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    Actividad 1.3

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    AZALEA LARA GARCIA
    Este documento define las constantes y ecuaciones necesarias para calcular la alimentación (C+3) mediante el método de equilibrio químico. Primero se calculan las constantes de equilibrio a diferentes temperaturas y presiones. Luego, se obtienen las composiciones de la fase líquida y vapor a la temperatura y presión de vaporización. Finalmente, se calcula el calor requerido para la vaporización mediante un balance de energía.

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    ACTIVIDAD 1.3

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    Definir la alimetación (C+3)

    lbmol  453.592mol kJ  1000J



    BTU
    nc  3 Ru  1.9858758999

    lbmol
    lbmol kmol  1000mol

    FAlim  100
    hr
    PF  1atm Definir los G.L.

    F  0 PV  1atm
    TV  237.847

     0.3
    z   0.2
      z  0.2
     0.5 2

    Constantes de los componentes

     714.2  5.658375 5307.813 379.456


    Pc   587.8 psi Ac   5.944251 5836.287 374.745
       
     530   5.922098 6141.641 354.0417

     1.6392820E+01 4.0203690E-02 6.9253990E-06 4.1142020E-08 2.3980980E-11


    bc   2.1177220E+01 4.6395460E-02 9.9613680E-06 4.6282640E-08 2.5857870E-11

     
     27.89247 5.10E-02 5.91E-06 3.66E-08 1.95E-11 

    1.Calcular las constantes de equilbrio


    Psat( T)  for i  1  nc
     A ci  2 
     A ci  1  
    T  A ci  3 
    Psat  Pc  e
    i i
    Psat

    Psat( T)
    Keq ( T P) 
    P
    nc  zi ( 1  Keq ( T P) ) i 
    fRR( T P  )    1     Keq ( T P) i  1
    i 1  

    T  200
    TF  root ( fRR( T PFF) T)  225.658

      1 Valor inicial arbitrario

    V  root (fRR(TVPV )  ) V  0.283

    3. Obtener las composiciones de la fase

    x( T P  )  for i  1  nc


    z
    i
    x 
    i

    1    Keq ( T P)  1
    i 
    x

    y( T P  )  for i  1 nc


    y  Keq ( T P)  x( T P  )
    i i i
    y

    kmol Vap  V FAlim


    Liq  FAlim  Vap  32.503
    hr
    lbmol lbmol
    Liq  71.658 Vap  28.342
    hr hr

    Calculo del calor

    Cp( T)  for i  1  nc
    5
     bc  Tj 1  BTU
    Cp 
    i   i j  lbmol
    j 1
    Cp
     0.208  0.533
    x( TVPVV)   0.194 y ( TVPVV)   0.216
       
     0.598  0.251
     ( T)  for i  1  nc
    2
    Ac  Ru ( T  459.67)
    i 2
     
    Ac i3  T2
    i

    Tref  15

    hV( T)  for i  1  nc
    T

    hV   ( Tref )   Cp( T) d T
    i i i

    Tref
    hV
    hL( T)  for i  1 nc
    hL  hV( T)   ( T)
    i i i
    hL

    nc
     x(T P )ihL(T)i
    nc
    HL( T P  ) 
    HV( T P  )   y(T P )ihV(T)i i 1
    i 1

    nc
     zihL(TF)i
    kJ
    HF  HF  19.919
    mol
    i1

    Q  Vap HV(TVPVV)  Liq HL(TVPVV)  FAlim HF


    Q  136.5281kW

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