Efectos de La Temperatura Sobre La Solubilidad

Efectos de la temperatura sobre la solubilidad
La solubilidad del agua disminuye si la temperatura aumente, y esto dará paso a la muerte de
la vida acuática.
Efectos de la presión sobre la solubilidad.
No tiene mayor efecto en solubilidad de líquidos y sólidos. Al destapar la presión del gas
disminuye hasta la presión atmosférica, y este tiende a escapar de la lata o botella,
produciendo derrame.
- Si no reaccionan con el solvente, se aplica la ley de Henry Pgas =K C GAS

-
PGAS=P del gas sobre la solucion , k =costante especifica para cada gas , y C gas =concentracion ( M o X ) d
Molalidad:
soluto
m=mosles de
kg de solvente
nsoluto nsoluto
Fracciones molares  
nsolucion nsoluto +nsoluicon
Las componentes
(resultados de las
fracciones morales
deben sumar
Propiedades coligativas
P.fisicas que dependen del N° de partículas de soluto que están disueltas.
Descenso de la presión de vapor de la ley de RAOULT (liquido no volátil)
En el solvente puro tiene mayor área de evaporización, y si lo hace este se va a un estado de

mayor desorden. Por lo que la entropía lo favore, y tendrá mayor Pv (presión de vapor).
Ley de RAOULT:
Psolvente = X solvente P ° solvente
x solvente =fraccion molar del solvente ,
p ° solvente = presion del vaopor del solvente puro
y p solvente = presion de vapor del solvente enla solucion .
Solución de un soluto no volátil Si tengo 1 de soluto, entonces hay 0 de solvente porque

la suma de fracciones molares=1 (también inversamente).
Descenso PV de acuerdo de la ley de Raoult
- Cumpliendo en soluciones ideales.

∆ P s o lve nte=P ° solvente −P solvente  ∆ P solvente =X soluto P° solvente
Disolución de 2 líquidos volátiles:
Se comporta como ideal.
Si A Y B (solutos) son volátiles  Pv de c/componente puede

calularse a partir de su presión de vapor en estado puro y su
Comoposicion  P A =X A P ° y PB =X B P ° (presiones parciales)
PT =SUMA DE PRESIONES PARCIALES
PT =P A + P B
Si tiene mayor presión de vapor, entonces es más volátil y al serlo va tener mayor
parte de la fase gaseoso, ejemplo: si mezclo en un recipiente octano y heptano tendré
en los gases que salen serán mas ricos en el más volátil, en este caso en el heptano,
por Mayor presión de vapor.
Presion parcial
La composición  c=
Ptotal
Destilación fraccionada:
Vapor mas rico en componentes más volátil.
Diagramas de curvas  T. inicio e ebullición (PIE)
T. final de ebullición (PIC)
Elevación del punto de ebullición:
Si el osluto es no volátil: pv, soluicon < P vsolvente puro
Según la ley de Raoult: ∆ T b=K B M
∆ T B =incremente de la T b ,
K B cons molal de elevacion del T B ( especifica para cada solvente ;no depende del soluto ) .
m=molalidad del soluto
K B−→ mide la proporcion de cambio en esa temperatura de ebullicion ,
c
Esta en unidades °
m
Descenso del punto de congelacíon
Al disminuir la T entonces es < movimiento molecular y mayor proximidad. Al alcanzar

la temperatura de congelamiento= Tf las F atracciones superan la E cinética, el líquido
se solidifica.
- En solución diluida: moléculas mas separadas, el solvente solidifica primero.
- Solución liquida remanente: mas concentrada > separación de moléculas
Para congelar se necesita > esfuerzo energético. ∆ T f =K f m
Ejemplos:
Hay días de invierno en lugares fríos en que se congela el agua de los ríos y lagos, peno
no del mar; … ¿Por qué?  porque en el mar hay más solutos (sales).
Menos presión de vapor, entonces menos evaporización del líquido del irradiador.
Añadir sales al hielo de las pistas para fundirlo. (añado sales y baja el punto de función
y no se congela)
Propiedades coligativas y disociación de electrolitos:
- Las propiedades coligativas de solutos no volátiles son < los (teóricamente) esperados.
- Si la temperatura disminuye, en solución de 1 m de soluto no volátil y no iónico=
0,186C°, es de esperar que en una solución (concentración efectiva=2 m ) sea el doble=
0,372C°. …. 6%< el valor esperado.
- Soluto iónico: > “concentración efectiva” o numero de partículas de solución.
Factor de Van Hoff

∆ T f (real) K f . m efectiva mefectiva
i= = =
∆ T f (teorica) K f . m esperada m esperada
Para KBr= i=2 para Na2SO4. i= 3
- A mayores concentraciones son más

Presionsignificativas (0.1m; 1m, p.ej.),
osmótica: sobrepresión i <2 para evitar el pasaje de solvente.
necesaria
- En electrolitos débiles: el porcentaje de
ionización
En soluciones
(∆T f )
y el facto
diluidas: i se puede
π= presion osmoticacalcular nRT
→=por DONDE
V
n
=M = (V )
moles
L
π=MRT
- Aumenta con T, porque aumenta Ecinetica
- Aumenta su concentración porque hay mas choques.
- También influye el incremento del desorden en la solución.
Soluciones acuosas muy diluidas: p=mRT , siendom la molalidad . Por tartarse de
una aproximación para soluciones diluidas, ( m )=unidades M ( molL ) y no( mol

kg )
Importante: PO puede alcanzar valores altos: La solución 1.0 de un no electrolito en
agua a 0 ° C ≅ 22,4 atm.
- La permeabilidad es importante porque facilita, sintetiza y regula sustancias.

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Efectos de la presión sobre la solubilidad.

- Si no reaccionan con el solvente, se aplica la ley de Henry Pgas =K C GAS

P.fisicas que dependen del N° de partículas de soluto que están disueltas.

Descenso de la presión de vapor de la ley de RAOULT (liquido no volátil)

En el solvente puro tiene mayor área de evaporización, y si lo hace este se va a un estado de

Psolvente = X solvente P ° solvente

x solvente =fraccion molar del solvente ,

p ° solvente = presion del vaopor del solvente puro

y p solvente = presion de vapor del solvente enla solucion .

Solución de un soluto no volátil Si tengo 1 de soluto, entonces hay 0 de solvente porque

Descenso PV de acuerdo de la ley de Raoult

- Cumpliendo en soluciones ideales.

Disolución de 2 líquidos volátiles:

Se comporta como ideal.

Si A Y B (solutos) son volátiles  Pv de c/componente puede

Comoposicion  P A =X A P ° y PB =X B P ° (presiones parciales)

PT =SUMA DE PRESIONES PARCIALES

Vapor mas rico en componentes más volátil.

Diagramas de curvas  T. inicio e ebullición (PIE)

T. final de ebullición (PIC)

Elevación del punto de ebullición:

Si el osluto es no volátil: pv, soluicon < P vsolvente puro

Según la ley de Raoult: ∆ T b=K B M

m=molalidad del soluto

K B−→ mide la proporcion de cambio en esa temperatura de ebullicion ,

Al disminuir la T entonces es < movimiento molecular y mayor proximidad. Al alcanzar

Para congelar se necesita > esfuerzo energético. ∆ T f =K f m

Propiedades coligativas y disociación de electrolitos:

Factor de Van Hoff

Para KBr= i=2 para Na2SO4. i= 3

- A mayores concentraciones son más

una aproximación para soluciones diluidas, ( m )=unidades M ( molL ) y no( mol

- La permeabilidad es importante porque facilita, sintetiza y regula sustancias.

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