal de instalación rápida
(horas) con oliguria extrema, generalmente secundaria a lesión glomerular
difusa severa o isquemia del órgano con lesión tubular.
Insuficiencia renal crónica: ídem anterior de instalación progresiva en el
curso de meses o años. Implica un daño anatómico irreversible.
Insuficiencia respiratoria aguda: incapacidad de realizar la hematosis por
una enfermedad bronco-pulmonar de desarrollo agudo (causas más
frecuentes: lesiones inflamatorias de bronquios, bronquíolos o alvéolos; shock;
aspiración de tóxicos gaseosos o líquidos).
Insuficiencia respiratoria crónica: similar al anterior pero de instalación
progresiva a lo largo de meses o años (causa más frecuente: enfermedad
pulmonar obstructiva crónica).
Insuficiencia valvular: incapacidad valvular para obliterar el orificio durante
el cierre de la misma.

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 Laringitis: inflamación de la laringe.

 Leucemia aguda: neoplasia de células mieloides o linfoides muy inmaduras de

rápido curso evolutivo.
Leucemia crónica: neoplasia de células mieloides o linfoides maduras de curso
evolutivo lento.
Leucemia: proliferación neoplásica de células mieloides o linfoides con
compromiso inicialmente de la MO y sangre periférica.

 Linfadenitis: inflamación de ganglio linfático.

Linfangiectasia: dilatación de vaso linfático.
Linfangioma: malformación vascular linfática secundaria a atresia del
conducto de drenaje del territorio comprometido.

 Linfoma difuso: neoplasia linfoide con crecimiento difuso.

Linfoma nodular: neoplasia linfoide con patrón histológico conformando
nódulos o folículos.
Linfoma: proliferación neoplásica de células de diferenciación linfoide con
compromiso inicialmente tisular en los tejidos linfoides.

 Liquenificación: aumento de espesor de la epidermis y dermis papilar con

incremento de los surcos de la piel.

 Mácula: lesión pigmentada plana.

 Mal absorción: síndrome clínico que combina pérdidas de proteínas y grasas

por material fecal y manifestaciones de desnutrición e hipovitaminosis.

 Melena: eliminación de sangre digerida con la materia fecal.

 Menopausia: momento de cese de los períodos menstruales.

 Menstruación: hemorragia genital luego de un ciclo difásico con ovulación.

 Metaplasia: aparente cambio de un tipo celular maduro por otro también

maduro. Implica diferenciación anómala de células epiteliales basales o
mesenquimáticas.
Metástasis: colonización a distancia de células de una neoplasia maligna.
Básicamente puede ser por vía linfática, hemática o transcelómica.

 Metrorragia: hemorragia de origen endometrial-órganos genitales, fuera de la

menstruación.

 Mieloma múltiple: neoplasia de células plasmáticas con compromiso de la

médula ósea en varios huesos.

 Muerte súbita: muerte inesperada de causa cardíaca en forma rápida luego

del comienzo de síntomas (menos de 1 hora) o sin manifestaciones previas.

 Necrosis avascular: infarto de hueso.

Necrosis tubular aguda: lesión tubular de instalación rápida de causa

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 isquémica o tóxica, que lleva a IRA.
Necrosis: cambios celulares posteriores a la muerte celular. Hay varios tipos
histológicos. Todos desencadenan reacción inflamatoria organizativa.

 Nefropatía por reflujo: lesión renal secundaria a reflujo de orina,

comúnmente reflujo vesico ureteral, que se asocia a reflujo intrarrenal.

 Neoplasia benigna: acepción clínica de comportamiento que implica ausencia

de invasión o metástasis. Su composición semeja a la de los tejidos y células
normales.
Neoplasia endocrina múltiple: síndromes (por lo menos 3) genéticamente
determinados que combinan neoplasias en múltiples glándulas endocrinas.
Neoplasia intraepitelial (carcinoma in situ): proliferación de células atípicas
limitadas al espesor de un epitelio. Se la considera sin capacidad de dar
metástasis.
Neoplasia maligna: proliferación con potencialidad de invadir y dar
metástasis. En su composición hay tejidos y células menos diferenciadas en
grado diverso.
Neoplasia: literalmente, neoformación, en el sentido de proliferación celular
agregada, nueva, en tejidos normales. Comúnmente se la reconoce en etapa de
masa tumoral.

 Neumoconiosis: enfermedades pulmonares secundarias a acumulación de

material exógeno que lleva a fibrosis progresiva del órgano.
Neumonía lobar: proceso inflamatorio agudo con exudado comprometiendo un
segmento o lóbulo pulmonar.
Neumonitis (neumonía atípica primaria): proceso inflamatorio del intersticio
pulmonar compuesto principalmente por linfocitos y células plasmáticas.

 Nódulo mamario: descripción clínica referida a la presencia de una formación

indurada en la mama.
Nódulo: masa circunscripta sólida subcutánea.

 Oliguria: disminución en la producción de orina.

 Osteosis paratiroidea: lesiones óseas secundarias a exceso de hormona

paratiroidea.

 Otitis: inflamación de algunos de los sectores del oído (externa, interna).

 Papiloma: neoplasia benigna de epitelio de revestimiento, comúnmente

exofítica, con eje conjuntivo-vascular y cubierta epitelial.

 Pápula: lesión sobre elevada menor a 1 cm de diámetro.

 Parálisis: incapacidad motora total.

 Paresia: incapacidad motora parcial.

Parestesia: trastorno sensitivo sin estímulo propiamente dicho.

 Patogenia: mecanismo por el que se genera la lesión o enfermedad.

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 Placa: lesión sobre elevada de más de 1 cm de diámetro.

 Pleomorfismo: variaciones muy notables del fenotipo de una célula a otra, en

particular sus núcleos, en un tumor generalmente maligno.

 Polaquiuria: sensación de vejiga ocupada con emisión de escasa cantidad de

orina.

 Pólipo: masa que hace protrusión hacia la luz de una estructura cavitada,
preferentemente en mucosa glandular.
Poliquistosis renal: denominación global referida a un riñón con múltiples
quistes. Debe especificarse qué variedad es (displasia quística; enfermedad
poliquística AD; enfermedad poliquística AR; otras).

 Pseudobeoplasia (pseudotumor): proliferación no neoplásica de tejido

conectivo “reactivo”, que se presenta en diferentes localizaciones pero con un
patrón histológico característico que permite su diferenciación microscópica
de un sarcoma.

 Pústula: lesión vésico-ampollar conteniendo leucocitos PMN.

 Quiste: lesión cavitada, cerrada por todos lados, de origen glandular, con
contenido variable (líquido, moco, etc.).

 Reflujo gastro-esofágico: pasaje de contenido gástrico hacia el esófago.

Causa esofagitis por reflujo.

 Regeneración: crecimiento de células y tejidos para remplazar pérdidas.

 Rinitis: inflamación de la mucosa de las fosas nasales.

 Roncha: pápula con urticaria.

 Sarcoma de Kaposi: variedad de lesión neoplásica compuesta por células

angiogénicas infectadas con el Virus del Herpes Humano tipo 8. Comúnmente
en pacientes inmunodeprimidos.
Sarcoma: neoplasia maligna compuesta por una proliferación de células que
diferencian hacia células del tejido conectivo.

 Shock: hipo perfusión sistémica generada por disminución del gasto cardíaco o
volemia efectiva circulante, con la consecuente hipoxia-isquemia celular.

 Sífilis primaria: etapa inicial de la enfermedad en su forma adquirida,

comúnmente con chancro.
Sífilis secundaria: etapa de la sífilis adquirida caracterizada por lesiones
diseminadas, comúnmente en piel y mucosas, con abundantes treponemas.
Sífilis terciaria: etapa tardía de la enfermedad adquirida caracterizada por
lesiones viscerales (aorta; gomas; SNC) aisladas o combinadas.

 Síndrome carcinoide: manifestaciones clínicas derivadas del exceso de

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 serotonina en sangre producto de un tumor carcinoide.
Síndrome coledociano: cuadro clínico que combina ictericia, acolia y coluria.
Implica obstrucción de la vía biliar.
Síndrome de dificultad respiratoria del adulto: cuadro clínico de
insuficiencia respiratoria aguda en el adulto.
Síndrome de dificultad respiratoria del recién nacido (RN): cuadro de
insuficiencia respiratoria aguda del RN resultante de deficiencia de
surfactante por inmadurez pulmonar (RN pre-término).
Síndrome nefrítico: combinación de hematuria, proteinuria leve, hipertensión,
oliguria y edemas leves.
Síndrome nefrótico: combinación de proteinuria masiva (>de 3,5 g/día),
hipoalbuminemia, edema generalizado (anasarca), hiperlipemia y lipiduria.
Síndrome paraneoplásico: manifestaciones clínicas de las neoplasias que no
resultan de diseminación del tumor o la producción de hormonas típicas del
sitio de origen de la lesión.
 Sinusitis: inflamación de la mucosa de los senos paranasales.

 Tabaquismo: particular hábito adictivo de la especie humana, no natural,

responsable de patologías múltiples de la vía aérea y de otras localizaciones.

 Tejido de granulación: tejido conectivo joven, rico en brotes capilares.

 Tétrada de Celso: rubor y calor (vasodilatación), tumor (exudado) y dolor

(terminaciones nerviosas).
 Toxemia gravídica: cuadro clínico que combina hipertensión arterial,
proteinuria y edema, en una mujer gestante (pre-eclampsia), más comúnmente
en el tercer trimestre.

 Trasudado: líquido intersticial pobre en proteínas con densidad <1,014.

 Trombosis: sangre coagulada dentro del sistema circulatorio. El trombo puede

ser oclusivo o mural.

 Tuberculosis extra primaria: se refiere a la enfermedad que se desarrolla

tiempo después de la primera infección, en un individuo sensibilizado. Puede
ser reactivación de ésta o por reinfección.
Tuberculosis miliar: se refiere a la diseminación hematógena de la
enfermedad conformando nódulos miliares (grano de mijo) en diferentes
órganos.
Tuberculosis primaria: se refiere a la enfermedad relacionada con el primer
contacto con el Mycobacterium tuberculosis en un individuo no sensibilizado.

 Ulcera péptica: pérdida de sustancia sin tendencia a la cicatrización

espontánea de etiología clorhidropéptica.
Ulcera: pérdida de sustancia profunda en piel o mucosas, sin tendencia a la
reparación espontánea.

 Una variedad es la Coagulación intravascular diseminada: formación de

pequeños trombos multicéntricos que afectan la microcirculación.

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 Urolitiasis: concreción única, múltiple o ramificada compuesta por
precipitación de componentes de la orina. Induce obstrucción con dolor (cólico
renal) y hematuria, y favorece el estasis urinario con infección secundaria.

 Várice: dilatación y tortuosidad del trayecto de una vena, generalmente

secundaria a hipertensión endoluminal.

 Variedades (para epitelios de revestimiento): escamoso o epidermoide

(epitelio de tipo escamoso); basocelular (limitado a la piel); transicional
(epitelio de tipo transicional).

 Vasculitis: inflamación de la pared de los vasos, por lo común de mediano y

pequeño calibre. Hay variedades.

 Verrugoso: similar a liquenificación con aumento notable de la capa querática.

 Vesícula: lesión con contenido líquido, generalmente menor a 0,5 cm de
diámetro e intraepidérmica.

 Vólvulo: rotación sobre su eje de algún segmento del tubo digestivo abdominal.

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