Fichas Técnicas de Medicamentos

Estudiante: Carol Gonzalez 4-788-976 Farmacia A-21

Capitulo #9

Nombre Comercial: Betanecol 25 mg

Mecanismo de Acción: Agente Colinérgico de acción muscarínica que estimula el sistema nervioso parasimpático aumentando
el tono del musculo urinario.
Farmacocinética: El metabolismo y la excreción del medicamento
todavía no se han descrito completamente.
Indicaciones terapéuticas:
 Tratamiento de la retención urinaria postoperatoria aguda.
 Retención urinaria no obstructiva postparto (funcional).
 Atonía neurogénica de la vejiga urinaria con retención.

Contraindicaciones: hipertiroidismo, úlcera péptica, asma bronquial latente o activa, bradicardia pronunciada o hipotensión,
inestabilidad vasomotora, arteriopatía coronaria, epilepsia y parkinsonismo.
Reacciones adversas: calambres abdominales, urgencia urinaria, constricción bronquial, ataques de asma, Lagrimeo, miosis,
sudoración, etc.
Posología: La dosis oral para adultos está en el rango de 10 a 50 mg 3 o 4 veces al día.

Nombre Comercial: Pilocarpina (PIL Ofteno 2% y 4%)

Mecanismo de Acción: Miotico parasimpático mimético que estimula directamente los
receptores colinérgicos; dando lugar a contracción del musculo pupilar y ciliar, mejorando la
acomodación.

Farmacocinética: El comienzo de la acción se evidencia en un período de 10 a 30 minutos

luego de la instilación, con una duración de alrededor de 4 a 8 horas, tiene una vida media de
1.5 y 2 horas absorbida ocularmente y se elimina excretándose por vial renal sin cambios.

Indicaciones terapéuticas:
 Glaucoma primario de ángulo abierto, Glaucoma crónico de ángulo cerrado, Glaucoma agudo.
Contraindicaciones: hipersensibilidad, bloqueo pupilar por vitreo, glaucoma maligno, glaucoma neovascular, iritis aguda.
Reacciones adversas: ardor, purito, visión borrosa, congestión vascular conjuntival y ciliar, miopía inducida, etc.
Posología:
 Glaucoma de ángulo abierto 1 gota (2%) cada 6 horas en el saco conjuntival inferior.
 Glaucoma crónico de ángulo cerrado1 gota (2 o 4%) cada 6 horas (Tratamiento quirúrgico).
Nombre Comercial: Ipatropio (Atrovent Aerosol)

Mecanismo de Acción: anticolinérgico inhalatorio parasimpaticoliticas sobre el musculo liso bronquial, previene el incremento
de la concentración intracelular de la guanosina cíclico monofosfato causado por la interacción de la acetilcolina con el receptor
muscarínico en el músculo bronquial liso.

Farmacocinética: se absorbe rápidamente en los pulmones, no cruza la barrera hematoencefálica, su vida media de eliminación
es de 1.6 horas, se degrada metabólicamente en el hígado, es excretada por vía renal.

Indicaciones terapéuticas: Prevención y tratamiento de disnea asociada a

 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

 Asma bronquial leve a moderada en adultos y niños como complemento de
los beta-2 miméticos para el tratamiento de los ataques agudos de asma.

Contraindicaciones: hipersensibilidad al principio activo, broncoespasmo agudo, etc.

Reacciones adversas: cefalea, mareos, tos, irritación de garganta, visión borrosa,

midriasis, aumento de la presión intraocular, etc.

Posología: Dosis diaria promedio de 1–2 puff 3–4 veces al día.

Nombre Comercial: Escopolamina (Buscapina 10mg)

Mecanismo de Acción: Agonista de receptores colinérgicos muscarínicos del musculo liso del tracto digestivo

(espasmolítico).

Farmacocinética: es absorbida parcialmente, alcanza concentración plasmática aproximadamente en 2 horas, su alta afinidad por
receptores muscarínicos y nicotínicos es distribuido principalmente en células musculares del área abdominal y pélvica, así como
en los ganglios intramurales de los órganos abdominales. La unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente 4.4%; no cruza
la barrera hematoencefálica, la vida media de eliminación terminal osciló entre 6.2 y 10.6 horas y es excretado en las heces y en la
orina.

Indicaciones terapéuticas:

 Espasmos en el tracto gastrointestinal.

 Espasmo y discinesias de vías biliares.
 Espasmos genitourinarios asociados a litiasis renal o dismenorrea.
 Síndrome de intestino irritable.

Contraindicaciones: casos de Miastenia gravis, estenosis mecánica en el tracto gastrointestinal, íleo paralitico u obstructivo y
megacolon.

Reacciones adversas: Choque anafiláctico, reacciones anafilácticas, disnea, retención urinaria, Taquicardia, boca seca, etc.

Posología: Adultos y niños mayores a 6 años: 1 o 2 Tabletas de 3 a 5 veces al día sin exceder de 10 Tabletas al día.
Nombre Comercial: Tropicamida (Mydriacyl gotas oftálmicas 1%)

Mecanismo de Acción: anticolinérgico de corta duración que bloquea las respuestas de estimulación colinérgica del musculo
liso esfínter del iris y el musculo liso ciliar (midriasis y cicloplejia).

Farmacocinética: se absorbe rápidamente en la circulación sistémica entre 5 a 30min, La duración y amplitud de la respuesta
midriática se ve influenciada por la coloración del iris, esta es eliminada rápidamente del plasma; su efecto de la midriasis se
inicia dentro de los 15 a 30 minutos después de la administración y generalmente se mantiene durante 3 a 8 horas, aunque algunas
veces la duración puede ser de hasta 24 horas.

Indicaciones terapéuticas: examen de refracción y exploración de fondo de ojo cuando se

requiera un efecto midriático ó ciclopléjico.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, glaucoma del ángulo estrecho.

Reacciones adversas: mareo, cefalea, visión borrosa, fotofobia, dolor ocular,

irritación ocular, hiperemia ocular, efecto farmacológico prolongado (midriasis)
, síncope, hipotensión, náuseas, erupción.

Posología: se aplica bajo la supervisión de un profesional sanitario.

Adulto: 1 o 2 gotas en el ojo a explorar. Repetir al cabo de 5 minutos. En caso de que la exploración no se realice en un intervalo
de 20-30 minutos, debe administrarse de nuevo 1 gota para prolongar su efecto.

Debe tenerse precaución cuando se administren midriáticos y ciclopléjicos a pacientes de edad avanzada y en casos de presión
intraocular elevada.

Capitulo #10

Nombre Comercial: Neostigmina (Prostigmine 0.5mg/ml Sol. Inyectable)

Mecanismo de Acción: Inhibe la hidrolisis de acetilcolina, la presencia de su efecto a nivel de la sinapsis, lo que facilita la
transmisión de los impulsos en la placa neuromuscular.

Farmacocinética: se absorbe fácilmente por vía subcutánea e intramuscular, los efectos duran de 2.5 a 4 horas después de su
administración intramuscular. No atraviesa las barreras hematoencefálica ni placentaria, y no se ha encontrado neostigmina en
leche materna; es excretada en 24 horas por orina, 50% sin cambios y el resto como metabolitos. La vida media de eliminación
después de la administración intravenosa es de 53 minutos (rango de 47 a 60 minutos). Después de la administración intramuscular
el rango varía de 51 a 90 minutos.

Indicaciones terapéuticas:

 Tratamiento agudo de la Miastenia gravis.

 Profilaxis del íleo y atonía vesical postquirúrgica.
 Tratamiento de la distensión abdominal (íleo paralítico y retención urinaria).
 Antagoniza el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares no despolarizantes.
 Tratamiento del estreñimiento severo en pacientes con daño del cordón espinal torácico.
 Revierte el bloqueo sobre la placa neuromuscular que pueden ocasionar algunos aminoglucósidos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, estenosis pilórica, peritonitis, obstrucción mecánica intestinal y urinaria.
No debe administrarse para revertir los efectos de los relajantes musculares despolarizantes.

Reacciones adversas: reacciones alérgicas, cefalea, convulsiones, somnolencia, disartria, miosis, arritmias cardiacas, síncope e
hipotensión; aumento de secreciones respiratorias, disnea, etc.

Posología: Adultos: 1 ampolleta (0.5 mg) por vía SC o IM y niños: 0.1-0.04 mg/kg cada 2 a 4 horas.
Nombre Comercial: Donopezilo Clorhidrato (Evocaz CD5mg)

Mecanismo de Acción: inhibidor específico y reversible de la acetilcolinesterasa, una enzima predominante en el cerebro.

Farmacocinética: Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan aproximadamente a las 3-4 horas tras la administración oral, la
vida media de eliminación es aproximadamente de 70 horas; el 95% está unido a las proteínas plasmáticas, se excreta en la orina
inalterado y se metaboliza por el sistema citocromo dando lugar a múltiples metabolitos.

Indicaciones terapéuticas:

 Tratamiento de la demencia leve

 Tratamiento de demencia moderadamente severa.
 Tratamiento de demencia severa de tipo Alzheimer.

Contraindicaciones: hipersensibilidad conocida a donopezilo, derivados de la piperidina o a cualquier otro componente de la

fórmula, y durante el embarazo.

Reacciones adversas: diarrea, calambres musculares, fatiga, náuseas, vómitos e insomnio, etc.

Posología: El tratamiento se inicia con 5 mg/día (administrados en 1 sola dosis al día). Evocaz CD se debe administrar por vía
oral, por la noche, inmediatamente antes de acostarse.

Nombre Comercial: Atropina (Atro Ofteno 1%)

Mecanismo de Acción: anticolinérgico que bloquea las respuestas del músculo esfínter del iris y del músculo produciendo
dilatación pupilar (midriasis) y parálisis de la acomodación (cicloplejia).

Farmacocinética: el efecto midriático máxima en 30 a 40 minutos y

su efecto permanece de 7 a 14 días.
La cicloplejia se alcanza en 1 a 3 horas y puede prolongarse de 1 a 3 semanas.
Es rápidamente absorbida a través de la conjuntiva y se distribuye por tanto en
tejidos intraoculares y el organismo, se une a proteínas plasmáticas 49%
su tiempo de vida media es de 4 horas en adulto y 6.5 en niños; se hidroliza en el
hígado y excretada en la orina.

Indicaciones terapéuticas:

 Producir midriasis y cicloplejia, en el estudio de refracción, iritis, iridociclitis, queratouveítis y en el postoperatorio de la

cirugía intraocular.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, ángulo cerrado o estrecho, iris en meseta (cámara
anterior amplia con ángulo estrecho).

Reacciones adversas: aumento de presión intraocular en individuos con ángulo cerrado o estrecho, ardor transitorio, reacciones
palpebrales, alérgicas, conjuntivitis folicular, congestión vascular, edema, exudado; En los niños se han reportado hipertermia,
alucinaciones, coma y muerte.

Posología: La dosis depende de la indicación:

 Refracción: administre una gota de ATRO OFTENO 1% 3 veces al día por 3 días antes del examen.
 Inflamación: 1 gota 2 a 3 veces al día.
Nombre Comercial: Rivastigmina (Exelon parche Transdérmico)

Mecanismo de Acción: Colinérgico, inhibidor de la acetilcolinesterasa de tipo carbamato. La inhibición de la enzima

acetilcolinesterasa facilita la transmisión colinérgica al incrementar los niveles de acetilcolina en diversas regiones cerebrales,
dañadas por la enfermedad de Alzheimer.

Farmacocinética: La absorción de Exelon parches transdérmicos es lenta, alcanza sus concentraciones plasmáticas detectables al
cabo de 0,5-1 hora; se une débilmente a proteína 40%, atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y tiene un volumen de
distribución aparente que oscila entre 1,8-2,7 l/kg. Se metaboliza rápida y extensamente, con una semivida de eliminación
plasmática aproximadamente 3,4 horas tras retirar el parche transdérmico, la excreción renal de los metabolitos es la principal vía
de eliminación tras la utilización del parche transdérmico.

Indicaciones terapéuticas:

 Enfermedad de Alzheimer.
 Demencia ligada a la enfermedad de Parkinson.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo rivastigmina,

a otros derivados del carbamato o a alguno de los excipientes

Reacciones adversas: Las reacciones de la piel en el lugar de la aplicación (generalmente eritemas en el lugar de la aplicación de
leves a moderados) son las reacciones adversas más frecuentes observadas con el uso de Exelon parche transdérmico.

Posología:

 Dosis inicial: Se inicia el tratamiento con 4,6 mg/24 h

 Dosis de mantenimiento: Tras un mínimo de cuatro semanas de tratamiento, y si el médico responsable del tratamiento
considera que lo tolera bien, la dosis de 4,6 mg/24 h puede aumentarse a 9,5 mg/24 h, que es la dosis efectiva
recomendada y que se debe utilizar mientras el paciente continúe demostrando beneficio terapéutico.

Nombre Comercial: Galantamina (Reminyl ER 8mg)

Mecanismo de Acción: alcaloide terciario inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa. Adicionalmente,
la galantamina aumenta las acciones intrínsecas de la acetilcolina sobre el receptor nicotínico, probablemente a través de la unión
al sitio alostérico del receptor.

Farmacocinética: absorción rápida, con una concentración plasmática pico máximo de 43 ± 13 ng/ml, la cual se alcanza después
de 1.2 horas, con una vida media terminal de 7-8 h. La farmacocinética de REMINYL® ER es lineal con dosis de 4-16 mg dos
veces al día.

Indicaciones terapéuticas: tratamiento de la demencia tipo Alzheimer

de leve a moderadamente severa.

Contraindicaciones: no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad

conocida al bromhidrato de galantamina o a cualquier otro excipiente usado en la formulación.

Reacciones adversas: Las náuseas y el vómito, las reacciones adversas más frecuentes, Mareo, Cefalea, Temblor, Síncope

Posología: ccápsulas de liberación prolongada deben ser administradas una vez al día por la mañana, de preferencia con los
alimentos. La dosis recomendada de inicio es de 8 mg/día.
 Capitulo #11
Nombre Comercial: Rocuronio (Esmeron solución Inyectable)

Mecanismo de Acción: agente bloqueador neuromuscular no despolarizante. Actúa compitiendo por los receptores nicotínicos de la
placa motora terminal. Esta acción es antagonizada por los inhibidores de la acetilcolinesterasa como la neostigmina, el edrofonio y la
piridostigmina.

Farmacocinética: La concentración plasmática tiene tres fases. En adultos sanos, la vida media de eliminación promedio (IC del 95%)
es de 73 (66-80) minutos, el volumen de distribución en condiciones estables es de 203 (193 - 214) ml.kg-1 y la depuración plasmática
es de 3,7 (3,5 – 3,9) ml.kg-1.min-1. El rocuronio se excreta en la orina y bilis. La excreción en la orina es aproximadamente el 40%
dentro de 12 a 24 horas.

Indicaciones terapéuticas: Relajante Neuromuscular

 facilitar la intubación traqueal durante la inducción de rutina y
de secuencia rápida (relajación musculoesquelética durante la cirugía).
 Adyuvante en la unidad de cuidados intensivos (UCI) para facilitar la intubación y la ventilación mecánica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al rocuronio o al ion bromuro, o a cualquiera de los excipientes

Reacciones adversas: dolor/reacción en el sitio de inyección, cambios en los signos vitales, prolongación del bloqueo neuromuscular.

Posología: debe ser administrado por médicos experimentados con la acción y el uso de estos fármacos, o bajo la supervisión de estos.
Al igual que con otros agentes bloqueadores neuromusculares, la dosis de ESMERON deberá ser individualizada para cada paciente.

Nombre Comercial: Vecuronio (Nodescron solución inyectable)

Mecanismo de Acción: relajante muscular no despolarizante, bloquea la neurotransmisión en la placa neuromuscular, compitiendo con
la acetilcolina por los receptores colinérgicos en la placa motora terminal.

Farmacocinética: Se biotransforma a nivel hepático, aunque sólo del 5 al 10% se metaboliza. Su inicio de acción en un minuto
aproximadamente siendo de 2.5 a 3 minutos el tiempo para obtener las condiciones óptimas de intubación, con un efecto máximo de 3 a
5 minutos. La duración del efecto máximo bajo anestesia general balanceada es de 25 a 30 minutos, con un tiempo de recuperación
entre 25 a 60 minutos. La unión a proteínas plasmáticas va de moderada a alta. Su vida media de distribución es de 2 a 3.4 minutos, con
una vida media de eliminación de 20 minutos; es eliminado por la bilis y del 3 al 35% lo hace por el riñón como metabolitos y como
vecuronio sin cambios.

Indicaciones terapéuticas: Relajante neuromuscular no despolarizante.

 Auxiliar en la anestesia general para proporcionar relajación
muscular, particularmente de la pared abdominal
 Facilita la intubación endotraqueal en procedimientos anestésicos-
quirúrgicos y ventilación mecánica.
 Reducir la intensidad de las contracciones musculares de las convulsiones persistentes a reacciones tóxicas de otros
medicamentos.
Contraindicaciones: personas con deterioro de la función pulmonar y/o con depresión respiratoria, miastenia gravis
en desnutrición o deshidratación severa, en exposición a insecticidas neurotóxicos.

Reacciones adversas: aumento de la presión arterial, aumento del gasto cardiaco, disminución de la presión intraocular, miosis,
reacciones alérgicas, etc.

Posología: Para intubación: 80 a 100 mcg por kg de peso por vía intravenosa

Dosis complementarias: 10 a 15 mcg por kg de peso administrado 25 a 40 minutos después de la dosis inicial.
Nombre Comercial: Atracurio (Relatrac solución inyectable)

Mecanismo de Acción: parálisis del músculo esquelético mediante bloqueo de la transmisión nerviosa a nivel de la placa
neuromuscular, compitiendo con la acetilcolina por los receptores colinérgicos en la placa terminal motora

Farmacocinética: presenta una elevada unión a proteínas y su biotransformación en plasma se realiza a través de una hidrólisis de
éster y por eliminación de Hofmann. Tiene una vida media de distribución de 2 a 3.4 minutos y una eliminación de 20 minutos. El
tiempo desde su administración hasta la recuperación al 95% es de aproximadamente 35 a 45 minutos; la excreción se realiza a través
de las vías renal y biliar.

Indicaciones terapéuticas:

 Relajación muscular necesaria en la cirugía general,

la intubación endotraqueal y la ventilación mecánica.
 Reducir la intensidad de las contracciones musculares causadas
por fármacos o descargas eléctricas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad

Reacciones adversas: enrojecimiento de la piel, hipotensión arterial transitoria, broncoespasmo y urticaria relacionados con liberación
de histamina.

Posología: Dosis de inicio: De 0.4 a 0.5 mg por kg de peso corporal por vía intravenosa. Esto proporcionará una relajación muscular
adecuada durante 15 a 35 minutos.

Dosis suplementarias: De 0.08 a 0.1 mg por kg de peso corporal por vía intravenosa de 20 a 45 minutos después de la primera dosis y
posteriormente cada 15 a 25 minutos según se requiera.

Nombre Comercial: Nicotina (Nicokern chicles sabor a menta)

Mecanismo de Acción: Agonista de los receptores nicotínicos en los síntomas nerviosos periféricos y central y tiene pronunciados
efectos en el sistema nervioso central como cardiovascular.

Farmacocinética: su absorción depende de la cantidad de nicotina liberada del chicle, absorbida en la mucosa bucal 1,4mg de un
chicle de 2mg y 3,4 de un chicle de 4mg. Su unión a proteínas plasmáticas es menor al 5%; se metaboliza en el hígado, riñones y
pulmones. El metabolito principal, la cotinina tiene vida media de 15- 20 horas. Es excretada inalterada en la orina y su vida media es
aproximadamente de 2 horas.

Indicaciones terapéuticas:

 Síntomas de abstinencia de nicotina (ansiedad en dependencia).

 Abandono permanente del hábito de fumar.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, no deben ser utilizados en personas que no fuman.

Reacciones adversas: Irritación en la boca, reacciones alérgicas (anafilaxia), cefalea, taquicardia, etc.

Posología: la dosis debe ser seleccionada a base de la dependencia a la nicotina del paciente.
Para los fumadores de baja dependencia 2mh cada 1-2 horas.
La dosis máxima es de 24 chicles.
 Nombre Comercial: Succinilcolina (Anectine sol inyectable)

Mecanismo de Acción: bloqueador neuromuscular de acción ultracorta, es un análogo de la acetilcolina que inhibe la transmisión
neuromuscular por despolarización de los receptores colinérgicos de la placa de los músculos esqueléticos

Farmacocinética: se hidroliza lentamente para formar ácido succínico y colina. La vida media de eliminación es de 16.6 ± 4.8 y de
11.7 ± 4.5 segundos. La semivida plasmática de cloruro de suxametonio
es de aproximadamente 3 minutos. Pequeñas cantidades de cloruro de suxametonio
atraviesan la placenta; se desconoce si se excreta en la leche materna.

Indicaciones terapéuticas:

 Relajante musculoesquelético para facilitar la intubación traqueal, la ventilación mecánica y una amplia gama de
procedimientos quirúrgicos.
 Reducir la intensidad de las contracciones musculares durante las convulsiones inducidas eléctrica o farmacológicamente.

Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes conscientes o que no se encuentren plenamente anestesiados, no debe
administrarse a pacientes hipersensibles a los ingredientes de la fórmula.

Reacciones adversas: Bradicardia, taquicardia, hipertensión, hipotensión, arritmias, depresión respiratoria prolongada y apnea, etc.

Posología: 0.1 (1 mg/ml) o (2 mg/ml) 0.2% de suxametonio en solución glucosada 5% o solución salina estéril al 0.9%
peso/volumen.

Capitulo #12
Nombre Comercial: Dopamina (Inotropisa Solución inyectable)

Mecanismo de Acción: Neurotransmisor en el sistema nervioso central estimulando directamente los receptores adrenérgicos del
sistema nervioso simpático, e indirectamente, provocando la liberación de norepinefrina.

Farmacocinética: El inicio de la acción de la dopamina aparece aproximadamente a los 5 minutos del comienzo de la perfusión y tiene
una duración de acción inferior a los 10 minutos; se distribuye ampliamente en el organismo, aunque no atraviesa la barrera
hematoencefálica en cantidad significativa. La semivida plasmática de la dopamina es de aproximadamente 2 minutos, el cual se
metaboliza en el hígado, riñones y plasma mediante (MAO) y se excreta en la orina principalmente en forma de HVA.

Indicaciones terapéuticas:

 Corrección de los desequilibrios hemodinámicos presentes en el estado

de shock debido a infartos de miocardio, traumatismos, septicemias endotóxicas,
cirugía cardíaca mayor, insuficiencia renal e ICC descompensada.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a dopamina, feocromocitoma, taquiarritmias cardiacas como fibrilación auricular, taquicardia o
fibrilación ventriculares

Reacciones adversas: Extrasístoles, náuseas, vómitos, taquicardia, angina de pecho, palpitaciones, disnea, cefalea, hipotensión y
vasoconstricción

Posología: se inicia habitualmente a una dosis entre 2 y 5 microgramos/kg/min, aumentándola en 1-4 microgramos/kg/min cada 10-30
minutos hasta obtener los efectos terapéuticos deseados.

La dosis de mantenimiento oscila entre 5 y 20 microgramos/kg/min dependiendo de la gravedad del cuadro.

 Nombre Comercial: Dobutamina (Dobujet solución inyectable)

Mecanismo de Acción: agente inotrópico cuya acción principal es resultado de la

estimulación de los receptores B1-adrenérgicos cardiacos. A dosis terapéuticas,
la dobutamina también posee un ligero efecto agonista de los receptores B2-
y B1- adrenérgicos, dando lugar a un efecto mínimo sobre el sistema vascular.

Farmacocinética: su inicio de la acción se da a los 2 minutos No se conoce si dobutamina atraviesa la placenta ni si se distribuye a
través de la leche. La semivida plasmática de la dobutamina es de unos 2 minutos, es metabolizada en el hígado y excretada
principalmente por la orina, y en menor proporción por las heces.

Indicaciones terapéuticas:

 Insuficiencia cardiaca en pacientes con un gasto cardiaco insuficiente y una presión de llenado ventricular izquierda
elevada con una presión sanguínea relativamente bien conservada.

Contraindicaciones: contraindica en los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a este medicamento. Igualmente se
contraindica en los pacientes con estenosis subaórtica hipertrófica idiopática y en la feocromocitoma.

Reacciones adversas: náusea, cefalea, palpitaciones, disnea, dolor torácico y elevación de la presión arterial. Pueden también
ocurrir reacciones de hipersensibilidad.

Posología: La dosis habitual es de 2.5 a 10 mcg/kg/minuto. En casos resistentes pueden necesitarse dosis hasta de 40 mcg/kg/min o
mayores.

Nombre Comercial: Efedrina (Tendrin sol inyectable)

Mecanismo de Acción: broncodilatador actuando como estimulador de los receptores adrenérgicos beta-2 en el músculo liso
bronquial, aliviando así el broncoespasmo, aumentando la capacidad vital, disminuyendo el volumen residual y reduciendo la
resistencia de las vías aéreas.

Farmacocinética: se absorbe fácil y rápidamente cuando se administra por vía subcutánea o intramuscular. La duración de la acción
después de una dosis de 25-50 mg es de aprox. 30 minutos a 1 hora, puede eliminarse parcialmente por orina en forma inalterada
dependiendo del pH urinario.

Indicaciones terapéuticas:

 Broncoespasmo agudo durante la anestesia.

 Contrarrestar los efectos hipotensores de algunos procedimientos anestésicos o para tratar la hipotensión causada por
bloqueadores ganglionares, anti adrenérgicos u otros productos hipotensores.

Contraindicaciones: hipertensión, diabetes, hipertiroidismo,

dificultades urinarias o hipertrofia prostática e hipersensibilidad.

Reacciones adversas: mareos, sequedad de mucosas, palpitaciones y cefalea.

Posología: Vía intramuscular o subcutánea, de 25 a 50 mg.

Nombre Comercial:
Vía intravenosa, deFenilefrina (Dimegan yD)
5 a 25 mg lentamente si es necesario se repite la dosis
después de un periodo de 5 a 10 minutos. Límite para adultos: 150 mg en 24 horas.
Mecanismo de Acción: agonistas selectivos de los receptores alfa adrenérgico
Niños: Vía intravenosa
Farmacocinética: o subcutánea,
Iniciando 3 mg
su efecto a los 30por kg de ypeso
minutos corporal o 100
continuándose mghoras,
por 24 por metro cuadrado de
DIMEGAN-D essuperficie corporal
ampliamente al día, en el
metabolizado
divididos
hígado en 4 a 6por
y eliminado aplicaciones.
orina y heces, se absorbe de forma irregular a través del tracto gastrointestinal, su biodisponibilidad es del 38%, se
une a proteínas en un 95% y su vida media es de 2.1 a 3.4 horas

Indicaciones terapéuticas:

 Tratamiento sintomático de rinitis alérgica, congestión nasal y prurito óculo nasal.

Nombre Comercial: Oximetazolina (Afrin Lub spray nasal)

Mecanismo de Acción: Simpaticomimético, agonista no selectivo de los receptores adrenérgicos a 1 y a 2, agente simpaticomimético que
ejerce una vasoconstricción local en la mucosa nasal, reduciendo la congestión nasal.

Farmacocinética: Hidrocloruro de oximetazolina se libera directamente en la mucosa nasal, donde ejerce un efecto vasoconstrictor local.
No hay datos acerca de la exposición sistémica de oximetazolina tras la administración nasal.

Indicaciones terapéuticas: Alivio sintomático de la congestión nasal debida a fiebre del heno, resfriados y sinusitis.

Contraindicaciones: Afrin no se debe utilizar:

 en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.

 en pacientes que hayan sido sometidos a una hipofisectomía transesfenoidal.
 en caso de hipersensibilidad conocida o idiosincrasia a alguno de los componentes del medicamento.
 en caso de inflamación de la piel y mucosa nasal y formación de costras (rinitis seca).
 en pacientes con alguna enfermedad aguda coronaria o asma cardíaco.

Reacciones adversas: estornudos, sequedad e irritación de nariz, boca y garganta, ansiedad, efecto sedante, irritabilidad, trastornos del
sueño en niños, cefalea, etc.

Posología: Adultos: 1-2 pulsaciones en cada fosa nasal, cada 12 horas.

Población pediátrica:

Niños > 10 años: 1-2 pulsaciones en cada fosa nasal, cada 12 horas.

Niños de 6 a 10 años: 1 pulsación en cada fosa nasal, cada 12 horas.

No se deben administrar más de 8 pulsaciones en total para adultos (4 para niños) cada 24 horas.