NO S.V.

Parásitos intracelulares obligados

"Agentes filtrables"

No pueden generar energía/sustratos

Generalidades No pueden fabricar sus propias proteínas y no

pueden replicar su genoma indep.

Genomas virales pueden ser ADN, ARN, mas no

ambos Consecuencias de sus propiedades

Poseen una cápside desnuda o morfología con

envoltura

Reproducción mediante ensamblaje de

componentes celulares

Viriones de + tamaño
Su tamaño varía desde 18 nm (parvovirus)-> contienen genoma mayor
300 nm (poxvirus) que codifica + proteínas-
> + complejos

Picornavirus [ARN, por ser pequeño]

Por estructuras: tamaño, morfología y ác.
Ej:
nucléico
Togavirus [por cubierta membranosa]

Retrovirus [por modo de replicación-> síntesis

dirigida de ADN a partir de un patrón de ARN]

=> Clasificación de Baltimore

Familia virus ADN y algunos miembros

importantes
Por características bioquímicas: estructura y
Ej:
modo de replicación, tipo de genoma

ADN

Propiedades virus ADN

Por tipo de genoma

Clasificación

ARN

Poxvirus [small pox o viruela]

Por enfermedad que ocasionan: Ej:
Virus de la hepatitis y encefalitis

Adenovirus [glándulas]
Tejido u órgano (tropismo): Ej:
Reovirus [respiratorio. entérico]

Por método de transmisión: Ej: Arbovirus [insectos]

Animal [humana, ratón, pájaro]

Por cél. huésped (rango de huéspedes): Ej: Plantas

Bacterias

Partícula vírica que consiste en un genoma de ácido

nucleico empaquetado en una cubierta protéica
(cápside) o una membrana (envoltura)

¿Qué es un virión?*

Proteínas de cápside o de unión a ác.nucléicos

se asocian al genoma=> NUCLEOCÁPSIDE (=
de virión o rodeada por cubierta)

Puede contener ciertas enzimas esenciales o

accesorias u otras proteínas para facilitar
replicación inicial en cél.

monocatenario (ss-DNA)

bicatenario (ds-DNA)
ADN
-> lineal

-> circular

Todas estas formas pueden mantener y

sentido positivo + (ej: ARNm)
transmitir info. genética del virus / Cuanto ⬆️
sea el genoma, ⬆️info. (genes) puede contener
sentido negativo - y ⬆️será cápside o estructura de cubierta
necesaria para proteger genoma

Genoma ARN doble cadena +/-

*
doble polaridad o ambisense (contiene
regiones de ARN +/- unidas por extremos
terminales)

segmentado en trozos de modo que c./u.

codifica 1 o + genes

+ Transporte
Durante transmisión de virus de un
Funciones + Protección huésped a otro y para extensión
dentro de huésped a cél. diana
+ Empaquetado
Capa externa (cápside o envoltura)

Estructuras de su superficie median anticuerpos generados contra PAV evitan

eliminación o alteración de envoltura externa
interacción entre virus y cél. diana por medio infección vírica (PAVS son antígenos que
inactiva virus
de proteína de adherencia vírica (PAV) generan rpta inmune)

Desecación

Cubierta resistente a Ácidos

Estructura rígida capaz de soportar

CÁPSIDE Detergentes (ác. y bilis de tracto entérico)
condiciones ambientales adversas

Muchos se transmiten vía fecal-oral

Estructura solo puede mantenerse en

soluciones acuosas
Membrana compuesta de lípidos, proteínas y
glucoproteínas
Se altera fácilmente por desecación,
condiciones acídicas, detergentes y
ENVOLTURA disolventes-> inactivación de virus

Virus con envoltura deben permanecer

Mayoría no puede sobrevivir a condiciones del
húmedos y se suelen transmitir por fluidos,
tracto GI
gotículas respiratorias, sangre y tejido.

Cápside viral se forma a partir de proteínas individuales que se asocian en

unidades progresivamente + grandes:

Estructura virión
Proteínas estructurales individuales-> asocian -> en algunos virus, la cápside se forma
en subunidades-> asociadas en protómeros, alrededor del genoma, en otros se forma como "procápside sigue procesándose hasta que se
capsómeros-> procápside o cápside estructura vacía (procápside), que se llenará forma cápside transmisible"
reconocible con genoma

forma de bastón

Virus con cápside se observan en la mayoría de virus ARN de

cadena -

proteínas de nucleocápside unidas al genoma

se introducen en cél. infectada y son las
necesarias para la transcripción
Estructuras helicoidales
Simétricas

aprox. de esfera a partir de subunidades 12 capsómeros, cada uno de los cuales posee
simétricas una quíntuple simetría (pentámero o pentona)

simples.- utilizados por virus pequeños (ej:

Estructuras picornavirus, parvovirus)

complejos (deltaicosaedro).- se forman

insertando capsómeros ≠ estructuralmente en
los vértices entre pentonas, poseen 6 vecinos
(hexonas)
Estructuras icosaédricas

Asimétricas Bacteriófagos formas complejas

TODOS los VIRUS de ARN de cadena NEGATIVA

tienen envoltura

Cubierta compuesta por lípidos, proteínas y

glucoproteínas

2 excepciones: poxvirus (estructura interna

Virus con envoltura Mayoría son redondos o pleomórficos compleja y externa en forma de ladrillo) y
rabdovirus (forma de bala)

Mayoría de glucoproteínas virales poseen

carbohidratos unidos a asparagina (enlaces N), se observan en muchos virus en formas de
se extienden a través de cubierta y se alejan espinas o púas
de superficie de virión

Algunas glucoproteínas actúan como PAV y se Hemaglutininas (HA)-> PAV que también se
Glucoproteínas
unen a cél. diana unen a eritrocitos

Otras, ejercen otras funciones: neuraminidasa

(NA) de ortomixovirus (de gripe), receptores
Fc y C3b del VHS

Proteínas de matriz que tapizan interior de la

cápsula facilitan unión de la ribonucleocápside
en virión

Tegumento: espacio intersticial entre contiene enzimas, otras proteínas e incluso

nucleocápside y envoltura ARN, que facilitan infección vírica

Virus debe de reconocer cél. diana apropiada-> unirse a ella-> penetrar la membrana plasmática-> introducirse en cél.-> liberar
genoma en citoplasma (en caso necesario transportar genoma a núcleo)

Unión de PAV a los receptores celulares

determina inicialmente que células pueden ser infectadas por Receptores pueden ser proteínas,
el virus. carbohidratos, glucoproteínas o glucolípidos

1.1 RECONOCIMIENTO Y ADHESIÓN A LA CÉLULA DIANA

Estructura de adhesión viral de cápside de

Reconocimiento de célula diana virus puede ser parte de cápside o ser proteína
que se extienda a partir de cápside.
Virus se unen a receptores expresados en tipos cel. específicos pueden verse
limitados a ciertas especies (rango de huéspedes) o a tipos cel. específicos

Cél. diana susceptible define tropismo celular (a quien se unen)

les permite
1. FASE TEMPRANA PAV de virus con envoltura son glucoproteínas infectar≠ cél., no
Unión a célula diana
específicas todas, de ≠
especies

Interacciones entre múltiples PAV y los receptores Mecanismos de internalización dependen de

celulares inician la internalización del virus dentro de la estructura del virión (endocitosis, fagocitosis,
célula fusión, etc.)

estructuras hidrófobas de proteínas de cápside pueden ser

Mayoría penetran por ENDOCITOSIS MEDIADA expuestas tras unión de virus=> AYUDAN a VIRUS o
POR receptores o VIROPEXIA GENOMA viral a INTRODUCIRSE a través de membrana
(PENETRACIÓN DIRECTA)
PENETRACIÓN =>Virus sin envoltura (Con cápside desnuda)

pH ácido-> fusión de membranas con endosoma

1.2 PENETRACIÓN Y DECAPADO

Fusionan sus membranas con membranas

celulares para introducir nucleocápside o

🦠
genoma direct. en citoplasma
=> Virus con envoltura
Ej; paramixovirus poseen proteína que crea pH

Virus
neutro y pueden promover fusión entre virus +
El pH neutro
célula=> Sincitios (cél. gigantes
multinucleadas)

Ya que fueron internalizados-> nucleocápside

debe llegar a lugar de replicación en interior de se elimina cápside o envoltura
la célula

EXCEPTO poxvirus
En caso ser virus ADN
DECAPADO (PÉRDIDA DE ENVOLTURA) Debe alcanzar núcleo

En caso de ser virus ARN Permanecen en citoplasma

Proceso de decapado comienza tras adhesión

de reeceptor a receptor o debe ser promovido VIRUS con ENVOLTURA son LIBERADOS al
por entorno ácido o por proteasas localizadas FUSIONARSE con membranas celulares
en endosomas o lisosomas

Comienza con inicio de replicación de genoma Tiene lugar mediante ensamblaje y liberación
y síntesis macromolecular vírica de los virus

Una vez en el int. de cél., genoma debe dirigirse Carece de valor, a no ser que pueda ser
a síntesis de ARNm y proteínas virales=> transcrito a ARNm funcional capaz de unirse a
generar copias de él = ribosomas y traducirse en proteínas

interaccionan direct. con

Genoma desnudo de virus de ADN (excepto
son suficientes para iniciar replicación al ser maquinaria de huésped para
poxvirus) y virus ARN de sentido + (excepto
inyectados promover síntesis de ARNm o
retrovirus)= ácidos nucléicos infecciosos
proteínas

incluyendo ARN polimerasa II dep. de ADN y otras enzimas para sintetizar ARNm
Mayoría de virus de ADN UTILIZAN
MAQUINARIA CEL. para TRANSCRIPCIÓN y
PROCESAMIENTO de ARNm en NÚCLEO ARNm adquiere cola 3´poliadenilada (poli-A) y caperuza 5´metilada (para unirse a POXVIRUS son virus de ADN que se replican
(virus que se repliquen en citoplasma deben
ribosoma ) que son procesados para eliminar intrones antes de ser exportados a en citoplasma y deben codificar enzimas para
aportar estas funciones o alternativa)
citoplasma como ARN de cél. todas esas funciones

deben codificar enzimas necesarias para transcripción y replicación

Mayoría de virus de ARN se replican y producen porque cél. carece de medios para replicar ARN
ARNm en CITOPLASMA, EXCEPTO RETROVIRUS
y ORTOMIXOVIRUS Su ARNm puede adquirir o no una caperuza o
cola poli-A

Productos genéticos inmediatos (proteínas que

favorecen control cel.)

ARNm de proteínas no
estructurales es 1ro en
transcribirse
Productos genéticos tempranos (proteínas no
estructurales)
A menudo son enzimas y
proteínas que se unen a Catalíticas, se necesitan pocas
ADN

-Replicación del genoma generalmente inicia

transición de productos genéticos tardíos-

Genes virales tardíos codifican proteínas para empaquetar virus se necesitan muchas copias de estas proteínas, genomas replicados también proporcionan nuevos modelos para
estructurales y de otro tipo por lo general no son necesarias antes de replicar genoma amplificar síntesis genética tardía de ARNm

=> 1) proteínas de cápside emigran a núcleo, se

2) cápsides + genoma=> geman citoplasma a través de membrana nuclear y RE=> adquieren proteínas de tegumento=> adquieren envolturas cuando geman a Virus es liberado mediante exocitosis o lisis
ensamblan en cápsides y son ocupadas por el
través de las membranas virales modificadas por glucoproteínas de red de Golgi celular, o a través de puentes intercelulares
genoma ADN.

2.1 SÍNTESIS MACROMOLECULAR

notita: cél. de algunos t. NO expresan

Es regulada por interacción de proteínas
proteínas de unión a ADN necesarias para
específicas de unión a ADN con elementos
activar esta transcripción-> replicación de
facilitadores y promotores del genoma viral
virus no se produce o es limitada
Su transcripción se da en NÚCLEO (excepto
POXVIRUS)-> uso de nuestra maquinaria
Se emplea ADN POLIMERASA dep. de ADN de
cél. huésped y otras enzimas para la síntesis
de ARNm viral

Controlan duración, cronología y cantidad de

Limitación: disponibilidad de polimerasas y
síntesis de proteínas y genes virales de ≠
sustratos
formas

Genes pueden transcribirse a partir de pueden poseer intrones que precisan

Virus ADN cualquiera de las cadenas de ADN del genoma y procesamiento postranscripcional de ARNm
en direcciones opuestas por maquinaria celular (empalme)

Su replicación y transcripción son procesos

genomas virales suelen ser un ARNm (ARN de cadena +), o
similares y ocurren en citoplasma (EXCEPTO se forma ARN bicatenario (normalmente potente inductor de rpta inmune innata de huésped)
un patrón para ARNm (ARN de cadena -)
virus de la influenza y retrovirus)

Su genoma codifica ARN polimerasas dep. de

transcripción puede requerir adición de
Replicación viral ARN (replicasas y transcriptasas) y enzimas
para síntesis y procesamiento de ARNm viral
proteína terminal al ARN, extremo 5
´metilguanosina y 3´poliadenosina
porque cél. carece de medios para replicar ARN

notita: ARN se degrada rápido por lo que ARN y es así como muchas ARN polimerasas
polimerasa dep. de ARN debe ser sintetizada funcionan w ritmo rápido, empero con errores-
poco después de pérdida de envoltura > mutaciones

el genoma viral de cadena + es suficiente para

iniciar infección por sí mismo

formación poliproteína-> se escinde por

proteasas-> forma activa de proteínas.
a) Virus ss de cadena + actúan como ARNm->
unen a ribosomas y dirigen síntesis de crean orgánulo de replicación y un andamiaje
proteínas que contiene y organiza genoma y enzimas
virales y celulares necesarias para la
replicación y transcripción de genoma

2. FASE TARDÍA
ARN polimerasa dep. de ARN produce un patrón de
cadena - (antigenoma) que es utilizado para
generar + ARNm y replicar genoma
Virus ARN
Retrovirus (ss) poseen genoma de ARN de ARNt se utiliza como cebador para síntesis de
cadena +, no poseen métodos para replicación copia de ADN circular complementario (ADNc")
en citoplasma, llevan 2 copias del genoma, 2 en citoplasma=> " viaja a núcleo=> integra en
ARNt y un ADN polimerasa dep. de ARN cromatina de cél. huésped=> se transforma en
(transcriptasa inversa) gen celular

Virus (ss) de ARN de cadena - no poseen

genoma infeccioso y no se puede unir a
ribosoma, junto con genoma deben de EXCEPTO virus de la GRIPE, la transcripción y
introducir polimerasa a int. cel. para replicación se da en citoplasma
sintetizar ARNm para ≠ proteínas virales=>
polimerasa viral también puede producir *ARN
de cadena +* y longitud completa para que plantilla para ARNm individual
actúe como patrón para generar + copias de
genoma

ARN segmentado +/- (ej. reovirus), con doble

cápside^ y polimerasa de ARN en la int.^ /
cadena (+)=> patrón para + ARN- / cadena
(-)=> producción de ARNm, se liberan a
citoplasma para crear proteínas o ser
secuestradas por núcleos.

Virus de ARN de cadena - y bc aportan

maquinaria para estos procesos al int. de cél.,
nota:
junto con genoma como parte de
nucleocápside (complejos)

Se depende de ribosomas, ARNt y mecanismos

de modificación postraducción de cél. huésped
para producir proteínas

+ copias de ARNm
2.2 SÍNTESIS DE PROTEÍNAS VIRALES ≠ mecanismos
bloqueo de ARNm del huésped desde núcleo

Algunas modificaciones requieren

modificaciones transduccionales como
fosforilación, glucosilación, acilación o
sulfatación

Virión se forma partir de partes pequeñas, de

fácil síntesis que rodean genoma en paquete
funcional
2.3 ENSAMBLAJE
Ensamblaje nucleocápside de virus de ADN
(EXCEPTO poxvirus) ocurre en núcleo y Ensamblaje de virus de ARN y poxvirus en
requiere transporte de proteínas de virión citoplasma
hasta el núcleo

Facilitado por proteinas de andamiaje

Pueden ensamblarse como estructuras vacías

Cápside desnuda O alrededor del genoma
(procápsides) que se rellenan con genoma

Aquisición de envoltura se produce tras la

Lugar y mecanismo de ensamblaje del virión en Glucoproteínas virales de nueva síntesis y
asociación de nucleocápside con regiones
la célula dependen de dónde se dé la replicación Virus con envoltura procesadas acceden a membranas celulares por
virales que contienen glucoproteína de las
y de si la estructura final es una transporte vesical
membranas de cél. huésped-> "Gemación"

Partículas defectuosas causantes de Pueden producirse errores por acción de polimerasa y durante ensamblaje viral-> Pueden ocupar la maquinaria necesaria para la
interferencia producción de viriones vacíos y con genomas defectuosos replicación normal y evitan producción de virus

Pueden ser liberados tras lisis celular, notita: budding o gemación ocurre con
exocitosis (desnudos) o mediante gemación de cualquier membrana como la del RE o aparato
la membrana plasmática (con envoltura) de Golgi

2.4 LIBERACIÓN (6)

Liberación al medio extracelular, por puentes Algunos herpesvirus, retrovirus y paramixovirus

2.5 PROPAGACIÓN DE INFECCIÓN intercelulares, fusión intercelular o inducen fusión intercelular de modo que unen
verticalmente a cél. hijas cél. para dar lugar a cél. gigantes-> sincitios

Liberación de genoma de cápside o envoltura

-> Periodo de eclipse durante fase temprana anula capacidad
infectiva y altera estructura identificable

Cada célula infectada puede producir hasta

100,000 partículas sin embargo solamente el
No se detectan virus infecciosos La tasa de virus infecciosos (tamaño de
1-10% son partículas infecciosas; el resto son
-> Periodo de latencia/prodromica/incubación extracelulares, incluye periodo de eclipse y multiplicación) por cél. vienen det. por las
partículas defectivas que se deben a
finaliza con liberación de nuevos virus propiedades del virus y de la cél. diana
mutaciones y errores en la producción y el
ensamblaje del virión.

Genomas virales producen mutaciones con

mayoría no son nocivas, pero otras pueden Polimerasa virales son propensas a errores y Virus de ARN carecen de mecanismos de
facilidad y de modo espontáneo=> nuevas
tener resistencia a antivirales o alterar generan muchas mutaciones durante comprobación de errores genéticos=>
cepas víricas con propiedades ≠ de virus
antigenicidad o patogenicidad de virus replicación ⬆️mutaciones
progenitores o salvajes

+ Letales=> se inactivan genes esenciales

pérdida o eliminación selectiva de una porción

+ Por deleción=>
de genoma y de la función que codifica

difieren del tipo salvaje en el tamaño o

MUTACIONES + De placa=>
aspecto de cél. infectadas

tipo de tejido o tipo de cél. diana que puede

+ Según huésped
verse infectada

variantes que producen enf. menos graves en

+ Atenuados
animales o SH

+ Condicionales (sensibles al frío o sufren mutación en gen de proteína esencial

termosensibles) que permite producción viral solo a ciertas Tº

Genética viral Intercambio genético intramolecular entre ≠

1) Recombinación
virus o virus y hospedador

INTERACCIONES GENÉTICAS Con genomas segmentados forman cepas

2) Redistribución híbridas al infectar una cél. con + de una cepa
viral

Puede ser rescatado y replicarse si la función se produce proteína beneficiosa para ambos
ausente que necesita mutante es aportada
3) Complementación por la replicación de otro mutante, virus
salvaje o por línea cel. que exprese esa función rescate de mutante letal o de letalidad
faltante. condicionada con secuencia genética definida-
> "rescate de marcador"

Virus producidos a partir de cél. infectadas

seudotipos se generan cuando
con ≠ cél. cepas virales pueden presentar
4) Transcapsidación transcaptidación se produce entre tipos de
fenotipos mixtos y poseer proteínas de una
virus ≠
cepa y el genoma de otra

5)Mezcla fenotípica

Ortomixovirus (Influenza)

Papilomavirus (VPH)