GABA y Norepinefrina

INHIBIDORES Y
EXITADORES
(GABA y Norepinefrina)
Fisiología Veterinaria
GABA
El ácido gamma amino butírico (GABA) es considerado el neurotransmisor
inhibitorio por excelencia en el Sistema Nervioso Central, el cual está
implicado en una serie de diversas patologías.
El gamma aminobutírico o GABA son un conjunto de componentes químicos del

sistema nervioso, que son liberadas por las neuronas hacia el espacio
sináptico, en el cual producen la inhibición de las señales eléctricas, logrando
así que la membrana se repolarice y luego vuelva a reposo.
Los neurotransmisores inhibitorios actúan evitando un potencial de acción.
Aminoácido – GABA, glutamato
Tipo Inhibitorio
Neuronas de la médula espinal, cerebelo, núcleos de la base, y varias

Sitio de secreción
áreas de la corteza cerebral.
Funciones Reduce la excitabilidad neuronal en el sistema nervioso

FUNCIONES
Ejercen su función de neurotransmisor durante los procesos de transmisión del impulso nervioso, es decir que el GABA permite la
producción de los siguientes procesos químicos neuronales:
Se encarga de inhibir la comunicación entre las neuronas.

Lo anterior estimula el intercambio de iones de cloro por potasio, del interior al exterior de la célula.
Después de producido el intercambio de iones, la membrana celular presenta un cambio en el potencial de acción.
También es un potente componente durante el crecimiento del cerebro, y en la creación de nuevas conexiones neuronales.
Además, se ha descubierto que tiene funciones tanto en los órganos abdominales como en los órganos sexuales femeninos y
masculinos.
FUNCIONES
¿Cómo funciona el neurotransmisor
GABA?
Mecanismo de Acción
El GABA se produce en las neuronas del cerebro y se libera en la sinapsis entre neuronas. Al ser liberado, se une a los receptores de GABA
en la membrana de la célula postsináptica, que son proteínas que actúan como puertas de entrada para los iones en la célula. La unión de
GABA a estos receptores abre los canales iónicos de cloro, permitiendo que los iones de cloro entren en la célula. Esta entrada de iones de
cloro hiperpolariza la membrana celular, lo que hace que sea más difícil para la célula disparar una señal eléctrica, inhibiendo así la
actividad neuronal.
La combinación de una benzodiacepina con su receptor potencia la acción del GABA, lo cual permite que entre en las neuronas una mayor
cantidad de iones de cloruro, aumentando así la resistencia de la neurona a la excitación.
Los distintos subtipos de receptores benzodiacepínicos tienen acciones levemente distintas.
1. El alfa 1 es el responsable de los efectos sedativos.
2. El alfa 2 es el que ejerce efectos ansiolíticos.
3. El alfa 1 y el alfa 2, como también el alfa 5, son los responsables de los efectos anticonvulsivos. Todas aumentan la actividad del
GABA en el cerebro.
RECEPTORES
Se parecen a los receptores para el glutamato y se clasifican en dos tipos:
Receptores GABA metabotrópicos (GABAB): Son presinápticos. Aumentan la conductancia al potasio, tienen baja afinidad y están
relacionados a la adenilatociclasa. Su función se centra en la regulación de la liberación de otros neurotransmisores distintos al GABA
desde la neurona presináptica por excitabilidad del GABA B y actuando a través de la intervención de calcio.
Receptores ionotrópicos (GABAA): Son postsinápticos. Formados por una estructura compleja que incluye al receptor GABA érgico, al
receptor endógeno de las benzodiacepinas y al canal iónico (el canal del cloro), así como a la GABA modulina (una proteína de enlace
entre las principales estructuras, entre el receptor GABA y receptor benzodiacepínico). La GABA modulina bloquea inicialmente a los
receptores e inhibe el canal de cloro.
Norepinefrina
La norepinefrina (NE), también conocida como
noradrenalina (NAd), es un neurotransmisor excitatorio
del grupo de las catecolaminas que estimula receptores
adrenérgicos alfa-1 y, levemente, receptores adrenérgicos
beta-1. Es producido en el tronco encefálico, hipotálamo y
glándulas suprarrenales y es liberado al torrente
sanguíneo.
Receptores
Receptores alfa-1: Excitadores localizados en el cerebro, las fibras musculares lisas

vasculares e intestinales, y el músculo cardíaco.
Receptores alfa-2: Inhibidores que se encuentran en el cerebro, las fibras musculares
lisas vasculares e intestinales, la terminal nerviosa y las plaquetas.
Receptores beta-1: Excitadores localizados a nivel cardíaco.
Receptores beta-2: Exitadores localizados en el músculo liso, el músculo estriado, el
hígado y los linfocitos.
Funciones
Receptores beta-1 adrenérgicos:
Estimulación del miocardio
Aumento del gasto cardiaco
Receptores alfa-1 adrenérgicos:
Potente acción vasoconstrictora
Aumento de la presión arterial
Aumento del flujo sanguíneo
Mecanismo de Acción
1. Impulso llega a una terminación de la norepinefrina
2. La norepinefrina se libera de las vesículas sinápticas
3. Las moléculas de norepinefrina se unen a sus
receptores en la membrana post-sináptica
4. El impulso se propaga o inhibe, dependiendo del
receptor específico.
5. Las moléculas son liberadas de los receptores y
llevadas de nuevo a la terminación nerviosa a través
del transportador 5-HT.
6. Es degrada por la monoaminooxidasa (MAO) y la
catecol-O-metiltransferasa (COMT).
MUCHAS GRACIAS POR
SU ATENCIÓN

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INHIBIDORES Y

El gamma aminobutírico o GABA son un conjunto de componentes químicos del

Neuronas de la médula espinal, cerebelo, núcleos de la base, y varias

Funciones Reduce la excitabilidad neuronal en el sistema nervioso

Se encarga de inhibir la comunicación entre las neuronas.

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