I. Nombre Del Medicamento: (Anotar El Nombre Comercial Del Medicamento)
I. Nombre Del Medicamento: (Anotar El Nombre Comercial Del Medicamento)
I. Nombre Del Medicamento: (Anotar El Nombre Comercial Del Medicamento)
Vías de administración:
Oral
Intramuscular
Intravenoso
Rectal
III. Mecanismo de acción:
Actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas
proinflamatorias al inhibir la actividad de estas.
IV. Indicaciones y contraindicaciones:
Indicaciones:
Indicaciones para pacientes con:
Dolor agudo postoperatorio o postraumático
Dolor de tipo cólico
Dolor de origen tumoral
Fiebre alta que no responde a otros antitérmicos
Contraindicaciones:
Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a metamizol o a otras
pirazolonas o pirazolidinas (también incluye a los pacientes que, por ejemplo, han
reaccionado con una agranulocitosis después del uso de estas sustancias), Pacientes con
síndrome conocido de asma por analgésicos o intolerancia conocida a los analgésicos,
del tipo urticaria-angioedema, es decir, pacientes que reaccionan con broncoespasmo u
otras reacciones anafilactoides (p. ej., urticaria, rinitis, angioedema) a los salicilatos,
paracetamol u otros analgésicos no narcóticos como diclofenaco, ibuprofeno,
indometacina o naproxeno, Pacientes con alteraciones funcionales de la médula ósea (p.
ej., después de un tratamiento con citostáticos) o enfermedades del sistema
hematopoyético, Pacientes con deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato-
deshidrogenasa (riesgo de hemólisis), Pacientes con porfiria hepática intermitente aguda
(riesgo de aparición de ataques de porfiria), evitar el uso en el embarazo y la lactancia.
V. Reacciones adversas:
Aparato digestivo: Tomando por vía oral el contenido de la ampolla con
frecuencia puede provocar alteraciones gástricas. La mayoría de las reacciones
adversas registradas fueron náuseas, sequedad de boca y vómitos. Se han
observado erosiones gástricas con 3 g diarios de metamizol, pudiendo marcar esta
dosis el límite de tolerancia gástrica en uso crónico.
Sistema nervioso central: Somnolencia en un 3% de los casos, mareos y vértigo
en menos del 1%. Se ha descrito también agitación, alucinaciones, euforia y
delirio.
Alteraciones hematológicas: Anemia hemolítica idiosincrática y trombocitopenia
periférica. Aplasia medular con manifestaciones periféricas variadas:
trombocitopenia, anemia aplásica, anemia, agranulocitosis. Reducción de la
hemoglobina y leucocitosis que, en el tratamiento del dolor postoperatorio,
pueden ser explicadas por la propia enfermedad.
Reacciones alérgicas: Por vía inyectable puede producir, infrecuentemente y en
personas predispuestas, shock tóxico-alérgico. Raramente produce reacciones
asmáticas. Reacciones alérgicas cutáneas: prurito, rash, urticaria-angioedema,
eritema y shock anafiláctico.
Otras: La reacción adversa más frecuente es dolor en el lugar de la inyección,
seguida de sensación de calor y sudoración. Si la administración intravenosa se
realiza muy rápidamente puede presentarse sensación de calor, rubor,
palpitaciones e incluso náuseas. Se puede detectar a su vez un descenso
significativo de la tensión arterial en el 1,8% de los pacientes.
VI. Cuidados de enfermería:
Aplicar los 12 correctos
Controlar signos vitales antes y después enfatizando la presión arterial
Realizar asepsia al momento de la inserción del suero fisiológico, abrir ampolla y
la inserción del volutrol
Cargar en su totalidad el antibiótico, como corresponde
Vigilar (goteo) constantemente la administración del medicamento para evitar
efectos adversos
Hacer uso del volutrol (cambio en 3 días - rotularlo) para la administrar el
antibiótico
Vigilar o supervisar la administración del medicamento, preguntar al paciente si
presenta alguna reacción (fiebre)
En caso de alguna reacción, suspender tratamiento y comunicarle al médico
Registrar en el Kardex de enfermería hora de administrar o reacción que produjo
Permeabilizar con suero fisiológico la vía periférica (para evitar flebitis)
Registrar en las notas de enfermería el estado del paciente
Ante las sospechas de dolor a la administración se debe cambiar la vía periférica
Controlar al paciente cada 2 o 4 horas después de la administración
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: