APA Farmacologia (1) .

FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
EFECTOS DE LA ADMINISTRACIÓN ENDOVENOSA DE LA

Título
VITAMINA C EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CANCER
Nombres y Apellidos Código de
estudiantes
Ferrano Quispe Anaí América 81880
Lazarte Quispe Jhackeline Paola 83288
Poma Gironda Oshin Carla 83401
Autor/es Samo Aruquipa Mariana 80474
Tapia Mendoza Carla Cristel
Tarifa Calle Carla Yelit 201313182
Torrez Guari Gloria Lizzet 83947
Fecha dd/mm/aaaa
Carrera Bioquímica y Farmacia

Asignatura Farmacología general
Grupo D
Docente Lorena Alejandra Barrios Botello
Periodo I/2023
Académico
Subsede La Paz
Título: EFECTOS DE LA ADMINISTRACIÓN ENDOVENOSA DE LA
Autor/es: Ferrano A., Lazarte J., Poma O., Samo M., Tapia C.,
Tarifa C., Torrez G.
Copyright © (AGREGAR AÑO) por (NOMBRES). Todos los derechos reservados.

.
RESUMEN:
La administración endovenosa de vitamina C en el tratamiento de pacientes con cáncer ha
sido objeto de estudio y debate en la comunidad científica. Aquí te presento una descripción de
los efectos que se han observado en la literatura científica hasta mi conocimiento en septiembre
de 2021.
La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es un antioxidante esencial que juega
un papel importante en el funcionamiento normal del sistema inmunológico y en la salud en
general. Algunos defensores de la terapia con vitamina C endovenosa sugieren que dosis altas de
vitamina C administradas por vía intravenosa pueden tener efectos beneficiosos en pacientes con
cáncer.
Se han llevado a cabo varios estudios en células y modelos animales para investigar los
posibles efectos antitumorales de la vitamina C endovenosa. Estos estudios han mostrado
resultados mixtos, con algunos informes que sugieren una inhibición del crecimiento tumoral y
otros que no encuentran beneficios significativos.
En cuanto a los estudios clínicos en humanos, los resultados también son variados. Algunos
estudios han sugerido que la vitamina C endovenosa puede mejorar la calidad de vida de los
pacientes con cáncer al reducir los síntomas asociados con el tratamiento, como la fatiga, las
náuseas y el dolor. Sin embargo, no se ha demostrado de manera concluyente que la vitamina C
endovenosa pueda curar o tratar directamente el cáncer.
Es importante tener en cuenta que la vitamina C endovenosa a dosis altas puede tener efectos
secundarios, como molestias gastrointestinales, cambios en los niveles de azúcar en la sangre y
problemas renales en personas con predisposición a la formación de cálculos renales.
Palabras clave: Cáncer, Vitamina, Estudios, Beneficios.
Asignatura: Farmacología general

Carrera: Bioquímica y Farmacia Página 8 de 17
ABSTRACT:
The intravenous administration of vitamin C in the treatment of cancer patients has been the
subject of study and debate in the scientific community. Here is a description of the effects that
have been observed in the scientific literature up to my knowledge in September 2021.
Vitamin C, also known as ascorbic acid, is an essential antioxidant that plays an important
role in the normal functioning of the immune system and overall health. Some proponents of
intravenous vitamin C therapy suggest that high doses of intravenous vitamin C may have
beneficial effects in cancer patients.
Several studies in cells and animal models have been carried out to investigate the possible
antitumor effects of intravenous vitamin C. These studies have shown mixed results, with some
reports suggesting inhibition of tumor growth and others finding no significant benefit.
As for clinical studies in humans, the results are also mixed. Some studies have suggested that
intravenous vitamin C may improve the quality of life of cancer patients by reducing symptoms
associated with treatment, such as fatigue, nausea, and pain. However, it has not been
conclusively proven that intravenous vitamin C can directly cure or treat cancer.
It is important to note that high-dose intravenous vitamin C can have side effects, including
gastrointestinal upset, changes in blood sugar levels, and kidney problems in people with a
predisposition to kidney stone formation.
Key words: Cancer, Vitamin, Studies, Benefits.

Tabla De Contenidos
Lista De Tablas...........................................................................................................................4
Lista De Figuras..........................................................................................................................5
Introducción................................................................................................................................6
Capítulo 1. Planteamiento del Problema.....................................................................................7
1.1. Formulación del Problema.........................................................................................7
1.2. Objetivos....................................................................................................................7
1.3. Justificación...............................................................................................................7
1.4. Planteamiento de hipótesis........................................................................................7
Capítulo 2. Marco Teórico..........................................................................................................8
2.1 Área de estudio/campo de investigación.......................................................................8
2.2 Desarrollo del marco teórico.........................................................................................8
Capítulo 3. Método.....................................................................................................................9
3.1 Tipo de Investigación....................................................................................................9
3.2 Operacionalización de variables....................................................................................9
3.3 Técnicas de Investigación.............................................................................................9
3.4 Cronograma de actividades por realizar........................................................................9
Capítulo 4. Resultados y Discusión..........................................................................................10
Capítulo 5. Conclusiones..........................................................................................................11
Referencias................................................................................................................................12
Apéndice...................................................................................................................................13

Lista De Tablas
Aquí debe generar el índice de tablas y cuadros
Tabla 1. El título debe ser breve y descriptivo..........................................................................14

Lista De Figuras
Aquí debe listar los tipos de figuras que haya empleado, por ejemplo: Gráficos, diagramas,
mapas, dibujos y fotografías.
Figura 1. Ejemplo de figura......................................................................................................15

Introducción
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estimó que en 2020 alrededor de 9,6 millones de
personas murieron a causa de cáncer, los tipos de cáncer que prevalecen en las mujeres son:
Cáncer de mama, Cáncer de pulmón, Cáncer cervical y Cáncer tiroideo, mientras que en los
hombres incluyen: Cáncer de próstata, Cáncer colorrectal, Cáncer de estómago, Cáncer de
pulmón e hígado.
Considerando estos factores, se han realizado diversos estudios acerca de mitigar o inclusive
tratar los distintos tipos de cáncer con varios medicamentos, algunos estudios realizados
recientemente, confirman que la administración de vitamina C por vía endovenosa, a dosis
farmacológicas mata selectivamente las células tumorales, en estudios realizados se ha
evidenciado que la acción del ácido ascórbico es actuar como cofactor de las hidrolasas, que
regula la transcripción de genes y las vías de señalización celular.
La vitamina C o también conocido como ácido ascórbico, es una sustancia derivada de fuentes
dietéticas o del hígado, esta sustancia ingresa a las células por transportadores de vitamina C
dependientes de sodio tipo 1 y 2. Este transportador es el principal responsable para la absorción
y reabsorción del ácido ascórbico en las células intestinales y renales.
El DHA (ácido docosahexaenoico) ingresa a la célula por medio de transportadores de glucosa
(GLUT); dentro de la célula se reduce a ascorbato, la vitamina C se presenta de manera aniónica,
lo que la hace soluble en agua y posibilita que se difunda a través de la membrana plasmática de
manera lenta, en el medio estomacal (pH 1) o intestinal (pH 5), la proporción de ácido ascórbico

aumenta a 99 % y 15 %, respectivamente, por lo que la difusión pasiva podría desempeñar un
papel más significativo.
Al momento de la ingesta de vitamina C se ha evidenciado la liberación celular de vitamina C al
torrente sanguíneo debido a la rápida absorción de dicha vitamina, a nivel estomacal e intestinal,
a través de canales aniónicos presentes en las células epiteliales (tiempo máximo en plasma de
aproximadamente 3 horas).
El DHA (ácido docosahexaenoico) tiene una vida media de pocos minutos, sin embargo, se
reduce nuevamente a ascorbato por medios enzimáticos, a pesar de esto, se tiene que considerar
que el proceso de reciclaje puede ser inadecuado durante la enfermedad, como fumadores, por lo
que se necesita una ingesta mayor de vitamina C para mantener una homeostasis en estos
individuos.

Capítulo 1. Planteamiento del Problema
1.1. Formulación del Problema
¿Cuál es la eficacia de la administración endovenosa de la vitamina C (Ácido ascórbico) en
pacientes con Cáncer?
1.2. Objetivos
Objetivo General
 Determinar los efectos de la administración endovenosa de la vitamina c en el
tratamiento de pacientes con cáncer.
Objetivos específicos
 Conocer sus propiedades y beneficios de la vitamina C
 Desarrollar las propiedades farmacológicas de la vitamina C endovenosa en el
organismo.
 Describir el efecto de la administración endovenosa de vitamina C sobre las células
cancerígenas.
 Identificar las dosis de vitamina C que produce efectos favorables para los
pacientes con cáncer.

1.3. Justificación
En el presente trabajo daremos a conocer la importancia de la vitamina C que es el antioxidante
más conocido, debido a su asociación con la prevención del resfrío común, esta vitamina también
participa en la síntesis de colágeno y de catecolaminas, actuando como cofactor de hidrolasas.,
así también sus beneficios para el crecimiento y reparación de tejidos en el organismo, se lo
considera uno de los principales captadores de radicales libres, protegiendo las membranas
celulares de la acción oxidativa.
Se han evidenciado efectos benéficos del consumo de vitamina C en la prevención del cáncer,
del envejecimiento y de enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas, debido a que estas
patologías presentan un componente oxidativo en su origen y propagación, en particular, la
acción anti-cancerígena de la vitamina C, en estudios realizados en laboratorio y en ratones con
cáncer de ovario demostraron que si se suministra vía endovenosa, esta vitamina podría ser un
tratamiento seguro, efectivo y muy económico no sólo para este tipo de cáncer, sino
para otros también.
1.4. Planteamiento de hipótesis
La administración endovenosa de vitamina C en pacientes con cáncer, tiene efectos
beneficiosos tanto en la progresión de la enfermedad como en los síntomas.

Capítulo 2. Marco Teórico
2.1 Área de estudio/campo de investigación
El presente proyecto se realiza mediante investigaciones virtuales y libros por los
estudiantes del cuarto semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la universidad
UDABOL, gestión I/2023.
2.2 Desarrollo del marco teórico
2.2.1. QUE ES LA VITAMINA C
La vitamina C, enantiómero S del ácido ascórbico o antiescorbútica es un nutriente
esencial para el ser humano, los primates, las cobayas y algunos murciélagos, quienes carecen
del mecanismo para su síntesis. El resto de los mamíferos lo sintetizan de forma natural en
el hígado. Las plantas también producen vitamina C, la cual desempeña un rol importante en su
crecimiento y desarrollo. De esta forma, las plantas representan una fuente importante de esta
vitamina en la dieta. La vitamina C es un potente antioxidante soluble en agua que se asocia con
varios efectos beneficiosos en el sistema inmune, minimiza y retrasa el proceso
de envejecimiento, también beneficia en la integridad endotelial y en el metabolismo de
las lipoproteínas. Su deficiencia produce la enfermedad denominada escorbuto.
La presencia de esta vitamina es requerida para un alto número de procesos metabólicos en todos
los animales y plantas. En los animales, es requerida para el proceso de síntesis

de carnitina y colágeno, componentes relevantes de la piel, los tendones, ligamentos, vasos
sanguíneos y las cicatrices, por lo que su carencia altera el proceso de reparación y
mantenimiento de estas estructuras, así como la curación de las heridas. Así mismo, el ácido
ascórbico tiene muchas funciones en las plantas: sirve como tampón de las reacciones de óxido
reducción, es cofactor de numerosas enzimas, es el principal antioxidante, regula la división y el
crecimiento celular, y está involucrado en la transducción de señales.
Los humanos no poseen la capacidad enzimática de producir vitamina C. La causa de este
fenómeno es que la enzima del proceso de síntesis, la S-gulonolactona oxidasa está ausente
debido a que el gen para esta enzima (pseudogén ΨGULO) es defectuoso. La mutación no es
letal para el organismo, debido a que la vitamina C es abundante en las fuentes alimentarias. Se
ha detectado que las especies con esta mutación (incluyendo humanos) han adaptado un
mecanismo de reciclaje para compensarla.
La vitamina C puede absorberse como ácido ascórbico y como ácido dehidroascórbico a nivel
de mucosa bucal, estómago y yeyuno (intestino delgado), luego es transportada vía vena porta

hacia el hígado para luego ser conducida a los tejidos que la requieran. Se excreta por vía renal
(en la orina), bajo la forma de ácido oxálico principalmente, por heces se elimina solamente la
vitamina no absorbida.
Se ha observado que la pérdida de la habilidad para sintetizar ascorbato es sorprendentemente
paralela a la pérdida evolutiva de la habilidad para reducir ácido úrico. Ácido úrico y ascorbato
son fuertes agentes reductores. Esto ha conducido a la sugerencia que en primates superiores, el
ácido úrico haya asumido algunas funciones del ascorbato. El ácido ascórbico puede ser oxidado
en el cuerpo humano por la enzima acidoascórbico-oxidasa.
2.2.2. Significado biológico
La vitamina C es el S-enantiómero del ascorbato, opuesto al R-enantiómero el cual no tiene
utilidad biológica. Cuando el S-ascorbato aplica su potente función reductora es convertido a su
forma oxidada, S-dehidroascorbato, que puede ser reducido de nuevo a su forma activa S-
ascorbato por acción enzimática del glutatión.
El S-ascorbato es un azúcar ácido débil, estructuralmente relacionado con la glucosa, lo cual
ocurre naturalmente, ya que cada uno está unido al ion hidrógeno, formando el ácido ascórbico o
un ion metálico del mineral ascorbato.
En humanos, la vitamina C es un potente antioxidante; actuando para disminuir el estrés
oxidativo, un substrato para la ascorbato-peroxidasa, así como un cofactor enzimático para la
biosíntesis de importantes bioquímicos. Esta vitamina actúa como agente donador de electrones
para 8 diferentes enzimas:

 Tres enzimas participan en la hidroxilación del colágeno. Estas reacciones
adicionan grupos hidroxilos a los aminoácidos prolina o lisina en la molécula de colágeno
(vía prolina-hidroxilasa y lisina-hidroxilasa), con ello permiten que la molécula de
colágeno asuma su estructura de triple hélice. De esta manera la vitamina C se convierte
en un nutriente esencial para el desarrollo y mantenimiento de tejido de cicatrización,
vasos sanguíneos, y cartílago.
 Dos enzimas son necesarias para la síntesis de carnitina. Esta es necesaria para el
transporte de ácidos grasos hacia la mitocondria para la generación de ATP.
 Las tres enzimas remanentes tienen funciones en:
- Participación en la biosíntesis de norepinefrina a partir de dopamina, a través de la
enzima dopamina-beta-hidroxilasa.
- Otra enzima adiciona grupos amida a hormonas peptídicas, incrementando
enormemente su estabilidad.
- Otra modula el metabolismo de la tirosina.
Los tejidos biológicos que acumulan más de 100 veces el nivel sanguíneo de vitamina C, son
las glándulas adrenales, hipófisis (pituitaria), timo, cuerpo lúteo, y la retina. Aquellas con 10 a 50
veces la concentración presente en el plasma incluyen
el cerebro, bazo, pulmón, testículos, nódulos linfáticos, mucosa del intestino
delgado, leucocitos, páncreas, riñón y glándulas salivares. Los glóbulos blancos contienen de 20

a 80 veces más vitamina C que el plasma sanguíneo, y fortalece la capacidad citotóxica de los
neutrófilos (glóbulos blancos).
2.2.3. BENEFICIOS DE LA VITAMINA C
 Evitar el envejecimiento prematuro (proteger el tejido conectivo, la "piel" de los vasos
sanguíneos).
 Facilitar la absorción de otras vitaminas y minerales.
 Como antioxidante.
 Evitar las enfermedades degenerativas tales como arteriosclerosis, cáncer, demencia,
entre otros.
 Evitar las enfermedades cardíacas.
 Desde los descubrimientos de Linus Pauling se aseveraba que la vitamina C reforzaba el
sistema inmune y prevenía la gripe, pero investigaciones realizadas en los 1990 parecen
refutar esta teoría y, en todo caso, han demostrado que el consumo en exceso (a
diferencia de lo preconizado por Pauling y sus seguidores) de suplementos de vitamina C
son poco recomendables, porque, entre otras cosas, un consumo excesivo puede provocar
alteraciones gastrointestinales. No obstante, a diferencia de la vitamina A no tiene efectos
tóxicos, ya que al ser hidrosoluble el organismo excreta el exceso de la misma por las
vías naturales.
 Tiene un papel fundamental en la formación de colágeno.
 Prevenir escorbuto, polio y hepatitis.

 Disminuir la incidencia de coágulos en las venas.
 Ayudar en los movimientos articulares.
 Acelerar el proceso de curación de heridas, lesiones y quemaduras.
2.2.4. USOS MEDICINALES
La vitamina C es esencial para el desarrollo y mantenimiento del organismo, por lo que su
consumo es obligatorio para mantener una buena salud.
La vitamina C ayuda al desarrollo de la absorción del hierro, al crecimiento y reparación
del tejido conectivo normal (piel más suave, por la unión de las células que necesitan esta
vitamina para unirse), a la producción de colágeno (actuando como cofactor en
la hidroxilación de los aminoácidos lisina y prolina), metabolización de grasas y
la cicatrización de heridas. También se considera un factor potenciador para el sistema inmune,
aunque algunos estudios ponen en duda esta última actividad de la vitamina C.
Para personas con cálculos renales no se recomienda el consumo de suplementos o altas dosis, ya
que pueden agravarse los síntomas de la dolencia; esto sucede porque la vitamina C se
transforma en oxalato en el cuerpo humano, fomentando en esas personas propensas la litiasis
renal por cálculos de oxalato.
2.2.5. INDICACIONES DE LA VITAMINA C

El uso de vitamina C en animales ha demostrado su utilidad en la prevención, acortamiento y
alivio de diversas infecciones. Un efecto similar se ha visto en seres humanos, especialmente en
el acortamiento y alivio del resfriado común en personas que realizan actividad física regular.
También se ha comprobado su efecto beneficioso en la evolución de la neumonía. Sin embargo,
no se han establecido la dosis ni la posología necesarias para lograr estos efectos.
Quienes defienden el suministro de altas dosis de vitamina C sostienen que la causa primaria
de las enfermedades vasculares es la deficiencia de esta vitamina, lo que debilita la pared arterial
de colágeno. Secundariamente en las fisuras resultantes de ese debilitamiento se forma la placa
arterial de lipoproteína(a) como mecanismo de reparación. El engrosamiento de las placas causa
a largo plazo un estrechamiento arterial y trombosis.
La vitamina C es un nutriente que se encuentra en los alimentos y en los suplementos
alimentarios. Es un antioxidante que también cumple una función importante en la elaboración
del colágeno.
La vitamina C se administra por boca o por infusión intravenosa (IV). Cuando se administra por
infusión intravenosa, la vitamina C alcanza concentraciones más altas en la sangre que la misma
cantidad tomada por la boca.
En algunos estudios, se observó que el uso de la vitamina C intravenosa en personas con cáncer
mejoró la calidad de vida y disminuyó los efectos secundarios relacionados con el cáncer.
En general, la vitamina C administrada por infusión intravenosa causó muy pocos efectos
secundarios en los ensayos clínicos. Sin embargo, es posible que la vitamina C intravenosa cause

efectos secundarios graves en personas con enfermedad del riñón, deficiencia de G6PD o
hemocromatosis.
2.2.6. EN RELACIÓN CON EL CÁNCER
Los suplementos de vitamina C pueden interactuar con algunos medicamentos utilizados en el
tratamiento contra el cáncer, reduciendo su efectividad.
Un experimento del doctor Arthur Robinson sugirió que altas dosis de vitamina C, recibidas de
manera artificial, podrían hacer que las largas exposiciones a la luz solar intensa fuesen más
peligrosas de lo normal, incrementando así la posibilidad de desarrollar cáncer de piel.
En enero del 2007, la Food and Drug Administration (FDA) aprobó un ensayo de toxicidad fase I
para determinar dosis seguras de vitamina C intravenosa, como posible tratamiento para el
cáncer en quienes se han agotado otros tratamientos y opciones convencionales.
En febrero de 2007, un estudio no controlado de 39 pacientes con cáncer terminal, mostró que
sobre cuestionarios subjetivos, los pacientes reportaron una mejoría en salud, síntomas del cáncer
y funciones diarias después de la administración de altas dosis de vitamina C intravenosa. Los
autores concluyeron que, «aunque existe todavía la controversia en relación con los efectos
anticancerosos de la vitamina C, el uso de la misma es considerado una terapia segura y efectiva
para mejorar la calidad de vida de pacientes con cáncer terminal».

En agosto del 2008, un artículo publicado en Proceedings of the National Academy of
Sciences por Mark Levine y colaboradores del Instituto Nacional de Diabetes y enfermedades del
Riñón, encontraron que la inyección directa de altas dosis de vitamina C reduce el peso y
crecimiento del tumor en 50 % en modelos de ratones con cáncer de ovario, cerebro y
pancreático.
Otra indicación no menos importante es el consumo por encima de la normalidad a efecto de su
excreción en la orina y acidificarla, por el carácter ácido de esta vitamina. Con ello se pretende
facilitar la eliminación en la orina y urea de compuestos más solubles en soluciones ácidas.
En 2013 la revista Cochrane publicó que no se han hallado pruebas que relacionen el hecho de
complementar la dieta con vitamina C con la reducción de desarrollar cáncer de pulmón ya sea
en personas con buena salud o en personas de alto riesgo (fumadores y los que han sido
expuestos al amianto). Sin embargo, otro estudio realizado en 2014 concluyó que el consumo de
vitamina C podría proteger del riesgo a desarrollar cáncer de pulmón.
2.2.7. REQUISITOS DIARIOS
El ser humano parece ser extremadamente eficiente en la reutilización de la vitamina C, por
lo que sus requisitos son 50 veces menores que en el resto de los primates. Al ser una vitamina
hidrosoluble, su eliminación por el riñón por diuresis es extremadamente eficaz, por lo que los
excesos se pueden eliminar en menos de cuatro horas. Sin embargo, hay una cierta
transformación de ácido ascórbico a ácido oxálico y su sal oxalato de calcio, que es bastante
insoluble y puede crear cálculos renales. Así 3 g de ascorbato ingeridos aparecen en la orina

como ascorbato (90 %), dehidroascorbato (6 %) y metabolitos diversos como 31 mg de oxalato.
Todo ello hace que haya muy poco consenso en cuál es la cantidad mínima y la cantidad
máxima. Prueba de ello damos las siguientes referencias:
 40 miligramos por día: Food Standards Agency del Reino Unido.
 45 miligramos por día: la Organización Mundial de la Salud.
 60–95 miligramos por día: Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos. Según
este organismo no se deben exceder los 2000 mg por día.
 400 miligramos por día (mínimo): Instituto Linus Pauling.
 1 g por día: profesor Roc Ordman, para la investigación de los radicales libres.
Fuentes de vitamina C
Todas las frutas y verduras contienen alguna cantidad de vitamina C. En el siguiente listado
aparecen aquellos con mayor concentración de vitamina C.
Concentración de Vitamina C (mg/100 g)
 Camu camu: 2800  Kiwi: 90  Melón: 40

 Escaramujo: 2000  Uva: 90  Coliflor: 40
 Acerola: 1600  Brécol (brócoli): 80  Piña: 40
 Guayaba: 300  Grosella: 80  Menta piperita:
 Grosella negra o zarzaparrilla  Col de Bruselas: 80 31.8
negra: 200  Caqui: 60  Pomelo: 30
 Pimiento rojo (ají o chile): 190  Papaya: 60  Frambuesa: 30
 Fresa: 60  Mandarina: 30
 Perejil: 130  Naranja: 50  Espinacas: 30
 Col cruda: 30

 Mango: 28
 Limón: 40
 Lima: 20
2.2.8. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Propiedades Farmacodinamicas de la Vitamina C
La Vitamina C (ácido ascórbico) es una importante vitamina hidrosoluble, antioxidante.
El ácido ascórbico es un poderoso agente reductor que sirve para proteger el lecho de la
membrana capilar. La vitamina C es necesaria para la biosíntesis de hidroxiprolina, un precursor
de colágeno, osteoides y dentina.
Las funciones biológicas del ácido ascórbico están basadas en su capacidad para proporcionar
equivalentes reductores para varias reacciones de oxidación-reducción; puede reducir la mayoría
de las más relevantes especies reactivas con el oxígeno. La vitamina C es un donante de
electrones de varias enzimas humanas, algunas de las cuales participan en la hidroxilación del
colágeno, otras en biosíntesis de carnitina y otras en biosíntesis de hormonas y aminoácidos. El
ascorbato tiene un papel muy importante en la síntesis de tejido conectivo, que se pone de
manifiesto en el deterioro del tejido elástico que se produce en el escorbuto, la enfermedad de
deficiencia de ácido ascórbico.
El ácido ascórbico es un antioxidante efectivo. Las concentraciones relativamente altas de
ascorbato proporcionan protección antioxidante en varios tejidos. Algunas enfermedades en las

que está implicado el estrés oxidativo son cáncer, enfermedades cardiovasculares, cataratas y
asma.
Los síntomas de deficiencia de vitamina C incluyen fatiga, depresión y anomalías de tejidos
conjuntivos (ej. gingivitis, petequias, hemorragias internas, falta de cicatrización)
Además, las concentraciones de vitamina C en el plasma y en los leucocitos, disminuyen
rápidamene durante infecciones y estrés. La Vitamina C apoya la función inmunológica. Las
necesidades de vitamina C aumentan en trastornos febriles, inflamatorios (especialmente
trastornos diarreicos), aclorhidria, tabaquismo, deficiencia de hierro, cirugía, quemaduras y
deficiencias proteicas.
Propiedades farmacocinéticas de la Vitamina C
Absorción:
Tras su administración oral, la vitamina C es absorbida principalmente en la parte superior del
intestino delgado a través de transporte activo sodio-dependiente. Cuando la vitamina C está
presente en altas concentraciones, la absorción se produce por medio de difusión pasiva. Tras la
administración oral de dosis de 1-12 g, la proporción de ácido ascórbico absorbido se reduce
desde aproximadamente 50% a aproximadamente 15%, aunque la cantidad absoluta de sustancia
recogida continúa aumentando
Distribución:
Se distribuye ampliamente en los tejidos encontrándose concentraciones más altas en hígado,
leucocitos, plaquetas, tejidos glandulares y cristalino. La unión a proteínas plasmáticas de la
vitamina C es aproximadamente del 24%. Las concentraciones en suero son normalmente de 10

mg/l (60 µmol/l). Las concentraciones por debajo de 6 mg/l (35 µ mol/l) indican que la ingesta
de vitamina C no es siempre suficiente, y concentraciones inferiores a 4 mg/l (20 µmol/l) indican
que la ingesta es realmente insuficiente. Las concentraciones por debajo de 2 mg/ l (10 µmol/l)
indican deficiencia de vitamina C.
La reserva fisiológica de Vitamina C en el organismo es de aproximadamente 1,5 g.
Atraviesa la barrera placentaria. Se excreta a través de la leche materna
Metabolismo:
La vitamina C se metaboliza en el hígado parcialmente a ácido dehidroascórbico en un
proceso reversible; también puede ser transformado en metabolitos inactivos como derivados
sulfatados o combinados con oxalato y otros productos; ascórbico-ácido-2-sulfato también
aparece como un metabolito en la orina. Cuando se ingiere en cantidades excesivas, sin embargo,
el ácido ascórbico se excreta ampliamente y de forma inalterada en la orina. El metabolismo del
ácido ascórbico puede aumentar tras la administración repetida de más de 1 g/día de vitamina C
durante más de 1 año.
Eliminación:
La excreción del ácido ascórbico es renal y aumenta con el aumento de la dosis.
La vida media de eliminación de la vitamina C depende de la vía de administración, la
cantidad administrada y la velocidad de absorción. Tras una dosis oral de 1 g, la vida media es de
aproximadamente 13 horas. Cuando se ingieren 1-3 g de vitamina C / día, la principal vía de
excreción es la renal. Con dosis superiores a 3 gramos, se excretan cantidades cada vez mayores
de forma inalterada en las heces.

El exceso de ácido ascórbico absorbido y los metabolitos inactivos se excretan por orina de
forma inalterada, lo que sirve para determinar analíticamente si existe o no un estado de
saturación de vitamina C. El ácido ascórbico se puede eliminar (filtrar) mediante hemodiálisis.
2.2.9. VITAMINA C Y SU ACCION EN CELULAS CANCERIGENAS
Concentraciones plasmáticas de vitamina C y su acción en células cancerosas
Dentro de la acción fisiológica se ha determinado que la concentración plasmática de
ascorbato necesaria para provocar citotoxicidad en las células cancerosas solo se consigue con la
administración intravenosa de vitamina C. En un estudio realizado por Hoffer, se determinó que
concentraciones de vitamina C pueden alcanzar cifras de 25 mmol - 30 mmol con la infusión
intravenosa de 100 g de vitamina C, manteniéndose en la sangre alrededor de 10 mmol durante al
menos 4 horas. Con ello, concluyen que dicha concentración y tiempo es suficiente para
lentificar el crecimiento de células cancerosas. Esto ha sido de vital importancia por la seguridad
y la eficacia del ácido ascórbico en dosis altas como tratamiento para varios tipos de cáncer
como: ovario, cerebro, próstata y pulmón, ya sea usado como monoterapia como en combinación
con quimioterápicos.
Sin embargo, en otro estudio realizado por Padayatty y Levine, se demostró que las
concentraciones plasmáticas de vitamina C en una ingesta de 100 mg/día, los valores plasmáticos
en hombres fueron de 56 uM y en la ingesta de 400 mg/día fue de 70 uM. En relación a mujeres,
el consumo de 100 mg/día, equivale a 62 um y en 400 mg/día, equivale a 73 uM.

Dosis evaluadas de la vitamina C
Se ha determinado que las concentraciones plasmáticas de vitamina C administradas vía
venosa pueden llegar hasta 21 000 uM/L a dosis de 60 g/día, en contraste, las concentraciones
plasmáticas después de la administración vía oral de 3 g/día, alcanza un máximo de 220 uM/L
causado por el límite de absorción intestinal. Igualmente, se determinó que el efecto prooxidante
debido a la generación de peróxido de hidrógeno, afecta a las células tumorales en
concentraciones entre 1 000 a 5 000 uM/L. En estudios de fase I relacionado con cáncer gástrico
o colorrectal metastásico, se encontró que dosis utilizadas de 1,5 g/día sin encontrar toxicidad ni
efectos adversos y sin interacción con la quimioterapia. En otro estudio similar, se determinó la
mejoría sintomática, sobre todo en el incremento de la capacidad funcional.
Dentro de varias investigaciones, se ha reportado que existe un efecto benéfico de la
administración venosa de vitamina C en altas dosis en paciente con cáncer, esto debido al efecto
prooxidante que esta vitamina provoca, al causar muerte apoptótica de células cancerígenas de la
periferia del tumor, evitando el desarrollo de la angiogénesis y metástasis. En un metaanálisis de
2019, se concluyó inclusive que la administración de 100 mg diarios de vitamina C disminuye en
un 20 % la mortalidad asociada al desarrollo del cáncer de mama.
Mecanismos de acción en relación a células cancerígenas
Una de las propiedades de la vitamina C es la oxidación reversible, que provoca una actividad
catalítica. Uno de los ejemplos es la reducción del ion férrico a ion ferroso. Este cambio es de

vital importancia, ya que presenta un rol especial en la síntesis del ADN. Otro efecto que
produce la vitamina C es la regulación de los niveles de los factores de transcripción HIF1
(factor inductor de hipoxia-1) por medio de las enzimas del grupo de las hidrolasas, dependientes
de la acción del ácido ascórbico (Fe2+/2-oxoglutarato-dioxigenasa dependiente). Si existe
deficiencia de cofactores, la actividad de las hidrolasas se encuentra alterada, generando un
aumento de la estabilización y activación del HIF-1.
El HIF regula la inmortalidad celular, angiogénesis o la resistencia de las células en la
quimioterapia o radiación por medio de la regulación de la transcripción de cientos de genes. Por
tanto, la elevación de la proliferación genera un acceso sin control de las células cancerígenas a
los nutrientes, incluyendo glucosa y oxígeno, lo que causa un metabolismo anaerobio en las
células.
El nivel de HIF1 en las células depende de la cantidad de oxígeno que puede aumentar por la
activación de los oncogenes. La vitamina C es considerada uno de los moduladores epigenéticos,
porque está relacionado a la reprogramación de las células hidrolasas, como la 2OG-dioxigenasa
o la proteína TET, en la que la vitamina C induce a una demetilación en TET1/TET2. Debido a
esto, se ha evidenciado que la vitamina C induce a una adecuada transcripción coordinado por el
TET1. La deficiencia de vitamina C reduce el número de células germinales y llevan a una
expresión inadecuada del gen TET1-dependiente. La importancia del gen TET es por su
propiedad supresora, que es observado en varios genes donde este se encuentra mutado, y en

donde su expresión se encuentra reducida. Se ha demostrado que la expresión del TET puede ser
inhibida por el K-Ras, llevando a la reducción del 5-hidroximetilcitosina (5hmC). Como
resultado, esto lleva a la disminución en la expresión de los genes proapoptósicos.
Varios estudios, demuestran la toxicidad del ácido ascórbico a las células cancerígenas,
aunque el mecanismo exacto no ha sido claro. Se presume que el efecto es por medio de la
actividad pro-oxidativa del ácido ascórbico, que lleva a la formación de H2O2 y de estrés
oxidativo. La actividad pro-oxidativa del ácido ascórbico depende de la presencia de la cantidad
de hierro, e interesantemente, los radicales libres de oxígeno promueven el incremento de los
niveles de hierro lábil. Con todo esto en mente, los niveles elevados de hierro reconocidos en las
células cancerígenas activas dependientes de hierro, inducen a la adaptación a la hipoxia y
estimula la proliferación.
En altas dosis de vitamina C en el tratamiento del cáncer, con estudios in vitro, se ha
demostrado que varias líneas tumorales, ya sea carcinoma epidermoide, pancreático, cuello
uterino, colónico y de mama, son sensibles a las dosis elevadas de vitamina C. Un estudio de
Kaźmierczak-Barańska, et al.9 en 2021, mostró que cinco de seis exámenes de varias líneas de
cáncer de próstata son sensibles a niveles milimolares de ácido ascórbico. El efecto de las altas
dosis de ácido ascórbico en las células cancerígenas es por la formación de H2O2 en el espacio
extracelular. Debido a esto, se genera una autofagia oxidativa inducida por el estrés en las células
cancerígenas. En breves palabras, se ha demostrado que la vitamina C actúa como antioxidante y
como prooxidante.

Otra característica de los cánceres es la presencia de una marcada deficiencia de vitamina C,
por lo que si se restaura o se llega a recuperar los niveles fisiológicos de esta vitamina, se
consigue ralentizar el crecimiento de las células malignas. Como bien se sabe, las
concentraciones bajas de vitamina C son administradas por vía venosa, su acción es
primordialmente antioxidante y mantiene los niveles suficientes de hierro en estado ferroso, lo
que promueve la actividad de las dioxigenasas.
En dosis más altas, tiene acciones prooxidantes, que ocasionan estrés oxidativo y agotamiento
de la glutatión reducida, lo que conlleva la acumulación de especies reactivas de oxígeno.
Asimismo, se ha descubierto que la vitamina C en dosis altas, aumenta la sensibilidad de
múltiples neoplasias hematopoyéticas al uso del trióxido de arsénico, además de aumentar la
quimiosensibilidad y radiosensibilidad de varias células cancerosas, como las células del
glioblastoma de ovario, pancreático y carcinoma de pulmón de células no pequeñas. Como dato
curioso, el aumento del hierro lábil y la depleción del glutatión son causantes de la ferroptosis,
que es una forma de muerte celular no apoptósica provocada por la peroxidación lipídica letal.
Con este apunte, siguiente argumento de la vitamina C tendrá sentido.
La vitamina C en dosis altas promueve una mayor movilización del hierro junto con la actividad
redox y la depleción del glutatión; no obstante, esta puede inclusive inducir ferroptosis como
mecanismo adicional para su efecto anticanceroso. Por lo cual, la oxidación del ADN mediado
por el TET inducido por la vitamina C, imita una respuesta al daño del ADN de las células de la
leucemia mieloide aguda, haciéndole hipersensible a la inhibición de poli ADP ribosa polimerasa

(PARP), lo que le hace más sensible al tumor por el daño del ADN provocado por la
quimioterapia y, por ende, a la letalidad de la célula.
Uno de los efectos de la vitamina C es la inhibición de adenilato-ciclasa, lo cual detiene la
expresión de varios genes que se encuentran bajo el control de la vía del AMP cíclico. En un
estudio realizado en 2009, se determinó que la vitamina C disminuye la expresión de varias
subunidades del factor de inicio de la traducción, ARN transferencia y genes que regulan la
progresión del ciclo celular y detiene, a su vez, la fase S de las células proliferativas. En estudios
in vivo, la vitamina C inhibió el crecimiento de células progenitoras leucémicas en pacientes con
leucemia mieloide aguda.
Las concentraciones usadas in vitro para generar toxicidad en las células cancerosas pueden
alcanzarse por administración intravenosa. Al igual que la oxidación del glutatión, se produce
una formación y acumulación de peróxido de hidrógeno (H2O2), provocando apoptosis. Este
papel de inducción a apoptosis por H2O2 en la leucemia mieloide aguda, se ha confirmado
usando catalasa para anular la apoptosis inducida por vitamina C.
En un meta-análisis realizado por Camarena y Wang en 2016, se evidenció el beneficio de la
administración de vitamina C para reducir la mortalidad provocada por el cáncer de mama en
17.000 pacientes. Asimismo, se ha demostrado la sobreexpresión del TET1 en el cáncer de
mama y del TET2 en el melanoma, lo cual lleva a restablecer el perfil de 5hmC normal en las
células cancerosas y disminuir su malignidad e invasividad. La vitamina C actúa como cofactor

del TET, lo que mejora y maximiza la actividad catalítica de las TET existentes en células
cancerosas.
En un estudio realizado en 2018 por Shenoy, Creagan, Witzig y Levine en ratones, determinaron
que el ascorbato consumido por vía oral puede ser eficaz como agente para prevenir o posponer
el desarrollo de ciertos tipos de malignidad en individuos genéticamente propensos. Un ejemplo
son individuos con células hematopoyéticas con mutación TET2, individuos haplodeficientes de
VHL, que predisponen a carcinoma de células renales.
Desequilibrio redox, vía inesperada y necesaria
En las células cancerosas la presencia del estrés oxidativo es mayor debido a que existe un
aumento de mitocondrias defectuosas y una tasa metabólica aumentada. Debido al incremento de
radicales libres de oxígeno se incrementa el desequilibrio en la composición genética que motiva
el crecimiento tumoral y, a su vez, la proliferación celular. Los niveles elevados de estos es un
peligro para las mismas células cancerosas, ya que no presentan vías de señalización adecuadas.
Por lo que, ya que los radicales libres de oxígeno inducen al desarrollo del cáncer, los
tratamientos antioxidantes deben ser estudiados y considerarlos como anticancerígenos. Se debe
recordar que, a medida que las células cancerígenas producen más peróxido de hidrógeno y OH,
se vuelve más susceptible al efecto de la vitamina C.
Efecto específico en cánceres

En estudios recientes en células cancerígenas colorrectales, los genes mutados KRAS y BRAF,
mostraron ser vulnerables a una dosis alta de vitamina C. El efecto se produjo debido a que la
glucosa (y la glucólisis inducida y necesaria para las células cancerígenas) y el ácido ascórbico
tienen una estructura similar de DHA, lo que le permite ser absorbidos por el KRAS y el BRAF.
Dentro de estas células, la vitamina C se transforma en glutatión y fosfato de dinucleótido de
nicotinamida y adenina (NADPH), produciendo radicales libres de oxígeno dentro de las células
cancerígenas. Esta NADPH se reduce posteriormente a dinucleótido de nicotinamida y adenina
(NAD +), que inhibe la acción del glicerato 3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) (enzima
glucolítica necesaria para el uso de la glucosa y la glucólisis), desactivado por los mismo
radicales libres de oxígeno generados dentro de las células por la transformación de la vitamina
C en los cofactores mencionados. Finalmente, la inhibición de la GAPDH en este tipo de células
KRAS y BRAF, muy dependientes de la glucosa y la glucólisis, presentan una falta de energía,
lo que generará la muerte celular de dichas células cancerígenas.
En relación al efecto de la vitamina C en el melanoma, se propuso que la vitamina C actúa como
cofactor enzimático que se une directamente al dominio del TET, lo que provoca un aumento en
la actividad enzimática. Las concentraciones plasmáticas entre 100 y 200 uM, inducen apoptosis
en ciertas células de melanoma por regulación negativa de la clusterina, con posterior activación
de BAX y el secuestro de Bcl-XL en las mitocondrias, ocasionando apoptosis de estas células.
Un estudio realizado y publicado en Albany en 2019 para el tratamiento del cáncer, utilizó
doxiciclina, ya que este actúa como un inhibidor del ribosoma mitocondrial (28S), cuyo efecto se

traduce en la inhibición de la traducción de proteínas mitocondriales. Evidencias in vitro e in
vivo han respaldado los efectos inhibidores de la doxiciclina en el crecimiento del cáncer por la
inhibición de la propagación de las células madre cancerígenas, demostrando una disminución
del 40 % de la expresión de marcadores de estas células madre en muestras de tumores de cáncer
de mama. Ahora, se añadieron dos agentes adicionales: azitromicina y vitamina C. La acción de
la azitromicina inhibe el ribosoma mitocondrial grande (39S), además de ser un inductor
establecido de la autofagia, y cuyo efecto podría llevar a la mitofagia, que es la eliminación
activa de mitocondrias disfuncionales, un efecto adicional es la implicación para el
envejecimiento. En cambio, la vitamina C actúa como prooxidante suave, que puede producir
radicales libres e inducir la biogénesis mitocondrial. Esta terapia combinada procuró estimular la
biogénesis mitocondrial, mientras se inhibe la traducción de proteínas mitocondriales, que causa
un agotamiento del ATP y ocasionando, a la vez, un bloqueo eficaz de la producción de proteínas
codificadas por el ADN mitocondrial, necesarios para la fosforilación oxidativa.
Con la terapia basada en la combinación de doxiciclina y azitromicina, la tasa de metabolismo
mitocondrial y oxidativo y glucólisis se redujo considerablemente. En esta misma investigación,
se estudió el perfil metabólico de la doxiciclina, azitromicina y vitamina C, en concentraciones
plasmáticas de 1 μM, 1 μM y 250 μM respectivamente, durante tres días. En este tiempo, se
redujo el metabolismo mitocondrial oxidativo en un 50 %, la glucólisis aumentó y la reserva
glucolítica disminuyó en las células cancerosas. Por tanto, las observaciones a nivel de la acción
de la vitamina C se traducen en prooxidante suave y estimula la biogénesis mitocondrial,
impulsando un mayor metabolismo mitocondrial y una producción elevada de ATP.

Entre varios estudios, se ha planteado que la vitamina C disminuye los efectos producidos por la
quimioterapia, gracias a las propiedades antioxidantes. Otros estudios han demostrado que la
combinación de vitamina C con las terapias contra el cáncer, ayudan a inhibir el crecimiento
tumoral en páncreas, hígado, próstata, cáncer de ovario, sarcoma y mesotelioma maligno; junto
con esto, se ha revelado el aumento de la calidad de vida, funciones físicas, mentales y
emocionales en pacientes que son administrados vitamina C vía intravenosa; conjuntamente de la
disminución de efectos adversos como: fatiga, náusea, vómitos, dolor y pérdida de apetito. Las
dosis intravenosas de vitamina C tuvo buena tolerancia, incluido a dosis de 1,5 g/kg.
 Los pacientes con cáncer de mama y con cáncer de páncreas metastásico experimentaron
menos efectos secundarios debidos a la quimioterapia después de ser administrados vitamina
C vía venosa.
 En algunos estudios se demostró que la administración simultánea de vitamina C y
oxaliplatino o Irinotecán, inhibió el crecimiento tumoral in vivo y el efecto fue mayor en
combinación.
 La vitamina C es un quimiosensibilizador con terapia combinada con Gefitinib en el cáncer
de pulmón de células no pequeñas.
 Otro estudio demostró que dosis altas administradas de vitamina C en el cáncer de ovario,
indujo a un daño en el ADN de las células cancerígenas, un agotamiento del ATP celular y
activación de las quinasas de señalización de estrés, ATM (ataxia telangiectasia mutada), y la
proteína activada por AMP quinasa.

 La combinación de vitamina C a la administración de los agentes quimioterapéuticos
carboplatino y paclitaxel redujeron la toxicidad asociada a estos quimioterapéuticos en el
cáncer de ovario.
La vitamina C en dosis farmacológicas tiene un efecto, en este caso pro-oxidativo, muy diferente
a la vitamina C en condiciones fisiológicas. El efecto pro-oxidativo de la vitamina C en dosis
altas y en ciertas condiciones, lleva a la producción de radicales libres de oxígeno, la glicación de
las proteínas y daño del ADN.
En concentraciones milimolares, se ha demostrado que la vitamina C provoca la destrucción de
varios tipos de células cancerosas, tanto en estudios in vivo como in vitro por la producción de
estos radicales. Otro de los efectos de la vitamina C es aumentar la sensibilidad de las células
cancerosas a la radiación ionizante combinada con quimioterapia, todo esto causado por causar el
aumento de radicales libres de oxígeno y de hierro lábil con actividad redox, lo cual ocasiona una
sensibilidad selectiva y una toxicidad pro-oxidativa del ascorbato en dosis altas.
En estudios controlados aleatorizados realizados por van Gorkom, en 2019, se revela que en siete
de diez estudios, hubo un efecto positivo en la supervivencia por la administración de vitamina
C. Uno de esos estudios se realizó en leucemia mieloide aguda en pacientes tratados con
decitabina, cuyo efecto in vitro se relaciona con la expresión del TET2, apoptosis y proliferación
de células tumorales. Estos pacientes recibieron dosis relativamente bajas de vitamina C vía
venosa y su supervivencia media aumentó a los seis meses.
En otro análisis del estudio, la supervivencia global mejoró al añadir vitamina C a la
quimioterapia para el cáncer de ovario, sin embargo, el limitante resultó en que el grupo de

pacientes fue muy pequeño, por lo que, el aumento de la supervivencia global en ellos no fue
significativo. Se observó que la administración vía venosa de la vitamina C causaba un efecto
positivo en la supervivencia, mientras que la administración vía oral no se obtuvo ningún efecto
en la supervivencia. En nueve estudios analizados para evaluar la respuesta clínica, seis
mostraron mejoría. En el primer estudio realizado, se determinó que el 10 % tuvo regresión
tumoral, aunque esta regresión se midió en función de hallazgos clínicos y no de imágenes, y la
progresión temprana del tumor o la metástasis no siempre se evaluó por histología.
Desafortunadamente, en 14 pacientes evaluados por la administración de vitamina C vía venosa
no se obtuvo regresión tumoral. En 15 pacientes evaluados con metástasis ósea, en un 53 %,
causó un alivio del dolor al administrar vitamina C vía venosa, versus un 13 % tratados con
quimioterapia, adicionalmente de una disminución del uso de estupefacientes. En otro grupo de
20 pacientes con cáncer de próstata, el 75 % tuvo una disminución del PSA después de
administrar vitamina C vía venosa, sin embargo, el efecto no se confirmó ya, que en otro ensayo
realizado en 23 pacientes, no se obtuvo dicha disminución. Finalmente, la mejora objetiva
obtenida fue en pacientes con leucemia aguda, donde tuvieron tasas de respuesta
significativamente mejores después del uso de quimioterapia que sin el uso del mismo.
En un estudio observacional retrospectivo realizado por Klimant, et al.18 en 2018, se reveló que
en 53 pacientes tratados con 7,5 g de vitamina C intravenoso por cuatro semanas, más la terapia
propia para cáncer (quimioterapia, radiación, tratamiento hormonal), se evidenció que trastornos
depresivos: fatiga, apetito, alteraciones del sueño, mejoraron significativamente en este grupo de

pacientes. Aunque, se debe mencionar que la limitación al estudio fue la falta de aleatorización,
el sesgo potencial y la ausencia de resultados de supervivencia.
En otro estudio analizado en base a la calidad de vida en pacientes con cáncer avanzado, se
evidenció que los pacientes que recibieron 12,5 g a 100 g de vitamina C dos veces por semana
durante cuatro semanas, además de dosis orales de 2 a 4 g/día, demostró que existió una
disminución significativa de insomnio, estreñimiento y fatiga después de 2 semanas y una
reducción del dolor y una mejoría de la función cognitiva después de 4 semanas.
Se puede inhibir la degradación y remodelación de la matriz extracelular y puede prevenir la
metástasis ósea de las células cancerosas al debilitar los efectos del IL-1beta sobre la MMP-3 y
la MMP-9 en los condrocitos y disminuir el nivel de ARN de MMP-9 en lo condrocitos. Incluso,
la vitamina C también reduce la actividad de las hialuronidasas para inhibir la metástasis del
cáncer. Por lo tanto, la vitamina C no solamente promueve la proliferación y maduración de las
células T y las natural killer (NKT), sino que también reducen los efectos de en relación al
crecimiento del cáncer y metástasis disminuyendo la cantidad de trampas extracelulares de
neutrófilos.
Múltiples metástasis pulmonares originadas por un hepatocarcinoma en una mujer de 74 años,
tuvo una regresión completa después de diez meses de tratamiento a altas dosis de vitamina C.
Otro estudio demostró que la vitamina C en dosis altas, podría detener la migración e invasión de
líneas celulares de cáncer de mama por supresión de la transición epitelial-mesenquimal.
Inclusive, la dosificación de altas dosis de vitamina C inhibe el crecimiento tumoral por

activación de quinasas de señalización de estrés AMPK (proteína quinasa activada por AMP) y
ATM (ataxia-telangiectasia mutada). Según la evidencia científica, la vitamina C es eficaz
cuando se administra a dosis de 1 g/kg intravenoso por 2 horas dos 2 por semana o con más
frecuencia.
Vitamina C y cáncer de mama: las puertas de la regulación
Un estudio realizado por Sant, en 2018, demostró que la vitamina C a niveles plasmáticos de 100
uM, mantiene un nivel elevado de 5hmC en células MDA-MB-231 (línea celular humana de
adenocarcinoma de mama, más usado en estudios in vitro). Debido a que esta línea celular tiene
enzimas TET, la vitamina C puede catalizar eficientemente la reacción de hidroxilación. El
aumento de la 5hmC conduce a un cambio en la metilación-desmetilación del ADN, lo que
conduce (teóricamente) a cambios en el transcriptoma (ARN-secuencial), todo esto generado por
la administración de vitamina C. Otro de los efectos de la vitamina C es codificar y regular
positivamente la expresión de TRAIL (ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF),
encargado de inducir apoptosis.
Como dato adicional, se determinó el efecto de las caspasas para la inducción de la apoptosis, los
cuales resultaron aumentados, por lo tanto, se determinó en este estudio que la vitamina C induce
la apoptosis de las células de cáncer de mama por aumento de la expresión del TRAIL, que
activa las caspasas y BAX (inductor proapoptósico), reduce el Bcl-cL (regulador antiapoptósico)
y libera inclusive el citocromo C que activa el apoptosoma, lo que activa a la caspasa 9 y, esta a
su vez, activa la caspasa 3 y esto desencadena la apoptosis.

En el estudio por parte de Lee, en 2019, se determinó que dosis altas de vitamina C inhibió el
crecimiento celular de TAM-R/MCR-7 (línea celular de cáncer de mama), donde existieron
efectos antiproliferativos selectivos sobre células de cáncer de mama resistentes a quimioterapia.
VITAMINA C EFECTOS FAVORABLES CONTRA EL CANCER
Se han evidenciado efectos benéficos del consumo de vitamina C en la prevención del cáncer,
del envejecimiento y de enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas, debido a que estas
patologías presentan un componente oxidativo en su origen y propagación. En particular, la
acción anti-cancerígena de la vitamina C resulta ser bastante compleja de analizar, y ha sido
debatida por décadas. Actualmente, se sabe que los niveles plasmáticos de esta vitamina son
finamente regulados, alcanzando un valor cercano a 50 μM al consumir la dosis diaria
recomendada (60 mg/día), gracias a su absorción intestinal ya su reabsorción renal.1. La
vitamina C ingerida es absorbida a nivel intestinal en su forma reducida (ascorbato, AA) por el
co-transportador sodio-ascorbato (SVCT1), y en su forma oxidada (deshidroascorbato, DHA),
por los transportadores facilitadores de glucosa (GLUT2 preferiblemente ). Por otro lado, la
administración por vía endovenosa de dosis mayores a 0,4 g/kg permite alcanzar niveles
plasmáticos estables cercanos a 1,5 mM, con un máximo de hasta 30 mM. Diversos estudios
prospectivos observacionales revelaron que la suplementación con AA oral disminuyó en un
20% la mortalidad asociada al desarrollo de cáncer de mama y que mega-dosis de vitamina C

endovenosa actúan como co-adyudantes en distintas terapias anti-cancerígenas (radioterapia,
quimioterapia con carbioplatino o paclitaxel) y reduce el riesgo de progresión de cáncer de
hígado posterior a hepatectomía parcial. La administración de DHA también mostró eficacia
como terapia complementaria en el caso del tratamiento con doxoribucina, metotrexato y
cisplatino. la mayoría de estos estudios clínicos carecieron de la rigurosidad requerida o
involucraron un número muy pequeño de pacientes. Por otro lado, dado que estos estudios se
realizaron sin conocer el mecanismo de acción de la vitamina C, no se monitoreó la relación
entre dosis, tiempo de aplicación y eficacia de la respuesta. Además, hay que considerar que
algunos de estos agentes anticancerígenos son oxidantes, por lo que la vitamina C podría
intervenir con su mecanismo de acción.
Figura 1 Mecanismos propuestos de acción anti-cancerígena de altas dosis de vitamina C. A: Pro-

oxidante. B: Regulador de la expresión génica.


Capítulo 3. Método
3.1 Tipo de Investigación
El tipo y diseño metodológico utilizado es:
- Descriptivo
- Explicativo
- Teoría
Tipo descriptivo: Como su título indica, se encarga de describir las características de la
investigación lo que nos permitirá comprender a profundidad la investigación.
Tipo explicativo: Es aquella que establece relaciones de causa y efecto que se origina.
Existen diseños experimentales y no experimentales.
Tipo teoría: Tiene por objetivo la generación de conocimiento, sin importar su aplicación
práctica. En este caso, se recurre a la recolección de datos para generar nuevos conceptos
generales.
3.2 Técnicas de Investigación
En este sentido, los datos recolectados fueron de diferentes fuentes como ser:
 Revistas digitales
 Páginas web
 Artículos en PDF
Por las preguntas orientadoras según los objetivos del estudio, se realiza la información a
través del análisis de los textos, páginas web, revistas y artículos en PDF.

La interpretación general de los hallazgos de la investigación se basa triangulando la
información en términos (de acuerdo con la revisión documental); y los aspectos del contexto
que influenciaron los resultados, para producir las conclusiones finales sobre la investigación.
3.3 Cronograma de actividades por realizar
ACTIVIDADES 2023
MAYO JUNIO
Sem. 1 Sem. 2 Sem.3 Sem.4 Sem. 1 Sem. 2 Sem. 3
Selección del Tema
Introducción
Capítulo 1
Planteamiento del Problema
1.1 Formulación del Problema
1.2. Objetivos
1.2.1. Objetivos General
1.2.2. Objetivos Específicos
1.3. Justificación del Tema
Capítulo 2
Marco Teórico
2.1. Desarrollo del Marco Teórico
Capitulo 3
Método
3.1. Tipo de Investigación
3.2.Técnicas de Investigación
3.3. Cronograma de Actividades por Realizar
Capítulo 4.
4.1. Resultados
4.2. Discusión
Capítulo 5.
Conclusiones
Referencias
Apéndice
Tabla. Cronograma de actividades por realizar

Capítulo 4. Resultados y Discusión
La automedicación con AINES, al igual que con otros medicamentos, puede tener diversas
causas y factores que contribuyen a esta práctica. Aquí hay algunas posibles razones:
- Acceso fácil: Los AINES, como el ibuprofeno o el naproxeno, están ampliamente
disponibles sin receta médica en muchas partes del mundo. Esto hace que sea más
fácil para las personas adquirirlos y usarlos sin la supervisión de un profesional de la
salud.
- Autodiagnóstico: Algunas personas pueden experimentar síntomas comunes, como
dolores de cabeza, dolores musculares o dolor menstrual, y optar por automedicarse
con AINES sin buscar una evaluación médica previa. Esto puede deberse a la
familiaridad con los síntomas y la creencia de que los AINES proporcionarán alivio.
- Falta de conciencia sobre riesgos y efectos secundarios: Algunas personas pueden no
ser plenamente conscientes de los riesgos y los posibles efectos secundarios asociados
con los AINES. Estos medicamentos pueden tener interacciones con otros fármacos,
causar problemas estomacales o gastrointestinales, afectar la función renal y tener
otros efectos adversos, especialmente si se toman en dosis altas o durante un tiempo
prolongado.
La automedicación es la práctica de tomar medicamentos sin la supervisión de un profesional
de la salud. Aunque puede parecer conveniente, la automedicación conlleva varios riesgos y
efectos adversos potenciales.
La prevalencia de la automedicación con AINEs puede variar según el país y la cultura. Sin
embargo, es importante destacar que la automedicación con cualquier tipo de medicamento,
incluidos los AINEs, no es recomendable. Siempre se recomienda consultar a un profesional de
la salud antes de iniciar cualquier tratamiento farmacológico, incluso con medicamentos de venta
libre.

Es fundamental seguir las indicaciones médicas y respetar las dosis y duración del tratamiento
recomendadas. Además, es importante informar al médico sobre cualquier otro medicamento que
se esté tomando para evitar interacciones negativas.

Capítulo 5. Conclusiones
La vitamina C tiene múltiples funciones fisiológicas en el

organismo. Actúa como un poderoso antioxidante, protegiendo a las
células del daño causado por los radicales libres, juega un papel
importante en el funcionamiento normal del sistema inmunológico y
en la salud en general. Algunos defensores de la terapia con
vitamina C endovenosa sugieren que dosis altas de vitamina C
administradas por vía intravenosa pueden tener efectos
beneficiosos en pacientes con cáncer.
Se han llevado a cabo varios estudios en células y modelos
animales para investigar los posibles efectos antitumorales de la
vitamina C endovenosa. Estos estudios han mostrado resultados
mixtos, con algunos informes que sugieren una inhibición del
crecimiento tumoral y otros que no encuentran beneficios
significativos.
La evidencia científica actual no es concluyente y se necesitan
más investigaciones para comprender completamente los efectos y
determinar la eficacia de esta terapia. Es fundamental que los
pacientes con cáncer consulten a sus médicos antes de considerar
cualquier terapia complementaria o alternativa, incluida la
vitamina C endovenosa, y que sigan las recomendaciones médicas
establecidas.

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DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A EN EL SEGUNDO. (s/f).
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11. Carlota, O. E., Romero, V.-., & Regalado, R. (s/f). La Automedicación: una problemática
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12. Vera-Romero, O. E., & Martín Urcia-Peláez, J. M. (2010).
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2017_pag20-

Apéndice
Figura 1. Riesgos de la automedicación
Figura 2. Fácil acceso a medicamentos

Figura 3. Autodiagnóstico


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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

EFECTOS DE LA ADMINISTRACIÓN ENDOVENOSA DE LA

Carrera Bioquímica y Farmacia

Copyright © (AGREGAR AÑO) por (NOMBRES). Todos los derechos reservados.

Palabras clave: Cáncer, Vitamina, Estudios, Beneficios.

Asignatura: Farmacología general

Key words: Cancer, Vitamin, Studies, Benefits.

Asignatura: Farmacología general

Asignatura: Farmacología general

Aquí debe generar el índice de tablas y cuadros

Tabla 1. El título debe ser breve y descriptivo..........................................................................14

Asignatura: Farmacología general

Figura 1. Ejemplo de figura......................................................................................................15

Asignatura: Farmacología general

hombres incluyen: Cáncer de próstata, Cáncer colorrectal, Cáncer de estómago, Cáncer de

recientemente, confirman que la administración de vitamina C por vía endovenosa, a dosis

farmacológicas mata selectivamente las células tumorales, en estudios realizados se ha

regula la transcripción de genes y las vías de señalización celular.

dependientes de sodio tipo 1 y 2. Este transportador es el principal responsable para la absorción

y reabsorción del ácido ascórbico en las células intestinales y renales.

El DHA (ácido docosahexaenoico) ingresa a la célula por medio de transportadores de glucosa

(GLUT); dentro de la célula se reduce a ascorbato, la vitamina C se presenta de manera aniónica,

Asignatura: Farmacología general

aumenta a 99 % y 15 %, respectivamente, por lo que la difusión pasiva podría desempeñar un

papel más significativo.

Al momento de la ingesta de vitamina C se ha evidenciado la liberación celular de vitamina C al

Asignatura: Farmacología general

Capítulo 1. Planteamiento del Problema

1.1. Formulación del Problema

¿Cuál es la eficacia de la administración endovenosa de la vitamina C (Ácido ascórbico) en

pacientes con Cáncer?

 Determinar los efectos de la administración endovenosa de la vitamina c en el

tratamiento de pacientes con cáncer.

 Conocer sus propiedades y beneficios de la vitamina C

 Desarrollar las propiedades farmacológicas de la vitamina C endovenosa en el

 Describir el efecto de la administración endovenosa de vitamina C sobre las células

Asignatura: Farmacología general

En el presente trabajo daremos a conocer la importancia de la vitamina C que es el antioxidante

participa en la síntesis de colágeno y de catecolaminas, actuando como cofactor de hidrolasas.,

así también sus beneficios para el crecimiento y reparación de tejidos en el organismo, se lo

del envejecimiento y de enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas, debido a que estas

patologías presentan un componente oxidativo en su origen y propagación, en particular, la

acción anti-cancerígena de la vitamina C, en estudios realizados en laboratorio y en ratones con

1.4. Planteamiento de hipótesis

La administración endovenosa de vitamina C en pacientes con cáncer, tiene efectos

beneficiosos tanto en la progresión de la enfermedad como en los síntomas.

Asignatura: Farmacología general

Capítulo 2. Marco Teórico

2.1 Área de estudio/campo de investigación

El presente proyecto se realiza mediante investigaciones virtuales y libros por los

estudiantes del cuarto semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la universidad

UDABOL, gestión I/2023.

2.2 Desarrollo del marco teórico

2.2.1. QUE ES LA VITAMINA C

La vitamina C, enantiómero S del ácido ascórbico o antiescorbútica es un nutriente

esencial para el ser humano, los primates, las cobayas y algunos murciélagos, quienes carecen

del mecanismo para su síntesis. El resto de los mamíferos lo sintetizan de forma natural en

vitamina en la dieta. La vitamina C es un potente antioxidante soluble en agua que se asocia con

varios efectos beneficiosos en el sistema inmune, minimiza y retrasa el proceso