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Practica No 7, Alquinos, Sintesis de Acetileno. LQ-113

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LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA I.

LQ-113

Practica No 7

Tema: Alquinos, Síntesis de Acetileno.


Objetivos:

 Conocer acerca de las propiedades físicas de los alquinos.


 Sintetizar el más sencillos de los alquinos, el acetileno.
 Aplicar pruebas sencillas para la identificación del acetileno, como ser las
pruebas de combustión, Prueba de Bayer y la prueba de agua de Bromo.

Introducción

Los alquinos son hidrocarburos insaturados que presentan triple unión entre dos de sus
carbonos, es decir comparten tres pares de electrones. Tienen la formula general
CnH2n-2 y contienen menos proporción de hidrógenos que los alquenos y tienen la
misma formula general de los dienos.

Esta misma clase de compuestos también se denomina acetilenos según el primer


miembro de esta serie.

El triple enlace de carbono-carbono de los alquinos está formado de un enlace sigma


constituido utilizando un orbital SP. De cada carbono y dos enlace Pi formado a partir
de los orbítales Pi restantes de los átomos de carbono respectivos, los dos orbítales Pi
son perpendiculares uno a otro e incluyen el enlace sigma de carbono-carbono a un
cilindro de densidad electrónica.

I. PROPIEDADES FISICAS

Los Pe, Pf y peso específico de algunos alquinos sencillos son normalmente superiores
a la de los alcanos y alquenos con el mismo esqueleto de carbonos.

Los alquinos son gaseosos del C1-3, líquidos del C4-14 y el resto son sólidos. Son
insolubles en el agua y bastante solubles en disolventes orgánicos de baja polaridad. Son
menos densos que el agua y sus Pe muestran el aumento usual con incremento del
número de carbonos y el efecto de ramificación de las cadenas.

El acetileno es el miembro más sencillo de la familia de los alquinos y puede producirse


por dos métodos.

1. Hidrólisis de carbono cálcico.


3C + CaO + 3CO2 CaC2 + CO
coque cal carburo cálcico

CaC2 + 2H2O Temperatura HC = CH + Ca(OH)2


Ambiente

2. Oxidación parcial del metano.

6 CH4 + O2 2 HC=CH + 2CO + 10 H2

El acetileno es usado como:

- Combustible para soldadura oxiacetilénica de láminas de acero y hierro.


- Iluminación
- Materia prima para la síntesis de ácido acético.
- Fabricación de plásticos y caucho.

II. PROCEDIMIENTO

1. Obtención de acetileno

 Colocar en un balón de dos o tres cuellos cierta cantidad de carburo cálcico y


armas el aparato como lo indica el esquema.
 Haga caer agua desde un embudo de separación gota a gota.
 Del gas desprendido a través del venoclisis Haga las siguientes pruebas con el
acetileno obtenido.
 Combustión: coloque un fósforo encendido en la boca del tubo y observe.
 Reacción con agua de bromo: agregue a uno de los tubos solución de agua de
bromo.
 Ensayo de instauración de Baeyer en oro de los tubos agregue reactivo de
Baeyer y observe.

III. MATERIALES

Balón de 2 ó 3 cuellos soporte, aro, malla, gradilla, probeta, vara de reflujo, embudo de
separación, paila y carburo cálcico.
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE HONDURAS
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y FARMACIA
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA I, LQ-113.
HOJA DE RESPUESTA DE
Tema: Alquinos. Síntesis de acetileno.
Nombre_________________________________# cuenta: ______________________
Fecha: __________________Instructor: ______________________________________
Sección de Laboratorio: ______________________# de Grupo: ___________________
Cuestionario Final

1. ¿Usos del acetileno?


2. ¿Cómo se forma los enlaces pi?
3. ¿Usos del carburo cálcico?
4. ¿De la reacción involucrada en la obtención del acetileno?
5. ¿Reacción de identificación del acetileno con la prueba de Bayer?
6. ¿Reacción de identificación del acetileno con la prueba de Agua de Bromo?
7. ¿Reacción de combustión del Acetileno?
8. ¿Otros métodos de sintetizar el acetileno?
9. ¿Qué otras pruebas de identificación de hidrocarburos insaturados tenemos?
10. ¿Deme la reacción de obtención del carburo cálcico?
11. ¿Quien descubrió el acetileno?
12. ¿Cuáles son las propiedades físicas y Químicas del acetileno?
13. ¿Qué tipo de enlace y geometría presenta el acetileno?
14. ¿Cómo se almacena el acetileno?
15. ¿Qué ocurre cuando el acetileno se combina con el oxígeno?

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