Evaluacion de Recetas

NOMBRE DEL PROCEDIMIENTO: EVALUACIÓN DE RECETAS MÉDICAS
CODIGO: VIGENCIA:
FARMACIA: FARMA MARKET EVA-PRO-006 Marzo. 2022 a Marzo. 2024
PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDARIZADOS VERSIÓN: 01
1.- OBJETIVO:
Establecer las pautas a seguir y la responsabilidad para la evaluación de una receta

médica.
2.- ALCANCE:
Todas las recetas que se presentan en la labor de dispensación.
3.- RESPONSABILIDAD:
El Químico Farmacéutico Director Técnico:
Es el responsable de ejecutar y verificar el cumplimiento del presente procedimiento.
4.- FRECUENCIA:
Diaria
5.- PROCEDIMIENTO:
El Químico farmacéutico Director Técnico, al momento de la recepción de recetas
debe verificar cumplan la siguiente información para poder dispensar el producto
farmacéutico:
 Nombre, dirección, número de colegiatura del profesional que la extiende,
dirección y nombre del establecimiento de salud cuando se trate de recetas
estandarizadas. Dichos datos deberán figurar en forma impresa, legible.
 Identificación del paciente: Nombre y apellidos del paciente.
 Nombre del producto farmacéutico objeto de la prescripción en su
Denominación Común Internacional (DCI).
 Concentración del principio activo
 Forma farmacéutica.
 Posología, indicando el número de unidades por toma y día, así como la
duración del tratamiento
 Diagnostico
 Nombres y apellidos, dirección, N° de teléfono, N° de DNI del paciente.
Tratándose de extranjeros deberá consignarse el número de pasaporte o
del carnet de extranjería
 Sello y firma del prescriptor que la extiende.
Solo se dispensarán las recetas que cumplan con las especificaciones indicadas
En función a estos detalles el Químico Farmacéutico decidirá o no la dispensación
del o de los medicamentos.
Antes de denegar la dispensación de la receta el Químico Farmacéutico está en la
obligación de realizar una interconsulta al médico prescriptor a fin de despejar
cualquier duda.
En caso de tratarse de recetas por productos controlados sujetos a fiscalización,
éstas se regirán por las disposiciones internas detalladas más adelante y teniendo
en cuenta las normas legales específicas.
En caso de no dispensar el o los medicamentos al paciente se debe informar los
motivos teniendo mucho cuidado de no cuestionar la labor de otro profesional de
la salud.
Vencido el plazo de validez de la receta fijado por el prescriptor, no podrá
dispensarse contra su presentación, ningún producto de venta bajo receta medica
INTERPRETACIÓN DE LA RECETA:
 El Químico Farmacéutico deberá leer correctamente la prescripción y

analizar e interpretar las abreviaturas utilizadas por los prescriptores. En
ese sentido tiene la obligación de: Confirmar los ajustes de las dosis de
acuerdo a la situación particular de cada paciente y el estado del mismo. Es
decir, toma en cuenta la edad, peso y estado de salud del paciente. Deberá
verificar la correcta dosificación y cantidad a dispensar. Evaluar posibles
interacciones medicamentosas o duplicidad terapéutica. De existir dudas
sobre algún aspecto de la prescripción deberá hacer una interconsulta con
el médico.
 De conformidad con el Art. 33 de la Ley General de Salud, el profesional
Químico Farmacéutico está facultado para ofrecer al usuario alternativas de
medicamentos química y farmacológicamente equivalentes a los prescritos
en la receta, en igual forma farmacéutica y dosis. Debiendo además de
abstenerse a inducir al usuario a adquirir alguna de dichas alternativas.
 El Químico Farmacéutico debe ceñirse a estos procedimientos antes de
dispensar una receta médica, teniendo en cuanta que representa no sólo a
la empresa, sino que expone su preparación profesional al público usuario.
EVALUACION DE RECETAS ESPECIALES:
 El Químico Farmacéutico debe saber que las recetas especiales son

numeradas e impresas, el original en papel de color rosado y la primera
copia en papel color verde que se entrega al paciente, la segunda copia en
papel amarillo será archivada por el prescriptor por el término de dos años.
 Los colores de las rectas pueden variar de una entidad a otra, pero los
detalles deberán ser siempre los mismos. Se debe indicar al paciente que la
original y copia de la receta deben ser retenidas por el establecimiento
farmacéutico que dispensa el medicamento.
 Para evaluar la receta de productos sujetos a fiscalización, el Químico
Farmacéutico debe tener en cuenta lo siguiente: El llenado de recetas debe
estar hecho en forma manuscrita, legible, clara y precisa, sin que existan
espacios en blanco ni enmendaduras.
 La receta debe consignarse la siguiente información:
 Nombres y Apellidos, Dirección, Nro. de teléfono, y Nro. de DNI del
paciente. Diagnóstico o CIE 10.
 Nombre del médicamente objeto de la prescripción con su Denominación
Común Internacional (DCI).
 Concentración del principio activo y forma farmacéutica.
 Posología, indicando el número de unidades por toma y día, así como la
duración del tratamiento.
 Nombre y Apellido del Profesional que la extiende, Nro. de Colegiatura, Nro.
de Teléfono y Dirección (con especificación del Distrito y la ciudad),
 Lugar y Fecha de expedición, Firma habitual del profesional que prescribe y
sello.
El profesional Químico Farmacéutico deberá evaluar todos los detalles de la
receta así como constatar también los datos del paciente. En caso el paciente sea
un niño y la persona que se acerca a la Farmacia es un familiar, éste deberá
identificarse y firmar las rectas en señal de conformidad.
En todos los casos el Químico Farmacéutico deberá orientar y educar al paciente
sobre las condiciones de la receta.
6.- REFERENCIAS
BASE LEGAL
 Ley N° 26842: Ley General de Salud.

 Ley N° 29459: Ley de Productos Farmacéuticos Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios.
 D.S. N° 014-2011: Aprueban Reglamento de Establecimientos
Farmacéuticos
 D.S. N° 016-2011: Aprueban Reglamento para el Registro, Control y
Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios.
 D.S. N° 023-2001-SA: Reglamento de Estupefacientes, Psicotrópicos y
otras Sustancias Controladas.
 Resolución Ministerial N° 585-99-SA-DM: Aprueban Manual de Buenas
Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéutico, Dispositivos
Médicos y Productos Sanitarios.
 Resolución Ministerial N° 013-2009-MINSA: Aprueban Manual de Buenas
Prácticas de Dispensación.

DISPENSACION DE MEDICAMENTOS CONTROLADOS NO SUJETOS A
BALANCE TRIMESTRAL
La Dispensación de medicamentos que contienen sustancias comprendidas en las

Listas II B, IV A, IV B y VI a que se refiere el Artículo 2° del Reglamento de
Estupefacientes Psicotrópicos y otras sustancias sujetas a Fiscalización Sanitaria,
se realizará en receta médica común, la que deberá cumplir con lo siguiente:
a) Llevar impresos el nombre, número de colegiatura, número de teléfono y

dirección (con especificación del distrito y la ciudad) del médico tratante.
b) Tener consignados en forma manuscrita, clara y precisa, sin dejar espacios en
blanco ni realizar enmendaduras, la siguiente información:
b.1) Nombre y apellidos del paciente
b.2) Nombre del medicamento con su Denominación Común Internacional (DCI), si

la tuviere.
b.3) Concentración.
b.4) Forma farmacéutica
b.5) Dosis posológica y cantidad expresada en número y letras
b.6) Período de administración
b.7) Lugar, fecha, firma y sello del prescriptor.

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FARMACIA: FARMA MARKET EVA-PRO-006 Marzo. 2022 a Marzo. 2024

PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDARIZADOS VERSIÓN: 01

Establecer las pautas a seguir y la responsabilidad para la evaluación de una receta

Todas las recetas que se presentan en la labor de dispensación.

El Químico Farmacéutico Director Técnico:

Es el responsable de ejecutar y verificar el cumplimiento del presente procedimiento.

 El Químico Farmacéutico deberá leer correctamente la prescripción y

EVALUACION DE RECETAS ESPECIALES:

 El Químico Farmacéutico debe saber que las recetas especiales son

 Ley N° 26842: Ley General de Salud.

La Dispensación de medicamentos que contienen sustancias comprendidas en las

a) Llevar impresos el nombre, número de colegiatura, número de teléfono y

b) Tener consignados en forma manuscrita, clara y precisa, sin dejar espacios en

blanco ni realizar enmendaduras, la siguiente información:

b.1) Nombre y apellidos del paciente

b.2) Nombre del medicamento con su Denominación Común Internacional (DCI), si

b.4) Forma farmacéutica

b.5) Dosis posológica y cantidad expresada en número y letras

b.6) Período de administración

b.7) Lugar, fecha, firma y sello del prescriptor.

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