Este documento describe las estructuras cristalinas de los materiales, incluyendo las estructuras cúbicas centradas en las caras y en el cuerpo, y la estructura hexagonal compacta. Explica cómo se determinan los índices de Miller para describir las direcciones y planos cristalográficos. También cubre conceptos como polimorfismo, alotropía, densidades lineales y planares, y cómo estas propiedades afectan la plasticidad de los metales.
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Este documento describe las estructuras cristalinas de los materiales, incluyendo las estructuras cúbicas centradas en las caras y en el cuerpo, y la estructura hexagonal compacta. Explica cómo se determinan los índices de Miller para describir las direcciones y planos cristalográficos. También cubre conceptos como polimorfismo, alotropía, densidades lineales y planares, y cómo estas propiedades afectan la plasticidad de los metales.
Este documento describe las estructuras cristalinas de los materiales, incluyendo las estructuras cúbicas centradas en las caras y en el cuerpo, y la estructura hexagonal compacta. Explica cómo se determinan los índices de Miller para describir las direcciones y planos cristalográficos. También cubre conceptos como polimorfismo, alotropía, densidades lineales y planares, y cómo estas propiedades afectan la plasticidad de los metales.
Este documento describe las estructuras cristalinas de los materiales, incluyendo las estructuras cúbicas centradas en las caras y en el cuerpo, y la estructura hexagonal compacta. Explica cómo se determinan los índices de Miller para describir las direcciones y planos cristalográficos. También cubre conceptos como polimorfismo, alotropía, densidades lineales y planares, y cómo estas propiedades afectan la plasticidad de los metales.
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Universidad Autónoma De Nuevo León.
Facultad de ingeniería Mecánica y Eléctrica.
CIENCIA DE LOS MATERIALES
EVIDENCIA 2: Estructuras cristalinas y difracción de rayos X.
Ing. Hora: V4 ALUMNO: Orlando Rafael Márquez Jiménez. Matricula: 2006554 Carrera: IMC.
Cd. Universitaria, San Nicolas De los Garza,N.L.
15 de septiembre del 2023. ESTRUCTURA CRISTALINAS DE LOS MATERIALES.
En un material cristalino, los átomos se sitúan en una disposición
repetitiva o periódica a lo largo de muchas distancias atómicas; es decir, existe un orden de largo alcance tal que, al solidificar el material, los átomos se sitúan según un patrón tridimensional repetitivo, en el cual cada átomo está enlazado con su vecino más próximo. Al describir la estructura cristalina se consideran los átomos (o iones) como esferas sólidas con diámetros muy bien definidos. Es el denominado modelo atómico de esferas rígidas, en el cual las esferas representan átomos macizos en contacto. Al describir la estructura cristalina conviene dividirla en las pequeñas entidades, que se repiten, llamadas celdillas unidad. La celdilla unidad de la mayoría de las estructuras cristalinas son paralelepípedos o prismas con tres conjuntos de caras paralelas. La celdilla unidad se elige para representar la simetría de la estructura cristalina, de modo que las posiciones de los átomos en el cristal se puedan representar desplazando a distancias discretas la celdilla unidad a lo largo de los ejes. De este modo, la celdilla unidad es la unidad estructural fundamental y define la estructura cristalina mediante su geometría y por la posición de los átomos dentro de ella. ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES El enlace atómico de este grupo de materiales es metálico y de naturaleza no direccional. Por consiguiente, no hay restricciones en cuanto al número y posición de átomos vecinos más próximos; lo cual conduce, para la mayoría de los metales, a estructuras cristalinas con gran número de vecinos muy próximos y densamente empaquetados. La mayoría de los metales más corrientes cristaliza en una de las tres estructuras cristalinas siguientes: cúbica centrada en las caras, cúbica centrada en el cuerpo y hexagonal compacta.
Cubica centrada en las caras. La estructura cristalina exige que muchos metales tengan una celdilla unidad de geometría cúbica, con los átomos localizados en los vértices del cubo y en los centros de todas las caras del cubo. Es la denominada estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC).
Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo
Otra estructura cristalina común en los metales también es una celdilla unidad cúbica que tiene átomos localizados en los ocho vértices y un átomo en el centro. Esta estructura cristalina se denomina cúbica centrada en el cuerpo. Los átomos del centro y de los vértices se tocan mutuamente a lo largo de las diagonales del cubo y la longitud a de la arista de la celdilla y el radio atómico R se relacionan mediante la siguiente fórmula: a=4 R /√ 3
Hexagonal compacta. Las bases superior e inferior consisten en hexágonos regulares con sus átomos en los vértices y uno en el centro. Otro plano que provee de tres átomos adicionales a la celdilla unidad está situado entre ambos planos. Cada celdilla unidad equivale a seis átomos: cada átomo situado en los 12 vértices superiores e inferiores contribuye con la sexta parte, los 2 átomos del centro de los hexágonos contribuyen con la mitad y los 3 átomos del plano central contribuyen enteramente.
El conocimiento de la estructura cristalina de un sólido metálico
permite el cálculo de su densidad p mediante la siguiente relación: p=nA /VcNa
donde n = número de átomos asociados a cada celdilla unidad A = peso atómico V c = volumen de la celdilla unidad N a = número de Avogadro (6,023 x 1023 átomos/mol) POLIMORFISMO Y ALOTROPÍA Algunos metales y no metales pueden tener más de una estructura cristalina: un fenómeno conocido como polimorfismo. Si este fenómeno ocurre en un sólido elemental se denomina alotropía. La existencia de una estructura cristalina depende de la presión y de la temperatura exteriores.
SISTEMAS CRISTALINOS Existen muchas estructuras cristalinas diferentes y es conveniente clasificarlas en grupos de acuerdo con las configuraciones de la celdilla unidad y/o la disposición atómica. Uno de estos esquemas se basa en la geometría de la celdilla unidad, la forma del paralelepípedo sin tener en cuenta la posición de los átomos en la celdilla. Se establece un sistema x, y y z de coordenadas cuyo origen coincide con un vértice de la celdilla; los ejes x, y y z coinciden con las aristas del paralelepípedo que salen de este vértice. DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS
Una dirección cristalográfica se define por una línea entre dos puntos o por un vector. Se utilizan las siguientes etapas para determinar los índices de las tres direcciones 1.- E n el origen de coordenadas del sistema se traza un vector de longitud conveniente. Todo vector se puede trasladar a través de la red cristalina sin alterarse, si se mantiene el paralelismo 2.- Se determina la longitud del vector proyección en cada uno de los tres ejes; en función de las dimensiones a, b y c de la celdilla unidad. 3. Estos tres números se multiplican o se dividen por un factor común para reducirlos al valor entero menor. 4. Los tres índices, sin separación, se encierran en un corchete, así: [uvw]. Los números enteros u,v y w corresponden a las proyecciones reducidas a lo largo de los ejes x, y y z, respectivamente.
En algunas estructuras cristalinas, varias
direcciones no paralelas con diferentes índices son equivalentes; esto significa que el espaciado atómico a lo largo de cada dirección es el mismo. Por ejemplo, en cristales cúbicos, todas la direcciones representadas por los siguientes índices son equivalentes: [100],[10CI], [010], [010], [001] y [001], En los cristales cúbicos todas las direcciones que tienen los mismos índices, sin tener en cuenta orden o signo, son equivalentes.
PLANOS CRISTALOGRÁFICOS La orientación de los planos cristalográficos de la estructura cristalina se representa de modo similar. También se utiliza un sistema de coordenadas de tres ejes y la celdilla utilidad es fundamental. Los planos cristalográficos del sistema hexagonal se especifican mediante tres índices de Miller (hkl). Dos planos paralelos son equivalentes y tienen índices idénticos. El procedimiento utilizado para la determinación de los valores de los índices es el siguiente. 1. Si el plano pasa por el origen, se traza otro plano paralelo con una adecuada traslación dentro de la celdilla unidad o se escoge un nuevo origen en el vértice de otra celdilla unidad. 2. El plano cristalográfico o bien corta, o bien es paralelo a cada uno de los tres ejes. La longitud de los segmentos de los ejes se determina en función de los parámetros de red h, k y l. 3. Se escriben los números recíprocos de estos valores. Un plano paralelo a un eje se considera que lo corta en el infinito y, por lo tanto, el índice es cero. 4. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común. 5. Finalmente, se escriben juntos los índices enteros dentro de un paréntesis: (hkl).
Una característica única e interesante de los cristales cúbicos es que
los planos y las direcciones que tienen los mismos índices son perpendiculares entre sí. Sin embargo, esta relación geométrica entre planos y direcciones que tienen los mismos índices no existe en otros sistemas cristalinos. DISPOSICION ATOMICA. El empaquetamiento atómico puede ser idéntico para varios planos cristalográficos que tienen diferentes índices, los cuales dependen de la simetría de la estructura cristalina; tales planos constituyen una familia de planos equivalentes. Una familia de planos se designa encerrando los números con unas llaves. Por ejemplo, los planos (111), (111), (111), (111), (111), (111), (111) y (111) de los cristales cúbicos pertenecen a la familia {111 }. Sólo en el sistema cúbico, los planos que tienen los mismos índices, independientemente del orden y del signo, son equivalentes. Por ejemplo, (123) y (312) pertenecen a la familia {123} Cristales hexagonales En los cristales con simetría hexagonal es deseable que los planos y las direcciones equivalentes tengan los mismos índices, lo cual se consigue mediante el sistema de Miller-Bravais. Esta conversión conduce al esquema de cuatro índices (hkil) que clasifica la orientación de los planos en el sistema cristalino hexagonal. Hay alguna redundancia, pues i equivale a la suma de h y k: i = ( h + k).
DENSIDADES ATÓMICAS LINEAL Y PLANAR
Ahora es el momento de introducir los conceptos de densidades lineal y planar. La densidad lineal corresponde a la fracción de longitud de línea, de una dirección cristalográfica particular, que pasa a través de los centros de los átomos. Similarmente, la densidad planar es sim plem ente la fracción del área del plano cristalográfico ocupada por átomos (representados como círculos); el plano debe pasar a través del centro del átomo para que éste se pueda incluir. Las densidades lineales y planares tienen gran importancia para explicar los deslizamientos, que son el fundamento del mecanismo de la plasticidad, de los metales. Los deslizamientos ocurren en la mayoría de los planos cristalográficos de máximo empaquetamiento a lo largo de las direcciones que tienen el mayor empaquetamiento atómico.
