AAFE-Etapas de Proceso Reconocimiento e Intervención de Familiares de Personas Con Esquizofrenia

Asociación de Ayuda de Familiares de
Personas que Padecen Esquizofrenia

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Etapas del proceso de reconocimiento e intervención de familiares y allegados

de Personas que padecen esquizofrenia
⎯ Incertidumbre
⎯ Verdad
⎯ Aceptación
⎯ Convivencia
⎯ Recuperación
Es muy difícil transitar estas etapas. La buena noticia es que es esto posible y exitosamente.
Veamos cómo…
INCERTIDUMBRE
Ocurren diferentes acontecimientos que permiten ver en nuestro familiar un desenvolvimiento distinto de lo
habitual. Sus conductas nos sorprenden. Se lo ve asustado, ensimismado, hace o dice cosas fuera de lugar que nos
inquietan, desconciertan y preocupan.
Tendemos a proteger a la persona de los demás; de las palabras desacertadas de terceros, que se dicen por la
ignorancia, por el no querer ver o por los prejuicios.
Es una etapa de soledad, angustia, de no saber qué hacer ni a quién recurrir; no se puede hablar… no se sabe nada
de lo que está pasando.
Entonces se inicia el camino de búsqueda de respuestas, en el que no siempre habrá certezas. Es un camino poblado
de incertidumbre, en el que sentimos inicialmente un profundo desamparo. De manera inconsciente tendemos a
aferrarnos a la idea de que todas las conductas anómalas pueden explicarse racionalmente, incluso a pensar que lo
que le ocurre es algo transitorio, con un falso optimismo creemos que todo va a mejorar, empezamos a buscar
causas, intentamos elaborar explicaciones de todo tipo.
Luchamos contra la resistencia del enfermo (que se cree sano), del resto de la familia y de nosotros mismos, hasta
que vamos obteniendo información y llegamos paso a paso a la etapa en que un profesional nos da un diagnóstico,
muchas veces sin la certeza que daría una observación de cómo evoluciona en meses. Empezamos a vislumbrar la
verdad.
VERDAD
Podría haber sido una diabetes, una hipertensión arterial, un cáncer, una hepatitis, pero no, se trata de una
enfermedad psiquiátrica. Con toda la carga social que ello significa, con toda la ignorancia que tenemos al respecto.
AAFE - Proceso de involucramiento familiar en la recuperación de Personas con esquizofrenia Página 1 de 3

El diagnóstico de esquizofrenia nos enfrenta con una realidad que al principio nos parece imposible de soportar y
resolver. El dolor en un primer momento nos paraliza. Produce en la familia un intenso choque emocional. No se
vislumbra el futuro que habíamos imaginado para nuestra familia. Hay que lidiar con sentimientos como vergüenza,
miedo, frustración, un panorama desolador…
Nos preguntamos “¿por qué a mí?”. Negamos la realidad. Pero sabemos que no podemos estancarnos en este estado
de parálisis y tristeza. Es necesario reconocer que hemos perdido a nuestro “ser querido ideal” para encontrarnos
con nuestro “ser querido real”.
El riesgo es que si no nos corremos del lugar de víctimas agravamos la situación, sin poder ayudar a nuestro familiar
enfermo, que es quien tiene la peor parte, el sufrimiento real más profundo. Pasamos así los cuidadores por varias
etapas de ese duelo, hasta que logramos llegar a la aceptación.
ACEPTACIÓN
Pero todo cambia para mejor después de aceptar. Cambia nuestra actitud hacia el familiar enfermo y hacia la vida.
Caen nuestros esquemas de cómo nuestro hijo (si este fuera el caso) “debería ser” o cómo “soñábamos que fuera”
y nos ponemos a trabajar sobre lo que realmente es y lo que realmente puede llegar a ser.
No todo el entorno del enfermo lo reconoce, no todo el entorno lo acepta.
Se replantea la vida de todos, cambian las prioridades, se mueven las estructuras familiares, la tarea es difícil.
También tendremos que entender que uno solo no puede todo. Tendremos que pedir ayuda. Necesitamos de todas
las ayudas posibles para poder sobrellevar la situación y cuidarlo mejor, empezando por mejorarse uno mismo.
Recurrir a un psicólogo, a un psiquiatra, desahogarse con amigos, rezar los que tenemos fe, pedir a un familiar
cercano que nos sustituya en alguna ocasión.
También recurrir a grupos de ayuda para familiares, como AAFE, nos permitirá acceder a herramientas construidas
a partir de la experiencia de afecto, de amor de otros familiares, que una vez estuvieron tan perdidos como nosotros.
Saber que otros pueden seguir adelante, con realidades similares y muchas veces peores que las nuestras, nos dará
esperanza y fortaleza. Incluso, un día, nos encontraremos a nosotros mismos ayudando a otros que inicien este
camino.
CONVIVENCIA
Al convivir con la persona enferma, se vuelve fundamental conocer cómo funciona la enfermedad, acompañarlo
en las ideas y convicciones que, alejadas de la realidad lo perturban, en sus obsesiones y miedos que lo angustian,
en los comportamientos tan extraños que parece como si no fuera la misma persona de antes.
Debemos ser conscientes de que no podremos evitárselos, eso lo harán gradualmente la psicoterapia y la medicación
y los auxiliares terapéuticos. Del mismo modo, debemos construir una nueva forma de comunicación, un nuevo
lenguaje, respetando sus silencios, manejando sus enojos y comentarios, en ocasiones irreales, reorientar sus
exigencias cuando corresponda.
Cuando decimos convivir nos referimos al día a día, pero también nos referimos a convivir con las crisis y
momentos de quiebre que tendrá la persona enferma, sostener un delicado equilibrio. En este último caso, es
fundamental que seamos capaces de mantener la calma. Si nos desesperamos, agravamos el problema. A veces
recurriremos a la suavidad y a la firmeza al actuar; pero, también tendremos que aprender a darnos cuenta cuándo
callar o alejarnos.
Saber que cada uno es un equipo “en sí mismo”, pero que también hay alguien que solidariamente puede tomar la
posta en caso de necesidad, hace que transitar ese momento de crisis resulte un poco más llevadero. Observar,
reconocer, aprender de cada crisis, nos dará personalizadas y mejores herramientas a utilizar.
Convivir, día a día, con la persona enferma, trabajando juntos familiares, amigos, profesionales y grupos de ayuda,
como AAFE, nos dará esperanza y fortaleza, y podremos confiar ya no sólo en nuestras propias fuerzas, sino
también muy especialmente en las de nuestro querido familiar enfermo.
El proceso de tratamiento es largo y muy difícil, pero sabemos que es posible lograr una vida satisfactoria para él,
cada uno según sus propias potencialidades y limitaciones.
Las vías que conducen a mejorar la situación del enfermo, su calidad de vida y la de su familia son: la medicación,
que tratará el desequilibrio bioquímico; la asistencia psicológica al paciente y la orientación a su familia, la terapia
ocupacional y la rehabilitación social.
Todos esos factores harán que el enfermo logre, poco a poco, recuperar la conciencia de enfermedad, más adelante
que empiece a aceptar que la pérdida de bienestar que sufre está relacionada con una enfermedad, que se puede
controlar y así recuperar su desempeño en la vida diaria.
RECUPERACIÓN
Para lograr una recuperación es necesario pensar siempre que detrás de la etiqueta de enfermo hay una persona
con identidad. Cambiar el papel de enfermo por el de persona, quien tiene mucho para dar y no solo necesita
ayuda.
Con el tiempo aprenderemos a no exigir al enfermo cosas que no puede hacer, pero sí depositarle gradualmente la
responsabilidad de su vida, con esperanza. Aprenderemos a pedirle lo que sabemos sí puede hacer y deberá hacerlo
para forjar su futuro. No tendríamos que perder de vista que la persona enferma debe ser educada, orientada y
fortalecida para que tenga la mayor autonomía posible. Tener presente que no somos eternos.
No se trata solamente de curar el trastorno sino de que el paciente recupere su lugar en la sociedad, que asuma el
control de su vida, que deje de verse como alguien inútil. Ellos pueden alcanzar distintas formas de desarrollo
personal. Hay que buscar las fortalezas internas de los pacientes y apoyos externos para conseguir una vida más
satisfactoria y esperanzadora.
Su recuperación está relacionada con los procesos de inclusión social, de poder disfrutar de un rol social con sentido
y satisfacción en el medio comunitario y no en servicios segregados.
Las necesidades de las Personas con esquizofrenia a satisfacer son principalmente:
− el alojamiento, ya sea que viva con su familia o quiera y pueda hacerlo solo.
− la autonomía suficiente para afrontar por si mismos las actividades de la vida diaria, como, por ejemplo: higiene
personal, alimentación, cuidado diario del hogar, etc.
− la educación, que puedan formarse o concluir sus estudios.
− la seguridad económica, que es una gran preocupación para la familia.
− la integración social, disponiendo de acceso al disfrute de distintas actividades recreativas y placenteras.
Por eso es tan importante romper con el estigma y la discriminación que existe sobre la enfermedad mental, que la
sufre el paciente y también la familia.
Eso debe cambiar, porque nadie se recupera SOLO. ¡La sociedad debe acompañar y facilitar este proceso!
AAFE quiere dejarles un mensaje de esperanza y contención a todos aquellos que tienen la tarea de
acompañar a una persona que padece esquizofrenia u otra enfermedad psiquiátrica severa.
AAFE quiere decirles que se puede, que siempre hay una vida posible, para la persona enferma y para su
familia. También desea expresarles que no será fácil, que habrá muchas dudas y dificultades a lo largo
del camino de la recuperación, pero que no están solos.
Para terminar, compartir a Elyn Saks quien dice: "La humanidad que compartimos es más importante que los
trastornos mentales que podemos no compartir. Lo que deseamos quienes sufrimos un trastorno mental es lo que
cualquiera desea: TRABAJAR Y AMAR", permitiéndose AAFE agregar: DISFRUTAR DE NUESTRA VIDA Y
QUE LOS DEMÁS TAMBIEN DISFRUTEN DE LA NUESTRA.

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