UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA SANITARIA

Calibración del Micrómetro Ocular y Medición de Microorganismos

PRIMER LABORATORIO DEL CURSO MICROBIOLOGÍA SANITARIA II

 Huamani Vargas, Miguel Angel

 Hidalgo Palacios, Julio Cesar
 Huacalsayco Ramos, Robert Emerson
 Huasupoma Colan, Lizeth Patricia
 Jesus Serpa, Miriam Paola
 Lipa Benito, Joel Eduardo

DOCENTE: ING. JORGE TELLO CEBREROS

Lima, Perú
2020
I. INDICE

I. INDICE ................................................................................................. 2

II. RESUMEN ......................................................................................... 3

III. INTRODUCCIÓN:............................................................................... 4

IV. OBJETIVOS ....................................................................................... 5

V. MARCO TEORICO ............................................................................ 5

VI. RESULTADOS................................................................................. 10

VII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ..................................................... 11

VIII. CONCLUSIONES: ......................................................................... 12

IX. RECOMENDACIONES: .................................................................. 13

X. CUESTIONARIO : ........................................................................... 14

XI. FUENTES DE INFORMACIÓN: ....................................................... 31

XII. ANEXOS: ....................................................................................... 33

XIII. APÉNDICE .................................................................................... 34

 II. RESUMEN

En el presente laboratorio se realizó la calibración del microscopio, superponiendo el

micrómetro de la platina con el micrómetro del ocular, para determinar el número de
divisiones equivalentes de ambos micrómetros.
Una vez calibrado el microscopio nos resulta una división de platina (X) equivalente a
divisiones del ocular (Y) en un objetivo de 10x y una división de platina (X) equivalente
a la división del ocular (Y) en un objetivo de 43x. Cabe recalcar que ambas divisiones
equivalentes son distintas y el cual nos da un patrón para poder determinar la medición
de un microorganismo, en este caso, el alga mougeotia.
Luego se procede con medición del alga mougeotia, que fue extraída del estanque de
la Facultad de Arquitectura. Con el objetivo de 10x se mide tanto el largo como el
espesor y con el objetivo 43x se mide el ancho y largo.
Finalmente, se calcula la medida de espesor, el largo y el ancho; que es el resultado de
multiplicar la medida del objetivo con el equivalente de la división de platina, este
resultado nos da las medidas de las dimensiones del microorganismo.
 III. INTRODUCCIÓN:

La mayoría de los seres vivos macroscópicos los podemos ver sin ninguna dificultad
(animales, plantas, algunos hongos), sin embargo, existen seres vivos microscópicos
que no se ven a simple vista como los microorganismos por ello se emplea un
instrumento llamado microscopio, que, en virtud de las leyes de imágenes ópticas
aumentadas a través de lentes convergentes, permiten la observación de pequeños
detalles de una muestra dada que a simple vista no se percibirían.
El microscopio hizo posible conocer muchas de las dimensiones de diferentes
microorganismos, a continuación, se conocerá las dimensiones y características del
alga mougeotia.
Primeramente, se realizará la calibración con la división del micrómetro ocular y la
división del micrómetro de platina, el cual nos dará un patrón de medición. Si bien es
cierto que se logra establecer una relación muy próxima entre el micrómetro del ocular
y la de platina, sin embargo, es necesario precisar que existe un error de calibración.
Seguidamente se observarán las medidas con el objetivo de 10x y el objetivo de 43x,
con la finalidad de calcular las medidas del alga mougeotia con el patrón determinado.
 IV. OBJETIVOS

 Determinar la calibración del micrómetro ocular con el micrómetro de platina.

 Determinar las dimensiones del largo y ancho de un segmento del alga

Mougeotia del estanque de Arquitectura.

 Conocer la utilidad del micrómetro ocular y de platina.

V. MARCO TEORICO

MICROSCOPIO COMPUESTO

Es un microscopio óptico que tiene más de una lente de objetivo. Se utilizan

especialmente para examinar objetos transparentes, o cortados en láminas tan finas
que se transparentan. Además se emplea para aumentar o ampliar las imágenes de
objetos y organismos no visibles a simple vista. El microscopio óptico común está
conformado por tres sistemas:

 El sistema mecánico está constituido por una palanca que sirve para sostener, elevar
y detener los instrumentos a observar.
 El sistema de iluminación comprende un conjunto de instrumentos, dispuestas de tal
manera que producen las ranuras de luz.
 El sistema óptico comprende las partes del microscopio permiten un aumento de los
objetos que se pretenden observar mediante filtros llamados "de antigel
subsecuente".

La parte mecánica del microscopio comprende el pie, el tubo, el revólver, el asa, la

platina, el carro y el tornillo micrométrico. Estos elementos sostienen la parte óptica y de
iluminación; además, permiten los desplazamientos necesarios para el enfoque del
objeto.

 El pie y soporte: Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por
lo general forma de Y o bien es rectangular.
 La columna o brazo: llamada también asa, es una pieza en forma de C, unida a la base
por su parte inferior mediante una charnela, permitiendo la inclinación del tubo para
mejorar la captación de luz cuando se utilizan los espejos. Sostiene el tubo en su
porción superior y por el extremo inferior se adapta al pie.
 El tubo: tiene forma cilíndrica y está ennegrecido internamente para evitar los reflejos
de la luz. En su extremidad superior se colocan los oculares y en el extremo inferior
el revólver de objetivos. El tubo se encuentra unido a la parte superior de la columna
mediante un sistema de cremalleras, las cuales permiten que el tubo se mueva
mediante los tornillos.
 El tornillo macrométrico: girando este tornillo, asciende o desciende el tubo del
microscopio, deslizándose en sentido vertical gracias a un mecanismo de
cremallera. Estos movimientos largos permiten el enfoque rápido de la preparación.
 El tornillo micrométrico: mediante el ajuste fino con movimiento casi imperceptible que
produce al deslizar el tubo o la platina, se logra el enfoque exacto y nítido de la
preparación. Lleva acoplado un tambor graduado en divisiones de 0,001 mm., que
se utiliza para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos.
 La platina: es una pieza metálica plana en la que se coloca la preparación u objeto que
se va a observar. Presenta un orificio, en el eje óptico del tubo, que permite el paso
de los rayos luminosos a la preparación. La platina puede ser fija, en cuyo caso
permanece inmóvil; en otros casos puede ser giratoria; es decir, mediante tornillos
laterales puede centrarse o producir movimientos circulares.
 Las pinzas: son dos piezas metálicas que sirven para sujetar la preparación. Se
encuentran en la platina.
 Carro móvil: es un dispositivo que consta de dos tornillos y está colocado sobre la
platina, que permite deslizar la preparación con movimiento ortogonal de adelante
hacia atrás y de derecha a izquierda.
 El revólver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se enroscan los
objetivos. Al girar el revólver, los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en
posición de trabajo, lo que se nota por el ruido de un piñón que lo fija.

Sistema óptico

El sistema óptico es el encargado de reproducir y aumentar las imágenes mediante el

conjunto de lentes que lo componen. Está formado por el ocular y los objetivos. El
objetivo proyecta una imagen de la muestra que el ocular luego amplía.
  El ocular: se encuentra situado en la parte superior del tubo. Su nombre se debe
a la cercanía de la pieza con el Ojo del observador. Tiene como función
aumentar la imagen formada por el objetivo. Los oculares son intercambiables y
sus poderes de aumento van desde 5X hasta 20X. Existen oculares especiales
de potencias mayores a 20X y otros que poseen una Escala micrométrica; estos
últimos tienen la finalidad de medir el tamaño del objeto observado.

 Los objetivos: se disponen en una pieza giratoria denominada revólver y

producen el aumento de las imágenes de los objetos y organismos, y, por tanto,
se hallan cerca de la preparación que se examina. Los objetivos utilizados
corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y objetivos de inmersión.

 Los objetivos secos se utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre
ellos y la preparación. En la cara externa llevan una serie de índices que indican
el aumento que producen, la abertura numérica y otros datos. Así, por ejemplo,
si un objetivo tiene estos datos: plan 40/0,65 y 160/0,17, significa que el objetivo
es planacromático, su aumento 40 y su apertura numérica 0,65, calculada para
una longitud de tubo de 160 mm. El número de objetivos varía con el tipo de
microscopio y el uso a que se destina. Los aumentos de los objetivos secos más
frecuentemente utilizados son: 4X, 10X, 20X, 40X y 60X.

 El objetivo de inmersión está compuesto por un complicado sistema de lentes.

Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite
de cedro entre el objetivo y la preparación, de manera que la lente frontal entre
en contacto con el aceite de cedro. Generalmente, estos objetivos son de 100X
y se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su
extremo inferior.
Sistema de iluminación

Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera que
ilumine la preparación u objeto que se va a observar en el microscopio de la manera
adecuada. Comprende los siguientes elementos:

 Fuente de iluminación: se trata clásicamente de una lámpara incandescente de

tungsteno sobrevoltada; en versiones más modernas con leds. Por delante de
ella se sitúa un condensador (una lente convergente) e, idealmente, un
diafragma de campo, que permite controlar el diámetro de la parte de la
 preparación que queda iluminada, para evitar que exceda el campo de
observación produciendo luces parásitas.

 El espejo: necesario si la fuente de iluminación no está construida dentro del

microscopio y ya alineada con el sistema óptico, como suele ocurrir en los
microscopios modernos. Suele tener dos caras: una cóncava y otra plana. Goza
de movimientos en todas las direcciones. La cara cóncava se emplea de
preferencia con iluminación artificial, y la plana, para natural (luz solar). Los
modelos más modernos no poseen espejos sino una Lámpara que cumple la
misma función que el espejo.

 Condensador: está formado por un sistema de lentes, cuya finalidad es

concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparación, formando un
cono de luz con el mismo ángulo que el del campo del objetivo. El condensador
se sitúa debajo de la platina y su lente superior es generalmente planoconvexa,
quedando la cara superior plana en contacto con la preparación cuando se usan
objetivos de gran abertura (los de mayor ampliación); existen condensadores de
inmersión, que piden que se llene con aceite el espacio entre esa lente superior
y la preparación. La abertura numérica máxima del condensador debe ser al
menos igual que la del objetivo empleado, o no se logrará aprovechar todo su
poder separador. El condensador puede deslizarse verticalmente sobre un
sistema de cremallera mediante un tornillo, bajándose para su uso con objetivos
de poca potencia.

 Diafragma: el condensador está provisto de un diafragma-iris, que regula su

abertura para ajustarla a la del objetivo. Puede emplearse, de manera irregular,
para aumentar el contraste, lo que se hace cerrándolo más de lo que conviene
si se quiere aprovechar la resolución del sistema óptico.

MICROMETRO OCULAR

El micrómetro ocular consiste en una placa circular de vidrio que se coloca entre las dos
lentes del ocular de Huygens, en el diafragma, que es donde se forma la imagen
producida por el objetivo y donde est el foco del ocular. Posee una escala numerada, en
este caso del 0 al 10 con 10 divisiones entra cada número. Si colocamos
simultáneamente ambos micrómetros podremos asignar a las divisiones del micrómetro
objetivo, un número de divisiones del micrómetro ocular, por ejemplo, a 10 divisiones
del objetivo (10 x 0,01 mm = 0,1 mm) le corresponden 13 del micrómetro ocular.
Conocida esta equivalencia, sustituimos el micrómetro objetivo por cualquier
preparación que queramos medir, sin alterar las condiciones, bastará contar las
divisiones que ocupa del micrómetro ocular y efectuar un simple cálculo ya que sabemos
que 13 corresponden a 0,1 mm. El micrómetro ocular de la fotografía está colocado en
un ocular 4x.
 VI. RESULTADOS

Cálculo de las dimensiones del alga Mougeotia (Grupo 4)

Sabiendo que:
x: división de platina
y: división de ocular
1𝑥 = 0.1𝑚𝑚
Para 10x:
1 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑖𝑛𝑎 <> 8 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑜𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
1𝑥 <> 8𝑦
𝑦 <> 12.5µ𝑚
𝐿𝑎𝑟𝑔𝑜: 9𝑦 = 112.5µ𝑚 𝐴𝑛𝑐ℎ𝑜: 3𝑦 = 37.5µ𝑚

Para 43x:
1 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑖𝑛𝑎 <> 28 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑜𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
1𝑥 <> 28𝑦
𝑦 <> 3.57µ𝑚
𝐿𝑎𝑟𝑔𝑜: 22𝑦 = 78.54µ𝑚 𝐴𝑛𝑐ℎ𝑜: 5𝑦 = 17.85µ𝑚

DATOS
CALIBRACIÓN (µM) MEDICIÓN (µM) ERROR
MUESTREADOS

Objetivo Objetivo Objetivo 10x Objetivo 43x Calibración Medición

Grupo Microscopio
10x 43x % %
Largo Ancho Largo Ancho
6y 1y
1x<>7y 1x<>26y 23y 7y
1 1 85.74 14.29 - -
y=14.29µm y=3.85µm 88.55 µm 26.95 µm
µm µm
7y
2x<>13y 1x <>28y 2y 31y 9y
2 4 107.1 - -
y=15.3 µm y=3.57µm 30.6 µm 110.67µm 32.13 µm
µm
6y 1.5y
2x<>13y 1x<>28y 27y 6.5y
3 6 92.28 23.07 - -
y=15.38µm y=3.57µm 96.39 µm 23.205 µm
µm µm
9y
1x<>8y 1x<>28y 3y 22y 5y
4 10 112.5 - -
y=12.5µm y=3.57µm 37.5 µm 78.54 µm 17.85 µm
µm
3x<>22y 1x<>28y 4y 4.5y 17y 20y
5 11 - -
y=13.63µm y=3.57µm 54.52µm 61.33µm 60.69µm 71.4 µm

2x <> 14y 1x <>30y 5y 2.5y 21y 10y

6 12 - -
y=14.3um y=3.3um 71.5 µm 35.8 µm 69.3 µm 33 µm

2x<>13y 1x<>29y 5y 1.5y 22y 7y

7 15 - -
y=15.38µm y=3.44µm 76.9 µm 23.07µm 75.68 µm 24.08 µm

1x<>8y 1x<>28y 8y 3y 13y 4y

8 7 - -
y=12.5 µm y=3.57µm 100 µm 37.5 µm 46.41 µm 14.28 µm
 MEDICIÓN DE MICROORGANISMO, GRUPO 4
30

25 89.25, 25 312.5, 25
UNIDADES DEL OCULAR

20 71.4, 20 250, 20

15 53.55, 15 187.5, 15

10 35.7, 10 125, 10

5 17.85, 5 62.5, 5

0 0, 0
0 50 100 150 200 250 300 350
DIMENSIÓN REAL EN µm

x10 x43

VII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Con respecto a la calibración, el objetivo 10x en el grupo 1 de 1x<>7y y de los grupos 4

y 8 que es 1x<>8y resultan tener una diferencia en las unidades del micrómetro ocular
con una misma unidad de micrómetro de platina, esto se debe a tres posibles razones,
primero que cada grupo posee diferentes microscopios, segundo el paralaje que ocurre
cuando el micrómetro de platina y ocular se superponen para realizar la medida, cada
alumno del grupo correspondiente tiene una posición distinta desde la cual observa el
micrómetro talvez esta diferencia no sea mucha pues es 1y pero es relevante para la
calibración, tercero en el procedimiento de medición movió levemente el micrómetro de
platina. Lo mismo para entre el grupo 2,3,7 y el grupo 6; también las diferencias, al
calibrar el objetivo 43x, entre: el grupo 1, los grupos 2,3,4,5,8 que se obtuvo lo mismo,
el grupo 6 y el grupo 7.
Con respecto a la medición, cada grupo obtiene medidas diferentes del largo y ancho
del segmento del alga Mougeotia debido al resultado obtenido de la calibración producto
de la incidencia del paralaje, sin embargo, no es el caso del grupo 4 y 7 en los dos se
ha determinado una calibración de 1x<>8y en objetivo 10x y 1x<>28y en objetivo de 43x
pero la medición realizada es diferente a excepción del ancho de objetivo 10x que es 3y
o unos 37.5 µm, la diferencia de medición entre estos dos grupos son de 1y para el largo
de 10x y ancho de 43x, pero para el largo del objetivo 43x el grupo 4 tiene 22y y el grupo
7 tiene 13y esto da una diferencia de 9 unidades de micrómetro de ocular, un paralaje
alto indica que hubo un error muy pronunciado al momento de medición.
La medición del largo y ancho es importante de recalcar que es de un segmento de alga
con una medición de largo mínimo de 46.41 µm y un máximo de 112.5 µm.

VIII. CONCLUSIONES:

 Se logró estimar un alto y ancho de un microorganismo, en este caso el alga

Mougeotia de una muestra del estanque de FAUA en la Universidad Nacional de
Ingeniería.

 La calibración del micrómetro ocular y de platina se llevó a cabo por el método de

superposición con los objetivos de 10X y 43X, el resultado de esta medición varía
de acuerdo al microscopio donde es introducido y la persona que lo maneja, por
esa razón encontramos diferentes valores de calibración en los grupos.

 Los resultados que se obtienen en cada grupo sobre las dimensiones del alga
Mougeotia dependen de la calibración realizada del micrómetro ocular y de platina,
una buena calibración es una condición necesaria para conseguir un resultado
confiable y dentro del rango posible como se observa en los grupos.
IX. RECOMENDACIONES:

 Calcular el porcentaje de error de la medición en cada microscopio.

 Después de realizar la calibración del micrómetro ocular y de platina se

recomienda hallar la estimación de la confiabilidad de los resultados obtenidos.

 Realizar una mayor cantidad de mediciones al alga para así disminuir el error
de medición.

 Al tomar la muestra de agua del determinado estanque, revisar que la muestra

no presente la menor cantidad de algas posibles, para que esto no interfiera
con el experimento.

 Tomar las medidas de seguridad al momento de realizar el muestreo, ya que el

estanque de arquitectura presenta en el agua coliformes que son perjudiciales.
 X. CUESTIONARIO :

1) Indique el tamaño relativo de los microorganismos.

a. BACTERIAS: Estas se presentan en distintas formas, siendo las más

comunes los cocos, estreptococos, bacilos, espirilos y vibrios, por este
motivo sus tamaños pueden variar groseramente entre los 0.1 y 5 µm.

Fuera de este rango tenemos a las cianobacterias o algas verde azuladas,

que se encuentran entre los 5 a 20 µm. dentro de estas tenemos a la
anabaena que es una cianobacteria filamentosa de diámetros entre 3 y 6 µm,
del mismo modo con las microcystis.

Comparación de tamaños entre distintos tipos de bacterias.

En la imagen podemos notar los tamaños aproximados de algunas

especies de bacterias, como:

- Bacilus megaterium 1.5 x 4 µm.

- Escherichia coli 1 x 3 µm.
- Streptococcus pnuemoiae 0.8 µm, diámetro.
- Haemophilus influenzae 0.25 x 1.2 µm.
Otras especies tienen tamaños de:
- Vibrio cholerae 2 a 5 µm.
 - La salmonella al pertenecer a la familia Enterobacteriaceae, cuyo tamaño
se encuentra entre 2 a 3 x 0.4 a 0.6 µm.
- Shygella dysenteriae, pertenece a la familia Enterobacteriaceae, del
genero Shygella, ronda entre el tamaño de 2 a 3 x 0.4 a 0.6 µm.
Sin embargo, entre los años 1993 y 1999, se descubrieron dos bacterias
fuera de estos rangos, una de ellas Beggiota gigantea de 40 µm,
Epulopiscium de 0.5 mm un comensal del intestino del pez cirujano,
Thiomargarita de 700 µm.

b. HONGOS: Se encuentran en una extensa variedad de formas y tamaños,

con distintas divisiones del reino Fungi, como son zygomycetes (rhizopus),
ascomicetes (penicillium, trichoderma, verticillium, aspergillus, fusarum),
basidiomicetes (rhizoctonia, armilaria) o deuteromicetes.

Por otro lado tenemos a las levaduras pertenecientes a los ascomycetes de

un tamaño entre 2 y 10 µm de ancho y 4 a 50 µm de largo, dependiendo de
la especies.

Tamaño del hongo Penicillium sp.

c. VIRUS: Son microorganismos ultramicroscópicos (solo se pueden observar
con microscopios electrónicos). Compuestos de material genético, una
cubierta proteica y una capa lipídica, por lo que requieren a las células de
otros organismos para reproducirse. Es por esta composición que tienen un
tamaño muy reducido, de más de 100 veces más pequeños que las
bacterias, aproximadamente de entre 10 y 300 nanómetros (nm), aunque hay
mas grandes.

Comparación de tamaños de distintos virus en relación a un glóbulo rojo humano y una bacteria,
la Escherichia coli.

El tamaño de algunos virus notables como los enterovirus, rotavirus y

adenovirus, serían los siguientes:

- Enterovirus: presentan un tamaño de entre 20 y 30 nm, pertenece a la

familia de picornavirus, que son virus desnudos de simetría icosahédrica
de aproximadamente 30 nm de diámetro.
- Rotavirus: presentan un tamaño de entre 70 y 75 nm, pertenece a la
familia reoviridae, que son virus ARN bicatenario y es el causante más
común de diarrea en niños de hasta 5 años.

- Adenovirus: presentan un tamaño de entre 90 y 100 nm, son una familia

que infecta tanto a humanos y otros animales. Son virus no encapsulados
de ADN bicatenario.
d. PROTOZOOS: Son células eucariotas simples con características del reino
animal, ya que son móviles y heterótrofos. La mayor parte son tan pequeños
que se miden en micras, algunos solo tienen 2 o 3 µm de longitud.

Nassula sp., protozoo ciliado con las vesículas digestivas llenas de algas o cianobacterias.

Protozoos, o ciliados, en comparación a un nematodo macho.

Los tamaños de algunos de los protozoos son:

- Giardia: los quistes de giardia de morfología elipsoidal, posee un tamaño
de entre 8 a 12 µm de longitud por 5 a 8 µm de ancho.
 - Cryptosporidium: son de forma esférica o elípticos, de tamaños entre 2
y 6 µm, y sus quistes son de forma ovoide con tamaño de entre 4.5 y
7.9 µm.

- Entamoeba histolytica: su tamaño se encuentra entre 15 a 60 µm, con

una forma ameboide irregular sus quistes miden entre 10 y 15 µm.

e. ALGAS: Las algas son organismos unicelulares y frecuentemente

flagelados, aunque pueden desarrollar tallos pluricelulares poco complejos.
El tamaño de las algas del suelo varía de 10 a 200 µm según especie.

Cymbella, una diatomea.

f. HELMINTOS: son gusanos que se encuentran en el intestino y en ciertos
órganos como hígado, músculos, cerebro, pulmones, entre otros. Producen
huevos que son expulsados por las heces. Y su tamaño esta entre varios
milímetros hasta más de 10 metros. Por su forma se dividen en nematodos,
gusanos cilíndricos; cestodos, forma aplanada como cintas; y trematodos,
plano como hojas.
Tamaño relativo de los huevos de helmintos eliminados por heces

- Nematodos: forma alargada, cilíndrica, fusiformes y filiformes de tamaño

entre 0.5 µm a 1 m. Dentro de estos encontramos a los ascaris
lumbricoides que miden entre 15 a 25 cm, los machos, y 25 a 35 cm, las
hembras.

También tenemos a la trichuris trichuria, cuyo tamaño esta entre 30 a 45

mm, el macho, y 35 a 50 mm, la hembra.
- Cestodos: también conocidos como taenias, tienen forma de cinta, y se
ubican en el tracto intestinal de vertebrados miden 10 metros y pueden
llegar a vivir 20 años. Entre ellas tenemos a la taenia solium, que infecta
cerdos, y a la taenia saginata que infecta bovinos.
-

- Trematodos: llamados duelas o dístomas, mide entre 10 a 70 mm, son

hermafroditas, tienen 1 ventosa oral y otra para fijación.

Fasciola Hepática.
2)

a. VIRUS:

- Están compuestos de material genético como base ya sea ARN o ADN,

rodeada por una capa protectora hecha de proteínas (conocida como cápside)
y una capa lipídica (algunos adquieren esta estructura de las células que
infectan).
- Son entidades ultra microscópicas, esto se refiere a que solo puede ser
visualizados mediante el uso de microscopios electrónicos ya que su tamaño
es por mucho menor al de células procariotas.
- Los virus solo pueden tener una clase de ácido nucleico ARN o ADN, mas no
ambos, lo que le confiere capacidades para codificar varias proteínas, algunas
de estas enzimáticas.
- Como agentes infectivos parasitan células introduciéndose en ellas, para
poder replicarse mediante un proceso llamado replicación viral, en el cual
puede o no matar a la célula huésped.
- La infección de una célula por un virus puede dividirse en 6 procesos
diferenciados como:
 Unión: las proteínas virales de la cápside u envoltura lipídica interactúan
con los receptores específicos de la superficie de la célula huésped.
 Penetración: se fusionan la membrana vírica y la membrana celular.
 Eliminación de la cápside: la membrana celular es eliminada y degradada
por enzimas virales o del hospedador liberando el genoma del virus.
 Replicación: después de la eliminación de la cápside, el genoma viral
puede ser transcrito o traducido, en este proceso se diferencian bastante
los virus con genoma ARN y los que tienen genoma ADN.
 Ensamblaje: después de la generación de nuevas proteínas, estas
últimas son empaquetadas junto con nuevos genomas para originar
virones.
 Liberación de virones: los virones se liberan para infectar mas células, en
lo que quede de ella se dejan proteínas que harán de señuelo para los
anticuerpos circulantes.
- Durante el procesos de liberación de virones hay virus que usan el
método de lisis dándole muerte a la célula, esto virus son llamados
citolíticos como la viruela; por otro lado hay virus que usan el método de
 geminación mediante el cual adquieren la cubierta lipídica de la célula
hospedadora, sin destruir a la misma, estos virus son llamados
citopáticos como por ejemplo la gripe A.

b. BACTERIAS:

- En su taxonomía se usa primero el nombre del género seguido de la especie

a la que pertenece la bacteria.
- Actualmente se clasifica a las bacterias mediante sus relaciones genéticas
fundamentales, pero antes era por las diversas características como forma,
tinción gram, necesidad o no de oxígeno, resistencia a condiciones extremas
de alcalinidad, acidez, temperatura entre otras características.
- Son procariotas, lo que significa que no posee un núcleo bien establecido,
sino más bien un nucleoide diseminado en su citoplasma en una zona
específica del mismo, eso significa que posee un ADN circular libre,
ribosomas sin mitocondrias y una pared celular de peptidoglucano.
- La estructura más común de bacteria conocida es: estructura interna,
material nuclear, ribosomas, membrana nuclear; pared celular,
peptidoglucano (además espacio peri plasmático y en membrana externa en
bacterias gram negativas), algunos llegan formar esporas alrededor.
- En su forma de espora son muy resistentes a todo tipo de medios extremos
en acidez o temperaturas, pero en este estado son metabólicamente inertes
en una capa protectora.

c. ALGAS:

- A pesar que se tiene aún la discusión sobre si hay algas nativas en el suelo
en la naturaleza, si es cierto que están presentes en todos los suelos de
cualquier continente o isla.
- Obtienen su energía por medio de la fotosíntesis, por lo que necesitan de la
luz para desarrollarse, a pesar de esto no solo se encuentran en las
primeras capas de la superficie.
- La ph es un factor muy importante en el desarrollo de algunas algas, por
ejemplo las cianofíceas a ph de entre 7 a 10 se desarrolla mejor, pero por
debajo de 5 de ph desaparece. Con las diatomeas ocurre igual, pero las
verdes no se ven tan afectadas y por lo tanto “dominan” la flora de algas en
ambientes ácidos, debido a la ausencia de las otras formas.
- Entre las algas unicelulares algunas son móviles por flagelos, otras son
inmóviles. Pero comúnmente presentan una forma ameboide (no tienen
pared celular). Algunas de ellas se agrupan unidas por mucilagos formando
el cenobio.
- Las multicelulares se dividen en cuatro grupos clorofíceas de color verdoso,
las cianofíceas de color azul verdoso, bacilarioficeas o diatomeas y
xantofíceas de color amarillo verdoso.
- Son parte fundamental en los ciclos biogeoquímicos, por ejemplo las algas
bentónicas que incrementa la oferta total de nutrientes, ya que son capaces
de obtener nutrientes del sustrato (orgánico e inorgánico), al cual están
adheridos a través de difusión pasiva, los procesos de intercambio de iones,
o mediante la extracción activa de elementos del sustrato y de la atmosfera;
la captación de nutrientes presentes en el agua de ríos, para la
transformación y remineralización de los nutrientes.

d. PROTOZOARIOS:

- Poseen estructura de células eucariotas y son unicelulares, son heterótrofos

y están dotados de movimiento y de capacidad reproductiva.
- Todos tienen una etapa de trofozoito o vegetativa que es su forma patógena
y más frágil, y la quística o quiste que es la más resistente y es la forma
infectante, además es metabólicamente inactivo.
- Entre los protozoos están incluidos los parásitos intestinales y genitales,
como por ejemplo, entamoeba histoytica y tricomonas vaginales; parásitos
de sangre y de los tejidos como toxoplasma gandii y parásitos del paludismo.
- La forma de infectarse de protozoos es por ingestión, inhalación, picaduras
de insectos o por contacto sexual. Esto ya que presentan signos vitales fuera
del huésped humano.
- El ciclo de vida en el huésped, es el de reproducción sexual, como
trichomonas, o asexual (bipartición), o por conjugación intercambiando
material genético; esto ocurre en la etapa de trofozoito. O por la eliminación
de quistes en las heces y la ingestión subsiguiente por una mala higiene,
como por ejemplo (entamoeba y otros protozoarios intestinales). O incluso
la alternancia compleja de generaciones en diferentes huéspedes
(paludismo).
 - La inmunidad protectora (capacidad de defensa del huésped) no esta tan
desarrollada en la mayoría de infecciones por protozoos, las cuales son muy
comunes y pueden ser multiples.

e. HONGOS:

- Son eucariotas inferiores, su unidad estructural es la hifa. Las hifas son

filamentos cilíndricos con tabiques o septas (tabicadas) o sin los mismos
(cenocíticas).
- Poseen una pared celular compuesta de quitina, mayormente heterótrofos al
carecer de clorofila.
- Las hifas se entrelazan para formar el micelio, por las cuales el hongo asume
las funciones de colonización, anclaje y reproducción.
- Algunos hongos poseen hifas especializadas llamadas austorios que le
permiten penetrar los tejidos del huésped.
- Su modo es por absorción; y se les clasifica como saprofitos, parásitos y
mutualistas.
- Pueden ser multicelulares, con hifas ramificadas y entrelazadas) llamados
miceliales, o unicelulares (levaduras).
- Su reproducción puede ser sexual por fusión de hifas, o asexual por
geminación, espora asexual o fragmentación de micelio, esta última genera
una gran cantidad de esporas.

f. ROTÍFEROS:

- Constituyen un filo de animales que se caracterizan por presentar un cuerpo

alargado, que tiene en su extremo anterior un doble anillo de cilios que cuando
vibran parecieran rotar.
- Son eucariotas pluricelulares de pequeño tamaño (algunos incluso
microscópicos). Su ADN se encuentra empaquetado dentro del núcleo celular
conformando a los cromosomas y está constituido por células que han
experimentado un proceso de especialización que cumplen funciones
específicas.
- Durante su desarrollo embrionario se aprecia la presencia de las tres capas
germinativas: ectodermo, endodermo y mesodermo, razón por la cual se
denominan animales tripoblásticos. A partir de cada capa se generan diversos
tejidos especializados.
 - Los miembros de este filo son dioicos, esto se refiere a que tiene existen
individuos de sexo femenino y otros de masculino, y en algunas especies son
bastante bien diferenciados notando que el macho tiende a ser de menor
tamaño que las hembras.
- Son bastante numerosos en todo el mundo y se encuentran principalmente
en ecosistemas dulceacuícolas, como charcas o lagos de agua dulce, aunque
también existen algunas especies marinas y terrestres.
- Pocas especies son parasitas, ya que la mayoría se alimenta de otros
microorganismos.
- En este filo está conformado por 3 clases: seisonáceos, bdeloideos y
monogonontos.

g. MICROCRUSTÁCEOS:

- Son parientes de los langostinos y cangrejos pero mucho más pequeños, y

forman parte del zooplancton junto con los rotíferos. Además tienen mayor
tamaño que los rotíferos.
- Se dividen en dos los cladóceros y copepodos.
- Los cladóceros tienen un tamaño menor a 1mm, y se han clasificado
específicamente como pulgas Delaware y habitan aguas dulces y marinas. La
mayoría habita aguas continentales. Un rasgo característico de todos los
cladóceros es el caparazón, que es una sola pieza plegada no calcificada que
puede cubrir la región torácica completa, algunos solo lo tienen como una
cámara incubadora. También en la región ventral del cuerpo tienen apéndices
articulados, tanto en la cabeza como en el tórax. Se reproducen por
partenogénesis donde no ocurre fertilizaciones de los huevos, o por
reproducción sexual formando huevos de resistencia. La partenogénesis cíclica
involucra una fase asexual y otra sexual, en la primera solo involucra hembras
y ocurre cuando no hay presiones adversas.
- La subclase copepoda se encuentra habitando aguas marinas, dulces incluso
condiciones semiterrestres. Esa capacidad para ocupar hábitats tan diferentes
se debe a su patrón corporal general, permitiéndole ser el grupo de crustáceos
más diverso del planeta. Tienen un cuerpo segmentado, y en cada segmento
de corporal portan apéndices pareados, articulados en posición ventral;
además poseen un apéndice en su cefalotórax (similar a una cabeza)
llamadoantenula. Su cuerpo se divide en 2 partes, prosoma la parte superior y
urosoma la parte inferior. Mayormente se reproducen de forma sexual, el
 apareamiento involucra señales hidrodinámicas (mecano recepción) y
productos químicos (quimio recepción).

3) Explique ¿porque es importante conocer el tamaño de los microorganismos?

El microscópico tamaño de los microorganismos está determinado

genéticamente, por el medio en el cual se han desarrolla durante muchos años,
y al que se han adaptado. Normalmente a mayor tamaño también la estructura
de los seres vivos es más compleja y por lo tanto tienen mayor función. Además
determina algunas propiedades biológicas, de su ecología y su evolución.

Entre ellos tenemos a las bacterias, virus y protozoarios, y entre ellos mismos
una forma de distinguirlos a primera vista bajo el microscopio, es el tamaño,
además de su forma claro. Por otro lado este tamaño puede ayudar a dar una
idea de cuáles son sus capacidades.

El tamaño de los microorganismos está muy relacionado con la relación

superficie volumen. Es decir, cuanto menor sea el radio, mayor será esta
relación. Esto significa que el pequeño tamaño de la bacteria condiciona un
mayor contacto directo con el medio ambiente inmediato que los rodea. Esto
permite que las influencias ambientales afecten de manera más inmediata al
microorganismo.

El pequeño tamaño de los microorganismos también condiciona la alta tasa de

crecimiento, la velocidad de entrada de nutrientes y la salida de productos de
desecho es inversamente proporcional al tamaño de la célula. Por lo que gracias
a su reducido tamaño esas tasas de transporte afectan directamente a la tasa
metabólica, por lo tanto los microorganismos, sobretodo bacterias, crecen de
forma rápida.

Es importante conocer el tamaño de estos entes, ya que un método para separar

unos de otros es usar filtros, con poros de diámetro suficiente para que logren
pasar algunos. También se usan filtros para evitar infecciones por lo que el
tamaño es útil para saber cuál es el mejor material para fabricar dichos filtros.
Además también para su estudio es importante la velocidad de sedimentación,
que está relacionada con el tamaño del ser.
4) Describa las aplicaciones prácticas referente a la información sobre la medición
de los microorganismos.

a. Procesos de filtración en las plantas de tratamiento de agua.

En el proceso de filtración el agua residual es roseada sobre la piedra y

se deja que se filtre a través de lecho, este filtro consiste en un lecho
formado por medio sumamente permeable al que los microorganismos
se adhieren y a través del cual se filtra el agua residual. El tamaño de las
piedras de que consta el medio filtrante está entre 2.5-10 cm de diámetro,
la profundidad de estas varía de acuerdo al diseño particular,
generalmente de 0.9 – 2.4m con un promedio de profundidad de 1.8m.

b. Proceso biológico de tratamiento de aguas residuales: filtro

percolador, wetland.

- Plantas de filtros percoladores.

El concepto de filtro percolador nació del uso de los filtros de contacto,

que eran estanques impermeables rellenos con piedra machacada. En
su funcionamiento, el lecho de contacto se llenaba con el agua residual
desde la parte superior y se dejaba que se pusiese en contacto con el
medio durante un corto periodo de tiempo. El lecho se vaciaba a
continuación y se le permitía que reposase antes de que se repitiese el
ciclo. Un ciclo típico exigía 12 horas de las cuales había 6 horas de
reposo. Las limitaciones del filtro de contacto incluyen una posibilidad alta
de obturaciones, el prolongado periodo de tiempo de reposos necesario,
y la carga relativamente baja que podía utilizarse.

Ciertos filtros
percoladores usan
medios filtrantes
plásticos con
profundidad de 9-
12m.
 Las versiones más actuales suelen ser de materiales plásticos de elevada
superficie específica y bajo peso, sobre este material plástico se vierten
de una manera uniforme las aguas residuales a tratar, previamente
clarificada con un tratamiento primario. Durante su descenso, el agua
forma, de manera gradual, una película mucilaginosa biológica sobre el
material de relleno.
Esta película, formada principalmente por bacterias, protozoos, hongos,
algas y otros microorganismos presentes en el agua, aumenta
paulatinamente y cuando ha alcanzado su espesor máximo se despega
del cuerpo de relleno, sedimentando hacia el fondo del reactor biológico,
desde donde será evacuado a un decantador secundario (en los filtros
percoladores de mayor tamaño) o a vertido, (en los filtros biológicos
compactos de menor volumen.

- Wetland.

La importancia de los wetland ha variado con el tiempo. Los wetland son

zonas de transición entre el medio ambiente terrestre y acuático y sirven
como enlace dinámico entre los dos. El agua que se mueve arriba y abajo
del gradiente de humedad, asimila una variedad de constituyentes
químicos y físicos en solución, ya sea como detritus o sedimentos, estos
a su vez se transforman y transportan a los alrededores del paisaje.
Los wetland proveen sumideros efectivos de nutrientes y sitios
amortiguadores para contaminantes orgánicos e inorgánicos. Esta
capacidad es el mecanismo detrás de los wetland artificiales, también
denominados wetland, para simular un humedal natural con el propósito
de tratar las aguas residuales de empresas y municipios.
La solución biotecnológica consiste en la instalación de wetland
artificiales que actúan como filtros naturales. Ubicados entre la planta y
los recursos acuáticos (ríos, lagos, lagunas), estos sistemas, además de
no necesitar mantenimiento ni consumir energía eléctrica, cuestan menos
que la cuarta parte de un sistema de tratamiento tradicional.
Ventajas.
 Las plantas pueden ser utilizadas como bombas extractoras de
bajo costo para depurar aguas contaminadas.
  Algunos procesos degradativos ocurren en forma más rápida con
plantas que con microorganismos.
 Es un método apropiado para descontaminar superficies grandes
o para finalizar la descontaminación de áreas restringidas en
plazos largos.
Limitaciones.
 El proceso se limita a la profundidad de penetración de las raíces
o aguas poco profundas.
 Los tiempos de proceso pueden ser largos.
 La biodisponibilidad de los compuestos o metales es un factor
limitante en la captación.
c. Método de filtro de membrana (determinación de coliformes).

Los filtros de membrana con profundidad ordinaria contienen poros

tortuosos que capturan microorganismos atrapándolas de forma
aleatoria. El resultado es que se capturan fracciones de microorganismos
en el interior (intersticios) de la membrana y por tanto, no se puede utilizar
para su observación en superficie por microscopía de luz o microscopía
electrónica de barrido.
En contraste, los filtros de policarbonato contienen poros cilíndricos
uniformes, preferencialmente embebidos en la membrana, permitiendo
así una distribución uniforme de la muestra en un plano a través de la
superficie completa de la membrana. Por tanto, todas las muestras son
capturadas en una superficie plana, uniforme y sin defectos. La precisión
en el tamaño de los poros en una estrecha distribución asegura una
separación adecuada, o fracción de las muestras por su tamaño.
Al estar libres de contaminantes, estas pantallas microporosas son
biológicamente inertes, ofreciendo excelente resistencia química y
estabilidad térmica. Proveen una resistencia superior y adsorción del
sustrato prácticamente nula. Estos factores combinados con las
capacidades únicas de las membranas de policarbonato, las hacen
ideales para una serie de aplicaciones en LM y SEM, tales como: Análisis
de partículas en el aire (incluyendo asbestos), quimiotaxis, citología,
histología, paleontología, parenterales y análisis de aguas para asbestos
y otros agentes inorgánicos en suspensión.
XI. FUENTES DE INFORMACIÓN:

 2BG, L. (julio de 2012). materias. Obtenido de

http://materias.df.uba.ar/f2bygAa2013c1/files/2012/07/gu%C3%ADa7_labo_microsco
p%C3%ADa_avanzada.pdf
 Agrologia. (2015). Obtenido de Wordpress:
https://agrologia.wordpress.com/2015/06/29/el-tamano-de-los-microorganismos/
 hidritec. (Marzo de 2016). Hidritec-tecnlogia de membranas. Obtenido de
http://www.hidritec.com/hidritec/tecnologia-de-membranas
 INM. (Febrero de 2017). GUIA PARA LA CALIBRACION DE MICROMETRO . Obtenido de
http://www.inm.gov.co/images/Docs/2017/Guamicrmetro2017.pdf
 Landires, E. G. (Diciembre de 1997). Scribd. Obtenido de
https://es.scribd.com/doc/218001977/calibracion-microscopio
 microsystems, L. (Junio de 2015). Accesorios para medicion. Obtenido de
http://www.leica-
microsystems.com/fileadmin/downloads/Leica%20S6%20T/User%20Manuals/Leica_M
easuring_Manual_ES.pdf
 osorio, M. a. (2014). monografias. Obtenido de
http://www.monografias.com/trabajos14/algas/algas.shtml
 https://agrologia.wordpress.com/2015/06/29/el-tamano-de-los-microorganismos/
 https://repositorio.espe.edu.ec/bitstream/21000/829/1/T-ESPE-025571.pdf
 http://www.ugr.es/~eianez/Microbiologia/03forma.htm
 https://purewater.com.co/tamano-relativo-de-los-
microorganismos/#:~:text=Las%20bacterias%20son%20una%20de,divisi%C3%B3n%20
en%20dos%20c%C3%A9lulas%20independientes.
 http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/bmn/enterovirus._caracteristicas_y_diagnostico
.pdf
 http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/enterovirus.pdf
 http://www.vacunasyviajes.es/vacunasyviajes/Rotavirus_Atlas.html#:~:text=Los%20ro
tavirus%20pertenecen%20a%20la,y%20C%20infectan%20a%20humanos.
  https://www.familiaysalud.es/sintomas-y-enfermedades/infecciones/de-la-la-g/que-
son-las-infecciones-por-enterovirus
 https://www.monografias.com/trabajos31/protozoos/protozoos.shtml
 http://www.biblioteca.unlpam.edu.ar/pubpdf/revet/n08a06alvarez.pdf
 https://www.insst.es/documents/94886/354041/Entamoeba+histolytica+2016.pdf/2e
b89214-8e9b-4ccd-b392-
a8eb95eb0940#:~:text=Quiste%20de%20E.,de%2012%20a%2015%20%C2%B5m.
 https://es.slideshare.net/lOcKoNtHeNeWsEkAi/helmintos-
23756189#:~:text=2.,hasta%20m%C3%A1s%20de%2010%20m.
 http://inmunologia.eu/microbios-patogenos-y-enfermedad/replicacion-viral
 https://www.monografias.com/trabajos14/algas/algas.shtml#:~:text=Son%20primaria
mente%20fotoautotrofas.,rocas%2C%20plantas%20y%20en%20animales.
 http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0188-
88972016000100002
 https://es.calameo.com/books/00061753593378bf24cf5#:~:text=Los%20protozoos%2
0existen%20en%20dos%20formas%3A%20la%20vegetativa%20o%20trofozoito,quistes
%20son%20formas%20de%20resistencia.&text=Las%20amebas%20se%20presentan%
20en,%3A%20trofozoito%2C%20prequiste%20y%20quiste.
 https://es.slideshare.net/AnaVilla1/inmunoparasitologa-generalidades-y-ciclo-de-vida-
parasitario#:~:text=Ciclo%20de%20Vida%20de%20Protozoarios,pH%20y%20otros%20f
actores%20ambientales.
 https://www.lifeder.com/reproduccion-en-protozoos/
 https://expeditiorepositorio.utadeo.edu.co/bitstream/handle/20.500.12010/1245/T10
16.pdf?sequence=3&isAllowed=y
 https://www.researchgate.net/publication/287773330_Cladoceros_y_copepodos_dul
ceacuicolas
http://academic.uprm.edu/~fbird/Biol%203052/3052-2016-cap-31-ppt.pdf
 XII. ANEXOS:

ANEXO 1
MATERIALES A UTILIZAR

microscopio Micrómetro del ocular y de platina

Muestra de estanque FAUA Lampara

 XIII. APÉNDICE

 DIAGRAMA DE FLUJO
PROCEDIMIENTO PARA LA
CALIBRACION

Colocar el micrómetro de Colocar el micrómetro del

platina en la platina ocular en el ocular

Superponer el micrómetro del ocular sobre el

micrómetro de la platina. Observar a través
del microscopio

¿LAS MEDIDAS DEL MICROMETRO DEL

OCULAR ESTAN PARALELAS A LAS DEL
MICROMETRO DE PLATINA?

NO

Ajustar el retículo del ocular y

hacer que esté paralelo al
micrómetro de platina SI

Seleccionar el objetivo y determinar el número

de divisiones del ocular que coincide con la
división del micrómetro de platina

PROCEDIMIENTO PARA LA MEDICION

DE MICROORGANISMOS
PROCEDIMIENTO PARA LA MEDICION
DE MICROORGANISMOS

Retirar el micrómetro de platina y enfocar

el objetivo a medir

Contar el número de divisiones del

micrómetro del ocular que corresponden al
tramo a medir

Multiplicar el número de divisiones por el

valor de la calibración

El resultado es la longitud absoluta del

tramo medido.