Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 183 vistas

    Serie 1

    Cargado por

    Jennifer
    Este documento presenta varias preguntas relacionadas con alcoholes, incluyendo: 1) nombrar alcoholes según IUPAC y clasificarlos como primarios, secundarios o terciarios; 2) dibujar estructuras de varios alcoholes; 3) predecir puntos de ebullición y acidez relativa de alcoholes; 4) proponer síntesis de alcoholes a partir de alquenos y reactivos de Grignard; y 5) completar reacciones ácido-base e hidrogenación de alcoholes. El documento requiere aplic

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Serie 1

    Cargado por

    Jennifer
    183 vistas16 páginas
    Este documento presenta varias preguntas relacionadas con alcoholes, incluyendo: 1) nombrar alcoholes según IUPAC y clasificarlos como primarios, secundarios o terciarios; 2) dibujar estructuras de varios alcoholes; 3) predecir puntos de ebullición y acidez relativa de alcoholes; 4) proponer síntesis de alcoholes a partir de alquenos y reactivos de Grignard; y 5) completar reacciones ácido-base e hidrogenación de alcoholes. El documento requiere aplic

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Este documento presenta varias preguntas relacionadas con alcoholes, incluyendo: 1) nombrar alcoholes según IUPAC y clasificarlos como primarios, secundarios o terciarios; 2) dibujar estructuras de varios alcoholes; 3) predecir puntos de ebullición y acidez relativa de alcoholes; 4) proponer síntesis de alcoholes a partir de alquenos y reactivos de Grignard; y 5) completar reacciones ácido-base e hidrogenación de alcoholes. El documento requiere aplic

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    183 vistas16 páginas

    Serie 1

    Cargado por

    Jennifer
    Este documento presenta varias preguntas relacionadas con alcoholes, incluyendo: 1) nombrar alcoholes según IUPAC y clasificarlos como primarios, secundarios o terciarios; 2) dibujar estructuras de varios alcoholes; 3) predecir puntos de ebullición y acidez relativa de alcoholes; 4) proponer síntesis de alcoholes a partir de alquenos y reactivos de Grignard; y 5) completar reacciones ácido-base e hidrogenación de alcoholes. El documento requiere aplic

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    de 16

    31. Dé un nombre sistemático (IUPAC) para cada alcohol.

    Clasifique cada uno como primario, secundario o


    terciario.

    32. Dé nombres sistemáticos (IUPAC) para los siguientes dioles y fenoles.

    33. Dibuje las estructuras de los siguientes compuestos.


    a) trifenilmetanol
    d) 3-ciclopentilhexan-3-ol

    b) 4-(clorometil)heptan-3-ol
    e) meso-pentano-2,4-diol

    c) 2-ciclohex-2-en-1-ol
    f) ciclopentenglicol h) (2R, 3R)-hexano-2,3-diol

    g) 3-(yodometil)fenol i) 3-metilhex-4-in-2-ol

    34. Prediga cuál compuesto de cada par tiene el punto de ebullición más alto. Explique sus respuestas.
    a) hexan-1-ol o 3,3-dimetilbutan-1-ol

    b) hexan-2-ona o hexan-2-ol

    c) hexan-2-ol o hexano-1,5-diol

    d) pentan-2-ol o hexan-2-ol

    35. Prediga cuál compuesto de cada par es más ácido. Explique sus respuestas.
    a) ciclopentanol o 3-clorofenol

    b) ciclohexanol o ciclohexanotiol
    c) ciclohexanol o ácido ciclohexanocarboxilíco

    d) 2,2-diclorobutan-1-ol o butan-1-ol

    36. Prediga cuál compuesto de cada grupo es más soluble en agua. Explique sus respuestas.
    a) butan-1-ol, pentan1-ol o propan-2-ol

    b) clorociclohexano, ciclohexanol o ciclohexano-1-2-diol

    c) fenol, ciclohexanol o 4-metilciclohexanol

    37. Muestre cómo sintetizaría los siguientes alcoholes a partir de los alquenos adecuados.
    38. Dibuje los productos orgánicos que esperaría aislar, a partir de las siguientes reacciones (después de la
    hidrólisis).
    39. Muestre cómo utilizaría las síntesis de Grignard para preparar los siguientes alcoholes, a partir de las
    materias primas indicadas y cualquier otro reactivo necesario.
    a) octan-3-ol a partir de hexanal, CH3(CH2)4CHO

    b) octan-1-ol a partir de 1-bromoheptano

    c) 1-ciclohexiletanol a partir de acetaldehído, CH3CHO


    d) 2-ciclohexiletanol a partir de bromociclohexano

    e) alcohol bencílico (Ph-CH2-OH) a partur de bromobenceno (Ph-Br)

    f)

    g) ciclopentilfenilmetanol a partir de benzaldehído (Ph-CHO)

    40. Muestre cómo llevaría a cabo las siguientes transformaciones. Puede utilizar cualquier reactivo adicional
    que necesite.
    41. Muestre cómo sintetizaría.
    a) 2-feniletanol por la adición de formaldehído a un reactivo de Grignard adecuado

    b) 2-feniletanol a partir de un alqueno adecuado

    c) Ciclohexilmetanol a partir de un haluro de alquilo, utilizando una reacción S N2

    d) 3-ciclohexilpropan-1-ol mediante la adición de óxido de etileno a un reactivo de Grignard adecuado

    e) cis-pent-2-en-1-tiol a partir de un haluro de alquenilo adecuado


    f) 2,5-dimetilhexano a partir de un haluro de alquilo con cuatro carbonos

    42. Complete las siguientes reacciones ácido-base. En cada caso indique si el equilibrio favorece a los reactivos
    o a los productos. Explique su razonamiento.
    43. Sugiera compuestos carbonílicos y agentes reductores que pudieran utilizarse para formar los siguientes
    alcoholes.
    47. El compuesto A (C7H11Br) se hace reaccionar con magnesio en éter para generar B (C7H11MgBr), el cual
    reacciona violentamente con D2O para formar 1-metilciclohexeno con un átomo de deuterio en el grupo metilo
    (C). La reacción de B con acetona (CH3COCH3), seguida por una hidrólisis, genera D (C10H18O). Al calentar D con
    H2SO4 concentrado se forma E (C10H16), el cual decolora dos equivalentes de Br2 para formar F (C10H16Br4). E
    experimenta una hidrogenación con exceso de H 2 y un catalizador de Pt para formar isobutilciclohexano.
    Determie las estructura de los compuestos A a F y explique su razonamiento.

    48. Los reactivos de Grignard reaccionan lentamente con oxetano para producir alcoholes primarios. Proponga
    un mecanismo para esta reacción y sugiera por qué el oxetano reacciona con reactivos de Grignard, aun
    cuando la mayoría de los éteres no lo hacen.
    49. Determine las estructuras de los compuestos A a G, incluya la estereoquímica cuando sea adecuado.
    51. Proponga estructuras para los intermediarios y los productos (A) a (L).

    También podría gustarte