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Bbiologia

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Mutaciones Son cambios en la

secuencia de ADN
2. Traducción
-La traducción ocurre en los ribosomas,
“Año de la unidad, la
paz y el desarrollo”
Genéticas que pueden
ocurrir de diversas
orgánulos celulares donde se ensamblan las
proteínas.
maneras. -Durante la traducción, el ARNm se lee en
codones (tripletas de nucleótidos), y cada
Substitución Implica el reemplazo de un codón especifica aminoácido
nucleótido por otro en la
secuencia de ADN. Variabilidad
Inserción Mutaciones pueden afectar
funciones celulares normales, Genética Facultad de CC.SS
como la replicación del ADN, la Recombinación
reparación celular o la apoptosis. Cruce Genético Genético
Deleción Consiste en la pérdida de uno o > Durante la
más nucleótidos de la secuencia de reproducción > La recombinación
ADN. sexual, los ocurre durante la

Genética organismos
heredan conjuntos
formación de
gametos, donde los Catedra:
Biología
Molecular de genes de
ambos
progenitores a
cromosomas
parentales
intercambian
Catedrático:
TOLEDO FLORES Gaby
1. Transcripción segmentos de
través del cruce
génico. material genético. > Integrantes:
En el núcleo de la célula, la enzima ARN
polimerasa cataliza la transcripción, que > La combinación Este intercambio ARGOTE CUADRADO Alisson
consiste en copiar una porción específica única de genes de entre cromosomas CRISPIN ENRIQUEZ Diana
de ADN para formar una molécula ambos padres homólogos da lugar a MASCARO VILA Estrella
complementaria de ARN mensajero aumenta la combinaciones MONTES TAIPE Mariana
genéticas únicas en la
(ARNm). variabilidad URBINA HUATARONGO Antonela
genética entre la descendencia.
descendencia.
Estructura de Estructura de Genes Numero de
Cromosomas en
Cromosomas Es el punto de constricción
Secuencia La secuencia específica de
de ADN nucleótidos en el ADN codifica las Humanos
Centrómero en el cromosoma donde se instrucciones genéticas. Los humanos tienen un número total de 46
unen las dos cromátidas Es una región al comienzo del gen cromosomas en sus células somáticas,
Los cromosomas tienen dos
Promotor excluyendo las células sexuales (óvulos y
que indica dónde debe comenzar
Brazos brazos, uno corto (p) y otro la transcripción espermatozoides). Estos 46 cromosomas se
largo (q), que se extienden desde organizan en 23 pares, siendo 22 pares de
ambos lados del centrómero. Regiones Estas son secuencias de ADN cromosomas autosómicos y un par de
Después de la replicación del
Codificantes que se transcriben a ARN y, en cromosomas sexuales.
organismos más complejos, a
Cromatidas ADN durante la interfase menudo contienen exones, Cromosomas Cromosomas
del ciclo celular, un cromosoma que son las partes del gen que Autosómicos Sexuales
consiste en dos cromátidas se traducen en proteínas.
idénticas, llamadas cromátidas 22 pares de
Un par de cromosomas
hermanas, unidas por el En algunos organismos, hay regiones cromosomas
que determina el sexo
centrómero no codificantes llamadas intrones que numerados del 1 al 22.
de un individuo. Las
se Estos cromosomas
ADN y El ADN se enrolla alrededor Intrones mujeres tienen dos
transcriben pero no se traducen en contienen genes que
de proteínas histonas para cromosomas X (XX),
Proteinas proteínas. Estos intrones se eliminan determinan rasgos y
formar estructuras mientras que los
Histonas durante características no
hombres tienen un
compactas llamadas relacionados con el
un proceso llamado el empalme cromosoma X y un
nucleosomas, que luego se sexo.
(splicing) del ARN. cromosoma Y (XY).
organizan en una estructura
más amplia y compleja.
Marca el final de la transcripción.
Son las regiones en los
Telómeros extremos de los
cromosomas que protegen
contra la pérdida de
información genética durante
la replicación..

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