OXITOCINA UNIVERSIDAD

AUTÓNOMA
NOMBRE GENERICO: Oxitocina “GABRIEL RENÉ
NOMBRE COMERCIAL: Xitocin, Pixocin MORENO”
PRESENTACION: Amp. 1ml 5 UI y 10 UI FACULTAD DE
CLASIFICACION: Oxitócico CIENCIAS DE LA
SALUD HUMANA
INDICACION: Inducción Y Conducción del T.P, Aborto CARRERA DE
Incompleto, Alumbramiento Activo, Hemorragia ENFERMERÍA
postparto.
RECONSTITUCION: Este medicamento está
comercializado disuelto.
ESTABILIDAD: AMPOLLA -> Fecha de caducidad indicada
en el envase. DILUIDO -> 6 h a temperatura ambiente.

DOSIFICACIÓN: Inducción Y Conducción del T.P: Amp. 10

VADEMECUM
UI en 1000ml Dxa. 5% de 8-10 gts.x`. Aborto incompleto:
Amp. 10 UI en 500 ml Dxa. 5%.Alumbramiento Activo: 10-
40 UI en 1000ml Dxa. 5%. Hemorragia postparto: 10 UI
DE
GINECOLOGIA
IM. Después de la expulsión placentaria.
MECANISMO DE ACCION: Estimula la contracción del
músculo liso uterino (miometrio) y de esta forma
mimetiza las concentraciones del parto normal y
espontáneo e impide transitoriamente el flujo sanguíneo
uterino. Aumenta la amplitud y la duración de las DOCENTE: Lic. Zaida Veisaga
contracciones uterinas, lo que ocasiona la dilatación y UNIVERSITARIA: Claudia Maita Chijo
borramiento del cérvix. En dosis altas produce
contracciones tetánicas que persisten por 5-10min. La GRUPO: D
oxitocina estimula el músculo liso de las mamas,
facilitando la excreción de leche.
CONTRAINDICACIONES: Desproporción céfalo pélvica, Santa Cruz - Bolivia
Prolapso del cordón umbilical, Placenta Previa,

1
 NIFEDIPINO Sufrimiento Fetal, Mola Hidatiforme, Hipertrofia uterina,
NOMBRE GENERICO: Nifedipino Toxemia
NOMBRE COMERCIAL: Nifedin Adalat, Procardia Del embarazo.
PRESENTACION: Tab: 30-90mg, Cap: 5-10-20mg, Vo: 8- DILUSION Y FORMA DE ADMINISTRACION: Debe
10mg/kg/día 4 tomas por 12 días. administrarse mediante perfusión intravenosa por goteo
CLASIFICACION: Bloqueadores de los canales de calcio. o, preferiblemente, por medio de una bomba de infusión
INDICACION: En angina vasospástica: NIFEDIPINO está de velocidad variable. Para la perfusión por goteo, se
indicado en el manejo cuando se ha confirmado alguno recomienda disolver 5 UI de Oxitocina Kabi en 500 ml de
de los siguientes criterios: 1) cuadro clásico de angina con una solución salina fisiológica (como cloruro de sodio
elevación del segmento ST, 2) espasmo arterial coronario 0,9%).
o angina provocada por ergonovina o demostrada CUIDADOS DE ENFERMERIA:
an-gio-gráficamente con espasmo de la arteria coronaria. • Valorar de Signos Vitales.
Angina estable crónica: Ha sido efectiva en controlar o • No administrar EV. Directo en forma masiva.
reducir la angina y aumentar la tolerancia al ejercicio, es • Control de goteo.
eficaz en combinación con -betabloqueadores. • Valorar FCF.
Hipertensión: Puede usarse sola o en combinación de • Control De Dinámica Uterina.
otros agentes antihipertensivos. • No administrar en pacientes con eclampsia
ESTABILIDAD: 30 días en nevera (2-8 ºC). Conservación: anterior.
en nevera. Proteger de la luz y humedad, conservarse en
su empaque original. Consérvese a temperatura M. ERGONOVINA
ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. NOMBRE GENERICO: Ergonovina Maleato
MECANISMO DE ACCION: Impide la entrada de calcio en NOMBRE COMERCIAL: Ergometrina, Metrergina
las células de los músculos lisos vasculares, al parecer PRESENTACION: Envase con 6 y 100 ampollas, siendo el
bloqueando el poro del canal de calcio. Mientras que el último Envase Hospitalario. Envase conteniendo 20
verapamil y el diltiazem afectan a los canales de calcio comprimidos.
presentes en los nodos senoatriales y atrioventriculares y CLASIFICACION: Oxitócico
también los presentes en la vasculatura lisa, la nifedipina INDICACION: Tratamiento y profilaxis de la hemorragia
actúa solamente sobre estos últimos ocasionando un posparto y posaborto causada por atonía uterina.
potente efecto vasodilatador. El descenso del calcio RECONSTITUCION: Este medicamento está
intracelular inhibe el mecanismo contráctil de las células comercializado disuelto.
vasculares con la consiguiente vasodilatación, tanto de las ESTABILIDAD: Comprimidos: Conservar a temperatura
arterias coronarias como de los vasos periféricos. ambiente por debajo de 30ºC. Proteger de la luz.
5 2
 B. B. DE HIOSCINA EFECTOS SECUNDARIOS: Cefalea, mareo; edema,
NOMBRE GENERICO: Butilhioscina vasodilatación; estreñimiento; sensación de malestar
NOMBRE COMERCIAL: : Buscapina, Espacil, Butil bromuro CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al nifedipino
de hioscina. Nifedipino no se utilizará en caso de shock cardiovascular.
PRESENTACION: Grageas: 10mg. Amp. 1ml con 20mg. Como también no se administra en combinación con
Solución cada 5ml contiene 5mg rifampicina ya que la inducción enzimática de la misma
CLASIFICACION: Anticolinergico-Antiespasmodico. reduce los niveles plasmáticos de nifedipino.
INDICACION: Dismenorrea, Espasmo De Las Partes DILUSION Y FORMA DE ADMINISTRACION:
Blandas Musculares Durante El Parto, Trastornos De La Administración oral: Mujeres adultas en las semanas 20-
Motilidad GI, Pilorospasmo Del Lactante, Vómitos Pos 35 de la gestación: se han administrado dosis de 10 mg de
Anestésicos, Estreñimiento Espástico. nifedipina estándar cada 4-8 horas o dosis de 20 mg cada
ESTABILIDAD: Consérvese a temperatura ambiente a no 6-8 horas. La administración de nifedipina durante 48
más de 30°C y en lugar seco. horas o menos es capaz de retardar el parto varios días.
MECANISMO DE ACCION: Potente relajante del musculo No se recomiendan tratamientos más prolongados, ni se
liso con efecto inhibidor sobre el peristaltismo. Las dosis debe utilizar al mismo tiempo sulfato de magnesio
bien toleradas hacen que disminuya el tono y la motilidad Dosis máximas recomendadas:
intestinal. También potente inhibidor de las secreciones Adultos: 180 mg/día. para las formulaciones estándar y 90
salivales y bronquiales, por su acción espasmolítico. mg/día. para las formulaciones de liberación sostenida.
Adolescentes: 180 mg/día. para las formulaciones
EFECTOS SECUNDARIOS: Boca Seca, Estreñimiento, estándar y 90 mg/día. para las formulaciones de
Dificultad Para La Micción. Poco Frecuentes: Durante La liberación sostenida.
Administración Trastornos Visuales Y Cefalea, Niños: se desconocen las dosis máximas permitidas.
Impotencia, Hipotensión Postural. Pacientes con insuficiencia hepática: no se han publicado
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, enfermos con pautas específicas sobre la dosificación de la nifedipina en
glaucoma, hipertrofia prostática, acalasia, ileoparalitico, estos pacientes. Es conveniente reducir las dosis y
megacolon, taquicardia. monitorizar la presión arterial.
DILUSION Y FORMA DE ADMINISTRACION: Pacientes con insuficiencia renal: no se requieren
VO: 10-20mg 4 veces al día, 30 min. Antes de las comidas reajustes de las dosis. La nifedipina no es eliminada por
y antes de dormir. IM-EV: 20mg c/6hrs. hemodiálisis no siendo necesaria una dosis suplementaria
CUIDADOS DE ENFERMERIA: después de una sesión.
• Valorar signos vitales
• Administrar la dosis 30min antes de las comidas
9 6
ESTABILIDAD: Conservar entre 8 °C y 20 °C, en sitio seco. • Educar al paciente sobre los síntomas que puede
MECANISMO DE ACCION: Acción gestágena, presentar.
antiestrogénica, no androgénica y antialdosterona. • Valorar ingresos y egresos
EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir alteraciones de
aumento o disminución de peso. Depresión, insomnio, INDOMETACINA
somnolencia e ictericia. También pueden presentarse NOMBRE GENERICO: Indometacina
náuseas, vómitos, cefaleas, mareos y edema. NOMBRE COMERCIAL: Indocid, Indomed, Indocin
PRESENTACION: Cap. 25,60mg. Comp. 100mg.
CONTRAINDICACIONES: Hemorragias vaginales no Supositorios: 100mg.
diagnosticadas. Enfermedad hepática aguda o crónica. No CLASIFICACION: Antiinflamatorio, antipirético,
se debe administrar en personas con carcinomas de analgésico.
mama ni de los órganos de reproducción, excepto en INDICACION: Amenaza de Parto Prematuro, trastornos
casos seleccionados por el médico con fines paliativos. No musculo esqueléticos, Dolor, Inflamación.
se debe administrar en casos de tromboflebitis activa o RECONSTITUCION: Reconstituir el vial con 1 o 2 ml de
alteraciones tromboembólicas. agua para inyección o con solución de ClNa al 0,9%.
Si añadimos 1 ml tendremos 1 mg por ml (0,1 mg por 0,1
DILUSION Y FORMA DE ADMINISTRACION:
ml). Si añadimos 2 ml tendremos 0,5 mg por ml (0,05 mg
Vía oral:Ingerir la cápsula con un vaso de agua, no con las
por 0,1 ml).
comidas, porque se duplica su absorción. Cuando se
ESTABILIDAD: 16 días a temperatura ambiente
administran dosis mayores o iguales a 300 mg se debe
(reconstituido con 1 ml de solución de ClNa al 0,9 %).
fraccionar (100 mg dos horas después del desayuno y 200
En los demás casos utilizar inmediatamente después de la
mg al acostarse).
reconstitución.
Para irregularidades del ciclo menstrual por disovulación
DOSIFICACIÓN: Para el Tx. De APP: 100mg. VR/día luego
o anovulación, hemorragia disfuncional uterina, síndrome
25mg. V.O.
premenstrual: 200-300 mg/día, durante 10 días por ciclo,
entre el día 17 al 26 del ciclo menstrual y continuar así en MECANISMO DE ACCION: Agente no esteroideo con
ausencia de reglas. propiedades analgésicas, antiinflamatorias y
Vía vaginal: Sentada o recostada con una de las rodillas antipiréticas. Inhibe la síntesis de prostaglandina más
flexionada, insertar suavemente la cápsula/gel en la potente del ácido acetilsalísilico. Por otro lado, aumenta
vagina usando el aplicador provisto. el tiempo del embarazo y la maduración del parto. Se
absorbe por la mucosa G.I. y se secretan por la bilis y la
orina.
13 10
cardíaca normal, función renal, respiración, coagulación En caso de amenorrea secundaria, metrorragia o como
sanguínea y en la permeabilidad capilar y de la membrana tratamiento coadyuvante de la terapia de reposición
celular. Además el calcio ayuda a regular la liberación y estrogénica, aplicar 50 mg de gel vaginal 1 vez al día o 90
almacenamiento de neurotransmisores y hormonas, la mg a días alternos (hasta un total de seis dosis) del 15.º al
captación y unión de aminoácidos, la absorción de 25.º día de cada ciclo de 28 días de tratamiento con
vitamina B12 y la secreción de gastrina. La fracción estrógenos.
principal (99 %) del calcio está en la estructura Vía tópica:En caso de mastodinia, aplicar 50 mg (una
esquelética, principalmente como hidroxiapatita, Ca10 medida de espátula) 1 vez al día en cada seno, incluso
(PO4)6(OH)2; también están presentes pequeñas durante la menstruación.
cantidades de carbonato cálcico y fosfatos cálcicos CUIDADOS DE ENFERMERIA:
amorfos. El calcio del hueso está en constante • Administrar dosis mayores o iguales a 300 mg se
intercambio con el calcio del plasma. Ya que las funciones deben fraccionar 100 mg dos horas después del
metabólicas del calcio son esenciales para la vida, cuando desayuno y 200 mg antes de dormir.
existe un trastorno en el equilibrio del calcio debido a • No administrar progendo con las comidas porque
deficiencia en la dieta u otras causas, las reservas de se duplica su absorción.
calcio en el hueso pueden deplecionarse para cubrir las • No administrar con personas enfermedad hepática
reservas de calcio más agudas del organismo. severa.
EFECTOS SECUNDARIOS: Frecuentes: náuseas, vómitos,
mareos, somnolencia, latidos cardiacos irregulares, MISOPROSTOL
bradicardia, vasodilatación periférica, hipertensión, NOMBRE GENERICO: Misoprostol
necrosis tisular, sudoración, enrojecimiento cutáneo, NOMBRE COMERCIAL: cytotec, nisotrol
rash o escozor en el punto de inyección, sudoración o PRESENTACION: tabletas de 100,200 mg
sensación de hormigueo. CLASIFICACION: Citoprotector gastrico.
INDICACION: Prevención de ulceras gástricas en
La sobredosis, así como la perfusión demasiado rápida, pacientes tratados con AINES. Terminación del embarazo.
pueden producir vasodilatación, hipotensión, bradicardia ESTABILIDAD: El misoprostol de calidad es estable cuando
y arritmia o paro cardiaco. se almacena correctamente en condiciones de
temperatura ambiente (25 °C y 60% de humedad)..
CONTRAINDICACIONES:
MECANISMO DE ACCION: Las prostaglandinas son ácidos
• Hipersensibilidad al gluconato cálcico o alguno de grasos que se producen de manera natural en muchos
sus excipientes. tejidos corporales. La prostaglandina E1 produce
• Hipercalcemia. contracciones miometriales al interactuar con receptores
17 14
 • Valorar las concentraciones séricas de magnesio • Hipercalciuria.
antes, durante y después de la administración • Cálculos renales o insuficiencia renal grave.
• Valorar la función renal, no administra en casos de
DILUSION Y FORMA DE ADMINISTRACION: La
oliguria; en caso de no eliminar por la orina el
concentración plasmática habitual de calcio se encuentra
medicamento, puede haber síntomas de
en el intervalo de 2,25 - 2,62 mmol/l. El tratamiento con
intoxicación
Suplecal Mini-Plasco debe utilizarse para recuperar este
• Valora goteo. El goteo rápido inducirá a una
nivel. Durante el tratamiento, deben monitorizarse los
desagradable sensación de calor
niveles séricos de calcio.
• Valorar control hídrico. La excreción urinaria
En adultos la dosis inicial habitual en adultos es de 10 ml
deberá ser de 100ml o mas en las 4hrs anteriores a
de Suplecal Mini-Plasco, que corresponden a 2,25 mmol
cada dosis
de calcio. Si es necesario se puede repetir la dosis,
• Cuando se administra a madres toxemias dentro de
dependiendo de las condiciones clínicas del paciente. Las
las 24 hrs anteriores al parto vigilar al recién nacido
dosis posteriores se deben ajustar en función del nivel
por se presenta intoxicación por magnesio.
sérico de calcio existente.
• Valorar a la madre por que puede presentar una
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
atonía uterina.
• Administrar con precaución en pacientes con
deterioro de la función renal, sarcoidosis o riesgo
BROMOCRIPTINA de litiasis renal.
NOMBRE GENERICO: Bromocriptina • No administrar en utilizar esta vía en niños.
NOMBRE COMERCIAL: Bromocriptina, Parlodel, • Administrar con precaución si el paciente presenta
Serocryptin, Axialit. hipopotasemia; el aumento del calcio sérico la
PRESENTACION: Tabletas: 2.5mg agrava.
CLASIFICACION: Antiparkinsoniano
• La inyección debe siempre llevarse a la
INDICACION: Trastornos del ciclo menstrual: Amenorrea
temperatura corporal antes de la administración, a
por galactorrea, infertilidad femenina, síndrome de
menos que se trate de una situación de
ovario poliquistico, tx de la acromegalia, prevención o
emergencia.
supresión de la lactancia, congestión mamaria puerperal,
• Luego de la inyección, el paciente debe quedar
enfermedad de Parkinson.
recostado por un período corto de tiempo para
RECONSTITUCION: Este medicamento está
evitar vértigo.
comercializado disuelto.
• Se debe administrar sólo en forma intravenosa
ESTABILIDAD: Conservar por debajo de 25°C
lenta para evitar causar síncopes cardíacos.
21 18
gluconeogénesis, redistribución de la grasa, metabolismo MECANISMO DE ACCION: Agonista dopaminergico de la
de las proteínas, y el equilibrio del calcio. ergopeptina que reduce las concentraciones séricas de
EFECTOS SECUNDARIOS: prolactina, inhibe su liberación de prolactina, acción que
restaura la función testicular u ovárica; en las mujereps
• Ardor, picazón, irritación, enrojecimiento o suprime la lactancia. También estimula los receptores
resequedad de la piel; dopaminergicos del cuerpo estriado, y hace que
• Acné; disminuya el recambio de dopamina, acciones que
• Crecimiento de vello no deseado. explican su utilidad en el tx sintomático de la enfermedad
• Cambios en el color de la piel; de Parkinson
• Pequeños bultos rojos o sarpullido alrededor de
la boca; EFECTOS SECUNDARIOS: Nauseas, Vómitos, Fatiga,
• Pequeños bultos blancos o rojos en la piel. Mareos, Somnolencia, Hipotensión Ortos tatica,
Confusión, Excitación Psicomotriz, Alucinaciones. En
CONTRAINDICACIONES: Dosis Altas: Estreñimiento, Sequedad de la boca,
calambres en las piernas.
• Hipersensibilidad al principio activo
• Infecciones agudas. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los derivados
• Ulcera gástrica y duodenal. de la argotamina, durante el embarazo y lactancia,
• Infecciones por gusanos tropicales. hipertensión no controlada, pre eclampsia, pactes. Con
• Administración intratecal. síndrome de Raynaud.
• Administración epidural.
DILUSION Y FORMA DE ADMINISTRACION: En adultos
DILUSION Y FORMA DE ADMINISTRACION: La Este Enfermedad de Parkinson: 1,25 mg vía oral 2 veces al día
medicamento puede administrarse mediante inyección inicialmente con comida, aumentarlo en incrementos de
intravenosa o intramuscular, o mediante 2,5 mg/día cada 14-28 días hasta la dosis eficaz. Cuando
perfusión intravenosa. La inyección intravenosa es el se administra a pacientes que toman a la vez
método de preferencia para el uso en emergencia. carbidopa/levodopa, la dosis de mantenimiento normal
Después del período inicial de emergencia, se debe es 10-20 mg/día en 2-3 dosis divididas.
considerar la posibilidad de emplear una preparación Prevención de la lactancia: 2,5 mg vía oral 2 veces al día
inyectable de acción prolongada o una preparación oral. con comida no comenzando antes de 4 horas postparto.
La duración de la administración intravenosa La dosis normal es 2,5 mg 2 ó 3 veces al día durante 14-21
depende de la dosis; puede variar de 30 segundos (por días.
ejemplo, 100 mg) a 10 minutos (por ejemplo, 500
25 22
 BETAMETAZONA mg o más).
NOMBRE GENERICO: betametasona En general, solo se deben administrar dosis altas de
NOMBRE COMERCIAL: cortipiren corticosteroides hasta que el estado del paciente se
PRESENTACION: Tab: 0.5mg. Amp: 4mg haya estabilizado (por lo general, en el periodo entre las
CLASIFICACION: Corticosteroide 48 y 72 horas).
INDICACION: Amenaza de parto prematuro, Tx de Aunque los efectos adversos asociados al tratamiento a
infecciones alérgicas, Cardiopatía reumática. corto plazo con dosis altas de corticoides son poco
RECONSTITUCION: Este medicamento está frecuentes, puede producirse úlcera péptica. Como
comercializado disuelto. terapia profiláctica está indicada la terapia con
ESTABILIDAD: Ampolla: Fecha de caducidad indicada en antiácidos.
el envase. Diluido: 24 h en frigorífico. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
MECANISMO DE ACCION: En APP ejerce su acción sobre • Se debe usar la mínima dosis posible de
el núcleo de las células alveolares neumocitos tipo II que corticosteroides para controlar la afección y
transfiere la información hacia los ribosomas los cuales cuando sea posible
son encargados de la elaboración del surfactante. • La aspirina y los antiinflamatorios no esteroideos
EFECTOS SECUNDARIOS: nerviosismo, dificultad para deben usarse con precaución junto con
dormir, dolor muscular, sangrado gastrointestinal, fascies corticosteroides.
lunar, acné, manifestaciones de osteoporosis, edema de • Los medicamentos parenterales deben
extremidades, cicatrización tardía, visión borrosa, inspeccionarse visualmente para detectar
polaquiuria, sed. partículas y cambios de color antes de su
administración.
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad, diabetes
mellitus, infecciones virales, bacterianas o micoticas, TBC
VIADIL
activa, IC, IR, osteoporosis.
NOMBRE GENERICO: Viadil
DILUSION Y FORMA DE ADMINISTRACION: -Vía de adm: NOMBRE COMERCIAL: Propinox clorhidrato
Intramuscular profunda en la región glútea, intrabursal, PRESENTACION: Grajeas: cada grajea con 5mg de
intraarticular. El tratamiento inicial deberá ser de 1 a 2 propinoxato, Gotas: cada ml de solución con 5mg de
mL en la mayoría de las condiciones y repetido cuando sea propinoxato. Inyectable: cada ampolla de 1ml con 5mg de
necesario como por ejemplo en caso de: lupus peopinoxato.
eritematoso sistémico, asma bronquial, fiebre del heno, CLASIFICACION: Antiespasmódico
bronquitis alérgica, rinitis alérgica y bursitis aguda o INDICACION: Viadil Compuesto está destinado al
crónica. tratamiento del dolor leve a moderado asociado a
29 26
DILUSION Y FORMA DE ADMINISTRACION: Oral. Para Bursitis agudas se usan de 1 a 2 mL, para bursitis
Preparados de acción prolongada. crónicas se podrán repetir las dosis de acuerdo a lo que
- Anemias ferropénicas leves, estados carenciales y indique su médico.
necesidades incrementadas de hierro: 80-105 mg*/día (1 Para tratamientos intraarticulares se pueden usar de 0,5
h antes o 3 h después de las comidas). a 2,0 mL, para patologías de artritis reumatoidea, de
- Anemias ferropénicas graves con menos de 8 a 9 g/dl Hb: acuerdo a lo que indique el médico.
80-105 mg* mañana y tarde, 3 sem, después 80-105 CUIDADOS DE ENFERMERIA:
mg/día. • Valorar signos vitales
Duración del tratamiento: mín. 3 meses (dependerá de la • Cursar con precaución en personas con ulceras
gravedad de la deficiencia de Fe). gástricas o trastorno renal
Vía oral. Los comprimidos no se deben chupar, masticar o • Reducir gradualmente después del tratamiento
dejar en la boca, sino que se tragarán enteros, con agua. prolongado
Tomar antes o durante las comidas. • Prevenir atrofia muscular, administrar IM profunda
CUIDADOS DE ENFERMERIA: • Valorar laboratorio regular de Ca ya que reduce su
• No administrar a niños con p.c. < 28 kg (entre 9-10 absorción
años) No administrar en utilizar esta vía en niños.
• Administrar con precaución debido al riesgo de VITAMINA K
ulceraciones en la boca y cambios en el color de los NOMBRE GENERICO: Fitonadiona
dientes, los comprimidos no se deben chupar, NOMBRE COMERCIAL: Vitamina K Menadiona, Menadiol
masticar ni mantener en la boca, se deben tragar PRESENTACION: Tab. 5mg Amp: 1ml de 10mg
enteros con un vaso de agua; afección aguda del CLASIFICACION: Coagulante
tracto digestivo. INDICACION: Enf. Fisiologica del recién nacido,
• Debe evitar dosis elevadas de Sulfato Ferroso, ya Hipoprotombinemia, Antidoto de anticoagulantes.
que se pueden presentar efectos adversos RECONSTITUCION: Este medicamento está
comercializado disuelto.
CEFAZOLINA ESTABILIDAD: Conservar por debajo de 25ºC. Mantener
NOMBRE GENERICO: Cefazolina las ampollas en el embalaje exterior para protegerlo de la
NOMBRE COMERCIAL: Areuzolin, Kurgan, Tasep, luz
Tecfazolina, Zolival. MECANISMO DE ACCION: Actúa como cofactor esencial
PRESENTACION: Vial con 1 g de Cefazolina en polvo + en la activación de los factores de la coagulación que se
ampolla con 10 ml de ag para inyección. sintetizan en el hígado: factor II (protrombina), factor VII
Vial con 2 g de Cefazolina en polvo. (proconvertina), factor IX (factor chrismas o componente
33 30
RECONSTITUCION: VIA I.M. -> Reconstituir el vial de 1 g Cefazolina 1 g en 50 ml de solución de ClNa al 0,9 %.
con 4 ml de clorhidrato de lidocaína al 1 % (disolvente Cefazolina de 2 g en 100 ml de solución de ClNa al 0,9 %.
para inyección i.m.). CLASIFICACION: cefalosporinas
VIA I.V. -> Reconstituir el vial de 1 g con 4 ml de agua para INDICACION: Infecciones causadas por bacterias
reconstituir el vial de 2 g con 10 ml de agua para sensibles a este medicamento: Infecciones del aparato
inyección. Para vía i.v. directa reconstituir el vial con 10 respiratorio, infecciones genitourinarias, de la piel y
ml de agua para inyección tejidos blandos, del tracto biliar, de los huesos y de las
ESTABILIDAD: vial reconstituido -> 24 h a temperatura articulaciones, del músculo cardíaco y de la sangre.
ambiente, 10 días refrigerado (reconstituido con agua Profilaxis en cirugía contaminada o infección de herida
para inyección). 24 h refrigerado (reconstituido con quirúrgica con riesgo importante.
lidocaína al 1 %). Diluido -> 24 h a temperatura ambiente, RECONSTITUCION: IA I.M.: Reconstituir el vial de 1 g con
5 días refrigerado. 3 ml de agua para inyección o con clorhidrato de lidocaína
MECANISMO DE ACCION: Antibióticos beta-lactámicos, al 1 % (disolvente para inyección i.m.).
la cefotaxima es bactericida. Inhibe el tercer y último paso VIA I.V.: Reconstituir el vial de 1 g con 10 ml de agua para
de la síntesis de la pared bacteriana, uniéndose inyección. Reconstituir el vial de 2 g con 20 ml de agua
específicamente a unas proteínas denominadas PBPs (del para inyección.
inglés "penicillin-binding proteins") proteínas presentes ESTABILIDAD: Vial reconstituido: 24 h a temperatura
en todas las células bacterianas, aunque la afinidad hacia ambiente, 96 h refrigerados.
las mismas varía de una especie bacteriana a otra. De esta Diluido: 24 h a temperatura ambiente, 10 días
forma, la capacidad de la cefotaxima hacia un refrigerado.
determinado microorganismo depende de su capacidad MECANISMO DE ACCION: gual que otros antibióticos
para llegar y fijarse a las PBPs. Una vez fijado el antibiótico beta-lactámicos, la cefazolina es bactericida. Inhibe el
a estas proteínas, la síntesis de la pared bacteriana queda tercer y último paso de la síntesis de la pared bacteriana,
interrumpida y la bacteria experimenta la una autolisis. uniéndose específicamente a unas proteínas
EFECTOS SECUNDARIOS: náusea, vómitos, diarrea, dolor, denominadas PBPs (del inglés "penicillin-binding
enrojecimiento, inflamación o sangrado cerca del lugar proteins") proteínas presentes en todas las células
donde se inyectó la cefotaxima. bacterianas, aunque la afinidad hacia las mismas varía de
CONTRAINDICACIONES: Nunca debe administrarse a una especie bacteriana a otra. De esta forma, la capacidad
pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas, de la cefazolina hacia un determinado microorganismo
cefamicinas o a alguno de los excipientes. Tampoco a depende de su capacidad para llegar y fijarse a las PBPs.
pacientes con hipersensibilidad inmediata a penicilinas. EFECTOS SECUNDARIOS: picazón genital, parches blancos
en la boca, pérdida de apetito, acidez, gas, Náusea,
37 34
 GENTAMICINA DILUSION Y FORMA DE ADMINISTRACION: La dosis
NOMBRE GENERICO: Gentamicina infantil diaria puede duplicarse en caso de padecimientos
NOMBRE COMERCIAL: Gevramycin graves como la meningitis. La presentación intravenosa se
PRESENTACION: Vial 80 mg / 2 ml, iny. 80 mg / 100 ml, reserva para las infecciones más graves, en tanto que la
100 mg / 100 ml, 120 mg / 100 ml intramuscular es para padecimientos de leves a
CLASIFICACION: Aminoglucósidos moderados.
INDICACION: Tratamiento de infecciones de la piel Como medio preventivo antes de cirugías se aplica 1 g,
(foliculitis, forunculosis, ulceras de la piel). pudiendo repetir la dosis de 6 a 12 horas después, como
Tratamiento de quistes y abscesos infectados una vez en el caso de cesáreas.
drenado el contenido infeccioso. En caso de utilizarse para infecciones de transmisión
RECONSTITUCION: Este medicamento está sexual como la gonorrea, basta aplicar de 500 a 1000 mg
comercializado disuelto. en una sola dosis.
ESTABILIDAD: El inyectable Gentamicina diluido es CUIDADOS DE ENFERMERIA:
estable en un intervalo de 2 horas para la administración • No administrar a personas con insuficiencia
intravenosa rápida almacenar por debajo de 25°C. cardiaca grave o bloqueo cardiaco. Ajustar las dosis
MECANISMO DE ACCION: como todos los antibióticos en caso de insuficiencia renal.
aminoglucósidos, la gentamicina se une a la subunidad • No se use si se es alérgico al medicamento, a las
S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción penicilinas o cefalosporinas. En el caso de las
del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas inyecciones intramusculares, estas contienen
en los microorganismos susceptibles. Lidocaína, por lo que no deben aplicarse a personas
EFECTOS SECUNDARIOS: náuseas, vómitos, diarrea, alérgicas a este medicamento.
disminución del apetito, dolor en el sitio de la inyección, • No se use con Probenecid u otros medicamentos
dolor de cabeza, fiebre, dolor de articulaciones. del grupo de las cefalosporinas.
CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de • La solución reconstituida puede oscurecerse
hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a cuando se almacena, su eficacia no se afecta.
GENTAMICINA u otros aminoglucósidos. • No mezclar con otros fármacos en la misma jeringa
DILUSION Y FORMA DE ADMINISTRACION: Una o frasco para infusión IV, porque se forma un
aplicación cada 6 ó 8 horas. precipitado.
Las recomendaciones de dosis para las presentaciones
multicomponentes pueden variar en función del resto de
componentes del preparado.

41 38
• La bencilpenicilina debe administrarse con especial Antes de aplicar la gentamicina, se recomienda lavar la
precaución en caso de padecer alguna de las zona a tratar con agua y jabón suave y secar muy bien. Se
siguientes enfermedades: colitis ulcerosa, diarreas debe aplicar una capa fina de la crema en la zona afectada
asociadas al uso de antibióticos o alteración en los con un ligero masaje. Después de aplicar la crema puede
niveles de sodio y potasio en sangre. cubrirse la zona con una gasa.
• Si está tomando anticonceptivos orales con CUIDADOS DE ENFERMERIA:
estrógenos el uso de bencilpenicilina puede • Debe determinarse periódicamente el nitrógeno
aumentar la posibilidad de embarazo. ureico en sangre, la creatinina sérica o la
depuración de creatinina.
• Las concentraciones séricas máximas o mínimas de
aminoglucósidos pueden aumentar el riesgo de
toxicidad renal y del octavo par craneal.
• Los aminoglucósidos se deberán utilizar con
precaución en pacientes con enfermedades
neuromusculares como miastenia gravis, Parkinson
o botulismo infantil, ya que estos medicamentos
pueden agravar la debilidad muscular debido a sus
efectos potenciales curariformes en la placa
neuromuscular.
• Durante o después del tratamiento con
GENTAMICINA, se han descrito parestesias,
teta-nia, signo positivo de Chvostek y Trousseau y
confusión mental en pacientes con
hipomagnesemia, hipocalcemia e hipo-caliemia.
Cuando esto ocurre en lactantes, se ha observado
tetania y debilidad muscular. Se requiere tanto en
niños como en adultos de una terapia electrolítica
adecuada.
• Se debe evitar el uso sistémico o tópico
concomitante, y/o secuencial, de otros
medicamentos neurotóxicos y/o nefrotóxicos.

45 42