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    Ashly Covid

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    La paciente Ashly Trinidad Tercero dio positivo en la prueba de PCR para detectar SARS-CoV-2. Se tomó una muestra de exudado nasofaríngeo y orofaringeo que fue analizada mediante RT-qPCR, arrojando un resultado positivo que indica la presencia del material genético del virus. El médico deberá interpretar este resultado en el contexto clínico de la paciente.

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    La paciente Ashly Trinidad Tercero dio positivo en la prueba de PCR para detectar SARS-CoV-2. Se tomó una muestra de exudado nasofaríngeo y orofaringeo que fue analizada mediante RT-qPCR, arrojando un resultado positivo que indica la presencia del material genético del virus. El médico deberá interpretar este resultado en el contexto clínico de la paciente.

    Título original

    ASHLY COVID

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    La paciente Ashly Trinidad Tercero dio positivo en la prueba de PCR para detectar SARS-CoV-2. Se tomó una muestra de exudado nasofaríngeo y orofaringeo que fue analizada mediante RT-qPCR, arrojando un resultado positivo que indica la presencia del material genético del virus. El médico deberá interpretar este resultado en el contexto clínico de la paciente.

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    N° Cliente: 25947108 Fecha de toma: 10/09/2023 07:40:31AM

    Folio: 21071206
    Fecha de nacimiento: 26/10/2009 Fecha de validación: 10/09/2023 10:15:16AM
    RSV508219131 Médico: A QUIEN CORRESPONDA
    Sexo: Mujer Edad: 14 años
    Paciente: ASHLY TRINIDAD TERCERO

    BIOLOGÍA MOLECULAR
    SARS-COV-2 (COVID-19) Positivo * [ Valor referencia = Positivo]

    PCR TIEMPO REAL CORONAVIRUS SARS-COV-2 (COVID-19)

    Nota: Un resultado Positivo indica presencia total o parcial de material genético del coronavirus SARS-CoV-2 en el momento de la toma de la muestra biológica, debido
    a exposición reciente, contagio actual o residuos del virus en etapas tardías. Este resultado debe interpretarse por el médico en el contexto clínico; Esta prueba de PCR
    no debe ser utilizada como la única base para el diagnóstico, toma de decisiones de manejo y tratamiento del paciente.

    Kit de detección: CerTest BIOTEC VIASURE SARS-CoV-2


    Tipo de muestra: Exudado nasofaríngeo y orofaringeo.
    Método: Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (RT-qPCR)
    Sensibilidad analítica: 10 copias /reacción.
    Equipo: CFX96, BIORAD

    Validó: Q.B.P Luis Alfredo Nava Rodríguez

    * RESULTADOS FUERA DE LOS LIMITES DE REFERENCIA PARA PACIENTES NORMALES


    ** RESULTADO CON CIFRA DE ALERTA
    +=ANALITO ACREDITADO ANTE LA ENTIDAD MEXICANA DE ACREDITACION.
    LABORATORIO CLINICO ACREDITADO POR EMA, A.C: CON ACREDITACION NO. CL-111
    "Estudios realizados en el laboratorio Salud Digna, Blvd. Gustavo Díaz Ordaz 1084, Guillen, 22106 Tijuana, B.C.

    __________________________
    Q.B.P Luis Alfredo Nava Rodríguez
    Reimpresión de resultados
    responsable de Laboratorio
    CED. PROF. 9012275
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