Unidad 7.

Balances de
Energía

UMSNH - FIQ
BALANCES DE MASA Y ENERGÍA
Balances de Energía

Objetivo: El alumno aprenderá la solución de problemas que involucren balances de energía

a partir de los principios termodinámicos.

7.1 1ª Ley de la Termodinámica como fundamento del balance de energía

7.2 Balances de energía en sistemas cerrados
7.3 Balances de energía en sistemas abiertos en régimen permanente
7.3.1 Conceptos de trabajo neto, trabajo de flujo, trabajo de flecha
7.3.2 Ecuación General de Balance de energía y sus restricciones
7.3.3 Uso de datos Termodinámicos
7.3.4 Procedimiento para un balance de energía
7.3.5 Rutas de proceso

La mayoría de los procesos químicos requieren cantidades considerables de energía para

llevarse a cabo. Los ingenieros usan balances de energía para explicar la energía que fluye
hacia el interior o el exterior de cada unidad de proceso, determinar el requerimiento neto de
energía de dicho proceso y diseñar métodos para reducir los requerimientos de energía y
mejorar las utilidades de proceso.

• La energía total del sistema de proceso tiene tres componentes, energía cinética, la que
se debe al movimiento del sistema como un todo; energía potencial, aquélla que se debe
a la posición de un sistema dentro de un campo potencial (como el campo gravitacional
de la Tierra); y energía interna, la que se debe a la traslación, rotación, vibración y las
interacciones electromagnéticas de moléculas, átomos y partículas subatómicas dentro
del sistema.

• En un sistema cerrado (donde no hay transferencia de masa a través de las fronteras del
sistema mientras el proceso se lleva a cabo), se puede transmitir energía entre el sistema

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 y sus alrededores de dos maneras: como calor – la energía que fluye debido a una
diferencia de temperatura entre el sistema y sus alrededores –, y como trabajo – la
energía fluye en respuesta a cualquier otro estímulo, como una fuerza aplicada, un torque
o un voltaje –. El calor siempre fluye de la temperatura más alta a la más baja, y se define
como positivo si fluye del sistema a los alrededores.

• La energía cinética de un cuerpo de masa m que se desplaza a velocidad u, es 𝐸𝐾 =

𝑚𝑢2 /2. La energía potencial gravitacional del cuerpo es 𝐸𝑃 = 𝑚𝑔𝑧, donde g es la
aceleración de la gravedad y 𝒛 es la altura del objeto por arriba de un plano de referencia
en el cual Ep se define de manera arbitraria como cero. Si cierta corriente a una altura z
se mueve con velocidad de flujo másico 𝑚̇ y velocidad u, 𝐸̇𝐾 = 𝑚̇𝑢2 /2 y 𝐸̇𝑃 = 𝑚̇𝑔𝑧
pueden considerarse como las velocidades a las cuales la corriente transporta,
respectivamente, energía cinética y energía potencial gravitacional. Es necesario aplicar
los factores de conversión de unidades (1N)/(1 kgm/s2) y (1kJ)/(1 Nm/s) al lado
derecho de cada una de estas ecuaciones para expresar estas cantidades en kJ/s (kW).

• La primera Ley de la termodinámica para un sistema cerrado (a la cual nos

referiremos en general como balance de energía) entre dos instantes es:

𝜟𝑼 + 𝜟𝑬𝑲 + 𝜟𝑬𝑷 = 𝑸 − 𝑾 (1)

donde, en el contexto de los sistemas cerrados.  denota el valor final menos el inicial.
Esta ecuación indica que la energía total transferida al sistema en el mismo intervalo
específico (Q - W), es igual a la ganancia de energía total del sistema en el mismo
intervalo de tiempo (𝛥𝑈 + 𝛥𝐸𝐾 + 𝛥𝐸𝑃 ). Cuando la energía se transfiere hacia fuera del
sistema, ambos lados de la ecuación son negativos.

• Cuando escriba un balance de energía para un sistema cerrado, primero simplifique la

ecuación 1 eliminando los términos despreciables y después resuelva la ecuación
simplificada para cualquier variable que no puede determinarse en forma independiente
a partir de otra información en la descripción del proceso.

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 (a) Si el sistema es isotérmico (a temperatura constante) no hay cambios de fase ni
reacciones químicas y los cambios de presión no tienen sino unas cuantas
atmósferas de magnitud; por tanto, 𝜟𝑼 ≈ 𝟎
(b) Si el sistema no se acelera, entonces 𝜟𝑬𝑲 = 𝟎. Si el sistema no sube ni baja,
entonces 𝜟𝑬𝑷 = 𝟎. (Casi siempre es posible eliminar estos términos al
escribir balances para sistemas de procesos químicos cerrados).
(c) Si el sistema y sus alrededores están a la misma temperatura o si el sistema está
aislado por completo, entonces Q = 0, y se llama adiabático.
(d) Si no se transmite energía a través de las fronteras del sistema por alguna parte
móvil (como un pistón, propulsor o rotor), una corriente eléctrica o radiación,
entonces W = 0.

• En un sistema abierto debe realizarse trabajo para impulsar las corrientes de entrada
hacia el sistema ∑𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑃𝑗 𝑉𝑗̇  y las corrientes de salida realizan el trabajo al salir del
sistema ∑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑃𝑗 𝑉𝑗̇ , donde Pj es la presión de la corriente de entrada o de salida i y
𝑉𝑗̇ es la velocidad de flujo volumétrico de la corriente. La velocidad total de trabajo
realizado por un sistema sobre sus alrededores (𝑊̇ ) por lo general se divide en trabajo
de flujo (𝑊̇𝑓𝑙 ), o trabajo realizado por las corrientes de salida, menos el trabajo realizado
por las corrientes de entrada en la frontera el sistema, y trabajo de flecha (𝑊̇𝑠 ), que es
todo el demás trabajo transferido a través de la frontera del sistema, por las partes móviles
o a manera de electricidad o radiación. En consecuencia.
𝑊̇ = 𝑊̇𝑠 + 𝑊̇𝑓𝑙 = 𝑊̇𝑠 + ∑𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑃𝑗 𝑉𝑗̇ − ∑𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑃𝑗 𝑉𝑗̇
𝑑𝑒 salida 𝑑𝑒 entrada

• La primera ley de la termodinámica para un sistema abierto en estado estacionario se

asemeja al balance de un sistema cerrado:
𝛥𝑈̇ + 𝛥𝐸̇𝐾 + 𝛥𝐸̇𝑃 = 𝑄̇ − 𝑊̇
Con la excepción de que cada término tiene ahora las unidades de (kJ/s) en vez de (kJ) y en
este caso  significa (salida – entrada) y no (final – inicial). La forma de uso más común de
la primera ley se deriva: (a) sustituyendo 𝑊̇ por la expresión derivada en términos de trabajo
de flujo y de flecha; (b) expresando la velocidad de flujo volumétrico de cada corriente de

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entrada y de salida (𝑉̂𝑗 ) como (𝑚̇𝑗 𝑉̂𝑗 ), donde (𝑉̂𝑗 ) es el volumen específico (el inverso de la
densidad) de la corriente de fluido; (c) expresando la velocidad de transporte de energía
interna por una corriente (𝑈̇𝑗 ) como (𝑚̇𝑗 𝑈
̂𝑗 ), donde (𝑈̇𝑗 ) es la energía interna específica de
̂ ) de una sustancia como 𝑈
la corriente de fluido; y (d) definiendo la entalpia específica (𝐻 ̂+

𝑃𝑉̂ . Tras algunas manipulaciones algebraicas, la ecuación de balance de transforma en:

𝛥𝐻̇ + 𝛥𝐸̇𝐾 + 𝛥𝐸̇𝑃 = 𝑄̇ − 𝑊̇𝑆 (2)

donde:

𝛥𝐻̇ = ∑ ̂𝑗 −
𝑚̇𝑗 𝐻 ∑ ̂𝑗
𝑚̇𝑗 𝐻
𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑑𝑒 salida 𝑑𝑒 entrada

𝛥𝐸̇𝐾 = ∑ 𝑚̇𝑗 𝑢𝑗2 /2 − ∑ 𝑚̇𝑗 𝑢𝑗2 /2

𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑑𝑒 salida 𝑑𝑒 entrada

𝛥𝐸̇𝑃 = ∑ 𝑚̇𝑗 𝑔𝑧 − ∑ 𝑚̇𝑗 𝑔𝑧

𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑑𝑒 salida 𝑑𝑒 entrada

• Cuando escriba el balance de energía para un sistema abierto en estado estacionario,

simplifique primero la ecuación (2) eliminando los términos despreciables y después
resuelva la ecuación simplificada para cualquier variable que no pueda determinar de
manera independiente mediante la información de la descripción del proceso.
(a) Si no ocurren cambios de temperatura, la fase o reacciones químicas en un
proceso y los cambios de presión de la entrada a la salida son de pocas atmósferas
de magnitud, entonces 𝛥𝐻̇ ≈ 0. (En estas circunstancias los balances de energía
mecánica – sección 7.7 Felder – suelen ser más útiles que la ecuación 2).
(b) Si las condiciones son tales que no es posible ignorar 𝛥𝐻̇ (es decir, ocurren
cambios de temperatura, de fase o reacciones químicas), entonces casi siempre es
posible despreciar 𝛥𝐸𝐾 y 𝛥𝐸𝑃 . En cualquier caso, si no hay grandes distancias
verticales entre la entrada y la salida de un sistema 𝛥𝐸̇𝑃 ≈ 0.
(c) Si el sistema y sus alrededores están a la misma temperatura o si el sistema está
aislado por completo, entonces 𝑄̇ = 0 y el proceso es adiabático.

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 (d) Si no se transmite energía a través de las fronteras del sistema mediante alguna
parte móvil, una corriente eléctrica o radiación, entonces 𝑊̇𝑆 = 0.
• ̂ para una sustancia pura en un estado dado (temperatura, presión y fase) es
El valor de 𝑈
la suma de las energías cinética y potencial de las partículas moleculares atómicas y
subatómicas individuales de una cantidad unitaria de dicha sustancia. Es imposible
̂=𝑈
determinar el valor verdadero de 𝐻 ̂ + 𝑃𝑉̂ . Sin embargo, es posible medir el cambio
̂o𝐻
en 𝑈 ̂ que corresponde a un cambio de estado específico, lo cual es todo lo que se
necesita saber para efectuar cálculos de balance de energía.
• Es práctica común designar de manera arbitraria un estado de referencia para una
̂o 𝐻
sustancia en el cual se declara que 𝑈 ̂ es igual a cero, y después se tabulan 𝑈
̂ y/o 𝐻
̂
para la sustancia en relación con el estado de referencia. En consecuencia, la afirmación
“La entalpia específica del CO(g) a 100°C y 1 atm, en relación con el CO(g) a 0°C y 1
atm es 2919 J/mol” tiene el significado siguiente: CO(g, 0°C, 1 atm) → CO(g, 100°C, 1
̂ = 2919 J/mol. Esta declaración no dice nada sobre la entalpia específica
atm): 𝛥𝐻
absoluta del CO a 100 °C y 1 atm, lo cual es imposible de determinar.
Ambas, 𝑈 ̂y𝐻 ̂ , son propiedades de estado, lo cual significa que 𝛥𝑈
̂ y Δ𝐻
̂ son las mismas
para un cambio de estado dado de una sustancia, sin importar la trayectoria que siga la
sustancia desde el estado inicial hasta el final.

• ̂y𝐻
Las tablas de vapor se pueden emplear para estimar 𝑈 ̂ para el agua como líquido y
vapor a cualquier temperatura y presión específicas. El estado de referencia para las
energías internas y entalpias tabuladas en las tablas de vapor es el agua líquida en el punto
triple: 0.01°C y 0.0611 bar.
• En este punto, puede llevar a cabo cálculos de balance de energía sólo para sistemas en
los cuales 𝛥𝑈 (sistema cerrado) o 𝜟𝑯̇ (sistema abierto) pueden despreciarse y para
̂o𝐻
sistemas no reactivos que incluyan especies para las cuales se disponga de tablas 𝑈 ̂.

• Los balances de energía mecánica son útiles para sistemas abiertos en los cuales el flujo
de calor y los cambios de energía interna (entalpia) son de importancia secundaria en
relación con los cambios de energía cinética y potencial y el trabajo de flecha. Para un
líquido de densidad constante  que fluye por un sistema de este tipo, el balance de
energía mecánica en estado estacionario es:

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 𝛥𝑃 𝛥𝑢2 −𝑊 ̇
+ + 𝑔𝛥𝑧 + 𝐹̂ = ̇ 𝑆 (3)
𝜌 2 𝑚

Donde: 𝐹̂ (Nm/kg) es la pérdida por fricción – la energía térmica generada por la fricción
entre los elementos líquidos adyacentes que se mueven a diferentes velocidades y entre los
elementos líquidos y las paredes del sistema. La pérdida por fricción se manifiesta como
pérdida de calor del sistema (𝑄̇  0) y/o una ganancia de temperatura y, en consecuencia, de
energía interna desde la entrada hasta la salida (𝛥𝑈̇ 0). Si es posible despreciar 𝐹̂ y 𝑊̇𝑆 , la
forma resultante de la ecuación anterior se denomina ecuación de Bernoulli.

• Ahora puede resolver balances de energía mecánica únicamente para sistemas donde la
pérdida por fricción (𝐹̂ ) esté dada, sea insignificante o sea la única cantidad desconocida
en la ecuación (3).

Procedimiento para calcular balances de energía.

1. Realice todos los cálculos de balances de materia requeridos.

2. Escriba la forma adecuada del balance de energía (sistema abierto o cerrado) y

elimine cualquier término que sea cero o insignificante para el sistema del proceso
dado. Para un sistema estacionario cerrado, cancele 𝛥𝐸𝐾 y Δ𝐸𝑃 y desprecie W si el
sistema es constante, no hay partes móviles (como un agitador para mezclar en un tanque
de agitación) y no se transfiere energía a o desde el sistema mediante electricidad o
radiación. Para un sistema abierto en estado estacionario es posible cancelar 𝛥𝐸̇𝐾 si no
hay separación vertical apreciable entre los puertos de entrada y salida, y también 𝑊̇𝑠 si
no hay partes móviles, (como una bomba o un álabe de turbina) y no se transfiere energía
por electricidad o radiación. Además, si hay cambios de temperatura mayores de algunos
grados, hay cambios de fase o reacciones químicas en el proceso, por lo general puede
despreciarse 𝛥𝐸̇𝐾 .

3. Elija un estado de referencia – (fase, temperatura y presión) para cada especie que
̂o𝑈
participa en el proceso. Si buscara 𝐻 ̂ para una especie en una tabla (como las de
vapor para el agua), elija el estado de referencia empleado para generar dicha tabla; de lo

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 contrario, escoja uno de los estados de entrada o de salida como referencia para la especie
̂o𝑈
(de modo que por lo menos alguna 𝐻 ̂ pueda igualarse a cero).

4. Para un sistema cerrado a volumen constante, construir una tabla con columnas
para la cantidad inicial y la final de cada especie (mi o ni) y las energías internas
̂ 𝒊 ) (Usar 𝑯
específicas en relación con los estados de referencia elegidos (𝑼 ̂ 𝒊 en lugar
̂ 𝒊 para un sistema cerrado a presión constante, porque Q = 𝜟𝑯 para tales
de 𝑼
sistemas. Para un sistema abierto, construir una tabla con columnas para las
velocidades de flujo de los componentes de las corrientes de entrada y de salida
(𝒎̇𝒊 𝒐 𝒏̇ 𝒊 ) y las entalpias específicas en relación con los estados de referencia elegidos
̂ 𝒊 ). Insertar los valores conocidos de las cantidades o velocidades de flujo y las energías
(𝑯
internas específicas y entalpias, e insertar marcadores para las entradas que deben
̂ 𝟏 ,𝑯
calcularse (p. ej.,𝑯 ̂ 𝟐 ...).

̂ 𝒊 (o 𝑯
5. Calcular todos los valores requeridos de 𝑼 ̂ 𝒊 ) e insertar los valores en los sitios
adecuados de la tabla. Para realizar el cálculo sobre una especie en un estado particular
(entrada o salida), elija cualquier trayectoria conveniente desde el estado de referencia
̂ 𝒊 (𝑯
hasta el de proceso y determine 𝑼 ̂ 𝒊 ) como 𝜟𝑼
̂ (𝜟𝑯
̂ ) para esa trayectoria.

6. Calcular
̂𝑖 − ∑𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑛𝑖 𝑈
Sistema cerrado: 𝛥𝑈 = ∑𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑛𝑖 𝑈 ̂𝑖 o ∑𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑚̇𝑖 𝑈
̂𝑖 − ∑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑚̇𝑖 𝑈
̂𝑖

Sistema abierto: 𝛥𝐻̇ = ∑𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑛̇ 𝑖 𝐻𝑖 − ∑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑛̇ 𝑖 𝐻

̂𝑖 o ∑𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑚̇𝑖 𝐻
̂𝑖 − ∑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑚̇𝑖 𝐻
̂𝑖

7. Calcular cualquier término de trabajo, energía cinética o potencial que no se haya

anulado del balance de energía.

8. Resolver del balance de energía cualquier variable desconocida (a menudo Q o 𝑸̇).

Sistema cerrado: 𝑄 = 𝑊 = 𝛥𝑈 + 𝛥𝐸𝐾 + 𝛥𝐸𝑃

Sistema abierto: 𝑄̇ = 𝑊̇𝑆 = 𝛥𝐻̇ + 𝛥𝐸̇𝐾 + 𝛥𝐸̇𝑃