Este documento presenta un resumen de las malformaciones congénitas de la cara, fosas nasales y faringe. Explica la génesis y desarrollo embrionario de estructuras como la mandíbula, paladar y lengua. Además, analiza síndromes como Treacher Collins y Pierre Robin que afectan el primer arco faríngeo. Finalmente, incluye referencias bibliográficas sobre temas como macroglosia, microglosia y exposición a fármacos durante el embarazo.
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Este documento presenta un resumen de las malformaciones congénitas de la cara, fosas nasales y faringe. Explica la génesis y desarrollo embrionario de estructuras como la mandíbula, paladar y lengua. Además, analiza síndromes como Treacher Collins y Pierre Robin que afectan el primer arco faríngeo. Finalmente, incluye referencias bibliográficas sobre temas como macroglosia, microglosia y exposición a fármacos durante el embarazo.
Este documento presenta un resumen de las malformaciones congénitas de la cara, fosas nasales y faringe. Explica la génesis y desarrollo embrionario de estructuras como la mandíbula, paladar y lengua. Además, analiza síndromes como Treacher Collins y Pierre Robin que afectan el primer arco faríngeo. Finalmente, incluye referencias bibliográficas sobre temas como macroglosia, microglosia y exposición a fármacos durante el embarazo.
Este documento presenta un resumen de las malformaciones congénitas de la cara, fosas nasales y faringe. Explica la génesis y desarrollo embrionario de estructuras como la mandíbula, paladar y lengua. Además, analiza síndromes como Treacher Collins y Pierre Robin que afectan el primer arco faríngeo. Finalmente, incluye referencias bibliográficas sobre temas como macroglosia, microglosia y exposición a fármacos durante el embarazo.
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UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO:
MORFO EMBRIOLOGÍA II
ALUMNOS:
- Flores Rivera Ivanna
- Herrera Maceda Gippsy
- Isique Visalot Anthony Jheremy
- Kuroda Garcia Claudia
DOCENTE:
- Chiroque Castro, Roxana
- Rivas Cerrón, Ciro
GRUPO 03
TRUJILLO – PERÚ
2022 1. Explicar la génesis de las siguientes malformaciones HENDIDURA FÁCILES OBLICUAS
AGENESIA BILATERAL DE LA MANDÍBULA
SÍNDROME DEL PRIMER ARCO FARÍNGEO
QUISTE BRAQUIALES FISURAS BRAQUIALES
PALADAR HENDIDO PROBOSCIS LATERALIS
MACROSTOMIA MICROGLOSIA
MICROSTOMÍA LENGUA BÍFIDA
ANQUILOGLOSIA 2. Mediante la observación de cortes histológicos embrionarios, identificar y realizar esquemas de las estructuras que intervienen en la formación de la cara, Fosas nasales y la Faringe. 3. EXPLICAR MEDIANTE ESQUEMAS LA GÉNESIS DE DESARROLLO DE CARA, CAVIDADES NASALES Y FARINGE
CAVIDADES NASALES DESARROLLO DE LA FARINGE 4. EXPLICAR GÉNESIS DE SÍNDROMES DEL PRIMER ARCO FARÍNGEO CONCLUSIONES: - Con respecto al desarrollo embrionario de las fosas nasales, este inicia a finales de la semana 4, más podemos encontrar que, la señalización embrionaria inicia mucho antes que las crestas neurales migren hacia los arcos faríngeos, en resumen, gracias a la señalización, es que 5 procesos participan en la formación de las fosas nasales: 2 maxilares, 2 nasales laterales y uno frontal, el desarrollo se completa en semana 12 con la formación de las coanas definitivas tras la unión del paladar. - El aparato faríngeo está formado por cinco arcos faríngeos y cuatro surcos , bolsas y membranas faríngeas , se desarrollan en la región ventrolateral del embrión ( rodea a la faringe primitiva), en la semana 04 aparecen en pares en una secuencia cefalocaudal. Cada uno de los arcos faríngeos está cubierto en la parte exterior por ectodermo superficial y el interior por tejido epitelial de origen endodérmico. - Mutaciones en el gen TCOF1 localizado en el brazo largo del cromosoma 5 este gen es el responsable de la formación de una fosforo proteína del núcleolo llamada treacle que parece ser necesaria para evitar la apoptosis y mantener la proliferación en las células de la cresta neural , el patrón hereditario de este gen es autosómico dominante muestra una alta penetrancia y una expresividad clínica muy variable tenemos que advertir que aproximadamente un 60 % de los casos las mutaciones surgen de novo es decir serán los primeros casos afectados de sus familias. - El síndrome de Treacher Collins es un desorden genético caracterizado por deformidades craneofaciales, causado por una mutación del cromosoma 5q32. - La secuencia de Pierre Robin es un trastorno autosómico recesivo y presenta como clínica micrognatia.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: 1. Roa Rojas P, Arango Fernández H, Rebolledo Cobos M, Harris Ricardo J. Tratamiento quirúrgico de macroglosia grave en el síndrome de Beckwith-Wiedemann: reporte de un caso. Arch Argent Pediatr. 2018;116(2):e341–5. 2. Núñez-Martínez Paulina María, García-Delgado Constanza, Morán-Barroso Verónica Fabiola, Jasso-Gutiérrez Luis. Macroglosia congénita: características clínicas y estrategias de tratamiento en la edad pediátrica. Bol. Med. Hosp. Infant. Mex. [revista en la Internet]. 2016 Jun [citado 2021 Oct 13] ; 73( 3 ): 212-216. Disponible en:http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-114620160003 00212&lng=es. https://doi.org/10.1016/j.bmhimx.2016.03.003. 3. Moyua. Microglosia: tener la lengua pequeña conlleva diversos problemas [Internet]. Clinicamoyua.com. 2018 [citado el 13 de octubre de 2021]. Disponible en: http://www.clinicamoyua.com/2018/08/12/microglosia-que-es/ 4. Sarmiento S., Socorro M., Revista de la Asociación Dental Mexicana., Microglosia. Reporte de un caso.,[citado el 13 de octubre de 2021]. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/adm/od-1999/od992g.pdf 5. Millán CG-V, Torres DG, López y. MG. MALFORMACIONES CONGÉNITAS Y ADQUIRIDAS DE LA CAVIDAD ORAL Y FARINGE. HENDIDURAS LABIOPALATINAS [Internet]. Seorl.net. [citado el 13 de octubre de 2021]. Disponible en: https://seorl.net/PDF/Cavidad%20oral%20faringe%20esofago/073%20-%20MALFO RMACIONES%20CONG%C3%89NITAS%20Y%20ADQUIRIDAS%20DE%20LA%20 CAVIDAD%20ORAL%20Y%20FARINGE.%20HENDIDURAS%20LABIOPALATINAS. pdf 6. Ianovic V., Universidad de Concepción.,Facultad de Odontología LA LENGUA Y SU CLINICA [Internet]. Bcn.cl. [citado el 13 de octubre de 2021]. Disponible en: https://obtienearchivo.bcn.cl/obtienearchivo?id=documentos/10221.1/56483/1/25530 7.pdf 7. Artínez LPI, D. O. Macroglosia: Etiología multifactorial, manejo múltiple [Internet]. Org.co. 2006 [citado el 13 de octubre de 2021]. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/cm/v37n1/v37n1a10.pdf 8. Universidad Complutense de Madrid [Internet]. Ucm.es. [citado el 13 de octubre de 2021]. Disponible en: https://www.ucm.es/acido-folico-complutense-ceu 9. Ramírez-Cheyne Julián, Pachajoa Harry, Isaza Carolina, Saldarriaga Wilmar. Síndrome de aglosia-adactilia y exposición prenatal a misoprostol ¿Relación causal o casual?: Reporte de un caso. Rev Colomb Obstet Ginecol [Internet]. 2008 Sep [citado 2021 Oct 12] ; 59( 3 ): 248-252. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-743420080003000 11&lng=en.
