By Regias generales de formulacién y nomenclatura 1 proceso de nombrar un compuesto orgénico se realza teniendo en cuenta la siguientes reglas gene fales, que temo completando a medida que vayamos tstuchando lo datintostpos de compuestos: 1. Las moldeulas orga constan de un esqueleto carbonado y de alguna de las funciones que he ‘mos visto. Ejemplos sen CH,-CH.—Ch,—cH, CH, (CHCH,—CONH, primer compuesto es un aleano, ya que est fr: mado inicamente por Cy H y todas las uniones Corbono-carbono son sencils El segundo es una ‘amid, ya que contiene el grupo funcional CONH, Pesto que existe compuestos con més de un gro- po funciona, la IUPAC (ternational Union of Pure fd Applied Chemisty) ha establecido un orden de prioridad,rfljado on la tabla inferior. 'S. Cade grupo funcional tiene una terminacién carsc- teristia, tal y como se muestra en cicha tabla 44. El nombre de cualquier compuesto ests formado pporun prefijeoralzindcativa del nimerode dtomos e cerbone que tene Ia denominada cadena prin- ‘ipa, yuna terminacin (sufjo) que nos indica el ‘Tue funconal que contine (abla de a dereca) ‘Asis ejemplos de puto se nombrarin dela forma CH,-CH.—=CH—CH,CH, > Pentano CH—CH,-CONH, > Propanamida 66. El nombre de los susttuyentes 0 ramificaciones de la cadena principal se obtiene cambiando la termi racién que tenga la cadena carbonada de la que proceda por ol suljo terminaciéa) le, como se ‘ues en la tabla siguiente, on Matto t,o —comH aaa me Modes compacos de melds mnconadas en elpriner Ch, Pep pore ce ons opus ners. cae a 15. Cuando en un compuesto exison varias cadenas Che ma carbonades, se elige una de ellas como principal ombrandose el eet, 0 ramificaciones, como su ‘Geuyentes de esta La cadena principal ha de mu- rmerarse dabe contene (so hubiers: 2) La funcin principal, oe! mayor ndmero posible de ess 1) El mayor nimero de doblesywiples enlaces £1 mayor nimero de tomes de C. El mayor nimero de sustityetes. «) Losnimeros lcalizadores més bajos pera fun con y los susttuyentes "7. Cuando una determinada funcén o susttuyente se repite una o varias vecas en un compuesto, se ut aan prefjos de cantidad: di, tr, tere, et, que indian el nimero de veces que aquella aparece. 8. La presencia de sustiuyentesofunciones orgénicas ‘se sofa en fa cadena mediante neros local- adores: 1,2, ot. A voces, se utlzan letras en Corsa (-f, , ans-, etc.) con el mismo fin, {os localizadores, tanto de un tipo como del otro, 2 separan enve i mediante comas y del resto del ‘ombre con un guion. £1 proceso inverso,o¢ de, la formulacion de un com- puesto a partir de su nombre, exge conocer ls re ‘los enterormente expuestas. Ademis, es recomenda- ble seguir los pasos que se ven a continuacién 2) Leer el nombre de derocha a iaquierda pare obtener cl esqueleto carbonado que constnye la cadens Principal, y numer dicha eadens, 1) Ir colocande los susttuyentes (sos hubiera) en los comrespondientes nimeros localizadores. ) Completar con stomos de H para que todos los sto- mot de C tengon sus cuatro valencias ocupads. er ae ee eee ae Hi ae o4-t bao boy by Smatanano. ©) 23:dimetipentno, Solucién 2 Pimero ierscamos Is emia a a que penance emmpuestor nsano mera la odor Peis 5h tnaiamos "ho os GHG“ GH— OH, femal dl eompeesto sr: Hdd de Wetividades "7 scribe la formula semidesarollads de un com- ‘puesto con cuatro Stomas de C que contenga: 2) Un grupo hidroxo. 1) Un grupo amino. © Un grupo carbon, 8 {Podiaexstir un hidtocarburo, compuesto de C Jiiccon el nombre de 2- Aldehido I carborilo formil- -al Ge if ae ropanal Oh, — Ch — CN Nitro ‘ t clano ciano- nitro ronan t oe ‘CH, —CO— NH, amiga i b be 3 ae amida carbamoit- ~amida | “ i = CH, —cH,— coo — ci, str i ; b e ace ster acoxcartoni- | gate sauig eopenctode eis , — COOH {- Acidos r carboril carbo Acido -oic0 sh och Seb 4cido etanoico 9suitca oe aacauasRaro LanonaTon De Curso 2022/23, mais ee PRACTICA : PREPARACION DE DISOLUCIONES. INTRODUCCION La mayor parte de los procesos quimicos que se realizan en un laboratorio, no se hhacen con sustancias puras, sino con disoluciones, y generalmente acuosas. er saa sk xg kpc pope Socom pra peep 9) Prevaracién de una disolucién de conceatracién conocida. a partir de-un ogjerivo Aprender a preparar disoluciones de una determinada concentracién, a partir de reactivos comerciales sélides, Por ejemplo, a partir de un hidréxido de sodio impuro al 50%, preparar S00 ‘mL de NaOH 0,1 M_(haz los céleulos que tendrias que hacer, aunque no la Prepares) ‘MATERIAL Y REACTIVOS ‘© Vidrio de reo} + Embudo © Balanza digital = Frasco de disolucionesy Espétula exiqueta + Probeta + Agua destilada Vaso de precipitados + Hidréxido de sodlo (50% de © Varilade vidrio riqueza) u otro reactive ‘© Frasco lavador sélido que indique la ‘© Mateaz aforado de 500 ml. profesora. Oven Me + Cuentagotas LES. Agra de Leboris Departamento de Fisica equimica (QuiMICA1® Dg BACHILLERATO LABORATORIO DE QUIMICA (Curso 2022/23, PROCEDIMIENTO 1- Caleular la masa de soluto a utilizar tenlendo en cuenta las caracteristicas de la sustancia (ver etiqueta). Ast en el caso de un sido puro la masa molar ser la propia dela sustancia, pero en el caso de un sdlido con impurezas, debemos tener ‘en cuenta su riqueza, 2. Pesar en labalanzala cantidad de soluto necesaria (cogiéndola con una espatula), utilizando para ello un video de reloj, previa tara de la balan, 3 Disolver el soluto en un vaso de precipitados que llenaremos con agua hasta lun volumen aproximadamente la mitad del volumen total de la disolucién a preparar. Echar dentro el soluto pesado y disolverlo con una varila de vidrio Recoger sobre el vaso de precipitados los restos de soluto con la ayuda de un frasco lavador. 4 Trasvasar la disolucién al matraz aforado con ayuda de un embudo. Con et mismo vaso de precipitados (para recoger los posibles restos de soluto) adi poco 1 poco, agua hasta una altura préxima al enrase, sin alcanzar la marca. Se completa fl volumen enrasando cuidadosamente con un cuentagotas ya que hay que tener cuidado de no sobrepasarse (tener en cuenta también el error de paralaje). 5+ Almacenar y etiquetar: con Ia ayuda de un embudo se pasa la disolucin preparada.aun frasco adecuado y debidamente etiquetado (nombre, concentracion ¥y volumen de la disolucién preparada; también se puede poner la fecha de preparacién de la misma) = IMPORTANTE: el material deberd estar siempre perfectamente limpio y seco (debers estar seco sobre todo cuando la disolucién a preparar ha de ser de concentracién exacta, y no aproximada) Al finalizar la prctica se deberdlavar el ‘material empleado. LES Agra de Lebors, Departamento de Fsiae quimicaQUIMICA 1° DE BACHILLERATO LABORATORIO DE QuiMaica (Curso 2022/23, B) Pres oBjeTIvo Aprender a preparar disoluciones de una determinada concentracin, a partir de reactivos comerciales lquidos como.es el caso de disoluciones de deidos, Por ejemplo, preparar 500 ml. de HCkac)0,1 Ma partir de un écido clorhidrico comercial al37% y de d= 1,19 g/ml (haz os céleulos que tendrias que hacer, aunque no la prepares) MATERIAL Y REACTIVOS + Probeta o pipeta graduada y + Embudo pipeteador © Frasco de disoluciones + Vaso de precipitados cetiqueta ‘= Varilladevidrio Agua destilada + Frascolavador + Acido clorhfdrico comercial w ‘© Matraz aforado de 500 mL. otro reactivo liquido que ° mL Indique la profesora, © Cuentagotas LES Agra de Leborts Departamento de Fisica e quimica (quiMICA 1° DE BACHILLERATO LABORATORIO DE quiMICA Curse 2022/23 PROCEDIMIENTO 1-Calcularel volumen a tomar de la disolucién concentrada teniendo en cuenta las caracterfsticas dela disolucion usada (ver en la etiqueta del producto comercial, si se parte de éste, su riqueza y densidad para determinar su concentracién, 0 bien la concentracién del écido usado si es uno ya preparado y mas diluido) 2- Tomar el volumen caleulado del reactivo con wna pipeta (o con una probeta st cl volumen fuese grande) utllzando el succionador o pipeteador (ino se debe pipetear directamente de la botella! jni con ta bocal), para ello, se vierte un volumen de dcido mayor del requerido en un vaso de precipitados y después se pipetea. ‘© Leer NOTA que aparece en punto 3 antes de continuar, 3- Disolver el reactivo, dela pipetao probeta, en un vaso de precipitados que lenaremos con agua hasta un volumen aproximadamente la mitad del volumen total de a dsolucién a preparar. Lo removerosligeramente con una varilla de vidro. Es importante echar siempre el 4cido sobre el agua y no al revés. NOTA: Este paso.3 se puede salar se echa elcid medida, de la pipetao probeta, directamente al matraz aorado (éstecontendré una pequefa cantidad de agua para dliluirto) con ayuda de un embudo si es necesario, completando el volumen hasta cenrasar, como.se indica en el paso 4 4 Trasvasar al matraz aforado de volumen igual ala disolucién a preparar, con «ayuda de un embudo. Con et mismo vaso de precipitados (para recoger los posibles restos de haber echado el cido en él) afadir, poco a poco, agua hasta una altura préxima al enrase, sin alcanzar la marca, Se completa el volumen enrasando ‘euidadosamente con un cuentagotas ya que hay que tener culdado de no sobrepasarse (tener en cuenta también el error de paralae) 5: Almacenar y etiquetar: con la ayuda de un embudo se pasa la disoluclén preparada aun frascoadecuado y debidamente etiquetado (nombre, concentracién ¥ volumen de Ia disolucién preparada; también se puede poner la fecha de preparacin de a misma). ‘= IMPORTANTE: el material deberé estar siempre perfectamente limplo y seco (debers estar seco sobre todo cuando la disolucién a preparar ha de ser de concentracin exacta, y no aproximada). Al finalizar la prictica se deberé lavar el material empleado. LES Agra de Leboris Departamento de Fisica equimica