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INSTITUTO SUPERIOR DE TECNICATURAS PARA LA SALUD

CARRERA DE TÉCNICO PREPARADOR DE HISTOLOGÍA

UNIDAD V. GLÚCIDOS
INTRODUCCIÓN:

Antes de empezar a estudiar estos compuestos orgánicos. Debes recordar algunos de

los grupos funcionales responsables en gran parte de la diversidad de las moléculas que
forman los seres vivos.

NOMBRE Y FÓRMULA COMPUESTOS DE LOS QUE FORMAN PARTE

Hidroxilo: - OH Alcoholes
|
Situado en un carbono secundario: Cetona C=O
Carbonilo: =O |

Situado en un carbono primario: Aldehído H- C = O

|
O
Carboxilo: || Ácidos carboxílicos
- C- OH
Amino: - NH2 Aminas

A.1.- Las moléculas que poseen el grupo hidroxilo (-OH), son los alcoholes. Esta molécula es un alcohol.
¿Por qué la reconoces? CH3
|
CH2OH

A.2.- Las siguientes moléculas son alcoholes o ácidos.

A H B
|
C=O CH2OH
| |
H - C - OH C=O
| |
CH2OH CH2OH

A.3.- ¿Qué grupos funcionales presentan? En caso de ser alcoholes. ¿Qué serian aldehídos o cetonas?.
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A.4.- De las siguientes moléculas indica cuáles son aldosas y cuáles cetosas.

C H D E H
| |
C=O CH2OH OH - C - H
| | |
H - C - OH C=O C= O
| | |
H - C - OH H - C - OH OH -C-H
| | |
CH2OH 0H - C - H H - C - OH
| |
CH2OH H - C - OH
|
CH2OH

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 DEFINICIÓN Y CLASIFICACIÓN

0.1. DEFINICIÓN DE GLÚCIDOS.

Los glúcidos, también denominados azúcares, son compuestos químicos formados por
carbono (C), hidrógeno (H) y oxígeno (O). Su fórmula empírica es parecida a C n H2n On , es
decir (C H2 O)n . Por ello, se les suele llamar también hidratos de carbono o carbohidratos.
Este nombre es en realidad poco apropiado, ya que no se trata de átomos de carbono
hidratados, es decir, enlazados a moléculas de agua, sino de átomos de carbono unidos a
grupos alcohólicos (-OH), llamados también hidroxilos, y a radicales hidrógeno (-H). Además,
siempre hay un grupo cetónico o un grupo aldehído.

Así, los glúcidos pueden definirse como un monómero o polímeros de polialcoholes con
una función aldehída (polihidroxialdehídos) o cetona (polihidroxicetona).

0.2. CLASIFICACIÓN

■ Monosacáridos u osas. Poseen de 3 a 8 átomos de carbono en su molécula.

■ Ósidos. Están formados por la unión de varios monosacáridos, pudiendo existir además
otros compuestos en su molécula.
● Holósidos. Están formados sólo por monosacáridos.
▪ Oligosacáridos. Si está formado entre 2 y 10 monosacáridos.
▪ Polisacáridos. Si su número es superior a 10 monosacáridos.
- Homopolisacáridos. Si son todos iguales.
- Heteropolisacáridos. Si hay más de un tipo de monosacáridos.
● Heterósidos. Están formados por monosacáridos y otros compuestos no glucídicos.

GLUCIDOS
Triosas: 3 átomos de C
Osas Tetrosas: 4 átomos de C
Aldosas y Pentosas: 5 átomos de C
o
Cetosas Hexosas: 6 átomos de C
Monosacáridos Heptosas: 7 átomos de C
Octosas: 8 átomos de C
Oligosacáridos: Disacáridos: formados por la unión de 2 monosacáridos
de 2 a 10 Trisacáridos: 3 monosacáridos
Holósidos monosacáridos. ...
Polisacáridos Homopolisacáridos: un sólo tipo de monosacárido
Osidos
más de 10 Heteropolisacáridos: dos o más tipos de monosacáridos
Glucoproteidos: formados por glúcidos y proteínas
Heterósidos Glucolípidos: formados por glúcidos y lípidos
Glúcidos de los ácidos nucleicos:
Cuadro 1.- Clasificación de los glúcidos.
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 1. LOS MONOSACÁRIDOS.

Los monosacáridos son los azúcares más sencillos (monómeros), y por lo tanto no son
hidrolizables (no se pueden descomponer por hidrólisis en otros glúcidos más simples)

Químicamente son polihidroxialdehídos (tiene una función aldehído en el primer carbono y

en los restantes carbonos una función alcohol o polihidroxicetonas (una función cetona en el
segundo carbono y en los restantes carbonos una función alcohol), pueden tener entre tres y ocho
átomos de carbonos en su molécula y responden a la fórmula general CnH2nOn. La presencia
del grupo aldehído o cetona les confiere carácter reductor.

1.1. COMPOSICIÓN Y NOMENCLATURA.

Según posean la función aldehído o cetona, se clasifican en dos familias: en el primer

caso se denominan aldosas (poseen la función aldehído en el primer carbono), y en el segundo
cetosas (localizándose el grupo cetona en el segundo carbono, siempre).

Dentro de cada familia, se clasifican en distintos grupos, dependiendo del número de

átomos que posean, se nombran anteponiendo el prefijo aldo- o ceto- al prefijo que indica
el número de carbono (tri-, tetra, etc) y añadiendo el sufijo -osa. Se denominan triosas (3
átomos de carbono), tetrosas (4), pentosas (5), hexosas (6), heptosa (7).

Por ejemplo, si tienen tres átomos (C3H6O3) serian:

H-C= O CH2OH
| |
H-C-OH C= O
| |
CH2OH Aldotriosa CH2OH Cetotriosa

A.5. ¿Qué diferencia hay entre una aldopentosa y una cetopentosa?, y ¿entre una aldohexosa y una
aldotetrosa?

A.6. Escribir las siguientes fórmulas de monosacáridos: cetopentosa, aldopentosa, cetohexosa, aldotetrosa.

2.2. PROPIEDADES DE LOS MONOSACÁRIDOS

♦ Son cristalizables, sólidos

♦ De color blanco.
♦ Sabor dulce.
♦ Solubles en agua.
♦ Con poder reductor, debido a la presencia del grupo aldehído o cetona.
♦ No son hidrolizables.
♦ Presentan actividad óptica.
♦ Isomería.
 2.3. ISOMERÍA.

Cuando dos o más compuestos presentan la misma fórmula molecular y distintas

fórmulas estructurales, se dice que cada uno de ellos es isómero de los demás. Losisómeros
se diferencian por presentar distintas propiedades, ya sean físicas o químicas.

En los monosacáridos podemos encontrar isomería de función, isomería espacial e

isomería óptica.

• Isomería de función. Los isómeros se distinguen por tener distintos grupos

funcionales. Las aldosas son isómeros de las cetosas.

• Isomería espacial. Los isómeros espaciales, o estereoisómeros, se producen

cuando la molécula presenta uno o más carbonos asimétricos (carbono unido a cuatro
radicales químicos distintos). Los radicales unidos a estos carbonos pueden disponerse
en el espacio en distintas posiciones. Cuantos más carbonos asimétricos tenga la
molécula, más tipos de isomería se presentan.

El carbono asimétrico más alejado del grupo funcional sirve como referencia para
nombrar la isomería de una molécula. Cuando el grupo alcohol de este carbono se encuentra
representado a su derecha en la proyección lineal se dice que esa molécula es D. Cuando el
grupo alcohol de este carbono se encuentra representado a su izquierda en la proyección
lineal se dice que esa molécula es L.

♦ Enantiómeros, son moléculas que tienen los grupos -OH de todos los
carbonos asimétricos, en posición opuesta, reflejo de la otra molécula isómera.

♦ Epímeros a las moléculas isómeras que se diferencian en la posición de un

único -OH en un carbono asimétrico.

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A.7. Señala que moléculas son D y cuáles L.

2.4. FÓRMULAS LINEALES.

Las fórmulas con estructura en forma de cadena

abierta de los monosacáridos se denominan "proyecciónde
Fischer", se sitúa el grupo funcional principal en la parte
superior y los grupos hidroxilos a la derecha o a la izquierda.

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Aldosas

Cetosas

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Los OH que en la fórmula lineal estaban a la derecha se ponen por debajo del plano y los
que estaban a la izquierda se ponen hacia arriba. En la formas D el -CH2OH se pone por
encima y en las L por debajo.

Cuando se produce la ciclación de la molécula aparece un nuevo átomo de carbono

asimétrico, el carbono 1 en las aldosas o el 2 en las cetosas. Este carbono recibe el nombre
de carbono anomérico. Existen dos formas anoméricas:

♦ Alfa (α). El OH del carbono anomérico queda hacia abajo

♦ Beta (ß). El OH del carbono anomérico queda hacia arriba

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 2.4.1. PRINCIPALES MONOSACÁRIDOS

Los monosacáridos más corrientes reciben nombres vulgares distintos a los

científicos, los más importantes son la glucosa, la fructosa, la ribosa y la desoxirribosa.

♦ Glucosa. También llamada azúcar de la uva, es una aldohexosa. Es el azúcar más

utilizado por las células como fuente de energía. Se encuentra en forma libre en la sangre.
Se puede obtener de la digestión de los glúcidos que tomamos con el alimento (los
almacenamos en el hígado y en los músculos, como un polisacárido de reserva llamado
glucógeno). Al degradarse en CO2 y H2O proporciona la energía que nuestras célulasnecesitan
para sus múltiples actividades. En los vegetales se encuentra formando parte de polisacáridos
de reserva (amilosa y amilopectina) o estructurales (celulosa).

♦ Fructosa. Es una cetohexosa que se encuentra estado libre en las frutas. Forma
parte junto con la glucosa del disacárido sacarosa. En el hígado se transforma en glucosa,
por lo que posee para nuestro organismo el mismo valor energético que ésta.

♦ Ribosa. Es una aldopentosa que forma parte de la estructura de los ácidos

nucleicos (ARN o ácido ribonucleico)

♦ Desoxirribosa. Es un monosacárido que se origina por reducción de la ribosa en

el carbono 2. Es el azúcar que forma parte del ADN o ácido desoxirribonucleico.

2. LOS OLIGOSACÁRIDOS. EL ENLACE O-GLICOSÍDICO.

Los oligosacáridos están formados por la unión de 2 a 10 monosacáridos mediante un

enlace O-glucosídico. Los más importantes son los disacáridos. Los oligosacáridos se encuentran,
junto a lípidos y proteínas, en la membrana plasmática donde actúan como receptores de muchas
sustancias y como moléculas que sirven para que las células se reconozcan entre sí.

2.1. Enlace O-glucosídico.

Se establece entre dos grupos hidroxilos (OH) de diferentes monosacáridos, en esta

unión se pierde una molécula de agua. La unión de los monosacáridos puede dar origen a
oligosacáridos o polisacáridos.

Si en el enlace interviene el hidroxilo del carbono anomérico del primer

monosacárido y otro grupo alcohol del segundo monosacárido, se establece un enlace
monocarbonílico.

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 Si intervienen los dos grupos hidroxilos de los carbono anomérico de los dos
monosacáridos, será un enlace dicarbonílico. En este caso el disacárido resultante pierde el
poder reductor.

Estos enlaces pueden ser α o β-glucosídicos, dependiendo de la posición que ocupa el

grupo -OH del primer carbono (en la posición α, el grupo -OH del primer carbono está hacia
abajo en la representación de Haworth, y en la β, hacia arriba).

A.12. Realiza el enlace O-Glucosídico entre las siguientes moléculas: Maltosa [dos α-D-
glucopiranosas (1-4)]; Lactosa [β-D- galactopiranosa (1-4) α–D-glucopiranosa]; Celobiosa [dos
β–D-glucopiranosas β (1-4)]; Sacarosa [α–D-glucopiranosa (1-2) β–D-fructofuranosa]

3.2. DISACÁRIDOS:

Son oligosacáridos formados por dos monosacáridos Como consecuencia de la unión se

forman un disacárido y una molécula de agua. Son solubles en agua, dulces y cristalizables.
Pueden hidrolizarse y ser reductores cuando el carbono anomérico de alguno de sus
componentes no está implicado en el enlace entre los dos monosacáridos. La capacidad
reductora de los glúcidos se debe a que el grupo aldehído o cetona puede oxidarse dando un
ácido. C6H12O6 + C6H12O6 → C12H22O11 + H2O

♦ Sacarosa. Está formada por la unión α (1-2) de una molécula de α-D-

glucopiranosasa con una molécula de β-D-fructofuranosa. No posee poder reductor al no
tener libre ningún grupo -OH de los carbonos anoméricos. Es el azúcar que consumimos
normalmente, se obtiene principalmente a partir de la caña de azúcar y de la remolacha.

♦ Maltosa. Formada por dos moléculas de α-D-glucopiranosa (1-4). Recibe el

nombre de azúcar de malta, se obtiene de la hidrólisis parcial del almidón y del glucógeno. Es
un azúcar reductor, pues tiene libre el carbono 1 de la segunda glucosa.

♦ Lactosa. Formada por la unión (1-4) de la β-D-galactopiranosa y la β-D-

glucopiranosa es un disacárido con poder reductor al conservar libre el -OH del carbono
anomérico de la glucosa. Se encuentra en la leche de los mamíferos, siendo ésta su única
fuente natural.

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 3. POLISACÁRIDOS

Los polisacáridos son polímeros formados por la unión de muchos monosacáridos

mediante enlaces O-glucosídicos. En el proceso de unión de n monosacáridos se liberan (n-1)
moléculas de agua.

Poseen características diferentes a las de los azúcares más sencillos, son insolubles
en agua, insípidos y amorfos. Algunos como el almidón, pueden formar dispersiones coloidales
en el agua. Ninguno de ellos posee carácter reductor. Desempeñan generalmente funciones
de reserva o estructurales; los que realizan funciones estructurales presentan enlaces β-
glucosídicos (celulosa, quitina), mientras que los que actúan como reserva energética
presentan enlaces α-glucosídicos (almidón, glucógeno).

♦ Almidón. Es un polisacárido de reserva de los vegetales, se acumulan en los

amiloplastos, es especialmente abundante en semillas y tubérculos. Estructuralmente es un
polímero de alto peso molecular formado por miles de moléculas de α-D-glucopiranosa,unidas
por enlaces O-glucosídicos α (1-4) y α (1-6). Los granos de almidón constan de dos unidades
estructurales, la amilasa y la amilopectina.

▪ Amilosa. Está constituida por unas 200 ó 300 moléculas de glucosa unidas por
enlaces α (1-4). Esta cadena a su vez adopta una disposición helicoidal, con 6 glucosas cada
vuelta.

▪ Amilopectina. La molécula adopta una disposición en hélice, dando una vuelta por
cada 6 moléculas de glucosa, además, cada 12 glucosas, presenta ramificaciones por uniones
α (1-6)

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 ♦ Glucógeno. Es la molécula de reserva energética que poseemos los animales. Se
acumula en el hígado y los músculos, donde cuando es necesario se moviliza convirtiéndose en
glucosa. Posee una estructura molecular helicoidal ramificada de hasta 30.000 moléculas de
glucosa con enlaces α (1-4), y con gran cantidad de ramificaciones con enlaces α (1-6), cada 8
ó 10 glucosas.

♦ Celulosa. Se encuentra exclusivamente en las células vegetales, formando parte

de la pared celular (función esquelética o estructural). Es una molécula de estructura lineal,
no ramificada, constituida por más de mil moléculas de glucosa, unidas por enlaces β (1-4).
Debido al tipo de enlace cada molécula de glucosa está girada 180º respecto a la anterior.

Varias cadenas paralelas se unen entre sí por puentes de hidrógeno, formando las
microfibrillas, estas a su vez se unen formando fibrillas, y estas forman fibras. Esta
estructura hace que las fibras sean muy rígidas e insolubles en agua, por lo que es un
importante elemento estructural en las plantas.

El hombre no tiene enzimas capaces de hidrolizar los enlaces β (1-4), y por lo tanto no
puede utilizarla como alimento, sin embargo, la ingestión de celulosa genera residuos,que
facilitan el buen funcionamiento del aparato digestivo.

Los animales herbívoros tienen microorganismos como bacterias que producen

celulasa, enzima que hidroliza la celulosa.

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 Celulosa

♦ Quitina. Es un polisacárido que realiza una función de sostén. Se encuentra

ampliamente difundido en los hongos (en los que forma la membrana de secreción), y en los
artrópodos, en los que es el principal constituyente de su exoesqueleto. Es decir, desempeña
en estos seres la misma acción protectora que tiene la celulosa en las células vegetales. Su
estructura es un polímero cuyos monómeros son un derivado de la glucosa.

4. FUNCIONES PRINCIPALES DE LOS GLÚCIDOS.

Las principales funciones que realizan los glúcidos, en las que radica su importancia
biológica, son:

► Energética. Constituye el material energético de uso inmediato para los seres

vivos; entre ellos, la glucosa es el azúcar más utilizado para este fin. Su oxidación libera
energía que nos permite la realización de los procesos vitales.

► De reserva. Actúan como material de reserva energética, como ocurre con el

almidón (vegetales) y el glucógeno (animales). Cuando las células lo necesitan, movilizanestas
reservas, liberando moléculas de glucosa.

► Estructurales. Algunos azúcares forman parte esencial de las paredes

celulares de los vegetales (celulosa, pectina, hemicelulosa), de las paredes bacterianas
(peptidoglicanos), del exoesqueleto de los artrópodos, de los caparazones de los crustáceos
(quitina) y de los ácidos nucleicos (ribosa y desoxirribosa).

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A.1.- Haz corresponder los glúcidos de la izqda. con las características de la drcha. que
puedan poseer.
1. Galactosa a. polsacárido
2. Maltosa b. disacárido
3. Quitina c. monosacárido
4. Celulosa d. función energética
5. Fructosa e. función de reserva
6. Sacarosa f. función estructural o de sostén
7. Almidón g. contiene únicamente glucosa
8. Ribosa h. contiene otro monosacárido además de glucosa
i. aldosa
j. cetosa

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 0.3 La figura adjunta corresponde a una α- D-glucosa ( o lo que es lo mismo, α- D-glucopiranosa):

a) ¿A que tipo de biomolécula pertenece?

b) ¿Mediante que enlaces se unen ambas moléculas?

0.4 La leche es uno de los alimentos más

completos, contiene agua, azúcares, lípidos, proteínas, vitaminas y sales minerales. La figura
adjunta corresponde a uno de sus componentes.
a. ¿A qué tipo de biomoléculas pertenece? CH2OH
H º OH
b. ¿Mediante qué enlace se unen las unidades? H
OH CH2OH OH H

º O H
H H OH
OH H
H H
H OH

0.5 Dentro de un grupo de biomoléculas orgánicas, se puede establecer la clasificación de:

I.- Monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos
II.- Homopolisacáridos y Heteropolisacáridos
III.- Función energética (reserva) y función estructural
a. ¿De qué grupo de biomoléculas se trata?
b. ¿En base a qué criterio se establece la clasificación nº 2?

0.6 La leche es uno de los alimentos más completos: contiene agua, azúcar, lípidos, proteínas,vitaminas
y sales minerales. La figura adjunta corresponde a uno de sus componentes.

a.- ¿A qué tipo de biomoléculas pertenece?

b.- ¿Mediante qué enlace se unen las unidades?
c.- Dibuje las moléculas resultantes de la hidrólisis de la
molécula de la figura.

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