Pedi Atria
Pedi Atria
Pedi Atria
Circulación:
- Evaluar color de la piel (rosada, pálida, cianótica) y su aspecto (uniforme o
moteada, reticular –cutis marmorata–). La palidez puede ser el primer signo de
pobre perfusión cutánea, mientras que la piel moteada (parches de palidez y
cianosis) suele ser un signo tardío, de pérdida de los mecanismos compensatorios.
Si el paciente tiene alterado uno o dos lados del TEP inestable y se realiza valoración de
acuerdo a ABCDE.
C. Circulación
- Valorar frecuencia cardiaca, pulsos periféricos y centrales (ausencia de pulso
periférico es signo de shock – ausencia de pulso central – maniobras de RCP,
relleno capilar, nivel térmico, presión arterial.
- Canalización de vía venosa periférico. En caso de paciente inestable – DOS
ACCESOS. Si en 5 minutos no hay acceso venoso pensar en intraóseo.
- Bolo de cristaloides isotónicos (SSN o ringer) a 20 ml/kg si hay inestabilidad
hemodinámica, valorando la respuesta y repitiendo si es necesario. Bolo de
coloides a 20 ml/kg si no hay respuesta.
- Perfusión continua de drogas inotrópicas ante inestabilidad hemodinámica
refractaria al volumen (adrenalina es la primera opción)
- Monitorización más invasiva (sondaje vesical, vía central) en caso de shock que no
responde a los bolos iniciales de líquido.
- Concentrado de hematíes si hay hemorragia con signos de shock.
- Tratamiento con antiarrítmicos o cardioversión sincronizada si se detecta arritmia.
- Inicio de las compresiones torácicas en caso de parada cardiaca o FC inferior a 60
latidos por minuto a pesar de tratamiento.
D. Neurológico
- Para evaluar el estado neurológico escala AVPU o Gasglow, se debe tomar
glucometría, pupilas, actividad motora, evaluación de dolor.
- Tratamiento de la hipoglucemia (bolo de 5 ml/kg de glucosado al 10%).
- Tratamiento farmacológico en caso de convulsión activa.
- Tratamiento específico de la sospecha de hipertensión intracraneal con intubación,
ventilación asistida, suero salino hipertónico y/o manitol.
- Sedoanalgesia adecuada según el dolor y estado del paciente
E. Exposición
- Cura y aislamiento de heridas, fracturas y quemaduras.
- Control de la temperatura.
INTUBACION ENDOTRAQUEAL
- Fallo respiratorio grave
- Shock refractario a liquidos
- Coma (solo respuesta a dolor o Gasglow de 8 o menos)
- Fallo en ventilación
- Necesidad de control prolongado de via aérea
Para calcular el diámetro del tubo podemos usar la fórmula 4 + (edad en años / 4) o para
tubos con balón 3,5 + (edad en años / 4), sien- do recomendable tener preparados un tubo
de mayor y otro de menor tamaño, además del calculado. Para decidir la profundidad a la
que introducir el tubo desde la comisura bucal, multiplicaremos en calibre calculado por 3.
Fármacos para la secuencia rápida de intuba- ción: salvo excepciones, siempre deberemos
utilizar un sedante y un paralizante muscular. En situaciones de sospecha de hipertensión
intracraneal y si la urgencia del procedimiento lo permite, se puede valorar la
premedicación con atropina, lidocaína o fentanilo.
EVALUACION SECUNDARIA
Anamnesis dirigida
Signos y síntomas.
Eventos que han llevado a la lesión o enfermedad.
Antecedentes patológicos relevantes.
Alergias.
Medicaciones.
Última ingesta de sólidos o líquidos.
Exploraciones complementarias
En la mayoría de los casos utilizaremos exámenes de laboratorio y estudios radiológicos,
destacando la ecografía en la cabecera del paciente.
Definicion: alteración física o funcional producida por una fuerza externa que actúa sobre
el encéfalo o alguna de sus cubiertas. Según la escala de coma de Glasgow (Tabla 1) se
clasifican en leves (14-15 puntos), moderados (9-13 puntos) y graves (<9 puntos). El TCE
leve pueden subclasificarse en 3 grupos de riesgo que condicionan el manejo del paciente
en urgencias.
Conceptos
- TCE leve: sin alteración del nivel de consciencia (< 2 años: alerta o se despierta a la voz
o al tacto suave; ≥ 2 años: GCS = 15), exploración neurológica normal y sin evidencia de
fractura de cráneo.
- Conmoción cerebral: estado transitorio de disfunción neuronal tras un traumatismo,
sin lesión cerebral reconocible. Frecuente en niños tras un TCE. Se manifiesta como
confusión, disminución transitoria de la res- puesta a estímulos, vómitos, mareo,
cefalea y pérdida de consciencia.
- Lesión intracraneal que requiere intervención neuroquirúrgica, cuidados de soporte o
monitorización intensiva u hospitalización prolongada.
o Fractura deprimida.
o Fractura de la base del cráneo.
Anamnesis
- Si el mecanismo es una caída (caída libre o por escaleras), la altura, la superficie de
impacto (blanda, dura lisa o dura angulosa) y el uso de casco en actividades en que
se recomienda (bicicleta, patinaje). La altura de la caída se estima desde la posición
inicial de la cabeza del niño.
- Si el mecanismo es un accidente de tráfico, localización del paciente en el lugar del
accidente, el estado en que ha quedado el vehículo y la situación clínica de los
otros heridos implicados.
- Si el mecanismo es un impacto con un objeto, determinar si era estático o en
movimiento y las características de este (romo o anguloso, volumen y peso)
- En los niños pequeños, en especial en los menores de 2 años, valorar siempre si los
datos acerca del mecanismo de producción del TCE son congruentes con las
lesiones halladas, en caso de discordancia realizar estudio para descartar maltrato
infantil.
Examen físico
- Valoración inicial
o TEP
o Signos vitales, evaluar dolor, evaluar si hay triada de Cushing – bradicardia,
hipertensión arterial y respiración irregular
- Evaluación primaria
o ABCDE – asegurar oxigenación y perfusión cerebral
o Evaluar estado de consciencia
o Reactividad pupilar tamaño, reactividad, asimetría.
- Evaluación secundaria
o Valoración neurológica completa valoración de pares craneales y reflejos
osteotendinosos profundos
GCS y otros signos de alteración del nivel de consciencia:
irritabilidad, agitación, somnolencia, ausencia de contacto visual en
lactantes, alteraciones del lenguaje como preguntas repetitivas o
bradipsiquia
Exploración de la cabeza
Hematoma:
o Hematoma subcutáneo: sangre acumulada en tejido
celular subcutáneo. Tumefacción móvil a la
palpación.
o Hematoma subgaleal: sangre debajo de la galea
aponeurótica. Son de consistencia blanda. No
respetan las suturas craneales. Mayor riesgo de LIC.
o Cefalohematoma: hematoma subperióstico. De
consistencia dura. Respeta las suturas craneales.
Mayor riesgo de LIC en:
No frontales en menores de 2 años. Sobre
todo hay si mecanismo de riesgo.
Tamaño grande (>3 cm) y consistencia blanda.
Cualquier localización en menores de 3
meses.
Signos de fractura craneal: sin embargo la ausencia de
fractura no descarta LIC. Aumenta el riesgo de LIC si:
o Fractura deprimida
o Fractura abierta
o Fractura que cruza la zona de la arteria meníngea
media
Signos indirectos de fractura de base craneal: hemo tímpano,
signo de Battle, ojos en mapache, licuorrea por fosas nasales
o conductos auditivos
Fontanela anterior a tensión
Lesiones en cuero cabelludo
Fondo de ojo
Pruebas complementarias
- Radiografía simple de cráneo: limitada a casos especiales, sobre todo en <2 años
dentro del estudio de maltrato.
- Tomografía computarizada: Indicada siempre en el TCE grave, TCE moderado y TCE
leve con riesgo alto de LIC.
o Grupo de riesgo alto
o Evolución durante la observación de los síntomas de riesgo intermedio
o Factores predisponentes de sangrado
o Sospecha de maltrato
- Resonancia magnética (RM). Mayor rendimiento que la TC en el estudio de la fosa
posterior, lesiones medulares y la detección de daño axonal difuso
- Ecografía cerebral. Uso limitado por la necesidad de una fontanela craneal abierta y
lo suficientemente amplia para posibilitar la exploración. Podría estar indicada en
los lactantes con TCE leve de riesgo intermedio y que tengan fontanela grande
abierta.
Tratamiento
Medidas generales
- Estabilización sistemática ABCDE. Valorar inmovilización cervical si precisa. Las
indicaciones de intubación serían:
o GCS <9.
o Inestabilidad hemodinámica.
o Distrés respiratorio grave.
- Valoración del grado de dolor y administración de analgesia según escala. Dolor no
controlado aumenta PIC
Evaluación
La prioridad es identificar a aquellos pacientes con lesión cerebral traumática que pueden
requerir intervención inmediata (hematoma epidural en expansión), ingreso para
monitoreo (hematomas epidurales estables pequeños o contusiones cerebrales), o
seguimiento cercano (fractura de cráneo sin lesión intracraneal) al tiempo que se limita la
neuroimagen innecesaria.
Para los niños de dos años de edad o más con traumatismo craneal contundente menor y
sin sospecha de abuso infantil, sugerimos que las decisiones de manejo, especialmente el
rendimiento de la neuroimagen y la observación, se guíen por el uso de las reglas de
decisión clínica de bajo riesgo de PECARN.
Lesión cerebral traumática leve: TBI aguda que se asocia con uno o más de los siguientes
signos o síntomas:
Confusión o desorientación
Amnesia postraumática durante <24 horas
Pérdida de conciencia (LOC) durante ≤30 minutos
Anomalías neurológicas transitorias como convulsiones y signos o síntomas
neurológicos focales
Puntuación de GCS de 13 a 15 a los 30 minutos o más después de su lesión
CLÍNICA
Estado mental alterado: puntuación de la Escala de Coma de Glasgow (GCS) <15, agitación,
letargo o no actuar normalmente según el cuidador, está fuertemente asociado con una
lesión cerebral traumática clínicamente importante (ciTBI).
Hematoma del cuero cabelludo: cuando aparecen en bebés más pequeños (<6 meses de
edad), son más grandes (por ejemplo, >3 cm) y se encuentran en las regiones temporales,
parietales u occipitales.
Convulsiones: parecen estar asociadas con un riesgo significativo de TBI y ciTBI después de
un traumatismo craneal contundente menor.
En bebés menores de un año de edad, el tamaño del hematoma grande del cuero
cabelludo, la edad más joven y/o la ubicación no frontal (mayor riesgo con temporal o
parietal), sugieren una mayor incidencia de fractura de cráneo.
Evaluación
Historia: incluir el tiempo desde el evento, el mecanismo de lesión (altura y superficie de
aterrizaje para caídas), pérdida de conciencia, vómitos, convulsiones, estado mental
(incluye nivel de alerta e irritabilidad), así como el curso desde el evento traumático.
Examen físico:
Estado mental anormal (por ejemplo, puntuación persistente de la Escala de Coma de
Glasgow [GCS] ≤14}
Defecto craneal observable (depresión o irregularidad) que indica una probable
fractura de cráneo
Hematoma de la escálilla (especialmente hematoma temporal, parietal u occipital en
un bebé menor de un año de edad)
Fontanela anterior de ulgin
En niños con suturas abiertas del cráneo, aumento de la circunferencia de la cabeza
para la edad
Signos de fractura de cráneo basilar, como equimosis periorbital (ojos de mapache),
equimosis auricular posterior (señal de batalla), hemotimpín, o otorrinorrea o rinorrea
o rinorrea del líquido cefalorraíparano
Neuroimagen
Reglas de decisión clínica: están destinados a ayudar en lugar de dirigir completamente el
enfoque del médico a la neuroimagen de niños con traumatismos craneales menores.
PECARN
Regla CHALICE
Regla CATCH
TRATAMIENTO
TBI sobre neuroimagen o deterioro clínico: se deben obtener intervenciones para tratar el
aumento de la presión intracraneal (ICP), según sea necesario, y consulta neuroquirúrgica
en:
Lesión cerebral detectada por neuroimagen
Fractura de cráneo deprimida, basilar o ampliamente diática
Deterioro de la condición clínica (puntuación de la Escala de Coma de Glasgow [GCS]
≤12 o que disminuye rápidamente) independientemente de los resultados de la
neuroimagen
Traumatismo craneal menor
Bajo riesgo: dados de alta a casa sin neuroimagen. Todos estos pacientes deben cumplir
con los criterios de alta y recibir instrucciones claras de alta con razones para regresar
revisadas.
Criterios de alta:
No hay sospecha de lesiones infligidas
Examen neurológico normal
Tolerar la ingesta oral de líquidos
No hay lesiones extracraneales que justifiquen la admisión
Cuidadores adecuados
Regreso al juego: los niños y adolescentes que han sufrido una conmoción cerebral están
en riesgo de contraer el síndrome de segundo impacto si se produce una segunda lesión
en la cabeza antes de la recuperación completa. Además, el efecto acumulativo de una
lesión cerebral leve y repetitiva en el cerebro en desarrollo es incierto.
ANAFILAXIA
Definición
La anafilaxia consiste en una reacción sistémica de aparición brusca, que puede ser
resultado de la activación de varios mecanismos en los que se liberan súbitamente
mediadores inflamatorios. Clínicamente, se caracteriza por la asociación de síntomas que
afectan simultáneamente a varios órganos. Esencialmente se expresa a nivel de piel
(exantema, urticaria o angioedema); aparato respiratorio (rinorrea, broncoespasmo,
edema laríngeo o sibilancias); síntomas abdominales (dolor cólico abdominal, diarrea o
vómitos) y/o manifestaciones cardiovasculares (taquicardia, cambios en la presión arterial
como hipotensión con pérdida de conocimiento).
Clínica:
- Síntomas muco-cutáneos (90%): urticaria, prurito, eritema, angioedema, edema
periocular, o inflamación conjuntival, edema de labios, parpados, uvula, lengua.
- Síntomas respiratorios: rinorrea, picor en orofaringe, estornudos, congestión nasal,
disfonía, ronquera, afonía, sensación de cierre faríngeo o asfixia, estridor, dificultad
respiratoria, sibilancias, tos, opresión torácica, cianosis, parada respiratoria.
- Síntomas gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, disfagia, pirosis, dolor
abdominal intenso tipo cólico.
- Síntomas y signos cardiovasculares: taquicardia, bradicardia, dolor torácico,
colapso, síncope, incontinencia, mareo, arritmias cardiacas, mala perfusión
periférica e hipotensión.
- Síntomas neurológicos: hipotonía, decaimiento, ansiedad, confusión, sensación de
muerte inminente, mareo, pérdida de conciencia.
Diagnostico
El momento del inicio de la reacción depende de la vía de entrada del alérgeno, siendo
siempre menor a 2 horas tras la exposición. En el caso de ingesta de un alimento suele
aparecer en los primeros 5 a 30 minutos.
Tratamiento
Primera línea
- Adrenalina 1mg/ml, dosis 0.01 mg/kg (0,01 ml/kg) - (máximo 0.5mg), se puede repetir
cada 5-15 minutos si no existiese respuesta - en la parte anterolateral del músculo
vasto externo (muslo). Si peso desconocido:
o 1 a 5 años: 0,15mg
o 6 a 12 años: 0,3 mg
- Hidrocortisona: 10 – 15 mg/kg (max 500mg) – diluir 50mg en 1ml de SSF y administrar
despacio
- Aquellos pacientes que no respondan a varias dosis pueden requerir la administración
de adrenalina vía intravenosa. La dosis es de 0.1 a 1 mcg/kg/minuto administrada
mediante bomba de infusión. Se puede utilizar la siguiente fórmula: 0,3 x peso del niño
(kg) = mg de adrenalina que se debe diluir hasta 50 ml de suero salino fisiológico (SSF)
para conseguir que la velocidad de infusión 1 ml/h sea igual a 0,1 mcg/kg/min
Segunda linea
A. Retirada del alérgeno
B. Posición, si la presentación es con un cuadro de disnea deben situarse en posición de
sedestación semiincorporada. Si predomina la inestabilidad hemodinámica debe
optarse por la posición en decúbito supino.
C. Oxigenoterapia. Todos los pacientes deben recibir oxígeno suplementario mediante
mascarilla facial independientemente de su situación respiratoria. El objetivo es
mantener una saturación de oxígeno por encima de 94-96%.
D. Fluidoterapia intravenosa. La administración de líquidos de forma precoz debe
realizarse en pacientes con inestabilidad hemodinámica. Los cristaloides (suero salino
0.9%) son de elección para la reposición volumétrica a dosis de 20 ml/kg de peso cada
5-10 minutos, pudiendo repetir las dosis según la respuesta clínica hasta normalizar la
tensión arterial o hasta corregir los signos clínicos de inestabilidad hemodinámica
(alteración del relleno capilar, mala coloración, etc.).
E. Broncodilatadores. Los β2 agonistas de acción corta (salbutamol) pueden ser
administrados para revertir el broncoespasmo asociado a un cuadro anafiláctico que
no responde inicialmente a adrenalina intramuscular. Pueden ser administrados vía
inhalada inicialmente (4-8 puff cada 10-20 minutos) si bien en caso de ser necesario
también pueden administrarse vía nebulizada a dosis de 0.15 mg/kg (máximo 5 mg),
pudiéndose igualmente repetir su administración cada 10-20 minutos. La asociación
con bromuro de ipratropio puede ser útil en algunos caso
Tercera línea
- Glucocorticoides: útil en la prevención de las reacciones bifásicas o prolongadas. Nunca
como primera línea de tratamiento. Hidrocortisona endovenosa 10-15 mg/kg dosis
(máximo 500 mg) o metilprednisolona oral o endovenosa 1-2 mg/kg dosis (máximo 60
mg).
- Antihistamínicos: alivio de síntomas cutáneos y rinoconjuntivales. Nunca como primera
línea de tratamiento.
- Glucagón: su administración puede ser útil en pacientes que no responden a
adrenalina, especialmente en niños que reciben trata- miento con betabloqueantes
(efecto inotrópico y cronotópico no mediado por receptores betaadrenérgicos). La
dosis recomendada es de 20 a 30 μg/kg (máximo 1 mg) vía endovenosa durante 5 mi-
nutos y posteriormente dosis de 5-15 μg/min según la respuesta. Su administración
puede producir vómitos, por lo que es importante colocar al paciente en posición
lateral de seguridad antes de la infusión.