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Termodinmica
2 2 6 8 2 Tercera Edicin

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iff* Queensborough Community College New York Institute of Technology
Traduccin: Luis Rafael Len Cacheux Pulido

Irving Granet, P.E.

SBlCTRET A-RIA DB KDXJCACION PTJBUOA tNSWITUTO TBC V r T OQIOQ DK TBHXjACAN WWw'Uht'UVDVVWIi OKNTRO DHXNVORMAQUUi

Fsico, UAM Investigador del Instituto de Investigaciones Elctricas, Palmira, Morelos

Revisin Tcnica: Dr. Pedro Quinto Diez geniero

Mecnico, ESIME, IPN Doctor en Ingeniera Mecnica, INSA de Lyon, Francia Profesor titular de Ingeniera Mecnica, Seccin de Graduados de la ESIME, IPN

CENTRO DE INFORMACIN I. T. TEHUACN

22682

Englewood Cliffs, Nueva Delhi, Wel Ro de Janeiro,

Sidney, Singapur, Toki

PRENTICE-HALL HISPANOAMERICA! Mxico,

22f>82

IA, PROPIEDAD DEL: .

ICO DE fEHUACAN

Conceptos Fundamentales

INTRODUCCION La termodinmica es el estudio de la energa, el calor, y el trabajo, las propiedades del medio utilizado y los procesos involucrados. Como la energa puede obtenerse por medios elctricos, qumicos, nucleares u otros, la termodinmica desempea un papel muy importante en todas las ramas de la ingeniera, la fsica, la qumica y las ciencias biolgicas. Para definir la palabra termodinmica se usan los trminos de energa, calor y trabajo. Es necesario examinar estos trminos con detalle, lo que se har en los captulos siguientes. En este captulo se definen algunos conceptos fundamentales y se dan las ideas bsicas para su uso futuro. El papel que tiene la termodinmica en la vida moderna es sumamente importante. Por ejemplo, en la figura 1.1 se muestra un motor de un jet moderno para uso comercial en aviacin. Este motor puede producir un empuje de 17,400 libras. Los principios termodinmicos que se aplican a este motor de jet son, en esencia, los mismos que se aplican a la turbomquina automotriz mostrada en la figura 1.2. Esta ltima tiene una potencia de 123 caballos de potencia. En la figura 1.3 se muestra instalada en un auto. Comprese el tamao de esta unidad con la turbina de gas de un avin mostrada en la figura 1.1; se ver la gran diferencia en tamao que hay cuando se considera una aplicacin determinada de la termodinmica.

CONCEPTOS FUNDAMENTALES

Otros sistemas termodinmicos que se considerarn incluyen la conversin directa de la energa solar a electricidad y el uso de energa solar para calentamiento de agua. La figura 1.4 muestra un restaurante de hamburguesas con co

CONCEPTOS FUNDAMENTALES

lectores solares para calentar el agua usada en la cocina y los baos. La figura 1.5 es una vista area de la planta de recuperacin de recursos de la ciudad de Hempstead, en Nueva York, Esta planta es la mayor planta para la recuperacin de desperdicios municipales en Estados Unidos; est diseada para recuperar metales ferrosos, aluminio y vidrio, y para producir, asimismo, 40 MW de electricidad. Puede reducir la cantidad de desperdicios en 97 por ciento en volu-

CONCEPTOS FUNDAMENTALES

Figura 1.1 Turbina de gas moderna para aviacin. (Cortesa de Pratt y Whitney Aircraft
Group, United Technologies).

1.1 INTRODUCCION 3

men y en 85 por ciento en peso. Sin embargo, por desgracia esta planta que cuesta ms de 100 millones de dlares no ha iniciado su produccin comercial debido a una polmica en torno de la naturaleza txica de los gases que emite. As pues, problemas ajenos a la termodinmica tienen prioridad a menudo y deben ser considerados por los tcnicos e

figura 1.2 Motor de turbina de gas automotriz. (Cortesa de Chrysler Corp.)

ingenieros.
Figura 1.3 Instalacin de una turbina de gas automotriz. (Cortesa de Chrysler Corp.)

1.3 TEMPERATURA 7

Se observa que un estado dado de un sistema se reproduce cuando todas sus propiedades son las mismas. Como un conjunto dado de propiedades determina el estado de un sistema, el estado se reproduce a pesar de la historia o trayectoria que sigui el sistema para lograr ese estado. A manera de ejemplo considrese un peso que se levanta en forma vertical desde una posicin hasta otra. Este puede llevarse a la misma posicin levantndolo primero en forma vertical parte del camino, luego movindolo en forma horizontal a la derecha, luego levantndolo otra parte del camino, luego movindolo en forma horizontal hacia la izquierda, y por ltimo levantndolo en forma vertical hasta el punto deseado. En este ejemplo, el estado del sistema al final de los dos procesos es el mismo, y la trayectoria que tom el sistema no afect su estado despus que ocurri el cambio. Como se ver en el captulo 2, una consecuencia de lo anterior es que un cambio en la energa de un sistema entre dos estados dados es el mismo, sin importar el procedimiento mediante el que se obtuvo el estado. En trminos matemticos, la energa es una funcin de punto, no una funcin de trayectoria. Las propiedades de la temperatura y la presin se usan a lo largo del texto y es necesario tener una buena comprensin de stas. Las siguientes secciones de este captulo tratan en detalle dichas propiedades. TEMPERATURA La temperatura de un sistema es una medida del movimiento aleatorio de las molculas del sistema. Si hay diferentes temperaturas dentro del cuerpo (o cuerpos que componen el sistema), surge la pregunta de cmo se mide la temperatura en una posicin dada y cmo se interpreta esta lectura. Examnese esta pregunta con detenimiento, pues habr que considerar otras semejantes cuando se estudien otras propiedades de un sistema. En el aire, a la presin y temperatura ambientales existen aproximadamente 2.7 x 10 19 molculas por centmetro cbico. Si se divide el cubo cuyas dimensiones son un centmetro (1 cm) por lado en cubos ms pequeos, en los que cada uno de cuyos lados sea una milsima de centmetro, habr en cada uno de ellos alrededor de 2.7 x 10 10 molculas, nmero enorme an. A pesar de que se habla de temperatura en un punto, en realidad se considera la temperatura promedio de las molculas en la vecindad del punto. Considrense a continuacin dos volmenes de gases inertes separados entre s por un tercer volumen de gas inerte. Por inerte se entiende que los gases no reaccionarn qumicamente entre s. Si el primer volumen se pone en contacto con el segundo y se deja hasta que no ocurre ningn cambio observable en cualquier propiedad fsica, se dice que los dos volmenes estn en equilibrio trmico. Si entonces se pone en contacto el tercer volumen con el segundo y no se observa ningn cambio en sus propiedades fsicas, el segundo y tercer volmenes se encuentran tambin en equilibrio trmico. Para las condiciones supuestas de este experimento puede concluirse que los tres volmenes estn en equilibrio trmico. Con base en este anlisis, puede afirmarse asimismo que los tres volmenes estn a la misma temperatura. Este sencillo experimento puede repetirse bajo las mismas condiciones con slidos, lquidos y gases, con el mismo resultado en toda ocasin. Los resultados de todos estos experimentos se resumen y estn incluidos en la lev cera, de la termodinmica, que

CONCEPTOS FUNDAMENTALES

establece que dos sistemas a la misma temperatura que un1.3 TEMPERATURA 9 la misma tercer sistema tienen temperatura entre Como una definicin opcional de la ley cero, podemos decir que si dos cuerpos estn en equilibrio trmico cada uno con un tercero, entonces estn en equifbri tmiico^ehtre si. La importancia de este enunciado en apariencia evidente se reconoci despus que se haba enunciado la llamada primera ley, y, en consecuencia, se llam la ley cero, para denotar que precede a la primera ley, del mismo modo que el cero precede a la unidad-. Debe notarse que un termmetro mide slo su propia temperatura, y con el fin de que pueda haber una indicacin precisa de la temperatura de algn otro sistema, el termmetro y el segundo sistema deben estar en equilibrio trmico. Como una consecuencia de la ley cero, es posible medir la temperatura de dos cuerpos por medio de un tercero (un termmetro) sin poner los cuerpos en contacto mutuo. Las escalas ordinarias de temperatura se llaman Fahrenheit y Celsius (centgrada) y se definen mediante el uso del punto de congelamiento y ebullicin del agua a la presin atmosfrica. En la escala de temperatura Celsius, el intervalo entre el punto de congelamiento y de ebullicin se divide en 100 intervalos iguales. Adems, como se muestra en la figura 1.7, el punto de congelamiento Celsius corresponde al cero y el punto de congelamiento en la escala Fahrenheit al 32. La conversin de una a otra escala se puede derivar directamente de la figura 1.7 y de los siguientes resultados:

C = (F 32) F = f (C) + 32

(1.1) (1.2)

- 212 32 -460

100 0 -273

F 373 273 0

C 672 492 0

K R Punto de ebullicin a presin atmosfrica Punto de congelamiento del agua Cero absoluto

Figura 1.7

La capacidad para extrapolar temperaturas por debajo del punto de congelamiento y por encima del punto de ebullicin del agua y para interpolar en estas regiones la proporciona la Escala Internacional de Temperaturas. Este estndar convenido usa los puntos de ebullicin y de fusin de diferentes elementos y establece frmulas de interpolacin convenientes en los diferentes intervalos de temperaturas entre estos elementos. Los datos correspondientes a dichos elementos se proporcionan en la tabla 1.1.

TABLA 1.1

ELEMENTO

PUNTO DE EBULLICION 0 FUSION A 1 ATMOSFERA

TEMPERATURA C F

Oxigeno Azufre Antimonio Plata Oro Agua

Ebullicin Ebullicin Fusin Fusin Fusin Fusin Ebullicin

-182.97 444.60 630.50 960.8 1063.0 0. 100.

-297.35 832.28 1166.90 1701.4 1945.4 32. 212

EJEMPLO 1.1 Determine la temperatura a la que se observa el mismo valor tanto en la escala Fahrenheit como en la Celsius.

SOLUCION Mediante la ecuacin (1.1) con C = F, F = (F 32) 4OT? __-160 9 * ~ 9 F= -4 0 En consecuencia, tanto la escala de temperatura Fahrenheit como la Celsius sealan la misma temperatura a 40.

2.4 LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA 81

medio del smbolo u, donde mu = U. Desde un punto de vista prctico, la medicin de la energa interna absoluta de un sistema en un estado dado presenta un problema sin solucin y no es esencial para nuestro estudio de la termodinmica. El inters de este libro se centra en los cambios de la energa interna, y el dato arbitrario para el cero de la energa interna no interviene en estos problemas. Del mismo modo que es posible distinguir las distintas formas de energa, tales como trabajo y calor, en un sistema mecnico, tambin es posible distinguir las diversas formas de energa asociadas con sistemas elctricos y qumicos, entre otros. Para los propsitos de este libro, estas formas de energa, trabajo y calor no se toman en cuenta. Se previene al estudiante de que si un sistema incluye cualquier forma de energa distinta de la mecnica, entonces deben considerarse estos aspectos. A manera de ejemplo, considrese lo siguiente: la energa que se disipa en una resistencia en forma de calor cuando fluye a travs de sta una corriente debe tenerse en cuenta cuando se consideran todas las energas de un sistema elctrico. LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA La primera ley de la termodinmica puede expresarse mediante los siguientes enunciados equivalentes: 1. La primera ley de la termodinmica es, en esencia, el enunciado del principio de la conservacin de la energa para los sistemas termodinmicos. Como tal, puede expresarse postulando que la variacin de la energa de un sistema durante cualquier transformacin es igual a la cantidad de energa que el sistema recibe de sus alrededores (Fermi, p. 11). 2. La energa no puede crearse ni destruirse sino slo convertirse de una forma a otra (Obert, p. 59) 3. Si se provoca que un sistema cambie de un estado inicial a otro estado final por medios adiabticos nicamente, el trabajo realizado es el mismo para todas las trayectorias adiabticas que comunican los dos estados (Zemansky, p. 59). En el enunciado 3, de Zemansky, se usa el trmino adiabtico. En general se define una transformacin adiabtica de un sistema como un proceso que se hace seguir al sistema, sin que ocurra durante el proceso intercambio de energa como calor. 4. Si un proceso adiabtico de un sistema ocurre de tal modo que no haya efectos externos al sistema con excepcin del cambio entre los niveles especificados de un nmero de pesos estndar, el nmero de pesos estndar se fija por medio de los estados finales del sistema y es indepel te de los detalles del proceso (Keenan y Hatsopoulos). Para los propsitos de este libro, el concepto de la conservacin! energa, establecido de manera explcita en las definiciones de Fermi Obert, es, en esencia, la primera ley de la termodinmica. Mediante la cf nacin de ambas definiciones se obtiene, para el enunciado de la primera ley la termodinmica que la energa no puede

2.4 LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA 81

crearse ni destruirse sino slo r formarse de una forma en otra. Como aqu no se considerarn por ahor^ reacciones nucleares, no ser necesario tener en cuenta en el presente estij interconversin entre la energa y la masa. Un sistema se ha definido, pues, como un agrupamiento de materia to; de cualquier manera conveniente o arbitraria. No obstante cuando se trata| fluidos en movimiento, es ms conveniente usar el concepto de un volumed bitrario en el espacio, conocido como volumen de control, que puede estar tado tanto por una superficie real como por una imaginaria, conocida coma perficie de control. Haciendo notar de manera correcta todas las fuerzasr actan sobre el fluido dentro del volumen de control, las energas que eran superficie de control y la masa que atraviesa la superficie de control, es po| derivar expresiones matemticas para evaluar el flujo del fluido con relacifl volumen de control. Para un sistema en el que los fluidos lo hagan de mac estacionaria, una estacin de monitoreo colocada en cualquier lugar dentro1 volumen de control no indicar cambio alguno en las propiedades del fluid! cantidades de energa que atraviesan la superficie de control en el tiempo* cuando estas cantidades puedan variar y varen de una posicin a otra dt del volumen de control. Como seala Keenan, "el primer paso en la soluci| un problema de termodinmica es la descripcin del sistema y alrededores."* 2.5 EL SISTEMA SIN FLUJO Los enunciados hechos en la seccin 2.4 acerca de la primera ley de la termd? nmica son, en esencia, equivalentes entre s, en tanto que expresan el concqf de conservacin de la energa. Para explorar algunas de las consecuencias <}j primera ley, se considerar a continuacin el sistema cerrado o sin flujo.Y tendr fronteras a travs de las que puedan penetrar tanto el calor como el bajo, pero no se permitir que la masa las atraviese. Un ejemplo es el disp vo formado por un pistn y un cilindro, en el que el pistn comprime el fr de trabajo en el cilindro y al mismo tiempo el calor puede atravesar la fron (por ejemplo, mediante el enfriamiento del cilindro). Este sistema se muestra Sustituyendo los datos del problema en la ecuacin (B),

10 X 9.81 X Va 10 x 10 x 9.81 = <TxlT81

Resolviendo,

V2 = 2 X 9.81 X 10 V = 14.0 m/s

Ntese que este resultado es independiente de la masa del cuerpo. La energa cintica se encuentra de manera inmediata de la ecuacin (B), y es igual a 10 x 10 x 9.81 = 981 N-m.

1J. H. Keenan, Thermodynamics, John Wiley & Sons, Inc., Nueva York, 1941, p. 14.

2.4 LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA 81

.3c Energa interna

Hasta ahora se ha considerado la energa en un sistema que proviene del trabajo realizado sobre el sistema. Sin embargo, se seal en el captulo 1 y al principio de este captulo que un cuerpo tiene energa en virtud del movimiento de las molculas del cuerpo. Adems, contiene energa debida a las fuerzas de atraccin y repulsin entre las partculas. Estas fuerzas dan lugar al almacenamiento interno de energa en forma de energa potencial. La energa que proviene de tales fuentes se denomina la energa interna del cuerpo y se designa mediante el smbolo U. Por unidad de masa (m), la energa interna especfica se denota por

Figura 2.8 Ejemplo 2.8.

La segunda ley de la Termodinmica

STRODUCCION Hasta ahora se han considerado varias formas de energa (entre otras, aquellas que son energa en transicin, como el trabajo y el calor) sin tomar en cuenta cualquier tipo de limitacin en estas cantidades. Se ha supuesto que el trabajo y el calor son formas de energa mutuamente intercambiables, y pudo haberles parecido a los estudiantes que la diferencia entre estas cantidades era arbitraria y aun innecesaria. En este captulo se explora la interconvertibilidad de estas cantidades

148 LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

con el fin de determinar cualquier posible limitacin y de expresar sta de manera cuantitativa, en caso de que exista alguna. Como ejemplo de este aspecto, considrese el movimiento de un bloque que se desliza a lo largo de un plano horizontal rugoso. Para que se realice el movimiento a lo largo del plano, es necesario que se haga trabajo sobre el cuerpo. Todo este trabajo aparece despus en forma de calor en la interfaz entre el bloque y el plano. No hay duda que el trabajo se ha convertido en calor, pero puede el calor generado en este proceso convertirse en una cantidad de trabajo equivalente? Supngase (errneamente) que este calor puede convertirse en trabajo sin prdida alguna en el proceso. Se sabe que la energa como calor reside en el movimiento de las molculas individuales dentro del cuerpo. Aumentando el movimiento molecular del cuerpo, se hace, en un sentido general, trabajo; pero del mismo modo, es posible distinguir que esta forma de trabajo no es la misma que el trabajo externo puesto en el proceso. La energa de transicin original en forma de trabajo se ha convertido en calor, y ste puede expresarse como trabajo molecular; pero no podr disponerse de esta forma de energa para regresar el cuerpo a su estado original. De este sencillo ejemplo se observa que el trabajo puede convert en calor, pero que la conversin de calor en trabajo til no siempre es posiT Aun cuando la primera ley establece que la energa se conserva, no prove informacin necesaria para permitirnos determinar si la energa no est disf nible. Es necesario definir ciertos trminos a continuacin. El primero de sta el concepto de mquina trmica. Segn la denicin dada por Keenan, Una mquina trmica puede definirse como un sistema que opera de ma-\ era continua, a travs de cuyas fronteras slo fluyen calor y trabajtm Puede usarse para proporcionar trabajo a dispositivos externos, o puede recibir trabajo de dispositivos externos y hacer que fluya calor desde iu nivel de baja temperatura hasta un nivel de alta temperatura. Este ltim\ tipo de mquina trmica se conoce como refrigerador. 2 En esencia, esta definicin de mquina trmica puede considerarse como la finicin de un ciclo termodinmico, que se interpretar como una serie de p cesos termodinmicos durante los cuales puede hacerse que el fluido de traba sufra cambios que comprendan slo intercambios de calor y trabajo y pos riormente se regrese a su estado original. El propsito del ciclo termodinmico convencional en ingeniera es, <f est, convertir calor en trabajo. En un ciclo de refrigeracin o del acondicid miento ambiental, se usa trabajo para extraer calor de un rea en la que nol deseable. Existen otros ciclos especiales, pero no se tratan en este texto. ciado con el concepto de un ciclo se encuentra el trmino eficiencia. Com propsito comn de un ciclo es producir trabajo til, el rendimiento trmica un ciclo se define como la relacin entre el trabajo neto del ciclo y el calor k gado al ciclo; es decir,

2Thermodynamics por J. H. Keenan, John Wiley & Sons, Inc., Nueva York, 1941, p. 58 NOTA DEL REVISOR: El autor usa el trmino eficiencia tanto para ciclos como para equip dispositivos. Normalmente se usa el trmino rendimiento en lugar del de eficiencia para los cickfl el de eficiencia se usa para los equipos o dispositivos.

149 LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

_ trabajo neto de salida x 100 71 calor agregado

Ntese que el trmino de calor es el calor agregado y no el calor neto del ci Para ciclos de generacin de potencia, el calor se agrega en general a partir] una fuente a alta temperatura. Usando la notacin de que Q^ es el calor as gado al ciclo y que Qr es el calor desechado por el ciclo, la primera ley, apli da al ciclo, conduce a W/J = Qm Qr. En consecuencia,

H^HK'-i)100

Para ciclos cuyo propsito no es la produccin de trabajo til, se han elaborado otros estndares para la comparacin, que se usan en la actualidad. Si se considera una planta de generacin de gran tamao, como la que se muestra en la figura 3.1', la importancia de obtener eficiencias trmicas altas es evidente. Un examen de la ecuacin (3.2) conduce a la conclusin de que reduciendo al mnimo el calor desechado de un ciclo se obtiene la mxima conversin de calor en trabajo. Esto motiva dos preguntas: (a) debe haber desecho de calor en un ciclo? y, si es as, (b) cul es el mejor modo de operacin de un ciclo para reducir al mnimo el calor desechado con el fin de obtener la mxima eficiencia trmica? Estas preguntas se respondern en parte en este captulo y se regresar a ellas cuando se estudien ciclos de mquinas prcticos. 3.2 REVERSIBILIDAD: LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA En la seccin 3.1 se us el ejemplo de un bloque que se desliza a lo largo de un plano horizontal para introducir el concepto de que el calor y el trabajo no siempre se convierten uno en otro sin que haya prdidas. Este mismo cuerpo; que se mueve a lo largo del plano servir para responder a la siguiente pregun-| ta: regresando cada paso del proceso que provoc que el cuerpo se moviera a lo largo del plano, es posible regresar el cuerpo a su estado original y al mismo tiempo regresarn tambin los alrededores a la condicin que tenan antes de que se iniciara el proceso original? Para responder esta pregunta, considrel se de nuevo el movimiento hacia adelante del cuerpo a lo largo del plano. Se ha establecido que a medida que se mueve el bloque se genera calor en la interfaz entre el cuerpo y el plano. Esta energa se transfiere al cuerpo y al plano y tien-j de a elevar la temperatura del cuerpo y de sus alrededores. Cuando el bloque] alcanza el extremo del plano, supngase que se invierte el sistema de fuerzas que acta sobre el cuerpo y que se intenta regresarlo a su posicin original. A medida que se mueve el cuerpo de regreso a lo largo de la trayectoria, se generar nuevamente calor en la interfaz entre el plano y el cuerpo. Por supuesto, el calor generado en la trayectoria de vuelta es un agregado al calor generado en la interfaz durante el movimiento de ida del cuerpo. Para el observador acci-j dental que vio el bloque antes que comenzara el movimiento y luego lo vio pon co despus que haba cesado el mismo, parecer que el cuerpo no se ha movi-j do y que tanto el cuerpo como los alrededores han regresado a su estado origi-] nal. No es as. Ha habido

3.2 REVERSIBILIDAD: LA SECUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA 151

una transferencia neta de energa a los alrededores, y stos ya no estn en su estado original. Aun cuando el efecto neto ha sido un cambio infinitesimal en la temperatura de los alrededores, es ste un efecto que impide afirmar que el sistema y sus alrededores han regresado a su estado origH

nal. Asimismo, se observa que cada paso del movimiento hacia adelante del cuerpo no se invirti de manera idntica, debido a su efecto en los alrededores. El calor generado durante el movimiento hacia adelante del bloque no se regres al sistema como trabajo durante el movimiento de regreso. Por el contrario, se gener ms calor durante el movimiento de regreso, y aun si tanto el plano como el cuerpo estuvieran perfectamente aislados de sus alrededores, nada del calor generado se habra regresado al sistema en forma de trabajo. El proceso que se ha considerado es un ejemplo de un proceso irreversible. Para formalizar los conceptos de reversibilidad e irreversibilidad, se usa la siguiente definicin de un proceso reversible: # Un proceso reversible es aqul que se lleva a cabo de manera tal que el sistema y todos sus alrededores puedan regresarse a Sus estados iniciales efectuando el proceso inverso. Todos los procesos de un ciclo reversible deben, por lo tanto, ser reversibles. El estudiante deber notar que el concepto de proceso cuasiesttico sin friccin introducido en el captulo 2 supone bsicamente que tal proceso es reversible. La segunda ley de la termodinmica es una expresin del hecho emprico de que todas las formas de energa no necesariamente son equivalentes en su capacidad para realizar un trabajo til. Existen numerosos enunciados y corolarios de la segunda ley que pueden encontrarse en la literatura especializada en termodinmica. Por el momento, el enunciado de Clausius y Kelvin-Planck servir para expresar por completo la segunda ley.3 El enunciado de Clausius: Es imposible construir un dispositivo que opere en un ciclo y cuyo nico efecto sea el de transferir calor de un cuerpo fro a otro ms caliente. (El calor no puede, por s solo, pasar de una temperatura baja a otra ms alta.) El enunciado de Kelvin-Planck: Es imposible construir un dispositivo que opere en un ciclo y no genere ningn otro efecto.que la produccin de trabajo y el intercambio de calor con un solo sumidero. Una de las muchas consecuencias de la segunda ley de la termodinmica es la conclusin de que todos los procesos naturales son irreversibles. Ya se ha demostrado que la presencia de la friccin har que un proceso sea irreversible. Algunos procesos que son irreversibles son los siguientes:

3Thermodynamics, 3a Ed., por J. P. Holman, McGraw-Hill Book Co., Nueva York, 1980, p. 200.

152 LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

1. Cualquier proceso en el que se transforme trabajo en energa interna por medio de la friccin o una accin inelstica. 2. Cualquier proceso en el que ocurra una accin molecular inelstica. 3. Cualquier proceso que transfiera calor de una parte de un sistema a otra por medio de una diferencia de temperatura finita. 4. Cualquier proceso que provoque diferencias de temperatura entre partes del mismo sistema. 5. Cualquier proceso que comprenda la combustin o reacciones qumicas. 6. Cualquier proceso que no se lleve a cabo de manera cuasiesttica. Asi para que un proceso sea reversible debe realizarse a un ritmo infinites!malmente lento. Es importante que el estudiante entienda por completo dnde se presenta la irreversibilidad en cada uno de los procesos mencionados. Asimismo, observare do los efectos sobre el ambiente, se harn manifiestos otros procesos irrevecsibles. La siguiente pregunta que se considera es: en qu condiciones ser reveis sible un proceso? La respuesta es que en realidad ningn proceso es reversible. No obstante, como una abstraccin ideal, el proceso reversible es extremad mente til, y esta idealidad puede obtenerse slo si el proceso es cuasiestticqfl sin friccin, y aun entonces slo para procesos isotrmicos o adiabticos. 9 proceso cuasiesttico est siempre en equilibrio termodinmico y se realiza ca una lentitud infinita, de modo que cualquier etapa del proceso puede invertiS y puedan volverse atrs todos los pasos. Asimismo, cuando se especifica que proceso ser ya sea isotrmico o adiabtico, las diferencias de temperatiM dentro del sistema o en partes del sistema se tornan imposibles. Con el fin m generalizar, deben excluirse otros efectos irreversibles, como la histresis mag| ntica y las corrientes elctricas. 3.3 EL CICLO DE CARNOT El material analizado hasta aqu en este captulo permiti definir un ciclo, rendimiento y el concepto de proceso reversible. En este momento parecer na tural combinar estos conceptos y analizar los ciclos reversibles y su eficiencfl Desde el punto de vista histrico, el primero en enunciar estos conceptos J Nicols Leonard Sadi Carnot en 1824, y el ciclo termodinmico reversible qn propuso lleva ahora su nombre. Es interesante notar que Carnot hizo su traba jo hace aproximadamente 160 aos. En este corto periodo de la historia d hombre, se consolid la ciencia de la termodinmica. En la figura 3.2v muestra el desarrollo de la ciencia de la termodinmica.