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Informe Cerdos 2

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RECOLECCIÓN Y EVALUACIÓN DE SEMEN EN CERDOS

INTEGRANTES
Jose Camilo Ramos Fernandez
Fiorella Ripoll Aguirre
Cristian Camilo Jimenez
Martin Miguel Mindiola

PRESENTADO A:
Jose Carlos Montes Vergara; MVZ

PRODUCCIÓN PORCINA

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
PROGRAMA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
VIII SEMESTRE
2023
INTRODUCCIÓN
OBJETIVOS

GENERAL

Observar y analizar el proceso de recolección y evaluación del semen en cerdos.

ESPECÍFICOS

 Conocer el manejo correcto que se debe tener en el proceso de la


recolección de semen en cerdos.

 Conocer los parámetros que se deben tener en cuenta en la evaluación de


semen en cerdos.

 Aplicar las técnicas correctas en el proceso de recolección y evaluación de


semen en cerdos para obtener mejores resultados en IA.
METODOLOGÍA

Materiales
 Potro o maniquí.
 Termo regulador de temperatura.
 Filtro con una banda para sujetarlo.
 Envase de plástico con capacidad máxima 400 ml.
 Guantes de vinilo.

Recolección del semen.

Una vez escogido el reproductor se guió al lugar de recolección donde se


encontraba el potro, el verraco efectúa la monta y deja al descubierto el pene, se
coloca el dorso de la mano contra la pared ventral del abdomen por delante del
orificio prepucial, sujetándolo suavemente y ejerciendo una ligera tracción hacia
delante. Se debe aplicar una presión digital rítmica para estimular la eyaculación,
la cual puede durar de 4 a 10 minutos.

El equipo utilizado inicialmente para la recolección del semen consta de un envase


de plástico con capacidad máxima de 400 ml y un filtro de gasa estéril, con la
finalidad de separar la fracción sólida (tapioca) de la líquida.

Se realizó la recolección de dos reproductores:

1. # 279
Raza: Landrace
Edad: 1 Año
Volumen: 180 ml
Color: Blanquecino
Olor: Semen porcino

2. # 300
Raza: Duroc
Edad: 15 Meses
Volumen: 250 ml
Color: Blanquecino
Olor: Semen porcino

Evaluación del semen.

La valoración de la calidad espermática se considera de vital importancia, ya que


permite decidir sobre el uso del eyaculado a los efectos de la IA; si bien la
evaluación depende en gran parte de la subjetividad del evaluador, tiene alto valor
de predicción, por cuanto se ha demostrado que existe una estrecha relación entre
evaluación y fertilidad.

La evaluación del semen se realizó en dos fases macroscópica y microscópica.

Evaluación macroscópica.

Animal: Cerdo # 300


Raza: Duroc.
Volumen: 190 ml.
Color: Blanquecino.
Olor: Semen porcino.
Temperatura: 35,2°C.
Ph: 7

Evaluación microscópica.

Motilidad en masa: la observación de la motilidad espermática debe efectuarse


inmediatamente después de la recolección, se basa en determinar el tipo de
movimiento del espermatozoide en el eyaculado. La clasificación de 0 a 5
comprende desde los espermatozoides inmóviles (0) hasta aquellos con
movimientos progresivos muy rápidos (5). Se colocó una gota de semen en un
portaobjeto y se observó en el microscopio con el objetivo 10x.
El resultado en motilidad en masa fue de 2.

Motilidad individual: Se colocó una gota de semen en un portaobjeto y luego un


cubreobjeto y se observó en el microscopio con el objetivo 40x y se evalúa de 0 a
100.
El resultado en motilidad individual fue del 90%.

Vigor: Caracterizado de acuerdo con la intensidad de los movimientos


espermáticos según una puntuación de 0, 1, 2, 3, 4 y 5.
El resultado de la muestra fue de 3.

Baño maría
El semen se colocó al baño maría

Placa térmica: 37°C.


Temperatura después del baño maría: 35,2°C.
Motilidad individual: Se colocó una gota de semen en un portaobjeto y luego un
cubreobjeto y se observó en el microscopio con el objetivo 40x y se evalúa de 0 a
100. El resultado en motilidad individual después del baño maría fue del 95%

Vigor: Caracterizado de acuerdo con la intensidad de los movimientos


espermáticos según una puntuación de 0, 1, 2, 3, 4 y 5.
El resultado de la muestra fue de 4.
Concentración: La técnica empleada consistió en hacer una dilución 1/100 en
una solución salina tamponada(fijador). Posteriormente se deja reposar de 3-5
min. La lectura se realizó utilizando un microscopio con objetivo 40X y una cámara
de Neubauer.

CÁMARA 1 (superior)

Cuadrante Superior Izquierdo: 10


Cuadrante superior Derecho: 23
Cuadrante Inferior Izquierdo: 13
Cuadrante Inferior Derecho: 11
Cuadrante Medio: 12

TOTAL: 69

CÁMARA 2 (inferior)

Cuadrante Superior Izquierdo: 15


Cuadrante superior Derecho: 9
Cuadrante Inferior Izquierdo: 14
Cuadrante Inferior Derecho: 18
Cuadrante Medio: 15

TOTAL: 71

69 + 71 = 140

140/2: 70=

70
n 1
N ° esp/mm = 1
3
=
1 5 1 1
x x
10 100 25 5 5000

= 70 x 5000
= 350.000

1
N ° esp/m =350.000 x 1000=350.000 .000
6
N ° esp/eyacu Ttl=350 x 10 x 190 ml
= 66.500 x 106 espermatozoides en el total del eyaculado

N ° esp viable / eyacu = 66.500 x 106 x 90 %

= 59.850 x106 espermatozoides viables

Numero de Dosis
6
59.850 x 10
¿ 6
3.000 x 10
= 19,95 ≅ 20 dosis

Volumen final
20 x 100 ml = 2000 ml
Dilución 1/1 = 190 ml semen + 190 ml diluyente = 380 ml

Diluyente adicional= Volumen final – Dilución 1/1


= 2000 ml – 380 ml = 1620 ml
Para preparar 20 dosis con 3 millones de espermatozoides se necesitan 1620 ml de
diluyente para la dilución 1/1

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