UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE INGENIERÍA CIVIL, SISTEMAS Y ARQUITECTURA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE SISTEMAS

• ESTUDIANTE:

Fiestas Mestanza Luis Angel

Medina Arribasplata Juan Carlos

Velásquez Aleman Edwar

• CURSO:

Física III

• PROFESOR:

Mc. Augusto Saba Effio

• GRUPO:

Grupo 4

Lambayeque, agosto del 2021

Página | 2

INDICE

I. SOLIDOS 3

a. Descripción Microscópica 3

II. CRISTALINOS 3

a. Celda Unitaria 3

b. Factor de Empaquetamiento Atómico (APF) 4

c. Clasificación de los Sólidos Cristalinos 4

i. Sólidos Iónicos 4

ii. Sólidos Covalentes 5

iii. Sólidos Moleculares 9

iv. Sólidos Metálicos 13

Propiedades de los sólidos metálicos 15

Referencias 17
 Página | 3

Estructuras Cristalinas

I. SOLIDOS
El sólido es un estado de agregación de la materia.
Un cuerpo en estado sólido se caracteriza por una disposición específica de sus partículas, las cuales
están basadas en nexos muy rígidos y fuertes, lo que en otras palabras sería: Una estructura física muy
bien definida. Esto ocurre debido a que las fuerzas de cohesión entre las partículas, son las responsables
de mantener la forma y el volumen del sólido estables, también de otorgarles cierto margen de dureza y
de resistencia.
a. Descripción Microscópica
Los átomos, las moléculas o los iones que componen los sólidos pueden estar dispuestos en un patrón
de repetición ordenado, o de forma irregular. Los materiales cuyos constituyentes están dispuestos en
un patrón regular se conocen como cristales. Y aquellos en donde no existe un orden de largo alcance
en la posición de los átomos, se les denominan sólidos amorfos.
El hecho de que un sólido sea cristalino o amorfo depende del material del que se trate y de las
condiciones en las que se haya formado. Los sólidos que se forman por enfriamiento lento tienden a ser
cristalinos, mientras que los sólidos que se congelan rápidamente son más propensos a ser amorfos.
Asimismo, la estructura cristalina específica que adopta un sólido cristalino depende del material en
cuestión y de cómo se formó.
II. CRISTALINOS
La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los átomos, moléculas,
o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repetición que se extienden en
las tres dimensiones del espacio.
a. Celda Unitaria
La celda unitaria es la menor subdivisión de una red que tiene las características generales de toda la
retícula (de todo un cristal).
Se elige una celda unitaria para representar la simetría de toda la estructura cristalina. La razón
principal es que la aplicación de las operaciones de traslación de la celda unitaria en sus ejes forma la
estructura cristalina. Por esta razón, la célula unitaria se conoce como la estructura básica de cualquier
estructura cristalina.
www.youtube.com/watch?v=ge_lj90sZ_s Minuto 3:14 - 3:58
Una celda unitaria se puede identificar con los siguientes datos:
- Puntos de red (nodos)
- Constantes o parámetros de red:
o Longitud entre los puntos de red
o Ángulo entre los ejes de red (aristas de la celda unitaria)
 Página | 4

• Redes de Bravais: Existen 14 tipos de redes unitarias agrupadas en 7 estructuras cristalinas

www.youtube.com/watch?v=ge_lj90sZ_s Minuto 5:40 – 7:55
b. Factor de Empaquetamiento Atómico (APF)
El factor de empaquetamiento es una fracción que indica cuánto volumen ocupan las partículas, ya
sean átomos, iones o moléculas, en el espacio interno de un cristal. Su valor siempre es menor a 1, que
viene a ser el 100% del volumen del cristal.
APF = (Volumen de átomos) / (Volumen de celda)
c. Clasificación de los Sólidos Cristalinos
i. Sólidos Iónicos
Un compuesto iónico es un compuesto químico formado por dos sustancias con una diferencia
significativa en sus electronegatividades consecuencia de las interacciones electrostáticas entre iones,
que se forman mediante la transferencia.
El enlace iónico es una interacción de uno o más electrones desde un átomo muy electropositivo a
otro muy electronegativo.
Se forma preferentemente cuando metales de los grupos IA (Metales alcalinos: Hidrógeno, Litio,
Sodio, Potasio, Rubidio, Cesio y Francio) y II A(Metales alcalinotérreos: Berilio, Magnesio , Calcio,
Estroncio, Bario y Radio) se unen con los no metales de los grupos VIA (Grupo del Oxígeno: azufre,
selenio, telurio, polonio.) y VIIA (Los halógenos: flúor, cloro , bromo, yodo , astato y teneso).
Cuando se combinan átomos de elementos metálicos (de bajo potencial de ionización, por lo que es
fácil arrancarles electrones) con átomos de elementos no metálicos (de alta afinidad electrónica, por lo
que ganan electrones con facilidad) el camino que suelen seguir estos átomos para completar su última
capa es que el átomo del metal pierde electrones y el del no metal los gane.
Los compuestos iónicos tienen las propiedades siguientes:
• A temperatura ambiente son sólidos cristalinos, duros y frágiles.
• Poseen altos puntos de fusión.
• En estado anhidro no conducen la corriente eléctrica, pero cuando se calientan al estado de
fusión (si no se descomponen), sí la conducen.
• Muchos compuestos iónicos se disuelven en disolventes muy polares (como el agua) y, cuando
lo hacen, la solución es eléctricamente conductora.
Un ejemplo de un compuesto iónico es NaCl (sal de mesa) Cuando se forma este compuesto iónico,
el elemento que tiene mayor electronegatividad (en este caso Cl) tratará de quitarle electrones al otro
con menor electronegatividad (Na) y se convertirán en anión (Cl-) y catión (Na+), respectivamente.
https://www.youtube.com/watch?v=hd1eTxqozSs
Otros ejemplos: KCl (cloruro de potasio), CaCl2 (cloruro de calcio).
- La estructura del cloruro sódico
 Página | 5

Esta estructura está basada en un empaquetamiento cúbico compacto (centrado en las caras) de los
aniones y en el que los cationes ocupan todos los huecos octaédricos. La interpretación opuesta es
igualmente válida: estructura de empaquetamiento compacto de cationes con los aniones ocupando los
huecos octaédricos. En cada celda unidad los iones de un tipo ocupan los vértices y los centros de las
caras del cubo mientras que los de signo contrario se sitúan en los centros de las aristas y en el centro
del cubo. Cada ion de un signo está rodeado de 6 iones de signo contrario, por lo que el número de
coordinación del catión y del anión en este tipo de estructura es de 6. Se dice que la estructura presenta
coordinación (6,6), donde el primer dígito representa el número de coordinación del catión y el segundo
el del anión.

Visualización 3d:
https://dqino.ua.es/rtm/quim-inorg-estruct/cloruro-de-sodio.html
- La estructura del cloruro de cesio
La estructura del cloruro de cesio presenta una celda unitaria cúbica en la que cada vértice está
ocupado por el anión y el centro del cubo se ocupa por el catión

Empaquetamiento
ii. Sólidos Covalentes
Los sólidos covalentes están formados por átomos unidos covalentemente (pares de electrones
compartidos entre átomos de similar electronegatividad) a sus más inmediatos vecinos. Esto los hace
 Página | 6

ser rígidos, y que presenten varias características macroscópicas comunes y de ahí que puedan ser
considerados como una sola gran molécula.
El enlace covalente ocurre cuando los electrones de ambos orbitales se unen para alcanzar el "octeto
estable", y comparten electrones del último nivel.
Las fuerzas eléctricas que forman el enlace covalente están localizadas en las direcciones de los
electrones compartidos (de distribución radial en forma lobular y por tanto, con una dirección de máxima
probabilidad electrónica) por lo que el enlace es muy direccional y la simetría de los cristales resultantes
más baja.
Además, este carácter direccional favorece estructuras más abiertas con bajos números de
coordinación y empaquetamientos menos compactos con mayor volumen de huecos, y en consecuencia
densidad baja.
Propiedades generales de los sólidos covalentes:
▪ Puntos de fusión y ebullición altos.
▪ Presentan gran dureza.
▪ Típicamente aislantes eléctricos.
▪ Son muy poco solubles (en cualquier disolvente).
https://www.youtube.com/watch?v=9sjC6K6TAH8
- Distintos tipos de enlaces covalentes
Enlace simple: Es un par electrónico compartido formado por un electrón perteneciente al último
nivel de energía de cada átomo y se representa con una línea. Ejemplos: H-H, Cl-Cl

Enlace doble: Formado por dos pares electrónicos compartidos, es decir por dos electrones
pertenecientes al último nivel de energía de cada átomo y se representa con dos líneas paralelas.
Ejemplo: O=O
 Página | 7

Enlace triple: Formado por tres pares electrónicos compartidos, es decir por tres electrones
pertenecientes al último nivel de energía de cada átomo y se representa con tres líneas paralelas.
Ejemplo: N≡N

En la naturaleza encontramos esencialmente tres redes covalentes comunes:

Silice (SiO2): cuarzo y arena y formas alotrópicas (es la propiedad que poseen determinados
elementos químicos de presentarse bajo estructuras moleculares diferentes en el mismo estado físico.
Formas diferentes de un mismo elemento) del carbono: diamante y grafito
Con las formas alotrópicas del carbono encontramos dos tipos de redes:
Diamante: en este compuesto los carbonos forman 4 enlaces con otros carbonos. Es la segunda
forma mas estable del carbono después del grafito.
Cristalina cubica centrada en la cara.
Mas alta dureza y conductividad térmica conocida.
Bajo coeficiente de dilatación térmica.
 Página | 8

Grafito: Es otra estructura cristalina del carbono. Mientras que el carbono diamante es una red
tridimensional, el grafito es un sólido con redes en forma de capa. Contiene agrupaciones de átomos de
carbono unidos por enlaces covalentes puros, de dimensiones infinitas, pero en dos direcciones. De los
cuatro electrones que tiene cada uno de los átomos de carbono, tres se utilizan para unirlo con un enlace
covalente puro a otros tres en un mismo plano formando estructuras hexagonales de seis átomos, y el
cuarto electrón está deslocalizado entre los planos tratando de unirlos. En virtud de esta estructura, el
carbono grafito es conductor de la electricidad y del calor, carece de la dureza del diamante y se exfolia
fácilmente, es decir, se puede laminar.
 Página | 9

iii. Sólidos Moleculares

Un sólido molecular es un tipo de sólido en el que las moléculas se mantienen unidas por fuerzas de
van der Waals en lugar de por enlaces iónicos o covalentes, ademas sabemos que una molécula es una
unidad formada por un grupo fijo de átomos de uno o más elementos unidos entre sí por medio de
enlaces covalentes, y que mantienen su forma, identidad y propiedades químicas aun cuando están
aisladas unas de otras en el estado gaseoso o en solución.
La gran mayoría de los compuestos orgánicos están formados por moléculas, pero también existen
muchos sólidos moleculares inorgánicos. Los sólidos moleculares poseen propiedades y características
que los hacen muy diferentes de otros sólidos tales como los sólidos iónicos, los metales y los sólidos
de red covalente. La mayoría de estas propiedades se pueden explicar en función de las características
de las interacciones intermoleculares de van der Waals estas son un tipo de fuerzas intermoleculares
atractivas o repulsivas, diferentes de aquellas que generan los enlaces atómicos (iónicos, metálicos o
covalentes de tipo reticular) o la atracción electrostática entre iones y otras moléculas.

Antes de mencionar los distintos tipos de fuerzas de Van der Waals, es importante entender qué es
la polaridad química. La polaridad química es una propiedad de las moléculas que tienden a separar las
cargas eléctricas en su estructura. Es una propiedad muy relacionada con las fuerzas intermoleculares
(como las de Van der Waals), con la solubilidad y con los puntos de fusión y ebullición. Dependiendo
de la polaridad, las moléculas pueden ser clasificadas en:

Moléculas polares. Están formadas por átomos con electronegatividad muy diferente. El átomo con
mayor electronegatividad atrae los electrones del enlace y queda con una densidad de carga negativa
sobre él. Por otra parte, el átomo con menor electronegatividad quedará con una densidad de carga
positiva sobre él. Esta distribución de cargas llevará finalmente a la formación de un dipolo (sistema de
dos cargas de signo opuesto e igual magnitud).
 Página | 10

Moléculas apolares. Están formadas por átomos con igual electronegatividad, por lo que todos los
átomos atraen de igual manera los electrones del enlace.
Un factor que también determina la polaridad de una molécula es la simetría molecular. Existen
moléculas compuestas por átomos de diferente electronegatividad, pero que no son polares. Esto ocurre
porque cuando se suman las distintas densidades de carga de las partes de la molécula, se anulan y
resultan en un momento dipolar nulo.

las fuerzas de Van der Waals se manifiestan de tres formas particulares:

Dipolo - Dipolo
Fuerzas de atracción de Keesom (interacciones dipolo-dipolo). Son interacciones entre moléculas polares,
es decir, permanentemente polarizadas. Así, estas moléculas tienen un polo positivo (con densidad de carga
 Página | 11

positiva 𝛅+) y uno negativo (con densidad de carga negativa 𝛅–), y se orientan de forma que el polo
positivo se acerque con el polo negativo.
 Página | 12

Dipolo Permanente-Dipolo Inducido

Fuerzas de atracción de Debye (interacciones dipolo permanente-dipolo inducido). Tienen lugar entre una
molécula polar y otra apolar, pero que presenta una polaridad inducida. En este tipo de interacción, el
dipolo induce un dipolo transitorio en la molécula apolar.Son conglomerado de moleculas independientes
unidas por disversas fuerzas.

dipolo inducido-dipolo inducido

Fuerzas de dispersión de London (dipolo inducido-dipolo inducido). Son interacciones que ocurren entre
moléculas apolares. El movimiento de electrones en estas moléculas induce dipolos transitorios, lo que
provoca cierta atracción entre ellas. Son interacciones muy débiles.
 Página | 13

• Las moléculas se mantienen unidas por fuerzas de van der Waals y de puentes de hidrógeno
• Los cristales moleculares son más quebradizos que los cristales covalentes o ionicos
• La mayoria de los cristales moleculares se funden a temperaturas menores de 100° C
• Casi todas las sustancias que son gases o liquidos a temperatura ambiente forman sölidos
moleculares a temperaturas bajas (Ar,H2O,CO2)
• Los cristales de (I2,P4,S8)son otros ejemplos de cristales moleculares

iv. Sólidos Metálicos

Los sólidos metálicos se mantienen unidos por una alta densidad de electrones deslocalizados,
compartidos, lo que resulta en un "enlace metálico". Los ejemplos clásicos son los metales tales como el
cobre y el aluminio, pero algunos materiales son metales en un sentido electrónico, pero tienen un enlace
metálico despreciable en un sentido mecánico o termodinámico.
Los sólidos con enlace metálico puro son dúctiles y, en su forma pura, tienen una resistencia baja; sus
puntos de fusión son variables (dependiendo del metal, el mercurio se funde a -39 °C). Estas propiedades
son consecuencia de la naturaleza no direccional y no polar del enlace metálico, en el que los planos de
átomos pueden deslizarse uno sobre otro, sin perturbar las interacciones con el mar circundante de
electrones deslocalizados. La mayor fuerza puede ser debida a la interferencia con las dislocaciones que
median en las transformaciones plásticas. Más aún, algunos metales de transición exhiben enlace
direccional, además de enlace metálico; esto incrementa los esfuerzos cortantes y reduce la ductilidad. Los
sólidos metálicos no tienen, por definición, banda prohibida en el nivel de Fermi, de ahí que sean
conductores.
 Página | 14

Las fuerzas entre los átomos de un sólido pueden adoptar diversas formas. Por ejemplo, un cristal de
cloruro de sodio (sal común) está formado por iones de sodio y cloro, que se mantienen unidos por enlaces
iónicoss.8 En el diamante9 o el silicio, los átomos comparten electroness y forman enlaces covalentess.10
En los metales, los electrones se comparten en enlace metálicoing.11 Algunos sólidos, en particular la
mayoría de los compuestos orgánicos, se mantienen unidos con fuerza de van der Waals resultante de la
polarización de la nube de carga electrónica en cada molécula. Las disimilitudes entre los tipos de sólidos
resultan de las diferencias entre sus enlaces.
Los metales suelen ser fuertes, densos y buenos conductores tanto de la electricidad como de la calor.12
13 La mayor parte de los elementos de la tabla periódica, los que están a la izquierda de una línea diagonal
que va desde el boro hasta el polonio, son metales. Las mezclas de dos o más elementos en las que el
componente principal es un metal se conocen como aleaciones.
Desde la prehistoria, el hombre ha utilizado los metales para diversos fines. La fuerza y fiabilidad de los
metales ha llevado a su uso generalizado en la construcción de edificios y otras estructuras, así como en la
mayoría de los vehículos, muchos aparatos y herramientas, tuberías, señales de tráfico y vías férreas. El
hierro y el aluminio son los dos metales estructurales más utilizados. También son los metales más
abundantes en la Corteza terrestre. El hierro se utiliza sobre todo en forma de aleación, el acero, que
contiene hasta un 2,1% de carbono, lo que lo hace mucho más duro que el hierro puro.
Como los metales son buenos conductores de la electricidad, son valiosos en los aparatos eléctricos y
para transportar una corriente eléctrica a largas distancias con poca pérdida o disipación de energía. Así, las
redes eléctricas se basan en cables metálicos para distribuir la electricidad. Los sistemas eléctricos
domésticos, por ejemplo, se cablean con cobre por sus buenas propiedades conductoras y su fácil
mecanización. La alta conductividad térmica de la mayoría de los metales también los hace útiles para los
utensilios de cocina.
El estudio de los elementos metálicos y sus aleaciones constituye una parte importante de los campos de
la química del estado sólido, la física, la ciencia de los materiales y la ingeniería.
Los sólidos metálicos se mantienen unidos por una alta densidad de electrones compartidos y
deslocalizados, lo que se conoce como "enlace metálico". En un metal, los átomos pierden fácilmente sus
electrones más externos ("valencia"), formando iones positivos. Los electrones libres se reparten por todo
el sólido, que se mantiene unido firmemente por las interacciones electrostáticas entre los iones y la nube
de electrones.14 El gran número de electrones libres da a los metales sus altos valores de conductividad
eléctrica y térmica. Los electrones libres también impiden la transmisión de la luz visible, haciendo que los
metales sean opacos, brillantes y lustrosos.
Los modelos más avanzados de las propiedades de los metales consideran el efecto de los núcleos de
iones positivos sobre los electrones deslocalizados. Como la mayoría de los metales tienen estructura
cristalina, esos iones suelen estar dispuestos en una red periódica. Matemáticamente, el potencial de los
núcleos iónicos puede tratarse mediante varios modelos, siendo el más sencillo el modelo de electrones casi
libres.
 Página | 15

características de los metales:

1. Conductividad eléctrica elevada. La presencia de un gran número de electrones móviles explica por
qué los metales tienen conductividades eléctricas varios cientos de veces mayores que los no metales. La
plata es el mejor conductor eléctrico pero es demasiado caro para uso normal. El cobre, con una
conductividad cercana a la de la plata, es el metal utilizado habitualmente para cables eléctricos.
2. Buenos conductores del calor. El calor se transporta a través de los metales por las colisiones entre
electrones, que se producen con mucha frecuencia.
3. Ductilidad y maleabilidad. La mayoría de los metales son dúctiles (capaces de ser estirados para
obtener cables) y maleables (capaces de ser trabajados con martillos en láminas delgadas). En un metal, los
electrones actúan como un pegamento flexible que mantiene los núcleos atómicos juntos, los cuales pueden
desplazarse unos sobre otros. Como consecuencia de ello, los cristales metálicos se pueden deformar sin
romperse.
4.Insolubilidad en agua y en otros disolventes comunes. Ningún metal se disuelve en agua; los
electrones no pueden pasar a la disolución y los cationes no pueden disolverse por ellos mismos.

Propiedades de los sólidos metálicos

Las propiedades de los metales suelen ser muy variadas de un metal a otro. Veamos las más características:
• Los metales son todos sólidos a temperatura ambiente, salvo el Hg, que es líquido. Sin embargo, los
puntos de fusión y ebullición varían mucho: son bajos en los alcalinos y van aumentando hasta los
metales centrales de las series de transición, para, posteriormente, disminuir de nuevo. No obstante,
por lo general, son más altos que en los elementos no metálicos.
• Generalmente, los metales tienen densidades mayores que los elementos no metálicos, debido a su
estructura compacta, con alto número de coordinación. Pero la densidad varía mucho de unos metales
a otros, y son los alcalinos los que menor densidad tienen; por el contrario, los elementos centrales
de las series de transición son los de densidades más altas. Esto está de acuerdo con la variación del
volumen atómico, ya que éste es muy pequeño para los átomos con electrones d.
• En cuanto a la dureza, su variación es la misma que la observada para la densidad. Los metales
alcalinos son muy blandos, mientras que el V, Nb, W, etc., poseen una dureza muy elevada.
• Los metales son dúctiles, es decir, se pueden estirar en hilos; y son maleables, esto es, pueden
obtenerse de ellos láminas muy delgadas. Los iones de la red pueden sufrir desplazamientos sin que
se enfrenten las cargas de igual signo, como ya se ha explicado anteriormente.
• Tienen alto poder de reflexión, a lo que deben su brillo metálico. La mayoría de los metales son
blancos plateados, debido a que reflejan todas las longitudes de onda de la luz que les llega. Pero hay
dos excepciones: el Au, que es amarillo, y el Cu, que es rojo; estos colores corresponden a las
longitudes de onda reflejadas en cada caso, mientras que el metal absorbe las complementarias.
• Son buenos conductores de la electricidad y del calor, por estar los electrones libres en las bandas de
energía.
Página | 16

• Pueden emitir electrones por excitación luminosa o por excitación térmica. A estos dos fenómenos
de gran importancia técnica se los denomina, respectivamente: efecto fotoeléctrico y efecto
termoiónico.
 Página | 17

Referencias
Petrenko, V. F. ( 1999). Physics of Ice. . Oxford University Press.
Tilley, R. (2006). Crystals and Crystal Structures. Chichester: Wiley.
www.youtube.com/watch?v=ge_lj90sZ_s
www.youtube.com/watch?v=hd1eTxqozSs
www.youtube.com/watch?v=9sjC6K6TAH8