Puntajes:

Pontificia Universidad Católica de Chile

P.1. ______/7 pts.
Facultad de Química
Dirección Académica P.2. ______/9 pts.
Santiago, 28 de Noviembre de 2018 P.3. ______/10 pts.
P.4. ______/4 pts.
QUÍMICA GENERAL
QIM 100I P.5. ______/7 pts.
Interrogación 2 – Recuperativa
TOTAL: _____ / 37 pts.

Nombre: ____________ PAUTA_____________________________

NOTA:______________

Sección:______

78943: 4345<=:
2345 = × 6 + 1,0
37

Pegar Sticker en este espacio

OBSERVACIONES:
a) Las preguntas se deben responder sólo en el espacio Indicado a continuación de cada pregunta. Cualquier
cálculo fuera de este espacio deberá ser indicado claramente. De lo contrario NO SERÁ CORREGIDO.
b) NO se aceptarán resultados que no estén fundamentados por el respectivo procedimiento.
c) Sólo se responden consultas en voz alta cuando ha transcurrido la mitad del tiempo de la interrogación.
d) Pegue el Sticker que le será entregado en el espacio que fue diseñado para aquello.
e) Coloque su nombre y RUT (ó número de alumno) en todos los encabezados de las hojas.

!×#$% )
Datos: mili- = 1×10-3; R = 0,082 &×%'(; Número de Avogadro: 6,022×1023 partículas; 1 K = 273,15 ºC; ºC = * (º- − 32)

1 L = 1000 mL; 1 Kg = 1000 g; 1 g = 1000 mg

 2
Nombre:……………………………………………………………………………………..RUT:……………………………………………
1. A. Calcule la masa, en gramos, de sulfato de cobre (II) (CuSO4: M = 159,60 g/mol) necesaria para preparar
1,0 L de disolución 1,80 M. Realice el cálculo y explique, brevemente, como procedería en términos
experimentales (no incluya material de laboratorio, solo pasos). (3,0 ptos.)

R.:

1,8 mol de CuSO4 en 1000 mL de disolución.

L
D, E FGH × DIJ, K = MEN, ME L OPQRS
FGH

(1,5 puntos)

Se pesan 287,28 g CuSO4 y luego se agrega agua hasta completar 1 L de disolución. Se exige que quede
claro que no se agrega 1 L de agua, sino que agua hasta completar el volumen total de la disolución (1,5
puntos)

B. Calcule el volumen de agua que se debe adicionar a 83 mL de la disolución de sulfato de cobre (II) 1,8 molar,
para obtener 1 L de una nueva disolución, de concentración 0,15 M. (2 ptos.)

R.:

Se tienen T, TEU V × D, E W = T, DSJS FGHXY

Se necesitan: 1 L de disolución 0,15 M à es decir, se requieren 0,15 mol, entonces:

T, DI FGH T, DSJS FGH T, DSJS FGH × D V Z[YGHP\[ó^

= →_=
D V Z[YGHP\[ó^ _ V Z[YGHP\[ó^ T, DI FGH

= T, JJK V ZX Z[YGHP\[ó^ aGabH, ZX \G^\X^acb\[ó^ T, DI W

(1,5 puntos)

0,996 L disolución total – 0,083 L disolución 1,8 M = 0,913 L agua. (0,5 puntos)

O bien,

1000 mL – 83 = 917 mL H2O se deben adicionar. (0,5 puntos)

C. Una disolución acuosa etiquetada al 35,0% m/m de HClO4 (M = 100,45 g/mol) tiene una densidad de 1,251
g/cm3. Calcule la concentración molar y molal de esta disolución. (2 ptos.)

R.:

Concentración molar:

35 g HClO4 en 100 g disolución

LdOHRS UI L
^dOHRS = = = T, USE FGHdOHRS
edOHRS DTT, SI L/FGH
 3
Nombre:……………………………………………………………………………………..RUT:……………………………………………
Volumen de la disolución:

FZ[YGHP\[ó^ DTT L
ZZ[YGHP\[ó^ = → gZ[YGHP\[ó^ = = NJ, J FV
gZ[YGHP\[ó^ D, MID L/FV

T, USE FGH NJ, J FV T, USE FGH × DTTT FV

= →_= = S, UK FGH
_ FGH DTTT FV NJ, J FV

Estos moles están contenidos en 1 L, por lo que la molaridad es 4,36. (1,25 puntos)

Concentración molal:

FbYbZ[YGHP\[ó^ = FbYbZ[YGHhX^aX + FbYbYGHPaG

DTT L Z[YGHP\[ó^ = FbYbZ[YGHhX^aX + UI L dOHRS → FbYbZ[YGHhX^aX = KI L

T, USE FGH _ FGH T, USE FGH × DTTT FV

= →_= = I, UI FGHbH
KI L DTTT L KI L

(0,75 puntos)
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Nombre:……………………………………………………………………………………..RUT:……………………………………………
2. Un recipiente de 10 L de capacidad, puede regular el volumen con ayuda de un émbolo móvil. Dentro de este
recipiente se colocan 3 L de butano (C4H10; 58 g/mol) líquido a -7,2 ºC y el émbolo móvil se coloca en contacto
con el butano líquido a -7,2 ºC. Se eleva el émbolo hasta dejar libre un volumen de 1,5 L. La presión de vapor
del butano a -7,2 ºC es de 600 mmHg.

A. Determine la masa de butano que en esas condiciones estará en la fase vapor. (3,0 ptos.)

PV = nRT

P = 600 mmHg / 760 mmHg = 0,789 atm (0,75 puntos)

K = 273,15 + (-7,2 ºC) = 265,95 K (0,75 puntos)

nbutano = (0,789 x 1,5) / (0,0821 x 265,95) = 1,1835 / 21,8345 = 0,054 mol (1,0 punto)

0,054 mol x 58 g/mol = 3,15 g de butano en fase gas (0,5 puntos)

B. En las condiciones anteriores calcule la fracción molar del butano dentro del recipiente. (2,0 ptos.)

Dado que es un solo componente en fase gaseosa, su fraccion molar es 1,0 (2,0 puntos)

C. Si el émbolo del recipiente se eleva hasta un volumen de 6 L a 10 ºC y 3 atmósferas (el punto de ebullición
del butano es de -0,6 ºC), demuestre mediante cálculos si aún queda butano líquido en el recipiente. (4,0 ptos.)

PV = nRT

3 atm x 6 L = n x 0,0821 atmL/molK x 283 K

n = 0,776 mol de butano en fase gas.

0,776 mol x 58 g/mol = 44,99 g de butano gas. (2,0 puntos por este desarrollo)

Considerando que el punto de ebullición del butano es de -0,6 ºC, TODO el butano debería estar en fase
gaseosa. (1,0 punto)

La forma de demostrarlo sería conociendo la densidad del butano líquido y de esa manera saber a qué
masa corresponden los 3 L de butano líquido. (1,0 punto)
 5
Nombre:……………………………………………………………………………………..RUT:……………………………………………
3. A 30 ºC, la presión parcial del éter dietílico puro (C4H10O) es de 646 mmHg y la acetona pura (C3H6O) es de
283 mm Hg. Si Ud. tiene una mezcla de 74,0 g de éter dietílico y 58,0 g de acetona, la cual presenta un
comportamiento ideal de la ley de Raoult. Calcular:

A. Las presiones parciales de los componentes de la mezcla. (6 ptos.)

Se procede a determinar la masa molar del éter dietílico y de la acetona.

eOSdDT R = O: DM × S + d: D × DT + R: DK = NS L/FGH

(0,5 puntos)

eOUdK R = O: DM × U + d: D × K + R: DK = IE L/FGH

(0,5 puntos)

Se determinan los moles de las sustancias presentes en la mezcla.

NS L
^OSdDT R = = D FGH
NS L/FGH

(0,5 puntos)

IE L
^OUdK R = = D FGH
IE L/FGH

(0,5 puntos)

Se determinan las fracciones molares de cada componente en la mezcla líquida:

^OSdDT R D FGH
jOSdDT R = = = T, I
^OSdDT R + ^OU dKR D FGH + D FGH

(0,5 puntos)

jOSdDT R = D − jOU dK R = T, I

(0,5 puntos)

Se calculan las presiones parciales, de la Ley de Raoult:

k[ = k°[ × j[

kOSdDT R = k°OSdDT R × jOSdDT R kOUdKR = k°OUdK R × jOUdK R

kOSdDT R = KSK FFdL × T, I kOUdK R = MEU FFdL × T, I

kOSdDT R = UMU FFdL kOUdK R = DSD, I FFdL

(1,5 puntos) (1,5 puntos)
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Nombre:……………………………………………………………………………………..RUT:……………………………………………
B. La fracción molar de cada componente en estado vapor. (4 ptos.)

Conociendo la presión parcial de los componentes en la mezcla, determinamos la presión total de la mezcla, a
partir de la Ley de Dalton.

kmGabH = kOSdDT R + kOUdK R = UMU FFdL + DSD, I FFdL = SKS, I FFdL

(1,5 puntos)

kOSdDT R
kOSdDT R = km × jOSdDT R → = jOSdDT R = T, KJI
km

(1,25 puntos)

D − jOS dDT R = jOUdK R = T, UTI

(1,25 puntos)
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Nombre:……………………………………………………………………………………..RUT:……………………………………………
4. Se cuenta con el siguiente gráfico de solubilidad (en g de soluto por cada 100 g de agua):

A. Fundamente por qué las solubilidades del cloruro de potasio y del nitrato de potasio aumentan con la
temperatura, mientras que la del dióxido de azufre y la del amoníaco disminuyen. (2 ptos.)

Los compuestos sólidos son ordenados y al disolverse en agua, se separan rompiendo sus
interacciones moleculares o atómicas, favoreciéndose la interacción con el disolvente, en estos dos
casos ion – dipolo, una de las interacciones más fuertes. (1,0 puntos) En el caso de los gases, son
moléculas independientes, con la única interacción entre ellas dispersión de London. Al entrar en
contacto con el agua, sustancia polar, esta induce dipolos en los gases y por ello se disuelven, pero es
una interacción débil y por ello la solubilidad es más baja. (1,0 punto)

B. Explique por qué la solubilidad del amoniaco es mayor a la del dióxido de azufre. (1 pto.)

El amoniaco, al unirse con el agua forma con ella puentes de hidrógeno y por ello su solubilidad es
mayor que la del SO2, ya que este último genera uniones dipolo-dipolo inducido con el agua. (1,0 punto)

C. Describa por qué la solubilidad del cloruro de potasio es menor a la del nitrato de potasio, por sobre los 20
ºC. (1 pto.)

Ambos tienen el mismo catión, por lo tanto se comparan ambos aniones. El cloruro, Cl-, es un anión
más pequeño que el nitrato NO3-, ergo la distancia de entre K+ y Cl- es menor que entre K+ y NO3-. De este
modo, al aumentar la temperatura se favorece la separación de cargas entre catión y anión, y mejora la
solubilidad. Esto se evidencia más en KNO3 que en KCl, por la estructura molecular del anión NO3-, que
puede ser solvatado más accesiblemente por las moléculas de agua, que el Cl-. Por ello, es más fácil
solubilizar al nitrato de potasio que al cloruro de potasio, por sobre los 20 ºC. (1,0 punto)
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Nombre:……………………………………………………………………………………..RUT:……………………………………………
5. A. Con el fin de disminuir la temperatura de congelación del agua contenida en un depósito, se disuelve una
sustancia, de fórmula empírica (C2H6O)n, alcanzando una concentración del 3% en peso. Esto origina un
descenso de la presión de vapor de 0,209 mmHg, a 20 ºC. Determínese la temperatura de congelación de dicha
disolución. Datos kc = 1,86 ºC*kg/mol; presión de vapor del agua a 20,0 ºC: 17,54 mmHg. (3 ptos.)

R.:

F U L YGHPaG
U% =
F DTT L Z[YGHP\[ó^

kD = jD × kGD

D = jD +jM → D − jM = jD ∴ kD = (D − jM )kGD

∆k = kGD − kD = jM kGD

∆k T, MTJ FFdL
G = jM → = T, TDDJ
kD DN, IS FFdL

(0,75 puntos)
^M
jM = = T, TDDJ
^D + ^M

FbYbZ[YGHP\[ó^ = FbYbZ[YGHhX^aX + FbYbYGHPaG → FbYbZ[YGHhX^aX = DTT − U = JN L (bLPb)

LdM R JN L
^bLPb = ^D = = = I, UJ FGH
edMR DE L/FGH

(0,5 punto)

I, UJjM
I, UJjM + jM ^M = ^M → I, UJjM = ^M − jM ^M → = ^M
D − jM

Reemplazando el valor de jM , nos queda que ^M es igual a 0,065 moles. Estos moles corresponden a los
3 g de soluto de la disolución. Calculamos ahora la molalidad de la disolución. (0,5 punto)

FGHXYYGHPaG T, TKI FGH

FGHbH[ZbZ = → = T, KN FGHbH
qLZ[YGHhX^aX T, TJN qL

(0,5 punto)

Determinamos ahora el descenso crioscópico.

∆m = [rs F, \G^ [ = D

∆m = D × D, EK ℃/FGHbH × T, KN FGHbH = D, MSKM ℃

D, MSKM ℃ = T ℃ − _ ℃

_ = −D, MSKM ℃ ~ − D, MI ℃

(0,75 punto)
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Nombre:……………………………………………………………………………………..RUT:……………………………………………
B. A efectos de probar la posible disociación de dos sales de mercurio (II) (nitrato y cloruro) se prepara una
experiencia de crioscopía con los siguientes resultados: para el nitrato se disuelven 32,4 g de Hg(NO3)2 por
cada 1000 g de agua pura, obteniéndose una diferencia en el punto de congelación de 0,56 ºC, y para cloruro
se disuelven 189,7 g de HgCl2 en la misma cantidad de agua alcanzándose una diferencia en el punto de
congelación de 1,30 ºC. ¿Cuál de las dos sales está disociada? Datos: kc = 1,86 ºC Kg/mol; M (Hg(NO3)2 =
324,6 g/mol; M (HgCl2) = 271,0 g/mol. (4 ptos.)

R.:

Disolución 1:

32,4 g de Hg(NO3)2 por cada 1000 g de agua pura (1 Kg agua). Se determina la molalidad de esta
disolución.

UM, S L
^vw(xyU )M = = T, TJJE FGH
UMS, K L/FGH

(0,5 punto)

T, TJJE FGH
FGHbH[ZbZ = = T, TJJE FGHbH
D qL Z[YGHhX^aX

(0,5 punto)

Disolución 2:

189,7 g de HgCl2 por cada 1000 g de agua pura (1 Kg agua). Se determina la molalidad de esta disolución.

DEJ, N L
^vw(xyU )M = = T, N FGH
MND, T L/FGH

(0,5 punto)

T, N FGH
FGHbH[ZbZ = = T, N FGHbH
D qL Z[YGHhX^aX

(0,5 punto)

Disolución 1 Disolución 2
∆m = [r\ F ∆m = [r\ F

∆m ∆m
=[ =[
r\ F r\ F

T, IK ℃ D, UT ℃
=[ =[
℃ ℃
D, EK FGHbH × T, TJJE FGHbH D, EK FGHbH × T, N FGHbH

U, TDN = [ T, JJE = [
U~[ D~[
(0,5 puntos) (0,5 puntos)
 10
Nombre:……………………………………………………………………………………..RUT:……………………………………………
Si analizamos el patrón de disociación de ambos compuestos, es posible identificar que el nitrato de
mercurio se disocia en tres iones, por lo que i debe valer 3, y se comproueba mediante el cálculo del
factor de Van’t Hoff. Para el cloruro de mercurio se espera lo mismo, sin embargo esto, a la
concentración de trabajo, no se observa pues el factor de Van’t Hoff da 1. Esto quiere decir que el nitrato
de mercurio se encuentra disociado, a la concentración de la disolución de éste, mientras que el cloruro
de mercurio no lo está. (1,0 punto)