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ANEMIA

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ANEMIA

Definición

Disminución de la concentración de Hb,


el Hto, y/o el número de GR, por debajo
de los valores considerados normales
para la edad, el género y la altura a la
que se habita.
Consideraciones

Desde el punto de vista funcional: presencia de


una masa de eritrocitos insuficiente para liberar la
cantidad necesaria de oxígeno en los tejidos
periféricos.

La falta de eritrocitos se traduce en falta de Hb, por


lo que la anemia se define con más frecuencia
como la disminución en la concentración de la
hemoglobina (Hb) estimada en gramos por
decilitro de sangre (g/dl).
Anemia:  Cuadro  Clínico
Anemia:  Cuadro  Clínico

Otros síntomas relacionados con la causa


de la anemia:

• Ictericia en la hemólisis;;
• Esplenomegalia en la leucemia;;
• Pica, coiloniquia, caída de cabello en la
deficiencia de hierro.
Estudio  inicial  del  paciente  anémico
BH (citometría o citología hemática)
• Hb, GR y Hto.
• Índices de eritrocitos,
• Leucocitos,
• Plaquetas.

Frotis o extensión de sangre periférica


• Recuento diferencial de leucocitos, forma de
eritrocitos, leucocitos y plaquetas.

Reticulocitos (azul  de  cresilo  brillante)  


• Cifra  normal  0.5  y  1.5%.
Estudio  inicial  del  paciente  anémico
• La MO siempre se estudia cuando la HC y otros
estudios, como BH, reticulocitos, parámetros químicos,
etc., no aclaran la causa de la anemia.
• Otra: presencia de bicitopenia o pancitopenia
• El estudio de la MO es complicado y fino (hematólogo)

Otros estudios
• Bilirrubinas: hemólisis, (Íbilirrubina indirecta).
• ÍDHL(anemia megaloblástica, hemólisis o neoplasia
hematológica grave (ej: leucemia aguda).
• Ícreatinina, la urea, y/o globulinas (ÍMM)
Índices  eritrocitarios
Índices  eritrocitarios
Anemias:  clasificación  x  VGM
Clasificación  causal

1.  Anemia  secundaria  a  falta  de  producción  por  falla  de  la  MO.
• Anemia  aplásica.
• Aplasia  pura  de  serie  roja.
• Mielodisplasia.

2.  Anemia  secundaria  a  un  defecto  en  la  síntesis  del  DNA.

3.  Anemia  megaloblástica  (def.  de  vit.  B12  y  ácido  fólico).

4.  Anemia  secundaria  a  defecto  en  la  síntesis  de  globina.


• Talasemia

5.  Anemia  secundaria  a  defecto  en  la  síntesis  del  hem.


• Deficiencia  de  hierro
Clasificación  causal
6.  Anemia  secundaria  a  destrucción  ñ de  eritrocitos.
• Esferocitosis  hereditaria
• Drepanocitosis
• Deficiencia  de  la  deshidrogenasa  de  glucosa-­6-­fosfato
• Hemoglobinuria  paroxística  nocturna
• Anemia  hemolítica  microangiopática
• Anemia  hemolítica  autoinmune  o  isoinmunitaria

7.  Anemia  por  causas  diversas.


• Anemia  de  enfermedades  crónicas  (“inhibición  tóxica”)
• Anemia  de  la  insuficiencia  renal
• Hipoendocrinopatías
• Mieloptisis
• Mielofibrosis
• Anemia  del  embarazo
Serie  eritroide

Anomalía Descripción Morfología Patología asociada


Alteraciones  en  la  coloración  de  la  hemoglobina
Hipocromía                                      Hematíes  que  se  tiñen                                                                                                                Anemias  ferropénicas
débilmente

Policromasia                                  Hematíes  jóvenes  que  conservan                                                                            Situación  de  inmadurez  celular


parte  de  material  basófilo  del
eritroblasto  y  se  tiñen  de  color  gris
Alteraciones  del  tamaño

Anomalía Descripción Morfología Patología asociada

Alteraciones  de  tamaño:

Anisocitosis Desigualdad  en  el  tamaño                                                                                            Inespecífico,  aunque  constante


de  los  hematíes                                                                                                                            en  los  enfermos  transfundidos
Microcitosis                                                Predominio  de  hematíes  de                                                                                        Anemia  ferropénica.  Talasemia.  Anemia
diámetro  <  6  µm  y  volumen                                                                                        de  enfermedades  crónicas
<  80  fL                                                                                                                                                          Hipertiroidismo.  Déficit  de  PK
Macrocitosis                                              Predominio  de  hematíes  de                                                                                        Déficit  de  factores  madurativos
diámetro  entre  8-­11  µm  y                                                                                                (vitamina  B12,  ácido  fólico),  hepatopatías
volumen  >  100  fL                                                                                                                        crónicas,  síndromes  mielodisplásicos,
eritroblastosis  fetal
Megalocitosis                                          Predominio  de  hematíes                                                                                                  Anemias  megaloblásticas
de  diámetro  ³ 12µm                                                                                                              (A.  perniciosa)
y  volumen  >  100  fL                                                                                          
Alteraciones  de  la  forma
-­ Poiquilocitosis -­
Anomalía Descripción Morfología Patología asociada
Carcinomas,  uremia,  coagulación
Esquistocitosis Hematíes  fragmentados                                                                                                        Intravascular  diseminada,  hemangiomas,    
de  2-­3  µm                                                                                                                                              quemaduras  graves,  hemoglobinuria
de  la  marcha.  Prótesis  valvulares
Anemia  hemolítica  microangiopática
Dacriocitos     Hematíes  con  una  proyección                                                                                  Anemias  graves,  metaplasia    
elongada  en  un  polo                                                                                                              mieloide  agnogénica
(forma  de  pera,  lágrima)                                                                                                    
Esferocitos Hematíes  de  forma  esférica                                                                                        Esferocitosis  hereditaria  o  ictericia    
sin  aclaramiento  central                                                                                                    hemolítica  constitucional,
postesplenectomía,  anemia  hemolítica
autoinmune.  Quemaduras  graves,
picaduras  de  insectos
Ovalocitos Hematíes  en  forma  de  óvalo                                                                                    Inespecífico,  anemia  megaloblástica    
Eliptocitos Hematíes  en  forma  elíptica                                                                                          Inespecífico,  eliptocitosis    
hereditaria,  anemias  megaloblásticas
ferropenias,  talasemias
Drepanocitos Hematíes  falciformes                                                                                                            Hemoglobinopatías  y  en  otros  tipos  de    
hemoglobinopatías  (C-­Harlem  Memphis-­S)
Codocitos  o   Hematíes  con  un  área  con  mayor                                                                    Talasemia  (enfermedad  de  Cooley)    
hematíes  en  diana contenido  de  hemoglobina  que hemoglobinopatía  C,  postesplenectomía
se  sitúa  en  la  zona  central  clara y  en  anemias  ferropénicas  muy  graves
(dianas  microcíticas),  Hepatopatías,  déficit
de  lecitincolesterol-­aciltransferasa  (LcAT)
Alteraciones  de  la  forma
-­ Poiquilocitosis -­
Anomalía Descripción Morfología Patología asociada

Estomatocitos                                        Hematíes  que  en  su  región  central                                                                  Estomatocitosis  hereditaria,  cirrosis
clara  poseen  una  hendidura                                                                                      hepática,  hepatopatía  alcohólica,  anemias
en  forma  de  boca                                                                                                                        hemolíticas  por  autoanticuerpos
Hematíes  espiculados:
a)  Equinocitos  o                                  Hematíes  con  espículas  cortas                                                                              Déficit  de  piruvatocinasa,  uremia,  
hematíes  crenados                        distribuidas  regularmente  por                                                                                  hepatopatías  neonatales,  carcinomas  
toda  la  superficie                                                                                                                          gástricos,  úlcera  péptica,  sangre
conservada
b)  Keratocitos  o                                    Presentan  dos  proyecciones                                                                                    Uremia,  hemólisis  por  valvulopatía  
hematíes  en  casco                        en  forma  de  espículas  con                                                                                            cardíaca,  hemangioma  cavernoso,  
forma  de  casco  o  de  sombrero                                                                              neoplasias,  anemia  hemolítica    
de  polichinela                                                                                                                                    microangiopática    

c)  Acantocitos  o                                  Hematíes  con  perfil  dentellado                                                                                Alfa/beta  lipoproteinemia congénita,  


spur  cells                                                      y  espinoso  con  espículas                                                                                                hepatopatías,  postesplenectomía,  
(3-­12  y  de  distinta  longitud)                                                                                          administración  de  heparina,  mielofibrosis    
aguda  y  crónica
d)  Excentrocitos                                  Hematíes  con  distribución                                                                                              Déficit  de  glucosa-­6-­fosfato  
anormal  de  la  hemoglobina                                                                                        deshidrogenasa,  anemia  hemolítica    
Se  dispone  como  despegada
de  la  parte  interna  de  la  membrana
y  concentrada  en  uno  de  sus  extremos
Inclusiones  eritrocitarias
CITOMETRÍA
HEMÁTICA
Citometría  Hemática

*  Estudio  de  3  líneas  celulares


-­ Eritrocitos
-­ Leucocitos
-­ Plaquetas

*  Determinación  de  15  parámetros


Citometría  Hemática

ÍNDICES  ERITROCITARIOS  PRIMARIOS


• Hemoglobina
• Hematocrito
• Número  de  eritrocitos

ÍNDICES  ERITROCITARIOS  SECUNDARIOS


•Volumen  globular  medio  (VGM)
•Hemoglobina  globular  media  (HGM)
•Concentración  media  de  Hb globular  (CMHG)
•Dispersión  del  tamaño  de  los  eritrocitos
INDICES  ERITROCITARIOS  
SECUNDARIOS.

Volumen corpuscular medio (VCM) 80-98 fL.


– Se mide en femtolitros.
– Se utiliza principalmente para valorar anemias.
– Microciticas o Macrociticas

Hemoglobina Corpuscular media (HCM) 27-32 pcr.


– Se expresa en picogramos
– Hipocrómica o normocrómica.
Volumen  Corpuscular  Medio

Según el VCM del hematíe, las


anemias se dividen en:

Microcíticas: < 80 micras3


Normocíticas: 80-­100 micras3
Macrocíticas: >100 micras3
Anemias:  clasificación  x  VGM
¿Qué  indica  la  presencia  de  reticulocitos  en  
sangre  periférica?

El funcionamiento normal de la MO,


regenerando células.
Porcentaje de reticulocitos en sangre
periférica en condiciones normales: del 1
al 2%.
Índice Reticulocitario Corregido (IRC):
normal 1.
Clasificación  según  la    respuesta  
reticulocitaria
Citometría  Hemática
Citometría  Hemática

Leucocitos
Neutrófilos
Linfocitos
Monocitos
Eosinófilos
Basófilos

Plaquetas
LEUCOCITOS
El  número  depende  de  factores:  
– Edad
– Peso  
– Hábito  tabáquico
– Consumo  de  hormonas  
Para  adultos  los  valores  de  referencia:
4  -­11  x  109/L  (4000  a  11000/μL).  
LEUCOCITOSIS

LEUCOPENIA
CUENTA  DIFERENCIAL

Diferenciación  leucocítica:
Neutrófilos.
Eosinófilos.
Basófilos.
Monocitos.
Linfocitos
NEUTRÓFILOS

Representan alrededor del 45% al 75% de los leucocitos circulantes.

Los neutrófilos son especializados en combatir las bacterias.

Los segmentados o bastones son los neutrófilos jóvenes

Cuando existe un aumento de neutrofilos en banda, significa que la


medula esta produciendo neutrofilos nuevos: es indicativo de infeccion
en curso
EOSINÓFILOS

• Los eosinófilos son células sanguíneas que se


desarrollan en la MO y que son responsables de
defender el organismo contra los parásitos y cierto tipo
de infecciones.

• Los eosinófilos constituyen entre el 1% y el 6% de los


leucocitos

• Los niveles normales de eosinófilos varían entre


0% y 4%
BASÓFILOS

• Las causas de basofilia son: LMC,


Policitemia vera, metaplasia mieloide,
Linfoma de Hodgkin, sinusitis, etc.
• Normalmente puede no haber basófilos en
sangre periférica.

Rango: 0.4-1.0%.
SERIE  PLAQUETARIA

Tres  parámetros.

① Número  de  plaquetas

② Volumen  plaquetas  medio

③ Morfología  de  las  plaquetas.


SERIE  PLAQUETARIA

NUMERO  DE  PLAQUETAS.

• El valor normal de las plaquetas varía


entre 150,000 a 450,000 por microlitro
(μL) ± 50,000:

–El organismo no presenta dificultades en


iniciar la coagulación.
SERIE  PLAQUETARIA
• Volumen plaquetar medio (VPM)
– Se expresa en fl. siendo normal valores de 9 ± 2
fl.
• Índice de dispersión de plaquetas o
distribución de tamaño de plaquetas
(PDW)
– Se expresa en porcentaje y corresponde a la
anisocitosis plaquetar. Los valores normales son:
45 ± 20%.
SERIE  PLAQUETARIA

Morfología plaquetaria
– Permite detectar alteraciones en
su tamaño y forma
• Plaquetas grises
• Degranuladas
• Dismórficas

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