ESTADO DE LA MATERIA

GASES

Ley de los gases ideales

Diagrama Presión-Volumen

La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas
hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre
ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento
y energía cinética). Los gases reales que más se aproximan al comportamiento
del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y
alta temperatura.

Empíricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la

presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por
primera vez por Émile Clapeyron en 1834. La ecuación de estado

La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen,

la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:

 P = Presión.
 V = Volumen.
 n= Moles de gas.
 R= Constante universal de los gases ideales .
 T= Temperatura en Kelvin.

Valores de R
 TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR

Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

 Todo gas ideal está formado por pequeñas partículas puntuales (átomos
o moléculas).
 Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta
y desordenada.
 Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del
recipiente que lo contiene, debido a los choques de las partículas con las
paredes de éste.
 Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida
de energía cinética.
 No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión
molecular.
  La energía cinética media de la translación de una molécula es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.

ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES

Partiendo de la ecuación de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos

estados del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles «n» es
constante), podemos afirmar que existe una constante directamente
proporcional a la presión y volumen del gas, e inversamente proporcional a su
temperatura.

Procesos gaseosos particulares

Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n,

P, V, T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo,
la fórmula arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser operada
simplificando 2 o más parámetros constantes. Según cada caso, reciben los
nombres:

LEY DE BOYLE-MARIOTTE

También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de

materia constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su
presión:

(n, T ctes.)
LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos,

basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera así al
proceso isobárico para la Ley de Charles, y al isocoro (o isostérico) para la ley
de Gay Lussac.

Proceso isobaro (de Charles) Proceso isocoro (de Gay-Lussac)

(n, P ctes.) (n, V ctes.)

LEY DE AVOGADRO

La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y

complementaba a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un
proceso a presión y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen de
cualquier gas es proporcional al número de moles presente, de tal modo que:

(T, P ctes.)

Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. Una forma
alternativa de enunciar esta ley es:

El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y

presión dadas siempre es el mismo.

Un mol de cualquier gas ideal a una temperatura de 0 °C (273,15 K) y una

presión de 1013,25 hPa ocupa un volumen de 22,4140 litros.

TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES IDEALES

ECUACIÓN DE ESTADO

PUNTO CRÍTICO

Se dice que una sustancia se encuentra en equilibrio en el punto crítico,

cuando desaparece la frontera bien definida entre las fases líquida y gaseosa
de la sustancia. A la temperatura y presión a las que esto ocurre se les conoce
como temperatura crítica y presión crítica, y la densidad que alcanza se conoce
como densidad crítica.
Gas Ideal

Se dice que un gas tiene un comportamiento como un gas ideal, si a

temperaturas suficientemente altas y presiones suficientemente bajas, su
densidad es mucho menor que la densidad crítica.

Ecuación de estado

En térmodinámica se entiende por ecuación de estado a una ecuación que

describe las relaciones entre la presión, la temperatura y el volumen de un gas
ideal. Como resultado de observaciones de gases reales a altas temperaturas y
bajas presiones, se obtuvo la siguiente expresión para la ecuación de estado
de un gas ideal:

PV = nRT

donde:

P es la presión a la que está sometida el gas,

V es el volumen que ocupa el gas,
n es la cantidad de moles del gas presente,
T es la temperatura absoluta del gas, y
R es la constante de los gases, cuyo valor es:

Ley de los gases ideales

Dado que n y R son constantes para cada gas, la ecuación puede expresarse
de la siguiente forma:

Por lo tanto, sin un sistema que se encuentra en un estado A tiene las

coordenadas P1, V1 y T1, al pasar a un estado B de coordenadas P2, V2 y T2, se
debe cumplir que:

Ahora, si consideramos un proceso isobárico, entonces P1 = P2, y

reemplazando en la ecuación anterior se tiene:

llamada Ley de Charles.

En el caso de tener un proceso isócoro, los volúmenes son V1 = V2, lo que
implica que:

llamada Ley de Gay-Lussac.

Por último, para un proceso isotérmico, se tiene que T1 = T2, por lo tanto:

llamada Ley de Boyle.

ECUACIONES DE ESTADO

El estado de una cierta masa m de sustancia está determinado por su presión

p, su volumen V y su temperatura T. En general, estas cantidades no pueden
variar todas ellas independientemente.

Ecuación de estado:

V = f(p,T,m)

El término estado utilizado aquí implica un estado de equilibrio, lo que significa

que la temperatura y la presión son iguales en todos los puntos. Por
consiguiente, si se comunica calor a algún punto de un sistema en equilibrio,
hay que esperar hasta que el proceso de transferencia del calor dentro del
sistema haya producido una nueva temperatura uniforme, para que el sistema
se encuentre de nuevo en un estado de equilibrio.

LEY DE LOS GASES IDEALES

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden

que implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el
espacio. Estos grados de libertad microscópicos están asociados con el
concepto de orden macroscópico. Las moléculas de un sólido están colocadas
en una red, y su libertad está restringida a pequeñas vibraciones en torno a los
puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un orden espacial
macroscópico. Sus moléculas se mueven aleatoriamente, y sólo están limitadas
por las paredes del recipiente que lo contiene.

Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables

macroscópicas. En los gases ideales, estas variables incluyen la presión (p), el
volumen (V) y la temperatura (T). A bajas presiones, las ecuaciones de estado
de los gases son sencillas:
La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura
constante es inversamente proporcional a la presión.

p1.V1 = p2.V2

La ley de Charles y Gay Lussac afirma que el volumen de un gas a presión

constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta.

V1/T1 = V2/T2

Otra ley afirma que a volumen constante la presión es directamente

proporcional a la temperatura absoluta.

p1/T1 = p2/T2

Resumiendo:

p1.V1/T1 = p2.V2/T2 = constante

Definiendo las condiciones normales de presión y temperatura (CNPT) como, 1

atmósfera y 273 °K, para el volumen que ocupa un mol de cualquier gas (22,4
dm ³), esta constante se transforma en:

constante = 1 atmósfera.22,4 dm ³/273 °K.mol = 0,08205 atmósferas.dm

³/°K.mol

Y se define R como la constante de los gases ideales:

R = 0,08205 atmósfera.dm ³/°K.mol dm3 = Lt

La combinación de estas leyes proporciona la ley de los gases ideales, también

llamada ecuación de estado del gas ideal:

p.V = n.R.T donde n es el número de moles.

TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES

Con la llegada de la teoría atómica de la materia, las leyes empíricas antes

mencionadas obtuvieron una base microscópica. El volumen de un gas refleja
simplemente la distribución de posiciones de las moléculas que lo componen.
Más exactamente, la variable macroscópica V representa el espacio disponible
para el movimiento de una molécula. La presión de un gas, que puede medirse
con manómetros situados en las paredes del recipiente, registra el cambio
medio de momento lineal que experimentan las moléculas al chocar contra las
paredes y rebotar en ellas. La temperatura del gas es proporcional a la energía
cinética media de las moléculas, por lo que depende del cuadrado de su
velocidad.

La reducción de las variables macroscópicas a variables físicas como la

posición, velocidad, momento lineal o energía cinética de las moléculas, que
pueden relacionarse a través de las leyes de la física de Newton, debería de
proporcionar todas las leyes empíricas de los gases. En general, esto resulta
ser cierto.

La teoría física que relaciona las propiedades de los gases con la mecánica
clásica se denomina teoría cinética de los gases. Además de proporcionar una
base para la ecuación de estado del gas ideal, la teoría cinética también puede
emplearse para predecir muchas otras propiedades de los gases, entre ellas la
distribución estadística de las velocidades moleculares y las propiedades de
transporte como la conductividad térmica, el coeficiente de difusión o la
viscosidad.

ECUACIÓN DE VAN DER WAALS (GASES REALES)

La ecuación de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales
no se comportan exactamente así. En algunos casos, la desviación puede ser
muy grande. Por ejemplo, un gas ideal nunca podría convertirse en líquido o
sólido por mucho que se enfriara o comprimiera. Por eso se han propuesto
modificaciones de la ley de los gases ideales

P.V = n.R.T

Una de ellas, muy conocida y particularmente útil, es la ecuación de estado de

Van der Waals

(p + a/v ²).(v - b) = R.T donde v = V/n

a y b son parámetros ajustables determinados a partir de medidas

experimentales en gases reales. Son parámetros de la sustancia y no
constantes universales, puesto que sus valores varían de un gas a otro.

La ecuación de Van der Waals también tiene una interpretación microscópica.

Las moléculas interaccionan entre sí. La interacción es muy repulsiva a corta
distancia, se hace ligeramente atractiva a distancias intermedias y desaparece
a distancias más grandes. La ley de los gases ideales debe corregirse para
considerar las fuerzas atractivas y repulsivas. Por ejemplo, la repulsión mutua
entre moléculas tiene el efecto de excluir a las moléculas vecinas de una cierta
zona alrededor de cada molécula. Así, una parte del espacio total deja de estar
disponible para las moléculas en su movimiento aleatorio. En la ecuación de
estado, se hace necesario restar este volumen de exclusión (b) del volumen del
recipiente (V); de ahí el término (V - b).

Transiciones de fase

A temperaturas bajas (a las que el movimiento molecular se hace menor) y

presiones altas o volúmenes reducidos (que disminuyen el espacio entre las
moléculas), las moléculas de un gas pasan a ser influidas por la fuerza de
atracción de las otras moléculas. Bajo determinadas condiciones críticas, todo
el sistema entra en un estado ligado de alta densidad y adquiere una superficie
límite. Esto implica la entrada en el estado líquido. El proceso se conoce como
transición de fase o cambio de estado. La ecuación de Van der Waals permite
estas transiciones de fase, y también describe una región de coexistencia entre
ambas fases que termina en un punto crítico, por encima del cual no existen
diferencias físicas entre los estados gaseoso y líquido. Estos fenómenos
coinciden con las observaciones experimentales. En la práctica se emplean
ecuaciones más complejas que la ecuación de Van der Waals.

Punto crítico

En física, punto de temperatura o presión que corresponde a un cambio en el

estado físico de una sustancia. Durante el enfriamiento de una aleación
metálica, el punto crítico se alcanza a la temperatura en que se produce una
reorganización molecular que da lugar a una nueva forma de la sustancia;
generalmente, esta reorganización se ve acompañada por la absorción o
cesión de calor. La temperatura crítica de un gas es la temperatura máxima a la
que puede licuarse; la presión crítica es la presión necesaria para licuar el gas
a esa temperatura. Algunos gases,como el helio, el hidrógeno o el nitrógeno,
poseen temperaturas críticas muy bajas y tienen que ser enfriados
intensivamente antes de poder ser licuados. Otros, como el amoníaco o el
cloro, tienen temperaturas críticas elevadas y pueden licuarse a temperatura
ambiente aplicando suficiente presión. Una tercera característica del punto
crítico es el volumen crítico, que es el volumen que ocuparía un mol de gas a
su temperatura y presión críticas. Estas tres cantidades, la temperatura,
presión y volumen críticos, se denominan conjuntamente constantes críticas de
una sustancia.

Presión de vapor

La presión de vapor en equilibrio con un líquido o un sólido a cualquier

temperatura se denomina presión de vapor de la sustancia a esa temperatura.

La presión de vapor de una sustancia es función de la temperatura solamente,

no del volumen.

En un recipiente que contenga líquido y vapor en equilibrio a temperatura

constante, la presión no depende de las cantidades relativas de vapor y líquido.
Si por algún motivo la cantidad de líquido disminuye, el vapor se condensa
(para compensar) y viceversa, pero si se suministra o sustrae calor a
temperatura constante, la presión no varía.

La temperatura del punto de ebullición de un líquido es la temperatura a la cual

su presión de vapor es igual a la presión exterior.

Humedad

Medida del contenido de agua en la atmósfera. La atmósfera contiene siempre

algo de agua en forma de vapor. La cantidad máxima depende de la
temperatura; crece al aumentar ésta:

a 4,4 °C, 1.000 kg. de aire húmedo contienen un máximo de 5 kg de vapor

a 37,8 °C 1.000 kg. de aire húmedo contienen un máximo de 18 kg de vapor

Cuando la atmósfera está saturada de agua, el nivel de incomodidad es alto ya

que la transpiración (evaporación de sudor corporal con resultado refrescante)
se hace imposible.

El masa de vapor de agua contenido en un volumen de aire se conoce como

humedad absoluta y se expresa en kg de agua por m ³ de aire seco.

Los científicos se refieren a estas medidas con gramos de vapor de agua por
metro cúbico.

La humedad relativa,es la razón entre el contenido efectivo de vapor en la

atmósfera y la cantidad de vapor que saturaría el aire a la misma temperatura.

100%.pp (vapor de agua)

HR (%) =
pv (a la misma temperatura)

Si la temperatura atmosférica aumenta y no se producen cambios en el

contenido de vapor, la humedad absoluta no varía mientras que la relativa
disminuye. Una caída de la temperatura incrementa la humedad relativa
produciendo rocío.

La humedad se mide con un higrómetro. El índice de temperatura-humedad

(índice T-H, también llamado índice de incomodidad) expresa con un valor
numérico la relación entre la temperatura y la humedad como medida de la
comodidad o de la incomodidad. Se calcula sumando 40 al 72% de la suma de
las temperaturas en un termómetro seco y en otro húmedo. Por ejemplo, si la
temperatura en el termómetro seco es de 30 °C y en el húmedo es de 20 °C, el
índice T-H será de 76. Cuando el valor es 70, la mayoría de la gente está
cómoda, si el índice es de 75 el ambiente se hace más incómodo.

GASES REALES

1) Establezca en forma breve las diferencias entre gas ideal y un gas real

- Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas
real, "z" tiene que valer diferente que uno.

- La ecuación de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya que

esta para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene
que ser diferente de uno, así que la formula queda de esta forma: p.V =
z.n.R.T.

- La ecuación de Van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la
presencia de dos términos de corrección; uno corrige el volumen, el otro
modifica la presión.

- Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales,

actúan como gases ideales.
Sabiendo el valor de las constantes "a" y "b" obtenidas a través de derivadas
se obtiene que:

a = 3.Pc.Vc ²

b = Vc/3

R = 8.Pc.Vc/3.Tc

Despejamos "Pc" en función de "a", Vc en función de "b", y Tc en función de R,

obteniendo:

Pc = a/3.Vc ²

Vc = 3.b

Tc = 8.Pc.Vc/3.R

Sustituyendo Vc en Pc, obtenemos el valor de Pc:

Pc = a/3.(3.b) ² a/3.9.b ² a/27.b ²

Obtenido el valor de Pc en función de a y b, se sustituye en la fórmula de Tc

(despejado de R).

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad

del gas, así que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuación de
estado generalizada.

p.V = z.n.R.T

Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuación en una

igualdad. Si sé grafica el factor de compresibilidad para una temperatura dada
contra la presión para diferentes gases, se obtienen curvas. En cambio, si la
compresibilidad se grafica contra la presión reducida en función de la
temperatura reducida, entonces para la mayor parte de los gases los valores de
compresibilidad a las mismas temperatura y presión reducidas quedan
aproximadamente en el mismo punto.

Que significado tiene un valor Z < 1

Un valor para Z ≠ 1 significa que el elemento en cuestión es Real, y no ideal.

En este caso cuando Z < 1 significa que el elemento no es un gas ideal si no
real.
Que representa un gráfico de factor de compresibilidad generalizado.

Un gráfico de compresibilidad generalizado representa los valores para los

valores reducidos de las condiciones que presente un gas, estos gráficos
pueden ser utilizados para determinar el valor de Z, con margen de error, el
cual suele ser despreciable.

Es importante destacar que estos gráficos se presentan con los valores

reducidos, la presión reducida en el eje X, el factor de compresibilidad en el eje
Y los valore reducidos de temperatura y volumen. Estos son representados por
medio de líneas continuas curvadas para la temperatura. En su mayoría en
sentido horizontal y levemente caídas o elevadas. También encontramos líneas
que realizan cambios bruscos debido a las altas temperaturas; para los valores
de volúmenes reducidos encontramos la representación mediante la indicación
de líneas segmentadas en sentido vertical y levemente inclinados hacia la
derecha. Los valores de estas propiedades se encuentran indicadas al final de
las líneas,tanto en las continuas (temperaturas reducidas) como en las
segmentadas (volúmenes reducidos).

TEORIA CINETICA DE LOS GASES

La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas, como la presión,

la temperatura y el volumen. Sus leyes básicas, expresadas en términos de
dichas cantidades, no se ocupan para nada de que la materia está formada por
átomos. Sin embargo, la mecánica estadística, que estudia las mismas áreas
de la ciencia que la termodinámica, presupone la existencia de los átomos. Sus
leyes básicas son las leyes de la mecánica, las que se aplican en los átomos
que forman el sistema.

No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de

aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se
encuentran en una botella de oxígeno, por ejemplo. Aun si el problema pudiera
resolverse, los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos
para ser útiles.

Afortunadamente, no son importantes las historias individuales detalladas de

los átomos que hay en un gas, si sólo se trata de determinar el comportamiento
microscópico del gas. Así, aplicamos las leyes de la mecánica estadísticamente
con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables
termodinámicas como promedios adecuados de las propiedades atómicas. Por
ejemplo, la presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es la
rapidez media, por unidad de área, a la que los átomos de gas transmiten
ímpetu a la pared, mientras chocan con ella. En realidad el número de átomos
en un sistema microscópico, casi siempre es tan grande, que estos promedios
definen perfectamente las cantidades.

Podemos aplicar las leyes de la mecánica estadísticamente a grupos de

átomos en dos niveles diferentes. Al nivel llamado teoría cinética, en el que
procederemos en una forma más física, usando para promediar técnicas
matemáticas bastantes simples.
En otro nivel, podemos aplicar las leyes de la mecánica usando técnicas que
son más formales y abstractas que las de la teoría cinética. Este enfoque
desarrollado por Josiah Willard Gibbs (1839-1903) y por Ludwig Boltzmann
(1844-1906) entre otros, se llama mecánica estadística, un termino que incluye
a la teoría cinética como una de sus ramas. Usando estos métodos podemos
derivar las leyes de la termodinámica, estableciendo a esta ciencia como una
rama de la mecánica. El florecimiento pleno de la mecánica estadística
(estadística cuántica), que comprende la aplicación estadística de las leyes de
la mecánica cuántica, más que las de la mecánica clásica para sistemas de
muchos átomos.

Gas Real

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y

presión se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja
o la presión muy alta, las propiedades de los gases reales se desvían en forma
considerable de las de los gases ideales.

Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real.

Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y

aquellas que no se les llaman gases reales, o sea, hidrógeno, oxígeno,
nitrógeno y otros.

1.- Un gas está formado por partículas llamadas moléculas.

Dependiendo del gas, cada molécula está formada por un átomo o un grupo de
átomos. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable,
consideramos que todas sus moléculas son idénticas.

2.- Las moléculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen

las leyes de Newton del movimiento.

Las moléculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. Al

calcular las propiedades del movimiento suponemos que la mecánica
newtoniana se puede aplicar en el nivel microscópico. Como para todas
nuestras suposiciones, esta mantendrá o desechara, dependiendo de sí los
hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas.

3.- El número total de moléculas es grande.

La dirección y la rapidez del movimiento de cualquiera de las moléculas pueden

cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras moléculas.
Cualquiera de las moléculas en particular, seguirá una trayectoria de zigzag,
debido a dichos choques. Sin embargo, como hay muchas moléculas,
suponemos que el gran número de choques resultante mantiene una
distribución total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio
aleatorio.
4.- El volumen de las moléculas es una fracción despreciablemente pequeña
del volumen ocupado por el gas.

Aunque hay muchas moléculas, son extremadamente pequeñas. Sabemos que

el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio,
con poca dificultad y que, cuando un gas se condensa, el volumen ocupado por
el liquida pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. De
aquí que nuestra suposición sea posible.

5.- No actúan fuerzas apreciables sobre las moléculas, excepto durante los
choques.
En el grado de que esto sea cierto, una molécula se moverá con velocidad
uniformemente los choques. Como hemos supuesto que las moléculas sean
tan pequeñas, la distancia media entre ellas es grande en comparación con el
tamaño de una de las moléculas. De aquí que supongamos que el alcance de
las fuerzas moleculares es comparable al tamaño molecular.

6.- Los choques son elásticos y de duración despreciable.

En los choques entre las moléculas con las paredes del recipiente se conserva
el ímpetu y (suponemos)la energía cinética. Debido a que el tiempo de choque
es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de
moléculas, la energía cinética que se convierte en energía potencial durante el
choque, queda disponible de nuevo como energía cinética, después de un
tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio por completo.

ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES

En las leyes de los gases, la de Boyle, la de Charles y la Gay Lussac, la masa

del gas es fija y una de las tres variables, la temperatura, presión o el volumen,
también es constante. Utilizando una nueva ecuación, no solo podemos variar
la masa, sino también la temperatura, la presión y el volumen. La ecuación es:

P.V = n.R.T

De esta ecuación se despejan las siguientes incógnitas.

Volumen

Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. Medidos en Litros o en

algunos de sus derivados.

V=n.R.T/P

Presión

Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente, al recipiente.

P=n.R.T/V

Temperatura
Es la medida de calor que presenta un elemento. Es medida en °K

T=P.V/n.R

Número de partículas

Cantidad de partes (moles) presentes.

n=P.V/R.T

Características de Gas Ideal

Se considera que un gas ideal presenta las siguientes características:

- El número de moléculas es despreciable comparado con el volumen total de

un gas.

- No hay fuerza de atracción entre las moléculas.

- Las colisiones son perfectamente elásticas.

- Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy

elevadas, podemos considerar que los gases reales se comportan como gases
ideales.

PROPIEDADES DE LOS GASES

Los gases tienen 3 propiedades características: (1) son fáciles de comprimir,

(2) se expanden hasta llenar el contenedor, y (3) ocupan más espacio que los
sólidos o líquidos que los conforman.

- COMPRESIBILIDAD

Una combustión interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad

con la cual los gases pueden ser comprimidos. En un motor de cuatro pistones,
el pistón es primero sacado del cilindro para crear un vacío parcial, es luego
empujado dentro del cilindro, comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una
fracción de su volumen original.

- EXPANDIBILIDAD

Cualquiera que haya caminado en una cocina a donde se hornea un pan, ha

experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su
contenedor, mientras que el aroma del pan llena la cocina. Desgraciadamente
la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor
característico del sulfito de hidrógeno (H2S), rápidamente se esparce en la
habitación, eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor.
Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de
su contenedor.
- VOLUMEN DEL GAS VS. VOLUMEN DEL SOLIDO

La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un líquido o sólido

que lo forma, puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo. Un gramo de
oxígeno líquido en su punto de ebullición (-183°C) tiene un volumen de 0.894
mL. La misma cantidad de O2 gas a 0°C la presión atmosférica tiene un
volumen de 700 mL,el cual es casi 800 veces más grande. Resultados
similares son obtenidos cuando el volumen de los sólidos y gases son
comparados. Un gramo de CO2 sólido tiene un volumen de 0.641 mL. a 0°C y
la presión atmosférica tiene un volumen de 556 mL, el cual es más que 850
veces más grande. Como regla general, el volumen de un líquido o sólido
incrementa por un factor de 800 veces cuando formas gas.

La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado

para hacer trabajos. El motor a vapor, está basado en el hecho de que el agua
hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. El gas entonces
escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es
usado para hacer trabajar. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan
dinamita para romper rocas. En 1867, Alfredo Nóbel descubrió que el explosivo
líquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro
o aserrín para producir un sólido que era mucho más estable y entonces con
menos riesgos. Cuando la dinamita es detonada, la nitroglicerina se
descompone para producir una mezcla de gases de CO2, H2O, N2, y O2

4 C3H5N3O9(l)®12 CO2(g)+10 H2O(g)+6 N2(g)+O2(g)

Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de líquido que se
descompone, y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800 veces
más grande que un mol líquido, esta reacción produce una onda que destruye
todo alrededor.

El mismo fenómeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos

estallar una cotufa. Cuando el maíz es calentado en aceite, los líquidos dentro
del grano se convierten en gas. La presión que se acumula dentro del grano es
enorme, causando que explote.

- PRESION VS FUERZA

El volumen de un gas es una de sus propiedades características. Otra

propiedad es la presión que el gas libera en sus alrededores. Muchos de
nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presión, al momento de
ir a una estación de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta.
Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviéramos, agregábamos aire a las
llantas hasta que el medidor de presión estuviese entre 30 y 70 psi
PROCESOS DE LOS GASES

Isotérmica

Es aquella en que Ia temperatura permanece constante. Si en la ley de los

gases perfectos:

p.V/T = Po.V0/T0

por permanecer la temperatura constante, se considera T = T 0, y simplificando

T, se obtiene:

p.V =Po. V0

de donde, expresándolo en forma de proporción, resulta:

p/ p0 = V0/V

En una transformación isoterma de un gas perfecto, la presión es inversamente

proporcional al volumen.

Si en Ia fórmula correspondiente a una transformación isoterma:

P/po = V 0/V

se despeja la presión final, p:

p = Po .V0/ V

y se considera que el producto de la presión y volumen iniciales es constante,

P0 V0 = constante, resulta la función:

p = constante/V que, representada en un diagrama de Clapeyron, es una

hipérbola equilátera

El trabajo efectuado por el gas al aumentar su volumen desde el valor V 0 hasta

V será igual al área del rectángulo V0 V A B; área que se calcula mediante el
cálculo integral y cuyo valor es:

VL=2,303 po.V0 log Vo fórmula que, considerando la ecuación de estado de los

gases perfectos:

p V= n.R T p0 V0 = n.R T0 puede también expresarse de la forma:

V L =2,303 n R T0 log V0
Se dijo anteriormente que la energía interna de un gas dependía esencialmente
de la temperatura; por lo tanto, si no cambia la temperatura del gas, tampoco
cambiará su energía interna (ΔU = 0).

Por consiguiente, haciendo ΔU = 0 en el primer principio de la termodinámica,

resulta:

L=Q-ΔU®L=Q-0®L=0

En una transformación isoterma, el calor suministrado al sistema se emplea

íntegramente en producir trabajo mecánico.

Isobara

Es aquella en que la presión permanece constante. Si en la ley de los gases

perfectos:

PV = p° V0

En una transformación isobara de un gas perfecto, el volumen es directamente

proporcional a la temperatura absoluta.

Si en un diagrama de Clapeyron se representa la función correspondiente a

una transformación isobara

Isocórica

Es aquella en la que el volumen permanece constante. Si en la ley de los gases

perfectos:

pV/T = p0V0/T0

En una transformación isocórica de un gas perfecto, la presión es directamente

proporcional a la temperatura absoluta.

La consecuencia de que el volumen no pueda cambiar es que no cabe

posibilidad de realizar trabajo de expansión ni de compresión del gas.

Ley de Boyle

La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es

inversamente proporcional al volumen del recipiente. Esto quiere decir que si el
volumen del contenedor aumenta, la presión en su interior disminuye
y,viceversa, si el volumen del contenedor disminuye, la presión en su interior
aumenta.

La ley de Boyle permite explicar la ventilación pulmonar, proceso por el que

se intercambian gases entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares. El aire
entra en los pulmones porque la presión interna de estos es inferior a la
atmosférica y por lo tanto existe un gradiente de presión. Inversamente, el aire
es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido
una presión superior a la atmosférica

De la Ley de Boyle se sabe que la presión es directamente proporcional a la

temperatura con lo cual la energía cinética se relaciona directamente con la
temperatura del gas mediante la siguiente expresión:

Energía cinética promedio = 3kT/2.

Donde k es la constante de Boltzmann. La temperatura es una medida de

energía del movimiento térmico y a temperatura cero la energía alcanza un
mínimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K).

Ley de Charles

La ley de Charles establece que el volumen de un gas es directamente

proporcional a su temperatura absoluta, asumiendo que la presión de mantiene
constante. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene a
presión constante,el aumento de temperatura conlleva un aumento del
volumen.

Ley de Dalton

La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su
presión como si los restantes gases no estuvieran presentes. La presión
específica de un determinado gas en una mezcla se llama presión parcial, p.
La presión total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones
parciales de todos los gases que la componen. Por ejemplo, la presión
atmosférica es:

Presión atmosférica (760 mm de Hg) = p O2 (160 mm Hg) + p N2 (593 mm

Hg) + p CO2 (0.3 mm Hg) + pH2O (alrededor de 8 mm de Hg)

Ley de Gay Lussac

En 1802, Joseph Gay Lussac publicó los resultados de sus experimentos que,
ahora conocemos como Ley de Gay Lussac. Esta ley establece, que, a
volumen constante, la presión de una masa fija de un gas dado es
directamente proporcional a la temperatura kelvin.

Hipótesis de Avogadro

La teoría de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones

múltiples y no distinguía entre átomos y moléculas. Así, no podía distinguir
entre las posibles fórmulas del agua HO y H2O2, ni podía explicar por qué la
densidad del vapor de agua, suponiendo que su fórmula fuera HO, era menor
que la del oxígeno, suponiendo que su fórmula fuera O. El físico italiano
Amadeo Avogadro encontró la solución a esos problemas en 1811. Sugirió que
a una temperatura y presión dadas, el número de partículas en volúmenes
iguales de gases era el mismo, e introdujo también la distinción entre átomos y
moléculas. Cuando el oxígeno se combinaba con hidrógeno, un átomo doble de
oxígeno (molécula en nuestros términos) se dividía, y luego cada átomo de
oxígeno se combinaba con dos átomos de hidrógeno, dando la fórmula
molecular de H2O para el agua y O2 y H2 para las moléculas de oxígeno e
hidrógeno, respectivamente.

Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 años, tiempo en el

que prevaleció una gran confusión en los cálculos de los químicos. En 1860 el
químico italiano Stanislao Cannizzaro volvió a introducir la hipótesis de
Avogadro. Por esta época, a los químicos les parecía más conveniente elegir la
masa atómica del oxígeno, 16, como valor de referencia con el que relacionar
las masas atómicas de los demás elementos, en lugar del valor 1 del
hidrógeno, como había hecho John Dalton. La masa molecular del oxígeno, 32,
se usaba internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxígeno
expresada en gramos, o simplemente 1 mol de oxígeno. Los cálculos químicos
se normalizaron y empezaron a escribirse fórmulas fijas. Por la cual, las
partículas contenidas en cada mol de cualquier elemento es igual a un número
específico: 6,022x1023

Mapa mental

GAS IDEAL

Conclusión

Los gases, aunque no se puedan ver, constituyen una gran parte de nuestro
ambiente, y quehacer diario, ya que ellos son los responsables de transmitir:
sonidos, olores, etc. Los gases poseen propiedades extraordinarias, como por
ejemplo: que se puede comprimir a solamente una fracción de su volumen
inicial, pueden llenar cualquier contenedor, o que el volumen de una gas
comparado con el mismo componente, sólido o líquido tiene una diferencia de
casi 800 veces la proporción. Esto hace posible de que una cantidad n de un
gas puede entrar en un contenedor cualquiera y que este gas llenaría el
contenedor

Análisis crítico

A simple vista no apreciamos los gases, pero sabemos que están allí, y
podemos saber que propiedades tienen en ese lugar en específico, una
variación en la temperatura al igual que un cambio en la presión alteraría los
factores de un gas. Sabiendo esto, podemos manipular los gases a nuestro
antojo.

Análisis Apreciativo

Sin lugar a duda, los gases cuentan con dos factores influyentes, que son, la
presión y temperatura, y partiendo de estos factores, sin temor a equivocarse,
podemos obtener una información más detallada de lo que está ocurriendo,
ocurrió, u ocurrirá en los gases.
GASES REALES

Las condiciones o postulados en que se basa la teoría cinética de los gases no

se pueden cumplir y la situación en que más se aproximan a ellas es cuando la
presión y la temperatura son bajas; cuando éstas son altas el comportamiento
del gas se aleja de tales postulados, especialmente en lo relacionado a que no
hay interacción entre las moléculas de tipo gravitacional, eléctrica o
electromagnética y a que el volumen ocupado por las moléculas es
despreciable comparado con el volumen total ocupado por el gas; en este caso
no se habla de gases ideales sino de gases reales.

Como el gas real no se ajusta a la teoría cinética de los gases tampoco se

ajusta a la ecuación de estado y se hace necesario establecer una ecuación de
estado para gases reales.

La ecuación más sencilla y la más conocida para analizar el comportamiento de

los gases reales presenta la siguiente forma:

P.V = Z.R.T (1)

P: presión absoluta.

v: volumen.

R: constante universal de los gases.

T: temperatura absoluta.

Z se puede considerar como un factor de corrección para que la ecuación de

estado se pueda seguir aplicando a los gases reales. En realidad Z corrige los
valores de presión y volumen leídos para llevarlos a los verdaderos valores de
presión y volumen que se tendrían si el mol de gas se comportara a la
temperatura T como ideal. Z se conoce como factor de supercompresibilidad, y
depende del tipo de gas y las condiciones de presión y temperatura a que se
encuentra; cuando éstas son bajas, próximas a las condiciones normales, Z se
considera igual a uno.

Cuando se trata de gases reales, la presión indicada por el registrador de

presión es menor que la presión a la que se encontraría el gas si fuera ideal
pues hay que descontar las interacciones entre las moléculas y por otra parte el
volumen disponible para el movimiento de las moléculas es menor que el
volumen del recipiente pues no se puede despreciar el volumen ocupado por
las moléculas.

DETERMINACIÓN DEL FACTOR Z

Para poder aplicar la ecuación (1) se requiere conocer el factor Z, el cual, como
ya se dijo, depende de las condiciones de presión y temperatura y del tipo de
gas. El cálculo de Z se puede hacer a partir de correlaciones y se hará énfasis
fundamentalmente en la correlación de Standing - Katz por ser la más
conocida.

- Cálculo de Z para gases puros: En este caso se requiere conocer la

temperatura y presión crítica del compuesto. Las condiciones críticas son
características de cada componente y se pueden obtener de tablas de
propiedades físicas.

Presión crítica: Valor límite de la presión de saturación cuando la temperatura

de saturación se aproxima a la temperatura crítica.

Temperatura crítica: Máxima temperatura a la que los estados bien definidos de

líquido y vapor pueden existir. Puede definirse como la máxima temperatura a
la que es posible hacer que un gas cambie al estado líquido (se licue)
solamente mediante la presión.

Una vez conocidas las condiciones críticas se obtienen las condiciones

reducidas, que se definen como:

Pr = P/Pc (5)

Tr = T/Tc (6)

donde,

Pr: presión reducida.

Tr: temperatura reducida.

como se ve son adimensionales.

Calor específico

- Calor específico a presión constante Cp: Representa la cantidad de calor

que hay que suministrar a una unidad de masa de una sustancia, a presión
constante, para elevar un grado su temperatura.

- Cálculo del calor específico a presión constante (Cp) de una mezcla: El

calor específico de la mezcla a presión constante, se calcula mediante la
siguiente fórmula:

(23)

donde,

Cp: calor específico de la mezcla, a presión constante.

xi: fracción molar del componente i.

C pi: calor específico del componente i, a presión constante.

n: número total de componentes en la mezcla.

- Calor específico a volumen constante Cv: Representa la cantidad de calor

que hay que suministrar a una unidad de masa de una sustancia, a volumen
constante, para elevar un grado su temperatura.

- Cálculo del calor específico, a volumen constante (Cv) de una mezcla: El

calor específico de la mezcla a volumen constante, se calcula mediante la
siguiente fórmula:

(24)

donde,

Cv: calor específico de la mezcla, a presión constante.

xi: fracción molar del componente i.

C vi: calor específico del componente i, a presión constante.

n: número total de componentes en la mezcla.

- Relación entre Cv y Cp:

Cp - Cv = R (25)

donde, R: constante universal de los gases.

- Determinación de la relación k: La relación k está dada por la relación:

k = kp/kv

Es adimensional.

TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR DE GASES IDEALES

Gas con pistón movil.

Si se considera un gas una caja con un pistón que se puede desplazar en uno
de sus extremos, siendo V el volumen de la caja, podemos imaginar las
moleculas del interior golpean el pistón con diferentes velocidades. Si en el
exterior hay vacio y no se ejerce ninguna fuerza sobre el émbolo que
compense el momento transferido al mismo por los choques moleculares, el
pistón se verá empujado hacia afuera. La fuerza (F) que actua sobre el émbolo
será proporcional al número de choques, que a su vez es proporcional a su
superficie (A), por ello es conveniente trabajar con la fuerza por unidad de
superficie que se define como presión.

p=F/A

Relación entre presión y trabajo

El trabajo diferencial ( − dW) hecho sobre el gas al comprimirlo moviendo el

pistón una cantidad diferencial (dx) es el producto de la fuerza por la distancia y
por tanto

− dW = − Fdx = − pAdx = − pdV

Donde se ha utilizado que el cambio diferencial de volumen es dV = Adx. El

signo negativo concuerda con el convenio de considerar negativo el trabajo
ejercido sobre el sistema.

Relación entre presión y energía

Para estimar la fuerza ejercida por el gas sobre el émbolo, supondremos que
los choques de las moléculas con el mismo son perfectamente elásticos. Si no
lo fuesen, el pistón comenzará a absorber energía y a calentarse, llegándose
finalmente a un equilibrio térmico con el gas, momento en que por la segunda
ley de la Termodinámica, el émbolo no podrá absorber más energía del gas.
Así pues, en promedio, en cada choque la partícula incidente rebotará con la
misma energía.

Sí es la velocidad de una molécula y vx la componente X de y el cambio de

momento en el choque (considerado elástico) es 2mvx. Si existen N moléculas
de gas en el volumen V, la densidad atómica de partículas con velocidades
entre vx y vx + dvx será f(vx)dvx. En un tiempo dt sólo golpearán el pistón la
mitad de aquellas moléculas que estén a una distancia inferior a vxdt del pistón
y como el área del émbolo es A el número de colisiones es f(vx)dvxvxdtA / 2 y el
impulso se puede expresar entonces como

dF(vx)dt = f(vx)dvxvxdtAmvx

de lo que se puede deducir la presión

La presión para todas las velocidades v_x es

Desde el punto de vista del gas no hay nada especial en la dirección X, por lo
que

Podemos escribir la presión en función del promedio de la velocidad y no de su

su componente X.

Obteniéndose una relación entre presión y energía cinética promedio del centro
de masas de la molécula.

Para moléculas monoatómicas y si las energías involucradas no pueden exitar

los átomos, se podrá considerar a los átomos como partículas puntuales y la
energía cinética coincidirá con la energía total y la energía interna del gas (U)
se puede calcular como el producto del número de átomos por la energía
cinética promedio y por tanto

Teoría cinética de los gases

La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas, como la presión,

la temperatura y el volumen. Sus leyes básicas, expresadas en términos de
dichas cantidades, no se ocupan para nada de que la materia está formada por
átomos. Sin embargo, la mecánica estadística, que estudia las mismas áreas
de la ciencia que la termodinámica, presupone la existencia de los átomos. Sus
leyes básicas son las leyes de la mecánica, las que se aplican en los átomos
que forman el sistema.

No existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de

aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se
encuentran en una botella de oxigeno, por ejemplo. Aun si el problema pudiera
resolverse, los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos
para ser útiles.

Afortunadamente, no son importantes las historias individuales detalladas de

los átomos que hay en un gas, si sólo se trata de determinar el comportamiento
microscópico del gas. Así, aplicamos las leyes de la mecánica estadísticamente
con lo que nos damos cuenta de que podemos expresar todas las variables
termodinámica como promedios adecuados de las propiedades atómicas. Por
ejemplo, la presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es la
rapidez media, por unidad de área, a la que los átomos de gas transmiten
ímpetu a la pared, mientras chocan con ella. En realidad el número de átomos
en un sistema microscópico, casi siempre es tan grande, que estos promedios
definen perfectamente las cantidades.

Podemos aplicar las leyes de la mecánica estadísticamente a grupos de

átomos en dos niveles diferentes. Al nivel llamado teoría cinética, en el que
procederemos en una forma más física, usando para promediar técnicas
matemáticas bastantes simples.

En otro nivel, podemos aplicar las leyes de la mecánica usando técnicas que
son más formales y abstractas que las de la teoría cinética. Este enfoque
desarrollado por J. Willard Gibbs (1839-1903) y por Ludwig Boltzmann (1844-
1906) entre otros, se llama mecánica estadística, un término que incluye a la
teoría cinética como una de sus ramas. Usando estos métodos podemos
derivar las leyes de la termodinámica, estableciendo a esta ciencia como una
rama de la mecánica. El florecimiento pleno de la mecánica estadística
(estadística cuántica), que comprende la aplicación estadística de las leyes de
la mecánica cuántica, más que las de la mecánica clásica para sistemas de
muchos átomos.

Gas Real

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y

presión se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja
o la presión muy alta, las propiedades de los gases reales se desvían en forma
considerable de las de los gases ideales.

Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real.

Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y

aquellas que no se les llaman gases reales, o sea, hidrógeno, oxígeno,
nitrógeno y otros.

1. - Un gas está formado por partículas llamadas moléculas. Dependiendo del

gas, cada molécula está formada por un átomo o un grupo de átomos. Si el gas
es un elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos que todas
sus moléculas son idénticas.

2. - Las moléculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y

obedecen las leyes de Newton del movimiento. Las moléculas se mueven en
todas direcciones y a velocidades diferentes. Al calcular las propiedades del
movimiento suponemos que la mecánica newtoniana se puede aplicar en el
nivel microscópico. Como para todas nuestras suposiciones, esta mantendrá o
desechara, dependiendo de sí los hechos experimentales indican o no que
nuestras predicciones son correctas.

3. - El número total de moléculas es grande. La dirección y la rapidez del

movimiento de cualquiera de las moléculas pueden cambiar bruscamente en
los choques con las paredes o con otras moléculas. Cualquiera de las
moléculas en particular, seguirá una trayectoria de zigzag, debido a dichos
choques. Sin embargo, como hay muchas moléculas, suponemos que el gran
número de choques resultante mantiene una distribución total de las
velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio,

4. - El volumen de las moléculas es una fracción despreciablemente pequeña

del volumen ocupado por el gas. Aunque hay muchas moléculas, son
extremadamente pequeñas. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se
puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un
gas se condensa, el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces
menor que la del gas se condensa. De aquí que nuestra suposición sea
posible.

5. - No actúan fuerzas apreciables sobre las moléculas, excepto durante los

choques. En el grado de que esto sea cierto, una molécula se moverá con
velocidad uniformemente los choques. Como hemos supuesto que las
moléculas sean tan pequeñas, la distancia media entre ellas es grande en
comparación con el tamaño de una de las moléculas. De aquí que supongamos
que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamaño molecular.

6. - Los choques son elásticos y de duración despreciable. En los choques

entre las moléculas con las paredes del recipiente se conserva el ímpetu y
(suponemos)la energía cinética. Debido a que el tiempo de choque es
despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de
moléculas, la energía cinética que se convierte en energía potencial durante el
choque, queda disponible de nuevo como energía cinética, después de un
tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio por completo.

Ecuación General de los Gases

En las leyes de los gases, la de Boyle, la de Charles y la Gay-Lussac, la masa

del gas es fija y una de las tres variables, la temperatura, presión o el volumen,
también es constante. Utilizando una nueva ecuación, no solo podemos variar
la masa, sino también la temperatura, la presión y el volumen. La ecuación es:

PV = nRT

De esta ecuación se despejan las siguientes incógnitas.

Volumen
Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. Medidos en Litros o en
algunos de sus derivados.

V=nRT

Presión

Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente, al recipiente.

P=nRT

Temperatura

Es la medida de calor que presenta un elemento. Es medida en oK

T=PV

nR

Número de partículas

Cantidad de partes (moles) presentes.

n=PV

RT

Características de Gas Ideal

Se considera que un gas ideal presenta las siguientes características:

 El número de moléculas es despreciable comparado con el volumen

total de un gas.
 No hay fuerza de atracción entre las moléculas.
 Las colisiones son perfectamente elásticas.
 Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy
elevadas, podemos considerar que los gases reales se comportan como
gases ideales. (2)

Propiedades de los gases

Los gases tienen 3 propiedades características: (1) son fáciles de comprimir,

(2) se expanden hasta llenar el contenedor, y (3) ocupan mas espacio que los
sólidos o líquidos que los conforman.

 COMPRESIBILIDAD
Una combustión interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad
con la cual los gases pueden ser comprimidos. En un motor de cuatro pistones,
el pistón es primero halado del cilindro para crear un vacío parcial, es luego
empujado dentro del cilindro, comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una
fracción de su volumen original. (5)

 EXPANDIBILIDAD

Cualquiera que halla caminado en una cocina a donde se hornea un pan, ha

experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su
contenedor, mientras que el aroma del pan llena la cocina. Desgraciadamente
la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor
característico del sulfito de hidrógeno (H2S), rápidamente se esparce en la
habitación, eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor.
Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de
su contenedor. (5)

 VOLUMEN DEL GAS VS. VOLUMEN DEL SÓLIDO

La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un líquido o sólido

que lo forma, puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo. Un gramo de
oxígeno líquido en su punto de ebullición (-183oC) tiene un volumen de 0.894
mL. La misma cantidad de O2 gas a 0oC la presión atmosférica tiene un
volumen de 700 mL, el cual es casi 800 veces más grande. Resultados
similares son obtenidos cuando el volumen de los sólidos y gases son
comparados. Un gramo de CO2 sólido tiene un volumen de 0.641 mL. a 0oC y
la presión atmosférica tiene un volumen de 556 mL, el cual es mas que 850
veces más grande. Como regla general, el volumen de un líquido o sólido
incrementa por un factor de 800 veces cuando formas gas.

La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado

para hacer trabajos. El motor a vapor, esta basado en el hecho de que el agua
hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. El gas entonces
escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es
usado para hacer trabajar. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan
dinamita para romper rocas. En 1867, Alfredo Nobel descubrió que el explosivo
líquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro
o aserrín para producir un sólido que era mucho más estable y entonces con
menos riesgos. Cuando la dinamita es detonada, la nitroglicerina se
descompone para producir una mezcla de gases deCO2, H2O, N2, y O2

4 C3H5N3O9(l) è 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 6 N2(g) + O2(g)

Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de líquido que se
descompone, y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800 veces
más grande que un mol líquido, esta reacción produce una onda que destruye
todo alrededor.

El mismo fenómeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos

estallar una cotufa. Cuando el maíz es calentado en aceite, los líquidos dentro
del grano se convierten en gas. La presión que se acumula dentro del grano es
enorme, causando que explote.

 PRESIÓN VS FUERZA

El volumen de un gas es una de sus propiedades características. Otra

propiedad es la presión que el gas libera en sus alrededores. Muchos de
nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presión, al momento de
ir a una estación de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta.
Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviéramos, agregábamos aire a las
llantas hasta que el medidor de presión estuviese entre 30 y 70 psi.

Ley de Boyle

La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es

inversamente proporcional al volumen del recipiente. Esto quiere decir que si el
volumen del contenedor aumenta, la presión en su interior disminuye y,
viceversa, si el volumen del contenedor disminuye, la presión en su interior
aumenta.

La ley de Boyle permite explicar la ventilación pulmonar, proceso por el que

se intercambian gases entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares. El aire
entra en los pulmones porque la presión interna de estos es inferior a la
atmosférica y por lo tanto existe un gradiente de presión. Inversamente, el aire
es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido
una presión superior a la atmosférica

De la Ley de Boyle se sabe que la presión es directamente proporcional a la

temperatura con lo cual la energía cinética se relaciona directamente con la
temperatura del gas mediante la siguiente expresión:

Energía cinética promedio=3kT/2.

Donde k es la constante de Boltzmann. La temperatura es una medida de

energía del movimiento térmico y a temperatura cero la energía alcanza un
mínimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K).

Ley de Charles

La ley de Charles establece que el volumen de un gas es directamente

proporcional a su temperatura absoluta, asumiendo que la presión de mantiene
constante. Esto quiere decir que en un recipiente flexible que se mantiene a
presión constante, el aumento de temperatura conlleva un aumento del
volumen.

Ley de Dalton

La ley de Dalton establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su
presión como si los restantes gases no estuvieran presentes. La presión
específica de un determinado gas en una mezcla se llama presión parcial, p.
La presión total de la mezcla se calcula simplemente sumando las presiones
parciales de todos los gases que la componen. Por ejemplo, la presión
atmosférica es:

Presión atmosférica (760 mm de Hg) = pO2 (160 mm Hg) + pN2 (593 mm Hg)
+ pCO2 (0.3 mm Hg) + pH2O (alrededor de 8 mm de Hg)

Ley de Gay-Lussac

En 1802, Joseph Gay-Lussac publicó los resultados de sus experimentos que,

ahora conocemos como Ley de Gay-Lussac. Esta ley establece, que, a
volumen constante, la presión de una masa fija de un gas dado es
directamente proporcional a la temperatura kelvin.

Hipótesis de avogadro

La teoría de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones

múltiples y no distinguía entre átomos y moléculas. Así, no podía distinguir
entre las posibles fórmulas del agua HO y H2O2, ni podía explicar por qué la
densidad del vapor de agua, suponiendo que su fórmula fuera HO, era menor
que la del oxígeno, suponiendo que su fórmula fuera O. El físico italiano
Amedeo Avogadro encontró la solución a esos problemas en 1811. Sugirió que
a una temperatura y presión dadas, el número de partículas en volúmenes
iguales de gases era el mismo, e introdujo también la distinción entre átomos y
moléculas. Cuando el oxígeno se combinaba con hidrógeno, un átomo doble de
oxígeno (molécula en nuestros términos) se dividía, y luego cada átomo de
oxígeno se combinaba con dos átomos de hidrógeno, dando la fórmula
molecular de H2O para el agua y O2 y H2 para las moléculas de oxígeno e
hidrógeno, respectivamente.

Las ideas de Avogadro fueron ignoradas durante casi 50 años, tiempo en el

que prevaleció una gran confusión en los cálculos de los químicos. En 1860 el
químico italiano Stanislao Cannizzaro volvió a introducir la hipótesis de
Avogadro. Por esta época, a los químicos les parecía más conveniente elegir la
masa atómica del oxígeno, 16, como valor de referencia con el que relacionar
las masas atómicas de los demás elementos, en lugar del valor 1 del
hidrógeno, como había hecho Dalton. La masa molecular del oxígeno, 32, se
usaba internacionalmente y se llamaba masa molecular del oxígeno expresada
en gramos, o simplemente 1 mol de oxígeno. Los cálculos químicos se
normalizaron y empezaron a escribirse fórmulas fijas. Por la cual, las partículas
contenidas en cada mol de cualquier elemento es igual a un número específico:
6,022x1023.