PracticaNo.2 IngridLopez

ALUMNA:
PRACTICA No.1 LÓPEZ GONZALEZ INGRID

ILEANA
Elaboración de un medicamento en la
FECHA
forma farmacéutica de cápsulas. 06-SEPTIEMBRE-2022
GENERALIDADES
La elaboración de esta forma farmacéutica requiere una serie de controles: (1)

Caracteres organolépticos ; es de importancia la apariencia visual, observación de
defectos en la presentación o forma aparente de ausencia de polvo, etc. (2) Caracteres
geométricos: por los general se mide la capsula, largo, ancho. (3) Caracteres posológicos y
farmacéuticos: se analiza la variación de peso que se haya descrita en la farmacopea así
como la prueba de uniformidad del contenido. (3) Caracteres Químicos; por lo general se
hayan descritos en la farmacopea , así como la prueba de uniformidad del contenido.
(4)Ensayo o valoración del principio activo(prueba de tipo cuantitativo) y de los
compuestos de degradación. (5) Caracteres de biodisponibilidad: el tiempo de
desintegración es un dato crítico. Igualmente, la determinación se completará con un
estudio del tiempo de disolución, o sea, la cinética de disolución total del fármaco en un
medio acuoso adecuado.
OBJETIVO
Realizar el análisis farmacopeico del

medicamento en forma farmacéutica de
cápsulas, elaboradas en la práctica 1.
MATERIALES E INGREDIENTES CARACTERES A EVALUAR
Caracteres a Evaluar:
Se consulto la Farmacopea:
ORGANOLEPTICOS
2 Matraces volumetricos de 100 mL
GEOMETIRCOS
3 Matraces volumetricos de 50 mL
QUIMICOS
1 Pipeta de 5 mL
POSOLOGICOS
1 Espatula
BIODISPONIBILIDAD
1 Pipeta con agua
MICROBIOLOGICOS
1 Probeta de 100 mL
1 FEUM TOMO II 10ª
PROCEDIMIENTO
1SEGUIREMOS EL PROCEDIMIENTO DEL FEUM 10ª TOMO II

1.Realizaremos soluciones de referencia y de muestra para medir
absorbancias y lograr realizar los cálculos necesarios.
1.1 Realizacion de solucion de referencia
1.2 Realizacion de solucion de Muestra
1.2.1 Deshacer 4 capsulas para lograr conseguir 100 mg para aforar
con 100 mL de H2O
1.2.2 tomar una alicuota de 10 mL y aforar a 100 mL
1.2.3 Tomar otra alicuota de 10 mL y aforar de nuevo a 100 mL
Teniendo las soluciones medir las absorbancias para conseguir
un promedio
RESULTADOS
CONCLUSIÓN
ABS REF ABS MUESTRA
0.829 0.684 No cumple con el valor de referencia
0.833 0.660 del FEUM por ser menor al 95a 100%
0.829 0.648 que son los porcentajes establecidos
0.831 0.652 por la Farmacopea
0.830 0.648 siendo este de 79.277%
PROMEDIO sin embargo debemos mencionar los
0.8304 0.658 errores que estuvieron presentes en el
procedimiento:
EL PORCENTAJE QUE DIO AL SUSTITUIR LA 1. reactivo humectado
FORMULA ASIGNADA FUE DE: 2. Reactivo Caducado
79.277% 3. Errores en la concentracion de la
EN LA FEUM SE ACEPTA UN PORCENTAJE solucion
DE 95 A 100%
Entre otras fuentes de error
CUESTIONARIO
1. ¿En qué casos se utilizan las cápsulas de gelatina dura y en qué casos las de gelatina blanda?
R= Las cápsulas de gelatina dura se utilizan cuando el farmaco necesita protegerse del paso
de la luz, o se requiere una desintegracion mas rápida en estos caso se utilizan para el rellenado
los polvos, microgranulados, granulados, pallets, entre otros componentes secos. Las capsulas
de gelatina blanda por su parte consta de una cubierta blanda y globulosa mas gruesa que las
cápsulas de gelatina dura. La diferencia esencial entre ambas es que las segundas presentan
una costura en el punto de cierre de las dos mitades y el contenido puede ser liquido, pasta o un
polvo.
2. ¿De qué otra forma se les denomina a las cápsulas de gelatina dura?
R=hard gelatin capsules, dry-filled capsules
3. ¿Cuáles deben ser las condiciones de almacenamiento de las cápsulas y cuál es la importancia
de estas condiciones?
R=Las cápsulas deben almacenarse entre 35 y 65% de humedad relativa y entre 15 y 25°C de
temperatura. Las variaciones fuera de estos límites pueden causar deformaciones irreversibles.
4. ¿Cuáles son los defectos principales de las cápsulas?
CUESTIONARIO
4. ¿Cuáles son los defectos principales de las cápsulas?
5. Investiga las propiedades farmacéuticas de cada componente de la fórmula.

METFORMINA:
La metformina actúa como un hipoglucemiante, reduce la producción hepática de glucosa
inhibiendo la gluconeogénesis y la glucogenólisis, aumenta captación de glucosa a nivel muscular y
disminuye absorción de glucosa a nivel gastrointestinal.
ESTEARATO DE Mg:
El estearato de magnesio se utiliza como aditivo especialmente en la industria farmacéutica y en
los complementos dietéticos. Su función es actuar como lubricante, hidrofugante, anti-apelmazante
y desmoldante
CELULOSA MICRO:
En particular la celulosa microcristalina se utiliza como excipiente en la industria farmacéutica y
como sustituto de harina y azúcar en alimentos de bajas calorías. Es utilizado también en cápsulas,
como portador del color y el sabor.
TALCO:
Dentro de las propiedades terapéuticas que presenta este producto apícola, están sus actividades
antimicrobiana y antifúngica, así como, su acción epitelizante y cicatrizante.
BIBLIOGRAFIA
ALPÍZAR-RAMOS MS, HERNÁNDEZ-BALTASAR E. CÁPSULAS. EN: FORMAS

FARMACÉUTICAS SÓLIDAS. ED. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
(UNAM), 2ª ED. MÉXICO D. F., 2010; PP. 88-108.
FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, FEUM; 12ª ED.
VILA-JATO JL. TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA VOL. II: FORMAS FARMACÉUTICAS.

ED SÍNTESIS. 199; PP. 592.
MANUAL DE PRACTICAS TECNOLOGIA FARMACEUTICA II. IZMITH CAMACHO.

UNIVERSIDAD VERACRUZANA

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La elaboración de esta forma farmacéutica requiere una serie de controles: (1)

Realizar el análisis farmacopeico del

MATERIALES E INGREDIENTES CARACTERES A EVALUAR

1SEGUIREMOS EL PROCEDIMIENTO DEL FEUM 10ª TOMO II

4. ¿Cuáles son los defectos principales de las cápsulas?

5. Investiga las propiedades farmacéuticas de cada componente de la fórmula.

ALPÍZAR-RAMOS MS, HERNÁNDEZ-BALTASAR E. CÁPSULAS. EN: FORMAS

FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, FEUM; 12ª ED.

VILA-JATO JL. TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA VOL. II: FORMAS FARMACÉUTICAS.

MANUAL DE PRACTICAS TECNOLOGIA FARMACEUTICA II. IZMITH CAMACHO.

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