Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

Caso 1 Legislacion Farmaceutica

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 9

Caso 1: Reconocimiento de la normatividad en general y farmacéutica

Legislación Farmacéutica
Curso: 301504_87

Keiry Andrea Grisales Muñoz 


Tutor

Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD


Febrero de 2023, Ibagué
INTRODUCCIÓN

Como individuo que desea convertirse en Regente de farmacia es indispensable


manejar y comprender esta legislación ya que este conjunto de normas se debe cumplir
en cualquier sitio que maneje dispensación, procesos y organización de medicamentos
en el sector de la salud.
OBJETIVO

Que el estudiante de Tecnología en Regencia de Farmacia reconozca la


importancia de la normatividad del sector salud, por medio del desarrollo de los
procesos propios de un servicio o establecimiento farmacéutico, para la promoción del
uso adecuado de los medicamentos en un marco de la responsabilidad ética, social y
ambiental.
Actividad individual 1

Cada estudiante en forma individual responderá en forma clara y concisa los


siguientes interrogantes en el foro del entorno de aprendizaje:

1. Describa con sus palabras ¿Qué entiende por legislación farmacéutica?


Es una normativa que busca ayudar para que el estado garantice a la población la
atención integral en salud, que abarque prevención, diagnostico y tratamiento del
padecimiento con una forma eficaz y segura.

2. Si no conocen las normas ¿a quién o quiénes puede afectar esta situación?


Puede afectar a pacientes, instituciones, al servicio de salud y en general a la salud
de todo el país; ya que esta normatividad nos ayuda como profesionales de la salud a
ayudar a las personas a hacer mejor uso de los medicamentos, el papel que tenemos
es esencial en los principios éticos basados en obligaciones morales y valores. Regidos
por las normas, decretos, artículos en la legislación farmacéutica.
Tiene un buen propósito, el cual está orientado a generar estándares de calidad en
el proceso del uso del medicamento, por esto ha establecido una serie de requisitos,
entre ellos está la formación del recurso humano, lo cual ha contribuido de manera
significativa en el mejoramiento de la atención en salud, en la seguridad del paciente y
además ha permitido por la formación de pregrados, a través de los diferentes niveles
tales como: técnico, tecnológico y profesional, acceder paulatinamente a altos niveles
de formación. El Ministerio de la Protección Social está comprometido y convencido
que, por encima de toda consideración, el bienestar de la población colombiana y muy
especialmente la salud de nuestro país, debe ser el eje que defina el comportamiento
de nuestro país en todas y cada una de las discusiones sobre propiedad intelectual.
Este es un principio claro e irrenunciable de esta administración y, debe ser, eje central
de la política nacional.

3. ¿Cuáles son los tipos de norma que existen en Colombia?


En Colombia la jerarquía de la normatividad inicia con la Constitución Política,
continua con las Leyes, los Decretos, las Resoluciones, las Ordenanzas y los Acuerdos.
El conocimiento de la norma es parte fundamental del quehacer profesional, en nuestro
caso nos permite tener herramientas para el cumplimiento de los requisitos exigidos por
los entes de control y brindar a los usuarios procesos seguros y confiables 
4. ¿Cuáles son las actividades que puede realizar como Tecnólogo en Regencia de
Farmacia?
LEY 485 DE 1998

ARTICULO 3o. ACTIVIDADES DEL TECNÓLOGO EN REGENCIA DE


FARMACIA. El Tecnólogo en Regencia de Farmacia podrá desempeñar las siguientes
actividades de carácter técnico:

a) Dirigir los establecimientos distribuidores minoristas de las Instituciones que integran


el Sistema de Seguridad Social en Salud, que ofrezcan la distribución y dispensación de
los medicamentos y demás insumos de la salud en el primer nivel de atención o baja
complejidad, bien sea ambulatoria u hospitalaria;

b) Dirigir el servicio farmacéutico de instituciones prestadoras de servicios de salud de


baja complejidad o que se encuentren en el primer nivel de atención, bien sea
ambulatoria u hospitalaria;

c) Dirigir establecimientos farmacéuticos distribuidores mayoristas de productos


alopáticos, homeopáticos, veterinarios, preparaciones farmacéuticas con base en
recursos naturales, cosméticos preparados magistrales e insumos para salud;

d) Dar apoyo, bajo la dirección del Químico Farmacéutico, al desarrollo de las


actividades básicas del sistema de suministro de medicamentos y demás insumos de la
salud, orientados a la producción en las instituciones prestadoras de servicios de salud
de segundo y tercer nivel;

e) Colaborar, bajo la dirección del Químico Farmacéutico, en el desarrollo de las


actividades básicas de la prestación del servicio farmacéutico de alta y mediana
complejidad;

f) Los entes territoriales que tienen a su cargo las funciones de inspección y vigilancia
de los establecimientos farmacéuticos distribuidores mayoristas y minoristas,
desarrollarán dichas actividades con personal que ostente el título de Regente de
Farmacia;

g) Participar en actividades de mercadeo y venta de productos farmacéuticos.

PARAGRAFO. El Tecnólogo en Regencia de Farmacia podrá desempeñar


cualquiera de las actividades enunciadas en los literales a), b), c) del presente artículo,
salvo aquellos casos en que la responsabilidad se encuentre atribuida a un Químico
Farmacéutico, de conformidad con la ley.

ARTICULO 4o. DOCENCIA. El Tecnólogo en Regencia de Farmacia podrá ejercer


actividades docentes y de capacitación formal y no formal, en el campo de su
especialidad, así como en las labores orientadas a la promoción y uso racional de los
medicamentos.
5. Realice una breve descripción de cómo se compone el Sistema de Salud de
Colombia y cuál es la participación del profesional farmacéutico en él.
En Colombia desde hace mas de un cuarto de siglo se puso en practica una
reforma que tuvo intención igualitaria, “todos deberían tener acceso al sistema de salud”
Esta reforma creo un seguro universal de salud, financiado de manera mixta, con
recursos de las contribuciones de empleados y empleadores, y recursos adicionales del
presupuesto nacional.
La administración del seguro (el recaudo, la gestión del riesgo, la conformación de
las redes de atención, el agenciamiento de los pacientes, etc.) fue delegada a unas
empresas aseguradoras (las EPS) que, en teoría, deberían garantizar el acceso y (por
medio de la competencia) la calidad. Las empresas podrían, así se estipuló desde el
comienzo, contratar a prestadores públicos y privados para la atención de sus afiliados.
La reforma contempló dos regímenes distintos: uno para las personas con
capacidad de pago, llamado el Régimen Contributivo (RC), y otro para las familias
menos favorecidas, sin acceso a empleos formales o a una fuente estable de ingresos,
llamado el Régimen Subsidiado (RS). En el RC, cada afiliado debía contribuir según sus
posibilidades con el fin de acceder a un paquete de beneficios igual para todos.
En el RS, la contribución sería cubierta plenamente por el Estado, con la ayuda de
las contribuciones solidarias de los afiliados al RC. El sistema de salud de Colombia ha
sido considerado como uno de los más solidarios en el financiamiento de todo el
mundo.

Sistema de Salud de Colombia


Actividad individual 2

Cada estudiante en forma individual consultará la bibliografía del curso y realizará


dos infografías sobre los siguientes temas:
1. Reforma de la Salud en Colombia
2. Política Farmacéutica Nacional

CONCLUSIONES

Como estudiantes y futuros profesionales se reconoció la importancia de la


normativa del sector salud; en especial las relacionadas con el ámbito farmacéutico, en
especial con los procesos propios del campo del Regente de Farmacia y su puesta en
marcha con la responsabilidad legal, ética y social.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Alejandro Gaviria. (2020). Sobre el sistema de salud colombiano. Página de


Alejandro Gaviria. https://agaviria.co/blog/2020/03/sobre-el-sistema-de-salud-
colombiano.html

 Ministerio de Salud y Protección Social. (1998). Ley 485 de 1998. Por medio de


la cual se reglamenta la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia y se
dictan otras disposiciones. Bogotá. Ministerio de salud y protección
social. http://www.secretariasenado.gov.co/senado/basedoc/ley_0485_1998.html

 Amariles, P., Ceballos, M., & González-Giraldo, C. (2020). Primary health care


policy and vision for community pharmacy and pharmacists in Colombia.
Pharmacy practice, 18(4),
2159.  https://www.pharmacypractice.org/index.php/pp/article/view/2159/864

 Ministerio de Salud y Protección Social. (2012). Documentos CONPES 155.


Política Farmacéutica Nacional. Bogotá. Ministerio de salud y protección
social. https://www.minsalud.gov.co/Politicas%20Farmaceuticas/Pol%C3%ADtica
%20farmac%C3%A9utica/Documentos%20soporte/23042012%20CONPES
%20POLIITCA%20FARMACEUTICA%20PROYECTO.pdf

 Ministerio de Salud y la Protección Social. (2015). Ley Estatutaria de Salud


1751. Por medio de la cual se regula el derecho fundamental a la salud y se
dictan otras
disposiciones. http://www.secretariasenado.gov.co/senado/basedoc/ley_1751_20
15.html

 Suárez-Rozo, L. F., Puerto-García, S., Rodríguez-Moreno, L. M., & Ramírez-


Moreno, J. (2017). La crisis del sistema de salud colombiano: Una aproximación
desde la legitimidad y la regulación. Revista Gerencia y Políticas de Salud,
16(32), 34-50. http://www.scielo.org.co/scielo.php?
script=sci_abstract&pid=S1657-70272017000100034&lng=es&nrm=is&tlng=es

 Rodríguez AC. (2022). [OVA]. Generalidades de la Legislación Farmacéutica.


https://repository.unad.edu.co/handle/10596/51115

También podría gustarte