Origen de la vida

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Saltar a navegación, búsqueda

Estromatolitos del precámbrico en la Formación Siyeh, Parque Nacional de los

Glaciares, Estados Unidos. En 2002, William Schopf de la UCLA publicó un polémico
artículo en la revista Nature defendiendo que este tipo de formaciones geológicas fueron
creadas por cianofíceas fósiles con una antigüedad de 3.500 millones de años1 De ser
cierto, serían las formas de vida más antiguas conocidas.

La cuestión del origen de la vida en la Tierra, ha generado en las ciencias de la

naturaleza un campo de estudio especializado cuyo objetivo es dilucidar cómo y cuando
surgió. La opinión más extendida en el ámbito científico establece la teoría de que la
vida evolucionó de la materia inerte en algún momento entre hace 4.400 millones de
años, cuando se dieron las condiciones para que el vapor de agua pudiera condensarse
por primera vez2 y 2.700 millones de años, cuando la proporción entre los isótopos
estables de carbono (12C y 13C), de hierro (56Fe, 57Fe y 58Fe) y de azufre (32S, 33S, 34S y
36
S) inducen a pensar en un origen biogénico de los minerales y sedimentos que se
produjeron en esa época3 4 y los biomarcadores moleculares indican que ya existía la
fotosíntesis.5 6 Además entrarían aquí ideas e hipótesis sobre un posible origen
extraplanetario o extraterrestre de la vida (panspermia), que habría sucedido durante los
últimos 13.700 millones de años de evolución del Universo conocido tras el Big Bang.7

El cuerpo de estudios sobre el origen de la vida forman un área limitada de

investigación, a pesar de su profundo impacto en la biología y la comprensión humana
del mundo natural. En el objetivo de reconstruir el evento se emplean diversos enfoques
basados en estudios tanto de campo como de laboratorio:

 Por una parte el ensayo químico en el laboratorio o la observación de procesos

geoquímicos o astroquímicos que produzcan los constituyentes de la vida en las
condiciones en las que se piensa que pudieron suceder en su entorno natural.
 En la tarea de determinar estas condiciones se toman datos de la geología de la
edad oscura de la tierra a partir de análisis radiométricos de rocas antiguas,
meteoritos, asteroides y materiales considerados prístinos, así como la
observación astronómica de procesos de formación estelar.
 Por otra parte, se intenta hallar las huellas presentes en los actuales seres vivos
de aquellos procesos mediante la genómica comparada y la búsqueda del
genoma mínimo.
 Y por último se trata de verificar las huellas de la presencia de la vida en las
rocas, como microfósiles, desviaciones en la proporción de isótopos de origen
biogénico y el análisis de entornos, muchas veces extremófilos semejantes a los
paleoecosistemas iniciales.

Los progresos en esta área son generalmente lentos y esporádicos, aunque aún atraen la
atención de muchos dada la importancia de la cuestión que se investiga. Existe una serie
de observaciones que apuntan las condiciones fisicoquímicas en las cuales pudo
emerger la vida, pero todavía no se tiene un cuadro razonablemente completo acerca de
cómo pudo ser este origen. Se han propuesto varias teorías, siendo las más importantes
en cuanto al número y calidad de investigadores que la apoyan la hipótesis del mundo
de ARN y la Teoría del mundo de hierro-sulfuro8

Estas explicaciones al ser de caracter científico, no pretenden discernir sobre aspectos

religiosos que examinan el papel de la voluntad divina en el origen de la vida
(creacionismo), ni sobre aspectos metafísicos que ilustren acerca las causas primigenias.

Historia del problema en la ciencia [editar]

La cuestión de la generación espontánea: de Aristóteles a Pasteur [editar]

Artículo principal: Teoría de la generación espontánea

La concepción clásica de la abiogénesis, que actualmente se conoce más

específicamente como generación espontánea, sostenía que los organismos vivos
complejos se generaban por la descomposición de sustancias orgánicas. Por ejemplo, los
ratones surgían espontáneamente en el grano almacenado o que las larvas aparecían
espontáneamente en la carne. El término fue acuñado por el biólogo Thomas Huxley en
su obra "Biogenesis and abiogenesis" en 1870.

La tesis de la generación espontánea fue defendida por Aristóteles, quien afirmaba, por
ejemplo que era una verdad patente que los pulgones surgían del rocío que cae de las
plantas, las pulgas de la materia en putrefacción, los ratones del heno sucio, los
cocodrilos de los troncos en descomposición en el fondo de las masas acuáticas, y así
sucesivamente (Aristóteles, Generatio Animalium e Historia Animalium). Todos ellos
surgían merced a una suerte de fuerza vital a la que da el nombre de "Entelequia". El
término empleado por Aristóteles y traducido posteriormente por espontáneo es
"αυτοματικóς", es decir, fabricado por si mismo.

La autoridad reconocida durante siglos al filósofo estagirita hizo que esta posición
prevaleciera durante siglos y fuera admitida por pensadores tan ilustres como Descartes,
Bacon o Newton. Por ejemplo, en el siglo XVI, el químico y naturalista Jan Baptista
van Helmont, padre de la bioquímica, llega a afirmar en su obra Ortus medicinae 1648
que:

Los piojos, garrapatas, pulgas y gusanos surgen de nuestras vísceras y excrementos. Si

juntamos con trigo la ropa que usamos bajo nuestro atuendo cargada de sudor en un
recipiente de boca ancha, al cabo de 21 días cambian los efluvios penetrando a través de
los salvados del trigo, y transmutando éstos por ratones. Tales se pueden ver de ambos
sexos y cruzar con otros que hayan surgido del modo habitual...

Por la parte contraria, en 1546 el médico Girolamo Fracastoro estableció la teoría de

que las enfermedades epidémicas estaban provocadas por pequeñas partículas diminutas
e invisibles o "esporas", que podrían no ser criaturas vivas, pero no fue aceptado
ampliamente. Posteriormente, Robert Hooke publicó los primeros dibujos sobre
microorganismos en 1665. También se le conoce por dar el nombre a la célula, que
descubrió observando muestras de corcho.
Lazzaro Spallanzani, humanista, erudito y científico italiano, llamado el "biólogo de
biólogos". Uno de los primeros personajes que se preocupó de buscar una explicación
científica al origen de la vida, combatiendo la idea de la generación espontánea

En el siglo XVII estos supuestos comienzan a cuestionarse, como por Sir Thomas
Browne en su Pseudodoxia Epidemica, subtitulada Enquiries into Very many Received
Tenets, and Commonly Presumed Truths (Indagaciones sobre los principios tantas veces
admitidos y las verdades comúnmente supuestas), de 1646, un ataque a las falsas
creencias y "errores vulgares". Sus conclusiones no fueron ampliamente aceptadas. Por
ejemplo, su contemporáneo, Alexander Ross escribió:

"Pues poner en cuestión esto (la generación espontánea) es poner en tela de juicio la
razón, los sentidos y la experiencia. Si duda de esto, que se vaya a Egipto y allí se
encontrará con que los campos se plagan de ratones, engendrados del barro del Nilo
para gran calamidad de sus habitantes."9

En 1676 Anton van Leeuwenhoek descubrió microorganismos que, basándonos en sus

dibujos y descripciones podrían tratarse de protozoos y bacterias. Esto encendió el
interés por el mundo microscópico.10 El descubrimiento de los microorganismos abre la
puerta para que se deseche la posibilidad de que los organismos superiores surjan por
generación espontánea, estando reservado este mecanismo para ellos. El primer paso en
este sentido lo dio el italiano Francesco Redi, quien probó en 1668 que no aparecía
ninguna larva en la carne en descomposición cuando se impedía que las moscas
depositaran en ellas sus huevos. Desde el siglo XVII en adelante se ha visto
gradualmente que, al menos en el caso de todos los organismos superiores y visibles a
simple vista, era falso lo previamente establecido con respecto a la generación
espontánea. La alternativa parecía ser el aforismo omne vivum ex ovo: es decir, que todo
lo que vive viene de otro ser vivo preexistente (literalmente, del huevo). Sin embargo, el
sacerdote católico inglés John Needham defiende el supuesto de la abiogénesis para los
microorganismos en su obra "Observations upon the generation, composition and
descomposition of animal and vegetable substances" (Londres, 1749). Para ello realiza
un experimento calentando un caldo mixto de pollo y maíz y poniéndolo en un frasco de
boca ancha, que tras ser tapado con un tapón de corcho, aún aparecían microbios.

En 1768 Lazzaro Spallanzani probó que los microbios venían del aire y se podían
eliminar mediante el hervido. Pero no fue hasta 1861 que Louis Pasteur llevó a cabo una
serie de cuidadosos experimentos que probaron que los organismos como los hongos y
bacterias no aparecían en los medios ricos en nutrientes por ellos mismos en materiales
no vivos, lo cual confirmaba la teoría celular.

Darwin [editar]

En una carta a Joseph Dalton Hooker del 1 de febrero de 1871,11 Charles Darwin sugirió
que la chispa original de la vida pudo haber comenzado en un “pequeño charco cálido,
con todo tipo de sales fosfóricas y de amonio, en presencia además de luz, calor,
electricidad, etc.; de modo que se formara un compuesto proteico listo para sufrir
cambios aún más complejos”. Continuó explicando que “a día de hoy semejante
material sería instantáneamente devorado o absorbido, lo cual no habría sido el caso
antes de que los seres vivos se hubieran formado”12 En otras palabras, la presencia de la
vida misma hace la búsqueda del origen de la vida dependiente de las condiciones de
esterilidad que se dan en el laboratorio. Más precisamente, el oxígeno producido por las
diferentes formas de vida es muy activo a escala molecular, lo cual perjudica a cualquier
intento de formación de vida.

Aleksandr Oparin (derecha) en el laboratorio.

Primeros planteamientos científicos: Oparin y Haldane [editar]

Artículos principales: Aleksandr Oparin y J.B.S. Haldane

Una vez desechada la generación espontánea, la cuestión del origen de la vida se

retrotraía hacia el origen de la primera célula. Los conocimientos de la astronomía y el
origen del sistema solar permitían especular sobre las condiciones en que surgió este
sistema vivo. Simultáneamente, Oparin y Haldane elaboraron una serie de hipótesis
estableciendo, a partir de estas posibles condiciones la secuencia probable de
acontecimientos que originarían la vida.

Hasta 1924 no se realizó ningún progreso real, cuando Aleksandr Ivanovich Oparin
demostró experimentalmente que el oxígeno atmosférico impedía la síntesis de
moléculas orgánicas que son constituyentes necesarios para el surgimiento de la vida.
Según el profesor Loren S. Graham en su ensayo Science, philosophy, and human
behavior in the Soviet Union. New York: Columbia University Press.13 Oparin recibió el
impulso para comenzar sus investigaciones de un intento de probar el materialismo
dialéctico en el contexto de la guerra fría en la antigua Unión de Republicas Socialistas
Soviéticas.

En su obra El origen de la vida en la Tierra,14 15 Oparin exponía una teoría

quimiosintética en la que una "sopa primitiva" de moléculas orgánicas se pudo haber
generado en una atmósfera sin oxígeno a través de la acción de la luz solar. Éstas se
combinarían de una forma cada vez más compleja hasta quedar disueltas en una gotita
de coacervado. Estas gotitas crecerían por fusión con otras y se reproducirían mediante
fisión en gotitas hijas, y de ese modo podrían haber obtenido un metabolismo primitivo
en el que estos factores asegurarían la supervivencia de la "integridad celular" de
aquellas que no acabaran extinguiéndose. Muchas teorías modernas del origen de la
vida aún toman las ideas de Oparin como punto de partida.

El mismo año J.B.S. Haldane también sugirió que los océanos pre-bióticos de la tierra
—muy diferentes de sus correspondientes actuales— habrían formado una "sopa
caliente diluida" en la cual los compuestos orgánicos, los constituyentes elementales de
la vida, se pudieron haber formado. Esta idea se llamó biopoesis, es decir, el proceso
por el cual la materia viva surge de moléculas autorreplicantes pero no vivas.16

Condiciones iniciales [editar]

El conocimiento de las condiciones iniciales es de extremada importancia para el

estudio del origen de la vida. Para ello se emplea la teoría geoquímica en el estudio de
las rocas antiguas y se efectúan simulaciones de laboratorio e in silico. Uno de los
puntos centrales es determinar la disponibilidad de elementos y moléculas esenciales, en
especial metales, puesto que son indispensables como cofactores en la bioquímica
actual, así como su estado redox en las distintas localizaciones.17 Así mismo, es esencial
datar las primeras manifestaciones de la vida para aproximar el lapso de tiempo en el
que estamos buscando. Según las evidencias actuales, aunque están sujetas a
controversia, la vida debió aparecer. tras el enfriamiento del planeta que siguió al
intenso bombardeo tardío, hace 4 Ga. Aunque todos los seres vivos actuales parecen
provenir de un único organismo ancestral, en este apartado cabe preguntarse si hubo
varias apariciones "fortuítas" de formas de vida tras la que sólo sobrevivió una, o si bien
esas formas de vida aún sobreviven porque no sabemos buscar, tal vez en ambientes
extremos como en las profundidades de la corteza continental o el manto.17

Primeras evidencias directas de aparición de la vida [editar]

Representación artística del "océano de magma" que se cree que existió en la tierra tras
su formación, y posiblemente tras el impacto que formó la Luna. Se observan pequeñas
islas de roca en estado sólido, que formarían la corteza primigenia.

Una de las formas de verificar la actividad biológica es una curiosa propiedad de los
sistemas celulares, como la fotosíntesis que incorporan CO2 de diversas fuentes para
organificarlo. Existen dos isótopos estables del carbono, C12 y C13, siendo sus
abundancias relativas fijas en la atmósfera. Cuando se incorpora CO2 por un sistema
biológico, este prefiere ligerísimamente el isótopo más ligero, enriqueciendo las rocas
carbonatadas en el otro isótopo.18

La prueba de una aparición temprana de la vida viene del cinturón supracortical de Isua
en Groenlandia occidental y formaciones similares en las cercanas islas de Akilia. El
carbono que forma parte de las formaciones rocosas tiene una concentración de δ13C
elemental de aproximadamente −5.5, lo que debido a que en ambiente biótico se suele
preferir el isótopo más ligero del carbono,12C, la biomasa tiene una δ13C de entre −20 y
−30. Estas "firmas" isotópicas se preservan en los sedimentos y Mojzis19 ha usado esta
técnica para sugerir que la vida ya existió en el planeta hacía 3.850 millones de años.
Lazcano y Miller (1994) sugieren que la rapidez de la evolución de la vida está
determinada por la tasa de agua recirculante a través de las fumarolas submarinas
centrooceánicas. La recirculación completa lleva 10 millones de años, por ello cualquier
compuesto orgánico producido por entonces podría ser alterado o destruido por
temperaturas que excedan los 300 °C. Ambos estiman que el desarrollo a partir de un
genoma de 100 kilobases de un heterótrofo primitivo de ADN/proteínas hasta la
generación de un genoma de 7.000 genes de una cianobacteria filamentosa hubiera
requerido sólo 7 millones de años.20

Composición hadeica de la atmósfera, los océanos y la corteza terrestre [editar]

Según diferentes métodos radiométricos, la acreción y formación de la tierra tuvo que

haber tenido lugar en algún momento hace 4,5- 4,6 Ga. (1Ga=1000 millones de años).21
La diferenciación del manto terrestre, a partir de análisis de la serie Samario/Neodimio
en rocas de Isua, Groenlandia, pudo haber sido bastante veloz, tal vez en menos de 100
Ma.22 Posteriores estudios confirman esta formación temprana de las capas de silicatos
terrestres.23

Morse y MacKenzie han sugerido que los océanos podrían haber aparecido en el eón
Hadeico tan pronto como hace 200 millones de años tras la formación de la tierra,24 en
un ambiente caliente (100ºC) y reductor y con un pH inicial de 5.8 que subió
rápidamente hacia la neutralidad. Esta idea ha sido apoyada por Wilde25 quien elevó la
datación de los cristales de Zircón encontrados en cuarcitas metamorfizadas del Terrane
de gneis del Monte Narryer, en Australia occidental, del que previamente se pensaba
que era de 4.1–4.2 mil millones de años a 4402 millones de años. Otros estudios
realizados más recientemente en cinturón de basalto de Nuvvuagittuq, al norte de
Quebec, empeando Neodimio-142 confirman, estudiando rocas del tipo faux-anfibolita,
la existencia muy temprana de una corteza, con una datación de 4,36 Ga. 26 Esto
significa que los océanos y la corteza continental existieron dentro de los 150 primeros
millones de años tras la formación de la tierra. A pesar de esto, el ambiente hadeico era
enormemente hostil para la vida. Se habrían dado frecuentes colisiones con grandes
objetos cósmicos, incluso de más de 500 kilómetros de diámetro, suficientes para
vaporizar el océano durante meses tras el impacto, con vapor caliente mezclado con
polvo de rocas elevándose a elevadas altitudes que cubrían todo el planeta. Tras unos
cuantos meses la altitud de esas nubes comenzaría a disminuir, pero la base de la nube
continuaría aún estando elevada probablemente durante los próximos mil años, tras lo
cual comenzaría a llover a una altitud más baja. Durante 2.000 años las lluvias
consumirían lentamente las nubes, devolviendo los océanos a su profundidad original
sólo 3.000 años tras el impacto.27 El posible bombardeo intenso tardío provocado
probablemente por los movimientos posicionales de los planetas gaseosos gigantes, que
acribillaron la luna y otros planetas interiores (Mercurio, Marte y posiblemente la Tierra
y Venus) hace entre 3.800 y 4.000 millones de años probablemente habrían esterilizado
el planeta si la vida ya hubiera aparecido en ese periodo.

Biogénesis en ambiente cálido vs ambiente frío [editar]

Examinando el intervalo de tiempo entre episodios de daños ambientales devastadores

por impacto que exceda la escala temporal para que se establezcan protoorganismos
autoreplicantes, vemos que el intervalo en el que la vida pudo haberse desarrollado por
primera vez sirve para diferentes ambientes primitivos. El estudio llevado a cabo por
Maher y Stephenson28 muestra que si los sistemas hidrotermales marinos profundos
propician un lugar aceptable para el origen de la vida, la abiogénesis pudo haber
sucedido en fechas tan tempranas como entre hace 4.000 y 4.200 millones de años,
mientras que si hubiera sucedido en la superficie de la tierra la abiogénesis solo podría
haber ocurrido hace entre 3.700 y 4.000 millones de años.

Otros trabajos de investigación sugieren un comienzo de la vida más frío. Los trabajos
de Stanley Miller mostraron que los ingredientes de la vida adenina y guanina requieren
condiciones de congelación para su síntesis, mientras que la citosina y el uracilo
precisan temperaturas de ebullición.29 Basándose en estas investigaciones sugirió que el
origen de la vida implicaría condiciones de congelación y meteoritos impactando.30

Un nuevo artículo de la publicación Discover Magazine señala hacia la investigación de

Stanley Miller indicando que se pueden formar siete aminoácidos diferentes y 11 tipos
de nucleobases en hielo cuando se dejó amoníaco y cianuro en el hielo antártico entre
1972 y 199731 y una investigación llevada a cabo por Hauke Trinks mostrando la
formación de moléculas de ARN de 400 bases de longitud en condiciones de
congelación utilizando un molde de ARN (una cadena sencilla de ARN que guía la
formación de una nueva cadena). A medida que la nueva cadena de ARN crecía, los
nuevos nucleótidos se iba adhiriendo al molde.32 La explicación dada para la inusitada
velocidad de estas reacciones a semejante temperatura es que se trataba de una
congelación eutéctica. A medida que se forman cristales de hielo, este permanece puro:
solo las moléculas de agua se unen al cristal en crecimiento, mientras que las impurezas
como la sal o el cianuro quedan excluidas. Estas impurezas acaban apiñadas en bolsillos
microscópicos de líquido entre el hielo, y es esta concentración lo que hace que las
moléculas choquen entre si con más frecuencia.33

La evolución y su relación con los modelos actuales del origen de la vida [editar]

Con la pregunta del origen de la vida, igualmente se ha discutido si este origen es

también el origen del proceso de evolución.

Al respecto, se ha postulado que equivalentemente como actúa el proceso de evolución

biológica en los seres vivos, también actuaron mecanismos evolutivos en compuestos
químicos antes de que hubiese vida. En este sentido científicos como Martin A. Nowak
y Hisashi Ohtsuki, han postulado como y cuándo la cinética química pasa a convertirse
en una dinámica evolutiva; formulando una teoría matemática general para el origen de
la evolución. En ella se describe la previda como un alfabeto de activos monómeros que
forman al azar polímeros; siendo un sistema generativo que puede producir la
información, en la que originalmente se presenta una preevolutiva dinámica de
selección y mutación, pero no replicación, a diferencia de la vida. A partir de análisis
matemático se concluye que las mejores y más competentes candidatas moleculares
para la vida ya habían sido seleccionadas antes incluso de que empezaran a
reproducirse. Igualmente aunque la previda es un andamiaje en que se basa la vida,
existe una fase de transición, en la que si la tasa efectiva de replicación supera un valor
crítico, entonces la vida a cabo compite con la previda; y finalmente, la vida destruye a
la previda.34

Modelos actuales [editar]

No hay un verdadero modelo "estándar" del origen de la vida. Los modelos actualmente
más aceptados se construyen de uno u otro modo sobre cierto número de
descubrimientos acerca del origen de los componentes celulares y moleculares de la
vida, enumerados en el orden más o menos aproximado en el que se postula su
emergencia:

1. Las posibles condiciones prebióticas terminaron con la creación de ciertas

moléculas pequeñas básicas (monómeros) de la vida, como los aminoácidos.
Esto fue demostrado en el experimento Urey-Miller llevado a cabo por Stanley
L. Miller y Harold C. Urey en 1953.
2. Los fosfolípidos (de una longitud adecuada) pueden formar espontáneamente
bicapas lipídicas, uno de los dos componentes básicos de la membrana celular.
3. La polimerización de los nucleótidos en moléculas de ARN al azar pudo haber
dado lugar a ribozimas autoreplicantes (hipótesis del mundo de ARN).
 4. Las presiones de selección para una eficiencia catalítica y una diversidad mayor
terminaron en ribozimas que catalizaban la transferencia de péptidos (y por ende
la formación de pequeñas proteínas), ya que los oligopéptidos formaban
complejos con el ARN para formar mejores catalizadores. De ese modo surgió el
primer ribosoma y la síntesis de proteínas se hizo más prevalente.
5. Las proteínas superan a las ribozimas en su capacidad catalítica y por tanto se
convierten en el biopolímero dominante. Los ácidos nucleicos quedan
restringidos a un uso predominantemente genómico.

El origen de las biomoléculas básicas, aunque aún no ha sido establecido, es menos

controvertido que el significado y orden de los pasos 2 y 3. Los reactivos químicos
inorgánicos básicos a partir de los cuales se formó la vida son el metano, amoníaco,
agua, sulfuro de hidrógeno (H2S), dióxido de carbono y anión fosfato.

A fecha de 2008, aún nadie ha sintetizado una protocélula utilizando los componentes
básicos que tenga las propiedades necesarias para la vida (el llamado enfoque "de abajo
a arriba"). Sin esta prueba de principio, las explicaciones tienden a quedarse cortas. No
obstante, algunos investigadores están trabajando en este campo, en especial Jack
Szostak de la Universidad Harvard. Otros autores han argumentado que un enfoque "de
arriba a abajo" sería más asequible. Uno de estos intentos fue realizado por Craig Venter
y colaboradores en el Institute for Genomic Research. Utilizaba ingeniería genética con
células procariotas existentes con una cantidad de genes progresivamente menor,
intentando discernir en qué punto se alcanzaban los requisitos mínimos para la vida. El
biólogo John Desmon Bernal acuñó el término biopoiesis para este proceso, y sugirió
que había un número de "estadios" claramente definidos que se podían reconocer a la
hora de explicar el origen de la vida:

 Estadio 1: El origen de los monómeros biológicos

 Estadio 2: El origen de los polímeros biológicos
 Estadio 3: La evolución desde lo molecular a la célula.

Bernal sugirió que la evolución darwiniana pudo haber comenzado temprano, en algún
momento entre el estadio 1 y 2.

Origen de las moléculas orgánicas [editar]

El experimento de Miller y Urey intentó recrear las condiciones químicas de la Tierra

primitiva en el laboratorio y sintetizó algunos de los "ladrillos" de la vida.

Los experimentos de Miller [editar]

Artículo principal: Experimento de Miller y Urey

Los experimentos, que comenzaron en 1953, fueron llevados a cabo por Stanley Miller,
bajo condiciones simuladas que recordaban aquellas que se pensaba que habían existido
poco después de que la Tierra comenzara su acreción a partir de la nebulosa solar
primordial. Los experimentos se llamaron "experimentos de Miller". El experimento
original de 1953 fue realizado por Miller cuando era estudiante de licenciatura y su
profesor Harold Urey. El experimento usaba una mezcla altamente reducida de gases
(metano, amoniaco e hidrógeno). No obstante la composición de la atmósfera terrestre
prebiótica aún resulta materia de debate. Otros gases menos reductores proporcionan
una producción y variedad menores. En un momento se pensó que cantidades
apreciables de oxígeno molecular estaban presentes en la atmósfera prebiótica, que
habrían impedido esencialmente la formación de moléculas orgánicas. No obstante, el
consenso científico actual es que este no era el caso. El experimento mostraba que
algunos de los monómeros orgánicos básicos (como los aminoácidos) que forman los
ladrillos de los polímeros de la vida moderna se pueden formar espontáneamente. Las
moléculas orgánicas más simples están lejos de lo que es una vida autorreplicante
completamente funcional. Pero en un ambiente sin vida preexistente estas moléculas se
podrían haber acumulado y proporcionado un ambiente rico para la evolución química
("teoría de la sopa").

Por otra parte, la formación espontánea de polímeros complejos a partir de los

monómeros generados abióticamente bajo esas condiciones no es un proceso tan
sencillo. Además de los monómeros orgánicos básicos necesarios, también se formaron
en altas concentraciones durante los experimentos compuestos que podrían haber
impedido la formación de la vida.

Se ha postulado otras fuentes de moléculas complejas, incluyendo fuentes de origen

extraterrestres estelares o interestelares. Por ejemplo, a partir de análisis espectrales, se
sabe que las moléculas orgánicas están presentes en meteoritos y cometas. En el 2004,
un equipo detectó trazas de hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAH's) en una
nebulosa, la molécula más compleja hasta la fecha encontrada en el espacio. El uso de
PAH's también ha sido propuesto como un precursor del mundo de ARN en la hipótesis
del mundo de PAH's (PAH world).

Sidney W. Fox.

Se puede argumentar que el cambio más crucial que aún sigue sin recibir respuesta por
esta teoría es cómo estos "ladrillos" orgánicos relativamente simples polimerizan y
forman estructuras más complejas, interactuando de modo consistente para formar una
protocélula. Por ejemplo, en un ambiente acuoso la hidrólisis de oligómeros/polímeros
en sus constituyentes monoméricos está energéticamente favorecida sobre la
condensación de monómeros individuales en polímeros. Además, el experimento de
Miller produce muchas substancias que acabarían dando reacciones cruzadas con los
aminoácidos o terminar la cadena peptídica.

Experimentos de Fox [editar]

Entre las décadas de los 50 y los 60, Sidney W. Fox, estudiaba la formación espontánea
de estructuras peptídicas bajo condiciones que plausiblemente pudieran haber existido
tempranamente en la historia de la tierra. Demostró que los aminoácidos podían formar
espontáneamente pequeños péptidos. Estos aminoácidos y pequeños péptidos podían
haber sido estimulados para formar membranas esféricas cerradas, llamadas
microesferas. Fox describió este tipo de formaciones como "protocélulas", esferas de
proteínas que podían crecer y reproducirse.

Experimentos de Joan Oró. Bases nitrogenadas [editar]

Joan Oró fue un español catalán que obtuvo en sus experimentos sobre el origen de la
vida bases nitrogenadas, que son los elementos fundamentales del ADN.

En 1961 Juan Oró, añadió ácido cianhídrico al caldo primigenio y obtuvo algunas
purinas. En 1962, en otro experimento, añadió formaldehído y consiguió la síntesis de
dos azúcares, ribosa y desoxirribosa, componentes de soporte de los ácidos nucléicos en
el ADN y ARN.

Hipótesis de Eigen [editar]

A principios de los años 1970 se organizó una gran ofensiva al problema del origen de
la vida por un equipo de científicos reunidos en torno a Manfred Eigen del instituto Max
Planck. Intentaron examinar los estados transitorios entre el caos molecular de una sopa
prebiótica y los estados transitorios de un hiperciclo de replicación, entre el caos
molecular en una sopa prebiótica y sistemas macromoleculares autorreproductores
simples.

En un hiperciclo, el sistema de almacenamiento de información (posiblemente ARN)

produce una enzima, que cataliza la formación de otro sistema de información en
secuencia hasta que el producto del último ayuda a la formación del primer sistema de
información. Con un tratamiento matemático, los hiperciclos pueden crear
cuasiespecies, que a través de selección natural entraron en una forma de evolución
darwiniana. Un impulso a la teoría del hiperciclo fue el descubrimiento de que el ARN,
en ciertas circunstancias se transforma en ribozimas, una forma de enzima de ARN.

Hipótesis de Wächtershäuser [editar]

Fumarolas negras. Algunas teorías afirman que la vida surgió en las proximidades algún
tipo de fuente hidrotermal submarina.
Artículo principal: Teoría del mundo de hierro-sulfuro

Otra posible respuesta a este misterio de la polimerización fue propuesta por Günter
Wächtershäuser en 1980, en su teoría del hierro-sulfuro. En esta teoría, postuló la
evolución de las rutas (bio)químicas como el fundamento de la evolución de la vida.
Incluso presentó un sistema consistente para rastrear las huellas de la actual bioquímica
desde las reacciones ancestrales que proporcionaban rutas alternativas para la síntesis de
"ladrillos orgánicos" a partir de componentes gaseosos simples.

Al contrario que los experimentos clásicos de Miller, que dependían de fuentes externas
de energía (como relámpagos simulados o irradiación UV), los "sistemas de
Wächstershäuser" vienen con una fuente de energía incorporada, los sulfuros de hierro y
otros minerales (por ejemplo la pirita). La energía liberada a partir de las reacciones
redox de esos sulfuros metálicos, no sólo estaba disponible para la síntesis de moléculas
orgánicas, sino también para la formación de oligómeros y polímeros. Se lanza por ello
la hipótesis de que tales sistemas podrían ser capaces de evolucionar hasta formar
conjuntos autocatalíticos de entidades autorreplicantes metabólicamente activas que
serían los precursores de las actuales formas de vida.
El experimento tal y como fue llevado a cabo rindió una producción relativamente
pequeña de dipéptidos (del 0,4% al 12,5 %) y una producción inferior de tripéptidos
(0,003%) y los autores advirtieron que: "bajo estas mismas condiciones los dipéptidos
se hidrolizaban rápidamente."35 Otra crítica del resultado es que el experimento no
incluía ninguna organomolécula que pudiera con mayor probabilidad dar reacciones
cruzadas o terminar la cadena (Huber y Wächsterhäuser, 1998).

La última modificación de la hipótesis del hierro-sulfuro fue propuesta por William

Martin y Michael Russell en 2002.36 De acuerdo con su escenario, las primeras formas
celulares de vida pudieron haber evolucionado dentro de las llamadas "chimeneas
negras" en las profundidades donde se encuentran las zonas de expansión del fondo
oceánico. Estas estructuras consisten en cavernas a microescala que están revestidas por
delgadas paredes membranosas de sulfuros metálicos. Por tanto, estas estructuras
resolverían varios puntos críticos de los sistemas "puramente" de Wächstershäuser de
una sola vez:

1. Las microcavernas proporcionan medios para concentrar las moléculas recién

sintetizadas, por tanto aumentando la posibilidad de formar oligómeros.
2. Los abruptos gradientes de temperatura que se encuentran dentro de una
chimenea negra permiten establecer "zonas óptimas" de reacciones parciales en
diferentes regiones de la misma (por ejemplo la síntesis de monómeros en las
zonas más calientes, y la oligomerización zonas más frías).
3. El flujo de agua hidrotermal a través de la estructura proporciona una fuente
constante de "ladrillos" y energía (sulfuros metálicos recién precipitados).
4. El modelo permite una sucesión de diferentes pasos de evolución celular
(química prebiótica, síntesis de monómeros y oligómeros, síntesis de péptidos y
proteínas, mundo de ARN, ensamblaje de ribonucleoproteínas y mundo de
ADN) en una única estructura, facilitando el intercambio entre todos los estadios
de desarrollo.
5. La síntesis de lípidos como medio de "aislar" las células del medio ambiente no
es necesaria hasta que básicamente estén todas las funciones celulares
desarrolladas.

Este modelo sitúa al "último antepasado común universal" (LUCA, del inglés Last
Universal Common Ancestor) dentro de una chimenea negra, en lugar de asumir la
existencia de una forma de vida libre de LUCA. El último paso evolutivo sería la
síntesis de una membrana lipídica que finalmente permitiera al organismo abandonar el
sistema en el interior de la microcaverna de las chimeneas negras y comenzar su vida
independiente. Este postulado de una adquisición tardía de los lípidos es consistente con
la presencia de tipos completamente diferentes de lípidos de membrana en
arqueobacterias y eubacterias (más los eucariotas) con una fisiología altamente similar
en todas las formas de vida en otros aspectos.

Otro asunto sin resolver en la evolución química es el origen de la homoquiralidad, por

ejemplo todos los monómeros tienen la misma "mano dominante" (los aminoácidos son
zurdos y los ácidos nucleicos y azúcares son diestros). La homoquiralidad es esencial
para la formación de ribozimas funcionales (y probablemente también de proteínas). El
origen de la homoquiralidad podría explicarse simplemente por una asimetría inicial por
casualidad seguida de una descendencia común.
Los trabajos llevados a cabo en 2003 por científicos de Purdue identificaron el
aminoácido serina como la probable raíz que provoca la homoquiralidad de las
moléculas. La serina produce enlaces particularmente fuertes con los aminoácidos de la
misma quiralidad, lo cual resulta en un grupo de ocho moléculas que podrían todas ella
ser diestras o zurdas. Esta propiedad se contrapone a la de otros aminoácidos que son
capaces de formar enlaces débiles con los aminoácidos de quiralidad opuesta. Aunque el
misterio de por qué acabó siendo dominante la serina zurda aún está sin resolver, los
resultados sugieren una respuesta a la cuestión de la transmisión quiral: el cómo las
moléculas orgánicas de una quiralidad mantienen la dominancia una vez que se
establece la asimetría.

Teoría de la playa radioactiva [editar]

Zachary Adam37 de la Universidad de Washington en Seattle afirma que procesos

mareales mayores por los actuales producidos por una luna situada a una distancia
mucho menor podrían haber concentrado partículas radiactivas de uranio y otros
elementos radiactivos en la marea alta en las playas primordiales donde debieron haber
sido los responsables de generar los componentes elementales de la vida. De acuerdo
con los modelos de computación publicados en Astrobiology38 un depósito de tales
materiales radiactivos podría haber mostrado la misma reacción nuclear autosostenida
que se encuentra en el yacimiento de Uranio de Oklo, en Gabón. Esta arena radiactiva
proporciona suficiente energía para generar moléculas orgánicas, como aminoácidos y
azúcares a partir de acetonitrilo procedente del agua. La monazita radiactiva también
libera fosfatos solubles en las regiones que se encuentran entre los granos de arena,
haciéndolos biológicamente "accesibles". Así pues los aminoácidos, azúcares y fosfatos
solubles pueden ser producidos simultáneamente, de acuerdo con Adam. Los actínidos
radiactivos, que entonces se encontraban en mayores concentraciones, pudieron haber
formado parte de complejos organo-metálicos. Estos complejos pudieron haber sido
importantes como primeros catalizadores en los procesos de la vida.

John Parnell de la Universidad de Aberdeen sugiere que tales procesos formaron parte
del "crisol de la vida" en los comienzos de cualquier planeta rocoso hasta que este fuera
lo suficientemente grande para generar un sistema de tectónica de placas que aportara
minerales radiactivos a la superficie. Puesto que se cree que la tierra en sus orígenes
estaba formada por muchas "microplacas", se darían condiciones favorables para este
tipo de procesos.

Homoquiralidad [editar]

Algunos procesos de la evolución química deberían explicar el origen de la

homoquiralidad, es decir, el hecho de que todos los componentes elementales de los
seres vivos tienen la misma "quiralidad", siendo los aminoácidos levógiros, los azúcares
ribosa y desoxirribosa de los ácidos nucleicos son dextrógiros, así como los
fosfoglicéridos quirales. Se pueden sintetizar moléculas quirales, pero en ausencia de
una fuente de quiralidad o de un catalizador quiral se forman en una mezcla 50/50 de
ambos enantiómeros, a la cual se le llama mezcla racémica. Clark sugirió que la
homoquiralidad pudo comenzar en el espacio, puesto que los estudios sobre los
aminoácidos del meteorito Murchison mostraron que la L-alanina era dos veces más
frecuente que la forma D y el ácido L-glutámico era 3 veces más prevalente que su
contrapartida Dextrógira. Se ha sugerido que la luz polarizada tuvo el poder de destruir
uno de los enantiómeros dentro del disco protoplanetario. Noyes ha demostrado que la
desintegración beta provocaba la destrucción de la D-leucina en una mezcla racémica y
que la presencia de 14C, presente en grandes cantidades en las sustancias orgánicas del
ambiente temprano de la tierra, podría haber sido la causa.39 Robert M. Hazen ha
publicado informes de experimentos realizados en distintas superficies cristalinas
quirales que actuaban como posibles lugares de concentración y ensamblaje de
monómeros quirales en macromoléculas.40 Una vez estabilizado el sistema, la quiralidad
podría haber sido seleccionada favorablemente por la evolución.41 Los trabajos con
compuestos orgánicos encontrados en meteoritos tienden a sugerir que la quiralidad es
una característica de la sínteis abiogénica, puesto que los aminoácidos actuales son
levógiros, mientras que los azúcares son predominantemente dextrógiros.42

Autoorganización y replicación [editar]

Artículo principal: Autoorganización

Si se considera, como a menudo sucede, a la autoorganización y autoreplicación como

los hitos principales de los sistemas vivos, hay que decir que hay muchos tipos de
moléculas abióticas que exhiben estas características en las condiciones adecuadas. Por
ejemplo, Martin y Russel mostraron que la formación de un compartimento distinto del
ambiente por membranas celulares y la autoorganización de reacciones redox
autocontenidas son los atributos más conservados entre los seres vivos, y esto les lleva a
argumentar que la materia inorgánica con estos atributos podrían estar entre los
atributos más probables del antepasado común de todos los seres vivos.43

De las moléculas orgánicas a las protocélulas [editar]

La cuestión de "¿Cómo unas simples moléculas orgánicas forman una protocélula?"

lleva mucho tiempo sin respuesta, pero existen muchas hipótesis. Algunas de estas
postulan una temprana aparición de los ácidos nucleicos ("genes-first") mientras que
otras postulan que primero aparecieron las reacciones bioquímicas y las rutas
metabólicas ("metabolism-first"). Recientemente están apareciendo tendencias con
modelos híbridos que combinan aspectos de ambos.

Modelos "primero genes": el mundo de ARN [editar]

ARN con sus bases nitrogenadas a la izquierda y ADN a la derecha.

Artículo principal: hipótesis del mundo de ARN

La hipótesis del mundo de ARN fue enunciada por Walter Gilbert, de Harvard en base a
los experimentos de Thomas Cech (Universidad de Colorado) y Sidney Altman (Yale)
en 1980.44 Sugiere que las moléculas relativamente cortas de ARN se podrían haber
formado espontáneamente de modo que fueran capaces de catalizar su propia
replicación continua. Es difícil de calibrar la probabilidad de esta formación. Se han
expuesto algunas hipótesis de cómo pudo haber sucedido. Las primeras membranas
celulares pudieron haberse formado espontáneamente a partir de proteinoides —
moléculas similares a proteínas que se producen cuando se calientan soluciones de
aminoácidos—. Cuando están presentes a la concentración correcta en solución acuosa,
forman microesferas que, según se ha observado, presentan una conducta similar a los
compartimientos rodeados de membrana.

Otras posibilidades incluyen sistemas de reacciones químicas que tienen lugar en el

interior de sustratos de arcilla o en la superficie de rocas piríticas. Entre los factores que
apoyan un papel importante para el ARN en la vida primitiva se incluye su habilidad
para replicar (véase el Monstruo de Spiegelman). Su habilidad para actuar tanto para
almacenar información y catalizar reacciones químicas (como ribozimas); su papel
extremadamente importante como intermediario en la expresión y mantenimiento de la
información genética (en forma de ADN) en los organismos modernos y en la facilidad
de su síntesis química o al menos de los componentes de la molécula bajo las
condiciones aproximadas de la tierra primitiva. Se han producido artificialmente en el
laboratorio moléculas de ARN relativamente cortas capaces de duplicar a otras.45

Un punto de vista ligeramente distinto sobre esta misma hipótesis es la de que un tipo
diferente de ácido nucleico, como los ácidos nucleicos peptídicos (ANP) o los ácidos
nucleicos de treosa (TNA) fueron los primeros en emerger como moléculas
autorreproductoras para ser reemplazadas por el ARN sólo después.46 .47

Aún quedan algunos problemas con la hipótesis del mundo de ARN, en particular la
inestabilidad del ARN cuando se expone a la radiación ultravioleta, la dificultad de
activar y ligar los nucleótidos y la carencia de fosfato disponible en solución requerida
para construir su columna vertebral y la inestabilidad de la base citosina (que es
susceptible a la hidrólisis). Recientes experimentos también sugieren que las
estimaciones originales del tamaño de una molécula de ARN capaz de autorreplicación
eran muy probablemente ampliamente subestimadas. Formas más modernas de la teoría
del mundo de ARN proponen que una simple molécula era capaz de autorreplicación
(que otro "Mundo" por tanto evolucionó con el tiempo hasta producir el mundo de
ARN). En este momento, no obstante, las distintas hipóteis tienen insuficientes pruebas
que lo apoyen. Muchas de estas pueden ser simuladas y probadas en el laboratorio, pero
la ausencia de rocas sedimentarias sin alterar de un momento tan temprano en la historia
de la tierra nos deja pocas oportunidades de probar robustamente esta hipótesis.

Modelos "primero el metabolismo": el mundo de hierro-sulfuro y otros [editar]

Artículo principal: Teoría del mundo de hierro-sulfuro

Chimeneas de Tynagh (círculos oscuros) junto con burbujas. Según una teoría48 los
lugares donde surgió el metabolismo podrían ser semejantes a estas formaciones

Algunos modelos rechazan la idea de la autorreplicación de un "gen desnudo" y

postulan la emergencia de un metabolismo primitivo que pudo proporcionar un
ambiente para la posterior emergencia de la replicación del ARN. Una de las más
tempranas encarnaciones de esta idea fue presentada en 1924 por la noción de
Alexander Oparin de primitivas vesículas autorreplicantes que precedieron al
descubrimiento de la estructura del ADN. Las variantes más recientes de los años 1980
y 1990 incluyen la teoría del mundo de hierro-sulfuro de Günter Wächtershäuser y
modelos presentados por Christian de Duve basados en la química de los tioésteres.

Entre algunos modelos más abstractos y teóricos de la plausibilidad de la emergencia

del metabolismo sin la presencia de genes se incluye un modelo matemático presentado
por Freeman Dyson a principios de los años 1980 y la noción de Stuart Kauffman de
conjuntos colectivamente autocatalíticos, discutidos ya avanzada la década. Sin
embargo, la idea de que un ciclo metabólico cerrado, como el ciclo reductor del ácido
cítrico propuesto por Günter Wächstershäuser, pudo formarse espontáneamente, aún
permanece sin pruebas. De acuerdo con Leslie Orgel, un líder en los estudios sobre el
origen de la vida durante algunas de las pasadas décadas, hay razones para creer que la
afirmación permanecerá así. En un artículo titulado "Self-Organizing Biochemichal
Cycles",49 Orgel resume su análisis de la propuesta estipulando que "Por ahora no existe
razón para esperar que ciclos de múltiples pasos como el ciclo reductor del ácido cítrico
pudiera autoorganizarse en la superficie de FeS/FeS2 o de algún otro mineral." Es
posible que otro tipo de ruta metabólica fuera usada en los comienzos de la vida. Por
ejemplo, en lugar del ciclo reductivo del ácido cítrico, la ruta "abierta del acetil-CoA"
(otra de las cuatro vías reconocidas de fijación de dióxido de carbono en la naturaleza
actualmente) podría ser más compatible con la idea de autoorganización en una
superficie de sulfuro metálico. La enzima clave de esta vía, monóxido de carbono
deshidrogenasa/acetil-CoA tiene anclados grupos mixtos de sulfuro de hierro y níquel
en sus centros de reacción y cataliza la formación de acetil-CoA (que podría ser
recordado como una forma moderna de acetilo-tiol) en un único paso.

Teoría de la burbuja [editar]

Las olas que rompen en las costas crean una delicada espuma compuesta por burbujas.
Los vientos que barren el océano tienen tendencia a llevar cosas a la costa, de forma
similar a la madera que se junta a la deriva en una playa. Es posible que las moléculas
orgánicas se pudieran concentrar en los bordes costeros de un modo parecido. Las aguas
costeras más someras también tienden a ser más cálidas, concentrando más tarde las
moléculas orgánicas por evaporación. Mientras las burbujas formadas mayormente por
agua estallan rápidamente, sucede que las burbujas de grasas son mucho más estables,
dándole más tiempo a cada burbuja en particular para llevar a cabo estos cruciales
experimentos.

Los fosfolípidos son un buen ejemplo de un compuesto graso que se cree que fue
prevalente en los mares prebióticos. Debido a que los fosfolípidos contienen una cabeza
hidrofóbica en un extremo y una cola hidrofílica en el otro, tienen tendencia a formar
espontáneamente bicapas lipídicas en agua. Una burbuja de monocapa lipídica solo
puede contener grasa y una burbuja de bicapa lipídica solo puede contener agua y fue un
probable precursor de las modernas membranas celulares. Si una proteína acaba
incrementando la integridad de su burbuja nodriza, entonces la burbuja tiene una gran
ventaja y acaba situándose en la cúspide de la selección natural. La primitiva
reproducción se podría visualizar cuando las burbujas estallaban, liberando el resultado
del experimento en su medio circundante. Una vez que se libera una cantidad suficiente
del "material correcto", el desarrollo de los primeros procariotas, eucariotas y
organismos multicelulares se podía lograr.50 De modo similar, las burbujas formadas
completamente por moléculas similares a proteínas, llamadas microesferas, se formarían
espontáneamente bajo las condiciones adecuadas. Pero no hay precursores probables de
las modernas membranas celulares, puesto que las membranas celulares están
compuestas primariamente de componentes lipídicos más que de componentes
aminoacídicos.

Un modelo reciente puesto a punto por Fernando y Rowe51 sugiere que el confinamiento
de un metabolismo autocatalítico no-enzimático dentro de las protocélulas podría haber
sido un modo de evitar el problema de las reacciones colaterales que son típicas de los
modelos de "metabolismo primero".

Modelos híbridos [editar]

Una creciente comprensión de la inadecuación de modelos puramente "genes first" o

"metabolism-first", está llevando a tendencias hacia modelos que incorporan aspectos
de ambos.

Otros modelos [editar]

Autocatálisis [editar]

El etólogo británico Richard Dawkins escribió sobre la autocatálisis como una

explicación potencial para el origen de la vida en su libro La historia del antepasado
(2004). Los autocatalizadores son substancias que catalizan su propia producción y por
tanto la propiedad de ser un replicador molecular simple. En este libro, Dawkins cita
experimentos llevados a cabo por Julius Rebek y colaboradores en el Sripps Research
Institute de California en el que combinan aminoadenosina y éster de pentafluorofenilo
con el autocatalizador éster triacído de aminoadenosina (AATE). Un sistema del
experimento contenía variantes de AATE que catalizaban su propia síntesis. Este
experimento demostraba la posibilidad de que la autocatalisis podía mostrar
competición entre una población de entidades con herencia, que podía ser interpretada
como una forma rudimentaria de selección natural.

Teoría de la arcilla [editar]

Graham Cairns-Smith, de la universidad de Glasgow, presentó una hipótesis sobre el

origen de la vida en 1985 basada en la arcilla y fue adoptada como una ilustración
plausible por solo unos pocos científicos (incluyendo a Richard Dawkins). La teoría de
la arcilla postula que las moléculas orgánicas complejas crecieron gradualmente en una
plataforma de replicación no orgánica preexistente -cristales de silicato en disolución-.
La complejidad de las moléculas acompañantes que se desarrollaba como una función
de las presiones de selección en tipos de cristales de arcilla es entonces extraída para
servir a la replicación de moléculas orgánicas independientemente de su "pista de
despegue" en su silicato.

Cairns-Smith es un firme crítico de otros modelos de evolución química.52 No obstante,

él admite que, como muchos modelos del origen de la vida, el suyo también tiene
defectos (Horgan 1991). Es verdaderamente, "sacar la vida debajo de las piedras".

Peggy Rigou del Instituto Nacional de Investigación Agronómica de EE. UU. (INRA),
en Jouy-en-Josas, Francia, publicó en la edición del 11 de febrero de Science News que
los priones son capaces de unirse a partículas de arcilla y abandonar estas partículas
cuando la arcilla se carga negativamente. Mientras no se hace ninguna referencia en el
apartado de implicaciones para las teorías del origen de la vida, esta investigación
podría sugerir que los priones son una ruta probable hacia las primeras moléculas
reproductoras. En 2007, Kahr y colaboradores publicaron sus experimentos que
examinan la idea de que los cristales pueden actuar como una fuente de información
transferible, usando cristales de ftalato de potasio hidrogenado. Los cristales "Madre"
con imperfecciones fueron cortados y usados como semillas para criar cristales "hijos" a
partir de la disolución. Entonces examinaron la distribución de las imperfecciones en el
sistema cristalino y encontraron que las imperfecciones de los cristales madre realmente
se reproducían en los hijos. Los cristales hijos tenían muchas imperfecciones
adicionales. Para una conducta paragenética las imperfecciones adicionales deberían ser
mucho menores que las de los padres, y de ahí que Kahr concluya que los cristales "No
eran lo suficientemente fieles como para almacenar información de una generación a la
siguiente"53 54

Modelo de Gold de "Biosfera profunda y caliente" [editar]

El descubrimiento de los nanobios (estructuras filamentosas más pequeñas que las

bacterias que contienen ADN) en rocas profundas, llevó a una teoría controvertida
presentada por Thomas Gold a principios de los años 1990 en la que se exponía que la
vida se desarrolló al principio no en la superficie de la Tierra, sino varios kilómetros
bajo la superficie. Ahora se sabe que la vida microbiana es abundante a más de cinco
kilómetros bajo la superficie de la Tierra en forma de arqueobacterias, que se considera
que se originaron o antes o aproximadamente al mismo tiempo que las eubacterias,
muchas de las cuales viven en la superficie, incluyendo los océanos. Se ha afirmado que
el descubrimiento de vida microbiana bajo la superficie de otro cuerpo del Sistema
Solar daría un crédito significativo a esta teoría. También decía que un suministro de
nutrientes de una fuente profunda e inalcanzable promovería la supervivencia porque la
vida que surge en un montón de materia orgánica probablemente consumiría todo su
alimento y acabaría extinguiéndose.

El mundo de lípidos [editar]

Hay una teoría que afirma que las primeras substancias autorreplicantes eran de tipo
lipídico.55 Se sabe que los fosfolípidos forman bicapas en el agua si están sometidas a
agitación. Esta estructura es idéntica a la de las membranas celulares. Estas molécuas no
se encontraban en la tierra primigenia, aunque otras cadenas anfifílicas largas también
forman membranas. Además, estos cuerpos se pueden expandir (por inserción de lípidos
adicionales) y bajo una expansión excesiva pueden sufrir escisiones espontáneas que
conservan el mismo tamaño y composición de lípidos en ambas progenies. La idea
principal de esta teoría es que la composición molecular de los cuerpos lipídicos es la
primera forma de almacenar información y la evolución conduce a la aparición de
entidades poliméricas como el ARN o el ADN que pueden almacenar información
favorablemente. Aún no se ha hablado de ningún mecanismo que apoye la teoría del
mundo de lípidos.

El modelo del polifosfato [editar]

El problema con muchos de los modelos de abiogénesis es que el equilibrio

termodinámico favorece a los aminoácidos dispersos antes que a sus polímeros, los
polipéptidos; es decir, que la polimerización es endotérmica. Lo que hace falta es una
causa que promueva la polimerización. Una solución al problema puede encontrarse en
las propiedades de los polifosfatos.56 57 Los polifosfatos se forman por la polimerización
de los iones ordinarios de monofosfato (PO4-3) bajo la acción de la radiación
ultravioleta. Los polifosfatos pueden catalizar la polimerización de los aminoácidos a
polipéptidos, reduciendo la barrera de energía y haciendo así factible el proceso.

Hipótesis del mundo de HAP [editar]

Ensamblaje de un apilamiento de HAPs.

Artículo principal: Hipótesis del mundo de HAP

Se ha postulado otras fuentes de moléculas complejas, incluyendo algunas de origen

extraterrestre estelar o interestelar. Por ejemplo, se sabe a partir de análisis espectrales y
directos que las moléculas orgánicas están presentes en cometas y meteoritos. En 2004,
un equipo de investigación detecto trazas de hidrocarburos aromáticos policíclicos
(HAPs) en una nebulosa.58 Estas son las moléculas más complejas encontradas en el
espacio hasta el momento. El uso de los HAP ha sido también propuesto como
precursor del mundo de ARN en la hipótesis del mundo de HAP.59 El Telescopio
espacial Spitzer ha detectado recientemente una estrella, la HH 46-IR, que se esta
formando en un proceso similar al sol. En el disco de material que rodea la estrella hay
una gran variedad de moléculas que incluyen los compuestos de cianuro, hidrocarburos
e hidróxido de carbono. También se han encontrado HAPs por toda la superfice de la
galaxia M81, que está a 12 millones de años luz de la tierra, confirmando su amplia
distribución en el espacio.60

Hipótesis del origen múltiple [editar]

Según esta hipótesis, habrían aparecido múltiples formas de vida casi simultáneamente
en los primeros momentos de la historia de la tierra. .61 Como parece que existe una solo
forma de vida, el resto deberían estar extinguidas, aunque dejarían huellas fósiles en las
que se mostraría una bioquímica diferente. Algunos ejemplos propuestos sería el uso de
arsénico en lugar de fósforo. Actualmente podrían sobrevivir como extremófilos, o
pararían desapercibidos debido a su analogía con organismos pertenecientes al árbol de
la vida actual.62 Hartman, por ejemplo, combina varias teorías proponiendo que:

Los primeros organismos eran arcillas ricas en hierro y autorreplicantes que fijaban
dióxido de carbono a ácido oxálico y otros ácidos dicarboxílicos. Este sistema de
arcillas replicadoras y su fenotipo metabólico evolucionaron posteriormente en la región
rica en sulfuro de la fuente hidrotermal adquiriendo la capacidad de fijar nitrógeno.
Finalmente, el fosfato se incorporó a los sistemas en evolución, lo que permitió la
síntesis de nucleótidos y fosfolípidos. Si la biosíntesis recapitula la biopoyesis, entonces
la síntesis de aminoácidos precedió a la síntesis de las bases púricas y pirimidínicas. Y
lo que es más: la polimerización de los tioésteres de aminoácido en polipéptidos
precedió a la polimerización directa de ésteres de aminoácido por los nucleótidos.

El modelo de la ecopoiesis [editar]

El modelo de la ecopoiesis ha sido desarrollado por los científicos brasileiros Félix de
Sousa y Rodrigues Lima.63 Es un modelo que integra elementos y observaciones de
varios otros. En esta teoría es el ambiente físico (Οικος) el que promueve la aparición de
la vida en los estadíos tempranos en lugar de hacerlo la aparición al azar de organismos
que posteriormente condicionan el entorno, en especial, en cuanto a la acumulación de
oxígeno. Propone que los ciclos geoquímicos de los elementos biogénicos, dirigidos por
una atmósfera primordial rica en oxígeno procedente de la fotólisis del vapor de agua
evaporado de los océanos e hipercarbónica, pudieron ser la base de un metabolismo
planetario de carácter espacialmente continuo y global, que habría precedido y
condicionado la aparición gradual de una vida como la actual, organizada en
organismos discontinuos (individualizados). Algunas de sus predicciones serían las
siguientes:

 La fotólisis y posterior escape del hidrógeno acumularía una cantidad

significativa de oxígeno en la atmósfera primitiva.
 Se generaría un potencial redox entre las zonas de producción fotolítica de
oxígeno y el ambiente submarino con minerales reductores, en especial, de
hierro divalente.
 Estas interacciones darían lugar a un metabolismo global de base geoquímica, el
"holoplasma", con la aparición de "ciclos" (como los actuales del carbono o del
fosfato) de elementos biogénicos.
 Este "protometabolismo" debería ser congruente con las principales rutas
metabólicas que encontramos hoy en día.
 El medio hipercarbónico aumentan los cationes divalentes y por ello la
carboxilación (fijación de CO2 a otras moléculas) es energéticamente favorable.
Se requeriría, no obstante, de ciertos hidrocarburos de la litosfera, en especial
acetileno, que podría convertirse por hidratación y carboxilación en
intermediarios del ciclo de Krebs reversible. Este sería el elemento más
característico de la circulación del carbono en la ecosfera primitiva.
 Se aplica el principio de congruencia: Se postula la existencia de una
continuidad entre los factores protobiológicos ambientales y el metabolismo
actual. Este se puede rastrear en las coenzimas claves. Posteriormente se
produciría la incorporación de estas actividades a unidades catalíticas durante el
mundo de ARN. El hecho de que estas coenzimas estén relacionadas
estructuralmente con los nucleótidos con ribosa parece confirmar este extremo.
El ambiente hipercarbónico también favorecería la propagación quiral de uno de
los enantiómeros una vez seleccionado.
 El camino hacia las protocélulas se realizaría mediante una sucesión de
"hábitos". En principio habría una agregación de materia orgánica (hábito
flocular) debida a principios sencillos como la baja actividad de agua, la
coalescencia hidrófoba y la formación de tioácidos y su extracción parcial en la
fase lipídica.
 En la siguiente fase evolutiva (hábito reticular) aumenta la integración entre las
fases de los flóculos (lipídica, peptídica y de polímeros fosforilados) dándose
lugar a la traducción. Se agregarían vacuolas "metabólicas" con vacuolas ácidas
o respiratorias, dando lugar a retículos que posteriormente se fusionarían en un
único compartimiento con el "hábito celular".

Exogénesis: vida extraterreste "primitiva" [editar]

Otra alternativa a la abiogénesis terrícola es la hipótesis de que la vida primitiva pudo
haberse formado originalmente fuera de la Tierra (adviértase que exogénesis está
relacionado, pero no es lo mismo que la noción de panspermia). Se supone que una
lluvia de material procedente de cometas que se precipitó sobre la Tierra primitiva pudo
haber traído cantidades significativas de moléculas orgánicas complejas y, quizá, la
misma vida primitiva formada en el espacio y fue traída a la Tierra por material
cometario o asteroides de otros sistemas estelares.

Los componentes orgánicos son relativamente comunes en el espacio, especialmente en

el Sistema Solar exterior, donde las sustancias volátiles no son evaporadas por el
calentamiento solar. En los cometas se encuentran incrustaciones de capas externas de
material oscuro que, se piensa, son sustancias bituminosas compuestas por material
orgánico complejo formado por compuestos de carbono simples tras reacciones
iniciadas mayormente por irradiación por luz ultravioleta.

Una hipótesis relacionada con ésta es que la vida se formó en primer lugar en el Marte
primigenio y fue transportada a la Tierra cuando material de su corteza fue expulsada de
Marte por un asteroide e impactos cometarios para más tarde alcanzar la Tierra. Es
difícil encontrar evidencias para ambas hipótesis y puede que haya que esperar a que se
traigan muestras de cometas y de Marte para su estudio. Ninguna de ellas responde
realmente a la cuestión de como se originó por primera vez la vida, sino que meramente
traslada este origen a otro planeta o cometa. No obstante, esta hipótesis extiende
tremendamente el abanico de condiciones bajo el cual se pudo haber formado la vida,
desde las posibles condiciones primitivas de la Tierra a literalmente las condiciones de
todo el Universo.

Teoría de la panspermia [editar]

Formación en un meteorito marciano que se creía que era una bacteria.

Artículo principal: Panspermia

La ventaja de las hipótesis de un origen extraterrestre de la vida primitiva es que

incrementa el campo de probabilidad para que la vida se desarrolle. No se requiere que
se desarrolle en cada planeta en el cual se halle, sino más bien en una sola localización y
posteriormente se extiende por la galaxia hacia otros sistemas estelares a través del
material cometario. Esta idea ha recibido impulsos debido a recientes descubrimientos
sobre microbios muy resistentes.64 Una alternativa a la abiogénesis terrestre es la
hipótesis de la panspermia que sugiere que las "semillas" o la esencia de la vida
prevalecen diseminadas por todo el universo y que la vida comenzó en la Tierra gracias
a la llegada de tales semillas a nuestro planeta. Estas ideas tienen su origen en algunas
de las consideraciones del filósofo griego Anaxágoras. El astrónomo Sir Fred Hoyle
también apoyó la idea de la panspermia. Se basa en la comprobación de que ciertos
organismos terrestres (ciertas bacterias, cianobacterias y líquenes) son tremendamente
resistentes a condiciones adversas y que eventualmente pueden viajar por el espacio y
colonizar otros planetas.

Hipótesis de la génesis múltiple [editar]

Se habría dado la aparición de diferentes formas de vida casi simultáneamente en la
historia temprana de la tierra.65 Dado que parece existir un único antepasado común
entre todos los seres vivos, las otras formas estarían extinguidas, dejándonos fósiles a
través de su diferente bioquímica. P.ej. por el uso de otros elementos, como el arsénico
en lugar del fósforo, y sobreviviendo como extremófilas o simplemente permaneciendo
ignoradas al ser análogos a los organismos del actual árbol de la vida. Hartman, por
ejemplo, combina algunas teorías proponiendo lo siguiente:66

"Los primeros organismos autorreplicantes fueron arcillas ricas en hierro que fijaban
dióxido de carbono en el ácido oxálico y otros ácidos dicarboxílicos. El sistema de
replicación de las arcillas y su fenotipo metabólico evolucionó entonces hacia la región
rica en sulfuro del manantial hidrotermal, adquiriendo la capacidad de fijar nitrógeno.
finalmente se incorporó el fosfato en el sisteme en evolución que permitía la síntesis de
nucleótidos y fosfolípidos.Si la biosíntesis recapitula la biopoiesis, entonces la síntesis
de los aminoácidos precedió a la síntesis de bases púricas y pirimidínicas. Más allá de
esto la polimerización de los tioésteres de aminoácido en polipéptidos precedió la
polimerización dirigida de ésteres de aminoácidos por polinucleótidos."