Universidad del Zulia

Faculta de Medicina
Escuela de Bioanálisis
Catedra. Química General

Enlaces químicos
 Enlace químico

Cuando los elementos se combinan o reaccionan, sus átomos deben

colisionarse, estos choques determina la clase compuesto que se genera.
Las fuerzas que mantienen unidos a los átomos para formar moléculas se
llaman Enlaces químicos.

Un enlace químico es el proceso en

que dos átomos o más se juntan para
formar un compuesto químico. Esto
hace que la estructura resultante
Nada existiría de no ser por la unión alcance una mayor estabilidad que la
de dos a mas átomos tienen entre si de los átomos por separado. Existen
para formar moléculas dos clasificaciones de enlaces
químicos
Clasificación general de enlaces
Clasificación de enlaces atómicos
 Energía de enlace E cenicita y energía potencial
Para que una o varias sustancias se transformen en otras
tiene que haber una reorganización de átomos, y para ello
se tienen que romper unos enlaces y formarse otros
nuevos.

La ruptura y formación de enlaces lleva asociada una

absorción y un desprendimiento de energía.

Para romper un enlace se necesita un aporte de energía,

que se denomina energía de enlace. Y cuando se forma
dicho enlace, se desprende esa misma cantidad de energía
Cuando ocurren reacciones químicas, ocurre también un
rompimiento de los enlaces existentes en los reactivos,
pero "nuevos enlaces son formados en los productos.

Ese proceso involucra el estudio de la variación de energía

que permite determinar la variación de entalpía de las
reacciones. ( -ΔH y +ΔH )
El aprovisionamiento de energía permite el rompimiento de enlaces de los reactivos, ese proceso es
endotérmico, pero a medida que los enlaces entre los productos se forman, el proceso cambia, volviéndose
exotérmico.

¿Porqué sucede esto? Porque ocurre la liberación de energía.

La energía liberada en la formación de un enlace, es numéricamente igual a la energía absorbida en el
rompimiento de ese enlace, por tanto la energía de enlace es definida para el rompimiento de enlaces
 Símbolos de Lewis

Los átomos se representan con su símbolo y alrededor de ellos se colocan los electrones de valencia
(ultima capa del nivel de energía), representados mediante puntos o barras, según corresponda
 Regla del octeto

Es cuando los electrones de un átomo se transfieren o se comparten de manera que los

estos adquieren una configuración de gas noble:

En lace doble

B, Al por defecto no
alcanza el octeto
P,S, tienden aumentar, les
llaman octeto expandido.
Profesor. Wilmer Vielma
Electrones en la ultima capa o nivel energía
 Excepción de la regla de octeto

Octeto Incompleto Octeto expandido

.
. . ..
.

Los elementos de transición por lo general no cumplen la regla de octeto, tienden a

cumplir la regla de 18 electrones, mas complejas por orbitales d
 Estructuras de Lewis
La estructura de Lewis, también llamada diagrama de punto y raya diagonal, modelo de Lewis,
representación de Lewis o fórmula de Lewis, es una representación gráfica que muestra los pares de
electrones de enlaces entre los átomos de una molécula y los pares de electrones solitarios que puedan
existir.
Son representaciones adecuadas y sencillas de iones y compuestos, que facilitan el recuento exacto de
electrones y constituyen una base importante, estable y relativa
Estructuras de Lewis
1. Analizar átomos y asignar átomo central buscando siempre
simetría (Estructura) (No siempre será simétrico)

2. Electrones de valencia de cada átomo individual y el total

3. Asigne el total de electrones a los enlaces de la posible estructura

4. Colocar una pareja de e- por cada posible enlace
5. Completar octeto (e-) a los átomos central y vecinos hasta
completar total de electrones de ser necesario enlaces dobles (Pi)

6. Verificar si todos cumple regla Octeto, Dueto o excepción, si no

mover electrones libres hasta cumplir

7. Calcular carga formal

H2SO4
H = 1 e- x 2 = 2 e-
S = 6 e- x 1 = 6 e-
O = 6 e- x 4 = 24 e-
32 e-
Cálculos de estructuras de Lewis otra forma mas fácil

Para conocer la estructura de Lewis se recomienda seguir los siguientes pasos.

1.Caculear todos los electrones de valencia (e de valencia) o símbolos de Lewis que tiene cada átomo que conforma la
formula (Columna 1)
2. Asignar los electrones que debería tener en su última capa cada átomo en función si cumple dueto, octeto o
excepción. (Columna 2)
3. Multiplicar cada electrón de valencia por el número de veces que aparece en la formula cada átomo (Columna 3)
4. Asignar cada octeto, dueto o excepción por cada átomo que conforma la formula (Columna 4)
5. Sacar las cuentas y llenar la tabla
Estructura de Lewis HNO3
Átomos e- de e- cumpla regla e- total e- total
valencia (Octeto, dueto, excepción ) de de regla
(Lewis) valencia (Multiplicar )
(Multiplicar )
H (1) 1 2 1 2
N (1) 5 8 5 8
O (3) 6 8 18 24
Total de electrones 24 34
Pares de electrones (divide entre 2 c/u) 24/2 = 12 34/2= 17
Numero de enlace (mayor – menor ) 17 – 12 = 5 enlaces
Pares de electrones libres (pares valencia – enlace ) 12 -5 = 7 pares libres
Estructura de Lewis BF3

Átomos e- de e- cumpla regla e- total e- total

valencia (Octeto, dueto, excepción ) de de regla
(Multiplicar )
3 ENLACES
(Lewis) valencia
(Multiplicar )
F (3) 7 8 21 24
B (1) 3 6 3 6
Total de electrones 24 30
Pares de electrones (divide entre 2 c/u) 24/2 = 12 15/2= 15
Numero de enlace (mayor – menor ) 15 – 12 = 3 enlaces
Pares de electrones libres (pares valencia – enlace ) 12 -3 = 9 pares libres 9 Pares libres alrededor átomo
mas electronegativo

Estructura de Lewis CHF3

Átomos e- de e- cumpla regla e- total e- total
valencia (Octeto, dueto, excepción ) de de regla
(Lewis) valencia (Multiplicar )
(Multiplicar )
C (1) 4 8 4 8 4 ENLACES
H (1) 1 2 1 2
F (3) 7 8 21 24
Total de electrones 26 34
Pares de electrones (divide entre 2 c/u) 26/2 =13 34/2= 17
Numero de enlace (mayor – menor ) 17 – 13 = 4 enlaces
Pares de electrones libres (pares valencia – enlace ) 13 - 4 = 9 pares libres

9 Pares libres alrededor átomo

mas electronegativo
 Carga formal

La carga formal de un átomo en una molécula es la carga hipotética que tendría el átomo si pudiéramos redistribuir los
electrones en los enlaces de manera uniforme entre los átomos. Otra forma de decir esto es que la carga formal resulta
cuando tomamos la cantidad de electrones de valencia de un átomo neutro, restamos los electrones sin enlace y luego
restamos la cantidad de enlaces conectados a ese átomo en la estructura de Lewis.

CF = Nº electrones de valencia - ( Nº electrones libres + ½ Nº electrones de enlace )

1. La suma de las cargas formales debe ser igual a cero en moléculas neutras (o igual a la carga del ión poliatómico).
2. Las estructuras de Lewis deberan tener la mínima separación de cargas.
3. Las cargas negativas deben aparecer en los átomos más electronegativos.
4. Las cargas positivas deben aparecer en los átomos menos electronegativos.
5. Las cargas del mismo signos sobre átomos adyacentes son poco probables
Química Orgánica
Resonancia
Electronegatividad. Es la tendencia de un átomo o molécula a atraer los electrones

Pauling calculo
estas
electronegatividades
Clasificación de los enlaces químicos
Características de compuestos iónicos y covalentes
Clasificación de los enlaces químicos
Enlaces Iónicos

- Involucra una TRANSFERENCIA de electrones desde un átomo a otro.

- Diferencia de electronegatividad ≥ 1,7.
- Se forma de la unión entre elementos de los grupos IA o IIA (metales) con elementos de los grupos VIA o VIIA
(no metales).
- Conducen la electricidad en disolución acuosas
- Forman redes cristalinas
- Son sólidos a 25 °C, con puntos de fusión y ebullición altos.

Perdida o ganancia de
Electrones
En la fisiología, ciertos iones se conocen como electrolitos (como sodio, potasio y calcio). Estos iones son
necesarios para la conducción de impulsos nerviosos, la contracción muscular y el equilibrio de agua. Muchas
bebidas deportivas y suplementos dietéticos proporcionan iones para reponer aquellos que se pierden durante
el ejercicio por la sudoración.
 Covalente No Polar

Hasta 0,4 Apolar no polar

Desde 0,4 hasta 1,7 Polar 0,4

Mayor a 1,7 Iónico

Iónico

Covalente Polar
 Enlaces Covalente
Se forma por COMPARTICIÓN de uno o más pares de electrones entre
dos átomos, adquiriendo ambos estructura electrónica de gas noble.
- Diferencia de electronegatividad < 1,7.
- Se forma generalmente entre elementos no metálicos.
- Presentan bajos puntos de ebullición y fusión.
- Son aislantes de la corriente eléctrica y del calor
Comparten electrones
 Enlaces Covalente Enlaces Covalente
Polar 0,4 a 1,7 Apolar 0 a 0,4

Cuando los átomos del enlace covalente tienen

electronegatividades distintas, los electrones compartidos Si los átomos enlazados son no metales e idénticos
estarán más próximos al elemento de mayor (como en N2 o en O2), los electrones son
electronegatividad, provocando un reparto desigual de compartidos por igual por los dos átomos, y
electrones, una carga parcial negativa δ- sobre el átomo más el enlace se llama covalente apolar. Se establece
electronegativo y una carga parcial positiva δ+ sobre el entre átomos con igual electronegatividad.
átomo menos electronegativo. A este tipo de enlace se le
llama covalente polar.

CH4, NH3
O2, Diamante
Enlace covalente para la vida.

Otra manera como los átomos se vuelven más estables es al compartir electrones (en lugar de ganarlos o perderlos por
completo), formando así enlaces covalentes. Estos enlaces son mas comunes que los enlaces iónicos en las moléculas
de los organismos vivos.

Por ejemplo, los enlaces iónicos son clave para la estructura de las moléculas orgánicas basadas en el carbono, como
nuestro ADN y proteínas. También hay enlaces covalentes en moléculas inorgánicas más pequeñas, tales como H2O , CO2
, O2, Se pueden compartir uno, dos o tres pares de electrones, lo que resulta en enlaces simples, dobles o triples,
respectivamente.

Entre más electrones compartan dos átomos, más fuerte será el enlace.

Enlace peptídico Los péptidos y las proteínas

están formados por la unión de
El enlace peptídico es un enlace covalente y se aminoácidos mediante enlaces
establece entre el grupo carboxilo (-COOH) de peptídico
un aminoácido y el grupo amino (-NH2) del
aminoácido contiguo inmediato, con el
consiguiente desprendimiento de una molécula
de agua.
 Enlaces Covalente dativo
Existe un tipo especial de enlace covalente en el cual, en lugar de aportar un electrón cada átomo del enlace, los dos
electrones son aportados por el mismo átomo. Este tipo de enlace recibe el nombre de enlace covalente
coordinado o enlace covalente dativo.

También se puede representar el enlace covalente coordinado con los diagramas o estructuras de Lewis, aunque es
habitual hallarlo, adicionalmente, encerrado entre corchetes, dado que habitualmente se trata de iones poliatómicos.

Dos ejemplos de iones habituales que presentan enlace covalente coordinado son el ion hidronio o hidrogenión (H3O+,
el que se forma cuando un ácido cede su protón, H+, en agua) y el catión amonio, NH4+ (que es el resultado de que el
amoníaco se comporte como base captando un H+).
Propiedades de los compuestos según el tipo de enlace
Clasificación de enlaces molecular
Fuerzas Intermoleculares (Enlace intermolecular )
 Dipolo- Dipolo Molécula Polar –Molécula Polar

Fuerzas Intermoleculares Dipolo – Dipolo Inducido Molécula Polar –Molécula NO Polar

(Fuerzas de Van der Waals) Fuerzas de Dispersión o Fuerzas de London

(Dipolo Inducido- Dipolo Inducido) Molécula NO Polar –Molécula NO Polar

Mas fuertes Intermedias

Mas débiles

A mayor F.I. mayor será su Pto fusión, y su Pto Ebullición

Dos tipos de enlaces débiles que se ven con frecuencia en la biología son los enlaces de hidrógeno y las fuerzas de
dispersión de London

Sin el afán de ser demasiado dramático, pero sin estos dos tipos de enlace, la vida como la conocemos ¡no existiría!
Por ejemplo, los enlaces de hidrógeno proporcionan muchas de las propiedades del agua que sostienen la vida, y
estabilizan las estructuras de las proteínas y el ADN, ambos ingredientes clave de las células
¿Cómo funciona eso de los enlaces en una célula?
Tanto los enlaces fuertes como los débiles tienen papeles clave en la química de nuestras células y cuerpos. Por
ejemplo, los componentes fundamentales químicos que conforman una hebra de ADN están unidos por enlaces
covalentes fuertes.
Sin embargo, las dos hebras de la doble hélice de ADN están unidas por enlaces de hidrógeno más débiles.

Estos enlaces débiles mantienen estable al ADN, pero también permiten que se abra para ser copiado y
utilizado por la célula.

De manera más general, los enlaces entre los iones, moléculas de agua y moléculas polares, continuamente se
están formando y rompiendo en el ambiente acuoso de una células. En este medio, las moléculas de distintos
tipos pueden interactuar entre sí mediante atracciones débiles basadas en las cargas. Por ejemplo, el ion Na +
podría interactuar con una molécula de agua en un momento, y con la parte negativamente cargada de una
proteína en el siguiente.

Lo realmente asombroso es pensar que miles de millones de estas interacciones de enlaces químicos, fuertes y
débiles, estables y temporales, ¡están sucediendo en nuestros cuerpos ahora mismo, y nos mantienen unidos
como un todo y funcionando
Este artículo es un derivado modificado de “Atoms, isotopes, ions, and molecules: the building blocks (Átomos, isótopos, iones y moléculas: los componentes fundamentales),
 Enlace Metálico

Cuando un electrón fluye alejándose, otros se desplazan para ocupar su lugar,

debido a la atracción electrostática entre los cationes y los electrones, esta es la
naturaleza de los enlaces metálicos de que mantiene junto a un metal. Los enlaces
metálicos con mucho mas débiles que los enlaces iónicos y covalentes.
El mar de electrones de gran movilidad es el responsable del brillo de los metales

- Característico de los metales.

- Es un enlace fuerte, que se forma entre elementos de la misma especie METALES , de

electronegatividades bajas y similares.
- Se forma una nube electrónica con los electrones deslocalizados.
- La mayoría son sólidos a 25 °C (excepto el mercurio).
- Son buenos conductores de la electricidad y el calor
- En general, tienen altos puntos de fusión y ebullición.
- Son dúctiles, maleables y presentan un brillo característico
- Son, generalmente, insolubles en cualquier tipo de disolvente.
 El carbono forma 4 enlaces según Lewis, porque
solo tiene dos orbitales semi llenos

Como es que forman dos enlaces lineal el

berilio, y no tiene orbital desocupado
Teoría de enlace de valencia TEV
La Teoría de Enlace de Valencia fue desarrollada en 1927 por Walter Heitler (1904-1981) y Fritz London (1900-1954) y supone que los orbitales
atómicos se solapan en una zona donde se localizan los electrones del enlace, para ello es necesario que los átomos tengan electrones
desapareados se fundamenta en tres grandes principios (Solapamiento, Promoción electrónica, Hibridación )

1.Solapamiento Orbital atómico

La formación del enlace covalente simple tiene lugar cuando los orbitales correspondientes a dos electrones desapareados de átomos diferentes
se superponen o solapan, dando lugar a una región común en la cual los dos electrones con espines opuestos, tal y como exige el principio de
exclusión de Pauli, ocupan un mismo orbital. Ese par compartido constituye el elemento de enlace entre los dos átomos.

Si los orbitales que se solapan son s y/o p, se pueden considerar dos tipos de enlace

Enlace Sigma δ
H2
Solapamiento frontal
HF

F2

Enlace Pi π C2 H4
Solapamiento lateral
2.Promoción electrónica
En algunos casos, esta teoría supone que electrones que estaban apareados tienen que desaparearse, así se explican las valencias anómalas
de algunos átomos por desapareamiento de electrones que pasan a ocupar orbitales vacíos del mismo nivel electrónico.

Por ejemplo, el cloro: Cl (Z= 17) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Covalencias: 1, 3, 5 y 7 El orbital atómico es la región y espacio
energético que se encuentra alrededor
del átomo, y en el cual hay mayor
probabilidad de encontrar un electrón,

Ej. CH4 Explicar como seria así p Ej. BeCl2

puros Ej. BF3

Explicar como seria así

3.Hibridacion Debe existir solapamiento, pero no siempre debe ocurrir promoción
Átomo central electrónica

La hibridación química es la “mezcla” de los orbitales atómicos, cuyo concepto fue introducido por el químico Linus
Pauling en 1931 para cubrir las imperfecciones de la Teoría del Enlace de Valencia (TEV). ¿Cuáles imperfecciones? Estas
son: las geometrías moleculares y las longitudes de enlaces equivalentes en moléculas como el metano (CH4).

Hibridación, es el proceso de formación de orbitales electrónicos híbridos.

En algunos átomos, los orbitales de los subniveles atómicos s y p al mezclarse dan origen a orbitales híbridos sp, sp² y
sp³

Porque la molécula de
agua no es 90 0

90 δ sp3 - s

104,5
Combinación lineal de orbitales
1. Cuando los orbitales en diferentes átomos interactúan, producen orbitales moleculares que conducen a
interacciones enlazantes o antienlazantes. El número de orbitales moleculares generados siempre es igual al
número de orbitales atómicos que los formaron.
2. Cuando los orbitales en el mismo átomo interactúan, dan lugar a orbitales atómicos híbridos que definen la
geometría de los enlaces.

Nota.
Si dos o tres pares de electrones forman un enlace múltiple entre dos átomos, la primera unión es un enlace
sigma formado por un orbital híbrido. El segundo enlace es un enlace pi, que consta de dos lóbulos encima y
debajo del enlace sigma, formados por dos orbitales p no hibridados. El tercer enlace de un triple enlace es
otro enlace pi, perpendicular al primer enlace pi.

Los orbitales híbridos por lo general siempre formaran enlaces sigma, los P que quedan sin hibridar seran
para formar enlaces Pi
 Recomendación para realizar Hibridación

1. Se parte de la estructura de Lewis

2. Se observa el numero de enlace y el tipo de enlace (δ o π)

3. Se define si hay promociones o no de electrones según enlaces

4. Se observa la geometría

5. Se dibuja la molécula según geometría

La identificación de las fases cristalinas de los compuestos con la difracción de rayos x

se utiliza en el campo farmacéutico como una herramienta para el control de calidad
de los medicamentos ya que permite identificar el principio activo y los excipientes de
los mismos.

Cada fase cristalina que se presenta muestra un patrón de difracción particular,

dado eso este dato es la base para el uso de la técnica de difracción como método de
análisis químico.

Al ajustar el perfil de difracción también puede ser de gran utilidad

para poder encontrar la presencia de impurezas en fármacos.
Tipos de hibridación y enlace
Geometría
tetraédricas distintas
Si promueven

• Hibridación sp3: Enlace Simple CH4, NH3, H2O

No promueven

S+P+P+P ……. 4 híbridos SP3

Planas y Enlace Simple BF3
• Hibridación sp2: triangulares

S+P+P……….. 3 híbridos SP2 Enlace Doble C=C alquenos

• Hibridación sp: lineal Enlace Simple BCl2

S+P ……… 2 híbridos SP
Enlace Doble C C alquinos
 Tipos de hibridación y enlace del Carbono C Química orgánica

• El carbono puede hibridarse de tres maneras distintas:

• Hibridación sp3:…………………..(4  )
• 4 orbitales sp3 iguales que forman 4 enlaces simples de tipo “” (frontales).

• Hibridación sp2:…………………..(2  + 1 )
• 3 orbitales sp2 iguales que forman enlaces “” + 1 orbital “p” (sin hibridar) que
formará un enlace “” (lateral)

• Hibridación sp: :…………………..(2  + 2 )

• 2 orbitales sp iguales que forman enlaces “” + 2 orbitales “p” (sin hibridar) que
formarán sendos enlaces “”
 Hacer ejercicios para validar si se cumple la TEV
partiendo de las geometrías
Decir si se solapan, se promueven o hibridan.

Para explicar las moléculas dibujaremos los orbitales atómicos con electrones desapareados de cada átomo
y procederemos a que estos orbitales solapen y en la zona de máximo solapamiento colocamos el par de
electrones compartidos, así determinamos el tipo de enlace según su solapamiento y la geometría de la
molecular, EI resto de orbitales atómicos de cada átomo que están completos no participan en el enlace y
por tanto no sufren ninguna modificación.
 Hibridación SP3
Configuración electronica del C:

De los cuatro orbitales así formados, uno

(25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del
carbono y tres (75%) provenientes de los
orbitales p (2p). Sin embargo todos se
sobreponen al aportar la hibridación
producto del enlace. Tridimensionalmente, la
distancia entre un hidrógeno y el otro en el
metano son equivalentes e iguales a un
ángulo de 109,5°.
 Hibridación SP2
Configuración electronica del C:

HIBRIDACION SP2: Se define como la combinación de un orbital S y 2 P, para

formar 3 orbitales híbridos, que se disponen en un plano formando ángulos de 120º.

A los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma (σ) y los enlaces dobles
están compuestos por un enlace sigma y un enlace pi (π).
 Hibridación sp
Configuración electronica del C:

Se define como la combinación de un

orbital S y un P, para formar 2 orbitales
híbridos, con orientación lineal. Este es el
tipo de enlace híbrido, con un ángulo de
180º y que existe en compuestos con
triples enlaces como los alquinos.

se caracteriza por la presencia de 2

orbitales pi(π).
Hibridación del carbono C

Profesor. Wilmer Vielma

Geometría Molecular
Se refiere a la disposición tridimensional de los átomos de na molécula, la geometría de una molécula afecta sus
propiedades físicas y químicas, (pto. de fusión, ebullición, densidad, tipo de rx que participan, entre otras).

El ángulo y longitud de enlace se debe calcular de manera experimental, sin embargo existe proceso sencillo que
permite predecir la geometría de moléculas y iones con bastante éxito.

Partiendo que los electrones que rodean el átomo central o de la capa de valencia se repelen entre si, la
molécula lo que busca es minimizar estas repulsiones lo que alcanzaran alejando lo mas posible los enlaces y
disminuyendo así las repulsiones, este enfoque es lo que se conoce como (TRPEV)
R chang, 2002, pag 368
 TEORIA DE REPULSION DE PARES ELECTRONICOS DE VALENCIA TRPEV

Las propiedades de las sustancias moleculares pueden predecirse a partir de la estructura de sus moléculas. Si bien,
las representaciones de Lewis muestran el número de pares electrones compartidos y no compartidos de los átomos,
no informan cómo se disponen en el espacio, es decir, qué forma o geometría posee la molécula.

Nyholm y Gillespie (1957) propusieron un conjunto de sencillos postulados que constituyen la Teoría de
Repulsión del Par Electrónico del Nivel de Valencia (TRPENV) y que permite deducir la estereoquímica de
muchos compuestos inorgánicos, los cuales se pueden resumir como sigue:

Los postulados básicos de la TRPEV son cuatro:

1.- Determinar el número de electrones externos, compartidos y no compartidos, alrededor del átomo
central.
2.- Debido a que los pares de electrones se repelen entre sí, la distancia angular entre ellos es la mayor
posible.
3.- Los pares de electrones no compartidos ocupan mayor lugar en el espacio que los pares de electrones
compartidos.
4.- En la geometría molecular, los enlaces dobles y triples se indican como enlaces simples
Átomo central sin pares de electrones libres

Total de Pares
de electrones
del átomo
central
 Átomo central con pares de electrones libres

Total de Pares
de electrones
del átomo
central
 NC. numero de coordinación o enlaces

PENV. pares de electrones nivel de

valencia (libres molécula )

CH4 NH3 H20